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?;幤饭芾砼c使用培訓(xùn)演講人:日期:?;幤犯攀鑫;幤饭芾碇贫任;幤钒踩僮饕?guī)范?;幤肥褂眉记膳c注意事項(xiàng)監(jiān)督檢查與持續(xù)改進(jìn)機(jī)制建設(shè)培訓(xùn)總結(jié)與考核評(píng)估目錄CONTENTS01?;幤犯攀鯟HAPTER定義與分類分類危化藥品根據(jù)其性質(zhì)可分為爆炸品、壓縮氣體和液化氣體、易燃液體、易燃固體、自燃物品和遇濕易燃物品、氧化劑和有機(jī)過氧化物、毒害品和感染性物品、放射性物品、腐蝕品等幾大類。定義?;幤肥侵妇哂幸兹?、易爆、有毒、有害和放射性等物質(zhì),在運(yùn)輸裝卸和儲(chǔ)存保管過程中易造成人員傷亡和財(cái)產(chǎn)損毀而需要特別保護(hù)的化學(xué)品。?;幤肪哂幸兹夹?、易爆性、毒害性、腐蝕性、放射性等危險(xiǎn)特性,在生產(chǎn)、運(yùn)輸、儲(chǔ)存、使用等環(huán)節(jié)中需要特別關(guān)注和管理。危險(xiǎn)性特點(diǎn)?;幤返陌b和容器上應(yīng)貼有明顯的安全標(biāo)簽和警示標(biāo)志,包括名稱、危險(xiǎn)性類別、危險(xiǎn)性標(biāo)志、安全標(biāo)簽等要素,用以明確標(biāo)識(shí)?;幤返姆N類和危險(xiǎn)特性。警示標(biāo)志應(yīng)根據(jù)?;幤返姆N類和危險(xiǎn)特性進(jìn)行設(shè)置,包括禁止標(biāo)志、警告標(biāo)志、指令標(biāo)志等。標(biāo)識(shí)危險(xiǎn)性特點(diǎn)及標(biāo)識(shí)我國(guó)針對(duì)危化藥品的安全管理制定了一系列法律法規(guī),包括《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》、《安全生產(chǎn)法》等,對(duì)?;幤返姆诸?、標(biāo)識(shí)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、使用等方面的管理要求進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)定。法律法規(guī)概述?;幤飞a(chǎn)、儲(chǔ)存、使用、經(jīng)營(yíng)和運(yùn)輸?shù)陌踩芾肀仨氉袷叵嚓P(guān)法律法規(guī)的要求,明確各級(jí)管理人員和操作人員的安全職責(zé),制定應(yīng)急預(yù)案和演練計(jì)劃,提高應(yīng)對(duì)突發(fā)事件的能力。同時(shí),企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立安全生產(chǎn)責(zé)任制,制定安全培訓(xùn)和教育計(jì)劃,提高從業(yè)人員安全素質(zhì)和安全意識(shí)。具體要求法律法規(guī)要求02?;幤饭芾碇贫菴HAPTER采購與驗(yàn)收流程基于實(shí)驗(yàn)室需求和庫存量,制定詳細(xì)的危化藥品采購計(jì)劃,明確采購品種、規(guī)格、數(shù)量和預(yù)算。采購計(jì)劃制定嚴(yán)格評(píng)估?;幤饭?yīng)商的資質(zhì)、信譽(yù)和產(chǎn)品質(zhì)量,選擇符合要求的供應(yīng)商進(jìn)行合作。詳細(xì)記錄驗(yàn)收過程、結(jié)果和驗(yàn)收人員簽名,建立危化藥品驗(yàn)收檔案,便于日后查閱和管理。供應(yīng)商評(píng)估與選擇對(duì)到貨的?;幤愤M(jìn)行嚴(yán)格的驗(yàn)收,核對(duì)采購計(jì)劃、發(fā)票、產(chǎn)品說明書和質(zhì)量證明文件等,確保藥品的合規(guī)性和質(zhì)量。驗(yàn)收程序執(zhí)行01020403驗(yàn)收記錄保存危化藥品必須存儲(chǔ)在專用庫房?jī)?nèi),庫房應(yīng)具備良好的通風(fēng)、防火、防爆、防曬、防漏等條件。根據(jù)危化藥品的性質(zhì)、危險(xiǎn)性和滅火方法等因素,進(jìn)行分類存放,確保不同性質(zhì)的藥品不混放。為每種?;幤吩O(shè)置明顯的標(biāo)識(shí)和警示標(biāo)志,注明藥品名稱、危險(xiǎn)性、儲(chǔ)存條件等信息,提高安全意識(shí)。定期對(duì)危化藥品庫存進(jìn)行檢查,核對(duì)藥品數(shù)量、質(zhì)量和包裝狀況,及時(shí)處理過期或損壞的藥品。存儲(chǔ)與保管要求專用庫房設(shè)置分類存放原則標(biāo)識(shí)與警示定期檢查與維護(hù)記錄與登記領(lǐng)用?;幤窌r(shí),需詳細(xì)記錄領(lǐng)用日期、領(lǐng)用人、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息,并簽字確認(rèn)。剩余藥品處理使用剩余的?;幤窇?yīng)及時(shí)交回庫房保管,不得隨意丟棄或帶出實(shí)驗(yàn)室。限量領(lǐng)用原則根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要,限量領(lǐng)用?;幤?,避免過量?jī)?chǔ)存和使用帶來的安全隱患。審批制度建立實(shí)行嚴(yán)格的審批制度,領(lǐng)用?;幤非靶杞?jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人審批,并說明用途和用量。領(lǐng)用與發(fā)放規(guī)定分類收集原則根據(jù)廢棄物的性質(zhì),采取合適的處理措施,如中和處理、焚燒處理或交由專業(yè)單位處理等,確保不對(duì)環(huán)境和人體造成危害。安全處理措施記錄與報(bào)告對(duì)實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)生的?;幤窂U棄物進(jìn)行分類收集,避免不同性質(zhì)的廢棄物混放。加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室人員的環(huán)保意識(shí)培養(yǎng),提高他們對(duì)危化藥品廢棄物處理重要性的認(rèn)識(shí)。詳細(xì)記錄廢棄物處理的過程和結(jié)果,并向相關(guān)部門報(bào)告處理情況,接受監(jiān)督和檢查。廢棄物處理及環(huán)境保護(hù)環(huán)保意識(shí)培養(yǎng)03?;幤钒踩僮饕?guī)范CHAPTER個(gè)人防護(hù)措施呼吸防護(hù)在進(jìn)行可能產(chǎn)生有害氣體的操作時(shí),必須佩戴防毒面具或防毒口罩,確保呼吸道不受有害氣體侵害。皮膚防護(hù)穿戴長(zhǎng)袖實(shí)驗(yàn)服、防化手套、防護(hù)圍裙等,避免皮膚直接接觸?;幤?,防止化學(xué)品燒傷或腐蝕。眼睛防護(hù)使用化學(xué)藥品時(shí),必須佩戴防化學(xué)濺射的安全眼鏡或護(hù)目鏡,以防藥品濺入眼睛造成損傷。全身防護(hù)對(duì)于特別危險(xiǎn)的操作,應(yīng)考慮穿戴全身防護(hù)服,確保全身各部位均得到有效保護(hù)。操作規(guī)程與注意事項(xiàng)在操作前,必須詳細(xì)閱讀?;幤返陌踩夹g(shù)說明書(MSDS),了解其物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)、危害性及應(yīng)急處理措施。熟悉藥品性質(zhì)嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行,不得隨意更改實(shí)驗(yàn)條件或操作步驟,避免產(chǎn)生不可預(yù)測(cè)的危險(xiǎn)。規(guī)范操作對(duì)于特別危險(xiǎn)的操作,應(yīng)實(shí)行雙人復(fù)核制度,確保每一步操作都準(zhǔn)確無誤。雙人復(fù)核在操作過程中,確保實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)系統(tǒng)正常運(yùn)行,及時(shí)排除有害氣體,防止中毒事故發(fā)生。通風(fēng)良好02040103應(yīng)急處理預(yù)案及演練制定預(yù)案針對(duì)可能出現(xiàn)的各種緊急情況,制定詳細(xì)的應(yīng)急處理預(yù)案,明確應(yīng)急處理流程、責(zé)任分工及所需應(yīng)急物資。定期演練應(yīng)急物資儲(chǔ)備定期組織應(yīng)急處理演練,提高員工應(yīng)對(duì)突發(fā)事件的能力和熟練程度,確保在緊急情況下能夠迅速、有效地采取措施。根據(jù)實(shí)際需要儲(chǔ)備必要的應(yīng)急物資,如滅火器、防毒面具、急救包等,并定期檢查維護(hù),確保其完好有效。經(jīng)驗(yàn)總結(jié)鼓勵(lì)員工分享在?;幤凡僮鬟^程中的經(jīng)驗(yàn)和教訓(xùn),共同總結(jié)經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn),不斷完善安全操作規(guī)范和應(yīng)急處理預(yù)案。案例分析定期收集國(guó)內(nèi)外?;幤肥鹿拾咐M(jìn)行深入分析,找出事故發(fā)生的原因、教訓(xùn)及防范措施。警示教育通過事故案例分析會(huì)、安全教育培訓(xùn)等形式,加強(qiáng)員工對(duì)危化藥品安全操作重要性的認(rèn)識(shí),提高安全防范意識(shí)。事故案例分析與警示教育04?;幤肥褂眉记膳c注意事項(xiàng)CHAPTER根據(jù)危化藥品的性質(zhì)和用途,選用專用的器具設(shè)備,如耐酸堿手套、防護(hù)眼鏡、防毒面具等,確保操作過程中的安全。選用專用器具掌握各種器具設(shè)備的正確操作方法,如移液管、滴定管、燒杯等的使用技巧,避免因操作不當(dāng)導(dǎo)致的安全事故。正確操作方法對(duì)器具設(shè)備進(jìn)行定期檢查和維護(hù)保養(yǎng),確保其處于良好狀態(tài),延長(zhǎng)使用壽命,同時(shí)減少因設(shè)備故障導(dǎo)致的安全風(fēng)險(xiǎn)。定期維護(hù)保養(yǎng)正確選用和使用器具設(shè)備精確計(jì)量對(duì)于需要混合的?;幤罚瑧?yīng)遵循逐步混合的原則,先加入少量藥品進(jìn)行預(yù)混合,再逐漸加入剩余藥品,確?;旌暇鶆蚯曳磻?yīng)平穩(wěn)。逐步混合記錄過程在配制過程中,應(yīng)詳細(xì)記錄每一步的操作和結(jié)果,以便后續(xù)分析和改進(jìn)。在配制?;幤窌r(shí),應(yīng)嚴(yán)格按照配方要求進(jìn)行精確計(jì)量,避免過量或不足導(dǎo)致的化學(xué)反應(yīng)失控或效果不佳。配制方法和混合比例掌握明確標(biāo)識(shí)對(duì)?;幤愤M(jìn)行明確標(biāo)識(shí),包括名稱、性質(zhì)、危害等級(jí)等信息,避免誤用濫用。避免誤用濫用以及防止交叉污染分類存放將不同種類和性質(zhì)的?;幤贩诸惔娣?,避免交叉污染。同時(shí),保持存放環(huán)境的清潔和干燥,減少外部因素對(duì)藥品的影響。嚴(yán)格管理建立完善的?;幤饭芾碇贫?,對(duì)藥品的領(lǐng)取、使用、回收等環(huán)節(jié)進(jìn)行嚴(yán)格管理,確保藥品的安全使用。定期檢查對(duì)?;幤返膬?chǔ)存環(huán)境、器具設(shè)備、配制過程等進(jìn)行定期檢查,確保各項(xiàng)安全措施得到有效執(zhí)行。評(píng)估效果培訓(xùn)提升定期檢查評(píng)估效果通過實(shí)際操作和數(shù)據(jù)分析等方式,對(duì)危化藥品的使用效果進(jìn)行評(píng)估,及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題并進(jìn)行改進(jìn)。定期對(duì)操作人員進(jìn)行危化藥品使用技巧和注意事項(xiàng)的培訓(xùn),提升其安全意識(shí)和操作技能,確保?;幤返陌踩褂?。05監(jiān)督檢查與持續(xù)改進(jìn)機(jī)制建設(shè)CHAPTER監(jiān)管部門職責(zé)劃分及協(xié)作配合詳細(xì)界定各級(jí)監(jiān)管部門在危化藥品管理中的角色與職責(zé),確保各環(huán)節(jié)監(jiān)管無遺漏、無重疊。明確監(jiān)管職責(zé)建立跨部門溝通協(xié)調(diào)機(jī)制,定期召開聯(lián)席會(huì)議,共同研究解決?;幤饭芾碇械膯栴},形成監(jiān)管合力。加強(qiáng)跨部門協(xié)作利用現(xiàn)代信息技術(shù)手段,建立?;幤饭芾硇畔⑵脚_(tái),實(shí)現(xiàn)監(jiān)管部門之間的信息共享和協(xié)同執(zhí)法。實(shí)現(xiàn)信息共享日常巡查和專項(xiàng)整治行動(dòng)開展情況回顧日常巡查常態(tài)化制定日常巡查計(jì)劃,明確巡查重點(diǎn)和頻次,確保對(duì)?;幤飞a(chǎn)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、使用等環(huán)節(jié)的全面覆蓋。專項(xiàng)整治行動(dòng)深入針對(duì)?;幤饭芾碇写嬖诘耐怀鰡栴},組織開展專項(xiàng)整治行動(dòng),嚴(yán)厲打擊非法生產(chǎn)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸和使用危化藥品的行為。問題反饋與整改落實(shí)對(duì)巡查和整治行動(dòng)中發(fā)現(xiàn)的問題進(jìn)行及時(shí)反饋,督促相關(guān)企業(yè)限期整改,并跟蹤整改落實(shí)情況。對(duì)巡查和整治行動(dòng)中發(fā)現(xiàn)的問題進(jìn)行登記造冊(cè),建立詳細(xì)的問題臺(tái)賬,明確整改要求和時(shí)限。建立問題臺(tái)賬實(shí)行專人負(fù)責(zé)跟蹤督辦制度,確保每項(xiàng)問題都能得到及時(shí)處理和有效整改。跟蹤督辦機(jī)制整改期限屆滿后,組織相關(guān)部門對(duì)整改效果進(jìn)行評(píng)估驗(yàn)收,確保問題得到徹底解決。整改效果評(píng)估問題整改落實(shí)跟蹤督辦流程介紹定期組織經(jīng)驗(yàn)交流會(huì)邀請(qǐng)行業(yè)專家、學(xué)者及優(yōu)秀企業(yè)代表參加經(jīng)驗(yàn)交流會(huì),分享?;幤饭芾淼某晒Π咐拖冗M(jìn)經(jīng)驗(yàn)。鼓勵(lì)創(chuàng)新管理模式鼓勵(lì)企業(yè)積極探索和創(chuàng)新?;幤饭芾砟J?,提高管理效率和安全性。建立健全持續(xù)改進(jìn)機(jī)制根據(jù)經(jīng)驗(yàn)總結(jié)和交流成果,不斷完善危化藥品管理制度和監(jiān)管措施,確保管理水平持續(xù)提升。經(jīng)驗(yàn)總結(jié)分享,持續(xù)改進(jìn)提升管理水平06培訓(xùn)總結(jié)與考核評(píng)估CHAPTER培訓(xùn)內(nèi)容回顧與重點(diǎn)強(qiáng)調(diào)?;幤贩诸惻c特性回顧危化藥品的分類,重點(diǎn)強(qiáng)調(diào)各類藥品的特性和安全風(fēng)險(xiǎn)。儲(chǔ)存與管理要求強(qiáng)調(diào)?;幤返膬?chǔ)存條件、管理要求及安全操作規(guī)范等關(guān)鍵內(nèi)容。應(yīng)急處理措施重溫應(yīng)急處理流程、方法和注意事項(xiàng),提高學(xué)員應(yīng)對(duì)突發(fā)情況的能力。法律法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)再次闡述?;幤饭芾硐嚓P(guān)法律法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn),確保學(xué)員明確法律責(zé)任。小組討論要求學(xué)員撰寫個(gè)人心得體會(huì),總結(jié)培訓(xùn)收獲和需要改進(jìn)的地方。心得撰寫優(yōu)秀心得評(píng)選挑選優(yōu)秀心得進(jìn)行展示和分享,鼓勵(lì)學(xué)員積極參與和交流。組織學(xué)員進(jìn)行小組討論,分享學(xué)習(xí)心得和體會(huì),互相交流經(jīng)驗(yàn)和看法。學(xué)員心得體會(huì)分享交流環(huán)節(jié)安排考核方式采用筆試和實(shí)操考核相結(jié)合的方式,全面評(píng)估學(xué)員的學(xué)習(xí)成果。筆試內(nèi)容包括危化藥品知識(shí)、管理要求、應(yīng)急處理等方面,考察學(xué)員的理論水平。實(shí)操考核通過模擬實(shí)際操作,考察學(xué)員對(duì)?;幤饭芾砑寄芎桶踩僮饕?guī)范的掌握程度。考核標(biāo)準(zhǔn)明確筆
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