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學校________________班級____________姓名____________考場____________準考證號學校________________班級____________姓名____________考場____________準考證號…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁,共3頁黃山學院
《制藥設備與車間設計》2022-2023學年第一學期期末試卷題號一二三總分得分一、單選題(本大題共20個小題,每小題2分,共40分.在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的.)1、在制藥工程的節(jié)能減排方面,以下哪種措施能夠有效降低能源消耗和減少廢棄物排放?A.優(yōu)化工藝流程B.采用節(jié)能設備C.加強廢棄物回收利用D.以上措施均有效2、在藥物質量標準的制定中,需要規(guī)定各項檢測指標的限度。對于某一口服固體制劑,以下哪種檢測指標的限度通常要求最為嚴格?()A.含量均勻度B.溶出度C.有關物質D.重量差異3、在生物制藥的下游處理過程中,層析技術是常用的分離純化方法。對于一種蛋白質藥物,以下哪種層析方法通常用于初步純化?A.離子交換層析B.凝膠過濾層析C.親和層析D.疏水層析4、在制藥工程的設備選型中,反應釜的選擇需要考慮反應條件和物料特性。對于一個需要在高溫高壓下進行的化學反應,以下哪種材質的反應釜較為適用?A.不銹鋼B.搪瓷C.鈦合金D.玻璃5、在制藥工程的成本核算中,以下哪種費用不屬于直接成本?A.原材料費用B.包裝材料費用C.設備折舊費用D.生產(chǎn)工人工資6、對于化學藥物的結構鑒定,以下哪種分析技術能夠提供關于分子結構的詳細信息?A.紅外光譜B.核磁共振譜C.質譜D.以上技術均能提供7、在藥物分析中,紫外-可見分光光度法常用于藥物含量測定。對于具有多個吸收峰的藥物,選擇測定波長時應遵循的原則是?A.選擇最大吸收波長B.選擇最小吸收波長C.選擇任意吸收波長D.根據(jù)實驗條件選擇8、在生物制藥的發(fā)酵工藝中,關于發(fā)酵條件的優(yōu)化,以下考慮因素不正確的是()A.培養(yǎng)基配方B.溶氧水平C.發(fā)酵罐的大小D.pH值控制9、在藥物分析的儀器分析方法中,原子吸收光譜法主要用于測定?A.有機化合物的結構B.藥物中的微量元素C.藥物的含量D.藥物的純度10、對于制藥過程中的質量風險管理,以下關于風險評估的方法,不準確的是()A.定性評估和定量評估相結合B.只考慮內(nèi)部因素,不考慮外部因素C.基于歷史數(shù)據(jù)和經(jīng)驗D.確定風險的可能性和嚴重性11、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中,除了化學穩(wěn)定性,物理穩(wěn)定性也需要關注。對于一種混懸劑,以下哪種物理穩(wěn)定性問題可能會出現(xiàn)?A.粒子聚集B.藥物結晶C.沉降D.以上都是12、對于藥品生產(chǎn)中的質量管理體系,以下哪個標準是國際上廣泛認可和遵循的?A.ISO9001B.GMPC.GLPD.以上標準均重要13、在生物制藥過程中,基因工程技術發(fā)揮著重要作用。通過基因工程技術改造微生物,可以使其大量生產(chǎn)所需的藥物蛋白。以下哪種基因工程載體常用于微生物表達系統(tǒng)?A.質粒B.噬菌體C.病毒D.以上都可以14、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中,化學穩(wěn)定性是重要的方面之一。對于易氧化的藥物,以下哪種措施不能有效地提高其穩(wěn)定性?()A.加入抗氧化劑B.充入惰性氣體C.提高制劑的含水量D.避光保存15、在生物制藥的發(fā)酵過程中,控制發(fā)酵條件至關重要。以下哪種因素對發(fā)酵產(chǎn)物的產(chǎn)量和質量影響最小?A.培養(yǎng)基的成分B.發(fā)酵罐的體積C.pH值D.溶氧濃度16、在制藥工程中,對于藥物合成反應的選擇,以下哪種因素需要重點考慮?反應條件溫和、產(chǎn)率高、選擇性好且副反應少。A.原料的成本和易得性B.反應所需的催化劑種類C.反應的熱力學和動力學特性D.以上都是17、在制藥工程中,精餾操作常用于分離混合物中的不同組分。以下哪種情況適合采用精餾操作?A.組分間沸點差異較大B.組分間沸點接近C.混合物為熱敏性物質D.混合物為高黏度物質18、在藥物結晶過程中,控制結晶條件可以得到理想的晶體形態(tài)和純度。以下哪種操作通常不會促進晶體的生長?()A.緩慢降溫B.增加過飽和度C.劇烈攪拌D.加入晶種19、在藥物分析中,酸堿滴定法常用于測定藥物的含量。對于弱酸弱堿類藥物,通常采用的滴定方式是?A.直接滴定B.間接滴定C.非水滴定D.以上都不是20、在制藥過程中,粉碎操作常用于將原料藥粉碎成適宜的粒度。對于脆性物料,以下哪種粉碎方法較為適用?A.球磨粉碎B.沖擊粉碎C.擠壓粉碎D.以上都不是二、簡答題(本大題共4個小題,共40分)1、(本題10分)隨著生物制藥的質量控制要求不斷提高,探討如何建立有效的質量控制體系,包括檢測方法的開發(fā)、標準的制定等。2、(本題10分)解釋在化學藥物的雜質譜分析中,如何確定雜質的限度和進行雜質的定性定量分析,保證藥品質量?3、(本題10分)在藥物合成中,論述重氮化反應、偶合反應等的反應條件、應用范圍及注意事項。4、(本題10分)在中藥指紋圖譜的研究中,論述其原理、建立方法和在中藥質量控制中的作用和意義。三、案例分析題(本大題共2個小題,共20
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