吉林省白山市2023-2024學(xué)年高二年級下冊7月期末考試化學(xué)試題（解析版）

吉林省白山市2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期7月期末考試

本卷滿分100分，考試時(shí)間75分鐘

注意事項(xiàng)：

1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號等填寫在答題卡和試卷指定位置上。

2.回答選擇題時(shí)，選出每小題R答案X后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的［答案］標(biāo)號

涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他K答案》標(biāo)號?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將K答

案』寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。

3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。

可能用到的相對原子質(zhì)量：H1C12N14O16S32Fe56

一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有

一項(xiàng)是符合題目要求的。

1.化學(xué)與生產(chǎn)、生活和社會發(fā)展密切相關(guān)。下列敘述正確的是

A.液晶顯示器是一種以液晶為材料的顯示器，液晶是一類介于固態(tài)和液態(tài)間的無機(jī)化合物

B.成功挑戰(zhàn)馬里亞納海溝的自供電軟機(jī)器人以硅樹脂為基體，硅樹脂是一種高分子材料

C.塑料、天然橡膠和再生纖維都是以石油、煤和天然氣為原料生產(chǎn)的合成材料

D.醫(yī)用口罩和防護(hù)服的主要原材料是聚丙烯，它與聚乙烯互為同系物

［答案XB

K解析工液晶是一類介于晶態(tài)與非晶態(tài)之間的有機(jī)化合物，A錯(cuò)誤；硅樹脂又稱有機(jī)硅聚

合物，是一種由二甲基硅醇和硅氧烷等有機(jī)硅化合物為主要原料聚合而成的高分子材料，

B正確；天然橡膠和再生纖維不是以石油、煤和天然氣為原料生產(chǎn)的，C錯(cuò)誤；聚乙烯和

聚丙烯都是高分子化合物，都是混合物，不能互為同系物，D錯(cuò)誤；

故選B。

2.某種超分子的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是

C15^23

A.該超分子是由兩個(gè)不同的有機(jī)分子通過氫鍵形成的分子聚集體

B.該超分子不屬于有機(jī)高分子化合物

C.該超分子間的氫鍵鍵能：N—H…N>N—H…O

D.超分子的特征是分子識別和分子自組裝

K答案XC

K解析X超分子通常是指由兩種或兩種以上分子通過分子間相互作用力形成的分子聚集

體，題給超分子是由兩個(gè)不同的分子通過氫鍵形成的分子聚集體，A正確；高分子化合物

相對分子質(zhì)量一般在1萬以上，所以題給超分子不屬于高分子化合物，B正確；電負(fù)性

O>N,原子的電負(fù)性越大，形成氫鍵的鍵能越大，則氫鍵鍵能為

N—H…N<N—H…O,C錯(cuò)誤；分子識別和分子自組裝是超分子的重要特征，D正

確；

選C。

3.下列有機(jī)物的命名正確的是

2-氨基甲苯

2-乙基-1-氯乙烷

[[答案』B

K解析X該物質(zhì)名稱為2-硝基甲苯,故A錯(cuò)誤；根據(jù)烯煌系統(tǒng)命名法可知該物質(zhì)名稱為

3,3-二甲基-1-戊烯，故B正確；該物質(zhì)名稱為2-氯丁烷，故C錯(cuò)誤；該物質(zhì)名稱1,

2,4-三甲基苯，故D錯(cuò)誤;

故選：Bo

4.向藍(lán)色的硫酸銅溶液中滴加的氨水，首先形成難溶物，繼續(xù)滴加氨水，難溶物

溶解，形成深藍(lán)色的透明溶液。已知［CU(H2O)2(NH3),1+有兩種結(jié)構(gòu)，下列相關(guān)說法

錯(cuò)誤的是

A.Ci?+與H?。、NH3的結(jié)合能力為NH3〉H2。

B.與Ci?+配位的H?。、NHg均為極性分子，其沸點(diǎn)為NH3<H?。

C.Ci?+與H2O、NH3分別形成的配離子的配位數(shù)均為4

2+

D.［CU(H2O)2(NH3),］的空間結(jié)構(gòu)為四面體形

［答案工D

(解析X硫酸銅溶液中含有［CU(H2O)4，+，滴加氨水，有Cu(OH)2沉淀生成，繼續(xù)滴

加氨水，難溶物溶解，形成深藍(lán)色的透明溶液，即生成［CU(NH3)4］“，說明Cl?+與

H2o,NH3的結(jié)合能力為NH3>H2。，A正確；H2O,NH3正、負(fù)電荷中心不重合，

故均為極性分子，常溫下水為液態(tài)，氨為氣態(tài)，沸點(diǎn)為NH3<H2。，B正確；Ci?+與

、2+

H2o,NH3分別形成的配離子為［CU(H2O)/2+［CU(NH3)4］,配位數(shù)均為4,C

正確；［Cu(H2O)2(NH3)2『+有兩種結(jié)構(gòu)，則不可能為四面體形，應(yīng)為平面結(jié)構(gòu)，D錯(cuò)

誤；

［答案X選D。

5.下列構(gòu)建碳骨架的反應(yīng)，不后于加成反應(yīng)的是

0H

A.催仆劑

CH3CHO+HCN>山口ACH3CH—CN

OHOH

K答案』c

K解析》加成反應(yīng)將不飽和鍵變?yōu)閱捂I，醛基加氫變?yōu)榱u基，屬于加成反應(yīng)，故A不符

合題意；反應(yīng)物中有3個(gè)不飽和度，生成物中有2個(gè)不飽和度，屬于加成反應(yīng)，故B不符

合題意；反應(yīng)物中有4個(gè)不飽和度，生成物中有5個(gè)不飽和度，不屬于加成反應(yīng)，應(yīng)該為

氧化反應(yīng)，故C符合題意；反應(yīng)物中的醛基經(jīng)過加成反應(yīng)生成羥基，屬于加成反應(yīng)，故D

不符合題意；

k答案］］選C。

6.辛夷具有散風(fēng)寒、通鼻竅的功效，其主要成分丁香油酚結(jié)構(gòu)簡式如下所示。下列關(guān)于丁

香油酚的說法正確的是

A.一氯代物有3種B.分子式為CJOHOO2

C.能發(fā)生加聚反應(yīng)、取代反應(yīng)D.可跟NaHCC)3溶液反應(yīng)放出C。2氣體

K答案UC

k解析男苯環(huán)上的一氯代物就有三種，則丁香油酚的一氯代物多于三種，A錯(cuò)誤；分子式

為CioH"。？，B錯(cuò)誤；含有酚羥基與碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)、取代反應(yīng)，C正確；酚

羥基不與NaHCC)3溶液反應(yīng)，D錯(cuò)誤；

故選C。

7.物質(zhì)結(jié)構(gòu)決定物質(zhì)性質(zhì)。下列性質(zhì)差異與結(jié)構(gòu)因素匹配錯(cuò)誤的是

選項(xiàng)性質(zhì)差異結(jié)構(gòu)因素

A沸點(diǎn)：乙醇(78.3℃)高于乙醛(20.8℃)分子間氫鍵

B熔點(diǎn)：SiO2遠(yuǎn)高于CO2鍵長大小

C鍵角：P月（94。）小于PC13（109.5。｝電負(fù)性差異

D分解溫度：出「仃。。?高于印聞。。。）鍵能大小

A.AB.BC.CD.D

［答案XB

k解析》乙醇中存在分子間氫鍵，而乙醛中不存在，導(dǎo)致乙醇的沸點(diǎn)高于乙醛，即二者沸

點(diǎn)差異與氫鍵作用有關(guān)，A正確；Si。？是共價(jià)晶體，CO?是分子晶體，共價(jià)晶體的熔點(diǎn)

高于分子晶體，即Si。？與CO?的熔點(diǎn)差異與晶體類型有關(guān)，B錯(cuò)誤；電負(fù)性為F〉C1,

故PF,中共用電子對偏離P，成鍵電子對間排斥力更小，鍵角更小，即鍵角差異與F、C1

的電負(fù)性大小有關(guān)，C正確；由于原子半徑為I>Br，導(dǎo)致H—Br鍵的鍵能比H—I鍵的

鍵能大，所以穩(wěn)定性為即分解溫度為HBr高于HI,故HBr和HI的分解溫度

差異和鍵能有關(guān)，D正確；

故選B。

8.某粗苯甲酸樣品中混有氯化鈉和少量泥沙，下列提純該粗苯甲酸的相關(guān)說法錯(cuò)誤的是

A.操作順序?yàn)闊崛芙狻⒗鋮s結(jié)晶、過濾洗滌、干燥

B.苯甲酸在水中的溶解度隨溫度的變化較大

C.利用重結(jié)晶法可以使苯甲酸與氯化鈉分離

D.若溶液中含有有色雜質(zhì)，可用活性炭來進(jìn)行脫色

k答案XA

K解析X操作順序應(yīng)為熱溶解、趁熱過濾、冷卻結(jié)晶、過濾洗滌、干燥，趁熱過濾可除去

泥沙，A錯(cuò)誤；采用冷卻結(jié)晶的方法可獲取苯甲酸，說明苯甲酸在水中的溶解度隨溫度的

變化較大，B正確；苯甲酸在水中的溶解度隨溫度的變化較大，而NaCl在水中的溶解度隨

溫度的變化不大，故利用重結(jié)晶法可以使苯甲酸與氯化鈉分離，C正確；活性炭可物理吸

附溶液中的有顏色物質(zhì)以達(dá)到除去有色雜質(zhì)的目的，D正確；

故選A?

9.化合物Y是合成藥物的重要中間體，其合成路線如下：

CH3

下列說法正確的是

A.X分子中的含氧官能團(tuán)為醛基和酮攜基

B.Y分子存在順反異構(gòu)體

C.可用酸性KMnCU溶液鑒別X與Y

D.X與足量也加成后的產(chǎn)物中含有5個(gè)手性碳原子

K答案XD

K解析XX分子中的含氧官能團(tuán)為醛基和酸鍵，A錯(cuò)誤；Y分子中存在碳碳雙鍵，但其環(huán)

狀結(jié)構(gòu)決定了Y只能以順式形式存在，沒有反式結(jié)構(gòu)，B錯(cuò)誤；X中含有醛基，Y中含有

碳碳雙鍵，都能使酸性KMnCU溶液褪色，不可用酸性KMnCU溶液鑒別X與Y,C錯(cuò)誤；

手性碳原子是指與四個(gè)各不相同原子或基團(tuán)相連的碳原子，X與足量H2加成后的產(chǎn)物為

,含有5個(gè)手性碳原子，位置為D正

確；

故選D。

10.高溫下，超氧化鉀晶體呈立方體結(jié)構(gòu)，晶體中氧的化合價(jià)部分為0,部分為-2。如圖所

示為超氧化鉀晶體的一個(gè)晶胞，下列說法正確的是

?-K+

A.超氧化鉀化學(xué)式為K。？，每個(gè)晶胞含有4個(gè)K+和4個(gè)

B.晶體中每個(gè)K+周圍有8個(gè)O］,每個(gè)O］周圍有8個(gè)K+

C.晶體中與每個(gè)K+周圍距離最近的K+有8個(gè)

D.晶體中，0價(jià)氧與-2價(jià)氧的原子個(gè)數(shù)之比為1：3

（答案XA

k解析》根據(jù)題圖知，該晶胞中K+位于頂點(diǎn)和面心，個(gè)數(shù)為8X'+6XL=4,0］位于

82

棱邊中點(diǎn)和體心，個(gè)數(shù)為l+12x；=4,則K+和。1個(gè)數(shù)之比=4:4=1:1,所以其化學(xué)

式為K。？，每個(gè)晶胞含有4個(gè)K+和4個(gè)0］,A正確；根據(jù)圖知，每個(gè)K+周圍有6個(gè)

O",每個(gè)O1周圍有6個(gè)K+，B錯(cuò)誤；根據(jù)題圖知，每個(gè)K+周圍距離最近的K+有12

個(gè)，C錯(cuò)誤；晶胞中K+與O］個(gè)數(shù)分別為4、4,所以晶胞中共有8個(gè)氧原子，根據(jù)電荷守

恒-2價(jià)氧原子數(shù)目為2,則0價(jià)氧原子數(shù)目為8-2=6,所以晶體中0價(jià)氧原子與-2價(jià)氧

原子的數(shù)目比為3:1,D錯(cuò)誤；

選A。

11.某高分子化合物M常用于制作眼鏡鏡片，可由N和Q兩種物質(zhì)合成，M、N、Q的結(jié)

構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是

O

H

C

H

3

A.N與Q合成M的反應(yīng)為加聚反應(yīng)

B.M鏈節(jié)中在同一平面內(nèi)的碳原子最多有14個(gè)

C.Q在空氣中很穩(wěn)定，可以保存在廣口瓶中

D.常溫下，M、N、Q均易溶于水

［答案工B

k解析』由結(jié)構(gòu)簡式可知，一定條件下N與Q發(fā)生縮聚反應(yīng)生成M和甲醇，A錯(cuò)誤；由

結(jié)構(gòu)簡式可知，M分子中苯環(huán)和酯基為平面結(jié)構(gòu)，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，則鏈節(jié)中在同一平面內(nèi)

的碳原子最多有14個(gè)，B正確；由結(jié)構(gòu)簡式可知，Q分子中含有極易被空氣中氧氣氧化的

酚羥基，所以Q易被氧化，C錯(cuò)誤；由結(jié)構(gòu)簡式可知，M、N分子中均含有酯基，均難溶

于水，D錯(cuò)誤；

故選B；

12.藥物瑞普替尼的中間體M的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列相關(guān)說法正確的是

A.M中含氧官能團(tuán)的名稱為酮鍛基

B.ImolM與鹽酸反應(yīng)，最多可消耗ImolHQ

C.M可發(fā)生加成、取代、縮聚反應(yīng)

D.M中C、N原子均有兩種雜化方式

K答案XD

（解析XM中的含氧官能團(tuán)是酰胺基，A錯(cuò)誤；苯環(huán)上的氨基可與HC1反應(yīng)，酰胺基也

可與HC1反應(yīng)，B錯(cuò)誤；分子中含碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng)，含碳鹵鍵、氨基可發(fā)生取代

反應(yīng)，不能發(fā)生縮聚反應(yīng)，C錯(cuò)誤；氨基上的N原子為sp3,飽和碳原子為sp3,苯環(huán)和

雙鍵上的C為sp2,右側(cè)六元環(huán)上N原子為Sp2,M分子中C、N原子均有Sp2、sp3兩

種雜化方式，D正確;

選D。

13.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，某烷煌和單烯燃的混合氣體2.24L,將其完全燃燒，產(chǎn)生的氣體緩緩?fù)?/p>

過濃硫酸，濃硫酸增重4.05克，將剩余氣體通入堿石灰，堿石灰質(zhì)量增加了6.60克，另取

該混合氣體2.24L通過過量澳水,澳水質(zhì)量增加了1.05克。則混合氣體的組成為

A.CH4和C3H6B.CH4和C4H8

C.C2H6和C3H6D.CH4和C2H4

K答案』A

（解析I標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24L氣體物質(zhì)的量為O.lmol,濃硫酸增重4.05克，即燃燒時(shí)生

4.05g

成4。5g水，物質(zhì)的量為西氤=0.225mol,則混和燒中含有0.45molH原子，堿石灰質(zhì)

6.60g

量增加了6.60克，即生成6.60gCCh,物質(zhì)的量為:，，=0.15mol,則混和燒中含有

44g/mol

0.15molC原子，所以該混和炫的平均分子式為CI.5H4,5；由于含C原子數(shù)小于1.5的嫌只有

CH-所以混和姓中一定含有CH4；濱水質(zhì)量增加了1.05克，即混和物中含有1.05g單烯

則甲烷的質(zhì)量為0.15molx12g/mol+0.45molxlg/mol-1.05g=1.20g,n(CH4)=",°,

16g/mol

=0.075mol,n(單烯燃)=0.1mol-0.075moi=0.025moL其摩爾質(zhì)量為一°5g—=42g/mol,單

0.025mol

烯燃符合通式CnH2n,所以12n+2n=42,解得n=3,該單烯烽為C3H6；

綜上所述混合氣體由組成CH4和C3H6,故K答案』選A。

14.Q、M、W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期元素，其最高正化合價(jià)與原子半徑

關(guān)系如圖所示，Q、W原子序數(shù)之和等于X原子序數(shù)。下列說法正確的是

八原子半徑/pm

150-

------------?Y

--------1M

100__________工_____________.Z

50一Q

?????

?????

?????

------i----------1----------i----------1----------1----------1----------------------->

+1+2+3+4+5+6最高正化合價(jià)

A.氫化物的沸點(diǎn)：X>WB.M、Y與X形成陶瓷的熔點(diǎn)：Y>M

C.Mg與WZ2反應(yīng)可生成W單質(zhì)D.簡單離子半徑：Q<X<Y<Z

k答案》C

K解析工根據(jù)題意，Q原子半徑最小，最高正化合價(jià)為+1,可知Q為H,Q、W的原子

序數(shù)之和等于X的原子序數(shù)，根據(jù)化合價(jià)及原子半徑，可得W為C,X為N,M為B,Y

為Al,Z為S。

X、W的氫化物有NH3、CH4,也有N2H4、煌類，因此無法比較二者氫化物的沸點(diǎn)，A

錯(cuò)誤；BN、A1N均屬于共價(jià)晶體，半徑越小熔點(diǎn)越高，故熔點(diǎn)為BN>A1N,B錯(cuò)誤；

CO2與CS?結(jié)構(gòu)相似，性質(zhì)相似，Mg與CS?反應(yīng)會生成C和MgS,C正確；Q、X、

3

Y、Z的簡單離子分別為H+、N->A]3+、S2-,電子層越多半徑越大，電子層相同時(shí)，

核電荷數(shù)多的，半徑小，簡單離子半徑為H+<A]3+<N3-<S2-,D錯(cuò)誤；

故選C。

15.抗心律失常藥物的中間體丙的合成路線如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是

（CH3cH2cH2CO）22f＜：^0、JJ

UOw"ULZ4ULZ^

甲乙丙

A.甲與丙互為同系物

B.甲制備乙反應(yīng)的另一種有機(jī)產(chǎn)物名稱為正丁酸

C.乙制備丙發(fā)生還原反應(yīng)

D.甲、乙、丙完全加氫后所含手性碳原子數(shù)相同

（答案］D

K解析力甲和丙結(jié)構(gòu)相似，分子式相差4個(gè)CH2原子團(tuán)，故二者互為同系物，A正確;

根據(jù)合成路線可知，另一種有機(jī)產(chǎn)物的名稱為正丁酸，B正確；乙制備丙屬于加氫生成羥

基，再去氧，屬于還原反應(yīng)，C正確；甲、乙（）、丙

）完全加氫后所含手性碳原子數(shù)分別為2個(gè)、4個(gè)、3個(gè)，D錯(cuò)

誤;

故選D。

二、非選擇題：本題共4小題，共55分。

16.1.糖類、油脂和蛋白質(zhì)均為重要的營養(yǎng)物質(zhì)。回答下列問題:

（1）氨基酸是組成蛋白質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單元，甘氨酸的結(jié)構(gòu)簡式為H?N-CH2-COOH,

丙氨酸的結(jié)構(gòu)簡式為CH3-CH（NHz）-COOH。甘氨酸和丙氨酸混合發(fā)生縮合，能生成

種二肽化合物。

（2）下列關(guān)于糖類、油脂、蛋白質(zhì)的說法中正確的是（填字母，下同）。

A.蛋白質(zhì)、植物油、纖維素、淀粉都屬于高分子化合物

B.葡萄糖和果糖都能進(jìn)一步水解

C.油脂在酸性條件下水解與在堿性條件下水解產(chǎn)物完全相同

D.纖維素在人體消化過程中起著重要作用，但纖維素不能作為人類的能源物質(zhì)

E.蛋白質(zhì)在酶的作用下最終水解為氨基酸，氨基酸既具有酸性又具有堿性

(3)下列檢驗(yàn)或除雜方法錯(cuò)誤的是o

A.向CH3cH?X中加入少量AgNC)3溶液有淡黃色沉淀生成，說明CH3cH?X含有澳原

子

B.欲證明CH?=CHCHO中含有碳碳雙鍵，可滴入酸性KMnC>4溶液，若紫色褪去，說

明其中含有碳碳雙鍵

C.欲除去苯中混有的苯酚，向混合液中加入濃澳水，充分反應(yīng)后過濾

II.淀粉是重要的營養(yǎng)物質(zhì)，以淀粉為主要原料可以合成高分子化合物B和一種具有果香

味的有機(jī)物C,合成路線如圖所示。

!@

?

(4)A分子含有的官能團(tuán)是(填名稱)。

(5)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是；反應(yīng)③的反應(yīng)類型是0

(6)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為=

K答案U(1)4(2)DE

(3)ABC(4)碳碳雙鍵

(5)①.加聚反應(yīng)②.酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)

(6)2CH3CH2OH+022CH3CHO+2H2O

《解析》淀粉在稀硫酸的作用下加熱，水解生成葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下，生成

乙醇和C。？，乙醇在濃硫酸、170℃的條件下，發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，乙烯發(fā)生加聚反

應(yīng)生成聚乙烯；乙醇發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成乙醛，乙醛繼續(xù)氧化生成乙酸，乙醇與乙酸發(fā)

生酯化反應(yīng)，生成乙酸乙酯，據(jù)此分析作答

【小問1詳析】

甘氨酸和丙氨酸縮合形成二肽時(shí)可能有如下四種情況：①兩個(gè)甘氨酸縮合；②兩個(gè)丙氨酸

縮合；③甘氨酸中的氨基與丙氨酸中的竣基進(jìn)行縮合；④甘氨酸中的竣基與丙氨酸中的氨

基進(jìn)行縮合，所以一共有4種

【小問2詳析】

A.植物油不是高分子化合物，故A錯(cuò)誤；

B.葡萄糖和果糖是單糖，不能再水解，故B錯(cuò)誤；

C.油脂在酸性條件下水解生成竣酸和醇，在堿性條件下水解生成竣酸鈉和醇，產(chǎn)物不相

同，故C錯(cuò)誤；

D.纖維素在人體消化過程中起著重要作用，人體不含能消化纖維素的酶，纖維素不能作

為人類的能源物質(zhì)，故D正確；

E.蛋白質(zhì)在酶的作用下最終水解為氨基酸，氨基具有堿性，竣基具有酸性，故E正確；

故選DE。

【小問3詳析】

A.鹵代燃不會電離產(chǎn)生鹵素離子，應(yīng)該先讓鹵代燒在堿性條件水解產(chǎn)生鹵素離子再來檢

驗(yàn),故A錯(cuò)誤；

B.CH?=CHCHO中既有碳碳雙鍵，也有醛基，都能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，故B錯(cuò)

誤；

C.苯酚與濃澳水反應(yīng)生成的2,4,6-三澳苯酚易溶于苯，不能過濾除去，

故選ABC；

【小問4詳析】

A為乙烯，含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵；

【小問5詳析】

由圖可知，反應(yīng)①為乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)，生成聚乙烯，反應(yīng)③為乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)

生成乙酸乙酯，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)

【小問6詳析】

反應(yīng)②的化學(xué)方程式為2cH3cH20H+2cH3CHO+2H2O

17.山梨酸乙酯對細(xì)菌、霉菌等有很好的滅活作用，廣泛地用作各類食品的保鮮劑以及家

畜、家禽的消毒劑。直接酯化法合成山梨酸乙酯的裝置（夾持裝置省略）如圖所示，該方法

簡單，原料易得，產(chǎn)物純度高,反應(yīng)方程式如下:

攪拌器

OO

+氏0

山梨酸

可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:

物質(zhì)相對分子質(zhì)量密度/(g?cm-3)沸點(diǎn)/℃水溶性

山梨酸1121.204228易溶

乙醇460.78978易溶

山梨酸乙酯1400.926195難溶

環(huán)己烷840.78080.7難溶

實(shí)驗(yàn)步驟:

在三口燒瓶中加入5.6g山梨酸、足量乙醇、環(huán)己烷、少量催化劑和幾粒沸石，油浴加熱

三口燒瓶，反應(yīng)溫度為“0℃,回流4小時(shí)后停止加熱和攪拌反應(yīng)液冷卻至室溫，濾去催

化劑和沸石，將濾液倒入分液漏斗中，先用5%NaHCO3溶液洗滌至中性，再用水洗滌，

分液，在有機(jī)層中加入少量無水MgSCU,靜置片刻，過濾，將濾液進(jìn)行蒸儲，收集195℃

的儲分得到純凈的山梨酸乙酯5.0g。

回答下列問題：

（1）儀器a的名稱是

（2）洗滌、分液過程中，加入5%NaHCCh溶液的目的是。有機(jī)層從分液漏

斗的（填“上口倒出”或“下口放出”）。

（3）在有機(jī)層中加入少量無水MgSCU的目的是。

（4）在本實(shí)驗(yàn)中，山梨酸乙酯的產(chǎn)率是（精確至0.1%）。

（5）為提高反應(yīng)正向進(jìn)行的程度，可以將反應(yīng)中生成的水及時(shí)移出反應(yīng)體系，常加入帶水

劑。可作帶水劑的物質(zhì)必須滿足以下條件：

①能夠與水形成共沸物（沸點(diǎn)相差30℃以上的兩個(gè)組分難以形成共沸物）；

②在水中的溶解度很小。

本實(shí)驗(yàn)室常使用如圖所示裝置（夾持、加熱裝置已略去）提高產(chǎn)物的產(chǎn)率。

量環(huán)己烷

下列說法正確的是（填標(biāo)號）。

A.管口A是冷凝水的出水口

B.環(huán)己烷可將反應(yīng)產(chǎn)生的水及時(shí)帶出

C.工作一段時(shí)間后，當(dāng)環(huán)己烷即將流回?zé)恐袝r(shí)，必須將分水器中的水和環(huán)己烷放出

D.工作段時(shí)間后，環(huán)己烷可在燒瓶與分水器中循環(huán)流動

K答案工（1）恒壓滴液漏斗（恒壓分液漏斗）

（2）①.除去剩余的山梨酸②.上口倒出

（3）干燥有機(jī)物（4）71.4%（5）BD

K解析X由反應(yīng)方程式，反應(yīng)是可逆反應(yīng)，反應(yīng)時(shí)間長，反應(yīng)不完全，要進(jìn)行冷凝回流，

提高反應(yīng)產(chǎn)率，生成的產(chǎn)物可用干燥劑進(jìn)行干燥。先根據(jù)方程式，計(jì)算出5.6g山梨酸理論

實(shí)際產(chǎn)量

上可生成山梨酸乙酯的產(chǎn)量，再根據(jù)產(chǎn)率=x100%進(jìn)行計(jì)算。

理論產(chǎn)量

【小問1詳析】

根據(jù)a的結(jié)構(gòu)特征，儀器a的名稱是恒壓分液漏斗;

【小問2詳析】

山梨酸中含有竣基，能與碳酸氫鈉反應(yīng)生成山梨酸鈉、二氧化碳和水，洗滌、分液過程

中，加入5%NaHCCh溶液的目的是除去剩余的山梨酸，有機(jī)層的密度小于水，浮在水上，

水層從下口放出，有機(jī)層從分液漏斗的上口倒出，故（答案』為：除去剩余的山梨酸；上

口倒出。

【小問3詳析】

無水MgSO4能吸水生成硫酸鎂晶體，在有機(jī)層中加入少量無水MgSO4的目的是干燥有機(jī)

物，故K答案X為：干燥有機(jī)物。

【小問4詳析】

表1表明，產(chǎn)率最高69.76%時(shí)，酸醇物質(zhì)的量比為1：5；表2表明，產(chǎn)率最高72.18%

時(shí)，帶水劑為15mL時(shí)，條件最佳。根據(jù)

OO

+—）HJ嗎劑、八八/O'+HQ,5.6g山梨酸理論上生成山梨酸乙

山梨酸

5.6g5.0g

酯的質(zhì)量為X140g/mol=7.0g,本實(shí)驗(yàn)中，山梨酸乙酯的產(chǎn)率=芳

xl00%=71.4%,故（答案』為：71.4%。

【小問5詳析】

A.冷凝水應(yīng)“下口進(jìn)上口出”，則管口A是冷凝水的進(jìn)水口，故A錯(cuò)誤；

B.環(huán)己烷和水的沸點(diǎn)相差不超過30℃,能將反應(yīng)產(chǎn)生的水及時(shí)帶出，故B正確；

C.當(dāng)分水器中物質(zhì)不再增多，說明反應(yīng)停止，不能將其放出，故C錯(cuò)誤；

D.工作一段時(shí)間后，環(huán)己烷可在燒瓶與分水器中循環(huán)流動，故D正確；

故K答案X為：BD。

18.鐵和硒（34Se）及其化合物在醫(yī)藥、催化、材料等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用，根據(jù)要求回答下列

問題。

I.乙烷硒琳（Ethaselen）是一種抗癌藥物，其結(jié)構(gòu)簡式和硒在元素周期表中相對位置關(guān)系如

圖甲、乙所示。

（1）基態(tài)Se原子的核外電子排布式為-單質(zhì)硒的熔點(diǎn)為221℃,其晶體類型

是O

（2）乙烷硒琳分子的核磁共振氫譜中有組峰。

（3）根據(jù)元素周期律回答下列問題。

①S、As和Se電負(fù)性由大到小的順序是0

②H?。、H2S.H?Se中沸點(diǎn)最高的是。

II.黃鐵礦是制取硫酸的主要原料，其主要成分為FeS2,其中鐵元素顯+2價(jià)，F(xiàn)eS?晶體

的晶胞形狀為立方體，晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。

?Fe2+8S：

（4）制取硫酸過程中會產(chǎn)生SO3,SO3分子的空間結(jié)構(gòu)為

（5）晶胞中與每個(gè)因一距離最近且相等的Fe2+有個(gè)。

（6）FeS2晶胞邊長為anm,設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為"人，則FeS2晶胞的密度為

g-加一3（用含a、NA的代數(shù)式表示）。

(答案』(1)①.[Ar]3d1°4s24P4或Is22s22P63s23P63di°4s24P4②.分子晶體

(2)5(3)①.S>Se>As②.H2O

（4）平面三角形（5）6

4.8x1023

(6)

k解析H

【小問1詳析】

硒元素為34號元素，基態(tài)Se原子的核外電子排布式為[Ar]3d4s24P4或

Is22s22P63s23P63di°4s24P%單質(zhì)硒的熔點(diǎn)為221℃,熔點(diǎn)較低，所以為分子晶體。

【小問2詳析】

由結(jié)構(gòu)簡式可知其分子結(jié)構(gòu)對稱，乙烷硒琳中含有5種不同化學(xué)環(huán)境的H原子，

【小問3詳析】

①元素非金屬性越強(qiáng)電負(fù)性越大，故S、As和Se電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?/p>

S>Se>Aso

②H2。、H2S.H?Se三者均為分子晶體，但水分子間可形成氫鍵，沸點(diǎn)較高，故

H2O^H2S、H?Se中沸點(diǎn)最高的是H2。。

【小問4詳析】

S03中中心S原子價(jià)層電子對數(shù)為3+X=3,不含有孤電子對，空間結(jié)構(gòu)為平面三

2

角形。

【小問5詳析】

以頂點(diǎn)的S）分析，距離國一最近且相等的Fe?+位于棱心，共有6個(gè)。

【小問6詳析】

S）位于頂點(diǎn)和面心，個(gè)數(shù)為8XL+6XL=4,Fe?+位于棱心和體心，個(gè)數(shù)為

82

4x120,八3