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文檔簡(jiǎn)介
XXX藥業(yè)有限公司
編號(hào):
文件名稱:質(zhì)量管理體系文件管理制度
起草部門(mén):質(zhì)量部起草人:審核人:批準(zhǔn)人:
版本號(hào):2.0起草日期審核日期:2013.11.15批準(zhǔn)日期:2013.11.20
分發(fā)部門(mén)公司各相關(guān)部門(mén)執(zhí)行日期:2013.12.1
變更記錄:2013.11.20改版變更原因:2012年版GSP頒布
1.目的:加強(qiáng)對(duì)質(zhì)量管理體系文件的管理,保證質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行。
2.依據(jù):《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(2012修訂)等法律、法規(guī)。
3.范圍:適用于本企業(yè)質(zhì)量管理體系文件的管理。
4.責(zé)任:各有關(guān)部門(mén)及人員對(duì)本制度實(shí)施負(fù)責(zé)。
5.內(nèi)容:
5.1公司各項(xiàng)質(zhì)量管理文件的起草、修訂由質(zhì)量管理部門(mén)統(tǒng)一組織,其他部門(mén)協(xié)
助、配合。
5.2當(dāng)發(fā)生以下?tīng)顩r時(shí),公司應(yīng)對(duì)質(zhì)量管理體系文件進(jìn)行相應(yīng)內(nèi)容的調(diào)整與修訂:
5.2.1質(zhì)量管理體系需要改進(jìn)時(shí)。
5.2.2相關(guān)法律、法規(guī)重新修訂或新的法律法規(guī)頒布實(shí)施時(shí)。
5.2.3組織機(jī)構(gòu)職能或核心業(yè)務(wù)流程變動(dòng)時(shí)。
5.2.4使用中發(fā)現(xiàn)問(wèn)題時(shí)。
5.2.5經(jīng)過(guò)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證檢查或內(nèi)部質(zhì)量體系審核后發(fā)現(xiàn)需要修改
以及其它需要修改的情況。
5.3文件分類:
根據(jù)公司文件使用性質(zhì)分成三類:
(1)公司質(zhì)量管理體系文件;
(2)公司公文;
(3)外來(lái)文件;
5.3.1文件的組成及性質(zhì):
5.3.1.1公司質(zhì)量管理體系文件
公司質(zhì)量管理體系文件是公司管理的長(zhǎng)期性、法規(guī)性文件,是公司各部門(mén)必須遵
守的規(guī)范。根據(jù)其組成方式分為三個(gè)層次;
(1)第一層:質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)
(2)第二層:質(zhì)量管理制度、部門(mén)及崗位職責(zé)
(3)第三層:操作規(guī)程、記錄、表格、檔案、報(bào)告等
5.3.1.2公司公文
根據(jù)公司公文具體的使用方面和性質(zhì),具體體現(xiàn)以下幾種:
(1)文件:轉(zhuǎn)發(fā)上級(jí)機(jī)關(guān)和不相隸屬的公文。
(2)通知:要求各部門(mén)辦理和有關(guān)部門(mén)需要周知或共同執(zhí)行的事項(xiàng)。
5.3.1.3外來(lái)文件
外來(lái)文件主要指上級(jí)管理部門(mén)下發(fā)的文件及引用的外部標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)等。當(dāng)引用的
外部標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)直接用于企業(yè)管理制度的制定時(shí)稱為外來(lái)管理性文件,如國(guó)家所
頒布的法律《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《勞動(dòng)法》等。
5.4文件的形成過(guò)程
5.4.1質(zhì)量管理體系文件
由于質(zhì)量管理體系文件是公司質(zhì)量管理法規(guī)性文件,文件的形成過(guò)程必須經(jīng)過(guò)規(guī)
定的審批流程,以確保文件的適用性。具體規(guī)定如下:
文件層次制訂審核批準(zhǔn)
質(zhì)量方針、目標(biāo)企業(yè)負(fù)責(zé)人質(zhì)量負(fù)責(zé)人企業(yè)負(fù)責(zé)人
質(zhì)量制度、部門(mén)職責(zé)相關(guān)部門(mén)質(zhì)量負(fù)責(zé)人企業(yè)負(fù)責(zé)人
操作規(guī)程、記錄、表格、
相關(guān)部門(mén)質(zhì)量負(fù)責(zé)人企業(yè)負(fù)責(zé)人
檔案、報(bào)告、憑證
5.4.2公司公文
由于公司公文具有一定時(shí)期的適用性,文件的形成也應(yīng)形成相關(guān)人員的審批。具
體規(guī)定如下:
文件類型制訂審核批示
文件質(zhì)管部、辦公室部門(mén)負(fù)責(zé)人企業(yè)負(fù)責(zé)人
通知質(zhì)管部、辦公室部門(mén)負(fù)責(zé)人副總經(jīng)理級(jí)別以上人員
5.4.3外來(lái)文件
外來(lái)文件對(duì)公司有一定的指導(dǎo)作用,其形成過(guò)程規(guī)定如下:
性質(zhì)整理部門(mén)批準(zhǔn)
外來(lái)文件辦公室企業(yè)負(fù)責(zé)人
外來(lái)標(biāo)準(zhǔn)辦公室質(zhì)量負(fù)責(zé)人
5.5文件要求:
5.5.1文件應(yīng)標(biāo)明題目、種類、目的以及文件編號(hào)和版本號(hào)。文字應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確、清
晰、易懂。文件應(yīng)當(dāng)分類存放,便于查閱。
5.5.2規(guī)范內(nèi)部文件管理,有效分類、便于檢索,對(duì)各類文件實(shí)行統(tǒng)一編碼管理,
編碼應(yīng)做到格式規(guī)范、類別清晰、一文一號(hào)。
5.5.3編碼結(jié)構(gòu):
文件編號(hào)由6個(gè)拼音字母的公司代碼、2個(gè)拼音字母的文件類別代碼、3位阿拉
伯?dāng)?shù)字的序號(hào)、制(修)定年份、修訂號(hào)組合而成,詳如下圖:
□□□□□□□□□□□□□□□□□
公司代碼文件類別代碼文件序號(hào)制(修)定年份修訂號(hào)
5.5.3.1公司代碼:公司代碼用拼音字母"SZHTHX”表示。
5.5.3.2文件類別代碼。
質(zhì)量管理制度的文件類別代碼,用拼音字母“QM”表示。
質(zhì)量管理職責(zé)的文件類別代碼,用拼音字母“QD”表示。
質(zhì)量管理操作規(guī)程的文件類別代碼,用拼音拼音字母“QP”表示。
質(zhì)量記錄的文件類別代碼,用拼音字母“QR”表示。
公司內(nèi)部行政類的文件類別代碼,用拼音拼音字母“GL”表示。
5.5.3.3文件序號(hào):質(zhì)量管理體系文件按文件順序分別用3位阿拉伯?dāng)?shù)字順序編
碼,從“001”開(kāi)始,到“999”結(jié)束。
5.5.3.4修訂號(hào):初版或改版、新增加文件的修訂號(hào)為00,第一次修訂為01,第
二次修訂為02,以此類推。
5.5.3.5版本號(hào):用版次加修訂號(hào)(不加0)表示,中間以”隔開(kāi),如2.1表
示第2版第一次修訂。
5.5.3.6當(dāng)國(guó)家發(fā)布GSP新版本,需對(duì)公司質(zhì)量體系文件進(jìn)行大范圍深層次修訂
時(shí),體系文件升級(jí)改版,所有體系文件無(wú)論內(nèi)容是否變化,統(tǒng)一升級(jí)為新的版本
號(hào),并重新發(fā)布。
5.5.4文件編號(hào)的應(yīng)用:
5.5.4.1文件編號(hào)應(yīng)標(biāo)注于文件首頁(yè)。
5.5.4.2質(zhì)量管理體系文件的文件編號(hào)一經(jīng)啟用,不得隨意更改,如需要更改或
廢止,應(yīng)按《文件管理操作規(guī)程》的要求進(jìn)行。
5.5.4.3納入質(zhì)量管理體系的文件,必須依據(jù)本制度進(jìn)行統(tǒng)一編號(hào)。
5.6標(biāo)準(zhǔn)文件格式要求:
文件必須有文件名稱、文件編號(hào)、版本號(hào)、修訂說(shuō)明、制訂人、審核人、批準(zhǔn)人、
執(zhí)行日期(質(zhì)量記錄可以只標(biāo)注文件名稱、文件編號(hào))。除質(zhì)量記錄外,文件首
頁(yè)必須是如下格式開(kāi)始:
宿州和天華新藥業(yè)有限公司
編號(hào):
文件名稱:
起草部門(mén):起草人:審核人:批準(zhǔn)人:
版本號(hào):起草日期:審核日期:批準(zhǔn)日期:
分發(fā)部門(mén)執(zhí)行日期:
變更記錄:變更原因:
5.7文件分發(fā)標(biāo)識(shí)規(guī)定
文件分發(fā)號(hào)必須按如下標(biāo)識(shí)進(jìn)行分發(fā)。
部門(mén)企業(yè)負(fù)責(zé)人質(zhì)量負(fù)責(zé)人質(zhì)管部采購(gòu)部?jī)?chǔ)運(yùn)部
分發(fā)號(hào)0102030405
部門(mén)銷售部財(cái)務(wù)部辦公室
分發(fā)號(hào)060708
5.8質(zhì)量管理體系文件的編制、下發(fā)、回收、變更、銷毀應(yīng)遵循《文件管理操作
規(guī)程》辦理。
5.9質(zhì)量管理體系文件的控制規(guī)定:
5.9.1確保文件的合法性和有效性,文件發(fā)布前應(yīng)得到批準(zhǔn)。
5.9.2確保符合相關(guān)法律、法規(guī)及行政規(guī)章的要
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