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文檔簡介
高中生物基因知識點總結
托爾斯泰曾說過,學問,只有當它靠樂觀的思維得來而不是憑證
記得來的時候,才是真正的學問;那么接下來給大家共享一些關于高
中生物基因學問點,盼望對大家有所關心。
高中生物基因學問點1
操作水平:DNA分子水平
原理:基因重組
優(yōu)點:1.突破物種界限。2.定向改造生物的遺傳特性。
(一)基因工程的基本工具
L"分子手術刀“一一限制性核酸內切酶(限制酶)
⑴來源:主要是從原核生物中分別純化出來的。
⑵功能:能夠識別特定的核昔酸序列,并在特定的切點切割,因
此具有專一性。
⑶作用的化學鍵:切割磷酸二酯鍵。
(4)結果:經限制酶切割產生的DNA片段末端通常有兩種形式:
黏性末端和平末端。
2.“分子縫合針〃一一DNA連接酶
⑴作用:將兩個具有相同粘性末端的DNA片段連接起來,形成
重組DNA
(2)連接的化學鍵:磷酸二酯鍵
(3)與DNA聚合酶作用的異同:??????????????????????
1
DNA聚合酶只能將單個核甘酸加到已有的核甘酸片段的末端,形
成磷酸二酯鍵。
DNA連接酶是連接兩個DNA片段的末端,形成磷酸二酯鍵。
3."分子運輸車〃一一運載體
⑴載體具備的條件:
①能在受體細胞中復制并穩(wěn)定保存。
②具有一至多個限制酶切點,供外源DNA片段插入。
③具有標記基因,供重組DNA的鑒定和選擇。
(2)最常用的載體是??質粒,它是一種環(huán)狀DNA分子。
(3)(其它)載體:噬菌體、動植物病毒
高中生物基因學問點2
基因工程的基本操作程序
第一步:目的基因的獵取
1.從基因文庫中獵取(不知道目的基因的核甘酸序列的狀況下采
納)
2.人工合成。常用(方法)有:
⑴反轉錄法(已經獲得mRNA的狀況下采納)
⑵化學合成法(知道目的基因的核甘酸序列、基因比較小的狀況
下采納)
3.PCR技術擴增目的基因(知道目的基因兩端的核昔酸序列、基因
比較大的狀況下采納)
(l)PCR的含義:是一項在生物體外復制特定DNA片段的核酸合
2
成技術。
(2)目的:獵取大量的目的基因
(3)原理:DNA雙鏈復制
⑷過程:
第①步:變性,加熱至90?95回DNA解鏈為單鏈;(高溫解旋)
第②步:復性,冷卻到55?60回,引物與兩條單鏈DNA結合;
第③步:延長,加熱至70?75國,熱穩(wěn)定DNA聚合酶從引物起
始進行互補鏈的合成。
⑸特點:指數形式擴增
其次步:基因表達載體的構建(核心)
L目的:使目的基因在受體細胞中穩(wěn)定存在,并且可以遺傳至下
一代,使目的基因能夠表達和發(fā)揮作用。
2.組成:目的基因+啟動子+終止子+標記基因
(1)啟動子:是一段有特別結構的DNA片段,位于基因的首端,
是RNA聚合酶識別和結合的部位,能驅動基因轉錄mRNAo
⑵終止子:也是一段有特別結構的DNA片段,位于基因的尾端,
使轉錄停止。
⑶標記基因的作用:鑒定受體細胞中是否含有目的基因,從而將
含有目的基因的細胞篩選出來。
常用的標記基因是抗生素基因。
第三步:將目的基因導入受體細胞—
L轉化的概念:是目的基因進入受體細胞內,并且在受體細胞內
3
維持穩(wěn)定和表達的過程。
2.常用的轉化方法:
將目的基因導入植物細胞:采納最多的方法是農桿菌轉化法,
其次還有基因槍法和花粉管通道法等。
將目的基因導入動物細胞:最常用的方法是顯微注射技術。方
法的受體細胞多是受精卵。
將目的基因導入微生物細胞:感受態(tài)細胞法:用Ca2+處理細胞
(使其成為感受態(tài)細胞,再將重組表達載體DNA分子溶于緩
沖液中與感受態(tài)細胞混
合,在肯定的溫度下促進感受態(tài)細胞汲取DNA分子,完成轉化
過程)
原核生物作為受體細胞的優(yōu)點:繁殖快、多為單細胞、遺傳物質
相對較少
第四步:目的基因的檢測和表達
1.首先要檢測轉基因生物的染色體DNA上是否插入了目的基因,
方法是采納DNA分子雜交(DNA-DNA)技術。
2.其次還要檢測目的基因是否轉錄出mRNA,方法是采納分子雜
交(DNA-RNA)技術。
3.最終檢測目的基因是否翻譯成蛋白質,方法是采納抗原一抗體
雜交技術。
4.有時還需進行個體生物學水平的鑒定。如生物抗蟲或抗病的鑒
定等。
4
高中生物基因學問點3
基因工程的應用
1.植物基因工程:抗蟲、抗病、抗逆轉基因植物,利用轉基因改
良植物的品質。
2.動物基因工程:提高動物生長速度;改善畜產品品質;用轉基因
動物生產藥物:如乳腺生物反應器和膀胱生物反應器,方法是將目的
基因導入哺乳動物的受精卵中,使其發(fā)育成轉基因動物。
3.基因治療是把正?;驅氩∪说捏w內,使該基因的表達產物
發(fā)揮功能,從而達到治療的目的,這是治療遺傳病最有效的手段。
4.基因診斷:又稱為DNA診斷,是采納基因檢測的方法來推斷患
者是否消失了基因特別或攜帶病原體。
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