高中化學(xué)專題訓(xùn)練 【認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物(一)】

認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物（一）

題組一:有機(jī)化合物的分類

（建議用時(shí)：20分鐘）

1.一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是（）

A.該物質(zhì)含有3種官能團(tuán)

B.該物質(zhì)屬于脂環(huán)煌

C.該物質(zhì)不屬于芳香化合物

D.該物質(zhì)屬于煌的衍生物

【解析】選B。A.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知:該物質(zhì)含有竣基、羥基、?；?種官能團(tuán)，故

A正確;B.因?yàn)樵撐镔|(zhì)含有竣基、羥基、發(fā)基官能團(tuán),所以該物質(zhì)不屬于脂環(huán)麻，

故B錯(cuò)誤C由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知:該物質(zhì)不含苯環(huán)，所以不屬于芳香化合物，故C正

確;D面結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該物質(zhì)含有陵基、羥基、發(fā)基3種官能團(tuán)，屬于煌的衍生物,

故D正確。

COOCII

。3

2.（1）C00CH3中的官能團(tuán)名稱________________________0

（2）CH3CH-CH-COOC2H5中含有的官能團(tuán)o

ono

（3）NHCOCHa中的含氧官能團(tuán)名稱為o

COOCI%

【解析】（1）COOCHs中含有的官能團(tuán)名稱為酯基、碳碳雙

鍵;⑵CH3CH-CH-COOC2H5中含有的官能團(tuán)為酯基、碳碳雙鍵；

0110

(3)NHCOCH3中的含氧官能團(tuán)名稱為羥基、城基、酰胺基。

答案：(1)酯基、碳碳雙鍵(2)酯基、碳碳雙鍵(3)羥基、炭基、酰胺基

3.根據(jù)要求填空：

CH2cH2cH3

(1)CH2OH中官能團(tuán)的名稱是o

QH.OH

(2)°中含氧官能團(tuán)的名稱是o

(3)HOCH2cH2NH2中含有的官能團(tuán)名稱是。

(4)YTCOOH中所含官能團(tuán)的名稱是0

CHO

⑸遇FeCb溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的CH3的同分異構(gòu)體有

種。

(6)CH「Y)CH°的同分異構(gòu)體中既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeC13溶液發(fā)生

顯色反應(yīng)的共有種,其中核磁共振氫譜為5組峰,且峰面積比為

2：2：2：1：1的為(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

CH2cH2cH3

【解析】(1)CH2OH中官能團(tuán)為羥基；

QbHp.OH

Os

(2)°中含氧官能團(tuán)為羥基、酯基;(3)HOCH2cH2NH2中含有的官能

團(tuán)為羥基、氨基;(4)ZTXCOOH中所含官能團(tuán)為城基、竣基;⑸遇FeCb溶液

0CIIO

顯紫色，說(shuō)明含有酚羥基，且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的CH,的同分異構(gòu)體為苯環(huán)

上含有羥基和乙烯基，有鄰位、間位和對(duì)位3種;(6)CH,(O8°的同分異

構(gòu)體中，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有醛基,又能與FeC13溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明

含有酚羥基，則苯環(huán)上含有甲基的有:羥基和甲基位于鄰位，醛基有4種位置;羥基

和甲基位于間位,醛基有4種位置;羥基和甲基位于對(duì)位，醛基有2種位置;苯環(huán)上

含有羥基和一CH2CHO的有3種，共13種;其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積

比為2：2：2：1：1的為HOO)-CHKH°。

答案:⑴羥基(2)(酚)羥基、酯基

⑶羥基、氨基(4)炭基、陵基(5)3

(6)13HO-Q-CH2CHO

4.(1)C2H2的名稱是,

CH2=CHOOCCH3含有的官能團(tuán)是o

Br2

(2)H2C=CHCH3嬴H2c=CHCH2Br

AB,新生成的官能團(tuán)是.

⑶OCH0中官能團(tuán)的名稱是0

(4)化合物OHc"CHO的官能團(tuán)名稱是o

(5)OCH=CHCH0中含有的官能團(tuán)是o

eno

(6)0中所含官能團(tuán)的名稱是.

（7）A分子式為C2H2。3,可發(fā)生銀鏡反應(yīng),且具有酸性,A所含官能團(tuán)名稱

為.

答案:⑴乙快碳碳雙鍵、酯基⑵一Br（或溪原子）⑶醛基（4）醛基（5）碳碳

雙鍵、醛基（6）碳碳雙鍵、醛基（7）醛基、殄基

5.按要求回答下列問題：

（1）〈2的分子式為，按碳的骨架分,該有機(jī)物屬于

（填字母）。

a.環(huán)狀化合物b.脂環(huán)麻

c.芳香化合物d.苯的同系物

⑵2,6-二甲基4乙基辛烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是o

（3）一種光驅(qū)分子馬達(dá)結(jié)構(gòu)如圖所示：

①該分子中含有的官能團(tuán)名稱是O

②1mol該物質(zhì)完全燃燒，需要O2molo

【解析】⑴該有機(jī)物分子中含有10個(gè)C、20個(gè)H,其分子式為C10H20該有機(jī)物

分子中含有環(huán)，屬于環(huán)狀化合物、脂環(huán)燒，其分子中不含苯環(huán)，該有機(jī)物不屬于芳香

化合物、苯的同系物。（2）2,6-二甲基4乙基辛烷中主鏈有8個(gè)C,在2、6號(hào)C各

含有1個(gè)甲基，在4號(hào)C含有1個(gè)乙基，該有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

CII3cu2—CH3CII3

CH3—CH—CH2—CH—CH2—CH^CH2—CH3o

⑶①該分子中含有的官能團(tuán)名稱是碳碳三鍵、竣基;②有機(jī)物的化學(xué)式為

4x34+46-2x2

C34H46。2,1mol有機(jī)物消耗氧氣的物質(zhì)的量為1molx（---------------）=44.5

molo

答案:⑴C10H20ab

（2）

cn3cu2—CH3CH3

CH3—CH—CH2—CH—CH2—CH—CH2—CH3

⑶①碳碳三鍵、竣基②44.5

題組二:有機(jī)化合物的表示方法和命名

（建議用時(shí)：20分鐘）

1.根據(jù)系統(tǒng)命名法，下列有機(jī)化合物的命名正確的是（）

A.八JO2,3,5,5-四甲基-4-乙基己烷

B.人3,3-二甲基2乙基-1-丁烯

C.o2-乙基-3-甲基戊醛

D.Q1,2-二甲基-1-氯丙烷

【解析】選BoA.有機(jī)物主鏈有6個(gè)碳原子,2號(hào)碳上有2個(gè)甲基,3號(hào)碳上有1

個(gè)乙基,4、5號(hào)碳上各有1個(gè)甲基，系統(tǒng)命名為2,2,4,5-四甲基3乙基己烷,A錯(cuò)誤;B.

有機(jī)物是主鏈有4個(gè)碳原子的烯粒,3號(hào)碳上有2個(gè)甲基,2號(hào)碳上有1個(gè)乙基,1

號(hào)碳上有碳碳雙鍵，系統(tǒng)命名為3,3-二甲基2乙基-1-丁烯,B正確;C.有機(jī)物是主

鏈有5個(gè)碳原子的醛,2號(hào)碳上有1個(gè)乙基,3號(hào)碳上有1個(gè)甲基，系統(tǒng)命名為3-甲

基2乙基戊醛,C錯(cuò)誤;D.有機(jī)物主鏈有4個(gè)碳原子,2號(hào)碳上有1個(gè)氯原子,3號(hào)碳

上有1個(gè)甲基，系統(tǒng)命名為3-甲基2氯丁烷,D錯(cuò)誤。

2.（2022.石家莊模擬）下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法中正確的是（）

A.己烷有6種同分異構(gòu)體

B.2-甲基丙烷和3-乙基戊烷的一氯代物各有3種

C.CH三CH和CH2=CH—CH=CH2不是同系物,它們與H2完全加成后的烷煌也不

是同系物

D.Y的化學(xué)名稱為3,4-二甲基-1-戊烯

【解析】選D。A.己烷有CH3（CH2?CH3、（CH3）2CHCH2cH2cH3、

CH3cH2cH（CH3）CH2cH3、（CH3）3CCH2cH3、（CHh）2CHCH（CH3）2共5種同分異構(gòu)

體,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B2甲基丙烷分子中有2種氫原子，一氯代物有2種,3-乙基戊烷分子

中有3種氫原子，一氯代物有三種,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.CH三CH和CH2=CH—CH=CH2

結(jié)構(gòu)不相似，所以不是同系物，但它們與H2完全加成后的產(chǎn)物分別是乙烷和丁烷,

這兩者互為同系物,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.烯煌的命名要從離碳碳雙鍵近的一端開始編

號(hào),為單烯燒，主鏈上有5個(gè)碳原子，化學(xué)名稱為3,4-二甲基-1-戊烯,D項(xiàng)正

確。

3.下列說(shuō)法不正確的是()

HO產(chǎn)

A.的分子式為

C9H13NO3

B.某烯煌的名稱是2-甲基4乙基-戊烯

C.BrCH=CHCH(OH)CHO中含有4種官能團(tuán)

D.(CH3)2CHCH3的名稱是2-甲基丙烷

【解析】選BoA.由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可知有9個(gè)碳原子、13個(gè)氫原子、1個(gè)氮原子、

3個(gè)氧原子，分子式為:C9Hi3NO3,A正確;B.由2-甲基4乙基-1-戊烯畫出結(jié)構(gòu)為

S6

CII3CH2cH3CH3CH2CH3

H2C4-CH24H-CH3，重新編號(hào)H2C=C-CH-CH-CH3，命名為2,4-二甲基-1-己

烯,B錯(cuò)誤；

C.BrCH=CHCH(OH)CHO中含有溪原子、碳碳雙鍵、羥基、醛基共4種官能團(tuán),C

正確；

CH3

H3cICH3

CH

D.(CH3)2CHCH3編號(hào)為.，命名是2-甲基丙烷,D正確。

4.(2022?濟(jì)南模擬)下列說(shuō)法正確的是()

A.CH4和C9H20互為同系物

B.H35cl和H37cl互為同素異形體

C.32s2和33s8互為同位素

CHCII

OC3人］3

D.'CH3和L/互為同分異構(gòu)體

【解析】選A。ACH4和C9H20是烷粒，二者一定互為同系物,A項(xiàng)正確;B.同素異

形體是同一元素的不同單質(zhì),H35cl和H37cl是同一物質(zhì),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.32s2和33s8是

CII3cn3

r^,CH3

同一元素的不同單質(zhì)，二者互為同素異形體,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.、CH3和U是

同一物質(zhì),D項(xiàng)錯(cuò)誤。

5.某煌的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，若分子中共線碳原子數(shù)為。，可能共面的碳原子最多

為"含四面體結(jié)構(gòu)碳原子數(shù)為C,則。、b、C分別是（）

CH3—CH2—c------c—gcii

A.3,14,5B.4,10,2

C.3,14,4D,3,10,3

【解析】選C。已知乙煥為直線形結(jié)構(gòu)，則與C三C鍵相連的C原子可能共線，則

共有3個(gè);分子中與苯環(huán)以及C=C直接相連的原子共平面,則可能共面的碳原子

最多為14,即所有的碳原子可能共平面;含四面體結(jié)構(gòu)碳原子為飽和碳原子，共4

個(gè)。

6.下列分子中的所有碳原子可能處在同一平面上的是（）

o

①

CII3—C=CH—c^c—CF3

C.①②③⑤D.①②⑤⑥

o

【解析】選D。①CCrcCH3含有苯環(huán)和炭基，具有平面形結(jié)構(gòu)，所有碳原子

可能處在同一平面上，故正確；

CH3—C=CH—c^c—CF3

②CH，碳碳雙鍵為平面形結(jié)構(gòu),C三C鍵為直線形結(jié)構(gòu)，則所有碳

3o5o

原子可能處在同一平面上，故正確;③C國(guó)分子中含有兩個(gè)苯環(huán)，每個(gè)苯環(huán)上

的碳原子一定共面，但是甲基碳原子以及甲基相連的碳原子是烷粒的結(jié)構(gòu)，一定

不會(huì)共面,該分子中的所有碳原子不可能都處在同一平面上，故錯(cuò)誤；

「NpWCID

含有飽和碳c原子a,具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，則所有碳原子不可能都處

在同一平面上，故錯(cuò)誤;⑤、/可以看作是相鄰的兩個(gè)苯環(huán)共用兩個(gè)碳原子

形成Q的O，所以-所C有.的碳原子都處在同一平面上，故正確；

⑥CH,苯為平面結(jié)構(gòu)，該分子可以看成是兩個(gè)甲苯中的甲基間位碳原

子與對(duì)位碳原子相連形成的，每個(gè)苯環(huán)上的碳原子（包括甲基碳）一定共面,這兩個(gè)

平面可以是一個(gè)平面，所以所有碳原子可能都處在同一平面上，故正確。綜上分析,

故選Do

7.（2022.濟(jì)南模擬）根據(jù)有機(jī)化合物的命名規(guī)則，下列命名正確的是（）

CH3—CH—CH=CH—CH3

A.CH34-甲基2戊烯

CH3—CH—CH2—CII3

B.CH3異丁烷

C.CH3cH（C2H5）CH2cH2cH32-乙基戊烷

D.CH3CH（NO2）CH2COOH3-硝基丁酸

【解析】選A、D。A項(xiàng),命名為4-甲基2戊烯,正確;B項(xiàng)，該有機(jī)物分子有5個(gè)碳

原子，正確命名應(yīng)該為異戊烷,錯(cuò)誤;C項(xiàng)，烷燒的命名中出現(xiàn)“2-乙基”，說(shuō)明選取的

主鏈不是最長(zhǎng)碳鏈，該有機(jī)物正確命名應(yīng)該為3-甲基己烷,錯(cuò)誤;D項(xiàng)，該有機(jī)物分

子中含有硝基和竣基，屬于硝基竣酸，編號(hào)從距離竣基最近的一端開始，該有機(jī)物

命名為3-硝基丁酸,正確。

8.下列有機(jī)物的命名正確的是（）

cu3

A.H3c]24三甲苯

B.T3-甲基戊烯

C.HO^2-甲基-1-丙醇

D.Br/^/XBr1,3-二;臭丙烷

【解析】選A、DoB的正確名稱是3-甲基-1-戊烯;C的正確名稱是2-丁醇。

題組三:同系物同分異構(gòu)體

（建議用時(shí)：20分鐘）

1.（2022?長(zhǎng)沙模擬）下列說(shuō)法正確的是（）

A.分子式為CH4O和C2H6。的有機(jī)物一定互為同系物

C—O

B.酚酥的結(jié)構(gòu)為M，其結(jié)構(gòu)中含有羥基（一OH）,故酚酸屬于醇類

CH3

箕

C.治療瘧疾的青蒿素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。，分子式是。5H2205

D.分子式為C4H8Br2的有機(jī)物，分子中含2個(gè)甲基的同分異構(gòu)體（不含立體異構(gòu)）

有4種

【解析】選C、DoA.CH4O一定為甲醇，而C2H6?？蔀镃H3cH20H或CH3OCH3,A

錯(cuò)誤;B.羥基和苯環(huán)直接相連，屬于酚，不屬于醇,B錯(cuò)誤;C.根據(jù)青蒿素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

可寫出它的分子式為Ci5H22O5,C正確;D.分子式為C4H8Br2的有機(jī)物，分子中含2

Br

I

CII3—c—CII2CII3CH3CHCHCH3

個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有Lr、BrBr、

CH3

I

CII3—c—CII2BrCH3cHeHB“

Br、CH34種,D正確。

2.（2022.日照模擬）分子式為C4H8。3,含竣基和羥基的鏈狀有機(jī)物的同分異構(gòu)體共

有（不包括立體異構(gòu)）（）

A.6種B.5種C.4種D.3種

【解析】選風(fēng)分子式為C4H8。3,不飽和度為1,含竣基和羥基的鏈狀有機(jī)物的同

分異構(gòu)體，可以看作為C3H7-COOH中的氫原子被羥基替代所得,一C3H7有正丙

基、異丙基，正丙基中有3種氫原子，則可得到3種同分異構(gòu)體，異丙基中有2種氫

原子，則可得到2種同分異構(gòu)體，則滿足條件的同分異構(gòu)體共有5種。

3.下列說(shuō)法正確的是（）

A.C8H］。只有3種屬于芳香煌的同分異構(gòu)體

B.苯乙烯（CCH=CHZ）苯環(huán)上的二氯代物共有4種（不考慮立體異構(gòu)）

C.CH,的一氯代物有4種

D.分子式為C5H,IC1的有機(jī)物,分子結(jié)構(gòu)中含2個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有4種

【解析】選C、DoA.CsHio中屬于芳香燒，可為乙苯或二甲苯，其中二甲苯有鄰、

CII—CH2

由苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式i可知,苯環(huán)有5個(gè)H可被取代，對(duì)應(yīng)的二氯代物有

CII—CH2CH—CH2

C.CH3為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，苯環(huán)上的氫原子有3種,甲基上有一種H原子,即一

氯代物有4種，即，故C正確;

D.分子式為C5Hlic1的同分異構(gòu)體有主鏈為5個(gè)碳原子的有

CH3cH2cH2cH2cH2C1;

CH3cH2cH2cHe1CH3；CH3cH2cHe1CH2cH3；主鏈為4個(gè)碳原子的有

CH3cH(CH3)CH2cH2C1;

CH3CH(CH3)CHC1CH3;

CH3CC1(CH3)CH2CH3；

CH2cleH(CH3)CH2cH3；主鏈為3個(gè)碳原子的有CH3c(CH3)2CH2C1;共有8種情況,

但含有2個(gè)甲基的有機(jī)物有4種,分別為

CH3cH2cH2cHeICH3、CH3cH2cHe1CH2cH3、CH3cH(CH3)CH2cH20、

CH2cleH(CH3)CH2cH3,故D正確。

4.(2022.邯鄲模擬)請(qǐng)按要求作答:

CpCH20H?

⑴請(qǐng)根據(jù)官能團(tuán)的不同對(duì)下列有機(jī)物進(jìn)行分類:①M(fèi):②CH3CCH3;

O

f<^pCH3Br?H-c[

③:⑤CH3CH;(6)OH

a.酚:;酮:;醛:(填序號(hào))；

b.④的官能團(tuán)的名稱為，⑥的官能團(tuán)的名稱

為O

⑵分子式為C4H8且屬于烯煌的有機(jī)物的同分異構(gòu)體有種；

-tCH2—CH—CH2—CH=CH—CH2i

d)高聚物的單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

是O

CH2=CII

⑶0的名稱為；

CH2=CII

寫出KJ聚合生成高分子化合物的化學(xué)方程式0

(4)鍵線式2表示的分子式為；

與其互為同分異構(gòu)體且一氯代物有兩種的粒的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

【解析】(Da.酚類物質(zhì)中，羥基直接連接在苯環(huán)上，③符合;含有炭基，②符合;醛含

有醛基，⑤符合;b.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知④的官能團(tuán)為澳原子(或碳溪鍵)、⑥的官能團(tuán)

為竣基;(2)C4H8屬于烯峰的有機(jī)物有:CH2=CHCH2cH3、

-tCH2—CH—CH2—CH=CH—CH2i

CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)2,共3種；的單體為

CH2=CH

6和CH2=CH—CH=CH2；

CH2=CH

⑶d〕為苯乙烯,含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚苯乙烯，反應(yīng)的化學(xué)

方程式為

-FCH—CH2an

一定條件

n；(4)八八為2-甲基戊烷，分子式為C6H14,與其

互為同分異構(gòu)體且一氯代物有兩種的燒,則分子中含有2種化學(xué)環(huán)境的H,對(duì)應(yīng)的

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2CHCH(CH3)2。

CH2=CH

答案：(1)③②⑤溪原子(或碳溪鍵)竣基(2)37和CH2=CHCH

=CH2

⑶苯乙烯

-Ecu—cn2-i

II=CH2一定條件

(4)C6H14(CH3)2CHCH(CH3)2

5.光刻膠是一種應(yīng)用廣泛的光敏材料，其合成路線如下(部分試劑、反應(yīng)條件和產(chǎn)

物已略去)：

CHiCHO

稀NaOH/4

①

BAgtWhOHcSOC1

CJI.O②H，'CoHsO：

一

光

定

刻

一

條

膠

件

E加F?定條件

|CHKH

件聚(CMS).

C4H6O2和試劑

OH

已知：

0IIR1—CH-C—CHO

|||稀NaOH__

至

I.R-c-H+R2-CH-CHOfR2(R1,R2為任基或氫)

o

=

II.R-c-ci+R2OH-^^

o

R-C-()R2+