版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
2024-2025學(xué)年江西省上饒市高三上學(xué)期開學(xué)考試化學(xué)檢測(cè)試題注意事項(xiàng):1.答題前,先將自己的姓名、考號(hào)等填寫在試題卷和答題卡上,并將準(zhǔn)考證號(hào)條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2.選擇題的作答:選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。3.非選擇題的作答:用簽字筆直接寫在答題卡上對(duì)應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。4.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試題卷和答題卡一并上交??赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量有:H1O16Ne20C12N14Na23Fe56一、選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.已知①2+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O②Cl2+2Fe2+=2Fe3++2Cl-③2Fe3++2I-=I2+2Fe2+由此判斷,下列說法正確的是A.氧化性:I->Fe2+>Cl->Mn2+B.把一定量Cl2通入FeI2溶液中時(shí),能發(fā)生2Cl2+2Fe2++2I-=2Fe3++I2+4Cl-C.將用鹽酸酸化的KMnO4溶液加入FeSO4溶液中,若紫色褪去,則可驗(yàn)證溶液中含有Fe2+D.若某溶液中含有Fe2+、Cl-、I-,要氧化I-而不氧化Fe2+和Cl-,可以加入FeCl3溶液2.下列說法正確的是(表示阿伏加德羅常數(shù)的值)()①氮?dú)馑械脑訑?shù)目為②金屬鈣變成鈣離子時(shí)失去的電子數(shù)目為③在常溫常壓下,含有的分子數(shù)為④在標(biāo)況下,含有的原子數(shù)為⑤單質(zhì)鋁與足量鹽酸反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為⑥標(biāo)準(zhǔn)狀況下,水所含分子數(shù)為⑦氨氣所含電子數(shù)目為A.①②⑤⑥⑦ B.①②④⑤⑥ C.⑤⑦ D.④⑤⑦3.溶液可用于脫除煙氣中的有害氣體,其原理如圖所示。下列說法不正確的是A.“反應(yīng)Ⅱ”中還原劑為B.“反應(yīng)Ⅰ”的離子方程式為:C.反應(yīng)一段時(shí)間后,溶液中不變D.反應(yīng)每脫除消耗的體積為5.6L(體積均為標(biāo)準(zhǔn)狀況)4.下列說法正確的是A.工業(yè)上利用C和反應(yīng)冶煉得到粗硅,說明C的非金屬性比強(qiáng)B.由于鈉、鎂、鋁等金屬化學(xué)性質(zhì)太活潑,人們通常采用電解熔融狀態(tài)下的氯化物的方式來獲取其金屬單質(zhì)C.溶液具有氧化性,可用于蝕刻銅制品D.氨氣在催化劑作用下與氧氣直接反應(yīng)生成二氧化氮5.鹽酸羥胺(NH3OHCl)是一種常見的還原劑和顯像劑,其化學(xué)性質(zhì)與NH4Cl類似。工業(yè)上主要采用電化學(xué)法制備,裝置如圖1所示,含F(xiàn)e的催化電極反應(yīng)機(jī)理如圖2所示,不考慮溶液體積的變化。下列說法正確的是A.電池工作時(shí),Pt電極為正極B.圖2中,M為H+,N為NH3OH+C.電池工作時(shí),每消耗2.24LNO左室溶液質(zhì)量增加3.3gD.電池工作一段時(shí)間后,正極區(qū)溶液的pH減小6.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.常溫下,1.7gNH3中所含中子總數(shù)為NAB.常溫下,1molAl加入足量的濃硝酸中,反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3NAC.0.1mol乙酸與足量的乙醇充分反應(yīng),生成的乙酸乙酯的分子總數(shù)為0.1NAD.足量乙烷與22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)Cl2發(fā)生取代反應(yīng),形成的C-Cl鍵數(shù)為NA7.化學(xué)原理有許多規(guī)律可循。下列有關(guān)熱化學(xué)的推理正確的是A.若強(qiáng)酸與強(qiáng)堿的稀溶液反應(yīng)為H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)△H=-57.3kJ/mol,則CH3COOH(aq)+KOH(aq)=CH3COOK(aq)+H2O(l)△H<-57.3kJ/molB.已知:2H2O(l)=2H2(g)+O2(g)△H=+571kJ/mol,則氫氣的燃燒熱△H為-285.5kJ/molC.已知石墨比金剛石穩(wěn)定,則C(石墨,s)=C(金剛石,s)△H<0D.一定條件下將1molN2和3molH2置于一密閉容器中充分反應(yīng)后放出akJ的熱量,則N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=-akJ/mol8.將等物質(zhì)的量的A、B混合于2L的密閉容器中,發(fā)生下列反應(yīng):,經(jīng)2min后測(cè)得D的濃度為0.5mol/L,,以C表示的平均速率,下列說法正確的是()A.反應(yīng)速率B.該反應(yīng)方程式中,C.2min時(shí),A的物質(zhì)的量為1.5molD.2min時(shí),A的轉(zhuǎn)化率為60%9.鐵和鈦是重要的金屬材料,鐵及其化合物在生活中常用于凈水、制作顏料、食品保鮮等。Ti-Fe合金是優(yōu)良的儲(chǔ)氫合金。一種利用鈦鐵礦(,含雜質(zhì))制備鈦的工藝流程如下。下列關(guān)于制取鈦的工藝流程及Ti-Fe儲(chǔ)氫合金(結(jié)構(gòu)如圖)的說法不正確的是A.的價(jià)電子排布為B.Ti-Fe儲(chǔ)氫合金中H原子位于金屬原子形成的四面體空隙中C.完全水解生成:D.與鹽酸反應(yīng):10.水仙環(huán)素是一種多羥基生物堿,結(jié)構(gòu)見圖。下列關(guān)于水仙環(huán)素的說法錯(cuò)誤的是A.分子中有醚鍵、羥基、酰胺基等官能團(tuán)B.能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)C.1mol水仙環(huán)素最多可以和5molNaOH反應(yīng)D.分子中含有4個(gè)手性碳原子11.短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,四種元素組成的一種食品添加劑結(jié)構(gòu)如圖所示,Z的原子半徑在短周期中最大,W基態(tài)原子的s能級(jí)電子總數(shù)是p能級(jí)電于總數(shù)的2/3。下列說法正確的是A.Y、Z形成的簡(jiǎn)單離子半徑:Y<ZB.W、Y形成的簡(jiǎn)單氫化物沸點(diǎn):Y<WC.WX3、X2Y中W原子和Y原子的雜化軌道類型相同D.Z分別與X、Y形成的化合物中所含化學(xué)鍵類型一定完全相同12.下列實(shí)驗(yàn)裝置及操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.分離乙醇和乙酸B.制備新制Cu(OH)2懸濁液用于檢驗(yàn)醛基C.檢驗(yàn)1-氯丁烷中氯元素D.驗(yàn)證丙烯醛(CH2=CHCHO)中有碳碳雙鍵A.A B.B C.C D.D13.下列化學(xué)用語表示正確的是A.一氯甲烷的電子式:B.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:C.乙酸的結(jié)構(gòu)式:D.乙烷的球棍模型:14.高分子P是一種聚酰胺纖維,廣泛用于各種剎車片,合成路線如圖。下列說法正確的是A.高分子P含有兩種官能團(tuán)B.化合物B與乙二酸互為同系物C.化合物C的分子式為D.化合物A可以使酸性溶液褪色二、非選擇題:本題共4小題,共58分。15.銅片與濃硝酸反應(yīng)后溶液呈現(xiàn)鮮草綠色,小組同學(xué)探究其成因。(1)銅片溶解的離子方程式為?!境醪綄?shí)驗(yàn)】甲同學(xué)提出猜想:溶液呈現(xiàn)鮮草綠色僅僅是因?yàn)闅怏w溶解后,溶液顏色和氣體顏色疊加形成鮮草綠色,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)1-1及1-2予以驗(yàn)證。編號(hào)通入氣體及流速現(xiàn)象1-1N2,VL/min溢出紅棕色氣體,25min后溶液變成藍(lán)色1-2O2,VL/min溢出紅棕色氣體,5min后溶液變成藍(lán)色(2)乙同學(xué)根據(jù)以上2個(gè)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象證明甲同學(xué)猜想不成立,理由是?!旧钊胙芯俊糠謩e向三支試管內(nèi)依次加入下列試劑后,同時(shí)插入銅絲并記錄實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,如下表。編號(hào)濃硝酸/mL蒸餾水/滴30%H2O2/滴4mol/L尿素溶液/滴現(xiàn)象2-11300快速反應(yīng),異常劇烈,溶液鮮草綠色2-21030反應(yīng)較慢,溶液為藍(lán)色,無綠色出現(xiàn)2-31003反應(yīng)較慢,溶液為藍(lán)色。無綠色出現(xiàn)已知:①尿素的化學(xué)式為,其中C的化合價(jià)為+4價(jià)②該條件下,濃硝酸與尿素溶液不反應(yīng)③金屬和濃硝酸反應(yīng)過程中有HNO2生成,可加快金屬與濃硝酸反應(yīng)的速率。其原理為:第一步:第二步:Cu+第三步:(3)補(bǔ)全上述原理的第二步反應(yīng),對(duì)應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為:。(4)因?yàn)榘l(fā)生如下化學(xué)反應(yīng),因此實(shí)驗(yàn)2-3中反應(yīng)速率較慢。___________CO(NH2)2+_________________________________+___________上述實(shí)驗(yàn)可以說明反應(yīng)過程中的HNO2對(duì)反應(yīng)速率有一定影響。丙同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)3,能證明反應(yīng)混合液的鮮草綠色也與HNO2也有關(guān)。(5)實(shí)驗(yàn)3:向一支試管內(nèi)加入5滴稀H2SO4,加入NaNO2溶液振蕩后,再滴加(填化學(xué)式)溶液,觀察到溶液變?yōu)轷r草綠色。(6)解釋實(shí)驗(yàn)1-1和1-2的現(xiàn)象差異。16.某化學(xué)小組為了研究外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):【實(shí)驗(yàn)原理】【實(shí)驗(yàn)內(nèi)容及記錄】實(shí)驗(yàn)編號(hào)室溫下,試管中所加試劑及其用量/mL室溫下溶液顏色褪至無色所需時(shí)間/min0.6mol/L溶液0.04mol/L溶液3mol/L稀硫酸11.04.03.02.06.422.0a3.02.05.233.02.03.02.02.0回答下列問題:(1)根據(jù)上表中的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),可以得到的結(jié)論是。(2)利用實(shí)驗(yàn)3中數(shù)據(jù)計(jì)算,用的濃度變化表示的反應(yīng)速率。(3)實(shí)驗(yàn)2中a的數(shù)值為,實(shí)驗(yàn)中加入的目的是。(4)該小組同學(xué)根據(jù)經(jīng)驗(yàn)繪制了隨時(shí)間變化趨勢(shì)的示意圖,如圖1所示。但有同學(xué)查閱已有的實(shí)驗(yàn)資料發(fā)現(xiàn),該實(shí)驗(yàn)過程中隨時(shí)間變化的趨勢(shì)應(yīng)如圖2所示。該小組同學(xué)根據(jù)圖2所示信息提出了新的假設(shè),并繼續(xù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究。①該小組同學(xué)提出的假設(shè):生成的對(duì)該反應(yīng)有催化作用。②請(qǐng)你幫助該小組同學(xué)完成實(shí)驗(yàn)方案,并填寫表中空白。實(shí)驗(yàn)編號(hào)室溫下,試管中所加試劑及其用量/再向試管中加入少量固體室溫下溶液顏色褪至無色所需時(shí)間/min0.6mol/L溶液0.04mol/L溶液3mol/L稀硫酸43.02.03.02.0(填化學(xué)式)t③現(xiàn)象及結(jié)論:依據(jù)現(xiàn)象,得出該小組同學(xué)提出的假設(shè)成立。17.錸(Re)是具有重要軍事戰(zhàn)略意義的金屬。NH4ReO4是制備高純度Re的原料,實(shí)驗(yàn)室用Re2O7制備NH4ReO4的裝置如圖所示。已知:I.Re2O7易溶于水,溶于水后生成HReO4;HReO4與H2S反應(yīng)生成Re2O7;有關(guān)物質(zhì)的溶解度S見表:溫度/℃S[(NH4)2SO4]/gS(NH4ReO4)/g2075.76.13078.032.32NH4ReO42NH3↑+H2O+Re2O7;NH3+H3BO3=NH3?H3BO3;NH3?H3BO3+HCl=NH4Cl+H3BO3回答下列問題:(1)儀器a的名稱是,a中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。(2)反應(yīng)開始前先向C中三頸燒瓶?jī)?nèi)加入一定量的Re2O7和水。關(guān)閉K2、K3,打開K1、K4,三頸燒瓶?jī)?nèi)生成Re2O7。關(guān)閉K1,打開K2通入N2一段時(shí)間,通入N2的目的是;打開K3,滴入足量H2O2的氨水溶液,生成NH4ReO4;反應(yīng)結(jié)束后從溶液中分離NH4ReO4的操作方法是。(3)下列裝置可用作裝置單元X的是(填標(biāo)號(hào))。A. B.C. D.(4)取mgNH4ReO4樣品,在加熱條件下使其分解,產(chǎn)生的氨氣用硼酸(H3BO3)吸收。吸收液用濃度為cmol/L的鹽酸滴定,消耗鹽酸VmL。本次滴定實(shí)驗(yàn)可選的指示劑為;NH4ReO4的純度為;下列情況會(huì)導(dǎo)致NH4ReO4純度測(cè)量值偏小的是(填標(biāo)號(hào))。a.未用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗酸式滴定管b.滴定開始時(shí)俯視讀數(shù),滴定后平視讀數(shù)c.加熱溫度過高,NH4ReO4分解產(chǎn)生N2d.滴定結(jié)束時(shí)發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴內(nèi)有氣泡18.苯胺是一種重要精細(xì)化工原料,在染料、醫(yī)藥等行業(yè)中具有廣泛的應(yīng)用。實(shí)驗(yàn)室以苯為原料制取苯胺,其原理簡(jiǎn)示如下:物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量沸點(diǎn)℃密度g/mL溶解性硝基苯123210.91.23不溶于水,易溶于乙醇、乙醚苯胺93184.41.02微溶于水,易溶于乙醇、乙醚;還原性強(qiáng)、易被氧化Ⅰ.制取硝基苯實(shí)驗(yàn)步驟:實(shí)驗(yàn)室采用如圖所示裝置制取硝基苯,恒壓滴液漏斗中裝有一定量的苯,三頸燒瓶裝有一定比例的濃硫酸和濃硝酸混合物。請(qǐng)回答下列問題:(1)實(shí)驗(yàn)裝置中長(zhǎng)玻璃管可以用________代替(填儀器名稱)。(2)下列說法中正確的是_______(填序號(hào))。A.配制混酸時(shí),將濃硝酸沿杯壁緩緩加入濃硫酸中,并不斷攪拌、冷卻B.溫度控制在50~60℃原因之一是減少副反應(yīng)的發(fā)生C.制得的粗硝基苯可以先用乙醇萃取,分液后再洗滌D.濃硫酸可以降低該反應(yīng)活化能(3)粗硝基苯用5%NaOH溶液洗滌的目的是________。Ⅱ.制取苯胺①組裝好實(shí)驗(yàn)裝置(如下圖,夾持儀器已略去),并檢查氣密性。②先向三頸燒瓶中加入沸石及硝基苯,再取下恒壓滴液漏斗,換上溫度計(jì)。③打開活塞K,通入一段時(shí)間。④利用油浴加熱,使反應(yīng)液溫度維持在140℃進(jìn)行反應(yīng)。⑤反應(yīng)結(jié)束后,關(guān)閉活塞K,向三頸燒瓶中加入生石灰。⑤調(diào)整好溫度計(jì)的位置,繼續(xù)加熱,收集182~186℃餾分,得到較純苯胺?;卮鹣铝袉栴}:(4)步驟②中溫度計(jì)水銀球的位置位于________(填序號(hào),下同),步驟⑥中位于________。A.燒瓶?jī)?nèi)反應(yīng)液中B.貼近燒瓶?jī)?nèi)液面處C.三頸燒瓶出氣口(等高線)附近(5)步驟⑤中,加入生石灰的作用是________。(6)若實(shí)驗(yàn)中硝基苯用量為10mL,最后得到苯胺5.6g,苯胺的產(chǎn)率為________(計(jì)算結(jié)果精確到0.1%)。答案1.【正確答案】D2.【正確答案】D3.【正確答案】C4.【正確答案】C5.【正確答案】BA.原電池工作時(shí),氫元素化合價(jià)升高,失去電子,Pt電極為負(fù)極,A錯(cuò)誤;
B.結(jié)合總反應(yīng)為NO和H+生成NH3OH+,可以知道M為H+,N為NH3OH+,B正確;
C.未說明標(biāo)準(zhǔn)狀況,無法計(jì)算,C錯(cuò)誤;
D.原電池工作時(shí),正極為Fe的催化電極,一氧化氮和氫離子反應(yīng)氫離子被消耗,pH增大,D錯(cuò)誤;
故B。
【分析】A、化合價(jià)升高,失去電子,作為負(fù)極,化合價(jià)降低,得到電子,作為正極;
B、結(jié)合總反應(yīng)判斷基元反應(yīng);
C、涉及氣體體積的計(jì)算,需要標(biāo)準(zhǔn)狀況;
D、氫離子濃度降低,pH增大,氫離子濃度增大,pH減小。6.【正確答案】D7.【正確答案】B8.【正確答案】CA.根據(jù)題干信息可知,v(D)=0.5mol/L÷2min=0.25mol·L-1·min-1,結(jié)合速率之比等于化學(xué)方程式計(jì)量數(shù)之比,則v(B)=0.25mol·L-1·min-1÷2=0.125mol·L-1·min-1,A不符合題意;
B.根據(jù)速率之比等于化學(xué)方程式計(jì)量數(shù)之比,則,所以x=2,B不符合題意;
C.2min內(nèi),△n(D)=c(D)?V=0.5mol?L-1×2L=1mol,假設(shè)開始等物質(zhì)的量的A、B均為ymol,3A(g)+B(g)2C(g)+2D(g)起始(mol)yy00轉(zhuǎn)化(mol)1.50.5112min時(shí)(mol)y-1.5y-1.511根據(jù)c(A):c(B)=3:5,可得n(A):n(B)=3:5,則,y=3,所以2min時(shí),A的物質(zhì)的量為1.5mol,C符合題意;
D.由C可知,2min時(shí),A的轉(zhuǎn)化率為=50%,D不符合題意;
故C。
【分析】A.速率之比等于化學(xué)方程式計(jì)量數(shù)之比。
B.速率之比等于化學(xué)方程式計(jì)量數(shù)之比。
C.根據(jù)化學(xué)平衡三段式進(jìn)行分析。
D.轉(zhuǎn)化率=×100%。9.【正確答案】B10.【正確答案】C11.【正確答案】C12.【正確答案】BA.乙醇和乙酸可以互溶,不能用分液分離,A錯(cuò)誤;B.制備新制的氫氧化銅
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 小學(xué)語文教學(xué)中的情感教育與審美培養(yǎng)策略
- 接地棒焊接及安裝施工方案
- 2024年文化場(chǎng)館臨時(shí)工活動(dòng)策劃聘用合同3篇
- 《酸棗仁皂苷A對(duì)LPS誘導(dǎo)星形膠質(zhì)細(xì)胞C6神經(jīng)炎癥反應(yīng)機(jī)制的研究》
- 乒乓球技能教學(xué)從基礎(chǔ)到進(jìn)階
- 《XSD公司融資方式案例研究》
- 計(jì)算機(jī)比賽復(fù)習(xí)試題附答案
- 家庭教育孩子從小養(yǎng)成節(jié)約習(xí)慣
- 二零二五年度電梯門套工程節(jié)能補(bǔ)貼申請(qǐng)合同3篇
- 《擴(kuò)壓式自泵送流體動(dòng)靜壓型機(jī)械密封自清潔特性研究》
- 男方報(bào)銷生育險(xiǎn)未就業(yè)承諾書
- DB63-T 1789-2021地方標(biāo)準(zhǔn)制定工作規(guī)范
- 口腔病歷書寫課件
- 初中數(shù)學(xué)學(xué)法指導(dǎo)課件
- 2022年林芝化學(xué)九上期中考試模擬試題含解析
- 北洋政府的黑暗統(tǒng)治優(yōu)秀教學(xué)課件
- 酒店組織架構(gòu)圖以及各崗位職責(zé)(完整版)
- Western blot 技術(shù)-詳細(xì)版
- 環(huán)氧樹脂固化
- 渝建竣表格新表(共253頁)
- 意外脫管魚骨圖分析(共1頁)
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論