高中生物高考復(fù)習(xí)模塊檢測(cè)卷(五)_第1頁(yè)
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模塊檢測(cè)卷(五)(教師獨(dú)具)

(時(shí)間:75分鐘滿分:100分)

一、選擇題(每題2分,共50分)

1.(2020?山東棗莊二模)消毒和滅菌是微生物培養(yǎng)中常用的操作方法。下列說(shuō)法正確的是

()

A.微生物接種技術(shù)的方法各不相同,但核心都是要防止雜菌污染,保證培養(yǎng)物的純度

B.在100℃煮沸5-6min屬于滅菌方法,可殺死微生物細(xì)胞和一部分芽抱

C.在滅菌后倒平板前,加入一定量的緩沖液以調(diào)節(jié)培養(yǎng)基的pH

D.高壓蒸汽滅菌,只有當(dāng)壓力表的壓力降到一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)大氣壓時(shí),才能打開(kāi)蓋子

2.(2021.浙江湖州中學(xué)聯(lián)考)下列關(guān)于制備固體培養(yǎng)基時(shí)倒平板的敘述,正確的是()

A.倒好的培養(yǎng)基和培養(yǎng)皿要進(jìn)行滅菌處理

B.應(yīng)將打開(kāi)的皿蓋放到一邊,以免培養(yǎng)基濺到皿蓋上

C.為防止微生物污染,要在酒精燈火焰旁進(jìn)行操作

D.倒好培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿,要立即將平板倒過(guò)來(lái)放置

3.(2021?山東濟(jì)寧期末)微生物接種方法很多,平板劃線法是最常用的一種,下列操作方法正

確的是()

A.在該操作過(guò)程中只需要灼燒接種環(huán)5次

B.平板劃線后培養(yǎng)微生物時(shí)要倒置培養(yǎng)

C.可以將第5區(qū)域的劃線與第1區(qū)域的劃線相連

D.劃線操作時(shí),如接種環(huán)不慎劃破培養(yǎng)基,可以繼續(xù)正常操作

4.(2021?陜西延安吳起高中期末)下圖表示培養(yǎng)和純化X細(xì)菌的部分操作步驟,下列相關(guān)敘述

正確的是()

①②③

A.對(duì)實(shí)驗(yàn)操作的空間、操作者的衣著和手進(jìn)行滅菌處理

B.步驟①倒平板操作時(shí),倒好后應(yīng)立即將其倒過(guò)來(lái)放置

C.步驟②應(yīng)多個(gè)方向劃線,使接種物逐漸稀釋,培養(yǎng)后出現(xiàn)單個(gè)菌落

D.步驟③劃線結(jié)束后在培養(yǎng)皿蓋上做好標(biāo)注

5.(2021?山東臨沂期末)下圖為分離和純化分解甲醛細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)過(guò)程,其中LB培養(yǎng)基能使菌

種成倍擴(kuò)增,以下說(shuō)法正確的是()

挑取不同取

測(cè)

C的菌落檢

性mL風(fēng)接種《三才別接種

f昌

①制取②LB培③無(wú)機(jī)液④無(wú)機(jī)固

菌懸液養(yǎng)基,振體培養(yǎng)基體培養(yǎng)基⑤無(wú)機(jī)液體培

蕩培養(yǎng)+甲醛.+甲醛.養(yǎng)基+甲醛,

振蕩培養(yǎng)恒溫培養(yǎng)振蕩培養(yǎng)

A.需要對(duì)活性污泥做滅菌處理

B.②中LB培養(yǎng)基應(yīng)以甲醛為唯一碳源

C.目的菌種異化作用類型為厭氧型

D.經(jīng)⑤處理后,應(yīng)選擇瓶中甲醛濃度最低的一組進(jìn)一步純化培養(yǎng)

6.(2021?山東萊州一中聯(lián)考)物質(zhì)W是一種含氮有機(jī)物,物質(zhì)W在培養(yǎng)基中達(dá)到一定量時(shí)培

養(yǎng)基表現(xiàn)為不透明。某小組欲從土壤中篩選出能降解物質(zhì)W的細(xì)菌,結(jié)果如下圖。下列說(shuō)

法錯(cuò)誤的是()

A.透明圈的形成是因?yàn)槲镔|(zhì)W被分解

B.所用的選擇培養(yǎng)基應(yīng)該是以物質(zhì)W為唯一氮源

C.甲菌落中的細(xì)菌可能是利用空氣中的氮?dú)庾鳛榈?/p>

D.乙菌落中的細(xì)菌都能降解物質(zhì)W,不需要進(jìn)一步純化

7.(2021?天津?yàn)I海區(qū)檢測(cè))圖甲是果酒發(fā)酵裝置,圖乙是發(fā)酵過(guò)程中培養(yǎng)液pH變化曲線圖。

下列相關(guān)敘述正確的是()

A.發(fā)酵初期不通氣,溶液中沒(méi)有氣泡產(chǎn)生

B.中期可以聞到酒香,說(shuō)明進(jìn)行了酒精發(fā)酵

C.后期接種醋酸菌,適當(dāng)通氣并保持原有溫度

D.圖乙中能正確表示pH變化的曲線是③

8.(2021.山東威海調(diào)研)下列關(guān)于果酒和果醋制作的敘述,不正確的是()

A.果酒和果醋的發(fā)酵菌種不同,代謝類型也不同

B.在變酸的果酒表面觀察到的菌膜是醋酸菌在液面大量繁殖而形成的

C.溫度對(duì)酵母菌進(jìn)行的酒精發(fā)酵的影響很大,而對(duì)醋酸菌進(jìn)行的醋酸發(fā)酵的影響不大

D.制作果酒和果醋時(shí)都可用體積分?jǐn)?shù)為70%的酒精對(duì)發(fā)酵瓶進(jìn)行消毒

9.(2021.江蘇海安高中檢測(cè))下圖為某同學(xué)設(shè)計(jì)的釀制蘋果醋的基本流程圖和發(fā)酵裝置示意

圖。下列相關(guān)分析正確的是()

A.①過(guò)程要先切塊后清洗以減少雜菌的污染

B.②過(guò)程發(fā)酵所用的酵母菌無(wú)具膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器

C.②過(guò)程中為保證無(wú)氧環(huán)境,應(yīng)將果汁裝滿發(fā)酵瓶

D.③過(guò)程需要將發(fā)酵裝置中的充氣口開(kāi)關(guān)打開(kāi)

10.(2021.四川南充期中)家庭制作泡菜并無(wú)刻意的滅菌環(huán)節(jié),在發(fā)酵過(guò)程中,乳酸菌產(chǎn)生的

乳酸可以抑制其他微生物的生長(zhǎng)。當(dāng)環(huán)境中的乳酸積累到一定濃度時(shí),又會(huì)抑制乳酸菌自身

的增殖。下面對(duì)這些現(xiàn)象的描述,錯(cuò)誤的是()

A.在乳酸菌發(fā)酵的初期,種內(nèi)關(guān)系主要表現(xiàn)為種內(nèi)互助

B.進(jìn)入乳酸菌發(fā)酵的中期,由于營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的消耗和代謝產(chǎn)物的積累,種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)趨于激烈

C.密閉的發(fā)酵環(huán)境使乳酸菌在種間競(jìng)爭(zhēng)中占據(jù)優(yōu)勢(shì)

D.進(jìn)入發(fā)酵中期,泡菜壇內(nèi)各種微生物的抵抗力維持在較高的水平

11.(2021.重慶質(zhì)量抽測(cè))現(xiàn)在市場(chǎng)上流行一種“精釀”啤酒,它的制作工藝與普通啤酒有所

不同,下列有關(guān)“精釀”啤酒和普通啤酒的敘述,不正確的是()

A.“精釀”啤酒的原料和普通啤酒不同,“精釀”啤酒只使用麥芽、啤酒花、酵母菌和水,

普通啤酒除了麥芽、啤酒花、酵母菌和水以外,還有玉米等物質(zhì)

B.“精釀”啤酒由于原料主要是麥芽,麥芽汁的濃度較高,口味較為濃郁

C.“精釀”啤酒不添加食品添加劑,雖然產(chǎn)量低,價(jià)格高,但它也有一定的市場(chǎng)

D.“精釀”啤酒和普通啤酒一樣可以直接放心飲用

12.(2021?太原市調(diào)研)下列關(guān)于菌種的選育的敘述,不正確的是()

A.自然選育菌種費(fèi)時(shí)且盲目性大

B.誘變育種原理的基礎(chǔ)是基因突變

C.采用基因工程的方法可構(gòu)建工程菌

D.傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)和現(xiàn)代工業(yè)發(fā)酵都需要選育菌種

13.(2021.吉林三中期末)下列關(guān)于發(fā)酵工程的敘述,正確的是()

A.發(fā)酵工程與傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)最大的區(qū)別就是前者可以利用微生物來(lái)進(jìn)行發(fā)酵

B.發(fā)酵工程的產(chǎn)品就是微生物的各種代謝物

C.發(fā)酵過(guò)程中發(fā)酵條件溫度的控制主要是通過(guò)發(fā)酵罐壁散熱

D.發(fā)酵過(guò)程要及時(shí)添加必備營(yíng)養(yǎng)成分來(lái)延長(zhǎng)菌體生長(zhǎng)穩(wěn)定期時(shí)間,便于得到更多的發(fā)酵產(chǎn)物

14.(2020?山東新鬲考質(zhì)量測(cè)評(píng)聯(lián)盟聯(lián)考)下列關(guān)于果酒、果醋制作的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()

A.用酵母菌發(fā)酵釀制葡萄酒,可用酸性重倍酸鉀檢測(cè)酒精的產(chǎn)生

B.在果醋發(fā)酵過(guò)程中,適時(shí)通過(guò)充氣口充入氧氣,有利于醋酸菌的代謝

C.控制好溫度和酸堿度既有利于目的菌的繁殖,又可抑制雜菌的生長(zhǎng)

D.在制作葡萄酒的過(guò)程中,酵母菌無(wú)氧呼吸產(chǎn)生乳酸使發(fā)酵液的pH下降

15.(2021?山師附中檢測(cè))某研究性學(xué)習(xí)小組以櫻桃、番茄為材料進(jìn)行果酒、果醋發(fā)酵實(shí)驗(yàn)。

下列相關(guān)敘述正確的是()

A.酵母菌是嗜溫菌,所以果酒發(fā)酵所需的最適溫度較果醋發(fā)酵高

B.先供氧進(jìn)行果醋發(fā)酵.然后隔絕空氣進(jìn)行果酒發(fā)酹

C.與人工接種的發(fā)酵相比,自然發(fā)酵獲得的產(chǎn)品品質(zhì)更好

D.適當(dāng)加大菌種接種量可以提高發(fā)酵速率、抑制雜菌生長(zhǎng)繁殖

16.(2021?江蘇泰州模擬)下圖表示四倍體蘭花葉片通過(guò)植物組織培養(yǎng)形成植株的過(guò)程,下列

相關(guān)敘述正確的是()

A.①階段體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性

B.②階段需生長(zhǎng)素,而①階段需細(xì)胞分裂素

C.①階段細(xì)胞進(jìn)行脫分化

D.此蘭花經(jīng)花藥培養(yǎng)所得植株為二倍體

17.(2021?河北滄州調(diào)研)為探究矮牽牛原生質(zhì)體的培養(yǎng)條件和植株再生能力,某研究小組的

實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下圖。下列敘述正確的是()

室一口幺相

懸浮原生質(zhì)體愈傷組織叢芽

A.過(guò)程①獲得的原生質(zhì)體需懸浮在質(zhì)量濃度為0.3g/mL的蔗糖溶液中

B.過(guò)程②需提高生長(zhǎng)素的比例,以促進(jìn)芽的分化

C.過(guò)程③需要用秋水仙素處理誘導(dǎo)細(xì)胞壁再生

D.原生質(zhì)體雖無(wú)細(xì)胞壁,但仍然保持細(xì)胞的全能性

18.(2021?山西太原調(diào)研改編)實(shí)驗(yàn)人員利用矮牽牛(二倍體,2〃=14)的紅色花瓣細(xì)胞(液泡呈

紅色)與枸杞(四倍體,4〃=48)葉肉細(xì)胞,制備了相應(yīng)的原生質(zhì)體,并誘導(dǎo)其融合,經(jīng)篩選、

培養(yǎng)獲得雜種植株。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()

A.獲得該雜種植株打破了生殖隔離,實(shí)現(xiàn)了遠(yuǎn)緣雜交育種

B.可利用電融合法、離心法等方法誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合

C.可利用光學(xué)顯微鏡觀察,篩選出雜種原生質(zhì)體

D.若原生質(zhì)體均為兩兩融合,則融合后的細(xì)胞中染色體數(shù)目均為62條

19.(2021?廈門調(diào)研)下列有關(guān)植物組織培養(yǎng)和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的敘述,正確的是()

A.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)所用的都是固體培養(yǎng)基

B.植物韌皮部細(xì)胞和小鼠雜交瘤細(xì)胞經(jīng)離體培養(yǎng)均能獲得新個(gè)體

C.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)都必須在95%空氣和5%CO2的混合氣體條件下進(jìn)行

D.植物組織培養(yǎng)技術(shù)可用于突變體的培育,動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)可用于篩選抗癌藥物

20.(2021?山東濟(jì)寧聯(lián)考)下列各圖表示單克隆抗體制備過(guò)程的各階段圖解。請(qǐng)根據(jù)圖分析下

列四個(gè)選項(xiàng),其中說(shuō)法不正確的一項(xiàng)是()

O

已免疫的B注射特培養(yǎng)骨髓雜交

淋巴細(xì)胞定抗原瘤細(xì)胞瘤細(xì)胞

ABD

④⑤⑤

體外培養(yǎng)骨髓瘤抗體檢驗(yàn)呈用陽(yáng)性細(xì)胞

陽(yáng)性細(xì)胞細(xì)胞陽(yáng)性的細(xì)胞注射小鼠

EFH

B-A、

C—F,

A.單克隆抗體制備過(guò)程的順序是

B.在單克隆抗體制備過(guò)程中選用已免疫的B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞,是因?yàn)樗鼈內(nèi)诤虾蟮?/p>

雜交瘤細(xì)胞具有在體外大量繁殖、產(chǎn)生特異性抗體的特性

C.單克隆抗體能準(zhǔn)確地識(shí)別抗原的細(xì)微差異,與特定抗原發(fā)生特異性結(jié)合的優(yōu)點(diǎn),所以可以

制成“抗體一藥物偶聯(lián)物”

D.由圖中可看出,此過(guò)程運(yùn)用的技術(shù)手段有動(dòng)物細(xì)胞融合和動(dòng)物組織培養(yǎng)

21.(2021.河北易縣中學(xué)聯(lián)考)“三親嬰兒”技術(shù)是指取出患病母親卵子的核,導(dǎo)入女性捐贈(zèng)

者的去核卵母細(xì)胞中,再將重構(gòu)細(xì)胞和父親的精子結(jié)合。下列有關(guān)“三親嬰兒”的敘述,不

正確的是()

A.該技術(shù)可以有效降低生下線粒體遺傳疾病嬰兒的概率

B.女性捐贈(zèng)者提供的遺傳物質(zhì)不遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律

C.與正常的“雙親嬰兒”相比,“三親嬰兒”核DNA增加

D.該技術(shù)對(duì)DNA的修改能夠遺傳,涉及倫理爭(zhēng)議

22.(2021?江蘇鹽城調(diào)研)下圖為哺乳動(dòng)物早期胚胎發(fā)育的過(guò)程,下列有關(guān)敘述不正確的是

)

inm

A.過(guò)程a和b使胚胎中有機(jī)物的含量減少

B.I、H時(shí)期的胚胎中都含有全能細(xì)胞

C.胚胎移植必須使用處于II或由時(shí)期的胚胎

D.圖示過(guò)程中,部分細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)可能發(fā)生改變

23.(2021?河南林州一中聯(lián)考)以下關(guān)于胚胎分割移植的說(shuō)法,不正確的是()

A.就目前的胚胎分割移植而言,產(chǎn)生的同卵雙胎較多,同卵多胎成功率較低

B.胚胎分割所需要的主要儀器設(shè)備為體視顯微鏡和顯微操作儀

C.可在囊胚階段將胚胎隨機(jī)分割成兩份或多份,然后移植

D.用分割針將桑意胚均分成兩部分,可直接將裸半胚移植入受體

24.(2021.哈爾濱三中期中)下圖是某質(zhì)粒示意圖,其中為質(zhì)粒復(fù)制所必需的核甘酸序歹U,

amp為氨葦青霉素抗性基因,回為四環(huán)素抗性基因,箭頭表示同一種限制酶的切割位點(diǎn)。

下列有關(guān)敘述正確的是()

A.基因amp和也是一對(duì)等位基因,常作為基因工程的標(biāo)記基因

B.質(zhì)粒指細(xì)菌細(xì)胞中能自我復(fù)制的小型環(huán)狀的DNA和動(dòng)植物病毒的DNA

C.限制酶的作用部位是DNA分子中特定的兩個(gè)核甘酸之間的氫鍵

D.用質(zhì)粒4將目的基因?qū)氪竽c桿菌,該菌不能在含四環(huán)素的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)

25.(2021?北京海淀區(qū)人大附中摸底)研究人員用下圖1中質(zhì)粒和圖2中含目的基因的片段構(gòu)

建重組質(zhì)粒(圖中標(biāo)注了相關(guān)限制酶切割位點(diǎn)),將重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌后進(jìn)行篩選及PCR

鑒定。以下敘述不正確的是()

BamHI引物甲HindHI

|G3——-|

f'/-——□EZF——?

Bel1/引物丙引物乙

目的基因

圖2

A.構(gòu)建重組質(zhì)粒的過(guò)程應(yīng)選用Bell和,譏dill兩種限制酶

B.使用DNA連接酶將酶切后的質(zhì)粒和目的基因片段進(jìn)行重組

C.能在添加四環(huán)素的培養(yǎng)基上生存的一定是含有重組質(zhì)粒的大腸桿菌

D.利用PCR鑒定含目的基因的大腸桿菌時(shí)應(yīng)選用引物甲和引物丙

二、非選擇題(共50分)

26.(12分)(2021?河北衡水金卷)下面是家庭釀造甜米酒的具體操作過(guò)程:先將米加熱煮至七

成熟,待其冷卻至30℃左右,加少許的水和一定量的“酒藥”(實(shí)際是酵母菌菌種),與米

飯混合后置于一瓷壇內(nèi),在米飯中央挖一小洞,加蓋后置于適當(dāng)?shù)胤奖兀s20℃)即可。

請(qǐng)從以下幾個(gè)方面對(duì)此發(fā)酵過(guò)程進(jìn)行簡(jiǎn)單的分析。

(1)先將米煮一煮的目的主要是。

⑵為什么要冷卻到30C左右后才能加入“酒藥”?

(3)在米飯中央挖一小洞的原因是_____________________________________________

(4)發(fā)酵壇并沒(méi)有完全密封,壇內(nèi)無(wú)氧發(fā)酵的環(huán)境是如何形成的?

(5)家庭釀酒的關(guān)鍵是保溫和放“酒藥”,如果米的量很多而放的“酒藥”太少,常常導(dǎo)致

甜米酒變質(zhì)而使釀造失敗,其主要原因是________________________________________

27.(12分)(2021?廣東佛山期中)為了分離和純化高效分解石油的細(xì)菌,科研人員利用被石油

污染過(guò)的土壤進(jìn)行下圖A所示的實(shí)驗(yàn)。

石油污取樣測(cè)

染過(guò)的丁定石油

土壤4的含量

①制?、跀U(kuò)大③無(wú)機(jī)液④無(wú)機(jī)固

細(xì)菌懸培養(yǎng)體培養(yǎng)基體培養(yǎng)基⑤無(wú)機(jī)液體

液+石油振+石油恒培養(yǎng)基+石

蕩培養(yǎng)溫培養(yǎng)油振蕩培養(yǎng)

圖A

圖B

(1)配制好的培養(yǎng)基滅菌通??梢允褂梅?。步驟③與步驟②中培養(yǎng)基成分的最大區(qū)

別是___________________________________________________________________________

這種培養(yǎng)基從功能上看屬于(填“選擇”或“鑒別”)培養(yǎng)基。

(2)同學(xué)甲進(jìn)行步驟④的操作,其中一個(gè)平板經(jīng)培養(yǎng)后的菌落分布如圖B所示。該同學(xué)的接

種方法是;推測(cè)同學(xué)甲用此方法接種時(shí)出現(xiàn)圖B結(jié)果可能的操作失誤

是;在接種前,隨機(jī)取若干滅菌后的空白平板先行培養(yǎng)了一段時(shí)間,這樣

做的目的是______________________________________________________________________

___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________O

(3)同學(xué)乙也按照同學(xué)甲的接種方法進(jìn)行了步驟④的操作:將ImL樣品稀釋100倍,在3個(gè)

平板上分別接入0」mL稀釋液;經(jīng)適當(dāng)培養(yǎng)后,3個(gè)平板上的菌落數(shù)分別為56、58和57。

據(jù)此可得出每升樣品中的活菌數(shù)為o這種計(jì)數(shù)方法得到的結(jié)果一般比實(shí)際值偏小,

原因可能有_____________________________________________________________________

(4)步驟⑤需要振蕩培養(yǎng),其目的是提高培養(yǎng)液溶氧量,同時(shí)使,提高營(yíng)

養(yǎng)物質(zhì)利用率。

(5)步驟⑤后取樣測(cè)定石油含量的目的是_____________________________________________

28.(10分)(2021?天津?qū)嶒?yàn)中學(xué)聯(lián)考改編)科研人員在雜交瘤細(xì)胞的基礎(chǔ)上,獲得了雙雜交瘤

細(xì)胞,能夠產(chǎn)生雙特異性抗體,該抗體可以同時(shí)結(jié)合兩種抗原。

(1)科研人員將抗原a、0分別注射到小鼠體內(nèi),引起機(jī)體的免疫,分泌相

應(yīng)抗體。

(2)科研人員獲得上述小鼠的脾臟細(xì)胞,制備兩種雜交瘤細(xì)胞。每種雜交瘤細(xì)胞產(chǎn)生的抗體

結(jié)構(gòu)、與抗原結(jié)合的情況如圖1所示。

圖2

①制備雜交瘤細(xì)胞時(shí),需將上述小鼠的脾臟組織,用處理獲得單細(xì)胞后,再與小鼠

的骨髓瘤細(xì)胞融合,篩選得到兩種雜交瘤細(xì)胞。將兩種雜交瘤細(xì)胞用試劑處理促進(jìn)

其融合,在培養(yǎng)基中加入(天然成分)培養(yǎng)。若兩種細(xì)胞成功融合,則會(huì)同時(shí)表達(dá)出

機(jī)體的重鏈A、B和輕鏈a、b,這種細(xì)胞稱作雙雜交瘤細(xì)胞。

②抗體由兩條重鏈和兩條輕鏈組成,重鏈和輕鏈均分為恒定區(qū)和可變區(qū),兩條重鏈依賴于

A1或B1進(jìn)行組裝(A1與B1相同),重鏈與輕鏈的組裝依賴于恒定區(qū)A2、a或B2、b(a與b

相同)。因此,雙雜交瘤細(xì)胞產(chǎn)生的抗體種類較多,其中有一種抗體能同時(shí)與抗原a、B結(jié)

合稱為雙特異性抗體,如圖2。請(qǐng)將Al、A2、Bl、B2、a、b、a、[3等字符填入下面的表格

中。

123456

A2a

③為使雙雜交瘤細(xì)胞只產(chǎn)生圖2所示雙特異性抗體,降低純化分離成本,科研人員對(duì)重鏈、

輕鏈的結(jié)構(gòu)進(jìn)行改造。改造思路是在A、B、a、b的恒定區(qū)通過(guò)改變,進(jìn)而改變蛋

白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu),實(shí)現(xiàn)“禪卯”式互補(bǔ)組裝的唯一性。

⑶結(jié)合雙特異性抗體特點(diǎn),請(qǐng)分析其在腫瘤治療方面的應(yīng)用前景:

29.(8分)(2021?東北三校一聯(lián))在胚胎移植的操作過(guò)程中,對(duì)已經(jīng)受精的動(dòng)物,接下來(lái)的一個(gè)

環(huán)節(jié)操作如下:

①手術(shù)器械的準(zhǔn)備:手術(shù)刀、紗布等。

②供試的動(dòng)物準(zhǔn)備:術(shù)前12小時(shí)停止飲水,麻醉,消毒手術(shù)部位等。

③手術(shù):切開(kāi)手術(shù)部位,找到卵巢,數(shù)黃體數(shù),觀察黃體。

④沖卵:先沖輸卵管,再?zèng)_子宮,沖完一側(cè)換另一側(cè);也可用非手術(shù)法沖卵。

⑤手術(shù)部位縫合。

請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題。

(1)該環(huán)節(jié)接受手術(shù)的對(duì)象是(填“供體”或“受體”)。該操作環(huán)節(jié)之前需要對(duì)其使

用促性腺激素,其目的是。觀察卵巢中的黃體數(shù)可以估計(jì)排卵的個(gè)數(shù),依據(jù)是。

⑵該環(huán)節(jié)的下一步操作為。胚胎移植選擇受體的條件

是。受體對(duì)移入子宮的外來(lái)胚胎基本不發(fā)生,這為胚胎

在受體子宮內(nèi)的存活提供了可能。

(3)胚胎工程中,為獲得雌性胚胎,需取囊胚期的細(xì)胞做性別鑒定。

30.(8分)(2021.黑龍江哈爾濱六中期末)將蘇云金芽抱桿菌Bt毒蛋白基因?qū)朊藁?xì)胞中,可

獲得轉(zhuǎn)基因抗蟲棉,其過(guò)程如圖所示:

Ti質(zhì)粒重組Ti質(zhì)粒棉花細(xì)胞愈傷組織分化形成試管苗

的芽

注:質(zhì)粒中“Bt”代表“Bt毒蛋白基因”,“KmR”代表“卡那霉素抗性基因”。

(1)過(guò)程①所需要的酶是,卡那霉素抗性基因的作用是。

(2)過(guò)程③將棉花細(xì)胞與農(nóng)桿菌混合后共同培養(yǎng),旨在讓重組Ti質(zhì)粒上的轉(zhuǎn)移進(jìn)入

棉花細(xì)胞,并整合到棉花細(xì)胞的上。

(3)若要檢測(cè)轉(zhuǎn)基因棉花細(xì)胞中Bt毒蛋白基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA,可采用技

術(shù),用作探針;若要鑒定轉(zhuǎn)基因棉花是否被賦予抗蟲特性,需要做

實(shí)驗(yàn)。

(4)種植轉(zhuǎn)基因抗蟲棉可以大大減少的使用,以減輕環(huán)境污染。

參考答案

I.A[微生物接種技術(shù)的方法各不相同,但核心都是要防止雜菌污染,保證獲得純凈的培

養(yǎng)物,A正確;在100℃煮沸5?6min屬于煮沸消蓋法,可殺死微生物的營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞和一部

分芽泡,B錯(cuò)誤;在滅菌前,加入一定量的緩沖液以調(diào)節(jié)培養(yǎng)基的pH,C錯(cuò)誤;高壓蒸汽

滅菌,只有當(dāng)壓力表的壓力降到零時(shí),才能打開(kāi)排氣閥,擰松固定螺栓,打開(kāi)蓋子,D錯(cuò)誤。]

2.C[培養(yǎng)基和培養(yǎng)皿應(yīng)該在倒平板之前進(jìn)行高壓蒸汽滅菌,A錯(cuò)誤;倒平板時(shí),用左手

的拇指和食指將培養(yǎng)皿打開(kāi)一條稍大于瓶口的縫:隙,右手將錐形瓶中的培養(yǎng)基(10-20mL)

倒入培養(yǎng)皿,左手立即蓋上培養(yǎng)皿的皿蓋,不能打開(kāi)皿蓋,防止雜菌污染,B錯(cuò)誤;為防止

微生物落入培養(yǎng)基,要在酒精燈火焰旁進(jìn)行操作,C正確;倒好培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿,等培養(yǎng)基

冷凝后要將平板倒過(guò)來(lái)放置,D錯(cuò)誤。]

3.B[在每次劃線前后均需要對(duì)接種環(huán)灼燒滅菌,因此在該操作過(guò)程中劃線5個(gè)區(qū)域需要

灼燒接種環(huán)6次,A錯(cuò)誤;用平板培養(yǎng)基培養(yǎng)微生物時(shí),為防止水蒸氣冷凝滴入培養(yǎng)基造成

干擾或污染,應(yīng)將平板倒置培養(yǎng),B正確;劃線時(shí)要避免最后1區(qū)域的劃線與第1區(qū)域的劃

線相連,因?yàn)樽詈?區(qū)域是細(xì)菌最稀少的,而第1區(qū)域是細(xì)菌最致密的,若連在一起則有可

能影響單個(gè)菌落的分離效果,C錯(cuò)誤;劃線操作時(shí),如接種環(huán)不慎劃破培養(yǎng)基,則該培養(yǎng)基

將不能繼續(xù)使用,D錯(cuò)誤。]

4.C[圖中①是倒平板,②是進(jìn)行平板劃線,③是培養(yǎng)。對(duì)實(shí)驗(yàn)操作的空間、操作者的衣

著和手需要進(jìn)行消毒處理,A錯(cuò)誤;倒完平板后立即蓋上培養(yǎng)皿蓋,冷卻后將平板倒過(guò)來(lái)放

置,B錯(cuò)誤;步驟②應(yīng)多個(gè)方向劃線,使接種物逐漸稀釋,培養(yǎng)后出現(xiàn)單個(gè)菌落,C正確;

圖中操作結(jié)束后需在培養(yǎng)皿底標(biāo)注菌種及接種日期等信息,而不是在培養(yǎng)皿蓋上做標(biāo)注,D

錯(cuò)誤。]

5.D[該實(shí)驗(yàn)是從活性污泥中分離和純化分解甲醛細(xì)菌,活性污泥不能滅菌,A錯(cuò)誤;由

題意知,LB培養(yǎng)基能使菌種成倍擴(kuò)增,應(yīng)用基本培養(yǎng)基培養(yǎng),B錯(cuò)誤;目的菌種需進(jìn)行振

蕩培養(yǎng),所以其異化作用是需氧型,C錯(cuò)誤;經(jīng)⑤處理后,瓶中甲醛濃度降低,甲醛濃度最

低的一組中分解甲醛細(xì)菌純度最高,可進(jìn)一步純化培養(yǎng),D正確。]

6.D[物質(zhì)W在培養(yǎng)基中達(dá)到一定量時(shí),培養(yǎng)基表現(xiàn)為不透明,因此透明圈的形成是因?yàn)?/p>

物質(zhì)W被分解,A正確;要篩選出能降解物質(zhì)W的細(xì)菌,所用的選擇培養(yǎng)基應(yīng)該以物質(zhì)W

為唯一氮源,B正確;該培養(yǎng)基以物質(zhì)W為唯一氮源,而甲菌落周圍未出現(xiàn)透明圈,因此

甲菌落中的細(xì)菌可能是利用空氣中的氮?dú)庾鳛榈?,C正確;乙菌落中的細(xì)菌不一定都能降

解物質(zhì)W,因此仍需要進(jìn)一步純化,D錯(cuò)誤。]

7.B[果酒發(fā)酵首先接種酵母菌,初期需要通氣,目的是使酵母菌進(jìn)行有氧呼吸而大量繁

殖,然后密閉使其進(jìn)行無(wú)氧呼吸產(chǎn)生酒精,因此果酒發(fā)酵中期會(huì)聞到酒香,A錯(cuò)誤、B正確;

產(chǎn)生酒精后,接種醋酸菌使酒精轉(zhuǎn)化為醋酸,醋酸菌和酵母菌的發(fā)酵溫度不同,C錯(cuò)誤;酵

母菌進(jìn)行無(wú)氧呼吸和有氧呼吸都產(chǎn)生CCh,會(huì)導(dǎo)致培養(yǎng)液pH下降,接種醋酸菌后,產(chǎn)生的

醋酸會(huì)使pH進(jìn)一步下降,圖中曲線②符合,D錯(cuò)誤。]

8.C[制作果酒的菌種是酵母菌,是兼性厭氧菌,制作果醋的菌種是醋酸菌,是好氧細(xì)菌,

A正確;在變酸的果酒表面觀察到的菌膜是醋酸菌在液面大量繁殖而形成的,B正確;溫度

對(duì)酵母菌的酒精發(fā)酵和醋酸菌的醋酸發(fā)酵的影響都很大,C錯(cuò)誤;制作果酒和果醋時(shí),發(fā)酵

瓶要清洗干凈,用體積分?jǐn)?shù)為70%的酒精消毒,或用洗潔精洗滌,D正確。|

9.D[①過(guò)程要先清洗后切塊以減少雜菌的污染,A錯(cuò)誤;②過(guò)程為果酒發(fā)酵,利用的微生

物是酵母菌,酵母菌屬于真核生物,有線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等具膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器,B錯(cuò)誤;蘋果

汁裝瓶過(guò)程中,瓶中要留出大約1/3的空間,這樣有利于發(fā)酵初期酵母菌的大量繁殖,同時(shí)

可以防止發(fā)酵旺盛時(shí)發(fā)酵液溢出,C錯(cuò)誤;③過(guò)程為果醋發(fā)酵,利用的微生物是醋酸菌,醋

酸菌是好氧細(xì)菌,故發(fā)酵裝置中的充氣口開(kāi)關(guān)應(yīng)開(kāi)啟,D正確。]

10.D[在乳酸菌發(fā)酵的初期,乳酸菌數(shù)目增加較快,種內(nèi)關(guān)系主要表現(xiàn)為種內(nèi)互助,A正

確;在穩(wěn)定期,隨著營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的消耗,次級(jí)代謝產(chǎn)物積累,種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)趨于激烈,B正確;此

外,由于發(fā)酵液的pH降低,不再適于其他微生物生存,所以在乳酸菌與其他微生物的生存

斗爭(zhēng)中乳酸菌占據(jù)優(yōu)勢(shì),C正確;進(jìn)入發(fā)酵中期,由于乳酸的大量積累,泡菜壇內(nèi)大部分微

生物已嚴(yán)重不適應(yīng)環(huán)境,使其抵抗力明顯下降,D錯(cuò)誤。]

11.D[和普通啤酒相比,“精釀”啤酒的原料主要是麥芽,所以產(chǎn)物中麥芽汁的濃度較高,

口味濃郁,而且不添加食品添加劑,所以雖然產(chǎn)量低,價(jià)格高,但仍有一定的市場(chǎng),A、B、

C正確;“精釀”啤酒由于不進(jìn)行過(guò)濾和消毒,所以在安全方面可能不如普通啤酒,需檢測(cè)

后飲用,D錯(cuò)誤。]

12.D[自然選育菌種要到相應(yīng)的環(huán)境從眾多的微生物中進(jìn)行篩選,所以費(fèi)時(shí)且盲目性大,A

正確;菌種的選育可以采用誘變育種的方法,其原理是基因突變,也可以采用基因工程構(gòu)建

工程菌的方法獲得,B,C正確;現(xiàn)代工業(yè)發(fā)酵需要選育菌種,傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)一般利用自然

界中的菌種,不需要選育菌種,D錯(cuò)誤。]

13.D[發(fā)酵工程與傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)都要利用微生物來(lái)進(jìn)行發(fā)酵,A錯(cuò)誤:發(fā)酵工程的產(chǎn)品有

兩大類:一類是菌體本身,另一類是代謝物,B錯(cuò)誤;發(fā)酵過(guò)程中微生物代謝產(chǎn)熱和攪拌產(chǎn)

熱,使發(fā)酵液溫度升高,通過(guò)發(fā)酵罐壁散熱達(dá)不到散熱效果,主要通過(guò)向冷卻夾層通入冷水

來(lái)散熱降溫,c錯(cuò)誤;發(fā)酵過(guò)程為保證獲得更多的發(fā)酵產(chǎn)物,應(yīng)及時(shí)向發(fā)酵罐中添加必備營(yíng)

養(yǎng)成分來(lái)延長(zhǎng)菌體生長(zhǎng)穩(wěn)定期時(shí)間,D正確。]

14.D[用酵母菌發(fā)酵釀制葡萄酒,可用酸性重鋸酸鉀檢測(cè)酒精的產(chǎn)生,A正確;醋酸菌是

一種好氧細(xì)菌,所以在果醋發(fā)酵過(guò)程中,適時(shí)通過(guò)充氣口充入氧氣,有利于醋酸菌的代謝,

B正確;控制好溫度和酸堿度給目的菌創(chuàng)造適宜的環(huán)境條件,既有利于目的菌的繁殖,又可

抑制雜菌的生長(zhǎng),C正確;酵母菌無(wú)氧呼吸產(chǎn)生酒精和二氧化碳,不產(chǎn)生乳酸,D錯(cuò)誤。]

15.D[果酒發(fā)酵的適宜溫度是18?30°C,果醋發(fā)酵的適宜溫度是30?35℃,因此果醋發(fā)

酵所需的最適溫度較高,A錯(cuò)誤;先制酒再制醋,故先隔絕空氣進(jìn)行果酒發(fā)酵,再供氧進(jìn)行

果醋發(fā)酵,B錯(cuò)誤;自然發(fā)酵中,可能帶有的雜菌較多,人工接種發(fā)酵獲得的產(chǎn)品品質(zhì)更好,

C錯(cuò)誤;適當(dāng)加大菌種接種量,發(fā)酵所需菌種數(shù)量處于優(yōu)勢(shì),發(fā)酵速率快,也可抑制雜菌生

長(zhǎng),D正確。]

16.C[①階段只是形成愈傷組織,并沒(méi)有形成完整個(gè)體或分化成其他各種細(xì)胞,因此不能

體現(xiàn)細(xì)胞的全能性,A錯(cuò)誤;①為脫分化過(guò)程,②為再分化過(guò)程,這兩個(gè)過(guò)程都需要生長(zhǎng)素

和細(xì)胞分裂素,B錯(cuò)誤;①階段細(xì)胞進(jìn)行脫分化,C正確;此蘭花經(jīng)花藥培養(yǎng)所得植株為單

倍體,D錯(cuò)誤。]

17.D[過(guò)程①表示去除細(xì)胞壁獲得原生質(zhì)體,獲得的原生質(zhì)體需懸浮在等滲溶液中,若將

得到的原生質(zhì)體置于質(zhì)量濃度為0.3g/mL的蔗糖溶液中,原生質(zhì)體會(huì)失水皺縮,A錯(cuò)誤;

過(guò)程②表示再分化,需提高細(xì)胞分裂素的比例,以促進(jìn)芽的分化,B錯(cuò)誤;過(guò)程③中細(xì)胞壁

的再生是雜種細(xì)胞能進(jìn)行新陳代謝的標(biāo)志,不需要用秋水仙素誘導(dǎo),C錯(cuò)誤;原生質(zhì)體雖無(wú)

細(xì)胞壁,但細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)未改變,仍保持細(xì)胞的全能性,D正確。]

18.D[植物體細(xì)胞雜交技術(shù)的意義是打破了生殖隔離,實(shí)現(xiàn)了遠(yuǎn)緣雜交育種、培育植物新

品種等,A正確;誘導(dǎo)植物原生質(zhì)體融合時(shí),可以采用物理方法(電融合法、離心法等)和

化學(xué)方法(聚乙二醇融合法、高Ca2+—高pH融合法等),B正確;雜種原生質(zhì)體的染色體

數(shù)目是兩種細(xì)胞染色體數(shù)目之和,可通過(guò)顯微鏡觀察到染色體數(shù)目的變化,所以可利用顯微

鏡觀察篩選出融合后的雜種原生質(zhì)體,C正確;若原生質(zhì)體均為兩兩融合,則會(huì)形成3種細(xì)

胞,即矮牽牛的紅色花瓣細(xì)胞自身融合的細(xì)胞、枸杞葉肉細(xì)胞自身融合的細(xì)胞、雜種細(xì)胞,

所以融合后的細(xì)胞中染色體數(shù)目為28條或96條或62條,D錯(cuò)誤。]

19.D[動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)用液體培養(yǎng)基,植物組織培養(yǎng)用固體培養(yǎng)基,A錯(cuò)誤;植物韌皮部細(xì)

胞經(jīng)離體培養(yǎng)可得到新個(gè)體,小鼠雜交瘤細(xì)胞經(jīng)離體培養(yǎng)不能得到新個(gè)體,B錯(cuò)誤;動(dòng)物細(xì)

胞培養(yǎng)需要在95%空氣和5%CC>2的混合氣體條件下進(jìn)行,而植物組織培養(yǎng)不用在此條件下

進(jìn)行,C錯(cuò)誤。植物組織培養(yǎng)可用于突變體的培育,動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)可用于檢測(cè)有毒物質(zhì)、判

斷某種物質(zhì)的毒性.也可用于篩選抗癌藥物,D正確。]

20.D[單克隆抗體制備過(guò)程包括獲取已免疫的B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞、誘導(dǎo)細(xì)胞融合和

篩選出雜交瘤細(xì)胞、克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè)并篩選出能分泌所需抗體的雜交瘤細(xì)胞、體外或

體內(nèi)培養(yǎng)雜交瘤細(xì)胞、獲取大量單克隆抗體。因此,按單克隆抗體制備過(guò)程的順序用箭頭把

BfA、

代表各圖解的字母連接為C-FEA正確;雜交瘤細(xì)胞具備融合前兩種

細(xì)胞的優(yōu)點(diǎn),既能無(wú)限繁殖,又能產(chǎn)生特定的抗體,B正確;單克隆抗體能準(zhǔn)確地識(shí)別抗原

的細(xì)微差異,與特定抗原發(fā)生特異性結(jié)合,故其與抗癌藥物結(jié)合可制成“抗體一藥物偶聯(lián)

物”,定位癌細(xì)胞,C正確;單克隆抗體制備過(guò)程運(yùn)用的技術(shù)手段有動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和動(dòng)物細(xì)

胞融合技術(shù),D錯(cuò)誤。]

21.C[重構(gòu)細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)主要來(lái)自捐獻(xiàn)者,可避免母親的線粒體遺傳基因傳遞給后代,A

正確;捐獻(xiàn)者只是提供了重構(gòu)細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì),所以其提供的遺傳物質(zhì)不遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律,

B正確;“三親嬰兒”的核DNA一半來(lái)自父親、一半來(lái)自母親,細(xì)胞質(zhì)的DNA主要來(lái)自

女性捐贈(zèng)者,所以“三親嬰兒”與正常的“雙親嬰兒”的核DNA一樣多,C錯(cuò)誤;“三親

嬰兒”的遺傳物質(zhì)來(lái)自一個(gè)父親、兩個(gè)母親,存在倫理爭(zhēng)議,D正確。]

22.C[過(guò)程a表示卵裂形成I桑甚胚,過(guò)程b表示桑甚胚形成H囊胚,這兩個(gè)過(guò)程細(xì)胞均

需要消耗能量,故兩個(gè)過(guò)程中胚胎中的有機(jī)物的含量均減少,A正確;桑藕胚含有的所有細(xì)

胞都是全能細(xì)胞,囊胚期胚胎進(jìn)一步發(fā)育,細(xì)胞逐漸分化,含有的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)細(xì)胞將來(lái)發(fā)育成

胎兒的各種組織,為全能細(xì)胞,B正確;胚胎移植一般選取桑篋胚或囊胚時(shí)期的胚胎,而in

為原腸胚,C錯(cuò)誤;圖示過(guò)程中,細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂,而在分裂間期DNA復(fù)制的過(guò)程中,

部分細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)可能發(fā)生改變,D正確。]

23.C[實(shí)踐證明,采用胚胎分割技術(shù)產(chǎn)生同卵多胚的可能性是有限的,分割次數(shù)越多,分

割后胚胎成活的概率越小。目前,二分胚胎的分割和移植效率最高,A正確;胚胎分割所需

要的主要儀器設(shè)備為體視顯微鏡和顯微操作儀,B正確;在分割囊胚階段的胚胎時(shí),要注意

將內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割,以免影響胚胎的恢復(fù)和進(jìn)一步發(fā)育,但對(duì)于不同發(fā)育階段的胚胎,分

割的具體操作不完全相同,C錯(cuò)誤;分割后的胚胎可以直接移植給受體,或經(jīng)體外培養(yǎng)后,

再移植給受體,D正確。]

24.D[等位基因是位于同源染色體相同位置上控制相對(duì)性狀的基因,基因amp和也在同一

個(gè)DNA分子上,所以基因。呼和也不是一對(duì)等位基因,A錯(cuò)誤;質(zhì)粒是一種裸露的、結(jié)

構(gòu)簡(jiǎn)單、獨(dú)立于真核細(xì)胞細(xì)胞核或原核細(xì)胞擬核DNA之外,并具有自我復(fù)制能力的環(huán)狀雙

鏈DNA分子,動(dòng)植物病毒的DNA不屬于質(zhì)粒,B錯(cuò)誤;限制酶的作用部位是DNA分子中

特定的兩個(gè)核甘酸之間的磷酸二酯鍵,C錯(cuò)誤;重組質(zhì)粒4中,氨節(jié)青霉素抗性基因完好,

四環(huán)素抗性基因被破壞,因此用質(zhì)粒4將目的基因?qū)氪竽c桿菌,該菌不能在含四環(huán)素的培

養(yǎng)基上生長(zhǎng),D正確。]

25.C[選用的限制酶應(yīng)在目的基因兩端存在識(shí)別位點(diǎn),但I(xiàn)可能使質(zhì)粒中的兩種標(biāo)

記基因都被破壞,因此只能選Bc/1和4比dill兩種限制酶切割,A正確;酶切后的質(zhì)粒和目

的基因片段要用DNA連接酶連接,構(gòu)建重組載體,B正確;能在添加四環(huán)素的培養(yǎng)基上生

存的也可能是只含有質(zhì)粒的大腸桿菌,C錯(cuò)誤;PCR技術(shù)要求兩種引物分別和目的基因的

兩條單鏈結(jié)合,沿相反的方向合成子鏈,故所用的引物組成為題圖2中引物甲和引物丙,D

正確。]

26.(1)殺滅其他雜菌,并使淀粉易于利用(2)過(guò)高的溫度會(huì)抑制或殺死酵母菌(3)

有利于透氣,保證酵母菌在開(kāi)始生長(zhǎng)時(shí)有足夠的氧氣,以便短時(shí)間內(nèi)能夠迅速繁殖

(4)酵母菌進(jìn)行有氧呼吸消耗了大量氧氣,同時(shí)產(chǎn)生一部分水,使容器中發(fā)酵液增多,淹

沒(méi)米飯,從而形成無(wú)氧環(huán)境(5)加的“酒藥”太少,造成酵母菌起始密度過(guò)低,不能迅

速增殖形成生長(zhǎng)優(yōu)勢(shì),從而導(dǎo)致雜菌污染

27.(1)高壓蒸汽滅菌步驟③的培養(yǎng)基中石油是唯一碳源選擇(2)稀釋涂布平板法

涂布不均勻檢測(cè)培養(yǎng)基平板滅菌是否合格(3)5.7X107當(dāng)兩個(gè)或多個(gè)細(xì)菌連在一起

時(shí),形成菌落后,平板上觀察到的只是一個(gè)菌落

(4)菌體和培養(yǎng)液充分接觸(5)篩選出分解石油能力最好的細(xì)菌

解析(1)根據(jù)題意,要分離和純化高效分解石油的細(xì)菌,配制好的培養(yǎng)基滅菌通??梢?/p>

使用高壓蒸汽滅菌法。圖中步驟②是擴(kuò)大培養(yǎng)來(lái)自被石油污染過(guò)的土壤中的細(xì)菌,步蛛③是

利用石油擴(kuò)大培養(yǎng)分解石油的細(xì)菌,步驟③與步驟②中培養(yǎng)基成分的最大區(qū)別是步驟③的培

養(yǎng)基中石油是唯一碳源。這種培養(yǎng)基從功能上看屬于選擇培養(yǎng)基。(2)步驟④是對(duì)分解石油

的細(xì)菌進(jìn)行分離,分析圖B可知,分解石油的細(xì)菌在培養(yǎng)基表面某一區(qū)域分布較為均勻,

說(shuō)明同學(xué)甲進(jìn)行過(guò)程④的操作中接種方法是稀釋涂布平板法;圖

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