藥學(xué)基礎(chǔ)學(xué)習(xí)通超星期末考試答案章節(jié)答案2024年

藥學(xué)基礎(chǔ)學(xué)習(xí)通超星期末考試章節(jié)答案2024年影響藥物吸收的因素有哪些？

答案:影響藥物吸收的因素很多，常見(jiàn)影響藥物吸收的因素如下：1)生理因素：胃排空速率：胃是人體重要的消化器官，也是很多藥物重要的吸收部位，藥物口服后首先到達(dá)的就是胃，并在胃內(nèi)停留一段時(shí)間，而后通過(guò)十二指腸進(jìn)入小腸，單位時(shí)間內(nèi)胃內(nèi)容物向小腸排出的量就叫胃排空速率，小腸是人體最大、最主要的吸收器官，藥物的吸收也同樣以小腸為主，胃排空速率決定了藥物進(jìn)入小腸的速度，故對(duì)藥物起效的快慢、作用的強(qiáng)弱及持續(xù)時(shí)間的長(zhǎng)短有明顯的影響，胃空速率增加時(shí)，多數(shù)藥物吸收加速，對(duì)酸不穩(wěn)定的藥物或希望速效的藥物比較有利，但對(duì)于主要靠胃粘膜吸收的藥物（如某些弱酸性藥物）反而減少其吸收，如維生素B2；在用藥時(shí)，還要考慮有些因素會(huì)影響胃排空速率，如：同服某些藥物（654-2等延緩胃排空），體位（左側(cè)臥排空速度快，右側(cè)臥則慢），疾病狀態(tài)（胃酸過(guò)高時(shí)排空速度慢）。小腸的蠕動(dòng)：藥物在腸內(nèi)的滯留時(shí)間和運(yùn)行速度對(duì)藥物的吸收是至關(guān)重要的，藥物滯留時(shí)間愈長(zhǎng)、在腸內(nèi)運(yùn)行愈緩慢，吸收愈完全徹底。此外，胃腸道酸堿度、胃腸粘膜血流速度、肝臟的首關(guān)效應(yīng)等對(duì)某些藥物的吸收也會(huì)產(chǎn)生不同程度的影響。2)藥物的性質(zhì)：藥物的理化性質(zhì)：首先，藥物的脂溶性大，藥物的吸收好，但脂溶性過(guò)大時(shí)，藥物和粘膜細(xì)胞膜結(jié)合過(guò)于牢固，也會(huì)影響藥物進(jìn)入血液循環(huán)；其次藥物的溶出速度，固體制劑必須在胃腸液中先溶解，然后才能被粘膜吸收，如果藥物的在胃腸液中溶解的速度太慢（主要是一些難溶藥物），也會(huì)影響藥物的吸收；此外，藥物在胃腸液中的穩(wěn)定性對(duì)藥物的吸收也有影響，如果藥物在胃腸液中不穩(wěn)定，就容易分解失活，使藥物的吸收量減少。藥物的劑型因素：常用口服制劑吸收由快到慢的順序是：口服液>散劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑>包衣片。3)食物的影響：空腹比進(jìn)食后藥物胃空速率快，食物吸收胃內(nèi)水分，會(huì)延緩固體制劑的溶出，減慢藥物的吸收；高脂肪飲食能促進(jìn)膽汁的分泌，增加血液及淋巴循環(huán)，同時(shí)膽酸可增加難溶藥物的溶解度，利于吸收。首過(guò)效應(yīng)

答案:經(jīng)胃腸道吸收的藥物，在到達(dá)體循環(huán)前要經(jīng)過(guò)門(mén)靜脈進(jìn)入肝臟，因而首次通過(guò)肝臟的過(guò)程中，有相當(dāng)大的一部分在肝組織代謝或與肝組織結(jié)合，使進(jìn)入體循環(huán)的有效藥物量少于吸收量，藥效降低，這種現(xiàn)象稱(chēng)為首過(guò)效應(yīng)。生物半衰期

答案:簡(jiǎn)稱(chēng)血漿半衰期，系指藥物自體內(nèi)消除半量所需的時(shí)間，以符號(hào)以符號(hào)T1/2表示。生物等效性

答案:生物等效性評(píng)價(jià)是指同一種藥物的不同制劑在相同實(shí)驗(yàn)條件下，給予相同的劑量，判斷其吸收速度和程度有無(wú)顯著差異的過(guò)程。PK-PD

答案:PK是pharmacokinetics的縮寫(xiě)，即藥物代謝動(dòng)力學(xué)。指體內(nèi)藥物濃度與時(shí)間的關(guān)系。PD是pharmacodynamics的縮寫(xiě)，即藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)。指體內(nèi)藥物濃度與作用效應(yīng)強(qiáng)度的關(guān)系。ADME

答案:“ADME”即“藥物動(dòng)力學(xué)”，指機(jī)體對(duì)外源化學(xué)物的吸收（absorption）、分布(distribution)、代謝(metabolism)及排泄(excretion)過(guò)程。藥物在體內(nèi)的吸收、分布及排泄的過(guò)程稱(chēng)為藥物轉(zhuǎn)運(yùn)。藥物在體內(nèi)的代謝過(guò)程稱(chēng)為藥物轉(zhuǎn)化。藥學(xué)在體內(nèi)的代謝和排泄合稱(chēng)為消除。藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄的過(guò)程可能同時(shí)發(fā)生。簡(jiǎn)要描述藥物體內(nèi)過(guò)程研究的動(dòng)力學(xué)參數(shù)及其意義？

答案:藥物的體內(nèi)過(guò)程特征是以臨床藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)來(lái)表示的。藥物生物半衰期、表觀分布容積、穩(wěn)態(tài)血藥濃度、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度、峰濃度、生物利用度、速度常數(shù)等參數(shù)，對(duì)臨床用藥均可起到監(jiān)護(hù)作用。設(shè)計(jì)給藥方案的基本要求是使血藥濃度保持在有效的治療水平上，并且不引起毒性反應(yīng)。通過(guò)臨床藥物動(dòng)力學(xué)特征的研究，為確定臨床用藥方案、預(yù)測(cè)藥物的療效和毒性以及合理用藥有著重要意義，特別是可通過(guò)血藥濃度監(jiān)測(cè)，根據(jù)治療所需有效血藥濃度和個(gè)體病人的動(dòng)力學(xué)參數(shù)，科學(xué)地設(shè)計(jì)最適劑量、給藥周期等合理給藥方案，實(shí)現(xiàn)給藥方案?jìng)€(gè)體化。指導(dǎo)臨床合理用藥。什么是排泄？藥物排泄的方式和途徑有哪些？

答案:排泄是指吸收進(jìn)入體內(nèi)的藥物或經(jīng)代謝后產(chǎn)出外過(guò)程。藥物排泄方式和途徑：腎-尿排泄；膽汁-腸道-糞便排泄；肺呼吸-皮膚-汗腺；乳房-乳汁分泌等。其中主要是腎-尿排泄。影響藥物制劑生物利用度的因素有哪些？

答案:除劑型因素對(duì)生物利用度有影響外，其它因素還有：胃腸道內(nèi)的代謝分解；肝臟首過(guò)作用；非線性特性的影響；實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的影響；年齡、疾病及食物等因素的影響。簡(jiǎn)要描述藥物體內(nèi)分析過(guò)程中血液如何采集、制備、儲(chǔ)存？

答案:1)采集：待藥物在血液中分布均勻后取樣，從靜脈采血。2)制備：血漿(plasma)：全血+抗凝劑（肝素等）→離心→上清液（淡黃色）血清(serum)：全血靜置一段時(shí)間→離心→上清液（淡黃色）全血(wholeblood)：全血+抗凝劑（肝素等）→混合3)儲(chǔ)存：采血后即使分離，不超過(guò)2h，分離后置于冰箱或冷凍柜中保存；若不予先分離，血凝后冰凍保存；短期4℃，長(zhǎng)期-20℃。藥物代謝主要有幾種類(lèi)型？

答案:藥物代謝反應(yīng)類(lèi)型藥物代謝常分二個(gè)階段進(jìn)行。第一階段通常是氧化、還原和水解反應(yīng)；第二階段是結(jié)合反應(yīng)。但要結(jié)合，分子內(nèi)必須具有能與結(jié)合物質(zhì)起反應(yīng)的陰離子基團(tuán)。許多藥物原來(lái)不具有這些基團(tuán)，第一階段的反應(yīng)即在于暴露或引進(jìn)這些基團(tuán)如—OH，—COOH或—NH2等。各種藥物的代謝方式不同，有的只需要經(jīng)受一種類(lèi)型的化學(xué)變化，多數(shù)藥物要經(jīng)受二個(gè)階段的反應(yīng)。總之不論是經(jīng)過(guò)一個(gè)階段或二個(gè)階段的反應(yīng)，其目的是使該化合物轉(zhuǎn)變成更易溶解于水的形式更易為腎臟排泄。簡(jiǎn)要描述主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)與被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的區(qū)別

答案:主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)與被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的區(qū)別在于：主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指細(xì)胞在特殊的蛋白質(zhì)介導(dǎo)下消耗能量，將物質(zhì)從低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)到高濃度一側(cè)的過(guò)程，分為原發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和繼發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)兩類(lèi)。被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指物質(zhì)或離子順著濃度梯度或電位梯度通過(guò)細(xì)胞膜的擴(kuò)散過(guò)程，其特點(diǎn)是不需要細(xì)胞提供能量。是細(xì)胞膜的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)作用其中的一種。包括簡(jiǎn)單擴(kuò)散、濾過(guò)和易化擴(kuò)散三種。何謂藥物動(dòng)力學(xué)？藥物動(dòng)力學(xué)的基本任務(wù)是什么？

答案:藥物動(dòng)力學(xué)是應(yīng)用動(dòng)力學(xué)(kinetics)的原理和數(shù)學(xué)(mathsmatics)的模式，定量地描述藥物通過(guò)各種途徑進(jìn)入體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄即ADME過(guò)程的“量-時(shí)”變化或“血藥濃度經(jīng)時(shí)”變化的動(dòng)態(tài)規(guī)律的一門(mén)學(xué)科。藥物動(dòng)力學(xué)的基本任務(wù)：在理論上創(chuàng)建模型；通過(guò)實(shí)驗(yàn)求參數(shù)；在臨床上應(yīng)用參數(shù)指導(dǎo)臨床用藥。簡(jiǎn)要描述藥物研究的目的

答案:藥品研究的目的就是要尋找安全、有效、優(yōu)質(zhì)、穩(wěn)定的新藥，使它能夠上市為人類(lèi)健康服務(wù)。關(guān)于藥物的名稱(chēng)，中國(guó)法定藥物的名稱(chēng)為（

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答案:藥物的通用名/star3/origin/1361351edb494169bbe8f4f5ab813c7d.gif

答案:加熱反應(yīng)過(guò)程中，加熱溫度不宜過(guò)高，加熱時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)，否則容易使副產(chǎn)品增加；加活性炭脫色過(guò)程中，煮沸的反應(yīng)體系應(yīng)適當(dāng)放置一會(huì)兒，再加活性炭，以避免爆沸；趁熱過(guò)濾時(shí)，抽濾瓶及布氏漏斗應(yīng)提前預(yù)熱，以避免過(guò)濾過(guò)程中晶體提前析出，導(dǎo)致產(chǎn)量下降。;使反應(yīng)產(chǎn)物撲熱息痛最大程度的析出結(jié)晶，提高產(chǎn)量，其理論依據(jù)是撲熱息痛可溶解于熱水中，而微溶于冷水中，因此反應(yīng)體系在冷卻作用下，隨著溫度降低，撲熱息痛會(huì)以晶體的形式析出。;?；磻?yīng)或稱(chēng)酰基化反應(yīng)，為有機(jī)化學(xué)中，氫或者其它基團(tuán)被?；〈姆磻?yīng)，而提供?；幕衔?，稱(chēng)為酰化劑。?；磻?yīng)可用下列通式表示：RCOZ+SH→RCOS+HZ通式中RCOZ為?；瘎琙代表OCOR，OH，ORˊ等；SH為被酰化物，S代表RO、R″NH、Ar等。酯化反應(yīng)是指發(fā)生在氧原子上的酰化反應(yīng)，如醇或酚分子中的羥基氫原子被酰基所取代而生成酯的反應(yīng)，因此又叫酯化反應(yīng)。如下圖：

該反應(yīng)中，被酰化物為R″NH2，即對(duì)氨基苯酚；而下圖：

該反應(yīng)中，被酰化物為ROH，即鄰羥基苯甲酸，因此也是酯化反應(yīng)。阿司匹林為什么會(huì)變色？變色后能否服用？

答案:阿司匹林保存不當(dāng)，容易導(dǎo)致阿司匹林水解產(chǎn)生水楊酸，水楊酸在空氣中容易被氧化，產(chǎn)生一系列有色醌型化合物(淡黃、紅棕甚至深棕色)；（3分）該化合物有致敏作用，對(duì)人體會(huì)產(chǎn)生不良反應(yīng)，因此變色后的阿司匹林不能再服用。（3分）具有解熱和鎮(zhèn)痛作用，但無(wú)抗炎作用的藥物是（

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答案:對(duì)乙酰氨基酚區(qū)別阿司匹林和對(duì)乙酰氨基酚可用（

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答案:三氯化鐵試液阿司匹林與碳酸鈉溶液共熱，放冷后用稀硫酸酸化，析出白色沉淀是（

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答案:水楊酸下列敘述與阿司匹林不符的是（

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答案:易溶于水下列哪項(xiàng)與撲熱息痛的性質(zhì)不符（

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答案:易溶于氯仿以下哪一項(xiàng)與阿斯匹林的性質(zhì)不符（

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答案:極易溶解于水對(duì)乙酰氨基酚具有重氮化偶合反應(yīng)，是因?yàn)槠浣Y(jié)構(gòu)中具有（

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答案:潛在的芳香第一胺屬于前體藥物的是（

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答案:貝諾酯可以抑制血小板凝聚，用于防治動(dòng)脈血栓和心肌梗死的藥物是（

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答案:阿司匹林遇三氯化鐵試液顯藍(lán)紫色的藥物是（

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答案:對(duì)乙酰氨基酚貝諾酯由哪兩種藥物拼合而成（

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答案:阿司匹林和乙酰氨基酚僅有解熱鎮(zhèn)痛作用，而不具有抗炎、抗風(fēng)濕作用的藥物是（

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答案:對(duì)乙酰氨基酚下列藥物中哪個(gè)遇三氯化鐵顯藍(lán)紫色（

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答案:對(duì)乙酰氨基酚關(guān)于對(duì)乙酰氨基酚的敘述正確的是（

）

答案:會(huì)生成少量毒性代謝物N-乙酰亞胺醌下列敘述正確的是（

）

答案:對(duì)乙酰氨基酚微溶于冷水，易溶于氫氧化鈉溶液阿司匹林在制劑中發(fā)生氧化的物質(zhì)基礎(chǔ)是存放過(guò)程產(chǎn)生了（

）

答案:水楊酸目前已知的傳染病中,狂犬病的病死率最高,發(fā)病的患者基本上都會(huì)在數(shù)日內(nèi)死亡,病死率100%

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)

答案:對(duì)水痘是一種由水痘帶狀皰疹病毒引起的急性傳染病,大多數(shù)患者是1-14歲的孩子,全年均可以發(fā)生,多見(jiàn)于冬季

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)

答案:對(duì)腮腺炎病毒只感染人類(lèi),病人是唯一的傳染源

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)

答案:對(duì)活動(dòng)期結(jié)核病患者雖然向外排放結(jié)核菌,但是不至于影響社會(huì)公眾的健康

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)

答案:錯(cuò)流行性感冒就是普通的“感冒”(

)

答案:錯(cuò)傳染性非典型肺炎的主要傳染源是病人

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答案:對(duì)傳染性非典型肺炎常在夏季發(fā)生(

)

答案:錯(cuò)傳染性非典型肺炎病人如果咳嗽、打噴嚏,那么和他密切接觸的其他人就可能被傳染

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)

答案:對(duì)凡是得了傳染病的人群都稱(chēng)為易感人群.

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)

答案:錯(cuò)傳染病常見(jiàn)的傳播途徑有:呼吸道傳播,消化道傳播,蟲(chóng)媒傳播,接觸傳播等

(

)

答案:對(duì)傳染病是由病原微生物侵入人體所引起的一類(lèi)疾病,能在人群中引起局部或廣泛的流行

(

)

答案:對(duì)流行性乙型腦炎病毒的主要傳播途徑是:(

)

答案:蟲(chóng)媒傳播(

)是傳染性非典型肺炎的主要傳染源。

答案:病人艾滋病全稱(chēng)為(

)。

答案:獲得性免疫缺陷綜合征流行性感冒傳播途徑:(

)、(

)、(

)、(

)。

答案:飛沫;直接接觸;被污染物品接觸;氣溶膠水痘的潛伏期大約為(

)天。

答案:1-3諾如病毒最低致病劑量為(

)個(gè)病毒單位。

答案:18諾如病毒感染者一般是(

)天可以自愈。

答案:2-3艾滋病的傳播途徑有(

)、(

)、(

)。

答案:性行為;母嬰;血液病源攜帶者是指:(

)

答案:感染病原體無(wú)臨床癥狀但能排出病原體的人?丙類(lèi)傳染病有:(

)

答案:流行性感冒、血吸蟲(chóng)病乙類(lèi)傳染病有:(

)

答案:傳染性非典型性肺炎、禽流感艾滋病病毒,是一種能生存于人的血液中并攻擊的病毒。(

)

答案:免疫系統(tǒng)水痘是由什么病毒引起(