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文檔簡介

第一部分填空題

1.分離過程是(混合過程)的逆過程,因此需加入(分離劑)來

達(dá)到分

離目的。

2.汽液相平衡是處理(氣液傳質(zhì)分離)過程的基礎(chǔ)。相平衡的條

件是(所

有相中溫度壓力相等,每一組分的化學(xué)位相等)。

3.萃取精僧塔在萃取劑加入口以上需設(shè)(萃取劑回收段)。

4.吸收因子為(L),其值可反應(yīng)吸收過程的(難易程度

)O

mV

5.吸收劑的再生常采用的是(用蒸汽或惰性氣體的蒸出塔),

(用再沸器

的蒸出塔),(用蒸僧塔)。

6.精微塔計算中每塊板由于(組成)改變而引起的溫度變化,可

用(泡

露點方程)確定。

7.在塔頂和塔釜同時出現(xiàn)的組分為(分配組分)。

8.解吸收因子定義為(S=mV/L)o

9.吸收過程主要在(塔頂釜兩塊板)完成的。

10.吸收有(1)個關(guān)鍵組分,這是因為(單向傳質(zhì))的緣故。

精微有(

2)

個關(guān)鍵組分,這是由于(雙向傳質(zhì))的緣故。

11.恒沸劑的沸點應(yīng)顯著比原溶液沸點(大10K)以上。

12.吸收過程只有在(貧氣吸收)的條件下,才能視為恒摩爾流。

13.采用液相進(jìn)料的萃取精微時,要使萃取劑的濃度在全塔內(nèi)為一

恒定值,

所以在(進(jìn)料時補加一定的萃取劑)。

14.要提高萃取劑的選擇性,可(增大)萃取劑的濃度。

15.吸收過程發(fā)生的條件為(Pi>Pi-,y〉y.)o

16.對窄沸程的精播過程,其各板的溫度變化由(組成的改變)決

定,故可

由(相平衡方程)計算各板的溫度。

17.常見復(fù)雜分離塔流程有(多股進(jìn)料),(側(cè)線采

出),(設(shè)中間冷凝或

中間再沸器)。

18.設(shè)置復(fù)雜塔的目的是為了(減少塔數(shù)目,節(jié)省能量)。

19.通過精微多級平衡過程的計算,可以決定完成一定分離任務(wù)所

需的(理

論板數(shù)),為表示塔實際傳質(zhì)效率的大小,則用(級效率)

加以考慮。

20.為表示塔傳質(zhì)效率的大小,可用(級效率)表示。

21.對多組分物系的分離,應(yīng)將(分離要求高)或(最困難)的

組分最后

分離。

22.在相同的組成下,分離成純組分時所需的功(大于)分離成

兩個非純組

分時所需的功。

23.分離過程分為(機械分離)和(傳質(zhì)分離)

兩大類。

24.傳質(zhì)分離過程分為(平衡分離過程)和(速率控制過程)

兩大類。

25.分離劑可以是(能量)和(物質(zhì))。

26.機械分離過程是(過濾、離心分離)。吸收、

萃取、膜分離。滲透。

27.速率分離的過程是過濾、離心分離'吸收、萃取、

(膜分離、滲透)。

28.平穩(wěn)分離的過程是過濾'離心分離'()。膜分離。滲

透。

29.氣液平相衡常數(shù)定義為(氣相組成和液相組成的比值)。

30.理想氣體的平穩(wěn)常數(shù)與(組成)無關(guān)。

31.低壓下二元非理想農(nóng)液的對揮發(fā)度a

12等于(丫1P10/Y2P20)

32.氣液兩相處于平衡時,(化學(xué)位)相等。

33.在多組分精微中塔頂溫度是由(露點)方程求定的。

34.泡點溫度計算時若ZKixi>1,溫度應(yīng)調(diào)

(?。?/p>

35.泡點壓力計算時若£Kixi>1,壓力應(yīng)調(diào)

(大)

36.在多組分精微中塔底溫度是由(泡點)方程求定的。

37.關(guān)鍵組分的相揮發(fā)度越大,精播過程所需的最少理論板數(shù)(

越少)。

38.分離要求越高,精微過程所需的最少理論板數(shù)(越多)。

39.進(jìn)料中易揮發(fā)含量越大,精微過程所需的最少理論板數(shù)(不

變)。

40.在萃取精微中所選的萃取劑希望與塔頂播出組份形成具有(

正)偏

差的非理想溶液。

41.萃取精微塔中,萃取劑是從塔(底)出來。

42.恒沸劑與組分形成最低溫度的恒沸物時,恒沸劑從塔(頂)

出來。

43.吸收中平衡常數(shù)大的組分是(難)吸收組分。

44.吸收中平衡常數(shù)小的組分是(易)吸收組分。

45.吸收因子越大對吸收越(有利)

46.溫度越高對吸收越(不利)

47.壓力越高對吸收越(有利)。

48.吸收因子A(反比)于平衡常數(shù)。

49.吸收因子A(正比)于吸收劑用量Lo

50.吸收因子A(正比)于液氣比。

51.從節(jié)能的角度分析難分離的組分應(yīng)放在(最后)分離。

52.從節(jié)能的角度分析分離要求高的組分應(yīng)放在(最后)分離。

53.從節(jié)能的角度分析進(jìn)料中含量高的組分應(yīng)(先

第二部分選擇題

C

1.計算溶液泡點時,若KiXi10,則說明(C)

i1

a.溫度偏低b.正好泡點c,溫度偏高

2.計算溶液露點時,若yi/Ki10,則說明(

C)

a.溫度偏低b.正好泡點c.溫度偏高

3.吸收操作中,若要提高關(guān)鍵組分的相對吸收率應(yīng)采用措施是(

a.提高壓力b,升高溫度c.增加液汽比d.增加塔板數(shù)

4.多組分吸收過程采用圖解梯級法的依據(jù)是()

a.恒溫操作b.恒摩爾流c.貧氣吸收

5.當(dāng)萃取塔塔頂產(chǎn)品不合格時,可采用下列方法來調(diào)節(jié)(B)

a,加大回流比b,加大萃取劑用量c.增加進(jìn)料量

6.液相進(jìn)料的萃取精微過程,應(yīng)該從何處加萃取劑(C)

a.精福段b.提僧段c.精僧段和進(jìn)料處d.提微段和進(jìn)料板

7.簡單精微塔是指(C)

a,設(shè)有中間再沸或中間冷凝換熱設(shè)備的分離裝置

b.有多股進(jìn)料的分離裝置

C.僅有一股進(jìn)料且無側(cè)線出料和中間換熱設(shè)備

8.分離最小功是指下面的過程中所消耗的功(B)

a.實際過程b.可逆過程

9.下列哪一個是機械分離過程(D)

a.蒸播b.吸收c.膜分離d,離心分離

10.下列哪一個是速率分離過程(C)

a.蒸播b.吸收c.膜分離d,離心分離

11.下列哪一個是平衡分離過程(A)

a.烝t留b.c.膜分離d.離心分離

12.溶液的蒸氣壓大?。˙)

a.只與溫度有關(guān)b.不僅與溫度有關(guān),還與各組分的濃度有關(guān)

c.不僅與溫度和各組分的濃度有關(guān),還與溶液的數(shù)量有關(guān)

13.對兩個不同純物質(zhì)來說,在同一溫度壓力條件下汽液相平衡K

值越大,說明

該物質(zhì)費點(A)

a.越低b,越高c.不一定高,也不一定低

14.汽液相平衡K值越大,說明該組分越(

A)

a.易揮發(fā)b.難揮發(fā)c.沸點高d.蒸汽壓小無關(guān)

26、在15.氣液兩相處于平衡時(C)

…a.兩相間組份的濃度相等b.只是兩相溫度相等

c.兩相間各組份的化學(xué)位相等d.相間不發(fā)生傳質(zhì)

16.當(dāng)把一個常人溶液加熱時,開始產(chǎn)生氣泡的點叫作(C)

a.露點b.臨界點c.泡點d,熔點

17.當(dāng)把一個氣相冷凝時,開始產(chǎn)生液滴的點叫作(A)

a.露點b.臨界點c.泡點d,熔點

18.當(dāng)物系處于泡、露點之間時,體系處于(D)

a.飽和液相b.過熱蒸汽c,飽和蒸汽d.氣液兩相

19.系統(tǒng)溫度大于露點時,體系處于(B)

a.飽和液相b.過熱氣相c.飽和氣相d.氣液兩相

20.系統(tǒng)溫度小于泡點時,體系處于(B)

a.飽和液相b.冷液體c.飽和氣相d.氣液兩

21.閃蒸是單級蒸播過程,所能達(dá)到的分離程度(B)

a.很高b.較低c.只是冷凝過程,無分離作用d.只是氣化過

程,無分離作用

22.AvB兩組份的相對揮發(fā)度aAB越?。˙)

、B兩組份越容易分離、B兩組分越難分離

、B兩組分的分離難易與越多

d.原料中含輕組分越多,所需的越少

23.當(dāng)蒸僧塔的產(chǎn)品不合格時,可以考慮(D)

a.提高進(jìn)料量b.降低回流比c.提高塔壓d.提高回

流比

24.當(dāng)蒸僧塔的在全回流操作時,下列哪一描述不正確(D)

a.所需理論板數(shù)最小b.不進(jìn)料c.不出產(chǎn)品

d.熱力學(xué)效率高

b.恒摩爾流不太適合d.是蒸僧過程

25.吉利蘭關(guān)聯(lián)圖,關(guān)聯(lián)了四個物理量之間的

關(guān)系,下列哪個不是其中之一(D)

a.最小理論板數(shù)b.最小回流比c.理論版d.壓力

26.下列關(guān)于簡捷法的描述那一個不正確(D)

a.計算簡便b.可為精確計算提供初值c.所

需物性數(shù)據(jù)少d.計算結(jié)果準(zhǔn)確

27.關(guān)于萃取精僧塔的下列描述中,那一個不正確(B)

a.氣液負(fù)荷不均,液相負(fù)荷大b.回流比提高產(chǎn)品純度提高

c.恒摩爾流不太適合d.是蒸播過程

28.當(dāng)萃取精微塔的進(jìn)料是飽和氣相對(C)

a.萃取利從塔的中部進(jìn)入b.塔頂?shù)谝话寮尤?/p>

c.塔項幾塊板以下進(jìn)入d.進(jìn)料位置不重要

29.萃取塔的汽、液相最大的負(fù)荷處應(yīng)在(A)

a.塔的底部b.塔的中部c?塔的項部

30.對一個恒沸精福過程,從塔內(nèi)分出的最低溫度的恒沸物(B)

a.一定是做為塔底產(chǎn)品得到b.一定是為塔頂產(chǎn)品得到

c.可能是塔項產(chǎn)品,也可能是塔底產(chǎn)品d.視具體情況而變

31.吸收塔的汽、液相最大負(fù)荷處應(yīng)在(A)

a.塔的底部b.塔的中商c?塔的頂部

32.下列哪一個不是吸收的有利條件(A)

a.提高溫度b,提高吸收劑用量c,提高壓力d.

減少處理的氣體量

33.下列哪一個不是影響吸收因子的物理量(D)

a,溫度b.吸收劑用量c.壓力d.氣體濃度

34.平均吸收因子法(0)

a.假設(shè)全塔的溫度相等b.假設(shè)全塔的壓力相等

c.假設(shè)各板的吸收因子相等

35.當(dāng)體系的yi-yi*>0時(B)

a.發(fā)生解吸過程b.發(fā)生吸收過程c.發(fā)生精播過

程d.沒有物質(zhì)的凈轉(zhuǎn)移

36.當(dāng)體系的yi-yi*=O時(D)

a.發(fā)生解吸過程b.發(fā)生吸收過程c.發(fā)生精僧過程

d.沒有物質(zhì)的凈轉(zhuǎn)移

第三部分名詞解釋

1.分離過程:將一股式多股原料分成組成不同的兩種或多種產(chǎn)品的

過程。

2.機械分離過程:原料本身兩相以上,所組成的混

合物,簡單地將其各相加以

分離的過程。

3.傳質(zhì)分離過程:傳質(zhì)分離過程用

于均相混合物的分離,其特點是有質(zhì)量

傳遞

現(xiàn)象發(fā)生。按所依據(jù)的物理化學(xué)原理不

同,工業(yè)上常用的分離過程又分為平

衡分離過程和速率分離過程兩類。

4.相平衡:混合物或溶液形成若干相,這些相保持著物理平衡而共

存的狀態(tài)。

從熱力學(xué)上看,整個物系的自由焙處

于最小狀態(tài),從動力學(xué)看,相間

無物質(zhì)

的靜的傳遞。

5.相對揮發(fā)度:兩組分平衡常數(shù)的比值叫這兩個組分的相對揮發(fā)

度。

6.泡點溫度:當(dāng)把一個液相加熱時,開始產(chǎn)生氣泡時的溫度。

7.露點溫度:當(dāng)把一個氣體冷卻時,開始產(chǎn)生氣泡時的溫度。

8.氣化率:氣化過程的氣化量與進(jìn)料量的比值。

9,冷凝率:冷凝過程的冷凝量與進(jìn)料量的比。

10.回流比:回流的液的相量與塔頂產(chǎn)品量的比值。

11.精微過程:將揮發(fā)度不同的組分

所組成的混合物,在精微塔中同時多次

地部

分氣化和部分冷凝,使其分離成幾乎純態(tài)組成的過程。

12.全塔效率:理論板數(shù)與實際板數(shù)的比值。

13.精微的最小回流比:精微時有一個回流比下,完成給定的分離

任務(wù)所需的

理論板數(shù)無窮多,回流比小于這個回流比,

無論多少塊板都不能完成給定的

分離任務(wù),這個回流比就是最小的回流比。實際回流比大于最小

回流比。

14.理論板:離開板的氣液兩相處于平衡的板叫做理論板。

15.萃取劑的選擇性:加溶劑時的相對揮發(fā)度與未加溶劑時的相對揮

發(fā)度的比

值。

16.萃取精播:向相對揮發(fā)度接近于1或等于1的

體系,加入第三組分P,P體

系中任何組分形成恒沸物,從塔底出來的精僧過程。

17.共沸精僧:向相對揮發(fā)度接近于1或等于1的

體系,加入第三組分P,P體

系中某個或某幾個組分形成恒沸物,從塔頂出來的精僧過程。

18.吸收過程:按混合物中各組份溶液度的差異分離混合物的過程叫

吸收過程。

19.吸收因子:操作線的斜率(L/V)與平衡線的斜

率(KI)的比值。

20.絕對吸收率:被吸收的組分的量占進(jìn)料中的量的分率。

21.膜的定義:廣義上定義為兩相之間不連續(xù)的區(qū)間。

22.半透膜:能夠讓溶液中的一種或幾種組分通過而其他組分不能

通過的這種選

擇性膜叫半透膜。

23.滲透:當(dāng)用半透膜隔開沒濃度的溶液時,純?nèi)軇┩ㄟ^膜向低高

濃度溶液流動

的現(xiàn)象叫滲透。

24.反滲透:當(dāng)用半透膜隔開不同濃度的溶液時,純?nèi)軇┩ㄟ^膜

向低濃度溶液流

動的現(xiàn)象叫反滲透。

最?

小y

01

流?

比1

是彳第四部分

1的巨知問答題A,

B極i罐搬恒施根鼬舞而雕為看卿一溫度為TO

盤斟經(jīng)加熱后出

1熊中,各相應(yīng)溫度處的相態(tài)和組成變

之IW況

—>to過冷液體,組成等于XF

t1飽和液體,組成等

t2氣夜兩相,y>XF>x/

t3飽和氣體,組成等

過執(zhí)氣體

塔的操用t4玨力警對加

A

浦蹩的操+變甯空四鬻

節(jié)流后會發(fā)生哪

的推變化

嚅如果

點任塔的操作壓力為5atm

。常t,會與

在某些方面10atm下的情

4%有何不同

急1)經(jīng)節(jié)流后有氣相產(chǎn)生,

:勤于氣化要吸

%自身的熱量,系統(tǒng)溫度將

維低。

板包2)B5atm

青況之一。全回

。汩此時,不進(jìn)料,

舞隼窿巾巍也黑‘…’皿

多簡述精微過程最小回流時的

J特點。

力n,

6.簡述捷法的特點。

簡捷法是通過N、此、R、R.四者的關(guān)系計算理論的板數(shù)的近

似計算法,其計

算簡便,不需太多物性數(shù)據(jù),當(dāng)要求計算精度高

時,不失為一種快捷的方法,

也可為精確計算提供初值。

7.簡述萃取塔操作要注意的事項。

a.氣液相負(fù)荷不均,液相負(fù)荷遠(yuǎn)大于氣相負(fù)荷;

b.塔料的溫度要嚴(yán)控制;

c.回流比不能隨意調(diào)整。

8.J萃取精微塔如果不設(shè)回收段,把萃劑與塔頂回流同時都從塔頂

打入塔內(nèi),

將會產(chǎn)生什么后果,為什么

在萃取精播中不設(shè)回收段,將會使入塔頂?shù)妮腿┑貌坏交厥眨?/p>

塔頂產(chǎn)品夾

帶萃取劑,從而影響產(chǎn)品的純度,使塔頂?shù)貌坏郊儍舻漠a(chǎn)品。

9.根據(jù)題給的X-Y相圖,回答以下問題:

a.該系統(tǒng)在未回萃取劑P時是正偏差是負(fù)偏差系統(tǒng)有最高還是最

低溫度的恒

沸物

b.回入萃取劑之后在精僧段和提福段利還是利

c.該系統(tǒng)在未加萃劑P時是正偏差系統(tǒng),有最低溫度的恒沸物。

d.加入萃取劑之后在精福段有利,固原來有恒沸物,P加入之

后恒沸物消失;

在提福段是不利,因P加入之后體系中組分的相對揮發(fā)度降低。

10.從熱力學(xué)角度簡述萃取劑的選擇原則。

萃取應(yīng)能使的體系的相對揮發(fā)度提高,即與塔組分形成正偏差,

與塔組分形

成負(fù)偏差或者理想溶液。

11.工藝角度簡述萃劑的選擇原則。

a.容易再生,即不起化學(xué)反應(yīng)'不形成恒沸物、P沸點高;

b.適宜的物性,互溶度大'穩(wěn)定性好;

c.價格低廉,來源豐富。

12.說出4種恒沸劑的回收方尖。

a.冷疑分層;b.過冷分層;c,變壓精播d.萃?。?/p>

5)鹽析

13.說出4種恒沸劑的回收方法。

14.恒沸精微中,恒沸劑用量不能隨便調(diào)整為什么

因恒沸劑用量與塔的產(chǎn)品純度有關(guān),多或少都不能得到所希望的

目的產(chǎn)物。

15.吸收的有利條件是什么

低溫'高壓、高的氣相濃度、低的液相濃度'高的用量、低的氣

相量。

16.試分板吸收因子對吸收過程的影響

吸收因子A=L/(VKi),吸收因子越大對吸收有利,所需的理論

板數(shù)越少,反

17.之亦然。

用平均吸收因子法計算理論板數(shù)時,分別采用

LO/VN+1(L0:吸收劑用

量,V

N+1原料氣用量)和L平/v平,來

進(jìn)行計算吸收因子Ao試分析求得的理論

另哪個大,為什

(-0/VN+1比L平/V平小,故用L平/V平計算的A

18.大,所需的理論板數(shù)小。

荏吸收過程中,若關(guān)鍵組分在操作條件下的吸收因子A小于設(shè)

計吸收率①,

售金出現(xiàn)時第現(xiàn)象吸收率。正常操

19作科l煌類愿者物明蠕僧①

裝置進(jìn)行

分離,進(jìn)料組成和相對揮

爰度a

植如下,

,見有

'A、B兩種方案可供選

拓,

的組解福放在最后分離;進(jìn)料中戊烷含量高,應(yīng)盡早分出。所

腆用案案合理為什么B

2°是異丁烷正丁烷戊

域的藐相傳質(zhì)過

甯蝌膻蟒鶻磁齷為什么不能視為恒摩爾流

因此氣液相流量在塔

疆翟烷是體系

第五部分計算題

1.以煌類蒸汽混合物含有甲烷%,乙烷%,丙烷%及

異丁烷%o試求混合物在25℃

時的露點壓力與泡點壓力,并確定在t=25°C,p=1MPa大氣壓時

的氣相分率。

解:a.求混合物在25℃時的露點壓力

設(shè)p=1MPa,由二t=25℃查圖2-1a得:

K尸165,七=27,人=,K4=

yi0.050.100.300.55

xi0.21291

Ki165278.13.2

選異丁烷為參考組分,則

K4KGxi3.20.21290.6813

K40.6813和t=25°C查圖2-1a得p=650kPa:

K產(chǎn)28,Kz=,K3=,K產(chǎn)

yi0.050.100.300.551Q()31

x,0.68

Ki285.351.7

故混合物在25℃時的露點壓力為650kPao

b.求混合物在25°C時的泡點壓力

設(shè)p=1MPa,由=t=25°C查圖2-1a得:

K尸165,(=27,(=,《二

yiKixi1650.05270.108.10.303.20.5515.141

選異丁烷為參考組分,則

KG3.2

K4,0.2114

yi15.14

由心0.2114和t=25℃查圖2-1a得p=2800kPa:

K戶,K2=,K3=,K產(chǎn)

yiKiXi6.10.051.370.100.440.300.21140.550.6903

1

“KG0.211八“

K4—-----0.30

yi6

K40.306和0趣5℃查圖2-1a得p=1550kPa:

3

Ki=,K2=,K3=,K4=

yiKixi11.00.052.20.100.70.300.3060.551.148

KG0.306

K4—-----0.27

y1.148

KO27和t=25°C查圖2-1a得p=1800kPa:

Kt=,K2=,K3=,《二

yiKixi9.60.051.90.100.620.300.270.551.0041

則混合物在25°c時的泡點1800kPao

壓力為

=25℃,p=1MPa=

K尸165,"272二,K產(chǎn)

Zi0^05OJOOJO0^5021291

Ki165278.13.2

Kizi1650.05270.108.10.303.20.5515.141

故在t=25°C,p=1MPa大氣壓時的氣相10

分率等于2.已知第一脫甲烷塔的進(jìn)料組成

及操作條件下各組分的相平衡常數(shù)如下表所

示,要求甲烷的蒸出率為98%,乙烯的回收率為

96%,試分別按清晰分割和不

清晰分割方法計算播出液和釜液的組成,并比較兩種計算結(jié)果。

序號1234567

組分H2CH4C2H?CHC3H6C3H8C4

X,F/摩爾%

K,/

解:取100Kmol進(jìn)料為基準(zhǔn),選取甲烷為輕關(guān)鍵組分,乙烯為重關(guān)鍵

組分。

按清晰分割的概念,組分1

為輕組分,全部從塔頂播出液在采出,組分4、

5、6、7為重組分,全部從塔釜液中采出。

由于甲烷的蒸出率為98%

D25.80.985.684KmoI;B25.85.6840.116KmoI

乙烯的回收率為96%

B333.20.9631.872KmoI;D333.231.8721.328KmoI

DDiD2D333.85.6841.32840.812Kmol

BFD10040.81259.188Kmol

或BBi0.11631.87225.70.50.30.7059.188Kmol

i2Di33.8D25.684

vmnvonfl1Q。

D40.812D40.812

D31.328

D40.812

x2BB20.1160.002B331.8720538

B59.188B59.188

B4

X4B25.700.434X5BB50.500.008

B59.188B59.188

B60.30B70.70

X/ZDncmVZ-7Dnmo

B59.188B59.188

將計算結(jié)果列表如下:

組分ZiXiDXiBDiBi

H2/

CH4

C2H4

C2H6//

C3H6//

C3H8//

C4//

3.要求在常壓下分離環(huán)己烷a.(沸點80.8℃)和

苯b.(沸點80.2℃),它們的

恒沸組成為茉(摩爾分?jǐn)?shù)),共沸點77.4℃,現(xiàn)以丙酮為恒

沸劑進(jìn)行恒沸精

微,丙酮與環(huán)己烷形成恒沸物,共沸組成為(環(huán)己烷摩爾分?jǐn)?shù)),

若希望得到

幾乎純凈的苯,試計算:

①所需恒沸劑量。

②塔頂'塔釜播出物量各為多少。(以100kmol/h進(jìn)料計)

解:以100kmol/h進(jìn)料為基準(zhǔn),設(shè)丙酮恒沸劑的用量為Skg,恰好與

料液中的環(huán)

己烷組成恒沸物,進(jìn)料量和塔頂恒沸物的量和組成分別為。

°皿83km。I

對環(huán)己烷作物料平衡Dx”FXF1XD1°-6°

恒沸齊S的用量為SDXD3830.4033.2kmol

由于塔釜希望得到幾乎純凈的茉,WW2FXF21000.50250.2kmol

4.四氫吠喃水b.混合液當(dāng)xi0.854(摩爾分?jǐn)?shù))時形成恒沸

物,恒沸溫度為

63.4℃,當(dāng)以吠喃(S)為恒沸劑時,則與其水成為非均相恒沸

物,恒沸溫度

為30.5℃,恒沸組成為X20.0438o要求該溶

液分離得xi0,999(頂)及xi0.001

(釜),試以簡捷法計算所需理論板數(shù)N。

已知:A120.42;A211.068;Ais0;Asi0;A2sl.95;

5.某裂解氣組成如下表所示。AS22.59。30.5℃

pr27.359kPa;p2-4.833kPa;ps'100.418kPa

組分H2CH4C2H4C2H6C3H6i-CZ

yo,i

現(xiàn)擬以i-CHot留分作吸收劑,

從裂解氣中回收99%的乙烯,原料氣的處

量為100kmol/h,塔的操作壓力為,塔的平均溫度按74°C

計,求:

①為完成此吸收任務(wù)所需最小液氣比。

②操作液氣比若取為最小液氣比的倍,試確定為完成吸收任務(wù)所需

理論板數(shù)。③各個組分的吸收分率和出塔尾氣的量和組成。

④塔頂應(yīng)加入的吸收劑量。

解:選乙烯為關(guān)鍵組分,查得在和

a.最小液氣比的計算74°C下各組分的相平衡常數(shù)列于下表。

在最小液氣比下

A關(guān)關(guān)0.99,

N,

LVmin尹*°"0.990..7128

b.理論板數(shù)的計算

操作液氣比1.50.71281.0692

L1.06921.485

關(guān)鍵組分的吸收因子為VK關(guān)0.72

A0.991.485

lgilg

0.99118.868

N1

lg1.485

理論板數(shù)

N1

A關(guān)K關(guān)L

AiAi

N1

KiVKi和Ai1

V1,i1iVN1,i;5yi.iv,

組分Hi-CZ

2CH“新6C3H6

Vi

yN1,i

K./

N1,i,

A/

0

00

yi.i

v10038.1115

內(nèi)氣體的平均流率---------------------—69,056kmol/h

2

內(nèi)液體的平均流率Lo(Lo61.8885)

Lo30.944

2s

'V",得Lo42.89kmol/h

組分CH4C2H6C3H8i-C4H10n-CMoi-Cn-CsHwn-C6H14z

yo,i

黑當(dāng)在壓力下,以相對分子質(zhì)量為220的物質(zhì)為

虢收劑,吸收劑溫度為30℃,

看而塔中液相平均溫度為35℃0試計算異丁烷(

某i-C4H10)回收率為時所需理

廠論塔板數(shù)以及各組分的回收率。操作液氣比為最小液氣比的倍,

鎏塔頂尾

■氣的數(shù)量和組成。

解:選異丁烷為關(guān)鍵組分,查得在和35℃下各組分的相平衡常數(shù)列

的下表。

組a.最小液氣比的計算

加在最小液氣比下N,A關(guān)關(guān)0.9,

-T-Lv關(guān)K關(guān)0.590.90.531

A0.90.963

也1lg

N1091111.255

b.理論板數(shù)的計算

L1.5L1.070.5310.568

操作液氣比

0.568

0.963

關(guān)鍵組分的吸收因子為VK關(guān)0.59

C.各個組分的回收率和塔頂尾氣

的數(shù)量和組成

N1

A關(guān)K關(guān)LAiAi

Ai

KiVKi和Ai-1

V1V1H;V進(jìn)行計算結(jié)果見表。

i-C

組分CH4CHC3H8i-CH。n-CMon-CsHwn-C6H14E

yN1,i

K

N1.i,

kmoI/h

A

1,i000

yti

d.吸收劑量

10082.188

91.09kmol/h

2

Lo(Lo17.87

LLo8.906

2

V054S,得Lo42.833kmol/h

7.在一精僧塔中分離苯(B),甲苯(T),ZZ

甲苯(X)和異丙苯(C)四元混合

物。進(jìn)料量200mol/h,進(jìn)料組成ZB=,zT=,ZX=

(mol)o塔頂采用全凝器,飽和

液體回流。相對揮發(fā)度數(shù)據(jù)為:BT=,TT=,XT=,CT=。規(guī)定

異丙苯在釜

液中的回收率為%,甲苯在播出液中的

回收率為%0求最少理論板數(shù)和全回流

操作下的組分分配

解:根據(jù)題意頂甲苯為輕關(guān)鍵組分,異丙苯為重關(guān)

鍵組分,從相對揮發(fā)度的大小

可以看出,二甲苯為中間組分,在作物料衡算時,初定它在僧

出液和釜液中

物料衡算如下

組分進(jìn)料播出液d釜液Wi

B40

40

T60

X2018

2800.

2000.00240998

解得

D=W=

XTDXTW

XCDXCW

,XCXT

lg(x)(D)W

T0.5861

XC

Nm

10R13

lg(','0.21

CT

dxde)紅)

Wx(WNmcT

dxWx20

解得dx=;Wx~

組分進(jìn)diWi

料40

60

20XT)

NmcT800.002800.998

dxWx20100?9199.09

組州分進(jìn)料di播出液釜液

數(shù)量Mol%數(shù)量mol%數(shù)量mol%

苯402040—

甲苯6030

g(、)(0160.8051

'?8,需600030

,)

?8<1

二甲苯A)XT100.21

異咆苯如400.160.15979.8480.55

de

200100100.9100.0099.1100.00

8.某原料氣組成如下:

組分CH,C2H6C3H8i-C4H10n-CM。i-C5M2n-

C5H12n-C6H14

yo(摩爾分率)

先擬用不揮發(fā)的燃類液體為吸收劑在板式塔吸收塔中進(jìn)行吸

收,平均吸收溫

度為38℃,壓力為,如果要求將i-C

回收90%o試求:

①為完成此吸收任務(wù)所需的最小液氣比。

②操作液氣比為組小液氣比的倍時,為完成此吸收任務(wù)所需

理論板數(shù)。

③各組分的吸收分率和離塔尾氣的組成。

④求塔底的吸收液量

解:由題意知,—CMo為關(guān)鍵組分

由P=,t平=38℃

查得長關(guān)=(P-T-K圖)

①在最小液氣比下N=8,A關(guān)=中關(guān)二

(\)minK關(guān)A關(guān)

AL0.5544八”

②%1K%)min_'K關(guān)0.56

log0.990.9

(4)N1log()

IOgA10.919.48

③它組分吸收率公式Ai1:

AiN11

計算結(jié)果如下:

組分進(jìn)料量相平衡常數(shù)Ai被吸收塔頂尾

K.量

數(shù)量組成

CH4

C2H6

C3H8

i-C

n-CHo

i-C

n-C5H12

n-C6H14

合計——————

CH4為例:

L0.554人…

-----0.032

A,VKi-

9.481

0.0320.99

94810.32

=0.03231

V1(CH4)=(1-)VN+1=()

V(1CH4)74.05

y(1CH)0.923

Vi76.5

10080.190

90.10

④塔內(nèi)氣體平均流率:Kmol/h

Lo(L019.81)

Lo9.905

塔內(nèi)液體平均流率:L=2

由V=;J=h

9.已知某混合乙烷,丙烷正丁烷(摩爾分率),操作壓力

下各組分的平衡常數(shù)

可按下式進(jìn)行計算,試求其露點溫度.

乙烷:K=+46667

丙烷:k=+

正丁烷:k=+(t的單位

為℃)

設(shè)溫度為24℃,用泡點方程工yi/Ki-1進(jìn)行試差,

不滿足露點方程,設(shè)溫度

為23℃,

重新試差,滿足露點方程,露點溫度為23℃,結(jié)果見表。

設(shè)溫度為24℃設(shè)溫度為23℃圓整

組份組份

K,K,XiKiKiXi

乙烷

丙烷

正丁烷

1

10.一輕性混合物進(jìn)行精僧塔的計算,求得陽小回流比Rm=,

最小理論板數(shù)Nm二求

得最小回流化為R=,全塔平均板效率為n=,求

所需最小塔板板數(shù)。

R=X=

由于,Nm=所以,N=

實際板數(shù)為:==33塊

11.某多組分精微塔的原料組成、產(chǎn)品組成(組分1為輕關(guān)鍵組分)

及各組分的

相對揮建發(fā)度如表所示,已知提福段第n板上升的氣

相組成,提僧段操作線方

程為,精福段操作線方程為xn,i二,,i試求離開第

n+2板的液相組成.(要求各

板組成列表)(塔序從下往上,第n+1板為進(jìn)料

(1)用提僧段操作線方程xm=,+計算X,…,即

Xn+1,1—X+X=

其他組分的計算結(jié)果列于表。.

⑵用相平衡方程

計算y'"小計算結(jié)果列于表.

⑶由于第n+1板為進(jìn)料板為進(jìn)料板

,所以,用精微段操作線方程計算X.2J,

其他組分的計算結(jié)果列于表。

(4)計算結(jié)果匯總

?I1f

Xn+1,iQXn+1,in+1,iXn+2,i

Xn+2,i

1

2

3

4

Z

12.某廠裂解氣組成(摩爾給如下:%氫、%甲烷、乙烯'

%乙烷'%丙烯、異丁

烷、所用的吸收劑中不含所吸收組分。要求乙烯的回收率達(dá)到

99%O該吸

塔處理的氣體量為100kmo1/h,操作條件下各組分的相平衡常數(shù)如

下:

氫甲烷乙烯乙

烷丙烷異丁烷

操作液氣化為最小液氣比的倍

試求:(1)最小液氣化;

(2)所需理論板

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