(統(tǒng)考版)2023版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)課時(shí)作業(yè)37認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物_第1頁
(統(tǒng)考版)2023版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)課時(shí)作業(yè)37認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物_第2頁
(統(tǒng)考版)2023版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)課時(shí)作業(yè)37認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物_第3頁
(統(tǒng)考版)2023版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)課時(shí)作業(yè)37認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物_第4頁
(統(tǒng)考版)2023版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)課時(shí)作業(yè)37認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物_第5頁
已閱讀5頁,還剩5頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

課時(shí)作業(yè)37認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物一、選擇題1.某只含有C、H、O、N的有機(jī)物的簡(jiǎn)易球棍模型如圖所示,下列關(guān)于該有機(jī)物的說法不正確的是()A.該有機(jī)物屬于氨基酸B.該有機(jī)物的分子式為C3H7NO2C.該有機(jī)物與CH3CH2CH2NO2互為同系物D.該有機(jī)物的一氯代物有2種2.下列有機(jī)物的命名錯(cuò)誤的是()3.對(duì)如圖兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是()A.不是同分異構(gòu)體B.分子中共平面的碳原子數(shù)相同C.均能與溴水反應(yīng)D.可用紅外光譜區(qū)分,但不能用核磁共振氫譜區(qū)分4.下列說法正確的是()酸且互為同系物5.有關(guān)下列4種有機(jī)物的說法正確的是()A.甲的名稱為反-2-丁烯B.乙分子中所有碳原子一定處于同一平面上C.丙既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色D.丁的二氯代物有3種(不考慮立體異構(gòu))6.下列化合物的核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰的是()A.2,2,3,3-四甲基丁烷B.2,3,4-三甲基戊烷C.3,4-二甲基己烷D.2,5-二甲基己烷7.下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰,且其峰面積之比為3∶1的是()A.對(duì)二甲苯B.乙酸乙酯C.乙酸D.環(huán)己烷8.化合物A經(jīng)李比希法和質(zhì)譜法分析得知其相對(duì)分子質(zhì)量為136,分子式為C8H8O2。A的核磁共振氫譜有4個(gè)峰且面積之比為1∶2∶2∶3,A分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,其紅外光譜與核磁共振氫譜如下圖。關(guān)于A的下列說法中,正確的是()A.A分子屬于酯類化合物,在一定條件下不能發(fā)生水解反應(yīng)B.A在一定條件下可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.符合題中A分子結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物只有1種D.與A屬于同類化合物的同分異構(gòu)體只有2種9.某化合物的結(jié)構(gòu)式(鍵線式)及球棍模型如下:該有機(jī)物分子的核磁共振氫譜圖如下(單位是ppm)。下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述正確的是()A.該有機(jī)物不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有8種B.該有機(jī)物屬于芳香族化合物C.鍵線式中的Et代表的基團(tuán)為—CH3D.該有機(jī)物的分子式為C9H10O4二、非選擇題10.(1)寫出一種同時(shí)滿足下列條件的的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:__________________。①苯的衍生物,且苯環(huán)上的一取代產(chǎn)物有兩種;②苯環(huán)上有四個(gè)取代基,其中三個(gè)為甲氧基(—OCH3),其在苯環(huán)上位置與相同;③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。(2)寫出同時(shí)滿足下列條件的的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:____________________。Ⅰ.分子中含有2個(gè)苯環(huán);Ⅱ.分子中含有7種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子;Ⅲ.能水解生成兩種有機(jī)物,一種產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng),另一種產(chǎn)物既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。(3)寫出同時(shí)滿足下列條件的的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:____________________。Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng);Ⅱ.分子含有1個(gè)苯環(huán),苯環(huán)上含有硝基;Ⅲ.分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。11.(1)抗結(jié)腸炎藥物有效成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,它的同分異構(gòu)體中,符合下列條件的有________種。①遇FeCl3溶液有顯色反應(yīng)②分子中甲基與苯環(huán)直接相連③苯環(huán)上共有三個(gè)取代基(2)寫出符合下列要求的的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:________________。①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基②能使溴的CCl4溶液褪色,且在酸性條件下能發(fā)生水解③核磁共振氫譜顯示吸收峰面積之比為1∶1∶2∶2∶2(3)D是化合物B(CH2=CHCH2Br)的一種同分異構(gòu)體,其核磁共振氫譜顯示有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積之比為4∶1,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。12.氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為,從而具有膠黏性。某種氰基丙烯酸酯(G)的合成路線如下:已知:①A的相對(duì)分子質(zhì)量為58,氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.276,核磁共振氫譜顯示為單峰;②?;卮鹣铝袉栴}:(1)A的化學(xué)名稱為________。(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________,其核磁共振氫譜顯示為________組峰,峰面積比為________。(3)由C生成D的反應(yīng)類型為________。(4)由D生成E的化學(xué)方程式為________________________________________________________________________________________________________________________。(5)G中的官能團(tuán)有________、________、________。(填官能團(tuán)名稱)(6)G的同分異構(gòu)體中,與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有________種。(不含立體異構(gòu))課時(shí)作業(yè)37認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物1.解析:根據(jù)有機(jī)物的成鍵特點(diǎn),可知該有機(jī)物為,含有氨基和羧基,且氨基和羧基連在同一碳原子上,屬于氨基酸,A對(duì);其分子式為C3H7NO2,與CH3CH2CH2NO2互為同分異構(gòu)體,B對(duì),C錯(cuò);該分子中有4種氫原子,只有碳原子上的氫原子能發(fā)生取代反應(yīng),一氯代物有2種,D對(duì)。答案:C2.解析:C應(yīng)為2-丁醇。答案:C3.解析:二者分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,是同分異構(gòu)體,A項(xiàng)錯(cuò)誤;左側(cè)有機(jī)物具有苯環(huán),右側(cè)有機(jī)物沒有苯環(huán),二者分子中共平面的碳原子數(shù)不同,B項(xiàng)錯(cuò)誤;左側(cè)有機(jī)物中含有酚羥基,能與溴水發(fā)生取代反應(yīng),右側(cè)有機(jī)物中含有碳碳雙鍵,能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),C項(xiàng)正確;二者既可以用紅外光譜區(qū)分,也可以用核磁共振氫譜區(qū)分,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:C4.解析:A項(xiàng)和中都有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,則二者都有4種一溴代物;B項(xiàng),類比CH2=CH2的結(jié)構(gòu),可知CH3CH=CHCH3分子中的四個(gè)碳原子不在同一直線上;C項(xiàng),按系統(tǒng)命名法,化合物的名稱是2,3,4,4-四甲基己烷;D項(xiàng),兩種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)不相似,不互為同系物。答案:A5.解析:甲的名稱為順-2-丁烯,A項(xiàng)錯(cuò)誤;可看成乙烯中的氫原子均被苯基取代,具有乙烯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),因此所有碳原子可能不處于同一平面上,B項(xiàng)錯(cuò)誤;由其球棍模型可知丙分子中含2個(gè)碳碳雙鍵,既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色,C項(xiàng)正確;丁的二氯代物有鄰位、對(duì)位、氮間位和硼間位4種,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:C6.解析:核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰說明分子中存在三種不同的氫原子,A項(xiàng),2,2,3,3-四甲基丁烷分子中只存在1種氫原子;B項(xiàng),2,3,4-三甲基戊烷分子中存在4種氫原子;C項(xiàng),3,4-二甲基己烷分子中存在4種氫原子;D項(xiàng),2,5-二甲基己烷分子中存在3種氫原子。答案:D7.解析:A項(xiàng)中峰面積之比為3∶2;B項(xiàng)為3組峰;C項(xiàng)CH3COOH分子中峰面積比為3∶1,正確;D項(xiàng)只有一組峰。答案:C8.解析:根據(jù)題意知化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。該物質(zhì)屬于酯類,能發(fā)生水解反應(yīng),A錯(cuò)誤,1molA最多能與3molH2加成,其中酯基不與H2加成,B錯(cuò)誤;屬于酯類A的同分異構(gòu)體有5種,D錯(cuò)誤。答案:C9.解析:根據(jù)該物質(zhì)的核磁共振氫譜圖及球棍模型判斷,H原子有8種,A項(xiàng)正確;該有機(jī)物中不含苯環(huán),所以不屬于芳香族化合物,B項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)該有機(jī)物的球棍模型判斷Et為乙基,C項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)球棍模型可知,該物質(zhì)的分子式是C9H12O4,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:A10.解析:(1)根據(jù)所給物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,確定其碳原子數(shù)為11,氧原子數(shù)為5,不飽和度為5;再根據(jù)同分異構(gòu)體的限定條件,其結(jié)構(gòu)中含有、—CHO等基因,據(jù)此可寫出其同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(2)該分子含有碳原子數(shù)為17,氧原子數(shù)為3,不飽和度為10,再根據(jù)限定條件可確定該同分異構(gòu)體中含有2個(gè)苯環(huán)結(jié)構(gòu)、1個(gè)—CHO、等基團(tuán),同時(shí)結(jié)構(gòu)對(duì)稱(有7種氫原子),據(jù)此可確定該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(3)該分子中含有碳原子數(shù)為11,氧原子數(shù)為3,氮原子數(shù)為1,不飽和度為8,根據(jù)限定條件可確定其同分異構(gòu)體中含有—CHO、—NO2(有1個(gè)不飽和度)、1個(gè)苯環(huán)結(jié)構(gòu)等基團(tuán),同時(shí)有較強(qiáng)的對(duì)稱性(只有4種氫),據(jù)此便可寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。11.解析:(1)遇FeCl3溶液有顯色反應(yīng),說明含有酚羥基;分子中甲基與苯環(huán)直接相連,苯環(huán)上共有三個(gè)取代基,則三個(gè)取代基分別是硝基、甲基和酚羥基。如果硝基和甲基處于鄰位,有4種結(jié)構(gòu);如果硝基和甲基處于間位,有4種結(jié)構(gòu);如果硝基和甲基處于對(duì)位,有2種結(jié)構(gòu),所以符合條件的同分異構(gòu)體有10種。(2)能使溴的CCl4溶液褪色,說明含有碳碳雙鍵,在酸性條件下能發(fā)生水解,說明含有酯基,核磁共振氫譜顯示吸收峰面積之比為1∶1∶2∶2∶2,苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基,符合上述條件的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)核磁共振氫譜顯示有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積之比為4∶1,說明其結(jié)構(gòu)高度對(duì)稱,則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。答案:(1)10(2)(3)12.解析:(1)A的相對(duì)分子質(zhì)量為58,氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.276,經(jīng)計(jì)算知A中只含一個(gè)氧原子,結(jié)合信息②知A是一種酮或醛,因A的核磁共振氫譜顯示為單峰,即分子中只有1種氫原子,則A為,名稱為丙酮。(2)根據(jù)信息②可知,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,分子中含有2種氫原子,故核磁共振氫譜顯示為2組峰,且峰面積比為6∶1。(3)由B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及C的分子式可推知C為,在光照條件下C與Cl2應(yīng)發(fā)生—CH3上的取代反

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論