土壤鉀素的測(cè)定作業(yè)指導(dǎo)書(shū)_第1頁(yè)
土壤鉀素的測(cè)定作業(yè)指導(dǎo)書(shū)_第2頁(yè)
土壤鉀素的測(cè)定作業(yè)指導(dǎo)書(shū)_第3頁(yè)
土壤鉀素的測(cè)定作業(yè)指導(dǎo)書(shū)_第4頁(yè)
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土壤鉀素的測(cè)定作業(yè)指導(dǎo)書(shū)

鉀是作物生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中所必需的營(yíng)養(yǎng)元素之一。土壤中的鉀素主要呈無(wú)機(jī)形態(tài)存在,根據(jù)鉀的存在形態(tài)和作物吸收能力,可把土壤中的鉀素分為四部分:土壤礦物態(tài)鉀,此為難溶性鉀;非交換態(tài)鉀,為緩效性鉀;交換性鉀;水溶性鉀。后兩種為速效性鉀,可以被當(dāng)季作物吸收利用,是反映鉀肥肥效高低的標(biāo)志之一。因此,了解鉀素在土壤中的含量,對(duì)指導(dǎo)合理施用鉀肥具有重要的意義。

1.1

土壤速效鉀的測(cè)定(醋酸銨—火焰光度計(jì)法)方法原理:以中性1mol/LNH4OAc溶液為浸提劑,NH+4與土壤膠體表面的K+進(jìn)行交換,連同水溶性的K+一起進(jìn)入溶液,浸出液中的鉀可用火焰光度計(jì)法直接測(cè)定。主要儀器:1/1000天平、振蕩機(jī)、火焰光度計(jì)、三角瓶(250ml,100ml)、漏斗(60ml)、濾紙、坐標(biāo)紙、角匙、吸耳球、移液管(50ml)試劑:(1)中性1.0mol/LNH4OAc溶液,稱(chēng)77.08gNH4OAc溶于近1升水中,用稀HOAc或NH4OH調(diào)節(jié)至pH7.0,用水定容至1升。(2)K標(biāo)準(zhǔn)溶液

稱(chēng)取0.1907克KCl溶于1mol/LNH4OAc溶液中,完全溶解后用1mol/LNH4OAc溶液定容至1升,即為含100mg/LK的NH4OAc溶液。用時(shí)分別吸取此100mg/LK標(biāo)準(zhǔn)液0,2,5,10,20,40ml放入100ml容量瓶中,用1mol/LNH4OAc定容,即得0,2,5,10,20,40mg/LK標(biāo)準(zhǔn)系列溶液。操作步驟:稱(chēng)取風(fēng)干土樣(1mm孔徑)5.××g于150ml三角瓶中,加1mol/LNH4OAc溶液50.0ml(土液比為1:10),用橡皮塞塞緊,在20—25℃下振蕩30分鐘用干濾紙過(guò)濾,濾液與鉀標(biāo)準(zhǔn)系列溶液一起在火焰光度計(jì)上進(jìn)行測(cè)定,在方格紙上繪制成曲線,根據(jù)待測(cè)液的讀數(shù)值查出相對(duì)應(yīng)的mg/L數(shù),并計(jì)算出土壤中速效鉀的含量。結(jié)果計(jì)算土壤速效鉀(K)mg/kg=待測(cè)液mg/L×加入浸提劑毫升數(shù)/風(fēng)干土重。1.2

土壤全鉀的測(cè)定。(NaOH熔融—火焰光度計(jì)法)方法原理樣品經(jīng)堿熔后,使難溶的硅酸鹽分解成可溶性化合物,用酸溶解后可不經(jīng)脫硅和去鐵、鋁等手續(xù),稀釋后即可直接用火焰光度計(jì)法測(cè)定。主要儀器銀坩堝(或鎳坩堝,30ml);高溫電爐;火焰光度計(jì)。試劑(1)

NaOH(二級(jí)粒狀);(2)

(2)無(wú)水酒精(二級(jí));(3)

(3)1:1HCl(三級(jí));(4)

(4)0.2mol/LH2SO4;(5)

(5)4.5mol/LH2SO4

取濃H2SO4(二級(jí))1體積緩緩注入3體積水中混合。(6)K標(biāo)準(zhǔn)溶液

稱(chēng)取0.1907gKCl(二級(jí),在110℃烘2小時(shí))溶于水中,定容至1升,即為100mg/LK溶液,存于塑料瓶中。鉀標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的配制:吸取100mg/LK標(biāo)準(zhǔn)溶液0,2,5,10,20,40,60ml,分別放于100ml容量瓶中,加入與待測(cè)液中等量的其他離子成份,使標(biāo)準(zhǔn)液中的離子成分和待測(cè)液相近(例如土樣經(jīng)NaOH熔融后定容50ml,吸取5ml稀釋50ml測(cè)讀時(shí),則在配制標(biāo)準(zhǔn)系列溶液時(shí)應(yīng)各加0.4gNaOH和4.5mol/LH2SO41ml),用水定容至100ml。此系列溶液分別為0,2,5,10,20,40,60mg/L標(biāo)準(zhǔn)溶液。操作步驟

稱(chēng)取烘干土樣(100目)0.25xxg于銀坩堝底部,加幾滴無(wú)水酒精濕潤(rùn)之,然后加0.2g固體NaOH,平鋪于土樣的表面,暫放于大干燥器中,以防吸濕。將坩堝放在高溫電爐內(nèi),由低溫升至720℃保持此溫度15分鐘。(坩堝必須在低溫時(shí)放入電爐),當(dāng)爐溫升至400℃時(shí)關(guān)閉電源15分鐘后繼續(xù)升溫。這樣可以避免坩堝內(nèi)NaOH和樣品溢出。取出稍冷,加入10ml水,加熱至80℃左右,待熔塊溶解后,再煮沸5分鐘,轉(zhuǎn)入50ml容量瓶中,然后用少量0.2mol/LH2SO4溶液清洗數(shù)次,一起倒入容量瓶?jī)?nèi),使總體積至約40ml,再加1:1HCl5滴和4.5mol/LH2SO45ml用水定容,過(guò)濾。吸取濾液5.00或10.00ml于50ml容量瓶中(鉀的濃度最好控制在10—30mg/L,用水定容,直接在火焰光度計(jì)上測(cè)定,記錄讀數(shù),同時(shí)測(cè)得鉀標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的讀數(shù)值,繪制工作曲線,然后從工作曲線上查得待測(cè)液的鉀濃度mg/L。結(jié)果計(jì)算全K,%=mg/L×測(cè)讀液定容體積×分取倍數(shù)/(W×106)×100式中,mg/L—從

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