2024年實(shí)驗(yàn)室安全管理制度范文（二篇）

第7頁共7頁2024年實(shí)驗(yàn)室安全管理制度范文一、實(shí)驗(yàn)室鑰匙由專人負(fù)責(zé)保管，非授權(quán)人員不得擅自進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室或使用內(nèi)部設(shè)施；空調(diào)等高耗電設(shè)備應(yīng)適時關(guān)閉。二、所有實(shí)驗(yàn)和試驗(yàn)資料，包括精密儀器和大型設(shè)備的圖紙、說明書等，必須按照規(guī)定妥善存放。使用中的資料應(yīng)由專人負(fù)責(zé)保管，未經(jīng)主管院長批準(zhǔn)，不得隨意帶出或外借。三、若實(shí)驗(yàn)室發(fā)生事故，管理人員應(yīng)立即采取應(yīng)急措施，并及時向所在系負(fù)責(zé)人及相關(guān)部門報(bào)告；對于造成輕傷以上事故或被盜、水災(zāi)、火災(zāi)等嚴(yán)重安全事故，應(yīng)保護(hù)現(xiàn)場、積極搶救，并不得隱瞞或延遲上報(bào)。四、對于因違章操作、玩忽職守、忽視安全導(dǎo)致的實(shí)驗(yàn)室事故，相關(guān)部門應(yīng)及時查明原因，明確責(zé)任，并嚴(yán)肅處理；對于發(fā)現(xiàn)事故隱患不報(bào)告、不采取措施、事故發(fā)生時不報(bào)告或排險(xiǎn)、逃離現(xiàn)場、事故后隱瞞真相、避重就輕、推諉責(zé)任，以及對調(diào)查不配合的情況，應(yīng)予以嚴(yán)懲。五、對于違反本規(guī)定的個人，學(xué)院保衛(wèi)部門和實(shí)驗(yàn)室管理部門有權(quán)停止其實(shí)驗(yàn)和作業(yè)，并作出限期整頓、改造的決定；所有因安全隱患需整頓、改造的實(shí)驗(yàn)室，在采取相應(yīng)措施并通過上級部門測試合格后，方可重新投入使用。實(shí)驗(yàn)室生物安全管理制度一、目的：實(shí)驗(yàn)室安全管理是一項(xiàng)系統(tǒng)工程，內(nèi)容涵蓋生物安全、化學(xué)物質(zhì)、危險(xiǎn)物品、放射性物質(zhì)等方面。其目的在于預(yù)防實(shí)驗(yàn)室工作人員在工作中感染，防止他人感染及環(huán)境污染，將致病微生物對人員和環(huán)境的危害降至最低。二、范圍：適用于所有涉及病原微生物操作和管理的實(shí)驗(yàn)室工作人員。三、職責(zé)：科主任有責(zé)任確保每位工作人員在上崗前熟悉本程序內(nèi)容，并保證本程序措施得到執(zhí)行。四、工作流程：新進(jìn)工作人員、進(jìn)修生等在上崗前均應(yīng)接受安全教育及培訓(xùn)。未經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，非本科工作人員不得進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。五、人身安全：在工作中若與患者發(fā)生矛盾，應(yīng)耐心解釋并化解矛盾；若爭執(zhí)嚴(yán)重，請保衛(wèi)科介入調(diào)解，避免與患者發(fā)生沖突，確保個人人身安全。六、用火用電安全：應(yīng)熟悉滅火器和消防栓的存放位置及使用方法。加熱物品時需特別注意，防止沸騰濺出；取下加熱物品時應(yīng)使用濕布包裹，以防燙傷。七、生化室生物安全防護(hù)：工作臺面及地面應(yīng)使用消毒液濕抹。檢驗(yàn)后報(bào)廢的血液標(biāo)本及試管應(yīng)集中放置在污染區(qū)臺面上，由洗滌室統(tǒng)一消毒處理。八、免疫室生物安全防護(hù)：應(yīng)定期使用消毒液消毒處理，并堅(jiān)持每月進(jìn)行一次大掃除。九、細(xì)菌室生物安全防護(hù)：進(jìn)入細(xì)菌室必須穿戴整齊，更換工作鞋、穿工作服，不得串崗，操作時應(yīng)戴帽子、口罩。工作完畢后應(yīng)及時用消毒液消毒處理，并堅(jiān)持每月進(jìn)行一次大掃除。十、洗滌室生物安全防護(hù)：應(yīng)保持清潔，堅(jiān)持每周衛(wèi)生日制度，每月進(jìn)行一次大掃除。十一、放免室生物安全防護(hù)：應(yīng)按照規(guī)定處理放射性物質(zhì)，工作區(qū)門上應(yīng)有明顯放射性標(biāo)志，病員應(yīng)做好自身防護(hù)。十二、臨床檢驗(yàn)、急診組生物防護(hù)程序：應(yīng)按照規(guī)定處理感染性材料，所有污染物品應(yīng)按照檢驗(yàn)科醫(yī)療廢棄物處理規(guī)定執(zhí)行。本制度編制依據(jù)《傳染病防治法》、《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》、《人間傳染的高致性病原微生物實(shí)驗(yàn)室和實(shí)驗(yàn)活動生物安全審批管理辦法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》、《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》等相關(guān)法規(guī)，由本科室生物安全管理小組制定，希望全體檢驗(yàn)人員嚴(yán)格遵守執(zhí)行。生物安全管理程序主要包括以下內(nèi)容：領(lǐng)導(dǎo)、職責(zé)與權(quán)限；實(shí)驗(yàn)室人員準(zhǔn)入制度；感染性材料管理制度；員工健康管理制度；生物安全工作自查制度；實(shí)驗(yàn)室資料檔案管理制度；生物安全管理及實(shí)驗(yàn)人員的培訓(xùn)和考核制度；意外事件處理與報(bào)告制度；實(shí)驗(yàn)室安全保衛(wèi)制度；尖銳器具安全使用制度等。2024年實(shí)驗(yàn)室安全管理制度范文（二）根據(jù)規(guī)定，非授權(quán)人員不得隨意操作儀器旋鈕，以免對儀器造成損害，亦不得將其挪作他用。精密儀器的技術(shù)資料應(yīng)作為技術(shù)檔案妥善保存，并詳細(xì)記錄使用和檢修情況。非日常使用的資料應(yīng)統(tǒng)一存放在公司檔案部門。玻璃儀器及化驗(yàn)用具的管理應(yīng)遵循以下準(zhǔn)則：滴定管、移液管、容量瓶等玻璃儀器應(yīng)放置于平穩(wěn)且不易掉落的位置；使用容量儀器時必須嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，確保分析結(jié)果的準(zhǔn)確性，并在使用過程中輕拿輕放，避免破損；所有玻璃儀器使用完畢后必須徹底清洗干凈，不得殘留油脂、酸、堿等腐蝕性或有毒物質(zhì)；洗凈后的滴定管、移液管等應(yīng)使用干凈的濾紙包裹兩端，以防污染；帶有磨口塞的儀器（包括容量瓶、酸式滴定管、比色管、試劑瓶等）在清洗前應(yīng)做好標(biāo)記，以防塞口混淆；長期不使用的帶磨口塞儀器，應(yīng)在塞口處墊紙片，若磨口間有沙粒，不得用力轉(zhuǎn)動，且不得使用去污粉擦拭，以免損壞；成套玻璃儀器使用完畢后應(yīng)立即清洗干凈，磨口接口用干凈紙包裹，存放在儀器盒中。實(shí)驗(yàn)儀器（包括器具）和設(shè)備由公司質(zhì)量管理部門根據(jù)公司產(chǎn)品生產(chǎn)需求進(jìn)行統(tǒng)一計(jì)劃管理。每年初，計(jì)量科（或?qū)嶒?yàn)室）需提交申購計(jì)劃，經(jīng)質(zhì)量管理部門審核后，由公司統(tǒng)一規(guī)劃安排采購。儀器和設(shè)備的更新應(yīng)遵循精度匹配、選型先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)合理的原則。對于有特殊要求的儀器，在購置時，實(shí)驗(yàn)室可指派專人配合采購部門進(jìn)行質(zhì)量把關(guān)。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)本著節(jié)約原則，對于能夠修復(fù)且不影響測試精度的儀器設(shè)備，不得隨意報(bào)廢更新上報(bào)。對于無法修復(fù)且失去使用價值的設(shè)備，需報(bào)請上級部門鑒定后，方可進(jìn)行報(bào)廢和淘汰更新處理。設(shè)備器具在正常使用情況下，若因主要零部件老化導(dǎo)致精度降低而無法使用，屬于自然廢損；若因儀器設(shè)備內(nèi)在質(zhì)量問題，在使用過程中發(fā)生意外事故導(dǎo)致?lián)p壞，則為非責(zé)任性損壞，應(yīng)按相關(guān)程序辦理廢損處理。若因責(zé)任心不強(qiáng)、違規(guī)使用或保管混亂導(dǎo)致?lián)p壞，則應(yīng)作為責(zé)任事故處理，除按相關(guān)程序辦理廢損處理外，還應(yīng)對責(zé)任者進(jìn)行處罰，具體按照公司“責(zé)任事故處罰條例”執(zhí)行?；瘜W(xué)藥品的保管室應(yīng)保持陰涼、通風(fēng)、干燥，并配備防火、防盜設(shè)施。嚴(yán)禁吸煙和使用明火，有火源時必須有人看守?；瘜W(xué)藥品應(yīng)由具備化學(xué)專業(yè)知識的可靠人員專門管理。藥品應(yīng)根據(jù)性質(zhì)分類存放，并采用科學(xué)的保管方法。例如，易受光照影響變質(zhì)的藥品應(yīng)存放在避光容器內(nèi)；易揮發(fā)、溶解的藥品應(yīng)密封存放；長期不用的藥品應(yīng)進(jìn)行蠟封；裝堿的玻璃瓶不得使用玻璃塞等。化學(xué)藥品的容器外應(yīng)貼上標(biāo)簽，并涂蠟保護(hù)，短期內(nèi)使用的容器可不涂蠟。危險(xiǎn)藥品必須存放在專用倉庫或?qū)９?，并加鎖防范。相互間可能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的藥品應(yīng)分開存放。危險(xiǎn)藥品應(yīng)嚴(yán)密封存，并定期檢查密封情況，尤其在高溫、潮濕季節(jié)更應(yīng)注意。對于易燃、強(qiáng)腐蝕性藥品，應(yīng)根據(jù)使用情況和庫存量制定具體的領(lǐng)用辦法，并定期清點(diǎn)。危險(xiǎn)藥品倉庫（或柜）周圍和內(nèi)部嚴(yán)禁有火源。對于不再使用的危險(xiǎn)藥品，應(yīng)及時調(diào)出，變質(zhì)失效的應(yīng)及時銷毀，銷毀時需注意安全，避免環(huán)境污染。應(yīng)主動爭取當(dāng)?shù)毓膊块T對危險(xiǎn)藥品管理的指導(dǎo)和監(jiān)督。對于使用后的剩余危險(xiǎn)藥品，應(yīng)隨時存入危險(xiǎn)藥品庫（或柜）。實(shí)驗(yàn)室用電安全準(zhǔn)則包括：儀器用電應(yīng)作為維護(hù)措施的一部分，進(jìn)行年度安全用電檢查并建立檔案記錄。每年至少對所有電插座的接地和極性、電纜的完整性進(jìn)行檢查，并記錄結(jié)果?？梢苿釉O(shè)備應(yīng)接地或采用更先進(jìn)的方法防止觸電，但全部塑封無法接地的儀器除外。新設(shè)備在使用前也應(yīng)進(jìn)行同樣的檢查。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)安裝足夠數(shù)量的插座，并合理分布，以減少使用多用插座和避免過多電線拖拉。在存在易燃?xì)怏w或蒸汽可能形成可爆性混合物的危險(xiǎn)環(huán)境下，應(yīng)使用專門為此設(shè)計(jì)的防爆電器設(shè)備。所有電器設(shè)備的