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文檔簡介
內部審核員試題
IS0/TS16949:2002
內部質量體系審核員
培訓教程
順達(蕪湖)汽車飾件有限公旬
IS0/TS16949:2002質量管理體系
內部審核員、過程審核員與產品審核員
綜合培訓考試試題
單位:姓名:成績:
(注:本試卷共200分,140分以上(含)為合格,140分下列(不含)為不合格,凡不合格者需重新考試)
一、名詞解釋:(每題1.5分,共61.5分)
1、質量:一組固有特性滿足明示的、通常隱含的或者務必履行的需求或者期望的程度。
2、質量管理體系:在質量方面指揮與操縱組織的管理體系。
3、質量策劃:質量管理的一部分,致力于制定質量目標并規(guī)定必要的運行過程與有關資源
以實現質量目標。
4、質量操縱:質量管理的一部分,致力于滿足質量要求。
5、質量計劃:指質量管理體系要素被應用于一個特定情況的規(guī)范,是描述與特殊產品
或者合同有關的具體質量規(guī)程、資源與系列活動的文件。當操縱計劃作為質量計劃時,質量
計劃便成為一種廣義的概念。
6、質量管理:在質量方面指揮與操縱組織的相互協調的活動。
7、質量保證:質量管理的一部分,致力于提供能滿足質量要求會得到滿足的信任。
8、操縱計劃:對操縱產品所要求的系統(tǒng)與過程的形成文件的描述。
9,多方論證方法:指一組人為完成一項任務或者活動而被咨詢的活動。多方認證的方法是
試圖把所有有關的知識與技能集中考慮的進行決策的過程。
10、防錯:為防止不合格產品的制造而進行的產品與制造過程的設計與開發(fā)。
11、持續(xù)改進:在已達到產品基本質量要求的基礎上,有目標、有計劃開展的,旨在不斷提
高產品/服務質量,以減少質量變差,降低成本與改善服務為要緊目標,使系統(tǒng)持續(xù)不斷地
得到改進與使顧客更加滿意的、持續(xù)漸進的、集體性的活動(即:增強滿足明示的、通常隱
含的或者務必履行的需求或者期望的能力的循環(huán)活動)。
12、特殊特性:可能影響產品的安全性或者法規(guī)符合性、配合、功能、性能或者其后續(xù)過程
的產品特性或者制造過程參數。
13、實驗室:進行檢驗、試驗與校準的設施,其范圍包含但不限于化學、金相、尺寸、物理、
電性能或者可靠性試驗。
14、糾正措施:為消除已發(fā)現的不合格或者其它不希望情況產生的原因以防止再次發(fā)生所采
取的措施。
15、預防措施:為消除潛在不合格或者其它潛在不希望情況的原因以防止其發(fā)生所采取的措施。
16、統(tǒng)計過程操縱:使用操縱圖等統(tǒng)計技術來分析過程或者其輸出,以便采取必要的措施達
到且維持統(tǒng)計操縱狀態(tài),并改進過程能力。
17、失效模式及后果分析:指一組系統(tǒng)化的活動,其目的在:1)找出、評價產品/過程中潛
在的失效及其后果;2)找到能夠避免或者減少這些潛在失效發(fā)生的措施;3)書面總結以上
過程,并使其文件化。為確保顧客滿意,FMEA是對設計過程的完善。
18、作業(yè)準備驗證:為應用統(tǒng)計過程操縱而生產足夠的產品以構成分組數。對零件進行測量,
并將結果繪制成操縱圖表。假如這些測量結果落在操縱極限區(qū)域的中間1/3范圍內,則作業(yè)
準備可獲批準。假如測量結果落在其余操縱區(qū)域的2/3范圍內,應對第二分組零件進行測量
并繪制操縱圖表:如結果仍落在其余操縱區(qū)域的上述2/3的范圍內,則作業(yè)準備應作調整并
重復過程。
19、返工:為使不合格產品符合規(guī)定要求,而對其所采取的措施。
20、返修:盡管不合格產品仍不符合原規(guī)定的要求,但為使其滿足預期用途而對其所采取的措施。
21、反應計劃:指對不合格品或者過程不穩(wěn)固確定后,由操縱計劃或者其它質量體系文件規(guī)定的
措施。
22、質量記錄:指根據供方的質量體系文件(如:檢驗與試驗結果、內部審核結果、校準數據)
與記錄結果,說明供方實施過程的書面證據。
23、變差:過程的單個輸出之間不可避免的差別;變差的原因可分成兩類:普通原
因與特殊原因。
24、初始過程研究:為獲得與內部或者顧客要求有關的新的或者更換過程性能的早期信息
所進行的短期研究。在很多情況下,初始過程研究是在新過程進展中的幾個點進行的(如
在設備或者工裝分承包方的工廠、安裝后在供方的工廠)。這些研究應根據使用操縱圖評
價的計量數據。
25、過程能力:一個穩(wěn)固過程的固有變差(66R/d2)的總范圍。
26、操縱(穩(wěn)固性):不存在變差的特殊原因;處于統(tǒng)計操縱的狀態(tài)。
27、過度調整:指把一個偏離目標的值,當作過程中特殊原因處理的作法。(若根據每一
次所作的測量來調整一個穩(wěn)固的過程,則調整就成了另外一個變差源。)
28、校準:在規(guī)定的條件下,把從檢驗、測量與試驗設備得到的數值與已知值進行比較的
一系列操作。
29、測量系統(tǒng):指用來對被測特性賦值的操作、程序、量具、設備、軟件與操作人員的集
合;用來獲得測量結果的整個過程。
34、過程:一組將輸入轉化為輸出的相互關聯或者相互作用的活動。
35、過程方法:組織內諸多過程的系統(tǒng)的應用,連同這些過程的識別與相互作用及其管理,
稱之“過程方法”。
36、顧客導向過程:指顧客的要求被滿足,通過輸入與輸出直接與外部顧客進行聯系的過程。
即:公司與實現顧客滿意程度關系重大的過程且每一個過程的聯結都是對過程模式的有效運
用。
37、支持過程:產品實現所需要的由輸入轉化為輸出的相互關聯或者相互作用的活動。
38、管理過程:支持過程的一種表現形式,顧客導向的輸入與輸出交接處的過程(如:管
理評審、內部審核、數據分析等)。即:對組織及其質量管理體系進行管理的過程。
39、IATF規(guī)定的“單一/統(tǒng)一的過程方法”:指每一個顧客導向過程中都可能有若干個相互
關聯的支持過程,有關的顧客導向過程間通過管理過程保持聯系與溝通。如此構成的IS0/TS
16949質量管理體系形如“章魚”(即:章魚圖),有許多觸手一樣的過程模式,每一對觸
手就是“顧客導向過程”的
輸入與輸出。一個組織通過這些觸手與顧客緊密聯系,這就是IATF規(guī)定的所謂的“單一/
統(tǒng)一的過程方法”。
40、產品:過程的結果。
41、預知性保護:基于過程數據,通過可能的失效模式而避免保護性問題的活動。
二、是非推斷題:(正確以表示,錯誤以“X”表示,每題0.5分,共
12分)
1、ISO/TS16949:2002版質量管理體系(技術規(guī)范)標準要緊是用于產品認證。X
2,一個企業(yè)的質量管理體系應按本企業(yè)的目標與其產品或者服務項目與企業(yè)的實踐經驗
來決定。因此,各企業(yè)的質量管理體系是不一致的。X
3、對公司與顧客所簽定的每一份合同(訂單)均應按ISO/TS16949:2002中7.2.2的要
求進行評審。X
4、內審員要緊職責是作公正的審核與客觀的推斷,而關于受審核部門出現的不符合項,
則無責任提出糾正與預防措施的建議。X
5、按合同規(guī)定,機床廠的顧客已對其供應商提供的電腦程控配件作了驗證;因此,機床
廠就不必再對該配件制造廠作分承包方評價。X
6、對ISO/TS16949:2002質量管理體系(技術規(guī)范)中要求的裁剪應該由企業(yè)自行決定,
它不是由認證機構決定的。X
7、ISO/TS16949:2002版質量管理體系(技術規(guī)范)標準實際上是對企業(yè)產品技術規(guī)范的
一種補充。X
8、在緊急狀態(tài)下,進貨產品來不及檢驗時,可實行“緊急放行”,但務必要有嚴格的可
靠追回程序。V
9、所有返工/返修后的產品務必按規(guī)定的程序/文件再作檢驗,但不一定要全部符合原先
規(guī)定的要求。X
10、當一個企業(yè)的某個過程由其分承包方承擔委外加工時,公司應將其在質量管理體系中
予以明確識別與鑒定,但企業(yè)無需對此過程進行操縱。X
11、ISO是國際標準化組織的英文簡稱,它是由各國標準化團體所構成的世界性的聯盟會。
創(chuàng)建于1947年02月23日,總部設于瑞士的日內瓦。IS09000系列質量管理體系標準于
1984年3月頒布第一版,1994年頒布第二版,至目前為止已經到了2000年第三版。X
12、QS-9000質量體系標準是由美國三大汽車廠(通用、福特、戴姆勒-克萊斯勒)于1994
年8月頒布的,至目前為止已經到了1998年第二版。VDA6.1質量管理體系標準是由德國
的汽車工業(yè)聯合會于1991年正式頒布的,至目前為止已經到了1999年第四版。QS-9000
質量體系標準與VDA6.1質量管理體系標準都是國際標準,其證書目前在國際上通用。X
13、ISO/TS16949第一版質量管理體系(技術規(guī)范)標準是由國際汽車特別工作組(IATF)
與IS0/TC176質量管理與質量保證委員會及其分委員會的代表在以IS09001:1994版質量
體系的基礎上結合QS-9000:1998、VDA6.1:1999,EAQF(法國)"94與AVSQ(意大利)”
95等質量體系的要求制定的,并于1999年01月01日頒布發(fā)行適用。至目前為止已經到
了2002年第二版,該標準同樣是由國際汽車特別工作組(IATF)與IS0/TC176、質量管理
與質量保證委員會及其分委員會的代表在以IS09001:2000版質量管理體系的基礎上結合
QS-9000:1998,VDA6.1:1999、EAQF(法國)"94與AVSQ(意大利)”95等質量體系的要
求制定的。X
14、企業(yè)取得IS0/TS16949:2002質量管理體系(技術規(guī)范)證書后,其證書在全球通用,
同時完全能夠取代QS-9000質量體系證書、VDA6.1質量管理體系證書、EAQF(法國)”94
質量管理體系證書與AVSQ(意大利)”95質量管理體系證書。X
15.ISO/TS16949:2002質量管理體系(技術規(guī)范)標準適用于所有的產品制造業(yè),只要
一家企業(yè)申請ISO/TS16949:2002質量管理體系(技術規(guī)范)認證,不管它所生產的產品
用在什么方面或者其它領域,都能夠申請ISO/TS16949:2002質量管理體系(技術規(guī)范)
認證。X
16、ISO是國際標準化組織(InternationalOrganizationforStandardization)的簡
稱。ISO并不是簡寫,而是一個名字,源自于希臘字isos,其意義是“相同”,iso的
字根如“對稱isometric”是指兩邊等距,法律面前人人平等則是“isonomy”。從“相
同”到“標準”,這是國際標準化組織選擇名稱時重要的考量。V
17.ISO/TS16949技術規(guī)范已通過ISO技術委員會3/4成員國的投票同意,每隔三年ISO
技術委員會要對其進行一次評審,以決定其是否可轉化為國際標準。X
18.IS0/TS16949:2002技術規(guī)范中,方框內的文字是IS09001:2000質量管理體系的原
文,其版權歸屬于國際標準化組織(ISO),方框外的文字是汽車產業(yè)特殊補充的要求,其
版權歸屬于ANFIACCFA/FIEYSMMTVDA與汽車制造商DaimlerCtwyslerA.G.,FordMotor
Company,GeneralMotorsCorp。V
19、觀察項是指:審核員所發(fā)現的問題未構成不符合,但有變成不符合的趨勢,或者憑審
核員的推斷與經驗未使用最佳方法。為了保證顧客的利益,應在最終的審核報告中將需改
進的內容記錄下來。V
20、過程方法的目的是:組織在于獲取持續(xù)改進的動態(tài)循環(huán),使組織在產品、組織績效與
業(yè)績、有效性與效率方面取得更大的收益。V
21、過程方法的優(yōu)點是:對諸多過程的系統(tǒng)中單個之間的聯系與過程的組合與相互作用進
行連續(xù)的操縱。V
22、。第三認證機構的注冊審核員與組織內部的體系審核員都務必要求能夠熟練運用IATF
規(guī)定的所謂的“單一/統(tǒng)一的過程方法”來進行ISO/TS16949:2002質量管理體系的審核。
23、IATF規(guī)定的所謂的“單一/統(tǒng)一的過程方法”是指:即組織應首先識別那些與顧客直
接連接的為數不多的過程,如:①、市場分析/顧客要求、②、銷售/顧客反饋等。這些過
程的輸入是顧客要求,輸出是顧客滿意。每一個顧客導向過程中都可能有若干個相互關聯
的支持過程,有關的顧客導向過程間通過管理過程與顧客保持聯系與溝通。如此構成的
ISO/TS16949質量管理體系形如“章魚”(即:章魚圖),有許多觸手一樣的過程模式,
每一對觸手就是“顧客導向過程”的輸入與輸出。一個組織通常是通過這些觸手與顧客進
行緊密聯系的。V
24、“烏龜圖”中的問題“四只腳”著重考慮了每一個過程的內在風險。管理者使用這四
個問題開發(fā)用來降低其組織特有的過程風險的綜合計劃。這些措施能夠促使組織建立必要
的支持過程,使用適當的設備,提供合適的培訓,安裝有效的測量體系,開發(fā)有用的工作
輔助裝置。V
三、單項選擇題:(在正確答案前打“J”,每題0.5分,共5分)
1、IS0/TS16949:2002版質量管理體系(技術規(guī)范)標準4.2.3條款中的d)是指:
A)從所有發(fā)放或者工作場所及時撤出失效與/或者作廢的文件或者以其它方式確
保防止誤用。
B)為法律與/或者積存知識的目的所保留的任何已作廢的文件,都應進行適當標
識。
C)確保在使用處可獲得適用文件的有關版本。
2、產品質量滿足標準要求,質量管理體系符合規(guī)定標準的要緊客觀證據是:
A)質量手冊
B)質量管理體系程序文件
C)質量記錄
D)作業(yè)指導書
3、企業(yè)提出IS0/TS16949:2002質量管理體系(技術規(guī)范)認證申請應當具備的基
本條件是:
A)企業(yè)已編好了質量手冊與程序文件
B)企業(yè)的產品已獲得生產許可證
C)企業(yè)已建立了質量管理體系,并進行了有效運行
4、你廠采購部在與原材料供應商簽定采購合同前,委派你去參加對該廠的質量管理
體系進行審核,這種審核應該是:
A)第一方審核
B)第一方審核
C)第三方審核
5、內部質量審核人員務必是:
A)從事與質量有關的工作,并公司經最高管理者批準的
B)企業(yè)領導與質量管理部門領導
C)與被審核部門無直接責任,且有資格并被公司高階層管理者授權的人員
6、在ISO/TS16949:2002質量管理(技術規(guī)范)中只有()才是被同意的排
除與刪減。
A)7.產品實現要素中,企業(yè)沒有的內容
B)7.3耍素,如組織沒有產品設計與開發(fā)職責的有關部分
C)7.6.3.1內部實驗室要素
7、在IS在TS16949:2002質量管理(技術規(guī)范)中,同意的排除與刪減不包含:
A)制造過程的設計
B)產品設計輸入與輸出
C)7.6.3.3產品批準過程
8.IS09001:2000質量管理體系中所描述與說明的供應鏈是指:
A)顧客一組織一分承包商
B)分供方一供方一組織
C)組織->顧客一供方
D)供方一組織一顧客
9、組織(企業(yè))質量管理體系的記錄操縱與管理務必滿足與符合:
A)組織(企業(yè))要求
B)顧客要求
C)法規(guī)要求
D)顧客與法規(guī)的要求
10、組織的質量方針務必包含:
A)顧客滿意的含義
B)持續(xù)改進的承諾
C)對滿足顧客要求與持續(xù)改進質量管理體系有效性的承諾
D)對過程方法的運用
四、多項選擇題:(在正確答案前打“J”,多選少選均不給分。每題0.5分,
共7.5分)
1、IATF的顧客成員包含:
A)國際汽車監(jiān)督局(IA0B/USA)V
B)美國的通用汽車公司
C)意大利汽車工業(yè)協會(ANFIA/Italy)V
D)美國與德國合資的戴姆勒-克萊斯勒汽車公司
E)法國車輛設備工業(yè)聯盟(FIEV/France)V
F)德國的大眾汽車公司
G)德國汽車工業(yè)協會質量管理中心(VDA-QMC/Germany)V
H)德國的寶馬汽車公司
I)美國汽車工業(yè)行動集團(AIAG/USA)V
J)美國的福特汽車公司
K)法國汽車制造商委員會(CCFA/France)V
L)法國的神龍富康汽車公司
M)英國汽車與零部件廠商協會(SMMT/UK)V
N)德國的奔馳汽車公司
0)日本汽車制造商協會(JAMA/Japan)V
P)以上全不是
Q)以上全是
2、IS0/TS16949:2002質量管理體系(技術規(guī)范)適用于顧客所指定產品與/或者
服務零件的組織的制造場所:
A)部件或者材料,或者J
B)熱處理件、或者其它最終加工服務,或者J
C)其它顧客規(guī)定的產品V
D)噴漆/涂裝,或者V
E)電鍍,或者J
F)磷化表面處理V
G)化學分析與化學試驗(如:鹽霧試驗)
H)物理分析與物理試驗(如:金相)
I)以上全不是
J)以上全是
3.ISO/TS16949:2002質量管理體系(技術規(guī)范)對供應商的好處:
A)全球共同同意的質量要求,為組織與供應商開發(fā)提供保持一致性的共同途徑。
B)在汽車及非汽車市場實現全球互相認可,為組織質量管理體系的有效性進行
持續(xù)改進奠定了基礎。V
C)一套標準作業(yè)程序與規(guī)范,并落實在文件管理上。使個人的技術、經驗轉變
為公司之技術,累積技術并在既有的基礎上尋求突破。新進的員工則能夠從學
習最好的技術開始,不需從頭摸索,節(jié)約學習時間,并呈現階梯式的成長。
D)以一套共同的質量管理體系,避免多重認證審核,減少供方質量管理體系評
審的次數與由于多重OEMs審核帶來的成本與時間。V
E)建立穩(wěn)健的、增值的質量管理體系,對過程能力與經營業(yè)績及績效進行評估,
提高收入,降低成本。V
F)調合汽車供方的質量要求,為促進汽車業(yè)界對質量要求的全面懂得提供了共
同的溝通語言。V
G)透過不斷的教育培訓及落實質量管理體系,灌輸及強化員工的質量觀念及質量
意識,養(yǎng)成守標準、守規(guī)定的良好習慣,共同制造出產品“質量”,并為企業(yè)
朝向全面質量管理(TotalQualityManagement:TQM)而努力。
H)以上全不是
I)以上全是
4、過程方法在質量管理體系中應用時,須特別強調下列方面的重要性:
A)懂得并滿足要求;V
B)制造過程能力務必穩(wěn)固。
C)獲得過程業(yè)績與有效性的結果;V
D)務必使用IATF規(guī)定的“單一/統(tǒng)一的過程方法”一顧客導向過程(COP)、支
持過程與管理過程。
E)需要從增值的角度考慮過程;V
F)基于客觀的測量,持續(xù)改進過程。V
G)以上全不是
H)以上全是
5.ISO/TS16949標準在國際上達成一致的手冊包含:
A)ISO/TS16949:2002質量管理體系-技術規(guī)范J
B)IS09004:2000質量管理體系一要求
C)IATFISO/TS16949:2002指南J
D)IATFISO/TS16949:2002認可規(guī)則J
E)IS09004:2000質量管理體系一績效改進指南
F)ISO/TS16949:2002質量管理體系-技術規(guī)范審核檢查表J
G)ISO/IEC17025:1999,實驗室測試與校準能力總要求
H)以上全不是
I)以上全是
6、ISO/TS16949標準的核心工具與方法包含:
A)QS-9000質量體系要求,第三版,1998年03月
B)QS-9000質量體系要求評審,第二版,1998年03月
C)產品質量先期策劃與操縱計劃(APQP/CP),第二版,1994年06月V
D)EAQF'94質量管理體系要求
E)測量系統(tǒng)分析(MSA),第三版,2002年03月V
F)VDA6.3過程質量審核
G)生產件批準程序,第三版,1998年02月V
H)VDA4.3項目策劃管理
I)VDA6.1質量管理體系要求
J)統(tǒng)計過程操縱(SPC),第一版,1992年J
K)VDA6.5產品質量審核
L)潛在的失效模式及后果分析(FMEA),第三版,2001年02月V
M)以上全是
N)以上全不是
7、組織(企業(yè))的質量管理體系文件務必包含:
A)形成文件的質量方針與質量目標;V
B)質量手冊;V
C)標準所要求的形成文件的程序;J
D)組織(企業(yè))為確保其過程有效策劃、運作與操縱所需的文件;V
E)與組織(企業(yè))質量管理體系有關的所有外部文件;
F)ISO/TS16949:2002標準所要求的記錄;V
G)以上全是
H)以上全不是
8、第三方認證機構對組織(企業(yè))ISO/TS16949:2002(技術規(guī)范)質量管理體系
務必進行書面審查與評估的內容與項目是(指務必有12個月以上的記錄與證
據):
A)過去12個月的顧客滿意度要緊指標趨勢V
B)過去12個月的員工激勵或者意識要緊指標趨勢V
C)過去12個月的產品實現過程要緊指標趨勢V
D)過去12個月的供應商評估績效要緊指標趨勢V
E)過去12個月的內部審核結果及改正計劃J
F)過去12個月的管理評審結果V
G)過去12個月的顧客埋怨狀況V
H)過去12個月的具有資格的內部審核員名單
I)過去12個月的認證審核過程中需被審核的顧客特殊要求(如:Ford,GM,
DaimlerChryler,V肌或者其他歐洲及日本車系一三菱/豐田/本田等的要求)
J)以上全是
K)以上全不是
A)從上一次審核后的新顧客。V
B)生產現場的工作環(huán)境
C)組織內部審核與管理評審的結果與措施。V
D)質量手冊
E)從上一次審核后,糾正措施的有效性與驗證。V
F)包含第四章的質量管理體系、第五章的管理職責、第七章7.1至7.3的產品
實現過程,都務必在每個為期連續(xù)12個月的現場審核時,至少進行審核一
次。V
G)顧客埋怨與組織反應的情況。V
H)生產現場的所有班次
I)朝持續(xù)改進目標的進展情況。V
J)以上全是
K)以上全不是
10、嚴重不符合項(要緊不符合/要緊)(MajorNonconformance)是下列一個或者
多個情況:
A)組織(企業(yè))質量管理體系缺項或者完全不能滿足ISO/TS16949:2002的
要求。V
B)違背一項要求的多個不符合項可能意味著組織(企業(yè))質量管理體系的失
效,因此能夠被認為是嚴重不符合項。V
C)組織(企業(yè))未按文件規(guī)定執(zhí)行其說、寫、做一致。
D)審核員根據推斷與經驗上顯示的不符合,說明其可能導致組織(企業(yè))質
量管理體系失效,或者導致嚴重降低保證對產品與過程受控能力的不符合。
E)任何將可能導致組織(企業(yè))內不合格產品出貨的不符合項目,其可能導
致產品或者售后服務件預期的使用性能失效,或者嚴重降低的情況。V
F)以上全是
G)以上全不是
11、通常不符合項(次要不符合/次要缺失)(MinorNonconformance)是指對ISO/TS
16949:2002的不符合,但基于推斷與經驗,其不太可能導致組織(企業(yè))質
量管理體系失效,或者導致降低保證過程與產品受控的能力。它能夠是下列一
個情況:
A)組織(企業(yè))文件化的質量管理體系某一個部分不符合ISO/TS16949:2002
的要求。V
B)組織(企業(yè))質量管理體系中發(fā)現到某項條款的一個失效。V
C)組織(企業(yè))質量管理體系中發(fā)現到某項條款的多個輕微錯誤。V
D)以上全是J
E)以上全不是
12、在過程方法體系中,促使糾正與預防措施與持續(xù)改進的六個問題是指:
A)COP或者過程名稱(過程)。
B)將要交付的是什么(輸出)?V
C)過程方法。
D)由誰進行(能力、培訓、知識、技能)?V
E)過程績效/業(yè)績與有效性(支持過程)。
F)如何做(指導書、程序、方法、技術)?V
G)章魚圖(顧客導向過程)。
H)要求是什么(輸入)?J
I)使用的關鍵準則是什么(測量、評估)?V
J)通過什么方式進行(設備、材料、裝置)?V
K)烏龜圖(支持過程與管理過程)。
L)以上全是
M)以上全不是
13、每一個顧客導向過程(COP)的關鍵問題包含:
A)支持過程與管理過程中對烏龜圖的使用識別。
B)過程的附加價值如何?V
C)過程的績效與有效性是什么?(測量)V
D)組織形成的章魚圖如何確定?
E)持續(xù)改進的證據是什么?V
F)過程方法
G)如何懂得并達到顧客要求?V
H)以上全是
I)以上全不是
14、所有過程的關鍵因素(包含每一個顧客導向過程、支持過程與管理過程)務必
包含:
A)過程所有者的存在。V
B)章魚圖。
C)適當時,過程已經文件化。V
D)已建立的過程之間的聯系。V
E)烏龜圖。
F)保持記錄。V
G)過程已經定義。V
H)過程已經檢測,分析并改進。V
I)以上全是
J)以上全不是
15、ISO/TS16949:2002質量管理體系(技術規(guī)范)8大汽車整車廠(OEMs)公司
的簽署者(BP:ISO/TS16949:2002質量管理體系一技術規(guī)范的顧客)是:
A)BMW(德國寶馬汽車公司)。V
B)Fiat(意大利菲亞特汽車公司)。V
C)Ford(美國福特汽車公司)。V
D)DaimlerChrysler(美國戴姆勒-克萊斯勒汽車公司)。V
E)GM(美國通用汽車公司)。V
F)PSAPeugeotCitroen(法國神龍富康一標志雪鐵龍汽車公司)。V
G)RenaultSA(法國雷諾汽車公司)。V
H)VolkswagenAG(德國大眾汽車公司)。V
I)日本豐田汽車公司。
J)日本三菱汽車公司。
K)日本本田汽車公司。
L)日本廣本汽車公司。
M)以上全是
N)以上全不是
四、案例分析:
1、下列問題請推斷不符合IS0/TS16949:2002版質量管理體系(技術規(guī)范)標準中的哪
個條款,并根據其不符合性質的程度判定其是嚴重不符合還是通常不符合。(每題1.5分,
共30分)
A)裝配車間主任所提供的設備管理臺帳中無該車間重要設備的保養(yǎng)記錄,現場也提供不
出已做了保護的證據。
答:不符合7.5.1.4預防性與預知性保護之規(guī)定,屬通常不符合。
B)審核員在辦公室問辦公室主任能否看一下《工藝操作規(guī)程》,車間辦事員聽到后,立即
從文件里取出一本《工藝操作規(guī)程》,審核員翻閱時,注意到其封面上蓋著1993年。車間
主任見狀后從文件柜中取出一本內容基本相同,但蓋有1995年的《工藝操作規(guī)程》,并補
充說:“現在已使用這本規(guī)程了?!?/p>
答:不符合4.2.3文件操縱的c)、d)、g)之規(guī)定,屬通常不符合。
C)有一批急需加工出廠的L70*70角鋼,來不及做進貨檢驗,按公司規(guī)定經領導批準作緊
急放行。這批料被轉到下個工段,審核員見操作工正在下料,問他是否明白這批是緊急放
行材料,工人講:“我要緊任務是嚴格按規(guī)定尺寸下料,不出差錯,放行的事我不管它”,
審核員看到這批材料無任何標記。
答:不符合7.5.3標識與可追溯性與8.2.4產品的監(jiān)視與測量之規(guī)定,屬通常不符合。
D)為保證產品質量,公司在該工序操作規(guī)范中規(guī)定:火爐溫度80攝氏度,保持10小時。
查現場紀錄是48攝氏度,15小時。值班組長說這兩種方法是等效的。
答:不符合7.5.1生產與服務提供的操縱之規(guī)定,屬通常不符合。
E)前進化工廠成品車間工序檢測記錄表中“手感情況”欄目中,發(fā)現實際記錄的是“儀
表測量值”,主任工程師說,手感情況這一項目已通過時,兩年前就不用了,現在的記錄
大家都明白,而且往常的表格打印的很多,不用掉太浪費。
答:不符合4.2.4記錄操縱與7.5.1生產與服務提供的操縱之規(guī)定,屬通常不符合。
F)某工作方法規(guī)定,測量儀器所用的檢測工具應經校準,貼有合格標簽,并由計量室統(tǒng)
一發(fā)放。而在生產線上發(fā)現所有的檢測工具既沒有任何校準合格標簽也沒有作任何標識。
答:不符合7.6監(jiān)視與測量裝置的操縱之規(guī)定,屬嚴重不符合。
G)機械加工車間一名在CW6140—1型車床上操作的工人使用的B252型水泵主軸的圖紙編
號為B252—13B(即第二版),而設計部門在兩星期往常就已用B252—13C(第三版)取代
了B252—13BTo
答:不符合4.2.3文件操縱的c)、d)、g)之規(guī)定,屬通常不符合。
H)某化工廠在進行內部質量管理體系審核時,管理者代表針對不一致部門構成了一個審
核組。在對第四車間進行審核時,由質量辦主任任審核組組長,三車間主任與四車間技術
副主任任組員,由于他們兩人對四車間的流程、設備、工藝與人員等都最熟悉。
答:不符合8.2.2內部審核之規(guī)定,屬通常不符合。
I)某汽車廠生產了一批新型卡車,投放市場后,用戶紛紛來信申訴說,由于這種汽車排
出的有害氣體已超過國家環(huán)境保護法規(guī)的規(guī)定,使用時被交通管理局及環(huán)保局罰款,有的
省市已明令禁止這種汽車行駛了。
答:不符合7.2.1與產品有關的要求的確定的c)與7.3.2設計與開發(fā)輸入的入之
規(guī)定,屬通常不符合。
J)某公司質量手冊第16.1節(jié)規(guī)定:“雇用代理機構的人員參與生產或者檢驗時,應對他
們進行為期一天的教育培訓,使他們熟悉與熟悉公司產品的質量操縱與管理程序?!碑攲?/p>
核員問及最近參加工作的這類人員的培訓情況并要求查看其培訓記錄時,質量操縱員(教
師)說:“我確實對他們進行了培訓,但沒有儲存他們培訓的記錄。”
答:不符合6.2.2.3崗位培訓與4.2.4記錄操縱之規(guī)定,屬通常不符合。
K)審核員在元器件倉庫中發(fā)現六個箱子上標有“南方來件”字樣,倉庫主任解釋說,這
是用戶送來的一批特殊電力電子元器件,指定要安裝在為他們制造的產品上,審核員問對
用戶提供的元器件是否通過驗證。倉庫主任說:“這些元器件既然由用戶提供,質量當然
由他們負責,我們不用驗證。再說,對這樣的尖端產品我們公司根本就沒有檢驗的手段?!?/p>
答:不符合7.5.4顧客財產之規(guī)定,屬通常不符合。
L)某廠生產車間的一臺設備,工藝規(guī)程上規(guī)定應在200°C±20°C的溫度下進行。但審
核員發(fā)現該設備運行溫度的實測值是240°C,車間主任出示該設備的說明書,上面說該設
備可在160°C-250°C溫度范圍內運行。主任說:“我們規(guī)定200°C±20°C是從嚴要求,
目的是加強操作人員的責任心,事實上超過一點對產品質量并無影響?!?/p>
答:不符合7.5.1生產與服務提供的操縱之規(guī)定,屬通常不符合。
M)工廠已進行了三次內部質量體系審核,每次都查出一些不合格項,同時缺失責任部門
也制定了糾正措施計劃,三次內審發(fā)現的共計38項不合格項的糾正措施計劃已完成,但
完成情況只有部分有記錄可查。而一部分糾正措施計劃,如設計部門的5項(計劃編號為
93—04至93—08)、鑄工車間的3項(計劃編號為93—11至93—13)卻無記錄可查。
答:不符合8.5.2糾正措施與生產與4.2.4記錄操縱之規(guī)定,屬通常不符合。
N)在精密電表車間,審核員抽閱了一張零件圖(圖號EAP—1036B),其上有一個孔徑尺寸
是“0.8±0.5mm”。審核員提出詢問,在場的設計主管工程師說這是筆誤,馬上拿出鋼筆
改成“0.8±0.05mm”,并在上面簽上自己的名字,顯得毫不在乎。
答:不符合4.2.3文件操縱的b)之規(guī)定,屬通常不符合。
0)在設計部門,審核員發(fā)現某組合電器的設計任務書公布日期為95年3月,而生產圖紙
的公布日期卻為94年10月。李科長向審核員解釋說,這種ZD型電器是從國外ABC公司
引進的產品,通過消化、汲取,形成國產化圖紙,即可投產,不需要任何設計任務書。91
年為了舉行全國性鑒定會,才臨時補了這個設計任務書。審核員查閱該廠的新產品設計開
發(fā)程序(CZ028)時,發(fā)現程序上明確規(guī)定:所有新產品,在設計開發(fā)前均要求有設計任
務書。
答:不符合4.2.3文件操縱的c)、d)、g)與7.3.1設計與開發(fā)策劃之規(guī)定,屬通常
不符合。
P)采購部門從一家新供方訂購來的密封環(huán)到貨后,來不及檢驗,經有關部門領導同意,
先在一批急于出口的B252型水泵中安裝使用。5天以后,密封檢驗結果出來了,發(fā)現性能
不滿足設計要求,但如今已無法查出這批64臺同口水泵哪24臺是裝有這種密封環(huán)的了。
答:不符合75.3標識與可追溯性與8.2.4產品的監(jiān)視與測量之規(guī)定,屬通常不符合。
Q)某電扇廠在不合格品操縱程序中規(guī)定:''對返工產品由操作人員返工自檢達到規(guī)定要求
后,可由操作人員直接將其送入生產線;而對返修產品則需經專職檢驗員檢驗合格后再作
讓步處理。”
答:不符合8.3不合格品操縱之規(guī)定,屬通常不符合。
R)機械加工車間一臺YB-315-4P型大型電動機的主軸(工號為B0.2114)在精加工時被車
小了1.5mm,車間主任發(fā)現后安排一名工人用電焊的方法進行補救,然后再車到圖紙上規(guī)
定的尺寸。此事未通知任何有關部門,亦無記錄,用戶也不知此事。這是審核員在機械加
工車間見到實物后詢問電焊工人后才明白的,車間主任承認此事是他安排的,確實未通知
其他有關部門,也未做任何記錄。他認為這樣做不可能妨礙電機主軸的使用功能。
答:不符合8.3不合格品操縱與4.2.4記錄操縱之規(guī)定,屬通常不符合。
S)某電機廠使用了一廠研究所研制的微機操縱電動機自動測試線,被試品接通電源運轉
后,許多參數(如電壓、電流、轉速)自動輸入計算機,按規(guī)定程序計算出輸入、輸出功
率及效率等數據。審核員問在此次使用此自動線前,對軟件是否進行查驗,以后是否有進
行定期復驗。工廠說,通常不需要查驗,只是逢到13日又恰好是星期五那種日子,為了
防止病毒,工廠停止使用此自動線,好在這種日子不多,假如確實軟件出問題了,我們就
通知研究所派人來進行檢修。
答:不符合7.6監(jiān)視與測量裝置的操縱之規(guī)定,屬通常不符合。
T)在生產車間審核員發(fā)現一張圖紙,上面有一尺寸用鋼筆作了修改,并附有設計部門主
管李某某的簽名。車間主任說,此尺寸是這臺產品的關鍵尺寸,尺寸的修改有助于產品性
能的改善。
答:不符合42.3文件操縱的b)之規(guī)定,屬通常不符合。
五、問答題:(共51分)
1、請寫出ISO/TS16949:2002質量管理體系中的第一方審核、第二方審核與第三方審核
的區(qū)別與共同點。(6分)
答:IS0/TS16949:2002質量管理體系中的第一方審核、第二方審核與第三方審核的區(qū)別
與共同點是:
序
項目第一方審核第二方審核第三方審核
號
1.都屬于質量體系審核的范疇,都要遵守IS019011:2001《質量與環(huán)境管理體系審核指導綱要》;
2.都是對質量體系進行審核,都要以選用的質量保證標準(如:IS09001:2000)作為審核的根
據;
3.有一個共同的目的,即檢查評價質量體系與有關質量標準的符合程度;
4.都由獨立于受審核部門之外的審核員來進行;
1相同點
5.都按正規(guī)程序與做法進行,如成立審核組、編制檢查表、實行現場審核、編寫不合格報告與
審核報告等;
6.如發(fā)現不合格項都要求采取糾正措施;
7.審核順序與階段大致相同;
8.審核員應具備的素養(yǎng)基本才目同。
委托方為需方,審核方為需方委托方能夠是受審核方,也能夠
委托方、審核無委托方,審核方與受審核
2自己或者需方委托的一個審是其他組織;審核方為體系認證
方與受審核方方均屬同一組織。
核機構,受審核方為供方。機構;受審核方為某個組織。
要緊目的在于改進自身的質
要緊目的在于決定是否簽訂要緊目的在于決定是否批準認
審核的要緊目量體系:重點是發(fā)現問題,
3購貨合同;重點是評價受審核證;重點是評價受審核方的質量
的與重點對不合格項采取糾正措施或
方的質量體系。體系。
者預防措施
由組織的最高領導層組建審
前期準備熟悉受審核方情況,預審文熟悉受審核方情況,預審文件,
4核機構或者指定某職能機構
工作件,必要時預防。決定是否受理申請,必要時預審。
主管審核工作,培訓審核員、
制定程序、任命管理者代表。
編制例行審核計劃及追加審
5審核計劃短期內集中審核所有有關部門與要素的現場審核計劃。
核計劃。
樣本量及時間比較充裕,樣本量可取
6時間較短,樣本量與深度相對較小。
審核深度得較多,審核能夠較深。
雖也有較正規(guī)的首末次會
議,但由于都是同一組織內
首末次正規(guī)的首末次會議,審核組長應作全面說明,包含人員介紹、審
7的人,不用互相介紹,其他
會議核程序、方法及保密原則的聲明等。
內容也能夠簡化,故首末次
會議較簡短。
如發(fā)生審核組與受審核部門
的爭吵時可提請管理者代表如發(fā)生爭吵,審核組應耐心地根據客觀證據說服受審核方;如爭
8爭吵處理
仲裁,或者最終由最高領導吵不能解決,最后只能請國家技術監(jiān)督局或者認可委員會仲裁。
決定。
按性質分類,目的在于抓住
不合格問題的重點問題采取糾正措施,與按嚴重程度分類,目的在于決按嚴重程度分類,目的在于決定是
9
分類評價體系改進情況,也可按定是否予以通過認可。否予以通過認證。
嚴重程度分類。
重視糾正措施,對糾正措施
不能作具體咨詢,但可提供
10糾正措施方向性意見供參考,對糾正對糾正措施不能作咨詢,對糾正措施計劃的實施要跟蹤驗證。
措施完成情況不僅要跟蹤驗
證,還要分析研究其有效性。
11監(jiān)督檢查無此內容認可后每年至少要進行1次。認證后每年至少要進行1次。
目前我國正在開始實施內審
審核員務必取得注冊審核員
12審核員注冊員注冊制度,但內審員注冊但是內審員或者注冊審核員。
資格。
資格不是必不可少的。
2、請寫出IS0/TS16949:2002版質量管理體系(技術規(guī)范)標準所有要素中與記錄操縱
(即:見4.2.4)有關的要素。(9.5分)
答:IS0/TS16949:2002版質量管理體系(技術規(guī)范)標準所有要素中與記錄操縱(即:
見4.2.4)有關的要素為:
4.2.1總則c)5.6.1總則7.1產品實現的策劃d)7.2.2與產品有關的要求
的評審7.3.2設計與開發(fā)輸入7.3.4設計與開發(fā)評審7.3.5設計與開發(fā)驗證
7.3.6設計與開發(fā)確認7.3.7設計與開發(fā)更換的操縱7.4.1采購過程7.5.2生
產與服務提供過程的確認d)7.5.3標識與可追溯性7.5.4顧客財產7.6監(jiān)控
與測量裝置的操縱8.2.2內部審核8.2.4產品的監(jiān)控與測量8.3不合格品操縱
8.5.2糾正措施e)8.5.3預防措施d)
3、假如你是公司的內部質量審核員,公司現指派你對公司的原材料倉庫與成品倉庫進行
審核,請你根據ISO/TS16949:2002質量管理體系(技術規(guī)范)標準中7.5.5產品防護與
7.5.5.1貯存與庫存之規(guī)定寫出你的審核檢查表。(如只能寫出1—3點得0分,如寫出4
—6點得5分,如寫出7—9點得8分,如寫出10點以上得10分)(共10分)
IS0/TS16949:2002質量管理體系(技術規(guī)范)標準中7.5.5產品防護與7.5.5.1貯存與庫存
之要求:
7.5.5產品防護
在內部處理與交付到預定的地點期間,組織應針對產品的符合性提供防護,這種防護
應包含標識、搬運、包裝、貯存與保護。防護也應適用于產品的構成部分。
7.5.5.1儲存與庫存
應按適當計劃的時間間隔來檢查庫存品狀況,以便及時探測變質情況。
組織應使用一庫存管理系統(tǒng),以優(yōu)化庫存周轉期與確儲存貨循環(huán),如“先進先出
(FIFO)”。廢棄的產品應以對待不合格品的類似方法進行操縱。
答:1)公司是否有制定原材料與成品的倉儲管理程序?
2)公司是否有專門指定的貯存場地或者庫房用來貯存與存放原材料與成
品,以防止產品在使用或者交付前受到損壞或者變質?
3)倉儲管理程序是否有對原材料與成品規(guī)定授權接收與發(fā)放的管理方法?
4)公司是否按規(guī)定的時間間隔檢查庫存品狀況,以便及時發(fā)現變質情況?
5)公司是否有制定對原材料與成品先進先出的管理辦法?
6)公司是否有建立庫存管理系統(tǒng),以優(yōu)化庫存周轉期,確保貨物周轉并減
少庫存量至最低?
7)公司是否按文件規(guī)定對原材料與成品進行月盤點與年終盤點?
8)公司在對原材料與成品進行月盤點與年終盤點時,其帳、物、是否一致?
如不一致時,儲存部門是否有對其提出糾正與預防措施?
9)所有與原材料與成品有關的倉儲管理質量記錄是否有按《記錄操縱管理
程序》進行儲存與列管?
10)原材料與成品倉庫的所有物料是否有按《產品標識與可追溯性程序》
進行明確標識?
4、請寫出IS09000:2000質量管理體系要求中的八項質量管理原則。(4分)
答:IS09000:2000質量管理體系要求中的八項質量管理原則是:
1)、以顧客為關注焦點。
2)、領導作用。
3)、全員參與。
4)、過程方法。
5)、管理的系統(tǒng)方法。
6)、持續(xù)改進。
7)、基于事實的決策方法。
8)、與供方互利的關系。
5、請寫出IS0/TS16949:2002質量管理體系(技術規(guī)范)的目的(包含每一目的的全面
內容)。(3分)
答:IS0/TS16949:2002質量管理體系(技術規(guī)范)的目的是:
1)、在供應鏈中持續(xù)不斷的改進
?質量改進
?生產力改進
?成本的降低
2)、強調缺點的預防
?SPC的應用
?防錯措施
3)、減少變差與浪費
?確儲存貨周轉及最低庫存量
?質量成本
?非質量的額外成本(待線時間,過多搬運…etc)
6、請寫出ISO/TS16949:2002質量管理體系中的體系審核、過程審核與產品審核的
區(qū)別(包含其審核對象的區(qū)別與審核目的的區(qū)別)。(6分)
答:IS0/TS16949:2002質量管理體系中的體系審核、過程審核與產品審核的區(qū)
別是:
區(qū)別的內
產品審核體系審核過程審核
容與項目
對產品的質量特性進行對基本要求的完整性及對產品/產品組及其過
目的
評定有效性進行評定程的質量能力進行評定
1.產品誕生過程/批量
生產
審核對象產品或者服務質量管理體系
2.服務誕生過程/服務
的實施
按計劃,通常是經常性
審核頻率按計劃,通常一年一次按計劃及根據需要
的
根據顧客的要求與期望
審核的選擇評定過程所需的特
選擇的特性,重要的過質量管理體系各要素
特性性
程特性與產品特性
抽樣反應的是短時過程
審核結論能力,能夠得出關于生滿足體系要求的符合率過程參數的短時能力
產過程狀況的結論
選擇專門用于產品的方檢查文件資料是否符合選擇專門用于過程的方
審核方法
法要求及落實情況如何法
審核員熟悉產品及其生產過ISO/TS16949:2002質量
熟悉生產過程
要求程,熟悉顧客的要求與管理體系審核員證書
期望
圖面、技術規(guī)范、作業(yè)
審核文件質量手冊、程序文件、作過程流程、過程的調整
指導書、檢驗指導書、
要求業(yè)指導書、表單/記錄數據、檢驗指導書
編碼系統(tǒng)
與提問目錄對應的結果、
檢查記錄、審核報告、
審核記錄檢驗結果、審核報告審核報告、缺陷分析及糾
缺陷分析及糾正措施
正措施
7、請寫出IS0/TS16949:2002質量管理體系一技術規(guī)范標準中規(guī)定的務必要形成書面文
件的程序文件;請寫出ISO/TS16949:2002質量管理體系一技術規(guī)范標準中規(guī)定的務必要
有一個過程形成書面的程序文件;請寫出ISO/TS16949:2002質量管理體系一技術規(guī)范標
準中規(guī)定的務必要有一個系統(tǒng)形成書面的程序文件。(12分)
答:①、IS0/TS16949:2002質量管理體系一技術規(guī)范標準中規(guī)定的務必要形成書面文件
的程序文件:(共5分)
一、4.2.3文件操縱一文件操縱管理程序
二、4.2.4記錄操縱一記錄操縱管理程序
三、6.2.2.2培訓一人力資源管理程序
四、7.3.6.3產品批準過程一產品批準過程程序
五、7.6.3.1內部實驗室(實驗室范圍務必包含在質量管理體系文件中)一實驗室管理
程序
六、8.2.2內部審核一內部審核管理程序
七、8.2.3.1制造過程的監(jiān)控與測量一統(tǒng)計過程操縱程序
八、8.3不合格品操縱一不合格品操縱程序
九、8.5.2糾正措施一糾正與預防措施操縱程序
十、8.5.3預防措施一糾正與預防措施操縱程序
②、I
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