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文檔簡介
MedicalProtozoa
醫(yī)學原蟲北京大學醫(yī)學部寄生蟲學教研室王杰1EntamoebahistolyticaGiardialambliaToxoplasmagondii主要內(nèi)容2阿米巴
Amoebae
3
溶組織內(nèi)阿米巴迪斯帕內(nèi)阿米巴結(jié)腸內(nèi)阿米巴哈氏內(nèi)阿米巴微小內(nèi)蜒阿米巴布氏嗜碘阿米巴齒齦內(nèi)阿米巴
種類致病情況寄生部位結(jié)腸結(jié)腸結(jié)腸結(jié)腸盲腸盲腸口腔致病不致病不致病不致病不致病不致病不致病Introduction4溶組織內(nèi)阿米巴
Entamoebahistolytica又稱痢疾阿米巴或痢疾變形蟲引起阿米巴痢疾(amoebicdysentery)5
包括滋養(yǎng)體和包囊兩個階段
1.滋養(yǎng)體(Trophozoite):形態(tài)不規(guī)則,運動活躍,內(nèi)外質(zhì)分明,核仁居中,核膜內(nèi)側(cè)染色質(zhì)顆粒排列整齊,大小均勻。Morphology6PhasecontrastphotomicrographofculturedEntamoebahistolyticatrophozoites
7Morphology2.包囊(Cyst):圓球形,囊壁厚,含1-4個細胞核,未成熟包囊含棒狀擬染色體和塊狀糖原泡。成熟的4核包囊具有感染性。8Lifecycle9感染階段:四核成熟包囊感染途徑:經(jīng)口感染生活史的基本過程:包囊滋養(yǎng)體包囊致病階段:滋養(yǎng)體生活史要點10Pathogenesis致病要點:大多數(shù)感染者呈無癥狀帶囊者,少數(shù)出現(xiàn)急性阿米巴痢疾或阿米巴肝膿腫等疾病。致病因素
(1)蟲株的毒力
(2)蟲體侵襲力
(3)細菌協(xié)同作用
(4)宿主的免疫功能狀態(tài)
11腸阿米巴病(intestinalamoebiasis):滋養(yǎng)體侵入腸黏膜引起的阿米巴病,主要發(fā)生在盲腸和升結(jié)腸通過半乳糖/乙酰半乳糖凝集素粘附腸上皮細胞分泌阿米巴穿孔素,作用靶細胞膜形成離子通路,導致宿主細胞離子丟失而死亡釋放半胱氨酸蛋白酶,使靶細胞溶解/降解補體C3細胞溶解,腸道損傷形成典型燒瓶樣潰瘍Pathogenesis12Flask-shapedulcerofintestinalamebiasis13急性期:腸壁組織壞死、潰瘍明顯
患者出現(xiàn)腹痛、腹瀉、黏液血便,次數(shù)多,味極腥臭;
由于抗生素的廣泛應用,大多表現(xiàn)為亞急性或慢性腸炎慢性期:組織破壞和愈合同時存在
間歇性腹瀉:便秘、腹瀉交替;阿米巴腫:纖維組織增生,導致腸腔狹窄Clinicalmanifestations142.腸外阿米巴病(extraintestinalamoebiasis):
滋養(yǎng)體侵入腸黏膜下層靜脈,通過血行播散至其他器官引起的阿米巴病,如阿米巴肝膿腫、肺膿腫、腦膿腫和皮膚阿米巴病等,其中以阿米巴肝膿腫最常見。Pathogenesis15(1)阿米巴肝膿腫最常見,多在右葉(2)阿米巴肺膿腫多在右肺下葉,肝源性
和腸源性(3)阿米巴腦膿腫病死率高(4)其它部位:皮膚、脾、腎等Clinicalmanifestations16Clinicalmanifestations3.機會致病性阿米巴病
嚴重營養(yǎng)不良大量使用激素免疫功能損害爆發(fā)性或壞死性結(jié)腸炎171.病原學診斷注意與非致病阿米巴鑒別(1)糞便檢查生理鹽水涂片法膿血便或腹瀉糞便---查活滋養(yǎng)體碘液涂片法
成形糞便---查包囊(2)病灶檢查活組織檢查或肝膿腫穿刺液檢查滋養(yǎng)體Laboratorydiagnosis182.免疫學和分子生物學診斷結(jié)腸內(nèi)阿米巴19全球性分布,主要流行于熱帶和亞熱帶地區(qū)傳染源:排包囊者(帶囊者、慢性遷延性患者和恢
復期患者)傳播途徑:主要經(jīng)口感染
水、食物和昆蟲(蠅、蜚蠊)媒介易感人群:任何年齡組,青壯年較多,可多次感染Epidemiology201.治療病人:甲硝唑、替硝唑(滋養(yǎng)體)
二氯尼特、巴龍霉素、喹碘方(包囊)2.加強糞便無害化處理,消滅蒼蠅和蜚蠊3.加強個人防護和環(huán)境保護
Treatment,Preventionand
Control21致病性自生生活阿米巴棘阿米巴(Acanthamoebaspp)滋養(yǎng)體或包囊經(jīng)呼吸道、皮膚黏膜破損處、損傷的眼結(jié)膜及生殖道等侵入,由血行播散至腦部,多發(fā)生于免疫力低下人群,引起肉芽腫性阿米巴腦炎(granulomatousamoebicencephalitis,GAE)和棘阿米巴角膜炎(acanthamoebakeratitis)
有滋養(yǎng)體和包囊階段22福氏耐格里阿米巴(Naegleriafowleri)生活史有包囊和滋養(yǎng)體兩期滋養(yǎng)體有阿米巴型和鞭毛型人接觸污染的水體,如游泳、潛水時蟲體侵入鼻腔,在鼻組織和鼻竇增殖,穿過鼻黏膜和篩狀板,經(jīng)嗅神經(jīng)上行入腦寄生,引起原發(fā)性阿米巴腦膜腦炎(primaryamoebicmeningoencephalitis,PAM),死亡率高致病性自生生活鞭毛蟲23藍氏賈地鞭毛蟲
Giardialamblia24又稱十二指腸賈第蟲或小腸賈第蟲,簡稱賈第蟲引起賈第蟲?。╣iardiasis)1.Trophozoite2.CystMorphology25Lifecycle26生活史要點感染階段:四核包囊感染途徑:經(jīng)口感染滋養(yǎng)體主要寄生在人的十二指腸內(nèi),有時也寄生
在膽道內(nèi)或膽囊內(nèi)4.滋養(yǎng)體可隨腹瀉病人糞便排出體外,成形糞便中
可見包囊271.帶蟲狀態(tài)2.腹瀉和胃腸道癥狀
旅游者腹瀉:藍氏賈地鞭毛蟲呈世界性分布,滋養(yǎng)體主要寄生在人體的小腸上部,引起腹痛、腹瀉和吸收不良等癥狀,此病在旅游者中多見,故稱旅游者腹瀉。4.寄生在膽道系統(tǒng)可引起膽囊炎或膽管炎Pathogenesis28(1)糞便檢查滋養(yǎng)體檢查生理鹽水直接涂片法包囊檢查碘液直接涂片法(2)十二指腸引流液檢查滋養(yǎng)體Laboratorydiagnosis292.免疫學和分子生物學診斷1.病原學診斷呈世界性分布傳染源糞便內(nèi)排有包囊的慢性患者、帶囊者或動物傳播途徑主要經(jīng)口感染
水、食物和昆蟲(蠅、蜚蠊)媒介易感人群人及動物高度敏感Epidemiology301.治療病人和帶囊者:甲硝唑(滅滴靈)等2.切斷傳播途徑(1)加強糞便管理、保護水源、防止污染(2)消滅蒼蠅、蜚蠊等傳播媒介(3)注意個人、飲食和飲水衛(wèi)生Treatment,Preventionand
Control31也稱弓形蟲、弓形體或弓漿蟲該蟲體呈世界性分布,人和許多動物能感染,引起人獸共患弓形蟲病。
剛地弓形蟲
Toxoplasmagondii32滋養(yǎng)體(trophozoite)2.包囊(cyst):內(nèi)含緩殖子(bradyzoite)3.假包囊(pseudocyst):內(nèi)含速殖子(tachyzoite)4.裂殖體(schizont):內(nèi)含裂殖子5.配子體(gametocyte):雌配子體和雄配子體,分別發(fā)育為
雌配子和雄配子,雌雄配子受精結(jié)合發(fā)育為合子(zygote)6.卵囊(oocyst
)
Morphology33滋養(yǎng)體trophozoite電鏡模式圖34(緩殖子bradyzoite)(包囊cyst)35假包囊Pseudocyst由宿主細胞包繞的數(shù)個至十多個速殖子(tachyzoite)的集合體沒有囊壁包繞的滋養(yǎng)體群落36速殖子(tachyzoite)37孢子囊子孢子卵囊(oocyst)38LifeCycle39類錐體接觸細胞膜棒狀體分泌穿透增強因子PEF螺旋式轉(zhuǎn)動蟲體侵入宿主細胞的過程40假包囊(速殖子)(有核細胞內(nèi))假包囊包囊成熟卵囊被食入在腸腔內(nèi)釋出速殖子緩殖子子孢子侵入腸壁隨血流侵入有核細胞內(nèi)
包囊免疫功能正常免疫功能下降在中間宿主體內(nèi)的發(fā)育41假包囊包囊成熟卵囊
被貓食入在腸腔內(nèi)釋出速殖子緩殖子子孢子小腸上皮細胞內(nèi)裂殖體
裂殖子
雌、雄配子體
雌、雄配子合子未成熟卵囊(外界)隨糞便排出體外在終宿主體內(nèi)的發(fā)育42卵囊包囊假包囊有性生殖無性生殖intermediatehost中間宿主definitivehost終宿主貓人和其它動物normalsupressed免疫力43終宿主貓及貓科動物中間宿主除人和哺乳動物外,鳥類、魚類等均為中間宿主感染階段
假包囊、包囊、滋養(yǎng)體和卵囊傳播途徑經(jīng)口感染損傷的皮膚粘膜輸血器官移植經(jīng)胎盤血流致胎兒感染在人體寄生部位所有有核細胞生活史要點441致病機制:弓形蟲的侵襲力與蟲株毒力和宿主的免疫狀態(tài)有關弓形蟲毒素速殖子(主要致病階段)有核細胞細胞破壞淋巴細胞、巨噬細胞侵潤組織的急性炎癥和壞死包囊(緩殖子)(慢性感染主要形式)壓迫周圍組織增大包囊破裂遲發(fā)型變態(tài)反應肉芽腫(眼、腦)無明顯臨床表現(xiàn)疾病致死性播散感染機會致病免疫功能正常缺陷或低下Pathogenesis45不同時期感染弓形蟲,對胎兒的影響也不同孕早期(妊娠前3月)流產(chǎn),最嚴重
孕中期(妊娠中3月)畸形,中等嚴重孕后期(妊娠后3月)臨床癥狀不明顯,多在青少年期發(fā)?。?)先天性弓形蟲病為孕期內(nèi)初次感染弓形蟲,弓形蟲通過胎盤屏障感染胎兒Clinicalmanifestations46①隱匿型:癥狀不明顯,出生后數(shù)年或成年時才出現(xiàn)癥狀②流產(chǎn)型:妊娠早期的初次急性弓形蟲感染導致異常妊娠孕婦流產(chǎn)、早產(chǎn)、畸胎或死胎③全身感染型:多見于新生兒弓形蟲病患者,系弓形蟲迅速在各臟器增殖,直接破壞所寄生的細胞所致④眼弓形蟲?。好}絡膜視網(wǎng)膜炎、視神經(jīng)炎和視力障礙等最為常見⑤中樞神經(jīng)系統(tǒng)弓形蟲?。褐袠猩窠?jīng)系統(tǒng)損害腦積水、無腦兒、小頭畸形、脊柱裂、精神障礙、智能遲鈍等Clinicalmanifestations4748先天性斜視患兒先天性癡呆先天性小頭畸形4950胎盤與腦連接先天性無腦兒50
(2)獲得性弓形蟲病出生后由外界獲得的感染,占多數(shù),常無特異性表現(xiàn),多呈隱性感染,無臨床癥狀因侵襲部位不同而異,淋巴結(jié)腫大最常見。常伴低熱、疲倦、肌肉不適、肝脾腫大等神經(jīng)系統(tǒng):腦炎、腦膜炎、癲癇等.眼部:視網(wǎng)膜脈絡膜炎、視力下降.全身反應或多器官損傷.眼底鏡可見局限性、壞死性、復發(fā)性炎癥病變,眼底有出血。精神分裂癥,躁狂抑郁性精神病51
(2)機會致病慢性隱性感染者,因患腫瘤、艾滋病、白血病等疾病,或使用免疫抑制劑使宿主免疫力下降,可轉(zhuǎn)為急性弓形蟲病,常成為主要致死原因。52病原學檢查成功率低(1)涂片染色法檢查滋養(yǎng)體取患者的腹水、胸水、腦脊液、血液、眼房水、羊水等用組織穿刺物,如骨髓、淋巴結(jié)等穿刺物作涂片、染色、鏡檢(2)動物接種接種小白鼠,經(jīng)盲傳2~3代,從小鼠腹腔液中查滋養(yǎng)體;(3)細胞培養(yǎng)法經(jīng)培養(yǎng)查滋養(yǎng)體。Laboratorydiagnosis53免疫學檢查
臨床診斷多采用此法
IHA和IFA檢測抗體,ELISA檢測抗體或抗原抗體檢測包括IgM與IgG兩種抗體,前者表示新近1~2月的感染;后者表示既往感染,表示具有一定的免疫力;檢測抗體時應有兩種免疫學檢查陽性才可確診。分子生物學診斷Laboratorydiagnosis54估計全球人類弓形蟲病的平均感染率為30%左右,全世界約有5~10億人感染弓形蟲。我國平均感染率8%以下,多數(shù)屬隱性感染。據(jù)統(tǒng)計,25%~37%的AIDS病人最終發(fā)展為弓形蟲性腦炎,是AIDS最常見的致死病因之一;其次,惡性腫瘤、器官移植術后、大量的免疫抑制劑應用等造成免疫功能低下,均易誘發(fā)本病。Epi
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