【摩熵咨詢】市場(chǎng)研究專題報(bào)告 2024一-非小細(xì)胞肺癌藥物

2024年10月目目錄全球肺癌新增病例數(shù)和死亡數(shù)位列癌癥榜首2022年我國(guó)癌癥新發(fā)病例數(shù)情況：新發(fā)病例數(shù)482.47萬(wàn)，其中肺癌106.06萬(wàn)人，為發(fā)病率最高的癌種；其中男女的發(fā)病率分別為：2022年我國(guó)癌癥死亡情況：死亡總?cè)藬?shù)257.42萬(wàn)人，其中肺癌73.33萬(wàn)人，為死亡率最高的癌種。其中男女的死亡率分別為：2022年全球新增癌癥病例數(shù)達(dá)到2,000萬(wàn)例，其中肺癌(250萬(wàn)例，占比12.4%)。男性肺癌患者占總新增癌病病例數(shù)的比例為15.3%,女性為9.4%。2022年全球癌癥死亡病例共970萬(wàn)例，其中肺癌180w,占比為18.7%。男性肺癌患者死亡數(shù)量占所有癌癥死亡病例數(shù)的比例為中國(guó)肺癌以非小細(xì)胞肺癌為主，其EGFR突變占比超50%肺癌分為非小細(xì)胞肺癌(NSCLC,占比90.34%)和小細(xì)胞肺癌(SCLC,占比9.66%)兩大類，NSCLC按病理分型可分為鱗癌(占比43.3%)、腺癌(占比45.31%)、腺鱗癌、大從基因分型來(lái)看，2016年復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院團(tuán)隊(duì)在《Oncotarget》上，發(fā)表了一項(xiàng)對(duì)1770例手術(shù)切除NSCLC樣本(1305例為肺腺癌)的回顧性分析，顯示中國(guó)EGFR、KRAS和ALK仍為NSCLC患者中最常見的三種突變，占比在BRAF突變AKT1突變未知般治療方式為手術(shù)+放化療。隨著靶向治療和免疫治療的興起，正新輔助化療是指在實(shí)施局部治療方法(如手術(shù)或放療)前所做的全身化療，縮瘤降期，降低手術(shù)難度，清除微殘留或微轉(zhuǎn)移輔助治療通常是手術(shù)后給予的治療，以消滅體內(nèi)任何仍然殘余√基因驅(qū)動(dòng)陰性患者，推薦：阿替利珠單抗(PD-L1TC≥1%)、肺癌肺癌胞肺癌·EGFR突變陽(yáng)性(50.3%)·ALK重排陽(yáng)性(4.3%)·BRAFV600E突變陽(yáng)性ALK陰性(鱗狀、非鱗狀)早期化療放療助、新輔助目錄產(chǎn)品2017-2019年相繼上市，但敵不過2017年也EGFR突變NSCLC的診療指南(2024版CSCO)分期分層IV期EGFR敏感突變奧希替尼、阿美替尼、伏美替阿法替尼、達(dá)可替尼(二代);吉非替尼、厄洛替尼、?？颂婺?一代)洛替尼+化療(PS=0~1分)單抗(非鱗癌)IV期EGFR敏感突變NSCLC耐藥后治寡進(jìn)展/CNS進(jìn)展繼續(xù)原EGFR-TKI治療+局部治療再次活檢明確耐藥機(jī)制廣泛進(jìn)展·第一、二代TKI一線治療失敗再次活檢T790M陽(yáng)性者：奧希替尼/阿美替尼/伏美替尼/貝福替尼·再次活檢T790M陰性者或者單抗(非鱗癌)機(jī)制培美曲寒+順鉑+貝抗+信抗IV期EGFR敏感突單藥化療·單藥化療+貝伐珠單抗(非鱗癌)合含鉑雙藥化療舒沃替尼參考IV期無(wú)驅(qū)動(dòng)基因BRAFBRAF/NTRK/MET/RETPD-(L)1VEGF第三代EGFR-TKI抑制劑成為主流，2023年銷售額近100億元2018年以前主打第一代EGFR-TKI抑制劑，特別是?？颂婺嶙鳛閲?guó)內(nèi)首個(gè)自主研發(fā)的創(chuàng)新藥，銷售峰值達(dá)23億元。三個(gè)一代產(chǎn)品的總體銷售額自2019年53億元一路下滑，到2023年僅26億元。二代產(chǎn)品由于上市時(shí)間和療效都不具備優(yōu)勢(shì)，銷售表現(xiàn)平平。三代產(chǎn)品銷售額一路高歌猛進(jìn)，從2019年30億元漲到2023年逼近100億元。通用名商品名公司時(shí)間市時(shí)間代吉非替尼易瑞沙阿斯利康、齊魯制藥等厄洛替尼特羅凱羅氏、上海創(chuàng)諾等埃克替尼凱美納貝達(dá)藥業(yè)二代阿法替尼妥復(fù)克勃林格殷格翰、齊魯制藥等達(dá)可替尼多澤潤(rùn)輝瑞三代奧希替尼泰瑞莎阿斯利康阿美替尼阿美樂瀚森制藥伏美替尼艾弗沙艾力斯貝福替尼賽美納貝達(dá)藥業(yè)EGFR歷代銷售額(單位：億元)第三代產(chǎn)品合計(jì)占有率已達(dá)76.5%,奧希替尼銷售額一騎絕塵2023年EGFR-TKI抑制劑銷售額情況，第三代產(chǎn)品合計(jì)占有率已達(dá)阿斯利康的奧西替尼憑借驚艷的療效成為EGFR靶向藥的NO.1,2023年國(guó)內(nèi)銷售額達(dá)52億元，占比為41%;排名第二的為翰森制藥的阿美替 尼，銷售額達(dá)32億元，占比25%;>排名第三為貝達(dá)藥業(yè)的埃克替尼，銷售額為19億元，占比15%;排名第四為艾力斯的伏美替尼，銷售額為11億元，占比9%;>貝達(dá)藥業(yè)的第三代產(chǎn)品貝福替尼因?yàn)?023年剛上市，還在市場(chǎng)導(dǎo)入階段，未來(lái)也有望快速放量。2023年EGFR-TKI抑制劑銷售額占比阿法替尼(勃林格殷格翰、齊魯制藥等)貝福替尼(貝達(dá)藥業(yè))達(dá)可替尼(輝瑞)厄洛替尼(羅氏、上海創(chuàng)諾等)吉非替尼(阿斯利康、齊魯?shù)?0.84%(5.04%)奧希替尼(阿斯利康)伏美替尼(艾力斯)(8.83%)1.48%阿美替尼(翰森制藥)9奧希替尼各級(jí)醫(yī)院市場(chǎng)分析(以北京市為例)1166.89萬(wàn)503.54萬(wàn)據(jù)摩熵醫(yī)藥藥物流向數(shù)據(jù)顯示，以北京市為例，奧希替尼2023年各個(gè)季度銷售量和銷售額如右圖；奧希替尼2023年銷售額TOP3醫(yī)院(北京市為例)分別為中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院、北京協(xié)和醫(yī)院、北京腫瘤醫(yī)院。4619.79萬(wàn)1996.08萬(wàn)奧希替尼2023年各季度銷售額與銷量(北京市為例)●銷售額(元)●銷量(盒)2023Q12023Q22023Q32023Q410奧希替尼各級(jí)醫(yī)院市場(chǎng)分析(以北京市為例)2023年各季度奧希替尼不同等級(jí)醫(yī)院銷售額情況(北京市為例)2023年各季度奧希替尼不同等級(jí)醫(yī)院銷售額占比(北京市為例)ALK突變僅占3-7%,主要出現(xiàn)在年在接受靶向治療后通常有更好的生存率和生活質(zhì)量。所以ALK突變也2024版的診療指南優(yōu)先推薦阿來(lái)替尼、布格替尼、洛拉替尼這三款藥分期分層IV期ALK融合阿來(lái)替尼、布格替尼、洛拉替尼(前三款優(yōu)先使用)恩沙替尼、伊魯阿克、塞瑞替尼、克唑替尼含鉑雙藥化療±貝伐珠單抗(非鱗癌)IV期ALK融合NSCLC靶向后線治療寡進(jìn)展或展或布格替尼或洛拉替尼或伊魯阿克(限一線克唑替尼后)廣泛進(jìn)展阿來(lái)替尼或塞瑞替尼或恩沙替尼或布格替尼或洛拉替尼或伊魯阿克·第二代TKI一線治療或第一代、二代TKI治療均失?。郝謇婺嶝惙ブ閱慰?非鱗癌)含鉑雙藥化療±貝伐珠單抗(非鱗癌)藥機(jī)制IV期ALK融合鉑雙藥失敗后治療分單藥化療單藥化療+貝伐珠單抗(非鱗癌)安羅替尼BRAF/NTRK/MET/RETBRAF/NTRK/MET/RETPD-(L)1VEGF2023年ALK抑制劑銷售額達(dá)43億元，二代產(chǎn)品逐漸取代一代>第一代ALK抑制劑僅克唑替尼一款，于2013在國(guó)內(nèi)上市，2018年進(jìn)入醫(yī)保，2020年銷售額峰值達(dá)14億元。第二代產(chǎn)品在2018-2023年相繼上市，目前共有6款，其中進(jìn)口產(chǎn)品共4款，國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥共2款，近幾年的銷售額也快速增長(zhǎng)，從2019年的6億元增長(zhǎng)到2023年35億元。ALK抑制劑上市時(shí)間代別通用名商品名公司時(shí)間時(shí)間一代克唑替尼賽可瑞輝瑞諾華阿來(lái)替尼ALECENSA羅氏恩沙替尼貝美納貝達(dá)藥業(yè)二代布格替尼Alunbrig武田洛拉替尼博瑞納輝瑞伊魯阿克啟欣可齊魯制藥一二代ALK抑制劑歷年銷售額(單位：億元)二代201920202ALKALKBRAF/NTRK/MET/RETBRAF/NTRK/MET/RETPD-(L)1第二代ALK抑制劑占據(jù)80%的市場(chǎng)份額，阿來(lái)替尼獨(dú)占52%代產(chǎn)品合計(jì)占有率已達(dá)80%:>市占率第一的為羅氏的阿來(lái)替尼，元，占比52%;排名第二的為輝瑞的克唑替尼，為第排名第三的貝達(dá)藥業(yè)的恩沙替尼，銷售額為5億元，占比12%。2023ALK抑制劑銷售額情況(單位：億元)459伊魯阿克(齊魯制藥)ALKALKEGFREGFRALKBRAF/NTRK/MET/RETPD-(L)1VEGFBRAF/NTRK/MET/RET突變NSCLC仍有較大的為滿足的臨床需求>ROS1融合在NSCLC中約為1%,主要發(fā)生在年輕(中位年齡50歲)、不吸煙的肺腺癌患者中。目前獲批上市的ROS1抑制劑有4款：克唑替尼、恩曲替尼、富馬酸安奈克替尼膠囊和第二代NTRK/ROS1抑制劑瑞普替尼?？诉蛱婺崾鞘讉€(gè)獲FDA批準(zhǔn)BRAFV600/NTRK/MET14外顯子/RET/KRASG12C/HER-2突變NSCLC藥物要么基因罕見，要么研發(fā)難度大，目前獲批ROS1融合陽(yáng)性NSCLC的診療指南(2024版CSCO)分期IV期ROSI融合NSCLC一線治療恩曲替尼克唑替尼含鉑雙藥化療±貝伐珠單抗(非鱗替尼)2023年11月獲FDA批準(zhǔn)上市，全球首款第代二IV期ROSI融合NSCLC二線治療寡進(jìn)展或CNS進(jìn)展原TKI治療+局部治療參加ROS1抑制劑臨床研究廣泛進(jìn)展單抗(非鱗癌)IV期ROSI融合NSCL三線治療單藥化療珠單抗(非鱗癌);參加ROS1抑制劑臨床研究BRAFV600/NTRK/MET14外顯子/RET/KRASG12C/HER-分期I級(jí)推薦IV期BRAF達(dá)拉非尼+曲美替尼參考IV期無(wú)驅(qū)動(dòng)基因NSCLC一線治的Ⅱ級(jí)推薦部分IV期NTRK融合恩曲替尼、拉羅替尼參考IV期無(wú)驅(qū)動(dòng)基因NSCLC一線治外顯子跳躍突變NSCLC谷美替尼、伯瑞替尼、賽沃替尼IV期RET融合塞普替尼、普拉替尼參考IV期無(wú)驅(qū)動(dòng)基因NSCLC的一IV期KRASG12C/HER-2突變NSCLCEGFREGFRALKBRAF/>達(dá)拉非尼+曲美替尼首個(gè)適應(yīng)癥為黑色素瘤，2019年12月獲批上市，NSCLC適應(yīng)癥為2021年4月獲批上市。銷售額額表現(xiàn)靶點(diǎn)公司達(dá)拉非尼+曲美替尼GSK/諾華2019年12月恩曲替尼羅氏2022年8月拉羅替尼拜耳2022年4月MET外顯子14突變谷美替尼靶點(diǎn)公司達(dá)拉非尼+曲美替尼GSK/諾華2019年12月恩曲替尼羅氏2022年8月拉羅替尼拜耳2022年4月MET外顯子14突變谷美替尼上海藥物所2023年3月伯瑞替尼鞍石生物2023年11月特泊替尼默克2023年12月賽沃替尼和黃醫(yī)藥2021年6月塞普替尼信達(dá)生物/禮來(lái)2022年10月普拉替尼石藥業(yè)2021年3月歷年銷售額情況(單位：億元)歷年銷售額情況(單位：億元)NTRKEGFRALKEGFRALKBRAF/NTRK/MET/RETPD-(L)1無(wú)驅(qū)動(dòng)基因的NSCLC,首推免疫療法>NSCLC按病理分型可分為鱗狀和非鱗狀，有確切驅(qū)動(dòng)基因時(shí)優(yōu)先使用靶向治療藥物。針對(duì)無(wú)驅(qū)動(dòng)基因，首推免疫療法。診療指南推薦的一線療法單藥為帕博利珠單抗和阿替利珠單抗(非鱗和鱗癌都適用)、PD-(L)1聯(lián)合化療、貝伐珠單抗聯(lián)分期IV期無(wú)驅(qū)動(dòng)癌NSCLC一線治療1.帕博利珠單抗單藥(限PD-L1TPS≥50%,PD-LITPS1%~49%)2.阿替利珠單抗(限PD-L1TC≥50%或IC≥10%)單抗5.貝伐珠單抗聯(lián)合含鉑雙藥化療+貝伐珠單抗維持治療6.含順鉑或卡鉑雙藥方案：順鉑/卡鉑聯(lián)合吉西他濱或多西他賽或紫杉醇或紫杉醇脂質(zhì)體或長(zhǎng)春瑞濱或培美曲塞或紫杉醇聚合物膠束替利珠單抗2.白蛋白紫杉醇+卡鉑聯(lián)合阿替利珠單抗3.重組人血管內(nèi)皮抑制素聯(lián)合長(zhǎng)春瑞持治療納武利尤單抗和伊匹木單抗聯(lián)合兩周期培美曲塞+鉑類單藥化療：吉西他濱、紫杉醇、長(zhǎng)春瑞濱、多西他賽、培美曲塞培美曲塞+卡鉑、紫杉醇周療+卡鉑、阿替利珠單抗二線治療納武利尤或替雷利珠單抗或多西他賽或培美曲塞(如一線未用同一藥物)帕博利珠(限PD-L1TPS≥1%)阿替利珠單抗最佳支持治療納武利尤單抗或多西他賽或培美曲塞(如既往未用同一藥物)、安羅替尼(限2個(gè)化療方案失敗后)鼓勵(lì)患者參加臨床研究EGFRALKEGFRALKBRAF/NTRK/MET/RETPD-(L)1無(wú)驅(qū)動(dòng)基因的NSCLC,首推免疫療法鱗癌多為中央型，易于出血，因此抗血管生成藥物貝伐珠單抗是禁忌，化療藥物也不推薦使用培美曲塞。鱗癌治療選擇有限，整體預(yù)后劣于非鱗癌。但鱗癌患者的PD-L1陽(yáng)性比例顯著高于非鱗癌，鱗癌患者接受免疫治療可能具有更好的獲益。分期IV期無(wú)驅(qū)1.帕博利珠單抗單藥(限PD-L1TPS≥50%,PD-LITPS1%~49%)2.阿替利珠單抗(限PD-L1TC≥50%或IC>10%)3.紫杉醇+鉑類聯(lián)合帕博利珠/卡瑞利珠/舒格利/派安普利單抗5.白蛋白紫杉醇+鉑類聯(lián)合斯魯利單抗6.吉西他濱+鉑類聯(lián)合信迪利單抗杉醇或脂質(zhì)體紫杉醇或紫杉醇聚合物膠束8.含奈達(dá)鉑雙藥方案：奈達(dá)鉑+多西他賽紫杉醇+卡鉑2.納武利尤單抗和抗聯(lián)合兩周期紫杉醇+鉑類單藥化療：吉西他濱或紫杉醇或長(zhǎng)春瑞濱或多西他賽阿替利珠單抗、最佳支持治療二線治療納武利尤單抗或替雷利珠單抗或多西他賽(如一線未用同一藥物)帕博利珠(限PD-L1TPS≥1%)、阿替利珠單抗、單藥吉西他濱或長(zhǎng)春瑞濱(如一線未用同一藥物)、阿法替尼(如不適合化療及免疫治療)最佳支持治療納武利尤單抗或多西他賽(如既往未用同一藥物)安羅替尼(限外周型鱗癌)18ALKALKBRAF/NTRK/MET/RETPD-(L)1國(guó)內(nèi)整體銷售額突破210億元，百濟(jì)神州和信達(dá)生物名列前茅在國(guó)內(nèi)上市以來(lái)，截止目前已有15款PD-(L)1相繼獲批上市，銷售額一路高歌猛進(jìn)，從2019年57億元增長(zhǎng)至2023年211億元。主要原因在于：1)顯著的臨床療效；2)廣泛的適應(yīng)癥范圍，肺癌、肝癌、胃癌、黑色素瘤等多種腫瘤適應(yīng)癥都已獲批上市。從2023年國(guó)內(nèi)銷售額競(jìng)爭(zhēng)格局來(lái)看，百濟(jì)神州的替雷利珠單抗以45億元的銷售成績(jī)市占率第一(21%),信達(dá)生物的信迪利單抗以40億元的銷售額排名第二，市占率為19%,排名第三的為默沙東的帕博利珠單抗，32億元(15%),未納入醫(yī)保能有這么好的成績(jī)?cè)谟谂敛├閱慰瓜劝l(fā)優(yōu)勢(shì)，廣泛獲批的適應(yīng)癥和默沙東超強(qiáng)的銷售能力。國(guó)內(nèi)PD-(L)1歷年整體銷售額(單位：億元)2023年國(guó)內(nèi)PD-(L)1貝伐珠單抗12個(gè)廠家競(jìng)爭(zhēng)，齊魯制藥拔得頭籌VEGF抑制劑：血管生成抑制劑，主要通過阻斷腫瘤血管的形成和發(fā)展來(lái)發(fā)揮作用。代表藥物為貝伐珠單抗和安羅替尼。貝伐珠單抗(Avastin)是羅氏旗下基因泰克開發(fā)的VEGF單抗，是全球第一款抗腫瘤血管生成藥物，2010年首次在國(guó)內(nèi)上市，目前已獲批結(jié)直腸癌、非小細(xì)胞肺癌、膠質(zhì)母細(xì)胞瘤、腎細(xì)胞癌、宮頸癌、卵巢癌、輸卵管癌、腹膜癌等多個(gè)實(shí)體瘤適應(yīng)癥。國(guó)內(nèi)的專利于2018年到期。由于大量生物類似藥的上市，整體貝伐珠單抗的銷售額近幾年仍在快速增長(zhǎng)，從2019年42億元增長(zhǎng)到2023年111億元。從2023年競(jìng)爭(zhēng)格局來(lái)看，目前有11款生物類似藥上市，齊魯制藥以54億元的銷售額拔得頭籌，市占率近50%;羅氏銷售額跌到了19億元，市占率17%;信達(dá)生物銷售額為17億元(15%),排名第三。貝伐珠單抗歷年銷售額(單位：億元)2023年國(guó)內(nèi)貝伐珠單銷售額占比(單位：億元)齊魯制藥羅氏信達(dá)生物恒瑞醫(yī)藥博安生物百奧泰東曜藥業(yè)正大天晴貝達(dá)藥業(yè)復(fù)宏漢霖蘇州盛迪亞神州細(xì)胞BRAF/NTRK/MET/RETBRAF/NTRK/MET/RETPD-(L)1VEGF安羅替尼多靶點(diǎn)抗腫瘤血管生成，銷售峰值達(dá)46億，2023年銷售額仍有38億元安羅替尼是正大天晴研發(fā)的一款小分子多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，它能有效抑制VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit50憑借正大天晴優(yōu)秀的銷售能力，同時(shí)該藥在2018年就納入醫(yī)保，另外使用安羅替尼無(wú)需進(jìn)行基因檢測(cè)相對(duì)于其他需要做伴隨診斷的藥物使用更加便捷。安羅替尼取得了不俗的銷售成績(jī)，2019年銷售額達(dá)25.63億元，25021目錄 KRAS、Her2插入突變等NSCLC仍有較大的未滿足的臨床需求>目前仍存在比較大的未滿足的臨床需求，比如KRAS突變?cè)谥袊?guó)非小細(xì)胞肺癌患者中占比達(dá)到6.7%,Her2插入突變占比達(dá)2%,但中國(guó)仍無(wú)針對(duì)這些靶點(diǎn)的新藥獲批上市。就KRAS突變的NSCLC藥物研發(fā)情況來(lái)看，美國(guó)已有兩款藥物獲批上市，國(guó)內(nèi)已有3款KRASG12C抑制劑申請(qǐng)上市，研發(fā)企業(yè)分別為信達(dá)生物/勁方醫(yī)藥、益方生物/正大天晴、加科思。就治療Het2插入突變的NSCLC藥物研發(fā)情況來(lái)看，第一三共/阿斯利康德曲妥珠單抗(T-DXd)和EnhertuDS-8201已分別獲得歐盟和FDA批準(zhǔn)上市。吡咯替尼已于2018年獲批上市，有真實(shí)世界回顧性研究表明吡咯替尼聯(lián)合抗血管生成藥物治療HER2突變的晚期NSCLC有良好的療效和耐受性。研發(fā)公司德曲妥珠第一三共歐盟獲批，2024首個(gè)針對(duì)HER2突變晚單抗(T-研發(fā)公司德曲妥珠第一三共歐盟獲批，2024首個(gè)針對(duì)HER2突變晚單抗(T-/阿斯利年2月在華申報(bào)上期非小細(xì)胞肺癌的康市HER2靶向療法。第一三共/阿斯利康獲批上市，目前正在進(jìn)行注冊(cè)性臨床試驗(yàn)治療攜帶激活性HER2突變的無(wú)法切除或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者吡咯替尼恒瑞醫(yī)藥IⅡ期臨床階段藥物有其他適應(yīng)癥獲(艾瑞妮)批上市拜耳I期單臂，獲FDA突破性療法認(rèn)定EGFR和/或HER2突變肺癌(二線及以上)研發(fā)公司2021年5月獲FDA批準(zhǔn)上市再鼎醫(yī)藥2022年12月獲FDA批準(zhǔn)上市、國(guó)內(nèi)Ⅲ期階段二線、KRASG12C突變、NSCLC信達(dá)生物/勁方醫(yī)藥2023年11月上市申請(qǐng)獲CDE受理二線益方生物/正大天晴2023年12月上市申請(qǐng)獲CDE受理二線、KRASG12C突變、NSCLC加科思2024年5月國(guó)內(nèi)申請(qǐng)上市二線同癌異治、分期分層分級(jí)精準(zhǔn)治療已成為NSCLC診療的主流模式同癌異治、分期分層分級(jí)精準(zhǔn)治療已成為NSCLC診療的主流模式：特別是針對(duì)EGFR、ALK等相對(duì)成熟的靶點(diǎn)，序貫靶向治療是核心。免疫聯(lián)合治療是新常態(tài)：以PD-(L)1為代表的免疫療法正逐步成為晚期NSCLC的基礎(chǔ)療法，特別是在圍手術(shù)期輔助、新輔助療法是個(gè)巨大的潛力市場(chǎng)。4抗體、甚至雙靶點(diǎn)抗體未來(lái)有望帶來(lái)更好的療效。ADC等新型技術(shù)有望為NSCLC的治療添磚加瓦。數(shù)據(jù)庫(kù)全國(guó)醫(yī)院銷售數(shù)據(jù)數(shù)據(jù)基于全國(guó)各省市2200+二級(jí)及以上醫(yī)院的分層抽樣(含1795家綜合醫(yī)院、473家?？漆t(yī)院),根據(jù)城市級(jí)別醫(yī)院數(shù)量、醫(yī)院域性疾病、當(dāng)?shù)蒯t(yī)療水平等等，通過專業(yè)的計(jì)算模型分層放大，最終涵季度更新已有上千家醫(yī)藥相關(guān)買數(shù)據(jù)庫(kù)，準(zhǔn)確性經(jīng)過市場(chǎng)高銷售數(shù)據(jù)全國(guó)藥物、企業(yè)、病種領(lǐng)域、全國(guó)醫(yī)院終端)合醫(yī)院、473家?？漆t(yī)院)、一級(jí)和未定級(jí)醫(yī)院1500+、社心4000+和鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院6500+。根據(jù)各醫(yī)院數(shù)量、醫(yī)院床位、醫(yī)院類型、地域性疾病、當(dāng)?shù)蒯t(yī)療水平等等，通過專業(yè)的計(jì)算季度更新高全國(guó)藥店零售數(shù)據(jù)據(jù)城市級(jí)別的藥店類型、藥店數(shù)量、地域性疾病季度更新高醫(yī)院銷售數(shù)據(jù)數(shù)據(jù)本數(shù)據(jù)庫(kù)主要源于合作醫(yī)院采購(gòu)數(shù)據(jù)、合作藥通企業(yè)的合作數(shù)據(jù)等多種可靠數(shù)據(jù)源，通過專業(yè)的數(shù)據(jù)清洗整合形成了季度更新高樣本及核心市場(chǎng)數(shù)據(jù)多元數(shù)據(jù)渠道真實(shí)數(shù)據(jù)像、科室用藥結(jié)構(gòu)、處方頻次等數(shù)