DBJ04-T 428-2022 水和土腐蝕性檢測技術標準

山西省工程建設地方標準水和土腐蝕性檢測方法標準批準部門X山西省住房和城鄉(xiāng)建設廳主編單位：太原理工大學施行日期：5根據《山西省住房和城鄉(xiāng)建設廳關于印發(fā)<2018年山西省工程建設地方標準制(修)訂計劃>的通知》(晉建標字〔2018〕146號)的要求，防范和化解水土環(huán)境污染和建設工程風險，規(guī)范編制廣泛調查研究，參考有關國家標準和行業(yè)標業(yè)、污染物的檢測方法經驗，積極引用新的檢測技術，并在廣泛征本標準由山西省住房和城鄉(xiāng)建設廳負責管理，由太原理工大學負責解釋，在執(zhí)行標準過程中，注意總結經驗和積累資料。如有意見和建議，請致函太原理工大學(地址：太原市迎澤西大街79號；郵編：030024;郵箱：hebin@),以供再次修訂時參考。本標準主編單位：太原理工大學本標準參編單位：山西省建設投資集團有限公司山西科匯工程質量檢測有限公司本標準主要起草人員：韓鵬舉何斌李景明郭華瑰李晨凱郭亞麗武志飛馮啟國本標準主要審查人員：張循當趙秀芹賈迎澤鞏天真景秀琴丁曉峰史衛(wèi)平韓云山7 12術語和符號 2 2 33基本規(guī)定 5 74.1酸堿度檢測(電位法) 7 7 94.4氯離子檢測(摩爾法) 4.6碳酸根、重碳酸根和氫氧根檢測(酸滴定法) 4.7侵蝕性CO?檢測(蓋耶爾法) 4.8游離CO?檢測(堿滴定法) 4.9銨離子檢測(鈉氏試劑比色法) 4.10鈉離子和鉀離子檢測(火焰光度法) 5.1酸堿度檢測(電位法) 2185.4氯離子檢測(摩爾法) 225.5硫酸根離子檢測(EDTA法) 235.6碳酸根和重碳酸根檢測(酸滴定法) 255.7易溶鹽總量檢測(質量法) 275.8鈉離子和鉀離子檢測(火焰光度法) 285.9中溶鹽石膏檢測 5.10難溶鹽碳酸鈣檢測 6土壤電化學性質檢測 6.1土壤電阻率檢測(四極法) 6.2土壤氧化還原電位檢測(電位法) 6.3土壤中碳鋼極化電流密度檢測(極化法) 6.4土壤中碳鋼腐蝕速率檢測(失重法) 38附錄A土試樣化學分析風干含水率檢測 41附錄B水和土腐蝕性檢測試樣的驗收與管理 43附錄C場地環(huán)境類型 附錄D莊壤和水的電阻率參考值 45附錄日水和土的腐蝕性評價 47附錄F水質簡分析成果表 附錄G土壤易溶鹽簡分析成果表 本標準用詞說明 引用標準名錄 9 2 33BasicRequirements 54DeterminationofW 74.1AcidityandAlkalinityTe 7 7 94.4Cl-Determinat 4.6CO?2-,HCO3andOH-Determination 20 21 23 285.9ModeratelySolubleSal 5.10SlightlySolubleSa 326SoilElectrochemicalPropertiesDeterminat 6.1SoilResistivityDe 35 366.3DeterminationofPolarizationCurrentDensityofCarbon 6.4DeterminationofCorrosionAppendixAChemicalAnalysisSp AppendixCSiteEn 44AppendixDReferenceValuesofSoiland 45AppendixECorrosionEvaluationofSoilandWater 47AppendixFTableofSimpl 50 51ExplanationofWordinginThisStandard 551.0.1為確保水和土腐蝕檢測方法的科學性、規(guī)范性和可靠性，統(tǒng)一現行水和土腐蝕性檢測方法，根據現行國家技術標準結合山西省情況而制定本標準。1.0.2本標準適用于山西省行政區(qū)域內水和土腐蝕性的檢測。1.0.3水和土腐蝕性檢測方法，必須堅持安全適用、技術先進、經濟合理、因地制宜、就地取材、保護環(huán)境和節(jié)約資源的原則，從實際出發(fā)，綜合考慮區(qū)域類型、水土類型、使用要求、工程造價、環(huán)境影響和地區(qū)經驗等因素，切實做到腐蝕性檢測成果為工程設計和施工提供準確的、有可靠性保證的數據。1.0.4對于重要的建(構)筑物和有特殊要求的地基或對環(huán)境有影響的場地，在工程施工期間和使用過程中，應根據設計、施工和科研需要進行必要的水和土的腐蝕性檢測和監(jiān)測。1.0.5水和土腐蝕性檢測方法除應符合本標準的規(guī)定外，尚應符合國家現行有關標準的規(guī)定。22術語和符號2.1.1酸堿度acidityandalkalinity溶液中氫離子濃度的負對數。以蒸餾、離子交換、反滲透或電滲析等方法制備的、電導率小2.1.3土壤含水率watercontentofsoil一般指土壤絕對含水量，即100g烘干土中含有若干克水分，以%表示。2.1.4易溶鹽solublesalt水中或土浸泡在水中容易浸提出來的鹽分。2.1.5中溶鹽moderatelysolublesalt土的中溶鹽系指石膏，一般采取質量法測定土中石膏的含量。土的難溶鹽系指碳酸鈣，一般采用堿吸收容量法測定。用相近體積的量筒或量杯分取水樣或試液。用移液管或刻度吸管(吸量管)分取水樣或試液。2.1.9侵蝕性二氧化碳corrosivecarbondioxide溶解于水中的二氧化碳超過平衡量并能與碳酸鈣起反應的部在容量瓶中用純水或其它溶劑稀釋至刻度。2.1.11空白試驗blanktest不加試樣或以不含待測物質的樣品代替試樣，用于分析試樣時32.1.13腐蝕環(huán)境corrosionenvironment2.1.14腐蝕電流密度corrosioncurrentdensity2.1.15土壤電阻率soilresistivity單位長度的土壤電阻的平均值與截面面積乘積，單位通常為2.1.16土壤氧化還原電位soilredoxpotential2.1.17極化曲線polarizationcurve2.1.18腐蝕速率corrosionrate2.2.1物理力學指標 453基本規(guī)定3.0.1本標準所用的儀器設備應符合現行國家標準《巖土工程儀器基本參數及通用技術條件》(GB/T15406)的有關規(guī)定，并應進行檢定或校準。3.0.2本標準檢測所用試劑，除特殊要求外應為國家標準二級品或以上等級的試劑。3.0.3化學分析廢液、廢料回收和處理應符合《中華人民共和國固體廢物污染環(huán)境防治法》及《危險化學品安全管理條例》的相關規(guī)3.0.4水和土的腐蝕性檢測應符合下列規(guī)定：1混凝土結構處于地下水位以上時，應取土試樣作土的腐蝕性2混凝土結構處于地下水或地表水中時，應取水試樣作水的腐蝕性檢測；3混凝土結構部分處于地下水位以上、部分處于地下水位以下時，應分別取生試樣和水試樣作腐蝕性檢測；水的水溫、外觀、透明度、濁度、色度和臭味等物理性質的確定應符合現行行業(yè)標準《水電工程地質勘察水質分析規(guī)程》NB/T35052中4.1的規(guī)定；土的現場描述應符合現行國家標準《巖土工程勘察規(guī)范》GB50021中3.3.74水試樣和土試樣應在混凝土結構所在的深度采取，每個場地不應少于2件；每件取水數量不應小于1000mL,土樣數量不應小于500g。當土中鹽類成分和含量分布不均勻時，應分區(qū)、分層取樣，每區(qū)、每層不應少于2件。3.0.5水和土腐蝕性的檢測項目應符合下列規(guī)定：6HCO?、CO3(土水比1:5)的易溶鹽分析；3土壤電化學檢測項目包括：pH值、氧化還原電位、極化電流密度、電阻率、質量損失。3.0.6土的易溶鹽檢測時，土的浸出液制取應符合現行國家標準《土工試驗方法標準》(GB/T50123)中53.2的規(guī)定。3.0.7水和土腐蝕性的檢測報告的編寫和審核應符合下列要求：1檢測報告所依據的試驗數據，應進行整理、檢查、分析，經確定無誤后方可采用；2檢測報告的內容應包括：試驗方案的簡要說明、試驗數據和基本結論；3檢測報告中一律采用國家頒布的法定計量單位；4檢測報告應按以下方面審查1)對照委托任務書，檢查檢測項目是否齊全；2)檢查試驗項目是否按照檢測方法標準進行；3)綜合分析檢查各指標間的關系是否合理；4)對需要進行數據統(tǒng)計分析的報告應檢查選用的方法是否合理，結果是否正確。5檢測報告經單位技術負責人審批簽字并蓋單位公章。74水試樣檢測4.1酸堿度檢測(電位法)4.1.1本方法適用于所有水試樣酸堿度檢測。4.1.2儀器設備應包括pH/mV計、參比電極(甘汞電極或銀-氯化銀電極)、指示電極(玻璃電極2只)和復合電極。常溫下或25℃)。4.1.4操作步驟應符合下列規(guī)定：1用蒸餾水清洗電極并用吸水紙吸干。把電極浸在被測水樣中，將水樣輕輕搖動30s～60s,穩(wěn)定后再次記錄穩(wěn)定后pH,精確到0.1;2測量完畢，切斷電源。取下電極，沖洗。將甘汞電極的橡皮4.2鈣離子檢測(EDTA法)4.2.1本方法適用于鈣離子含量2mg/L～100mg/L的水試樣檢測，鈣離子含量超過100mg/L的水應稀釋后檢測。4.2.2儀器設備應包括：125mL滴定管，分度值為0.1mL;3200g分析天平，分度值0.0001g;1三乙醇胺溶液(1+2);31:4鹽酸溶液：將濃鹽酸10mL與40mL純水混勻；4鈣指示劑：稱取1g鈣指示劑與100g干燥的氯化鈉置于研缽85濃度為0.01mol/LEDTA標準液：稱取乙二胺四乙酸二鈉3.720g溶于無CO?的純水中，微熱溶解，冷卻至室溫后，定容至6酒精：濃度為95%;72mol/L氫氧化鈉溶液：稱取8g氫氧化鈉溶于100mL純水中；4.2.4標準溶液的標定應符合以下規(guī)定：1濃度為0.01mol/LEDTA標準溶液的標定應用移液管吸3份濃度為0.01mol/L鈣標準液，每份20mL,分別注入3個錐形瓶中，加純水至50mL,加氨緩沖溶液10mL,鉻黑T指示劑少許，95%酒2EDTA標準液的濃度按下式計算，計算至0.001mol/L:Vc——鈣標準溶液的用量(mL);4.2.5操作步驟應符合下列規(guī)定：1用移液管吸取土浸出液25mL加入150mL三角瓶中，放入剛果紅試紙一片。滴加(1:4)鹽酸溶液，使試紙變藍色，煮沸除去二氧化碳。當土浸出液中碳酸根和重碳酸根含量很少，可省去此步2冷卻后，加入2mol/L氫氧化鈉溶液2mL(控制pH≈12)搖勻。放置1分鐘~2分鐘后，加鈣指示劑少許，95%乙醇5mL,用EDTA標準溶液滴定至試液由紅色變?yōu)闇\藍色為止。記下EDTA標93鹽酸(1+1)。色變?yōu)榧兯{色時即為終點。4.3.5鎂離子應按下式計算：式中：p(Mg2+)——水樣中鎂離子的質量濃度(mg/L);c(EDTA)-EDTA標準溶液的濃度(mol/L);V——所取水樣的體積(mL);24.3鎂離子的摩爾質量(g/mol)。4.4氯離子檢測(摩爾法)4.4.1本方法適用于所有水試樣氯離子檢測。4.4.2本檢測所用的儀器設備應符合本標準第4.2.2條的規(guī)定。4.4.3檢測試劑應包括：1氯化鈉標準溶液(NaCl=0.0001mol/L):將少量NaCl放入坩堝中，于500℃~600℃下加熱40min-50min。冷卻后準確稱取2.9226g用少量蒸餾水溶解，傾入500mL容量瓶中，并稀釋至刻度；2硝酸銀標準溶液(AgNQ?≈0.1000mol/L):稱取16.98gAgNO?,溶于蒸餾水并稀釋至1000mL。轉入棕色試劑瓶中于暗處保存；35%K?CrO4溶液(指示劑):稱取5gK?CrO4溶于少量蒸餾水中，用上述AgNO?溶液滴定至有紅色沉淀生成，混勻。靜置12h,過濾，濾液濾入100mL容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度；40.05mol/L硫酸溶液；4.4.4操作步驟應符合下列規(guī)定：1硝酸銀溶液的標定：吸取3份0.100mol/L的NaCl溶液各25mL,同時吸取25mL蒸餾水作空白試驗，分別放入250mL錐形瓶中，各加25mL蒸餾水和1mLK?CrO?指示劑。在不斷搖動下用2水樣測定：吸取50mL水樣3份和50mL蒸餾水(作空白試驗)分別放入錐形瓶中；加入1mLK?CrO?指示劑，在劇烈搖動下c(AgNO?)——AgNO3標準溶液的濃度(mol/L);Vo空白試驗消耗AgNO3標準溶液的體積(mL);40.0125mol/L氯化鋇溶液的配制：稱取3.054g氯化鋇 (BaCl?·2H?O)溶于100mL水中，移入14.5.4操作步驟應符合下列規(guī)定：1水樣的測定：吸取經中速濾紙過濾的水樣50mL于250mL錐形瓶中，加入三滴1:1鹽酸，在電爐上加熱微煮半分鐘，再加入氯化鋇溶液，微煮半分鐘，再加入10mL0.0125mol/L氯化鋇溶液，微沸10分鐘，冷卻10分鐘后，加入10mL的0.01mol/L氯化鎂溶液，10mL氨-氯化銨緩沖液，6滴~10滴鉻黑T指示劑，用0.01mol/LEDTA標準溶液滴定、溶液從酒紅色至純藍色為終點；2水中硬度的測定：吸取經中速濾紙過濾后水樣50mL,加10mL氨-氯化銨緩沖溶液，6滴~10滴鉻黑T指示劑，用0.01mol/LEDTA標準溶液滴定至純藍色；3氯化鋇、氯化鎂消耗EDTA標準溶液的體積：準確吸取10mL0.0125mol/L氯化鋇溶液，5mL0.01mol/L氯化鎂溶液于250mL錐形瓶中，加水50mL,再加入10mL氨-氯化銨緩沖溶液及6滴~10滴鉻黑T指示劑，用0.01mol/LEDTA標準溶液滴至純藍色。4.5.5硫酸根離子應按下式計算：V?——滴定氯化鋇和氯化鎂溶液時消耗EDTA標準溶液的體積(mL);V?測定水樣硫酸根時消耗EDTA標準溶液的體積M?——EDTA標準溶液摩爾濃度(mol/L);Vw——水樣體積(mL)。4.6碳酸根、重碳酸根和氫氧根檢測(酸滴定法)4.6.2檢測試劑應包括：1酚酞乙醇溶液(10g/L);2甲基橙溶液(0.5g/L);3鹽酸標準溶液[c(HCl)=0.05mol/L]:1)配置：量取鹽酸(p=1.19g/mL)4.2mL與蒸餾水混合并稀釋到1000mL,其準確濃度用基準碳酸鈉標定；2)標定：稱取三份經250℃烘干4h的無水碳酸鈉0.1g~0.2g水溶解，加入甲基橙指示劑4滴，用鹽酸溶液滴定到溶液由黃色突變到橙色即為終點。記下消耗鹽酸溶液的體積(V);3)按下式計算鹽酸標準溶液的濃度式中：c(HCl)——鹽酸標準溶液的濃度(mol/L);V消耗鹽酸標準溶液的體積(mL)。1取水樣50mL于150mL三角瓶中，加入酚酞溶液4滴，如出現紅色，則用鹽酸標準溶液滴定到溶液紅色剛剛消失。記錄消耗鹽酸標準溶液的毫升數(V?);2在上述步驟測定后的溶液中，繼續(xù)加入甲基橙溶液4滴，用鹽酸標準溶液滴定到溶液由黃色突變?yōu)槌壬?，記錄消耗鹽酸標準溶碳酸根、重碳酸根和氫氧根離子的質量濃度，依下列情況，分式中c——鹽酸標準溶液的濃度(mol/L);V?——用酚酞做試劑時，滴定消耗的鹽酸標準溶液體V?——用甲基橙作指示劑時，滴定消耗的鹽酸標準溶液體積(mL);V——所取水樣的體積(mL)。4.7侵蝕性CO?檢測(蓋耶爾法)4.7.1本方法適用于水中侵蝕性CO?檢測。4.7.2干擾及消除：水樣中的色度、濁度過高干擾測定，應改用電位滴定法測定。如水樣中有余氯存在，并破壞指示劑時，加入0.1mol/L硫代硫酸鈉溶液1滴~2滴，以消除干擾。4.7.3儀器設備應包括：25mL酸式滴定管；500mL(玻璃或聚乙烯塑料瓶)的具塞水樣瓶；其它常用試驗設備。4.7.4檢測試劑應包括(本方法所有用水均為無二氧化碳水):1碳酸鈣(CaCO?)粉末：分析純；2甲基橙指示劑：0.05%(m/V)水溶液；1在取樣的當天吸取100mL水樣于250mL錐形瓶中，加入甲基橙指示劑3滴，用鹽酸標準滴定溶液滴至溶液由桔黃色變?yōu)榈?用虹吸法采集水樣于500mL具塞水樣瓶中，虹吸管應插入平底，直至瓶口溢流為止，加入碳酸鈣粉末約3g,小心蓋緊瓶蓋，勿3將加入碳酸鈣粉末放入水樣放置5d,每天振蕩水樣2次~3次；45d后，取經上法處理后的水樣用慢速濾紙過濾，棄去最初30mL濾液，然后吸取100mL濾液于250mL錐形瓶中，加入甲基橙指示劑3滴，用鹽酸標準滴定溶液滴定至溶液由桔黃色變?yōu)榈凵街校篶i——鹽酸標準溶液的濃度(mol/L);V——水樣體積(mL);V?-當天(未加碳酸鈣粉末時)滴定時所消耗鹽酸標準溶液用量(mL);V?——5d后(加過碳酸鈣粉末時)滴定時所消耗鹽4.8游離CO?檢測(堿滴定法)4.8.1本檢測方法適用于所有水試樣游離CO?檢測。4.8.2檢測過程中干擾與消除應符合下列規(guī)定：水樣混濁、有色均干擾測定，可改用電位滴定法測定。如水樣的礦化度高于1000mg/L,亞鐵離子或鋁離子含量超過10mg/L時，會對測定產生卡擾，滴定前加入50%(m/V)酒石酸鉀鈉溶液1mL,以消除干擾。鉻、銅、胺類、氨、硼酸鹽、亞硝酸鹽、磷酸鹽、硅酸鹽、硫化物和無機酸類及強酸弱堿鹽類均會影響測定。4.8.3儀器設備應包括25mL堿式滴定管100mL無分度吸管、250mL錐形瓶和其它常見試驗設備。4.8.4檢測試劑應包括：1無二氧化碳水：用于制備標準滴定溶液及稀釋用水。用蒸餾水或去離子水，臨用前煮沸[15min,冷卻至室溫。pH值應大于6.0,電導率小于0.2mS/m;2酚酞指示劑：0.5%(m/V),稱取0.5g酚酞溶于95%的乙醇100mL中，然后用0.Imol/L氫氧化鈉溶液至出現淡紅色為止；3終點標準比色液：0.1mol/L的碳酸氫鈉溶液，稱取碳酸氫鈉(NaHCO?)8.401g溶于少量水中，移入1000mL容量瓶內，稀釋至標線。使用時可吸取10mL土述溶液，加入酚酞指示劑4滴，搖勻，作為滴定時比較終點顏色用；4中性酒石酸鉀鈉溶液，稱取酒石酸鉀鈉(NaKC?H?O6)50g,溶于100mL水中，加入酚酞指示劑3滴，用0.1mol/L鹽酸溶液至溶液紅色剛剛消失為止；5氫氧化鈉標準滴定溶液：稱取60g氫氧化鈉溶于50mL水中，冷卻后移入聚乙烯細口瓶中，蓋緊瓶蓋靜置4d以上。而后吸取上層澄清溶液1.4mL,用水稀釋至1000mL,此溶液約為0.01mol/L。4.8.5操作步驟應符合下列規(guī)定：1用虹吸法移取水樣100mL。為了在量取水樣時不至于損失游離二氧化碳，應將量取水樣吸管的下端與插入水樣瓶中的虹吸管相端溢出約100mL時，取下吸管，并同時用手指按住吸管上端，待吸管中水樣到達刻度處，立刻將水樣注入250mL的錐形瓶中，加入4滴酚酞指示劑。用橡皮塞將錐形瓶塞好，小心振蕩均勻，如果產生紅色，則說明水樣中不含CO?;2當水樣不生成紅色，即迅速用氫氧化鈉標準滴定溶液進行滴定，同時小心振蕩直至生成淡紅色(與終點標準比色液顏色一致),4.9銨離子檢測(鈉氏試劑比色法)4.9.1本方法適用予所有水中銨離子的含量檢測，水中存在干擾物4.9.2儀器設備應包括全磨口玻璃蒸餾器和分光光度計。4.9.3檢測試劑應包括：1酒石酸鉀鈉溶液(500g/L);中。稱取氯化汞(HgCl?)3.5g,溶于15mL無氨蒸餾水中，加熱至液0.5mL,用無氨蒸餾水稀釋至100mL于低溫處保存；3銨離子標準貯備溶液：稱取于90℃烘干的氯化銨(NH?Cl)1.4827g,溶于無氨蒸餾水中，移入1000mL容量瓶中定容。此溶液4銨離子標準溶液：取銨離子標準貯備溶液10mL于50mL容1樣品分析：取25mL水樣(或經預蒸餾水樣)于25mL比色保溫20min,加酒石酸鉀鈉溶液ImL搖勻。加碘化汞鉀溶液1mL2鉀標準儲備溶液：稱取經500℃~600℃干燥40min的基準氯化鉀0.9558g溶于高純水，加入2mL鹽酸(1+1)后移入500mL容量瓶中，用水稀釋至標線。此溶液1mL含1.00mg鉀，貯存于聚3鈉標準儲備溶液：稱取經500℃~600℃干燥40min的基準氯化鈉1.2711g溶于高純水，加入2mL鹽酸(1+1)后移入500mL容量瓶中，用水稀釋至標線。此溶液1mL含1.00mg鈉，貯存于聚4鉀、鈉混合標準溶液：按鉀、鈉1:1的比例混合。每升混合溶液中鉀、鈉含量均為0.05g。4.10.4操作步驟應符合下列規(guī)定：1當水樣中含有沉淀物、析出物、懸浮物時，應進行過濾或離心分離。鉀、鈉含量在測定范圍以內時，直接噴霧測定；含量較于一組1000mL容量瓶中，用高純水稀釋至標線，混勻。按儀器使準溶液進行噴霧，讀出指針讀數，在方格紙上以儀器指針讀數(輝度)為縱坐標。以鉀、鈉濃度為橫坐標，繪制校準曲線，或給出回作的校準曲線查得鉀、鈉離子的含量(mg/L)。水樣個數多時，視式中：p——水樣中鉀或鈉的質量濃度(mg/L);p?——從校準曲線查得的鉀或鈉的質量濃度(mg/L);5土試樣檢測5.1酸堿度檢測(電位法)5.1.1本方法適用于各類土酸堿度檢測。5.1.2本檢測所用的儀器設備應符合本標準第4.1.2條的規(guī)定。5.1.3本檢測所用的試劑應符合本標準第4.1.3條的規(guī)定。5.1.4操作步驟應符合下列規(guī)定：1用稱取風干土樣10g(通過1mm.孔篩),放在100mL高型燒杯中，加入50mL去CO?的蒸餾水，在磁力攪拌器上攪動1min,或用人工斷續(xù)攪拌20min～30min,使土壤充分散開，放置30min使其平衡，此時應避免空氣中有氨或揮發(fā)性酸，然后將pH電極插到下部懸液中，并輕輕搖動，然后將甘汞電極插入上部清液中，即可進行pH測定，精確至0.1;2上述方法每測一介樣品，要用洗瓶將玻璃電極和甘汞電極或銀-氯化銀電極上粘的土粒洗去，并用濾紙輕輕將吸附的水吸干，再進行第二個樣品的測定。測定5個~6個樣品后，應用pH標準緩沖液校正一次，并將甘汞電極或鹽橋在飽和氯化鉀溶液中浸泡一次，再進行使用。5.2鈣離子檢測(EDTA法)5.2.1本方法適用于各類土鈣離子檢測。5.2.2本檢測所用的儀器設備應符合本標準第4.2.2條的規(guī)定。5.2.3檢測試劑應包括：1本檢測所用的試劑應符合本標準第4.2.3條的規(guī)定；2氨緩沖溶液(pH=10):將67.5g氯化銨(NH?Cl)溶于300mL純水中，加入氨水570mL,用純水稀釋至1000mL,貯于塑料瓶中；3鉻黑T指示劑：稱取0.5g鉻黑T和100g預先烘干的氯化鈉(NaCl),互相混合研細均勻，貯于棕色瓶中；4鈣(Ca2+)標準液：準確稱取在105℃~110℃下烘干4h～6h的分析純CaCO?0.5004g,溶于25mL0.5mol/L鹽酸溶液中，煮沸除去CO?,用無CO?的純水沖洗入500mL容量瓶，并稀釋至刻度即5K.B指示劑應稱取0.5g酸性鉻藍K、1g萘酚綠B與100g干5.2.4標準溶液的標定應符合本標準第4.2.4條的規(guī)定。5.2.5本檢測的操作步驟應符合本標準第4.2,5條的規(guī)定。0.020——鈣離子(1/2Ca2+)的摩爾質量5.3鎂離子檢測(EDTA法)5.3.1本方法適用于各類土鎂離子檢測。5.3.2本檢測所用的儀器設備應符合本標準第4.2.2條的規(guī)定。5.3.3本檢測所用的試劑應符合本標準第4.2.3條的規(guī)定。5.3.4標準溶液的標定應符合本標準第4.2.4條的規(guī)定。1用移液管吸取試樣浸出液25mL于錐形瓶中，加入氨緩沖溶w(Ca2+)——鎂離子的含量(g/kg);15%鉻酸鉀指示劑：稱取5g鉻酸鉀(K?CrO?)溶于適量純水2濃度為0.02mol/L碳酸氫鈉(NaHCO?)溶液：稱取1.7g碳1吸取試樣浸出液25mL于錐形瓶中，加甲基橙指示劑1滴~2滴，逐滴加入0.02mol/L濃度的碳酸氫鈉至溶液呈純黃色(控制PH值為7)再加入鉻酸鉀指示劑5滴～6滴，用硝酸銀標準溶液滴定至2另取純水25mL按本條1款的步驟操作，作空白試驗。Cl-——氯離子的含量(%);V?一純水(空白試驗)消耗硝酸銀標準溶液的體積(mL)5.5.2本檢測所用的儀器設備應符合本標準第4.2.2條的規(guī)定。1本檢測所用的試劑應符合本標準第6.2.3條的規(guī)定；2鋇鎂混合劑：稱取1.22g氯化鋇(BaCl?·2H?鎂(MgCl?·6H?O),一起通過漏斗用純水沖洗入500mL容量瓶中，待溶解后繼續(xù)用純水稀釋至500mL。1吸取一定量試樣浸出液于錐形瓶中，用適量純水稀釋后，投入剛果紅試紙一片，滴加(1:4)鹽酸溶液至試紙呈藍色，再過量2滴~3滴，加熱煮沸，趁熱由滴定管準確滴加過量鋇鎂合劑，邊滴邊搖，直到預計的需要量(注意滴入量至少應過量50%),繼續(xù)加熱微沸5min,取下冷卻靜置2h。然后加氨緩沖溶液10mL,鉻黑T少許，乙醇5mL,搖勻，再用EDTA標準溶液滴定至試液由紅色變?yōu)樘焖{色為終點，記下用量V?(mL);2另取一個錐形瓶加入適量純水，投剛果紅試紙一片，滴加(1:4)鹽酸溶液至試紙呈藍色，再過量2滴~3滴。由滴定管準確加入與本條1款步驟等量的鋇鎂合劑，然后加氨緩沖溶液10mL,鉻黑T指示劑少許。95%乙醇5mL搖勻，再用EDTA標準溶液滴定至由紅色變?yōu)樘焖{色為終點，記下用量V?(mL);3再取一個錐形瓶加入與本條1款步驟等體積的試樣浸出液，然后用移液管吸取試樣浸出液25mL于錐形瓶中，加入氨緩沖溶液5mL搖勻后加入鉻黑T指示劑少許，95%乙醇5mL充分搖勻，用EDTA標準溶液滴定至試液由紅色變?yōu)榱了{色為終點，記下EDTA標準溶液用量，精確至0.05mL。記下用量V?(mL)。5.5.6硫酸根離子應按下式計算：式中：b(So2)——硫酸根的質量摩爾濃度(mmolkg);so2-——硫酸根的含量(%或mg/kg);V?——浸出液中鈣鎂與鋇鎂合劑對EDTA標準溶液的用量(mL);V?——用同體積鋇鎂合劑(空白)對EDTA標準溶液的用量(mL);液的用量(mL);0.096——硫酸根的摩爾質量(kg/mol)。5.6碳酸根和重碳酸根檢測(酸滴定法)5.6.1本方法適用于各類土碳酸根和重碳酸根檢測。5.6.2本檢測所用的儀器設備應符合本標準第4.2.2條的規(guī)定。1甲基橙指示劑(0.1%):稱0.1g甲基橙溶于100mL純水中；2酚酞指示劑(0.5%):稱取0.5g酚酞溶于50mL乙醇中，用3硫酸標準溶液：溶解3mL分析純濃硫酸于適量純水中，然后繼續(xù)用純水稀釋至1000mL;4硫酸標準溶液的標定!稱取預先在160℃~180℃烘干2h~4h各加入純水20mL~30mL,再各加入甲基橙指示劑2滴，用配制好式中：c(H?SO4)——硫酸的標準溶液濃度(mol/L);V(H?SO?)——硫酸的標準溶液用量(mL);m(Na?CO?)——碳酸鈉的質量(g);M(Na?CO?)——碳酸鈉的摩爾質量(g/mol)。5.6.4操作步驟應符合下列規(guī)定：1用移液管吸取試樣浸出液25mL,注入錐形瓶中，加酚酞指示劑2滴~3滴，搖勻，試液如不顯紅色，表示無碳酸根存在，如果試液顯紅色，即用硫酸標準溶液滴定至紅色剛碳酸根的含量(%);?一吸取試樣浸出液體積(mL);5.7易溶鹽總量檢測(質量法)5.7.1本方法適用于各類土易溶鹽總量檢測。5.7.2本檢測所用的儀器設備應符合本標準第4.2.2條的規(guī)定。115%雙氧水(化學純);1用移液管吸取浸出液50mL～100mL,注入已恒量的蒸發(fā)皿有有機質，加入少量15%雙氧水，繼續(xù)在水浴上加熱，反復處理至2將蒸發(fā)皿放入烘箱，在溫度105℃~110℃下烘干4h～8h,取出后放入干燥器中冷卻，稱蒸發(fā)皿加試樣的總質次質量差值不大于0.0001g;3當浸出液蒸干殘渣中含有大量結晶水時，將使測得的易溶鹽含量偏高，遇此情況，可用兩個蒸發(fā)皿，一個加浸出液50mL,另一個加純水50mL,然后各加等量的2%碳酸鈉溶液.攪拌均勻后按上述的規(guī)定操作，烘干溫度改為180℃。1未經2%碳酸鈉溶液處理的易溶鹽含量應按下式計算：mmz——蒸發(fā)皿加烘干殘渣質量(g);mm——蒸發(fā)皿質量(g);2經2%碳酸鈉處理后的易溶鹽含量應按下式計算：式中：mz——蒸干后試樣加碳酸鈉質量(g);m?——蒸干后碳酸鈉質量(g)。5.8鈉離子和鉀離子檢測(火焰光度法)5.8.1本方法適用于各類土鈉離子和鉀離子檢測。5.8.2本檢測所用的儀器設備應符合下列規(guī)定：2分析天平：稱量100g,分度值0.0001g;3其它：燒杯、容量瓶、塑料瓶、高溫電爐、烘箱。5.8.3檢測試劑應包括：0.2542g,在少量純水中溶解，移至1000mL容量瓶定容，貯存于塑料瓶中，此溶液含鈉離子濃度為0.1mg/mL,以此為母液可稀釋配制2鉀(K+)標準溶液，準確稱取經105℃~110℃烘干4h～6h的分析純氯化鉀(KCl)0.1907g,在少許純水中溶解，移至1000mL容量瓶中定容，貯于塑料瓶中，此溶液含鉀離子0.1m1標準曲線的制作。取50mL容量瓶9個，準確加入鈉和鉀標50mg/L的標準系列溶液。按火焰光度計使用說明進行操作，分別用鈉濾光片和鉀濾光片逐個測定其吸收值，然后以吸收值為橫坐標，相應的鈉、鉀濃度為縱坐標，分別繪制標準曲線，并將曲線進行回歸，求出回歸方程；2吸收10mL～20mL的土浸出液，在火焰光度計上，按儀器說明書進行操作。當鈉、鉀含量超過儀器容許范圍時，需稀釋后再操作。分別用鈉濾光片、鉀濾光片逐個測定吸光值。記下儀器讀數，注明試驗條件。分別查鈉、鉀標準曲線，計算其鉀、鈉含量。用原子吸收-火焰分光光度計時，用發(fā)射擋。5.8.5鈉離子計算應按下式計算：b(Na+)鈉離子的質量摩爾濃度(mmol/kg);0.001——mg換算成g的因數；Nx——土浸出液的稀釋倍數，當直接取土浸出液比色時，Nx=1;Kn由標準曲線查得的鈉離子含量0.023——鈉離子的摩爾質量。5.8.6鉀離子應按下式計算：1試樣制備：將潮濕試樣捏碎攤開于瓷盤中，除去試樣中雜物 (如植物根莖葉等),置于陰涼通風處晾干，然后用四分法選取試樣約100g,置于瑪瑙研缽中研磨，使其全部通過0.5mm篩(不得棄去或撒失)備用；2稱取已制備好的風干試樣1g~5g(視其含量而定),準確至0.0001g,放入200mL燒杯中，緩慢地加入0.25mol/L的(HCl)50mL邊加邊攪拌。如試樣含有大量碳酸鹽，應繼續(xù)加此鹽酸至無氣泡產生為止，放置過夜。另取此風干試樣約5g,準確至0.01g,測定其3過濾，沉淀用0.25mol/L的(HCl)淋洗至最后濾液中無硫酸根離子為止(取最后濾液于試管中，加少許氯化鋇溶液，應無白色渾濁),即得酸浸提液(濾液);4收集濾液于燒杯中，將其濃縮至約150mL。冷卻后，加甲基橙指示劑，用10%氫氧化銨溶液中和至溶液呈黃色為止，再用(1:1)鹽酸溶液調至紅色后，多加10滴，加熱煮沸，在攪拌下趁熱、緩慢滴加10%氯化鋇溶液，直至溶液中硫酸根離子沉淀完全，并少有過量為止(讓溶液靜置澄清后，沿杯壁滴加氯化鋇溶液，如無白色渾濁生成，表示色沉淀完全)。置于水浴鍋上，在60℃保持2h;5用致密定量濾紙過濾，并用熱的純水洗滌沉淀，直到最后沖洗液中無氯離子為止(用1%硝酸銀檢驗，應無白色渾濁);6用濾紙包好洗凈的沉淀，放入預先已在600℃灼燒至恒量的瓷坩堝中，置于電爐上灰化濾紙(不得出現明火燃燒)。然后移入高溫爐中，控制在600℃灼燒1h,取出放于石棉網上稍冷，再放入干高溫爐中控制600℃灼燒30min,取出冷卻，稱量。如此反復操作至7另取1份試樣按EDTA絡合容量法或者比濁法測定易溶鹽中的硫酸根離子，并求出浸出液中硫酸根含量5.9.5中溶鹽(石膏)含量應按下式計算：式中：CaSO?·2H?O——中溶鹽(石膏)含量(%)0.4114—由硫酸鋇換算成硫酸根1.7922由硫酸根換算成硫酸鈣(石膏)1二氧化碳約測計；1(1:3)鹽酸溶液：取1份鹽酸加3份純水即得；1試樣制備：將潮濕試樣捏碎攤開于瓷盤中，除去試樣中雜物(如植物根莖葉等),置于陰涼通風處晾干，然后用四分法選取試樣約100g,置于瑪瑙研缽體中研磨，使其全部通過0.5mm篩(不得棄用或撒失)備用；2安裝好二氧化碳約測計，將加有微量鹽酸和0.1%甲基紅溶液的紅色水溶液注入量管中至移動管和二量管三管水面齊平，同處于量管零刻度處；3稱取預先在105℃~110℃烘干的試樣1g~5g(視碳酸鈣含量而定),準確至0.01g。放入約測計的廣口瓶中，再對瓷坩堝注入適量(1:3)鹽酸溶液，小心地移入廣口瓶中放穩(wěn)，蓋緊廣口瓶塞，打開閥門，上下移動移動管，使移動管和二量管三管水面齊平；4繼續(xù)將移動管下移，觀察量管的右管水面是否平穩(wěn)，如果水面下降很快，表示漏氣，應仔細檢查各接頭并用熱石蠟密封直至不漏氣為止；5三管水面齊平后，關閉閥門，記下量管的右管起始水位讀6用長柄瓶夾來住廣口瓶頸部，輕輕搖動，使瓷坩堝中鹽酸溶液傾出與瓶中試樣充分反應。當量管的右管水面受到二氧化碳氣體壓力而下降時，打開閥門，使量管的左右管水面應保持同一水平，靜置10min,至量管的右管水面穩(wěn)定(說明已反應完全),再移動移動管使天管水面齊平，記下量管的右管最終水位讀數，同時記下試驗時的水溫和大氣壓力；7重復本條2~6款的步驟進行空白試驗，并從試驗產生的二氧化碳體積中減去空白試驗值。5.10.5難溶鹽(碳酸鈣)含量應按下式計算：1按下式計算碳酸鈣含量：式中：CaCO?難溶鹽(碳酸鈣)含量(%);度(ug/mL);式中：m(CaCO?)—碳酸鈣摩爾質量(=100g/mol);n(CO?)二氧化碳物質的量(mol);T-試驗時水溫(=273+℃)K;6土壤電化學性質檢測6.1土壤電阻率檢測(四極法)6.1.1本方法適用于土壤原位電阻率檢測。6.1.2儀器設備應包括接地電阻測量儀(四端)、卷尺10m、溫度計和4支金屬電極。6.1.3操作步驟應符合下列規(guī)定：1將4支電極垂直等距插入土壤，插入深度小于5%a(a為每相鄰兩電極之間的距離，等于被測土層的深度);2將儀器水平放置，將儀器導線按順序接在金屬電極上；3將倍率標度置于最大倍數，搖動電阻測量儀的手柄同時轉動速度，調整標度盤，當指針指在中心線時即可讀數；4同時測定土壤溫度6.1.4土壤電阻率計算應符合下列規(guī)定： 相鄰兩電極之間的距離(m);R電阻測量儀示值(Ω)。2溫度校正：將土壤溫度均校正至15℃,以便數據對比，校正式中：P15-土壤為15℃時的電阻率(Q·m);Q溫度系數(一般為2%); 0.5m以下的土壤實測溫度(℃)。3試件深度土壤電阻率的計算：需測定試件埋置深度的土壤電Pa從地表到a深度的土壤電阻率(Qm);Ph從地表到b深度的土壤電阻率(Q·m);Ra電極間距為a時的儀表讀數(Ω);Rh電極間距為b時的儀表讀數(Q)。6.2土壤氧化還原電位檢測(電位法)6.2.1本方法適用于土壤原位氧化還原電位檢測。醌氫醌飽和的0.05mol/L苯三甲酸氫鉀的緩沖液中進行校正。校正合格的電極，用蒸餾水洗干凈，插入裝有蒸餾水、瓶口封閉的塑料2將5支鉑電極分別插入預測土層中，平衡1h后，鉑電極接正極，插在附近土壤中的飽和甘汞電極接負極，打開儀器，在mV檔3從儀器上讀得電位值，是土壤中鉑電極的電位值對飽和甘汞電極的電位差。要換算成以氫電極為基準的電位值。以鉑電極為正溫度/℃電位/mV6.2.4土壤原位氧化還原電位計算應符合下列規(guī)定：2pH增加一個單位，相應的Eh減少60mV。一般采用理論值3測定Eh時要多次重復，可用一支電極多次測或用多支電極6.3土壤中碳鋼極化電流密度檢測(極化法)6.3.1本方法適用于土壤原位碳鋼極化電流密度檢測。6.3.2儀器設備應包括極化曲線測試儀和具柄方形電極(長25mm、寬25mm、厚1.5mm普通碳素鋼制)。1挖深坑至鋼結構需要埋置的深度，用刀平整土層表面，將兩電極的光潔金屬面相向平行對立，間距5cm,插入土中，插入深度不小于3cm,將土稍加壓；2將儀器正極和負極上的導線分別連結在兩個電極上，開始時給儀器一個低電流，記錄5min后儀器上電流和電位的數值，然后達到600mV以上時，則測試完畢。6.25cm2得出的各個電流密度Ia(mA/cm2)為橫坐標，2從極化曲線上查出電位差△B為500mV時的電流密度I。(mA/cm2)的值，即為評價土的腐蝕性的主要指標。6.4土壤中碳鋼腐蝕速率檢測(失重法)6.4.1本方法適用于主壤原位碳鋼腐蝕速率檢測。6.4.2儀器設備應包括分析天平、低碳鋼或其它金屬試樣(矩形薄預先調查埋設地的地形、地質以及土壤的理化性能后確定埋設點的位置和數量，埋設點應不少于3個，并做好記錄。人為條件2確定需要鋼片的數量，然后按要求制作規(guī)定尺寸和形狀的試樣，試樣裸露面積宜根據土壤腐蝕性和埋設時間確定，一般宜為6.5cm2~50cm2,相同裸露面積尺寸誤差不應超過10%,試樣厚度宜為3mm～5mm。并對試樣進行標號。平行試樣應不少于3個；3試驗前試樣表面應清洗，宜采用有機溶劑脫脂，再用自來水沖洗或刷洗，除去不溶污物，吹(擦)干后再放入無水酒精中浸泡脫水約5min,取出吹干，用干凈白紙包好，放入干燥器內干燥24h后稱重，精確到0.2mg;4埋設前應做好記錄，記錄內容包括：試樣編號、材質、制備方法、表面狀態(tài)、原始尺寸、原始重量、裸露面邊長或直徑，精確5開挖埋設坑。埋設坑宜為長方形，其大小隨試樣的大小、數量和排列情況而定。挖出的土樣分層放置；6埋設試樣。一般管狀試樣宜水平放置，方形試樣宜垂直放置，短邊著地。試樣宜闊面平行于地網，發(fā)間距不宜低于0.3m,片中心距地網0.1m～0.3m。為保持腐蝕條件一致性，試樣應埋設在同一土層中，其埋設深度應與實用狀態(tài)相當；7試樣埋設點應根據土壤條件和地下構筑物情況確定。埋設點附近1m內應無管道、接地網等地下構筑物，地表周圍地勢平坦、無坑洼。試樣應埋設在同一土層中，其深度相當于接地網實際布置深度，試樣不應在同一垂直面上埋設；當考察埋設深度與腐蝕速率關系時，試樣可在不同深度下埋設。試樣間水平距離不宜小于0.3m。開挖時應保持土層順序不混亂，試樣放置完畢后，應按原有土層順序分層回填；8填土。挖出的土樣按順序回填，力求使全部試樣上的回填土的厚度和松緊度相同；9埋設完成后應在埋設點四角設置標識牌，牌上宜注明埋設日期、埋設點編號、試樣數量及編號、埋設位置及方位、埋設深度、排列順序、相互間距等；10采集試樣埋設處的土壤樣品，送實驗室分析；11試樣在埋設期間進行電化學測試時，應使用有絕緣層的導線12試樣埋設周期不低于10個月，每次取樣不少于3個平行樣；判定腐蝕類型；若均勻腐蝕與點蝕混雜，可按主點蝕m?經過一定時間的腐蝕并除去表面腐蝕產物后試樣的質量(g)S——試件暴露在腐蝕環(huán)境中的表面積(dm2);A.0.1本方法適用于除有機質含量較高以及含石膏較多之外的各A.0.2本方法所用試樣應為風干試樣。A.0.3檢測儀器設備應包括：2烘箱(附溫度控制裝置)、鋁盒或水分血、千燥器(盛有氧化A.0.4檢測操作步驟應符合下列規(guī)定：1將潔凈的鋁盒置于105℃xM0℃的烘箱中烘焙3h～4h,直至恒量為止，恒量穩(wěn)定標準為前后兩次質量相差不大于0.001g。3將盛有試樣的鋁盒置于烘箱中，敞開鋁盒，在105℃~110℃下烘焙6h~8h;5再將鋁盒放在烘箱中，敞開鋁盒，在105℃~110℃下烘焙3h～4h,取出鋁盒，將盒蓋好，放在干燥器中冷卻至室溫，立即稱A.0.5風干土含水率應按下式計算：式中：w風干土含水率(%);mo風干試樣質量(g);M烘干后試樣的質量(g)。A.0.6風干土含水率結果應計算至0.01%,平行試驗最大允許差值應為±0.5%,試驗結果取其算術平均值。附錄B水和土腐蝕性檢測試樣的驗收與管理B.0.1水和土試樣送達試驗單位，必須附送樣單及試驗委托書或其它有關資料；送樣單應有原始記錄和編號，內容應包括工程名稱，試坑或鉆孔編號、高程、取水或土深度、取樣日期。如原狀土應有地下水位高程、土樣現場鑒別和描述及定義、取土方法等。試驗委托書應包括工程名稱、工程項目、試驗目的、試驗項自、試驗方法及要求。B.0.2試驗單位接到土樣后，應按試驗委托書驗收。驗收中需查明水和土試樣數量是否有誤，編號是否相符，所送水和土樣是否滿足試驗項目和試驗方法的要求。必要時可抽驗水(土)樣質量，驗收后登記，編號。登記內容應包括：工程名稱、委托單位、送樣日期、水(土)樣室內編號和野外編號、取水(土)地點和深度、試驗項目的要求以及要求提出成果的日期等。B.0.3水(土)樣送交試驗單位驗收、登記后，將土樣按順序妥善存放，應將原狀土樣和保持天然含水率的擾動土樣置于陰涼的地方，盡量防止擾動和水分蒸發(fā)。水(土)樣腐蝕性檢測從取樣之日起至開始試驗的時間不應超過24小時，有污染的水(土)樣不應超過12小時。B.0.4水(土)樣經過檢測之后，余水(土)應貯存于適當容器內，并標記工程名稱及室內土樣編號，妥善保管，以備審核試驗成果之B.0.5處理試驗余水(土)樣時要考慮對環(huán)境的污染、衛(wèi)生等要求。附錄C場地環(huán)境類型C.0.1場地環(huán)境類型的分類，應符合下表C.0.1的規(guī)定。表C.0.1環(huán)境類別分類I下水高寒區(qū)、干旱區(qū)弱透水層中的地下水；各氣候區(qū)濕、很濕的Ⅲ層當有地區(qū)經驗時，環(huán)境類型可根據地區(qū)經驗劃分；當同一場地出現兩種環(huán)境類型時，應根據具體情況選定。類別電阻率(一般地區(qū)、多雨區(qū))(少雨區(qū))土陶黏土地煤多石慶壤石(30%濕度)(15%濕度)30~1001000以上砂砂層深度大于10m、石多巖山地類別電阻率(一般地區(qū)、多雨區(qū))(少雨區(qū))混凝土在水中在濕土中在干土中在干燥的大氣中礦水附錄E水和土的腐蝕性評價E.0.1受環(huán)境類型影響，水和土對混凝土結構的腐蝕性，應符合表E.0.1的規(guī)定；環(huán)境類型的劃分按本標準附錄C執(zhí)行。表E.0.1按環(huán)境類型水和土對混凝土結構的腐蝕性評價腐蝕介質IⅢ微弱中強微弱中強微弱中強微弱中強總礦化度E.0.2受地層滲透性影響，水和土對混凝土結構的腐蝕性評價，侵蝕性CO?(mg/L)ABABA微弱中強注：1)表中A指直接臨水或強透水層中地下水；B是指弱透水層中的地下水。E.0.3按表E.0.1和表E.0.2|評價的腐蝕等級不同時，應按下列規(guī)1腐蝕等級中，只出現弱腐蝕，無中等腐蝕或強腐蝕時，應綜2腐蝕等級中，無強腐蝕；最高為中等腐蝕時，應綜合評價為3腐蝕等級中，有一個或一個以上為強腐蝕，應綜合評價為強E.0.4水和土對鋼筋混凝土結構中的鋼筋的腐蝕性評價，應符合水中的Cl-含量(mg/L)土中的Cl-含量(mg/kg)干濕交替AB微弱中強—注：A是指地下水位以上的碎石土、砂石，稍濕的粉土，堅硬、硬塑的粘性土；E.0.5土對鋼結構的腐蝕性評價，應符合E.0.5的規(guī)定。電阻率微弱中強注：土對鋼結構的腐蝕性評價，取各指標中E.0.6水和土對建筑材料腐蝕的防護，應符合現行國家標準《工業(yè)建筑防腐蝕設計規(guī)范》的規(guī)定。水樣類型：采樣深度：毫摩爾陽離子Cl-1易溶鹽總量每1000mL水中的含量(毫克)游離CO?毫克毫摩爾陽離子陰離子本標準用詞說明1為了便于在執(zhí)行本標準條文時區(qū)別對待，對要求嚴格程度1)表示很嚴格，非這樣做不可的：2)表示嚴格，正常情況下均應這樣做的：3)表示允許稍有選擇，在條件許可時首先應這樣做的：引用標準名錄《巖土工程勘察規(guī)范》GB50021《工業(yè)建筑防腐蝕設計規(guī)范》GB50046《土工試驗方法標準》GB/T50123《巖土工程儀器基本參數及通用技術條件》GB/T15406《水電工程地質勘察水質分析規(guī)程》NB/T35052《地下水質檢驗方法》DZ/T0064《接地網土壤腐蝕性評價導則》DLXT1554水和土腐蝕性檢測方法標準編制說明節(jié)約資源和保護環(huán)境是我國的基本國策，可持續(xù)發(fā)展是國家的戰(zhàn)略，隨著山西省經濟社會發(fā)展和實踐深入，加快構建生態(tài)文明體系和推動綠色發(fā)展方式是解決污染問題的根本之策。特別是隨著全面實現小康社會和全面推進城鎮(zhèn)化建設的同時，地下建(構)筑物在污染水土的環(huán)境下遭受了較為嚴重的腐蝕損壞，在建設工程的設計、施工、檢測時，缺少本地區(qū)的水和土腐蝕性檢測方法經驗，這不僅造成巨大的經濟損失，還可能對建筑物及人身安全造成威脅。因此在全面落實水和土污染防治行動計劃時，總結重點區(qū)域、行業(yè)、污染物的檢測方法經驗，積極引用新的檢測技術，確立水和土腐蝕性檢測方法標準，對水和土污染管控、有效防范環(huán)境和建設工程風險有重要的戰(zhàn)略和現實意義水和土腐蝕性檢測方法標準一直是混凝土和鋼結構耐久性評價的重要組成部分，為規(guī)范山西行政區(qū)域內巖土工程中水和土腐蝕性勘察、試驗、評價和設計等相關技術做到安全可靠、技術先進、數據準確、評價正確、經濟合理和保護環(huán)境，制定山西省工程建設地方標準《水和土腐蝕性檢測方法標準》?！稁r土工程勘察規(guī)范》(GB50021)給出了水和土腐蝕性評價的試驗項目和評價標準；《土工試驗方法標準》(GB/T50123)、《水電工程地質勘察水質分析規(guī)程》(NB/T35052)和《土壤環(huán)境腐蝕試驗》(T/CSTM00045)等規(guī)范給出了水和土的酸堿度、易溶鹽、中溶鹽和難溶鹽檢測的方法，但這些標準規(guī)范的測試方法未能統(tǒng)一，同時在山西省行政區(qū)域內甚至全國范圍內尚未有水和土腐蝕性相統(tǒng)一的標準規(guī)范。為確保水和土腐蝕檢測方法的科學性、規(guī)范性和可靠性，積極引用電化學檢測新方法，根據現行國家技術標準結合山西省情況而制定了本標準。本標準可為山西省行政區(qū)域內的涉及水和土腐蝕性相關工程建設項目的設計、施工和檢測提供重要的技術指標和科學依據，還為國內其他省市相應標準的制定提供參考，對生態(tài)環(huán)境和工程建設的科學決策、環(huán)境監(jiān)管、精準治污、風險防范有重要的意義。在規(guī)范收集和編制過程中還要特別感謝：山西省建筑設計研究院有限公司吳正杰、太原市市政工程設計研究院關千軍、山西大學楊晶、山西建工建筑工程檢測有限公司史晉榮、中北大學張曉雙、臨汾新基礎工程勘察檢測有限公司郭永輝、山西冶金巖土工程勘察有限公司安達、大同市政建設集團有限公司紀建華晉城市巨能電網工程有限公司鄭峰、太原城市職業(yè)技術學院郭亞麗、中海建路橋建設工程有限公司李丹、國家電網山西省電力公司曹宇清、白玉生、山西省晉中生態(tài)環(huán)境監(jiān)測中心張曉麗和太原理工大學的林乃明、牛世偉、孫輔南、王效淵等同志的辛苦付出和大力支持。 4水試樣檢測 4.1酸堿度檢測 4.2鈣離子的檢測(EDTA法) 4.3鎂離子的檢測(EDTA法) 4.4氯離子的檢測(摩爾法) 4.5硫酸根離子的檢測(EDTA法) 64 5.9中溶鹽石膏檢測 5.10難溶鹽碳酸鈣檢測 6土壤電化學性質檢測 6.1土壤電阻率檢測(四極法) 6.2土壤氧化還原電位檢測(電位法) 6.3土壤中碳鋼極化曲線檢測(極化法) 6.4土壤中碳鋼腐蝕速率檢測(失重法) 1.0.1堅持節(jié)約資源和保護環(huán)境基本國策和可持續(xù)發(fā)展發(fā)展理念，以加快構建生態(tài)文明體系和推動綠色發(fā)展方式為指導，全面落實水土污染防治行動計劃和工程風險防范管控。標準編制組通過搜集山西省水土腐蝕性試驗資料，總共采集4609個土壤、水質數據點，涵蓋山西全部11個地級市，完成了山西省的土壤環(huán)境和水環(huán)境的調查，為山西省水土腐蝕環(huán)境數據庫提供了重要參考，確定了本標準水和土腐蝕的檢測內容。土壤腐蝕信息主要包括pH值、陽離子(Ca2+、Mg2+)和陰離子(Cl-、SO?2-、CO?2-、HCOs-)等。其中，山西省土壤pH值的范圍為7.00～9.30,較多的處于7.92附近，即大部分地區(qū)土壤呈弱堿性。太原、忻州和臨汾主要分布Mg2+、CI和SO?2;大同、運城和晉城主要分布SO?2-;其它地區(qū)主要分布Cl-和SO?42-。水質腐蝕信息主要包括pH值、陽離子(Ca2+、Mg2+、NH?+)、陰離子(Cl-、sO?2-、CO?2-、HCO?-)和侵蝕性CO?、游離CO?等。其中，朔州主要分布Mg2+、Cl-和SO?2-;太原主要分布Mg2+和SO?2-;運城主要分布Mg2+和SO?2-;呂梁和忻州主要分布Cl-。山西水質對混凝土腐蝕特點主要如下：1)運城的混凝土工程可能受到硫酸鹽及酸性腐蝕的作用，其腐蝕速率和腐蝕程度最高；2)太原的混凝土工程可能受到酸性、硫酸鹽和氯離子的作用，腐蝕程度僅次于運城；3)呂梁的混凝土工程可能受到硫酸鎂作用發(fā)生腐蝕，腐蝕程度低于太原；4)朔州以及忻州的混凝土工程可能受到硫酸鹽腐蝕作用發(fā)生腐蝕，腐蝕程度最低。山西土壤對混凝土腐蝕特點主要如下：1)呂梁的混凝土工程可能受到硫酸鹽腐蝕以及酸腐蝕，并受到干濕交替環(huán)境因素的影響；2)忻州的混凝土工程可能受到硫酸鹽腐蝕，且其在夏季受干濕循環(huán)的影響容易發(fā)生腐蝕破壞，在冬季容易遭受凍融破壞；3)臨汾和大同的混凝土工程主要受單一硫酸鹽腐蝕。山西土壤對鋼結構腐蝕特點主要如下：1)太原、忻州和臨汾的鋼結構腐蝕屬于含鎂的硫酸鹽、氯鹽復合型腐蝕；2)大同、運城和晉城的鋼結構腐蝕屬于含鈉和鉀的硫酸鹽腐3)朔州、呂梁、陽泉、晉中和長治鋼結構腐蝕屬于含鈉和鉀的硫酸鹽、氯鹽復合型腐蝕。目前在山西省行政區(qū)域內甚至全國范圍內尚未有水和土腐蝕性相統(tǒng)一的水和土腐蝕檢測標準。為確保水和土腐蝕檢測方法的科學性、規(guī)范性和可靠性，積極引用檢測新方法，根據現行國家技術標準結合山西省情況而制定了本標準。本標準可為山西省行政區(qū)域內的涉及水和土腐蝕性相關工程建設項目的設計、施工和檢測提供重要的技術指標和科學依據，還為國內其他省市相應標準的制定提供參考，對生態(tài)環(huán)境和工程建設的科學決策、環(huán)境監(jiān)管、精準治污、風險防范有重要的意義。3基本規(guī)定3.0.4水、土對建筑材料的腐蝕危害是非常大的，因此除對有足夠經驗和充分資料的地區(qū)可以不進行水、土腐蝕性評價外其它地區(qū)均應采取水、土試樣，進行腐蝕性分析。地下水位以上的構筑物，規(guī)定只取土樣，不取水樣，但實際工作中應注意地下水位的季節(jié)變化幅度，當地下水位上升，可能浸沒構筑物時，仍應取水樣進行水的腐蝕性測試。鋼筋長期浸泡在水中，由于氧溶入較少，不易發(fā)生電化學反應，故鋼筋不易被腐蝕；相反，處于于濕交替狀態(tài)的鋼筋，由于氧溶入較多，易發(fā)生電化學反應，鋼筋易被腐蝕。土對鋼的腐蝕檢測，并非每項工程勘察都有這個任務，故可根據任務要求進行。3.0.5土壤電化學檢測項目參考《巖土工程勘察規(guī)范》(GB50021)包括pH值、氧化還原電位、電阻率、極化電流密度和質量損失，除以上項目外《土壤環(huán)境腐蝕試驗》(T/CSTM00045)和《接地網腐蝕性評價導則》(DL/T1554)列出了土壤中金屬的腐蝕電位、土壤電位梯度和最大點蝕速率等指標也是電化學檢測的重要手段，土壤中金屬的腐蝕電位可反映地下金屬構件有無雜散電流腐蝕存在，是預測土壤腐蝕性強弱的指標之一，也是陰極保護設計的重要參數之一；通過測試土壤電位梯度，可判斷土壤的電位分布，根據其大小可判斷雜散電流的危害程度；最大點蝕速率多用來判斷管線穿孔的腐蝕速率。3.0.6土的化學成分檢測時，土的浸出液制取應符合現行國家標準《土工試驗方法標準》(GB/T50123)中浸出液提取的規(guī)定。用水浸提易溶鹽時，需要選擇適當的土水比例和浸提時間，力求將易溶鹽完全溶解出來，而盡可能不使中溶鹽和難溶鹽溶解。浸出液過濾問題是該項試驗成敗的關鍵。目前推薦采用抽濾方法，可以避免因過濾困難而拖慢獲取濾液數量的問題。4水試樣檢