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文檔簡介
溫州市重點中學2024-2025學年高三2月模擬(三)化學試題注意事項1.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、對石油和煤的分析錯誤的是A.都是混合物 B.都含有機物C.石油裂化和煤干餾得到不同的產品 D.石油分餾和煤干餾原理相同2、下列有關實驗現象和解釋或結論都一定正確的是()選項實驗操作實驗現象解釋或結論A某鉀鹽溶于鹽酸后,產生無色無味氣體,將其通入澄清石灰水有白色沉淀出現該鉀鹽是B將少量的溴水分別滴入溶液、溶液中,再分別滴加振蕩下層分別呈無色和紫紅色還原性:C將充滿的密閉玻璃球浸泡在熱水中紅棕色變深反應的D將受熱分解產生的氣體通入某溶液溶液變渾濁,繼續(xù)通入該氣體,渾濁消失該溶液是溶液A.A B.B C.C D.D3、練江整治已刻不容緩,其中以印染工業(yè)造成的污染最為嚴重。某工廠擬綜合處理含NH4+廢水和工業(yè)廢氣(主要含N2、CO2、SO2、NO、CO),設計了如下工業(yè)流程:下列說法錯誤的是A.氣體I中主要含有的氣體有N2、NO、COB.X在反應中作氧化劑,可通入過量的空氣C.處理含NH4+廢水時,發(fā)生離子方程式是:NH4++NO2-=N2↑+2H2OD.捕獲劑所捕獲的氣體主要是CO4、下列指定反應的離子方程式正確的是A.用Na2CO3溶液處理水垢中的CaSO4:Ca2++CO32-=CaCO3↓B.用稀硝酸洗滌做過銀鏡反應的試管:Ag+4H++NO3-=Ag++NO↑+2H2OC.用氫氧化鈉溶液除去鋁表面的氧化膜:Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2OD.工業(yè)上用過量氨水吸收二氧化硫:NH3·H2O+SO2=NH4++HSO3-5、YBa2Cu3Ox(Y元素釔)是一種重要超導材料,下列關于Y的說法錯誤的是()A.質量數是89 B.質子數與中子數之差為50C.核外電子數是39 D.Y與Y互為同位素6、下列反應的生成物不受反應物的用量或濃度或反應條件影響的是A.SO2與NaOH溶液反應 B.Cu在氯氣中燃燒C.Na與O2的反應 D.H2S與O2的反應7、實驗中需2mol/L的Na2CO3溶液950mL,配制時應選用的容量瓶的規(guī)格和稱取Na2CO3的質量分別是A.1000mL,212.0g B.950mL,543.4g C.任意規(guī)格,572g D.500mL,286g8、化學無處不在,與化學有關的說法不正確的是()A.侯氏制堿法的工藝過程中應用了物質溶解度的差異B.可用蘸濃鹽酸的棉棒檢驗輸送氨氣的管道是否漏氣C.碘是人體必需微量元素,所以要多吃富含高碘酸的食物D.黑火藥由硫磺、硝石、木炭三種物質按一定比例混合制成9、下列實驗能達到實驗目的的是()A.A B.B C.C D.D10、一定條件下,有機化合物Y可發(fā)生重排反應:(X)(Y)(Z)下列說法不正確的是A.X、Y、Z互為同分異構體B.1molX最多能與3molH2發(fā)生加成反應C.1molY最多能與2molNaOH發(fā)生反應D.通過調控溫度可以得到不同的目標產物11、下列物質溶于水形成的分散系不會產生丁達爾現象的是A.葡萄糖 B.蛋白質 C.硫酸鐵 D.淀粉12、下列說法中正確的是()A.H2O2屬于共價化合物,分子中只含有共價鍵B.Na2O2屬于離子化合物,該物質中只含有離子鍵C.分子間作用力CH4<SiH4,所以CH4沸點高D.CO2中碳原子與氧原子間存在共價鍵,所以干冰為原子晶體13、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數依次增大,W原子的最外層電子數是其質子數的,X原子的核電荷數等于Z原子的最外層電子數,元素Y的最高正化合價為+2價。下列說法正確的是()A.單質的沸點:W<XB.簡單離子的半徑:Z>YC.X、Z的氧化物對應的水化物均為強酸D.X、Y可形成離子化合物X3Y214、NA為阿伏加德羅常數,關于ag亞硫酸鈉晶體(Na2SO3?7H2O)的說法中正確的是A.含Na+數目為NA B.含氧原子數目為NAC.完全氧化SO32-時轉移電子數目為NA D.含結晶水分子數目為NA15、某同學在實驗室探究NaHCO3的性質:常溫下,配制0.10mol/LNaHCO3溶液,測其pH為8.4;取少量該溶液滴加CaCl2溶液至pH=7,滴加過程中產生白色沉淀,但無氣體放出。下列說法不正確的是()A.NaHCO3溶液呈堿性的原因是HCO3-的水解程度大于電離程度B.反應的過程中產生的白色沉淀為CaCO3C.反應后的溶液中存在:c(Na+)+2c(Ca2+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(Cl-)D.加入CaCl2促進了HCO3-的水解16、存在AlCl3→Al(OH)3→Al2O3→Al轉化,下列說法正確的是()A.Al(OH)3
屬于強電解質B.Al2O3
屬于離子晶體C.鋁合金比純鋁硬度小、熔點高D.AlCl3
水溶液能導電,所以
AlCl3
屬于離子化合物二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知A與H2、CO以物質的量1∶1∶1的比例形成B,B能發(fā)生銀鏡反應,C分子中只有一種氫,相關物質轉化關系如下(含有相同官能團的有機物通常具有相似的化學性質):請回答:(1)有機物C的結構簡式是________,反應②的反應類型是________。(2)寫出一定條件下發(fā)生反應①的化學方程式___________。(3)下列說法不正確的是________(填字母)。A.化合物A屬于烴B.化合物D含有兩種官能團C.用金屬鈉無法鑒別化合物F、GD.A與D一定條件下可以生成CH3CH2OCH2CH2OH18、如圖中A~J分別代表相關反應中的一種物質,已知A分解得到等物質的量的B、C、D,已知B、D為常溫下的氣態(tài)化合物,C為常溫下的液態(tài)化合物,F為黑色固體單質,I為紅棕色氣體。圖中有部分生成物未標出。請?zhí)顚懸韵驴瞻祝?/p>
(1)A的化學式為___,C的電子式為___;(2)寫出下列反應的化學方程式:D+G→H___;F+J→B+C+I____;(3)2molNa2O2與足量C反應轉移電子的物質的量為___mol;(4)I與足量C生成J的過程中氧化劑與還原劑的物質的量之比為___;(5)容積為10mL的試管中充滿I和G的混合氣體,倒立于盛水的水槽中,水全部充滿試管,則原混合氣體中I與G的體積之比為___。19、扁桃酸是唯一具有脂溶性的果酸,實驗室用如下原理制備:合成扁桃酸的實驗步驟、裝置示意圖及相關數據如下:物質狀態(tài)熔點/℃沸點/℃溶解性扁桃酸無色透明晶體119300易溶于熱水、乙醚和異丙醇乙醚無色透明液體-116.334.6溶于低碳醇、苯、氯仿,微溶于水苯甲醛無色液體-26179微溶于水,能與乙醇、乙醚、苯、氯仿等混溶氯仿無色液體-63.561.3易溶于醇、醚、苯、不溶于水實驗步驟:步驟一:向如圖所示的實驗裝置中加入0.1mol(約l0.1mL)苯甲醛、0.2mol(約16mL)氯仿,慢慢滴入含19g氫氧化鈉的溶液,維持溫度在55~60℃,攪拌并繼續(xù)反應1h,當反應液的pH接近中性時可停止反應。步驟二:將反應液用200mL水稀釋,每次用20mL。乙醚萃取兩次,合并醚層,待回收。步驟三:水相用50%的硫酸酸化至pH為2~3后,再每次用40mL乙醚分兩次萃取,合并萃取液并加入適量無水硫酸鈉,蒸出乙醚,得粗產品約11.5g。請回答下列問題:(1)圖中儀器C的名稱是___。(2)裝置B的作用是___。(3)步驟一中合適的加熱方式是___。(4)步驟二中用乙醚的目的是___。(5)步驟三中用乙醚的目的是___;加入適量無水硫酸鈉的目的是___。(6)該實驗的產率為___(保留三位有效數字)。20、硫代硫較鈉(Na2S2O3)在生產生活中具有廣泛應用。硫化堿法是工業(yè)上制取硫代硫酸鈉的方法之一。實驗室模擬工業(yè)生產裝置如圖所示:(1)利用如圖裝置進行實驗,為保證硫酸順利滴下的操作是_______。(2)裝置B中生成的Na2S2O3同時還生成CO2,反應的離子方程式為_______;在該裝置中使用多孔球泡的目的是_____。(3)裝置C的作用是檢驗裝置B中SO2的吸收效果,C中可選擇的試劑是__(填字母)。a.H2O2溶液b.溴水c.KMnO4溶液d.BaCl2溶液(4)Na2S2O3溶液常用于測定廢水中Ba2+濃度。①取廢水20.00mL,控制適當的酸度,加入足鹽K2Cr2O7溶液,得到BaCrO4沉淀,過濾洗滌后用適量稀酸溶解,此時CrO42-全部轉化為Cr2O72-;再加過量KI溶液,將Cr2O72-充分反應;然后加入淀粉溶液作指示劑,用0.100mol/L的Na2S2O3溶液進行滴定:(I2+2S2O32-=S4O62-+2I-),滴定終點的現象為__________。平行滴定3次,消耗Na2S2O3溶液的平均用量為18.00mL。則該廢水中Ba2+的物質的量濃度為____mol/L,②在滴定過程中,下列實驗操作會造成實驗結果偏高的是______(填字母)。a.滴定管未用Na2S2O3溶液潤洗b.滴定終點時俯視讀數c.錐形瓶用蒸餾水洗滌后未進行干燥處理d.滴定管尖嘴處滴定前無氣泡,滴定終點發(fā)現有氣泡21、鐵及其化合物在生產、生活中有廣泛應用。(1)鐵原子核外有__________種運動狀態(tài)不同的電子,Fe3+基態(tài)核外電子排布式為_______________。(2)實驗室常用K3[Fe(CN)6]檢驗Fe2+,[Fe(CN)6]3-中三種元素電負性由大到小的順序為________(用元素符號表示),CN-中σ鍵與π鍵的數目比n(σ)∶n(π)=__________;HCN中C原子軌道的雜化類型為__________。HCN的沸點為25.7℃,既遠大于N2的沸點(-195.8℃)也大于HCl的沸點(-85℃)的原因是__________。(3)FeCl3中的化學鍵具有明顯的共價性,蒸汽狀態(tài)下以雙聚分子(Fe2Cl6)存在,該雙聚分子的結構式為________,其中Fe的配位數為_____________。(4)鐵氮化合物(Fe4N)在磁記錄材料領域有著廣泛的應用前景,其晶胞如上圖所示。以晶胞參數為單位長度建立的坐標系可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子分數坐標,例如圖中b位置Fe原子的坐標為(0,,)、(,0,)和(,,0),則a位置Fe原子和N原子的坐標分別為__________、__________。N與Fe原子之間最短距離apm。設阿伏加德羅常數的值為NA,則該鐵氮化合物的密度是__________g·cm-3(列出計算表達式)。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】
A.煤中主要含有碳元素,石油中主要含有碳和氫兩種元素,都屬于復雜的混合物,故A正確;B.煤中主要含有碳元素,石油中主要含有碳和氫兩種元素,都屬于復雜的混合物,其中都含有有機物,故B正確;C.石油裂化是將碳原子數多的烷烴斷裂成碳原子數少的烴,由于烷烴的斷裂,會得到烷烴和烯烴,所以裂化后得到的產物中含有烯烴;煤的干餾是將煤隔絕空氣加強熱使其分解的過程,獲得產品有煤爐氣、煤焦油、焦炭;產物不同,故C正確;D.石油裂化是將碳原子數多的烷烴斷裂成碳原子數少的烴,煤的干餾是將煤隔絕空氣加強熱使其分解的過程,原理不同,故D錯誤;題目要求選擇錯誤的,故選D。石油分餾就是將石油中不同沸點的物質依次分離,出來的叫做餾分,主要是飽和烴。石油裂化就是在一定的條件下,將相對分子質量較大、沸點較高的烴斷裂為相對分子質量較小、沸點較低的烴的過程,是不飽和烴。2、C【解析】
A.若該鉀鹽是,可以得到完全一樣的現象,A項錯誤;B.溴可以將氧化成,證明氧化性,則還原性有,B項錯誤;C.紅棕色變深說明濃度增大,即平衡逆向移動,根據勒夏特列原理可知正反應放熱,C項正確;D.碳酸氫銨受熱分解得到和,通入后渾濁不會消失,D項錯誤;答案選C。注意A項中注明了“無味”氣體,如果沒有注明無味氣體,亞硫酸鹽和亞硫酸氫鹽與鹽酸反應產生的也可以使澄清石灰水產生白色沉淀。3、B【解析】
工業(yè)廢氣中CO2、SO2可被石灰乳吸收,生成固體I為CaCO3、CaSO3,氣體I是不能被過量石灰乳吸收的N2、NO、CO,氣體I通入氣體X,用NaOH溶液處理后到的NaNO2,X可為空氣,但不能過量,否則得到NaNO3,NaNO2與含有NH4+的溶液反應生成無污染氣體,應生成N2,則氣體II含有CO、N2,捕獲劑所捕獲的氣體主要是CO,以此解答該題?!驹斀狻抗I(yè)廢氣中CO2、SO2可被石灰乳吸收,生成固體I為CaCO3、CaSO3,氣體I是不能被過量石灰乳吸收的N2、NO、CO,氣體I通入氣體X,用NaOH溶液處理后到的NaNO2,X可為空氣,但不能過量,否則得到NaNO3,NaNO2與含有NH4+的溶液反應生成無污染氣體,應生成氮氣,則氣體II含有CO、N2,捕獲劑所捕獲的氣體主要是CO。A.工業(yè)廢氣中CO2、SO2可被石灰乳吸收,生成CaCO3、CaSO3,因Ca(OH)2過量,則固體I為主要含有Ca(OH)2、CaCO3、CaSO3,氣體I是不能被過量石灰乳吸收的N2、NO、CO,A正確;B.由分析可知,氣體I是不能被過量石灰水吸收的N2、NO、CO,氣體I通入氣體X,用氫氧化鈉溶液處理后到的NaNO2,X可為空氣,但不能過量,否則得到NaNO3,B錯誤;C.NaNO2與含有NH4+的溶液反應生成無污染氣體,應生成N2,發(fā)生氧化還原反應,離子方程式為NH4++NO2-=N2↑+2H2O,C正確;D.氣體II含有CO、N2,經捕獲劑所捕獲的氣體主要是CO,D正確;故答案選B。本題考查物質的分離、提純的綜合應用,側重學生的分析、實驗能力的考查,注意把握物質的性質,為解答該題的關鍵,題目涉及廢水的處理,有利于培養(yǎng)學生良好的科學素養(yǎng),提高環(huán)保意識。4、C【解析】
A.用Na2CO3溶液處理水垢中的CaSO4,水垢是難溶物,離子反應中不能拆,正確的離子反應:CaSO4+CO32-=CaCO3+SO42-,故A錯誤;B.用稀硝酸洗滌做過銀鏡反應的試管,電子轉移不守恒,電荷不守恒,正確的離子反應:3Ag+4H++NO3-=3Ag++NO↑+2H2O,故B錯誤;C.用氫氧化鈉溶液除去鋁表面的氧化膜,是氫氧化鈉與氧化鋁反應,離子方程為:Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O,故C正確;D.工業(yè)上用過量氨水吸收二氧化硫,反應生成亞硫酸銨,正確的離子方程式為:2NH3+SO2+H2O=2NH4++SO32?,故D錯誤;答案選C。5、B【解析】
A選項,原子符號左上角為質量數,所以釔原子質量數為89,胡A正確;
B選項,質子數+中子數=質量數,中子數=質量數-質子數=89-39=50,質子數與中子數之差為50-39=11,故B錯誤;
C選項,原子的核外電子數=核內質子數,所以核外有39個電子,故C正確;D選項,Y與Y質子數相同,中子數不同,互為同位素,故D正確;綜上所述,答案為B。原子中質子數、中子數、質量數之間的關系為質量數=質子數+中子數,原子中的質子數與電子數的關系為核電荷數=核外電子數=核內質子數=原子序數,同位素是指質子數相同中子數不同的同種元素的不同原子互稱同位素。6、B【解析】
A.SO2與足量NaOH溶液反應生成亞硫酸鈉和水,SO2足量時生成亞硫酸氫鈉,選項A錯誤;B.Cu在氯氣中燃燒生成物只有氯化銅,選項B正確;C.Na與O2在空氣中反應生成氧化鈉,點燃或加熱生成過氧化鈉,選項C錯誤;D.H2S與O2的反應,若氧氣不足燃燒生成硫單質和水,若氧氣充足燃燒生成二氧化硫和水,選項D錯誤。答案選B。7、A【解析】
實驗室沒有950mL的容量瓶,應選擇體積相近的1000mL容量瓶,碳酸鈉的物質的量為1L×2mol/L=2mol,需要碳酸鈉的質量為2mol×106g/mol=212g,故選A。8、C【解析】
A.根據侯氏制堿法的原理可表示為NH3+H2O+CO2=NH4HCO3,NH4HCO3+NaCl=NH4Cl+NaHCO3↓,2NaHCO3=Na2CO3+CO2↑+H2ONH4Cl在常溫時的溶解度比NaCl大,而在低溫下卻比NaCl溶解度小的原理,在278K~283K(5℃~10℃)時,向母液中加入食鹽細粉,而使NH4Cl單獨結晶析出供做氮肥,故侯氏制堿法的工藝過程中應用了物質溶解度的差異,選項A正確。B.氨氣可以與濃鹽酸反應生成白煙(氯化銨晶體顆粒),選項B正確;C.碘是人類所必須的微量元素,所以要適當食用含碘元素的食物,但不是含高碘酸的食物,選項C錯誤;D.黑火藥由硫磺、硝石、木炭按一定比例組成,選項D正確。故選C。9、D【解析】
A.常溫下鋁與濃硝酸會發(fā)生鈍化反應,銅與濃硝酸發(fā)生氧化還原反應,作負極,不能說明鋁比銅活潑,故A錯誤;B.制備溴苯要苯和液溴反應,故B錯誤;C.二氧化碳與過氧化鈉反應生成氧氣,故無法提純CO氣體,故C錯誤;D.Fe2+容易被空氣中氧氣氧化為Fe3+,Fe3+可以與SCN-反應生成紅色物質Fe(SCN)3,故D正確;故答案選:D。常溫下鋁與濃硝酸會發(fā)生鈍化反應,銅與濃硝酸發(fā)生氧化還原反應,作負極。10、B【解析】
A.X、Y、Z的分子式相同,但結構不同,互為同分異構體,故A正確;B.X中苯環(huán)和羰基能與氫氣發(fā)生加成反應,則1
mol
X最多能與4
mol
H2發(fā)生加成反應,故B錯誤;C.Y含有酯基,且水解生成酚羥基,則1
mol
Y最多能與2
mol
NaOH發(fā)生反應,故C正確;D.由轉化關系可知,Y在不同溫度下,生成不同物質,則通過調控溫度可以得到不同的目標產物,故D正確;故選B。本題的易錯點為C,要注意酯基水解生成的羥基是否為酚羥基。11、A【解析】
A.葡萄糖溶于水得到溶液,不能產生丁達爾效應,A符合題意;B.蛋白質溶于水得到蛋白質溶液,由于蛋白質分子直徑比較大,其溶液屬于膠體,能產生丁達爾效應,B不符合題意;C.硫酸鐵溶于水后,電離產生的Fe3+發(fā)生水解作用產生Fe(OH)3膠體,可以發(fā)生丁達爾效應,C不符合題意;D.淀粉分子直徑比較大,溶于水形成的溶液屬于膠體,可以發(fā)生丁達爾效應,D不符合題意;故合理選項是A。12、A【解析】
A.H2O2屬于共價化合物,分子中只含有共價鍵,正確,故A選;B.Na2O2中除了離子鍵,還含有共價鍵O-O,故B不選;C.由于SiH4相對分子質量比CH4的大,所以分子間作用力CH4<SiH4,則SiH4的沸點高,故C不選;D.干冰是CO2分子間通過范德華力結合成的,為分子晶體,故D不選;故選A。原子晶體是原子間通過共價鍵結合而形成的空間網狀結構的晶體。在原子晶體中只有共價鍵。分子晶體是分子間通過分子間作用力結合而成的晶體。構成分子的原子間通常以共價鍵結合(稀有氣體是單原子分子,分子內沒有化學鍵),所以在分子晶體中,一般既有共價鍵,又有分子間作用力。13、B【解析】
W原子的最外層電子數是其質子數的,則W為C;元素Y的最高正化合價為+2價,則Y為第三周期第ⅡA族元素即Mg,X原子的核電荷數等于Z原子的最外層電子數,則X為7號元素即N,Z為Cl。【詳解】A.C單質多為固體,如金剛石,石墨,所以單質的沸點C>N2,故A錯誤;B.簡單離子的半徑:Cl?>Mg2+,故B正確;C.N、Cl的最高價氧化物對應的水化物分別為硝酸和高氯酸,均為強酸,故C錯誤;D.N、Mg可形成離子化合物Mg3N2,即Y3X2,故D錯誤;故答案為B。14、D【解析】
A.ag亞硫酸鈉晶體(Na2SO3?7H2O)的物質的量n=mol,而1molNa2SO3?7H2O中含2molNa+,故molNa2SO3?7H2O中含mol,即mol鈉離子,A錯誤;B.ag亞硫酸鈉晶體(Na2SO3?7H2O)的物質的量n=mol,而1molNa2SO3?7H2O中含10mol氧原子,故molNa2SO3?7H2O中含氧原子mol,即含有mol的O原子,B錯誤;C.SO32-被氧化時,由+4價被氧化為+6價,即1molSO32-轉移2mol電子,故molNa2SO3?7H2O轉移mol電子,C錯誤;D.1molNa2SO3?7H2O中含7mol水分子,故molNa2SO3?7H2O中含水分子數目為mol×7×NA/mol=NA,D正確;故合理選項是D。15、D【解析】
A.NaHCO3電離產生的HCO3-離子在溶液中既能發(fā)生電離作用又能發(fā)生水解作用;B.HCO3-與Ca2+生成CaCO3和氫離子,氫離子結合HCO3-生成H2CO3;C.根據電荷守恒分析判斷;D.加入CaCl2消耗CO32-生成CaCO3沉淀。【詳解】A.NaHCO3是強堿弱酸鹽,在溶液中HCO3-既能電離又能水解,水解消耗水電離產生的H+,使溶液顯堿性;電離產生H+使溶液顯酸性,NaHCO3溶液呈堿性的原因是HCO3-的水解程度大于電離程度,A正確;B.向NaHCO3溶液中加入CaCl2溶液至pH=7,滴加過程中產生白色沉淀,說明HCO3-與Ca2+生成CaCO3和氫離子,氫離子結合HCO3-生成H2CO3,則反應的離子方程式,2HCO3-+Ca2+=CaCO3↓+H2CO3,B正確;C.該溶液中存在電荷守恒,c(Na+)+c(H+)+2c(Ca2+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(Cl-)+c(OH-),溶液至pH=7,c(H+)=c(OH-),c(Na+)+2c(Ca2+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(Cl-),C正確;D.溶液中存在HCO3-CO32-+H+,加入CaCl2消耗CO32-,促進HCO3-的電離,D錯誤;故合理選項是D。本題考查了電解質溶液中反應實質、沉淀溶解平衡的理解及應用的知識。涉及電解質溶液中離子濃度大小比較、電荷守恒、物料守恒等,題目難度中等。16、B【解析】
A、Al(OH)3
在水溶液中部分電離,屬于弱電解質,故A錯誤;B、Al2O3
由鋁離子和氧離子構成的晶體,屬于離子晶體,故B正確;C、鋁合金比純鋁的硬度大,熔點低,故C錯誤;D、氯化鋁為共價化合物,故D錯誤;故選:B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、加成反應CH2=CH2+H2+COCH3CH2CHOBC【解析】
石蠟分解生成A,A氧化生成C,C分子中只有一種氫,則C為,因此A為HC2=CH2;A與CO、H2以物質的量1∶1∶1的比例形成B,B能發(fā)生銀鏡反應,則B為CH3CH2CHO,B氧化生成E,E為CH3CH2COOH,根據A、E的化學式可知,A與E發(fā)生加成反應生成G,G為CH3CH2COOCH2CH3;根據C、D的化學式可知,C與水發(fā)生加成反應生成D,則D為HOCH2CH2OH,D與E發(fā)生酯化反應生成F,F為CH3CH2COOCH2CH2OH,據此分析解答?!驹斀狻?1)根據上述分析,有機物C的結構簡式是為,反應②的反應類型是加成反應,故答案為:;加成反應;(2)一定條件下發(fā)生反應①的化學方程式為CH2=CH2+H2+COCH3CH2CHO,故答案為:CH2=CH2+H2+COCH3CH2CHO;(3)A.化合物A為乙烯,只含有C和H兩種元素,屬于烴,故A正確;B.化合物D為HOCH2CH2OH,只有一種官能團,為-OH,故B錯誤;C.G為CH3CH2COOCH2CH3;不能與金屬鈉反應,F為CH3CH2COOCH2CH2OH,含-OH,能與金屬鈉反應放出氫氣,用金屬鈉能鑒別化合物F、G,故C錯誤;D.A為HC2=CH2,D為HOCH2CH2OH,A與D一定條件下可以發(fā)生加成反應生成CH3CH2OCH2CH2OH,故D正確;故答案為:BC。正確推斷出各物質的結構簡式是解題的關鍵。本題的難點是G的結構的判斷。本題的易錯點為(3),要框圖中A與E發(fā)生反應生成G的反應類型的判斷和應用。18、NH4HCO34NH3+5O24NO+6H2OC+4HNO3(濃)CO2↑+4NO2↑+2H2O21:24:1【解析】
A受熱能分解,分解得到等物質的量的B、C、D,且A與堿反應生成D,則A為酸式鹽或銨鹽,B、D為常溫下的氣態(tài)化合物,C為常溫下的液態(tài)化合物,C能和過氧化鈉反應,則C為水,鎂條能在B中燃燒,則B為二氧化碳或氧氣,因為A受熱分解生成B、C、D,則B為二氧化碳,水和過氧化鈉反應生成NaOH和O2,D能在催化劑條件下與G反應生成H,則D是NH3,G是O2,H是NO,I是NO2,J是HNO3,鎂和二氧化碳反應生成氧化鎂和碳,C和濃硝酸反應生成二氧化碳、二氧化氮和水,則E是MgO,F是C,通過以上分析知,A為NH4HCO3,以此解答該題?!驹斀狻?1)、A為NH4HCO3,C為水,C的電子式為;故答案為NH4HCO3;;(2)、D為NH3,G是O2,H是NO,則D+G→H的反應為:4NH3+5O24NO+6H2O;F是C,J是HNO3,則F+J-→B+C+I的反應為:C+4HNO3(濃)CO2↑+4NO2↑+2H2O;故答案為4NH3+5O24NO+6H2O;C+4HNO3(濃)CO2↑+4NO2↑+2H2O;(3)、Na2O2與足量水反應的方程式為:2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,氧由-1價升高為0價,由-1價降低為-2價,則2molNa2O2與足量C反應轉移電子的物質的量為2mol,;故答案為2;(4)、由3NO2+H2O=2HNO3+NO可知,氧化劑與還原劑的物質的量之比為1:2;故答案為1:2;(5)、容積為10mL的試管中充滿NO2和O2的混合氣體,倒立于盛水的水槽中,水全部充滿試管,則發(fā)生的反應為4NO2+2H2O+O2=4HNO3,根據反應方程式可知原混合氣體中NO2與O2體積比為4:1,所以10mL混合氣體中NO2和O2的體積分別為8mL和2mL,故答案為4:1。19、(球形)冷凝管吸收逸出的有機物(乙醚),并防止倒吸水浴加熱除去反應液中未反應完的反應物萃取扁桃酸作干燥劑75.7%【解析】
苯甲醛與氯仿在氫氧化鈉溶液中發(fā)生反應,生成扁桃酸等,需要加熱且維持溫度在55~60℃。由于有機反應物易揮發(fā),所以需冷凝回流,并將產生的氣體用乙醇吸收。反應后所得的混合物中,既有反應生成的扁桃酸,又有剩余的反應物。先用乙醚萃取剩余的有機反應物,然后分液;在分液后所得的水溶液中加硫酸,將扁桃酸鈉轉化為扁桃酸,再用乙醚萃取出來,蒸餾進行分離提純?!驹斀狻?1)圖中儀器C的名稱是(球形)冷凝管。答案為:(球形)冷凝管;(2)裝置B中有倒置的漏斗,且蒸餾出的有機物易溶于乙醇,所以其作用是吸收逸出的有機物(乙醚),并防止倒吸。答案為:吸收逸出的有機物(乙醚),并防止倒吸;(3)步驟一中,溫度需控制在55~60℃之間,則合適的加熱方式是水浴加熱。答案為:水浴加熱;(4)步驟二中,“將反應液用200mL水稀釋”,則加入乙醚,是為了萃取未反應的有機反應物,所以用乙醚的目的是除去反應液中未反應完的反應物。答案為:除去反應液中未反應完的反應物;(5)步驟三中,“水相用50%的硫酸酸化至pH為2~3后,再每次用40mL乙醚分兩次萃取”,因為加酸后扁桃酸鈉轉化為扁桃酸,所以用乙醚的目的是萃取扁桃酸;為了去除扁桃酸中溶有的少量水,加入適量無水硫酸鈉,其目的是作干燥劑。答案為:萃取扁桃酸;作干燥劑;(6)該實驗中,0.1mol(約l0.1mL)苯甲醛理論上可生成0.1mol扁桃酸,則其產率為=75.7%。答案為:75.7%。當反應混合物需要加熱,且加熱溫度不超過100℃時,可使用水浴加熱。水浴加熱的特點:便于控制溫度,且可使反應物均勻受熱。20、打開分液漏斗上口的玻璃塞或者將活塞上凹槽對準漏斗頸上的小孔4SO2+2S2-+CO32-=3S2O32-+CO2增大SO2與溶液的接觸面積,使反應充分bc滴入最后一滴Na2S2O3溶液藍色褪去且在半分鐘內不恢復0.03mol/La【解析】
裝置A中利用濃硫酸和亞硫酸鈉反應生成二氧化硫,進入B裝置,多孔球泡可以增大氣體與液體的接觸面積,裝置B中利用二氧化硫、硫化鈉和碳酸鈉反應制取硫代硫酸鈉;裝置C檢驗二氧化硫的吸收效果,需要有明顯的實驗現象;裝置D進行尾氣吸收。(4)滴定過程中,Cr2O72-將碘離子氧化成碘單質,然后滴入Na2S2O3標準液滴定生成的碘單質的量,從而確定Cr2O72-的量,進而確定鋇離子的量。【詳解】(1)若沒有打開分液漏斗上口的玻璃塞,或沒有將活塞上凹槽對準漏斗頸上的小孔,分液漏斗內的液體將不能順利滴下,為保證硫酸順利滴下需打開分液漏斗上口的玻璃塞或者將活塞上凹槽對準漏斗頸上的小孔;(2)根據已知信息SO2、Na2S、Na2CO3反應生成Na2S2O3和CO2,該過程中二氧化硫中硫元素化合價降低,做氧化劑,硫化鈉中硫元素化合價升高做還原劑,結合電子守恒和元素守恒可得離子方程式為:4SO2+2S2-+CO32-=3S2O32-+CO2;在該裝置中使用多孔球泡可以增大接觸面積,使反應充分;(3)a.二氧化硫可以被雙氧水氧化,但沒有明顯現象,故a不選;b.溴水可以氧化二氧化硫,且溶液顏色會發(fā)生變化,故b選;c.高錳酸鉀可以氧化二氧化硫,且溶液顏色會發(fā)生變化,故c選;d.二氧化硫與氯化鋇溶液不反應,故d不選;綜上所述選bc;(4)①滴定終點碘單質被完全反應,溶液藍色褪去,所以滴定終點的現象為:滴入最后一滴Na2S2O3溶液藍色褪去且在半分鐘內不恢復;Cr2O72-將碘離子氧化成碘單質,自身被還原成Cr3+,所以有轉化關系Cr2O72-~3I2,滴定過程中發(fā)生反應I2+2S2O32-=S4O62-+2I-,所以I2~2S2O32-,鋇離子與Cr2O72-存在轉化關系2Ba2+~2BaCrO4~Cr2O72-,所以Ba2+和S2O32-存在數量關系2Ba2+~6S2O32-,所以廢液中Ba2+的濃度為;②a.滴定管未用標準液潤洗,會稀釋標準液,導致消耗標準液的體積偏大,測定結果偏高;b.滴定終點時俯視讀數導致讀數偏小,讀取的標準液體積偏小,測定結果偏低;c.錐形瓶用蒸餾水洗滌后未進行干燥處理,對待測液的溶質的物質的量沒有影響,故對實驗結果不影響;d.滴定管尖嘴處滴定前無氣泡,滴定終點發(fā)現有氣泡將使讀取的標準液體積偏小,測定結果偏低;綜上所述選a。21、26[Ar]3d5或1s22s22p63s23p63d5N>C>Fe1:2sp雜化
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