2023-2024學(xué)年山東省東營(yíng)市高二下學(xué)期7月期末生物試題(解析版)_第1頁(yè)
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高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1山東省東營(yíng)市2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期7月期末試題一、選擇題:本題共15小題,每小題2分,共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.肺炎支原體是一種能在宿主細(xì)胞內(nèi)寄生并增殖的單細(xì)胞生物,其大型DNA散布在細(xì)胞內(nèi)各區(qū)域,常用DNA染色法檢測(cè)肺炎支原體。下列敘述正確的是()A.肺炎支原體既不屬于原核生物也不屬于真核生物B.肺炎支原體細(xì)胞壁和植物細(xì)胞壁成分不同,但都能起到支持和保護(hù)作用C.肺炎支原體在宿主細(xì)胞內(nèi)利用自身的核糖體合成蛋白質(zhì)D.用DNA染色法檢測(cè)肺炎支原體,在分裂期可見(jiàn)染色體〖答案〗C〖祥解〗根據(jù)細(xì)胞內(nèi)有無(wú)以核膜為界限的細(xì)胞核,把細(xì)胞分為真核細(xì)胞和原核細(xì)胞兩大類,原核細(xì)胞是組成原核生物的細(xì)胞,這類細(xì)胞主要特征是沒(méi)有以核膜為界限的細(xì)胞核,同時(shí)也沒(méi)有核膜和核仁,只有擬核。常見(jiàn)的原核生物有藍(lán)細(xì)菌、細(xì)菌、支原體、放線菌等?!驹斘觥緼B、肺炎支原體中大型的DNA散布在細(xì)胞內(nèi)各區(qū)域,沒(méi)有擬核區(qū),是目前已知的最小的原核生物,沒(méi)有細(xì)胞壁,AB錯(cuò)誤;C、肺炎支原體屬于原核生物,只含有核糖體一種細(xì)胞器,可利用自身的核糖體合成蛋白質(zhì),C正確;D、觀察染色體的最佳時(shí)期是有絲分裂中期,而肺炎支原體分裂方式二分裂,且無(wú)染色體,D錯(cuò)誤。故選C。2.“齊黃34”是山東農(nóng)業(yè)科學(xué)院選育的一款具有高產(chǎn)、耐旱、耐鹽堿等特點(diǎn)的大豆品種,目前已成為黃淮海地區(qū)推廣面積最大的大豆品種。下列敘述正確的是()A.該品種大豆中核酸和脂質(zhì)均含有C、H、O、N4種元素B.該品種大豆與普通大豆相比,自由水和結(jié)合水的比值較高C.大豆細(xì)胞的細(xì)胞骨架是由蛋白質(zhì)和纖維素組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)D.大豆油含有不飽和脂肪酸,熔點(diǎn)較低,室溫時(shí)呈液態(tài)〖答案〗D〖祥解〗自由水與結(jié)合水的關(guān)系:自由水和結(jié)合水可相互轉(zhuǎn)化細(xì)胞含水量與代謝的關(guān)系:代謝活動(dòng)旺盛,細(xì)胞內(nèi)自由水水含量高;代謝活動(dòng)下降,細(xì)胞中結(jié)合水水含量高,結(jié)合水的比例上升時(shí),植物的抗逆性增強(qiáng),細(xì)胞代謝速率降低?!驹斘觥緼、脂質(zhì)不一定含有N,如脂肪只含C、H、O,A錯(cuò)誤;B、結(jié)合水的比例上升時(shí),植物的抗逆性增強(qiáng),細(xì)胞代謝速率降低,由題意可知,該品種大豆耐旱、耐鹽堿,說(shuō)明其自由水和結(jié)合水的比值較低,B錯(cuò)誤;C、大豆細(xì)胞的細(xì)胞骨架是由蛋白纖維組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu),C錯(cuò)誤;D、植物油含有不飽和脂肪酸,熔點(diǎn)較低,室溫時(shí)呈液態(tài),D正確。故選D。3.矮牽?;ò觐伾c其液泡pH密切相關(guān),液泡pH≤2時(shí)多呈紅色,隨著pH升高顏色不斷改變,當(dāng)pH>5時(shí),出現(xiàn)稀有的藍(lán)色。研究表明,液泡pH主要由H+泵甲、乙和轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白NHX1共同調(diào)控,如圖所示。下列敘述正確的是()A.H+通過(guò)甲、乙進(jìn)入液泡利于植物細(xì)胞保持堅(jiān)挺B.K+進(jìn)入細(xì)胞和液泡的過(guò)程都需要與轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白結(jié)合C.圖中H+的主動(dòng)運(yùn)輸過(guò)程所需能量均由ATP水解提供D.紅花矮牽牛某突變體NHX1表達(dá)量顯著減少,可導(dǎo)致花瓣呈現(xiàn)藍(lán)色〖答案〗A〖祥解〗主動(dòng)運(yùn)輸為逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn),需要能量和載體蛋白;矮牽牛花瓣顏色與其液泡pH密切有關(guān),液泡pH≤2時(shí)多呈紅色、橙色,隨著pH升高顏色不斷改變,當(dāng)pH>5時(shí),出現(xiàn)稀有的藍(lán)色?!驹斘觥緼、通過(guò)題圖可知,H?通過(guò)甲、乙進(jìn)入液泡,使液泡的滲透壓升高,液泡吸水,利于植物細(xì)胞保持堅(jiān)挺,A正確;B、據(jù)圖可知,K+進(jìn)入細(xì)胞屬于協(xié)助擴(kuò)散,需要通道蛋白,不需要和轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白結(jié)合,B錯(cuò)誤;C、據(jù)圖可知,圖中H+的主動(dòng)運(yùn)輸過(guò)程中,通過(guò)甲過(guò)程進(jìn)入液泡所需能量不是由ATP水解提供,C錯(cuò)誤;D、紅花矮牽牛某突變體NHX1表達(dá)量顯著減少,H+從液泡向細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)運(yùn)輸減少,使液泡中H+增多,pH下降,可導(dǎo)致花瓣呈現(xiàn)紅色,D錯(cuò)誤。故選A。4.淀粉酶有多種類型,α-淀粉酶可使淀粉內(nèi)部隨機(jī)水解,β-淀粉酶可使淀粉從末端以兩個(gè)單糖為單位進(jìn)行水解。對(duì)這兩種淀粉酶進(jìn)行的相關(guān)實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示,下列敘述正確的是()A.α-淀粉酶水解淀粉的最終產(chǎn)物中有葡萄糖,β-淀粉酶水解淀粉的主要產(chǎn)物為二糖B.若反應(yīng)體系的pH由3逐步升至4.5,則兩種淀粉酶的活性均逐漸升高C.β-淀粉酶的最適pH低于α-淀粉酶,在人體胃內(nèi)β-淀粉酶活性高于α-淀粉酶D.應(yīng)在最適溫度和pH為6的條件下保存α-淀粉酶制劑〖答案〗A〖祥解〗低溫時(shí),酶分子活性受到抑制,但并未失活,若恢復(fù)最適溫度,酶的活性也升至最高;高溫、過(guò)酸、過(guò)堿都會(huì)導(dǎo)致酶分子結(jié)構(gòu)被破壞而使酶失活.【詳析】A、α-淀粉酶可使淀粉內(nèi)部隨機(jī)水解,最終產(chǎn)物中有葡萄糖,β-淀粉酶可使淀粉從末端以兩個(gè)單糖為單位進(jìn)行水解,主要產(chǎn)物為二糖,A正確;B、pH=3時(shí)兩種酶均已經(jīng)變性失活,提高pH無(wú)法恢復(fù)活性,B錯(cuò)誤;C、人體胃內(nèi)pH<3,兩種酶均已失活,C錯(cuò)誤;D、保存酶的條件為低溫和最適pH,D錯(cuò)誤。故選A。5.細(xì)胞中有多種蛋白復(fù)合體,其中核孔復(fù)合體是由多個(gè)蛋白質(zhì)鑲嵌在核孔上的一種雙向親水核質(zhì)運(yùn)輸通道。易位子是另一種位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上與新合成的多肽進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)有關(guān)的蛋白復(fù)合體,其中心有一個(gè)直徑大約2納米的通道,能與信號(hào)肽結(jié)合并引導(dǎo)新合成多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng),若多肽鏈在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中未正確折疊,則會(huì)通過(guò)易位子運(yùn)回細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)。下列敘述正確的是()A.上述兩種蛋白復(fù)合體都由附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體合成B.核孔復(fù)合體的雙向性是指物質(zhì)可以雙向進(jìn)出核孔,如mRNA和DNAC.易位子與核孔復(fù)合體均具有運(yùn)輸某些大分子物質(zhì)進(jìn)出的能力D.新合成多肽鏈的運(yùn)輸具有方向性,只能從細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)運(yùn)往內(nèi)質(zhì)網(wǎng)〖答案〗C【詳析】A、核孔復(fù)合體是胞內(nèi)蛋白,由游離的核糖體合成,A錯(cuò)誤;B、DNA分子不能通過(guò)核孔,B錯(cuò)誤;C、核孔是大分子進(jìn)出細(xì)胞的通道;易位子能引導(dǎo)新合成多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng),并可以將內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的未正確折疊的多肽鏈運(yùn)回細(xì)胞質(zhì)基質(zhì),故易位子與核孔均具有運(yùn)輸某些大分子物質(zhì)進(jìn)出的能力,C正確;D、依題意,若新合成的多肽鏈在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中未正確折疊,則會(huì)通過(guò)易位子運(yùn)回細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)。因此,新合成的多肽鏈也能從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)運(yùn)回細(xì)胞質(zhì)基質(zhì),D錯(cuò)誤。故選C。6.真核生物中有氧呼吸的全過(guò)程非常復(fù)雜,首先葡萄糖經(jīng)糖酵解能產(chǎn)生丙酮酸等物質(zhì),然后丙酮酸分解后進(jìn)入三羧酸循環(huán),同時(shí)產(chǎn)生CO2和NADH等,最后NADH經(jīng)電子傳遞鏈產(chǎn)生H2O等物質(zhì)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.真核細(xì)胞內(nèi)糖酵解既可以發(fā)生在有氧呼吸過(guò)程中也可以發(fā)生在無(wú)氧呼吸過(guò)程中B.推測(cè)電子傳遞鏈存在于真核細(xì)胞的線粒體基質(zhì),消耗O2并產(chǎn)生大量ATPC.整個(gè)過(guò)程需要一系列酶的催化,因此容易受到溫度的影響D.此過(guò)程除了能為生物體提供能量,還是生物體代謝的樞紐〖答案〗B〖祥解〗有氧呼吸的第一、二、三階段的場(chǎng)所依次是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體基質(zhì)和線粒體內(nèi)膜。有氧呼吸第一階段是葡萄糖分解成丙酮酸和[H],合成少量ATP;第二階段是丙酮酸和水反應(yīng)生成CO2和[H],合成少量ATP;第三階段是氧氣和[H]反應(yīng)生成水,合成大量ATP?!驹斘觥緼、糖酵解為呼吸作用的第一階段,可以生成少量ATP,既可以發(fā)生在無(wú)氧呼吸過(guò)程中,也可以發(fā)生在有氧呼吸過(guò)程中,A正確;B、根據(jù)題意,“NADH經(jīng)電子傳遞鏈產(chǎn)生H2O等物質(zhì)”可知,電子傳遞鏈在有氧呼吸的第三階段,場(chǎng)所在線粒體內(nèi)膜,故需要消耗O2并產(chǎn)生大量ATP,B錯(cuò)誤;C、細(xì)胞呼吸需要一系列酶的催化,而酶的活性容易到溫度的影響,C正確;D、細(xì)胞呼吸除了能為生物體提供能量,還是生物體代謝的樞紐,D正確。故選B。7.如圖表示某植物葉肉細(xì)胞內(nèi)部分代謝活動(dòng)的相互關(guān)系,其中a、b、c代表不同的細(xì)胞器,圖示大小與細(xì)胞器本身的大小無(wú)關(guān);①~⑤代表不同的物質(zhì)。下列敘述正確的是()A.a和b均具有雙層膜結(jié)構(gòu),將游離的b放在清水中時(shí),其內(nèi)膜先破裂B.用14CO2“飼喂”葉片,可檢測(cè)到14C的部分轉(zhuǎn)移途徑為②→④→丙酮酸→②C.水淹情況下,b中丙酮酸產(chǎn)生酒精的過(guò)程有[H]消耗沒(méi)有ATP產(chǎn)生D.合成⑤所需的酶只存在于a、b中〖答案〗B〖祥解〗試題分析:據(jù)圖分析,圖中a表示葉綠體,b表示線粒體,c是液泡,①表示水、②表示CO2,③表示O2,④表示葡萄糖、⑤表示ATP。【詳析】A、b為線粒體,內(nèi)膜向內(nèi)折疊形成嵴,面積大于外膜,因此將游離的線粒體放在清水中時(shí),其外膜先破裂,A錯(cuò)誤;B、14CO2中的14C元素,可以通過(guò)光合作用暗反應(yīng)傳遞至④葡萄糖,再通過(guò)有氧呼吸,依次傳遞至丙酮酸、②CO2,B正確;C、淹水情況下,b中產(chǎn)生的丙酮酸不會(huì)再進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中變?yōu)榫凭珻正確;D、⑤為ATP,合成ATP所需的酶除了在a葉綠體、b線粒體中,還可以在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中,D錯(cuò)誤。故選B。8.圖為藍(lán)細(xì)菌特殊的CO2濃縮機(jī)制,其中光合片層是其進(jìn)行光合作用的場(chǎng)所,羧化體具有致密性很強(qiáng)的蛋白質(zhì)外殼。光補(bǔ)償點(diǎn)是指光合速率和呼吸速率相等時(shí)的光照強(qiáng)度。下列敘述正確的是()A.據(jù)圖可知CO2通過(guò)光合片層膜的方式為自由擴(kuò)散B.藍(lán)細(xì)菌的葉綠素和類胡蘿卜素分布在光合片層膜上C.藍(lán)細(xì)菌的CO2濃縮機(jī)制可提高羧化體中CO2濃度,其蛋白質(zhì)外殼能夠限制CO2的擴(kuò)散D.若將藍(lán)細(xì)菌的CO2濃縮相關(guān)基因轉(zhuǎn)入煙草并成功表達(dá)和發(fā)揮作用,轉(zhuǎn)基因煙草的光補(bǔ)償點(diǎn)會(huì)升高〖答案〗C〖祥解〗光合作用包括光反應(yīng)和暗反應(yīng)兩個(gè)階段。光反應(yīng)發(fā)生場(chǎng)所在葉綠體的類囊體薄膜上,色素吸收、傳遞和轉(zhuǎn)換光能,并將一部分光能用于水的光解生成NADPH和氧氣,另一部分光能用于合成ATP,暗反應(yīng)發(fā)生場(chǎng)所是葉綠體基質(zhì)中,首先發(fā)生二氧化碳的固定,即二氧化碳和五碳化合物結(jié)合形成兩分子的三碳化合物,三碳化合物利用光反應(yīng)產(chǎn)生的NADPH和ATP被還原?!驹斘觥緼、據(jù)圖可知,CO2通過(guò)光合片層膜時(shí)需要載體蛋白的協(xié)助,還消耗能量,是逆濃度梯度,屬于主動(dòng)運(yùn)輸,A錯(cuò)誤;B、藍(lán)細(xì)菌的葉綠素和藻藍(lán)素分布在光合片層膜上,B錯(cuò)誤;C、分析題意及題圖可知,CO2濃縮的具體機(jī)制為:細(xì)胞膜上含有HCO3?轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,并通過(guò)主動(dòng)運(yùn)輸?shù)姆绞轿誋CO3?,HCO3?在羧化體內(nèi)可轉(zhuǎn)變?yōu)镃O2;光合片層膜上含有CO2轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,并通過(guò)主動(dòng)運(yùn)輸?shù)姆绞轿誄O2;羧化體具有蛋白質(zhì)外殼,可限制CO2氣體擴(kuò)散等,C正確;D、若將藍(lán)細(xì)菌的CO2濃縮相關(guān)基因轉(zhuǎn)入煙草并成功表達(dá)和發(fā)揮作用,有助于提高羧化體中CO2濃度,從而提高轉(zhuǎn)基因植株的暗反應(yīng)水平,暗反應(yīng)水平提高,可為光反應(yīng)提供更多的NADP+和ADP等,進(jìn)而會(huì)提高光反應(yīng)水平,所以轉(zhuǎn)基因煙草的光補(bǔ)償點(diǎn)會(huì)降低,D錯(cuò)誤。故選C。9.某醋廠生產(chǎn)工藝流程如圖所示。酒曲含有霉菌、酵母菌、乳酸菌,醋醅含有醋酸菌。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.圖中酒精發(fā)酵、醋酸發(fā)酵過(guò)程中可能都有CO2的產(chǎn)生B.性狀優(yōu)良的菌種可從自然界篩選,也可通過(guò)誘變育種、基因工程育種獲得C.在酒精發(fā)酵的基礎(chǔ)上加入醋醅,升高溫度即可實(shí)現(xiàn)醋酸發(fā)酵D..糯米“蒸熟”的過(guò)程有利于糖化和滅菌〖答案〗C【詳析】A、酒精發(fā)酵產(chǎn)生CO2,以酒精為原料進(jìn)行醋酸發(fā)酵本身不產(chǎn)生CO2,但此時(shí)可能仍有酵母菌進(jìn)行有氧呼吸產(chǎn)生CO2,A正確;B、發(fā)酵中所用的性狀優(yōu)良的菌種可從自然界篩選,也可通過(guò)誘變育種、基因工程育種獲得,B正確;C、酒精發(fā)酵時(shí)溫度在18-~30℃范圍內(nèi),需要厭氧條件,而醋酸發(fā)酵過(guò)程中溫度是30-35℃,需要氧氣,故為保證醋的品質(zhì),生產(chǎn)過(guò)程中需將溫度和氣體環(huán)境等條件適時(shí)改變,C錯(cuò)誤;D、糯米“蒸熟”有利于滅菌,同時(shí)也有利于后來(lái)的糖化過(guò)程,D正確。故選C。10.計(jì)數(shù)噬菌體時(shí)常進(jìn)行如下操作:先向培養(yǎng)皿中倒入瓊脂含量為1.5%的培養(yǎng)基凝固成底層平板,將瓊脂含量為0.6%的培養(yǎng)基融化并冷卻至50℃左右,然后加入宿主細(xì)菌和待測(cè)噬菌體混合液,充分混勻后立即倒入底層平板上形成雙層平板。培養(yǎng)一段時(shí)間,在上層平板可見(jiàn)因噬菌體侵染裂解細(xì)菌而形成的噬菌斑,可根據(jù)噬菌斑的數(shù)目計(jì)算噬菌體的數(shù)量。下列敘述正確的是()A.兩層培養(yǎng)基均可采用干熱滅菌箱進(jìn)行滅菌后使用B.加入混合液后,使用滅菌后的涂布器蘸取混合液均勻地涂布在培養(yǎng)基表面C.上層培養(yǎng)基中瓊脂濃度較低,因此形成的噬菌斑較大,更有利于計(jì)數(shù)D.通過(guò)此操作計(jì)算出的噬菌體數(shù)量通常比實(shí)際值偏大〖答案〗C〖祥解〗雙層平板法,先在培養(yǎng)皿中倒入底層固體培養(yǎng)基,凝固后再倒入含有宿主細(xì)菌和一定稀釋度噬菌體的半固體培養(yǎng)基。培養(yǎng)一段時(shí)間后,計(jì)算噬菌斑的數(shù)量。雙層平板法的優(yōu)點(diǎn):①加了底層培養(yǎng)基后,可使原來(lái)底面不平的玻璃皿的缺陷得到了彌補(bǔ);②所形成全部噬菌體斑都接近處于同一平面上,因此不僅每一噬菌斑的大小接近、邊緣清晰,而且不致發(fā)生上下噬菌斑的重疊現(xiàn)象;③因上層培養(yǎng)基中瓊脂較稀,故形成的噬菌斑較大,更有利于計(jì)數(shù)。【詳析】A、培養(yǎng)基采用濕熱滅菌的方法滅菌,A錯(cuò)誤;B、據(jù)題意可知,將瓊脂含量是1%的培養(yǎng)基融化并冷卻至45~48℃,然后加入宿主細(xì)菌和待測(cè)噬菌體稀釋懸液的混合液,充分混勻后立即倒入底層平板上形成雙層平板,是培養(yǎng)基和混合液一起倒平板,不是混合液涂布在培養(yǎng)基表面,B錯(cuò)誤;C、根據(jù)題意可知,雙層平板法因上層培養(yǎng)基中瓊脂較稀,故形成的噬菌斑較大,更有利于計(jì)數(shù),C正確;D、1個(gè)或多個(gè)噬菌體裂解同一個(gè)細(xì)菌時(shí)只形成一個(gè)噬菌斑,故通過(guò)此操作計(jì)算出的噬菌體數(shù)量通常比實(shí)際值偏小,D錯(cuò)誤。故選C。11.波爾山羊生長(zhǎng)速度快、肉質(zhì)細(xì)嫩,生產(chǎn)中常采用胚胎工程技術(shù)快速繁殖波爾山羊。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.胚胎工程的許多技術(shù),實(shí)際是在體外條件下對(duì)動(dòng)物自然受精和早期胚胎發(fā)育條件進(jìn)行的模擬操作B.胚胎移植過(guò)程中需進(jìn)行胚胎檢查和妊娠檢查等步驟C.進(jìn)一步提高波爾山羊胚胎的利用率,可采用機(jī)械方法進(jìn)行胚胎分割后移植D.胚胎移植后受體孕育的后代遺傳特性與受體保持一致〖答案〗D【詳析】A、胚胎工程是指對(duì)動(dòng)物早期胚胎或配子所進(jìn)行的多種顯微操作和處理技術(shù),包括體外受精、胚胎移植、胚胎分割移植、胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)等技術(shù),體外受精、胚胎移植等實(shí)際上是在體外條件下,對(duì)動(dòng)物自然受精和早期胚胎發(fā)育條件的模擬操作,A正確;B、胚胎的移植前,通常取樣滋養(yǎng)層的細(xì)胞做DNA分析,進(jìn)行性別鑒定、胚胎質(zhì)量等檢查,移植后需要檢查是否妊娠,B正確;C、要提高波爾山羊胚胎的利用率,方法之一是可采用機(jī)械方法進(jìn)行胚胎分割后移植,C正確;D、胚胎移植產(chǎn)生的后代,其遺傳特性與供體基本一致,不受到受體的影響,D錯(cuò)誤。故選D。12.自然界中某些微生物可通過(guò)分泌多糖和蛋白質(zhì)吸附水體中的微小顆粒并使其沉淀。如圖表示從淤泥樣品中篩選高效沉降微小顆粒的微生物的操作步驟。下列敘述正確的是()A.步驟Ⅲ使用平板劃線法接種需灼燒接種環(huán)5次B.平板培養(yǎng)皿1中需要以蛋白質(zhì)為唯一氮源來(lái)進(jìn)行篩選C.步驟I-V中需進(jìn)行微生物培養(yǎng)的步驟是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、VD.設(shè)置步驟Ⅲ的目的是獲得單菌落〖答案〗D〖祥解〗步驟Ⅰ是將樣品配置成菌液;步驟Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ是通過(guò)行稀釋涂布平板法、平板劃線法對(duì)微生物進(jìn)行分離、純化以及擴(kuò)大培養(yǎng)的過(guò)程;Ⅴ是對(duì)純化得到的菌種進(jìn)行進(jìn)一步篩選,檢測(cè)其降解污水中微小顆粒的能力?!驹斘觥緼、平板劃線法分離微生物中,每次劃線前和劃線后都需要灼燒接種環(huán),步驟Ⅲ平板培養(yǎng)皿2中一共劃線了5次,故一共需要灼燒接種環(huán)6次,A錯(cuò)誤;B、步驟Ⅱ和Ⅲ的目的都是對(duì)菌種進(jìn)行分離、純化,故培養(yǎng)皿1和2使用通用培養(yǎng)基即可,此時(shí)還不需要使用選擇培養(yǎng)基,B錯(cuò)誤;C、根據(jù)B項(xiàng)分析可知,步驟Ⅱ、Ⅲ是對(duì)菌種進(jìn)行分離、純化,C錯(cuò)誤;D、步驟Ⅲ是從涂布平板的培養(yǎng)基上挑取單菌落,進(jìn)一步通過(guò)平板劃線法進(jìn)行分離、純化,以獲得單一菌落,D正確。故選D。13.某動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)中的部分實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程如下所示,下列敘述正確的是()①吸除培養(yǎng)液,加消化液→②吸除消化液,加培養(yǎng)液→③制作細(xì)胞懸液,分裝培養(yǎng)A.①加消化液的目的是使細(xì)胞與瓶壁分離,②加培養(yǎng)液的目的是促進(jìn)細(xì)胞增殖B.大多數(shù)動(dòng)物細(xì)胞屬于上述這種細(xì)胞類型,需貼附于某種基質(zhì)表面才能生長(zhǎng)增殖C.③分裝后的培養(yǎng)叫傳代培養(yǎng),進(jìn)行此培養(yǎng)時(shí)可直接用離心法收集細(xì)胞D.培養(yǎng)液要定期更換以便清除代謝物,從而保證無(wú)菌、無(wú)毒條件〖答案〗B〖祥解〗動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)條件:(1)無(wú)菌、無(wú)毒的環(huán)境:①消毒、滅菌;②添加一定量的抗生素;③定期更換培養(yǎng)液,以清除代謝廢物。(2)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì):糖、氨基酸、促生長(zhǎng)因子、無(wú)機(jī)鹽、微量元素等,還需加入血清、血漿等天然物質(zhì)。(3)溫度和pH:溫度36.5℃±0.5℃;適宜的pH:7.2~7.4。(4)氣體環(huán)境:95%空氣(細(xì)胞代謝必需的)和5%的CO2(維持培養(yǎng)液的pH)?!驹斘觥緼、①加消化液的目的是使細(xì)胞與瓶壁分離,②加培養(yǎng)液,多次加培養(yǎng)液先洗去殘留的消化酶,然后終止消化液的消化作用,并對(duì)細(xì)胞加以稀釋,A錯(cuò)誤;B、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)中存在懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞和貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞,但是大多數(shù)需貼附于某種基質(zhì)表面往往才能生長(zhǎng)增殖,大多數(shù)動(dòng)物細(xì)胞屬于上述這種細(xì)胞類型,其實(shí)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,更多的細(xì)胞往往是貼壁生長(zhǎng)甚至接觸抑制,B正確;C、傳代培養(yǎng)時(shí)需要收集細(xì)胞,懸浮細(xì)胞可以直接利用離心法收集,貼壁生長(zhǎng)細(xì)胞需要用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理后收集,C錯(cuò)誤;D、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要無(wú)菌無(wú)毒環(huán)境,因此整個(gè)過(guò)程需要在無(wú)菌、無(wú)毒條件下進(jìn)行,因此也需要定期更換培養(yǎng)液,以清除代謝廢物,但是還需要提前對(duì)培養(yǎng)液,所有用具等進(jìn)行滅菌處理,同時(shí)在無(wú)菌環(huán)境下操作,D選項(xiàng)說(shuō)法不完善,D錯(cuò)誤。故選B。14.具核梭桿菌(Fn)侵入腸黏膜后可導(dǎo)致結(jié)直腸癌。圖為熒光標(biāo)記滾環(huán)擴(kuò)增法檢測(cè)Fn的過(guò)程,nusG基因?yàn)镕n的特異性基因序列,只有當(dāng)環(huán)境中存在該基因序列時(shí),過(guò)程②中鎖式探針才能環(huán)化;檢測(cè)探針的熒光基團(tuán)(FAM)距離淬滅基團(tuán)(BHQ-1)比較近時(shí),熒光會(huì)被淬滅。圖中④為滾環(huán)擴(kuò)增技術(shù)(RCA),此過(guò)程中以環(huán)化的鎖式探針為模板,以nusG基因單鏈為相關(guān)引物,通過(guò)類似于PCR的過(guò)程,獲得了長(zhǎng)重復(fù)單鏈DNA.下列敘述錯(cuò)誤的是()A.與常規(guī)PCR相比RCA缺乏變性步驟,推測(cè)所用DNA聚合酶可能不具有耐高溫的特性B.由圖推測(cè),應(yīng)根據(jù)nusG基因的序列設(shè)計(jì)鎖式探針兩端的檢測(cè)臂C.若檢測(cè)樣品存在Fn,檢測(cè)探針的FAM與BHQ-1距離增大,熒光基團(tuán)發(fā)出熒光D.利用熒光標(biāo)記滾環(huán)擴(kuò)增法檢測(cè)腸黏膜中的Fn時(shí)需獲取大量樣品〖答案〗D〖祥解〗PCR是體外模擬DNA復(fù)制的過(guò)程,其原理是DNA雙鏈復(fù)制。體內(nèi)DNA復(fù)制過(guò)程中需要模板、原料、能量、引物和酶等,PCR過(guò)程中原料和能量由dNTP提供,酶是熱穩(wěn)定DNA聚合酶(Taq酶)?!驹斘觥緼、由于模板是單鏈DNA,因此擴(kuò)增時(shí)不需要解旋形成單鏈,故與常規(guī)PCR相比,RCA缺乏變性環(huán)節(jié),即該擴(kuò)增過(guò)程不需要在高溫條件下進(jìn)行,因此可說(shuō)明RCA擴(kuò)增過(guò)程中所使用的DNA聚合酶不具有耐高溫特性,A正確;B、過(guò)程②為鎖式探針進(jìn)行連接以實(shí)現(xiàn)環(huán)化,即在nusG基因一條鏈與鎖式探針堿基互補(bǔ)配對(duì)的前提下,通過(guò)DNA連接酶形成磷酸二酯鍵將鎖式探針連接形成環(huán)狀,在設(shè)計(jì)鎖式探針時(shí)需保證檢測(cè)臂中含nusG基因的特異性序列,B正確;C、若檢測(cè)樣品存在具核酸桿菌,經(jīng)圖2中②-④過(guò)程得到的長(zhǎng)重復(fù)單鏈DNA與檢測(cè)探針特異性結(jié)合,導(dǎo)致探針兩端的FAM與BHQ-1距離增大,發(fā)出熒光,C正確;D、由于長(zhǎng)重復(fù)單鏈DNA中可同時(shí)結(jié)合多個(gè)檢測(cè)探針從而使熒光強(qiáng)度增加,因此提高了該檢測(cè)方法的靈敏度,無(wú)需獲取大量樣品,D錯(cuò)誤。故選D。15.溫度梯度凝膠電泳(TGGE)是根據(jù)不同DNA在不同溫度下解鏈情況不同,從而導(dǎo)致電泳遷移速率不同的原理,通過(guò)逐漸增加溫度梯度把長(zhǎng)度相同但只有一個(gè)或部分堿基不同的DNA片段分離。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.凝膠中DNA分子的遷移速率與DNA分子的大小和構(gòu)象等有關(guān)B.DNA分子中AT占總堿基數(shù)的比例越高,解鏈需要的溫度越高C.與恒溫電泳相比,TGGE能區(qū)分同樣長(zhǎng)度的不同DNA片段D.TGGE技術(shù)可用于檢測(cè)DNA片段中的基因突變〖答案〗B〖祥解〗電泳是指帶電粒子在電場(chǎng)的作用下發(fā)生遷移的過(guò)程。許多重要的生物大分子,如多肽、核酸等都具有可解離的基團(tuán),在一定的pH下,這些基團(tuán)會(huì)帶上正電或負(fù)電。在電場(chǎng)的作用下,這些帶電分子會(huì)向著與其所帶電荷相反的電極移動(dòng)。電泳利用了待分離樣品中各種分子帶電性質(zhì)的差異以及分子本身的大小、形狀的不同,使帶電分子產(chǎn)生不同的遷移速度,從而實(shí)現(xiàn)樣品中各種分子的分離?!驹斘觥緼、電泳利用了待分離樣品中各種分子帶電性質(zhì)的差異以及分子本身的大小、形狀的不同,使帶電分子產(chǎn)生不同的遷移速度,從而實(shí)現(xiàn)樣品中各種分子的分離,A正確;B、DNA中A和T之間有兩個(gè)氫鍵,G和C之間有三個(gè)氫鍵,因此,DNA中的A、T堿基含量越高越容易發(fā)生變性,解鏈需要的溫度越低,B錯(cuò)誤;CD、據(jù)題意“TGGE是根據(jù)DNA在不同濃度的變性劑中解鏈行為的不同而導(dǎo)致電泳遷移率發(fā)生變化,從而將片段大小相同而堿基組成不同的DNA片段分開(kāi)”,據(jù)此推測(cè),DGGE技術(shù)可用于基因突變檢測(cè)及相關(guān)研究,CD正確。故選B。二、選擇題:本題共5小題,每小題3分,共15分。每小題有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)符合題目要求,全部選對(duì)得3分,選對(duì)但不全的得1分,有選錯(cuò)的得0分。16.胰腺炎的發(fā)生與胰蛋白酶的過(guò)量分泌有關(guān)。研究發(fā)現(xiàn),柑橘黃酮對(duì)胰蛋白酶具有抑制作用,其抑制率的高低與兩者之間作用力的大小呈正相關(guān),相關(guān)實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.催化蛋白質(zhì)水解時(shí),胰蛋白酶比無(wú)機(jī)催化劑提供的活化能更多B.本實(shí)驗(yàn)自變量是柑橘黃酮的濃度,各組使用的胰蛋白酶濃度應(yīng)相同C.同一濃度下,低溫時(shí)柑橘黃酮與胰蛋白酶間的作用力較大D.推測(cè)柑橘黃酮對(duì)胰蛋白酶過(guò)量分泌導(dǎo)致的胰腺炎具有一定的治療作用〖答案〗AB〖祥解〗酶是活細(xì)胞產(chǎn)生的具有催化作用的有機(jī)物,其中絕大多數(shù)酶是蛋白質(zhì)。酶具有高效性、專一性、酶的作用條件溫和。【詳析】A、酶的作用機(jī)理是顯著的降低化學(xué)反應(yīng)的活化能,所以催化蛋白質(zhì)水解時(shí),胰蛋白酶比無(wú)機(jī)催化劑降低的活化能更多,A錯(cuò)誤;B、本實(shí)驗(yàn)自變量是柑橘黃酮的濃度以及酶促反應(yīng)的溫度,各組使用的胰蛋白酶濃度應(yīng)相同,B錯(cuò)誤;C、同一柑橘黃酮濃度下,胰蛋白酶抑制率由高到低依次是27℃>37℃>47℃,低溫時(shí)柑橘黃酮與胰蛋白酶間的作用力較大,C正確;D、柑橘黃酮對(duì)胰蛋白酶具有抑制作用,而胰腺炎的發(fā)生與胰蛋白酶的過(guò)量分泌有關(guān),所以推測(cè)柑橘黃酮對(duì)胰蛋白酶過(guò)量分泌導(dǎo)致的胰腺炎具有一定的治療作用,D正確。故選AB。17.下圖為人體運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度與血液中乳酸含量和氧氣消耗速率的關(guān)系(假設(shè)呼吸底物為葡萄糖)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度≥b時(shí),肌肉細(xì)胞的CO2產(chǎn)生量大于O2消耗量B.運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度≥b時(shí),葡萄糖分子中大部分能量以熱能散失,其余儲(chǔ)存在ATP中C.運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度為d時(shí),無(wú)氧呼吸消耗的葡萄糖是有氧呼吸的3倍D.若運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度長(zhǎng)時(shí)間超過(guò)c,會(huì)因?yàn)槿樗嵩黾佣辜∪馑崦浄α?,乳酸能在肝臟中再次轉(zhuǎn)化為葡萄糖〖答案〗ABC〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知:圖示為人體運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度與血液中乳酸含量和氧氣消耗速率的關(guān)系,其中a運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度下,氧氣消耗速率正常,血液中的乳酸含量保持相對(duì)穩(wěn)定;b、c氧氣消耗速率增加,但血液中的乳酸含量升高?!驹斘觥緼、人體細(xì)胞無(wú)氧呼吸的產(chǎn)物是乳酸,有氧呼吸過(guò)程中氧氣的吸收量與二氧化碳的釋放量相等,因此不論何時(shí),肌肉細(xì)胞CO2的產(chǎn)生量都等于O2消耗量,A錯(cuò)誤;B、運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度≥b時(shí),進(jìn)行有氧呼吸和無(wú)氧呼吸,葡萄糖氧化分解后大部分能量以熱能散失,一部分儲(chǔ)存在ATP,一部分儲(chǔ)存在乳酸中,B錯(cuò)誤;C、運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度為d時(shí),無(wú)法計(jì)算無(wú)氧呼吸消耗的葡萄糖和有氧呼吸消耗的葡萄糖的量,C錯(cuò)誤;D、若運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度長(zhǎng)時(shí)間超過(guò)c,人體的調(diào)節(jié)能力有限,會(huì)因?yàn)槿樗嵩黾佣辜∪馑崦浄α?,乳酸能在肝臟中再次轉(zhuǎn)化為葡萄糖,D正確。故選ABC。18.人參作為草本植物之王,其代謝物人參皂苷具有抗衰老、抗癌等多種藥理作用。植物細(xì)胞培養(yǎng)、不定根培養(yǎng)、工程酵母系統(tǒng)等生物工程技術(shù),已廣泛應(yīng)用于人參皂苷的生產(chǎn)。下列敘述正確的是()A.人參皂苷是人參屬植物基本的生命活動(dòng)所必需的次生代謝物B.植物細(xì)胞培養(yǎng)提高了單個(gè)細(xì)胞中次生代謝物的含量,從而實(shí)現(xiàn)人參皂苷的大量生產(chǎn)C.外源基因能夠在酵母菌中表達(dá),為人參皂苷的大量生產(chǎn)提供了可能D.不定根培養(yǎng)過(guò)程中獲取愈傷組織期間需要合適的光照〖答案〗C〖祥解〗次生代謝產(chǎn)物是一類細(xì)胞生命活動(dòng)或植物生長(zhǎng)發(fā)育正常運(yùn)行的非必需小分子有機(jī)化合物?!驹斘觥緼、次生代謝產(chǎn)物是一類細(xì)胞生命活動(dòng)或植物生長(zhǎng)發(fā)育正常運(yùn)行的非必需小分子有機(jī)化合物,人參皂苷不是植株基本的生命活動(dòng)所必需的,A錯(cuò)誤;B、細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)是植物細(xì)胞工程的重要應(yīng)用之一,培養(yǎng)過(guò)程中需要脫分化形成愈傷組織,然后懸浮培養(yǎng)愈傷組織細(xì)胞,培養(yǎng)的愈傷組織需要經(jīng)過(guò)再分化產(chǎn)生特定的組織細(xì)胞后才能產(chǎn)生特定的細(xì)胞產(chǎn)物,增加細(xì)胞的數(shù)量,提高了次生代謝物的含量,即植物細(xì)胞培養(yǎng)不能提高單個(gè)細(xì)胞中次生代謝物的含量,B錯(cuò)誤;C、外源基因能夠在酵母菌中表達(dá),為人參皂苷的大量生產(chǎn)提供了可能,C正確;D、不定根培養(yǎng)過(guò)程中通過(guò)脫分化獲取愈傷組織期間不需要光照,因?yàn)楸芄庥欣谛纬捎鷤M織,D錯(cuò)誤。故選C。19.某野生型細(xì)菌能通過(guò)圖1途徑自身合成色氨酸,從而在不含色氨酸的培養(yǎng)基上正常生長(zhǎng)繁殖,而其突變株則不能。將突變株TrpE、TrpC-、TrpB-(僅圖1中色氨酸合成途徑的某一步受阻)分別劃線接種在圖2培養(yǎng)基的I、Ⅱ、Ⅲ區(qū)域,培養(yǎng)短時(shí)間內(nèi)三個(gè)區(qū)域均有少量細(xì)菌生長(zhǎng)增殖,繼續(xù)培養(yǎng)一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)I區(qū)域的兩端和Ⅱ區(qū)域的一端的細(xì)菌繼續(xù)生長(zhǎng)增殖。下列敘述正確的是()A.圖2培養(yǎng)基中存在少量色氨酸B.TrpE·菌株可能缺乏催化吲哚轉(zhuǎn)變?yōu)樯彼岬拿窩.如果培養(yǎng)基中含有吲哚,TrpC-菌株可以合成色氨酸D.Ⅱ區(qū)域細(xì)菌繼續(xù)生長(zhǎng)增殖的一端為靠近I區(qū)域的一端〖答案〗AC〖祥解〗依據(jù)題圖及題干信息“突變株TrpE、TrpC-、TrpB-(僅圖1中色氨酸合成途徑的

某一步受阻)分別劃線接種在圖2培養(yǎng)基的I、Ⅱ、Ⅲ區(qū)域,培養(yǎng)短時(shí)間內(nèi)三個(gè)區(qū)域均有少量細(xì)菌生長(zhǎng)增殖”、“繼續(xù)培養(yǎng)一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)I區(qū)域的兩端和Ⅱ區(qū)域的一端的細(xì)菌繼續(xù)生長(zhǎng)增殖”,分析得知:突變株TrpE,將分支酸轉(zhuǎn)化為鄰氨基苯甲酸受阻,但可將鄰氨基苯甲酸轉(zhuǎn)化為吲哚,并進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為色氨酸;突變株TrpC-對(duì)應(yīng)Ⅱ區(qū)域,將鄰氨基苯甲酸轉(zhuǎn)化為吲哚受阻,但可以將分支酸轉(zhuǎn)化為鄰氨基苯甲酸,也可以將吲哚轉(zhuǎn)化為色氨酸;突變株TrpB-對(duì)應(yīng)Ⅲ區(qū)域,將吲哚轉(zhuǎn)化為色氨酸受阻,但可以將分支酸轉(zhuǎn)化為鄰氨基苯甲酸,并進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為吲哚。Ⅰ區(qū)域的TrpE劃線上端與Ⅱ區(qū)域臨近,可利用Ⅱ區(qū)域TrpC-合成的鄰氨基苯甲酸進(jìn)一步合成吲哚及色氨酸生長(zhǎng)增殖;Ⅰ區(qū)域的TrpE劃線下端與Ⅲ區(qū)域臨近,可利用Ⅲ區(qū)域TrpB-合成的吲哚進(jìn)一步合成色氨酸生長(zhǎng)增殖;Ⅱ區(qū)域的TrpC-劃線上端自身不能合成吲哚,臨近的Ⅰ區(qū)域TrpE可利用Ⅱ區(qū)域合成的鄰氨基苯甲酸合成吲哚并進(jìn)一步合成色氨酸,無(wú)多余的吲哚反饋給Ⅱ區(qū)域上端,所以Ⅱ區(qū)域的TrpC-劃線上端不生長(zhǎng);Ⅱ區(qū)域的TrpC-劃線下端,可利用臨近Ⅲ區(qū)域TrpB-合成的吲哚進(jìn)一步合成色氨酸生長(zhǎng)增殖;Ⅲ區(qū)域TrpB-由于不能將吲哚轉(zhuǎn)化為色氨酸,所以Ⅲ區(qū)域兩端不生長(zhǎng)增殖?!驹斘觥緼、依據(jù)題干信息“培養(yǎng)短時(shí)間內(nèi)三個(gè)區(qū)域均有少量細(xì)菌生長(zhǎng)增殖”,推斷圖2培養(yǎng)基中存在少量色氨酸,A正確;B、突變株TrpE不能將分支酸轉(zhuǎn)化為鄰氨基苯甲酸,可能缺乏將分支酸轉(zhuǎn)化為鄰氨基苯甲酸的酶,B錯(cuò)誤;C、突變株TrpC-,將鄰氨基苯甲酸轉(zhuǎn)化為吲哚受阻,可以將吲哚轉(zhuǎn)化為色氨酸,如果培養(yǎng)基中含有吲哚,TrpC-菌株可以合成色氨酸,C正確;D、Ⅱ區(qū)域的TrpC-劃線下端靠近Ⅲ區(qū)域,可利用臨近Ⅲ區(qū)域TrpB-合成的吲哚進(jìn)一步合成色氨酸生長(zhǎng)增殖,而不是靠近Ⅰ區(qū)域的一端,D錯(cuò)誤。故選AC。20.如圖1所示,質(zhì)粒pZHZ9上含有X抗生素抗性基因(XR)和Y抗生素抗性基因(YR)。其中XR內(nèi)部含有限制酶KasI識(shí)別序列,YR內(nèi)部含有限制酶FseI、HpaII、NaeI、NgoMIV識(shí)別序列,五種酶的識(shí)別序列如圖2(J表示切割位點(diǎn)),且這些識(shí)別序列在整個(gè)質(zhì)粒上均僅有一處,目的基因內(nèi)部不存在這些識(shí)別序列。利用合適的工具酶構(gòu)建重組質(zhì)粒pZHZ10.下列敘述錯(cuò)誤的是A.若要將結(jié)構(gòu)如圖3所示的目的基因直接插入到Y(jié)R內(nèi)形成重組質(zhì)粒則pZHZ9需用限制酶FseI切開(kāi)B.若同時(shí)用KasI和NaeI完全酶切重組質(zhì)粒pZHZ10(只含單個(gè)目的基因),則可能產(chǎn)生的酶切片段數(shù)為2C.一般先用Ca2+處理微生物細(xì)胞,然后再將重組質(zhì)粒pZHZ10導(dǎo)入處理的細(xì)胞中D.在含X抗生素的培養(yǎng)基和含Y抗生素的培養(yǎng)基上,均能生長(zhǎng)的受體細(xì)胞即為成功導(dǎo)入目的基因的細(xì)胞〖答案〗ABD〖祥解〗至少需要三種“分子工具”,即準(zhǔn)確切割DNA分子的“分子手術(shù)刀”、將DNA片段再連接起來(lái)的“分子縫合針”和將體外重組好的DNA分子導(dǎo)入受體細(xì)胞的“分子運(yùn)輸車”。DNA分子經(jīng)限制酶切割產(chǎn)生的DNA片段末端通常有兩種形式—黏性末端和平末端。當(dāng)限制酶在它識(shí)別序列的中心軸線兩側(cè)將DNA分子的兩條鏈分別切開(kāi)時(shí),產(chǎn)生的是黏性末端;當(dāng)限制酶在它識(shí)別序列的中心軸線處切開(kāi)時(shí),產(chǎn)生的是平末端?!驹斘觥緼、由圖3可知,目的基因經(jīng)限制酶切割后,產(chǎn)生黏性末端,其序列為,所以目的基因插入到Y(jié)R內(nèi)時(shí),也必須用相同的酶或者能產(chǎn)生相同黏性末端的酶切割,根據(jù)圖2分析NgoMIV切割后能產(chǎn)生相同的黏性末端,A錯(cuò)誤;B、根據(jù)A選項(xiàng)選用的是NgoMIV作為限制酶同時(shí)切割目的基因和pZHZ9,構(gòu)建處理重組質(zhì)粒pZHZ10。構(gòu)建好的重組質(zhì)粒含有的序列(該序列是NaeI的酶切位點(diǎn)),如果用KasI和NaeI完全酶切重組質(zhì)粒pZHZ10,相當(dāng)于重組質(zhì)粒pZHZ10的序列中有一個(gè)KasI的酶切位點(diǎn),有2個(gè)NaeI的酶切位點(diǎn),所以切割后,能產(chǎn)生的酶切片段為3段,B錯(cuò)誤;C、一般先用Ca2+處理微生物細(xì)胞,獲得感受態(tài)細(xì)胞,然后再將重組質(zhì)粒pZHZ10導(dǎo)入處理的細(xì)胞中,C正確;D、在含X抗生素的培養(yǎng)基能生長(zhǎng),在含Y抗生素的培養(yǎng)基不生長(zhǎng)的受體細(xì)胞即為成功導(dǎo)入目的基因的細(xì)胞,D錯(cuò)誤。故選ABD。三、非選擇題:本題共5小題,共55分。21.如圖表示巨噬細(xì)胞甲攝取和處理病原體并呈遞抗原的過(guò)程,①~⑦表示細(xì)胞的某些結(jié)構(gòu),MHC-II分子可存在于巨噬細(xì)胞表面,主要功能是呈遞外源性抗原給乙細(xì)胞,從而激活乙細(xì)胞的免疫應(yīng)答?;卮鹣铝袉?wèn)題。(1)MHC-Ⅱ分子合成起始于某細(xì)胞器,該細(xì)胞器的組成成分有______。在MHC-II分子的運(yùn)輸過(guò)程中,起交通樞紐作用的細(xì)胞器是________(填序號(hào))。(2)⑤中含有水解酶,其在細(xì)胞中的作用,除圖中所示外,還有_________。⑥和③的融合體現(xiàn)生物膜的流動(dòng)性,該特性主要表現(xiàn)為_(kāi)_________。(3)不同個(gè)體細(xì)胞表面的MHC-Ⅱ結(jié)構(gòu)不同,從MHC-Ⅱ分子基本組成單位的角度分析直接原因是________________。(4)圖中細(xì)胞攝取病原體的方式是_______________,該方式_______________(填“需要”或“不需要”)蛋白質(zhì)參與,⑦將內(nèi)容物運(yùn)至細(xì)胞膜的過(guò)程_______________(填“需要”或“不需要”)蛋白質(zhì)參與。〖答案〗(1)①.rRNA和蛋白質(zhì)②.④(2)①.分解衰老、損傷的細(xì)胞器②.構(gòu)成生物膜的分子(磷脂和蛋白質(zhì))大多是可以運(yùn)動(dòng)的(3)不同MHC-Ⅱ氨基酸的排列順序不同(4)①.胞吞②.需要③.需要〖祥解〗分析題圖可知:圖示為核糖體所合成的蛋白質(zhì)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工后形成囊泡,運(yùn)輸?shù)礁郀柣w加工后的分類轉(zhuǎn)運(yùn),該過(guò)程利用生物膜的流動(dòng)性;②為囊泡、④為高爾基體?!拘?wèn)1詳析】由題意可知,MHC-II分子本質(zhì)是蛋白質(zhì),其合成起始于核糖體,核糖體的組成成分是rRNA和蛋白質(zhì),在分泌蛋白或膜蛋白的運(yùn)輸過(guò)程中,起交通樞紐作用的細(xì)胞器是④高爾基體?!拘?wèn)2詳析】溶酶體含有多種水解酶,⑤中含有水解病原體的酶,故⑤可能是溶酶體,除圖中所示外(吞噬丙消化病原體),還有分解衰老、損傷的細(xì)胞器等功能。生物膜的流動(dòng)性主要表現(xiàn)為構(gòu)成生物膜的分子(磷脂和蛋白質(zhì))大多是可以運(yùn)動(dòng)的?!拘?wèn)3詳析】不同個(gè)體細(xì)胞表面的MHC-Ⅱ結(jié)構(gòu)不同,即蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)不同,從MHC-Ⅱ分子基本組成單位的角度分析,其直接原因是氨基酸的排列順序不同,根本原因是基因的堿基序列不同?!拘?wèn)4詳析】圖中細(xì)胞攝取病原體的方式是胞吞,該過(guò)程需要蛋白質(zhì)識(shí)別相應(yīng)的病原體。⑦囊泡將內(nèi)容物運(yùn)至細(xì)胞膜的過(guò)程,該過(guò)程涉及到信號(hào)分子與受體結(jié)合,因此需要蛋白質(zhì)的參與。22.相對(duì)于動(dòng)物,植物的細(xì)胞呼吸還包括另一條由交替氧化酶(AOX)主導(dǎo)的交替呼吸途徑,該途徑可幫助植物抵抗強(qiáng)光等逆境,部分過(guò)程如圖所示?;卮鹣铝袉?wèn)題。(1)取某綠色植物的新鮮葉片烘干粉碎,提取光合色素。提取時(shí),需加入無(wú)水乙醇和碳酸鈣,如果未加碳酸鈣,提取液會(huì)偏_________色。若用不同波長(zhǎng)的光照射葉綠素a的提取液,測(cè)量并計(jì)算葉綠素a對(duì)不同波長(zhǎng)光的吸收率,可繪制出該色素的吸收光譜,其中在____________區(qū)明顯偏暗。(2)位于__________(填結(jié)構(gòu)名稱)上的光系統(tǒng)Ⅱ和光系統(tǒng)I可以吸收不同波長(zhǎng)的光,并發(fā)生相應(yīng)的反應(yīng),其產(chǎn)物________(填“都要”“都不”或“不都”)參與暗反應(yīng)。(3)強(qiáng)光下,光反應(yīng)產(chǎn)生的NADPH量大于暗反應(yīng)的消耗量,對(duì)植物的光系統(tǒng)產(chǎn)生損傷。據(jù)圖分析,植物細(xì)胞通過(guò)“蘋果酸-草酰乙酸穿梭”途徑將過(guò)多的NADPH轉(zhuǎn)化成____________(填中文名稱)進(jìn)入線粒體,進(jìn)而通過(guò)______,有效緩解了多余的活躍化學(xué)能對(duì)植物細(xì)胞內(nèi)光系統(tǒng)的損傷。(4)請(qǐng)選擇合適材料驗(yàn)證AOX對(duì)植物光系統(tǒng)反應(yīng)效率的影響,簡(jiǎn)要寫出實(shí)驗(yàn)思路___________。〖答案〗(1)①.黃②.藍(lán)紫光和紅光(2)①.葉綠體的類囊體上②.不都(3)①.還原性輔酶Ⅰ②.AOX呼吸途徑(4)選取若干生理狀態(tài)相同的植物均分為兩組,一組用適量的交替呼吸抑制劑進(jìn)行處理,一組用等量的生理鹽水進(jìn)行處理,置于相同且適宜的環(huán)境中培養(yǎng)一段時(shí)間后,檢測(cè)兩組植物的光合速率〖祥解〗光合作用光反應(yīng)的場(chǎng)所是葉綠體類囊體薄膜,其上分布由與光合作用有關(guān)的色素和酶。暗反應(yīng)場(chǎng)所是葉綠體基質(zhì)?!拘?wèn)1詳析】碳酸鈣主要保護(hù)葉綠素分子,所以若不加入碳酸鈣的話提取波會(huì)偏黃。葉綠素主要吸收紅光和藍(lán)紫光,因此,若用不同波長(zhǎng)的光照射葉綠素a的提取液,測(cè)量并計(jì)算葉綠素a對(duì)不同波長(zhǎng)光的吸收率,可繪制出該色素的吸收光譜,其中在藍(lán)紫光和紅光區(qū)明顯偏暗?!拘?wèn)2詳析】分析題圖可知,PSⅡ和PSI參與光反應(yīng)的進(jìn)行,故都位于葉綠體的類囊體上。借助于PSⅡ可讓水在光下分解,其產(chǎn)物不都參與暗反應(yīng),比如氧氣。PSI可以為暗反應(yīng)提供NADPH。【小問(wèn)3詳析】分析題圖可知,植物細(xì)胞通過(guò)“蘋果酸-草酰乙酸穿梭”途徑將過(guò)多的NADPH轉(zhuǎn)化成還原性輔酶Ⅰ(NADH)進(jìn)入線粒體,并最終通過(guò)AOX呼吸途徑將其中大部分能量以熱能的形式散失,有效緩解了多余的活躍化學(xué)能對(duì)植物細(xì)胞內(nèi)光系統(tǒng)的損傷?!拘?wèn)4詳析】為驗(yàn)證AOX對(duì)植物光系統(tǒng)反應(yīng)效率的影響,可以選取若干生理狀態(tài)相同的植物均分為兩組,一組用適量的交替呼吸抑制劑進(jìn)行處理,一組用等量的生理鹽水進(jìn)行處理,置于相同且適宜的環(huán)境中培養(yǎng)一段時(shí)間后,檢測(cè)兩組植物的光合速率。23.近些年,很多人對(duì)泡菜的印象從“好吃、便宜、方便”變成了“致癌、高鹽、不健康”。“泡菜致癌”是因?yàn)樵谂莶税l(fā)酵初期蔬菜中的硝酸鹽在硝酸鹽還原菌的作用下被轉(zhuǎn)化成亞硝酸鹽,亞硝酸鹽進(jìn)入人體后可轉(zhuǎn)化為強(qiáng)致癌物亞硝胺所致。乳酸菌能產(chǎn)生亞硝酸鹽還原酶且發(fā)酵體系中的pH降低可加快亞硝酸鹽的還原速率?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)乳酸菌細(xì)胞呼吸產(chǎn)生乳酸的過(guò)程發(fā)生在_________(場(chǎng)所);與酵母菌相比,乳酸菌在細(xì)胞結(jié)構(gòu)方面的主要特點(diǎn)是__________。(2)泡菜制作過(guò)程中,鹽水需要浸沒(méi)全部菜料的主要目的是_________。(3)結(jié)合上述材料分析隨泡菜發(fā)酵的進(jìn)行亞硝酸鹽含量下降的原因是___________。(4)某工廠篩選出某種耐鹽乳酸菌后,需進(jìn)行__________以便接種到發(fā)酵罐內(nèi),在發(fā)酵過(guò)程中,要嚴(yán)格控制________(至少答出3個(gè))等發(fā)酵條件?!即鸢浮剑?)①.細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)②.沒(méi)有核膜包被的細(xì)胞核(2)創(chuàng)造無(wú)氧環(huán)境,有利于乳酸菌無(wú)氧呼吸(3)乳酸菌能產(chǎn)生亞硝酸鹽還原酶,發(fā)酵體系pH降低加快亞硝酸鹽的還原(4)①.擴(kuò)大培養(yǎng)②.溫度、pH、溶解氧〖祥解〗制作傳統(tǒng)泡菜是利用植物體表面天然的乳酸菌來(lái)進(jìn)行發(fā)酵的。發(fā)酵期間,乳酸會(huì)不斷積累,當(dāng)它的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.4%?0.8%時(shí),泡菜的口味、品質(zhì)最佳?!拘?wèn)1詳析】乳酸菌是原核生物,進(jìn)行細(xì)胞呼吸產(chǎn)生乳酸的過(guò)程發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì);乳酸菌是原核生物,酵母菌是真核生物,與真核生物相比,乳酸菌在細(xì)胞結(jié)構(gòu)方面的主要特點(diǎn)是沒(méi)有核膜包被的細(xì)胞核?!拘?wèn)2詳析】泡菜制作過(guò)程中,利用乳酸菌的無(wú)氧呼吸,所以反應(yīng)需要在無(wú)氧的環(huán)境中進(jìn)行,而鹽水需要浸沒(méi)全部菜料的主要目的就是為了創(chuàng)造無(wú)氧環(huán)境,有利于乳酸菌無(wú)氧呼吸?!拘?wèn)3詳析】結(jié)合上述材料分析隨泡菜發(fā)酵的進(jìn)行亞硝酸鹽含量下降的原因是乳酸菌能產(chǎn)生亞硝酸鹽還原酶,還原亞硝酸鹽,同時(shí)發(fā)酵體系pH降低也能加快亞硝酸鹽的還原過(guò)程?!拘?wèn)4詳析】工廠篩選出某種耐鹽乳酸菌后,發(fā)酵罐的體積一般為幾十立方米到幾百立方米,接入的菌種總體積需要幾立方米到幾十立方米。所以,在發(fā)酵之前還需要對(duì)菌種進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)。在發(fā)酵過(guò)程中,要嚴(yán)格控制發(fā)酵過(guò)程中的溫度、pH、溶解氧、罐壓、通氣量、攪拌、泡沫和營(yíng)養(yǎng)等。24.采用雜交瘤技術(shù)制備的三聚氰胺單克隆抗體,可用于檢測(cè)乳制品中可能存在的微量三聚氰胺。然而由于三聚氰胺分子量過(guò)小,不足以激活高等動(dòng)物的免疫系統(tǒng),因此在制備抗體前必須對(duì)三聚氰胺分子進(jìn)行有效“擴(kuò)容”。(1)三聚氰胺單克隆抗體的制備基于的免疫學(xué)基本原理是__________。(2)給小鼠注射__________(即抗原)后從脾中獲取B淋巴細(xì)胞,將其與人工篩選的缺乏HGPRT和TK基因(存在于正常細(xì)胞中,控制HGPRT和TK兩種酶的合成)的骨髓瘤細(xì)胞融合,該過(guò)程常用__________作為誘導(dǎo)劑,該誘導(dǎo)劑不能用于植物細(xì)胞的融合。(3)HAT培養(yǎng)基可用于雜交瘤細(xì)胞的篩選,其中含有次黃嘌呤、氨基蝶呤和胸腺嘧啶核苷3種關(guān)鍵成分。哺乳動(dòng)物的DNA合成有D和S兩條途徑,氨基蝶呤可阻斷D途徑。S途徑需要HGPRT和TK兩種酶的參與,以催化次黃嘌呤和胸腺嘧啶核苷用于DNA合成。上述培養(yǎng)基上_________細(xì)胞能生長(zhǎng)并大量增殖,該種細(xì)胞能夠生長(zhǎng)增殖的原因__________。(4)制備的三聚氰胺單克隆抗體之所以能用于檢測(cè)乳制品中可能存在的微量三聚氰胺,是因?yàn)閱慰寺】贵w具有___________的特點(diǎn)。(5)單克隆抗體用途廣泛,不僅作為診斷試劑,還可用于_________?!即鸢浮剑?)每一個(gè)B淋巴細(xì)胞只分泌一種特異性抗體(2)①.“擴(kuò)容”的三聚氰胺②.滅活的病毒(3)①.雜交瘤②.雜交瘤細(xì)胞從B淋巴細(xì)胞中獲得HGPRT和TK,能利用補(bǔ)充在培養(yǎng)基中的次黃嘌呤和胸腺嘧啶核苷經(jīng)過(guò)S途徑來(lái)合成DNA(4)靈敏度高、特異性強(qiáng)(5)治療疾病〖祥解〗動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)就是使兩個(gè)或多個(gè)動(dòng)物細(xì)胞結(jié)合形成一個(gè)細(xì)胞的技術(shù)。融合后形成的雜交細(xì)胞具有原來(lái)兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞的遺傳信息。動(dòng)物細(xì)胞融合與植物原生質(zhì)體融合的基本原理相同。誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合的常用方法有PEG融合法、電融合法和滅活病毒誘導(dǎo)法等。細(xì)胞融合技術(shù)突破了有性雜交的局限,使遠(yuǎn)緣雜交成為可能。這一技術(shù)已經(jīng)成為研究細(xì)胞遺傳、細(xì)胞免疫、腫瘤和培育生物新品種等的重要手段,特別是利用動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)發(fā)展起來(lái)的雜交瘤技術(shù)?!拘?wèn)1詳析】將已免疫的B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞借助于一定的方法融合,經(jīng)過(guò)二次篩選獲得雜交瘤細(xì)胞,再由雜交瘤細(xì)胞產(chǎn)生特異性的抗體,即單克隆抗體。三聚氰胺單克隆抗體的制備基于的免疫學(xué)基本原理是每一個(gè)B淋巴細(xì)胞只分泌一種特異性抗體。【小問(wèn)2詳析】由于三聚氰胺分子量過(guò)小,不足以激活高等動(dòng)物的免疫系統(tǒng),因此需要對(duì)三聚氰胺分子進(jìn)行有效“擴(kuò)容”,將“擴(kuò)容”的三聚氰胺分子作為抗原注射,然后分離B淋巴細(xì)胞,將其與人工篩選的缺乏

HGPRT和

TK基因(存在于正常細(xì)胞中,控制HGPRT

TK

兩種酶的合成)的骨髓瘤細(xì)胞融合,再將兩者用滅活的病毒作為誘導(dǎo)劑誘導(dǎo)兩者融合,獲得雜交瘤細(xì)胞?!拘?wèn)3詳析】骨髓瘤細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞融合的過(guò)程中,有未融合的細(xì)胞,有同種細(xì)胞的融合,也有雜交瘤細(xì)胞。HAT培養(yǎng)基可用于雜交瘤細(xì)胞的篩選,雜交瘤細(xì)胞能生長(zhǎng)并大量增殖,原因是雜交瘤細(xì)胞從B淋巴細(xì)胞中獲得HGPRT和TK,能利用補(bǔ)充在培養(yǎng)基中的次黃嘌呤和胸腺嘧啶核苷經(jīng)過(guò)S途徑來(lái)合成DNA。【小問(wèn)4詳析】三聚氰胺單克隆抗體之所以能用于檢測(cè)乳制品中可能存在的微量三聚氰胺,是因?yàn)閱慰寺】贵w具有靈敏度高、特異性強(qiáng)的特點(diǎn)?!拘?wèn)5詳析】單克隆抗體用途廣泛,不僅作為診斷試劑,還可用于治療疾病。在醫(yī)藥領(lǐng)域,單克隆抗體藥物占有非常重要的地位。25.研究發(fā)現(xiàn)基因L能夠調(diào)控大豆的逆境響應(yīng)。利用基因工程技術(shù)編輯基因L,可培育耐鹽堿大豆品系。在載體上的限制酶BsaI切點(diǎn)處插入大豆基因L的向?qū)NA序列,將載體導(dǎo)入大豆細(xì)胞后,其轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可引導(dǎo)核酸酶特異性結(jié)合基因組上的目標(biāo)序列并發(fā)揮作用。載體信息、某些限制酶的識(shí)別序列及切割位點(diǎn)如圖所示。(1)目標(biāo)基因L的向?qū)NA序列經(jīng)限制酶_________切割,形成的單鏈突出末端為黏性末端,與酶切后載體混合,再經(jīng)_________(填“T4DNA連接酶”、“E.coliDNA連接酶”、“T4DNA連接酶或E.coliDNA連接酶”)高效作用后,可形成重組載體?;騆的向?qū)NA序列經(jīng)切割后插入圖中載體時(shí)其左側(cè)、右側(cè)的黏性末端序列分別為5'-__________-3'和5'-__________-3'。(2)根據(jù)農(nóng)桿菌_________的特點(diǎn),將目的基因插入農(nóng)桿菌特定的DNA序列中,就可將目的基因?qū)氪蠖辜?xì)胞,進(jìn)而培育出大豆植株甲。此過(guò)程中使用含氨芐霉素的培養(yǎng)基篩選轉(zhuǎn)化的_____________細(xì)胞(填“大豆”或“農(nóng)桿菌”或“大豆和農(nóng)桿菌”)。根據(jù)導(dǎo)入質(zhì)粒的情況,篩選出的轉(zhuǎn)化細(xì)胞有兩種,在此培養(yǎng)基上不能區(qū)分這兩種細(xì)胞的原因是__________。(3)以上述大豆植株甲的DNA為模板,通過(guò)PCR擴(kuò)增目標(biāo)基因L,假設(shè)起始的有效DNA模板數(shù)為n,在擴(kuò)增過(guò)程中,第5次循環(huán)共形成_________條目標(biāo)基因L的單鏈。為了鑒定基因編輯是否成功,再利用電泳等技術(shù)對(duì)PCR擴(kuò)增的產(chǎn)物進(jìn)行鑒定。除上述分子水平的檢測(cè)外,還需進(jìn)行個(gè)體生物學(xué)水平的鑒定,可采用的方法是__________?!即鸢浮剑?)①.BsaI②.T4DNA連接酶或E.coliDNA連接酶③.ATTG④.AAAC(2)①.Ti質(zhì)粒上的T-DNA可轉(zhuǎn)移并整合到細(xì)胞染色體DNA上②.農(nóng)桿菌③.這兩種細(xì)胞均含氨芐霉素抗性基因(3)①.30n②.將上述大豆與普通大豆種植于鹽堿地,觀察比較生長(zhǎng)情況【小問(wèn)1詳析】由題干信息可知,在載體上的限制酶BsaI切點(diǎn)處插入大豆基因L的向?qū)NA序列,所以目標(biāo)基因L的向?qū)NA序列經(jīng)限制酶BsaI切割,形成的單鏈突出末端為黏性末端,由于T4DNA連接酶和E.coliDNA連接酶都能連接黏性末端,所以與酶切后載體混合,再經(jīng)T4DNA連接酶或E.coliDNA連接酶高效作用后,可形成重組載體。由圖可知,限制酶BsaI的識(shí)別序列中N代表任一堿基,所以切割時(shí)主要以基因L的向?qū)NA序列上的堿基為主,故基因L的向?qū)NA序列經(jīng)切割后插入圖中載體時(shí)其左側(cè)、右側(cè)的黏性末端序列分別為5'-ATTG-3'和5'-AAAC-3'?!拘?wèn)2詳析】根據(jù)農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒上的T-DNA可轉(zhuǎn)移并整合到細(xì)胞染色體DNA上的特點(diǎn),將目的基因插入農(nóng)桿菌特定的DNA序列中,就可將目的基因?qū)氪蠖辜?xì)胞,進(jìn)而培育出大豆植株甲。此過(guò)程中使用含氨芐霉素的培養(yǎng)基篩選轉(zhuǎn)化的農(nóng)桿菌細(xì)胞。根據(jù)導(dǎo)入質(zhì)粒的情況,

篩選出的轉(zhuǎn)化細(xì)胞有兩種,一種是導(dǎo)入了重組質(zhì)粒的細(xì)胞,一種是導(dǎo)入了只含質(zhì)粒的細(xì)胞,在此培養(yǎng)基上不能區(qū)分這兩種細(xì)胞的原因是這兩種細(xì)胞均含氨芐霉素抗性基因,在該培養(yǎng)基上均能生長(zhǎng)?!拘?wèn)3詳析】DNA復(fù)制的方式是半保留復(fù)制,在PCR擴(kuò)增過(guò)程中,第5次循環(huán)共形成25-1=16個(gè)DNA分子,其中有兩條鏈?zhǔn)怯H本的,所以新合成的DNA有15個(gè),而每個(gè)DNA分子有2條鏈,起始的有效DNA模板數(shù)為n,故第5次循環(huán)共形成30n條目標(biāo)基因L的單鏈。為了鑒定基因編輯是否成功,除上述分子水平的檢測(cè)外,還需進(jìn)行個(gè)體生物學(xué)水平的鑒定,可采用的方法是將上述大豆與普通大豆種植于鹽堿地,觀察比較生長(zhǎng)情況。山東省東營(yíng)市2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期7月期末試題一、選擇題:本題共15小題,每小題2分,共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.肺炎支原體是一種能在宿主細(xì)胞內(nèi)寄生并增殖的單細(xì)胞生物,其大型DNA散布在細(xì)胞內(nèi)各區(qū)域,常用DNA染色法檢測(cè)肺炎支原體。下列敘述正確的是()A.肺炎支原體既不屬于原核生物也不屬于真核生物B.肺炎支原體細(xì)胞壁和植物細(xì)胞壁成分不同,但都能起到支持和保護(hù)作用C.肺炎支原體在宿主細(xì)胞內(nèi)利用自身的核糖體合成蛋白質(zhì)D.用DNA染色法檢測(cè)肺炎支原體,在分裂期可見(jiàn)染色體〖答案〗C〖祥解〗根據(jù)細(xì)胞內(nèi)有無(wú)以核膜為界限的細(xì)胞核,把細(xì)胞分為真核細(xì)胞和原核細(xì)胞兩大類,原核細(xì)胞是組成原核生物的細(xì)胞,這類細(xì)胞主要特征是沒(méi)有以核膜為界限的細(xì)胞核,同時(shí)也沒(méi)有核膜和核仁,只有擬核。常見(jiàn)的原核生物有藍(lán)細(xì)菌、細(xì)菌、支原體、放線菌等?!驹斘觥緼B、肺炎支原體中大型的DNA散布在細(xì)胞內(nèi)各區(qū)域,沒(méi)有擬核區(qū),是目前已知的最小的原核生物,沒(méi)有細(xì)胞壁,AB錯(cuò)誤;C、肺炎支原體屬于原核生物,只含有核糖體一種細(xì)胞器,可利用自身的核糖體合成蛋白質(zhì),C正確;D、觀察染色體的最佳時(shí)期是有絲分裂中期,而肺炎支原體分裂方式二分裂,且無(wú)染色體,D錯(cuò)誤。故選C。2.“齊黃34”是山東農(nóng)業(yè)科學(xué)院選育的一款具有高產(chǎn)、耐旱、耐鹽堿等特點(diǎn)的大豆品種,目前已成為黃淮海地區(qū)推廣面積最大的大豆品種。下列敘述正確的是()A.該品種大豆中核酸和脂質(zhì)均含有C、H、O、N4種元素B.該品種大豆與普通大豆相比,自由水和結(jié)合水的比值較高C.大豆細(xì)胞的細(xì)胞骨架是由蛋白質(zhì)和纖維素組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)D.大豆油含有不飽和脂肪酸,熔點(diǎn)較低,室溫時(shí)呈液態(tài)〖答案〗D〖祥解〗自由水與結(jié)合水的關(guān)系:自由水和結(jié)合水可相互轉(zhuǎn)化細(xì)胞含水量與代謝的關(guān)系:代謝活動(dòng)旺盛,細(xì)胞內(nèi)自由水水含量高;代謝活動(dòng)下降,細(xì)胞中結(jié)合水水含量高,結(jié)合水的比例上升時(shí),植物的抗逆性增強(qiáng),細(xì)胞代謝速率降低?!驹斘觥緼、脂質(zhì)不一定含有N,如脂肪只含C、H、O,A錯(cuò)誤;B、結(jié)合水的比例上升時(shí),植物的抗逆性增強(qiáng),細(xì)胞代謝速率降低,由題意可知,該品種大豆耐旱、耐鹽堿,說(shuō)明其自由水和結(jié)合水的比值較低,B錯(cuò)誤;C、大豆細(xì)胞的細(xì)胞骨架是由蛋白纖維組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu),C錯(cuò)誤;D、植物油含有不飽和脂肪酸,熔點(diǎn)較低,室溫時(shí)呈液態(tài),D正確。故選D。3.矮牽?;ò觐伾c其液泡pH密切相關(guān),液泡pH≤2時(shí)多呈紅色,隨著pH升高顏色不斷改變,當(dāng)pH>5時(shí),出現(xiàn)稀有的藍(lán)色。研究表明,液泡pH主要由H+泵甲、乙和轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白NHX1共同調(diào)控,如圖所示。下列敘述正確的是()A.H+通過(guò)甲、乙進(jìn)入液泡利于植物細(xì)胞保持堅(jiān)挺B.K+進(jìn)入細(xì)胞和液泡的過(guò)程都需要與轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白結(jié)合C.圖中H+的主動(dòng)運(yùn)輸過(guò)程所需能量均由ATP水解提供D.紅花矮牽牛某突變體NHX1表達(dá)量顯著減少,可導(dǎo)致花瓣呈現(xiàn)藍(lán)色〖答案〗A〖祥解〗主動(dòng)運(yùn)輸為逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn),需要能量和載體蛋白;矮牽?;ò觐伾c其液泡pH密切有關(guān),液泡pH≤2時(shí)多呈紅色、橙色,隨著pH升高顏色不斷改變,當(dāng)pH>5時(shí),出現(xiàn)稀有的藍(lán)色?!驹斘觥緼、通過(guò)題圖可知,H?通過(guò)甲、乙進(jìn)入液泡,使液泡的滲透壓升高,液泡吸水,利于植物細(xì)胞保持堅(jiān)挺,A正確;B、據(jù)圖可知,K+進(jìn)入細(xì)胞屬于協(xié)助擴(kuò)散,需要通道蛋白,不需要和轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白結(jié)合,B錯(cuò)誤;C、據(jù)圖可知,圖中H+的主動(dòng)運(yùn)輸過(guò)程中,通過(guò)甲過(guò)程進(jìn)入液泡所需能量不是由ATP水解提供,C錯(cuò)誤;D、紅花矮牽牛某突變體NHX1表達(dá)量顯著減少,H+從液泡向細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)運(yùn)輸減少,使液泡中H+增多,pH下降,可導(dǎo)致花瓣呈現(xiàn)紅色,D錯(cuò)誤。故選A。4.淀粉酶有多種類型,α-淀粉酶可使淀粉內(nèi)部隨機(jī)水解,β-淀粉酶可使淀粉從末端以兩個(gè)單糖為單位進(jìn)行水解。對(duì)這兩種淀粉酶進(jìn)行的相關(guān)實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示,下列敘述正確的是()A.α-淀粉酶水解淀粉的最終產(chǎn)物中有葡萄糖,β-淀粉酶水解淀粉的主要產(chǎn)物為二糖B.若反應(yīng)體系的pH由3逐步升至4.5,則兩種淀粉酶的活性均逐漸升高C.β-淀粉酶的最適pH低于α-淀粉酶,在人體胃內(nèi)β-淀粉酶活性高于α-淀粉酶D.應(yīng)在最適溫度和pH為6的條件下保存α-淀粉酶制劑〖答案〗A〖祥解〗低溫時(shí),酶分子活性受到抑制,但并未失活,若恢復(fù)最適溫度,酶的活性也升至最高;高溫、過(guò)酸、過(guò)堿都會(huì)導(dǎo)致酶分子結(jié)構(gòu)被破壞而使酶失活.【詳析】A、α-淀粉酶可使淀粉內(nèi)部隨機(jī)水解,最終產(chǎn)物中有葡萄糖,β-淀粉酶可使淀粉從末端以兩個(gè)單糖為單位進(jìn)行水解,主要產(chǎn)物為二糖,A正確;B、pH=3時(shí)兩種酶均已經(jīng)變性失活,提高pH無(wú)法恢復(fù)活性,B錯(cuò)誤;C、人體胃內(nèi)pH<3,兩種酶均已失活,C錯(cuò)誤;D、保存酶的條件為低溫和最適pH,D錯(cuò)誤。故選A。5.細(xì)胞中有多種蛋白復(fù)合體,其中核孔復(fù)合體是由多個(gè)蛋白質(zhì)鑲嵌在核孔上的一種雙向親水核質(zhì)運(yùn)輸通道。易位子是另一種位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上與新合成的多肽進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)有關(guān)的蛋白復(fù)合體,其中心有一個(gè)直徑大約2納米的通道,能與信號(hào)肽結(jié)合并引導(dǎo)新合成多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng),若多肽鏈在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中未正確折疊,則會(huì)通過(guò)易位子運(yùn)回細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)。下列敘述正確的是()A.上述兩種蛋白復(fù)合體都由附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體合成B.核孔復(fù)合體的雙向性是指物質(zhì)可以雙向進(jìn)出核孔,如mRNA和DNAC.易位子與核孔復(fù)合體均具有運(yùn)輸某些大分子物質(zhì)進(jìn)出的能力D.新合成多肽鏈的運(yùn)輸具有方向性,只能從細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)運(yùn)往內(nèi)質(zhì)網(wǎng)〖答案〗C【詳析】A、核孔復(fù)合體是胞內(nèi)蛋白,由游離的核糖體合成,A錯(cuò)誤;B、DNA分子不能通過(guò)核孔,B錯(cuò)誤;C、核孔是大分子進(jìn)出細(xì)胞的通道;易位子能引導(dǎo)新合成多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng),并可以將內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的未正確折疊的多肽鏈運(yùn)回細(xì)胞質(zhì)基質(zhì),故易位子與核孔均具有運(yùn)輸某些大分子物質(zhì)進(jìn)出的能力,C正確;D、依題意,若新合成的多肽鏈在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中未正確折疊,則會(huì)通過(guò)易位子運(yùn)回細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)。因此,新合成的多肽鏈也能從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)運(yùn)回細(xì)胞質(zhì)基質(zhì),D錯(cuò)誤。故選C。6.真核生物中有氧呼吸的全過(guò)程非常復(fù)雜,首先葡萄糖經(jīng)糖酵解能產(chǎn)生丙酮酸等物質(zhì),然后丙酮酸分解后進(jìn)入三羧酸循環(huán),同時(shí)產(chǎn)生CO2和NADH等,最后NADH經(jīng)電子傳遞鏈產(chǎn)生H2O等物質(zhì)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.真核細(xì)胞內(nèi)糖酵解既可以發(fā)生在有氧呼吸過(guò)程中也可以發(fā)生在無(wú)氧呼吸過(guò)程中B.推測(cè)電子傳遞鏈存在于真核細(xì)胞的線粒體基質(zhì),消耗O2并產(chǎn)生大量ATPC.整個(gè)過(guò)程需要一系列酶的催化,因此容易受到溫度的影響D.此過(guò)程除了能為生物體提供能量,還是生物體代謝的樞紐〖答案〗B〖祥解〗有氧呼吸的第一、二、三階段的場(chǎng)所依次是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體基質(zhì)和線粒體內(nèi)膜。有氧呼吸第一階段是葡萄糖分解成丙酮酸和[H],合成少量ATP;第二階段是丙酮酸和水反應(yīng)生成CO2和[H],合成少量ATP;第三階段是氧氣和[H]反應(yīng)生成水,合成大量ATP?!驹斘觥緼、糖酵解為呼吸作用的第一階段,可以生成少量ATP,既可以發(fā)生在無(wú)氧呼吸過(guò)程中,也可以發(fā)生在有氧呼吸過(guò)程中,A正確;B、根據(jù)題意,“NADH經(jīng)電子傳遞鏈產(chǎn)生H2O等物質(zhì)”可知,電子傳遞鏈在有氧呼吸的第三階段,場(chǎng)所在線粒體內(nèi)膜,故需要消耗O2并產(chǎn)生大量ATP,B錯(cuò)誤;C、細(xì)胞呼吸需要一系列酶的催化,而酶的活性容易到溫度的影響,C正確;D、細(xì)胞呼吸除了能為生物體提供能量,還是生物體代謝的樞紐,D正確。故選B。7.如圖表示某植物葉肉細(xì)胞內(nèi)部分代謝活動(dòng)的相互關(guān)系,其中a、b、c代表不同的細(xì)胞器,圖示大小與細(xì)胞器本身的大小無(wú)關(guān);①~⑤代表不同的物質(zhì)。下列敘述正確的是()A.a和b均具有雙層膜結(jié)構(gòu),將游離的b放在清水中時(shí),其內(nèi)膜先破裂B.用14CO2“飼喂”葉片,可檢測(cè)到14C的部分轉(zhuǎn)移途徑為②→④→丙酮酸→②C.水淹情況下,b中丙酮酸產(chǎn)生酒精的過(guò)程有[H]消耗沒(méi)有ATP產(chǎn)生D.合成⑤所需的酶只存在于a、b中〖答案〗B〖祥解〗試題分析:據(jù)圖分析,圖中a表示葉綠體,b表示線粒體,c是液泡,①表示水、②表示CO2,③表示O2,④表示葡萄糖、⑤表示ATP。【詳析】A、b為線粒體,內(nèi)膜向內(nèi)折疊形成嵴,面積大于外膜,因此將游離的線粒體放在清水中時(shí),其外膜先破裂,A錯(cuò)誤;B、14CO2中的14C元素,可以通過(guò)光合作用暗反應(yīng)傳遞至④葡萄糖,再通過(guò)有氧呼吸,依次傳遞至丙酮酸、②CO2,B正確;C、淹水情況下,b中產(chǎn)生的丙酮酸不會(huì)再進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中變?yōu)榫凭珻正確;D、⑤為ATP,合成ATP所需的酶除了在a葉綠體、b線粒體中,還可以在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中,D錯(cuò)誤。故選B。8.圖為藍(lán)細(xì)菌特殊的CO2濃縮機(jī)制,其中光合片層是其進(jìn)行光合作用的場(chǎng)所,羧化體具有致密性很強(qiáng)的蛋白質(zhì)外殼。光補(bǔ)償點(diǎn)是指光合速率和呼吸速率相等時(shí)的光照強(qiáng)度。下列敘述正確的是()A.據(jù)圖可知CO2通過(guò)光合片層膜的方式為自由擴(kuò)散B.藍(lán)細(xì)菌的葉綠素和類胡蘿卜素分布在光合片層膜上C.藍(lán)細(xì)菌的CO2濃縮機(jī)制可提高羧化體中CO2濃度,其蛋白質(zhì)外殼能夠限制CO2的擴(kuò)散D.若將藍(lán)細(xì)菌的CO2濃縮相關(guān)基因轉(zhuǎn)入煙草并成功表達(dá)和發(fā)揮作用,轉(zhuǎn)基因煙草的光補(bǔ)償點(diǎn)會(huì)升高〖答案〗C〖祥解〗光合作用包括光反應(yīng)和暗反應(yīng)兩個(gè)階段。光反應(yīng)發(fā)生場(chǎng)所在葉綠體的類囊體薄膜上,色素吸收、傳遞和轉(zhuǎn)換光能,并將一部分光能用于水的光解生成NADPH和氧氣,另一部分光能用于合成ATP,暗反應(yīng)發(fā)生場(chǎng)所是葉綠體基質(zhì)中,首先發(fā)生二氧化碳的固定,即二氧化碳和五碳化合物結(jié)合形成兩分子的三碳化合物,三碳化合物利用光反應(yīng)產(chǎn)生的NADPH和ATP被還原?!驹斘觥緼、據(jù)圖可知,CO2通過(guò)光合片層膜時(shí)需要載體蛋白的協(xié)助,還消耗能量,是逆濃度梯度,屬于主動(dòng)運(yùn)輸,A錯(cuò)誤;B、藍(lán)細(xì)菌的葉綠素和藻藍(lán)素分布在光合片層膜上,B錯(cuò)誤;C、分析題意及題圖可知,CO2濃縮的具體機(jī)制為:細(xì)胞膜上含有HCO3?轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,并通過(guò)主動(dòng)運(yùn)輸?shù)姆绞轿誋CO3?,HCO3?在羧化體內(nèi)可轉(zhuǎn)變?yōu)镃O2;光合片層膜上含有CO2轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,并通過(guò)主動(dòng)運(yùn)輸?shù)姆绞轿誄O2;羧化體具有蛋白質(zhì)外殼,可限制CO2氣體擴(kuò)散等,C正確;D、若將藍(lán)細(xì)菌的CO2濃縮相關(guān)基因轉(zhuǎn)入煙草并成功表達(dá)和發(fā)揮作用,有助于提高羧化體中CO2濃度,從而提高轉(zhuǎn)基因植株的暗反應(yīng)水平,暗反應(yīng)水平提高,可為光反應(yīng)提供更多的NADP+和ADP等,進(jìn)而會(huì)提高光反應(yīng)水平,所以轉(zhuǎn)基因煙草的光補(bǔ)償點(diǎn)會(huì)降低,D錯(cuò)誤。故選C。9.某醋廠生產(chǎn)工藝流程如圖所示。酒曲含有霉菌、酵母菌、乳酸菌,醋醅含有醋酸菌。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.圖中酒精發(fā)酵、醋酸發(fā)酵過(guò)程中可能都有CO2的產(chǎn)生B.性狀優(yōu)良的菌種可從自然界篩選,也可通過(guò)誘變育種、基因工程育種獲得C.在酒精發(fā)酵的基礎(chǔ)上加入醋醅,升高溫度即可實(shí)現(xiàn)醋酸發(fā)酵D..糯米“蒸熟”的過(guò)程有利于糖化和滅菌〖答案〗C【詳析】A、酒精發(fā)酵產(chǎn)生CO2,以酒精為原料進(jìn)行醋酸發(fā)酵本身不產(chǎn)生CO2,但此時(shí)可能仍有酵母菌進(jìn)行有氧呼吸產(chǎn)生CO2,A正確;B、發(fā)酵中所用的性狀優(yōu)良的菌種可從自然界篩選,也可通過(guò)誘變育種、基因工程育種獲得,B正確;C、酒精發(fā)酵時(shí)溫度在18-~30℃范圍內(nèi),需要厭氧條件,而醋酸發(fā)酵過(guò)程中溫度是30-35℃,需要氧氣,故為保證醋的品質(zhì),生產(chǎn)過(guò)程中需將溫度和氣體環(huán)境等條件適時(shí)改變,C錯(cuò)誤;D、糯米“蒸熟”有利于滅菌,同時(shí)也有利于后來(lái)的糖化過(guò)程,D正確。故選C。10.計(jì)數(shù)噬菌體時(shí)常進(jìn)行如下操作:先向培養(yǎng)皿中倒入瓊脂含量為1.5%的培養(yǎng)基凝固成底層平板,將瓊脂含量為0.6%的培養(yǎng)基融化并冷卻至50℃左右,然后加入宿主細(xì)菌和待測(cè)噬菌體混合液,充分混勻后立即倒入底層平板上形成雙層平板。培養(yǎng)一段時(shí)間,在上層平板可見(jiàn)因噬菌體侵染裂解細(xì)菌而形成的噬菌斑,可根據(jù)噬菌斑的數(shù)目計(jì)算噬菌體的數(shù)量。下列敘述正確的是()A.兩層培養(yǎng)基均可采用干熱滅菌箱進(jìn)行滅菌后使用B.加入混合液后,使用滅菌后的涂布器蘸取混合液均勻地涂布在培養(yǎng)基表面C.上層培養(yǎng)基中瓊脂濃度較低,因此形成的噬菌斑較大,更有利于計(jì)數(shù)D.通過(guò)此操作計(jì)算出的噬菌體數(shù)量通常比實(shí)際值偏大〖答案〗C〖祥解〗雙層平板法,先在培養(yǎng)皿中倒入底層固體培養(yǎng)基,凝固后再倒入含有宿主細(xì)菌和一定稀釋度噬菌體的半固體培養(yǎng)基。培養(yǎng)一段時(shí)間后,計(jì)算噬菌斑的數(shù)量。雙層平板法的優(yōu)點(diǎn):①加了底層培養(yǎng)基后,可使原來(lái)底面不平的玻璃皿的缺陷得到了彌補(bǔ);②所形成全部噬菌體斑都接近處于同一平面上,因此不僅每一噬菌斑的大小接近、邊緣清晰,而且不致發(fā)生上下噬菌斑的重疊現(xiàn)象;③因上層培養(yǎng)基中瓊脂較稀,故形成的噬菌斑較大,更有利于計(jì)數(shù)?!驹斘觥緼、培養(yǎng)基采用濕熱滅菌的方法滅菌,A錯(cuò)誤;B、據(jù)題意可知,將瓊脂含量是1%的培養(yǎng)基融化并冷卻至45~48℃,然后加入宿主細(xì)菌和待測(cè)噬菌體稀釋懸液的混合液,充分混勻后立即倒入底層平板上形成雙層平板,是培養(yǎng)基和混合液一起倒平板,不是混合液涂布在培養(yǎng)基表面,B錯(cuò)誤;C、根據(jù)題意可知,雙層平板法因上層培養(yǎng)基中瓊脂較稀,故形成的噬菌斑較大,更有利于計(jì)數(shù),C正確;D、1個(gè)或多個(gè)噬菌體裂解同一個(gè)細(xì)菌時(shí)只形成一個(gè)噬菌斑,故通過(guò)此操作計(jì)算出的噬菌體數(shù)量通常比實(shí)際值偏小,D錯(cuò)誤。故選C。11.波爾山羊生長(zhǎng)速度快、肉質(zhì)細(xì)嫩,生產(chǎn)中常采用胚胎工程技術(shù)快速繁殖波爾山羊。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.胚胎工程的許多技術(shù),實(shí)際是在體外條件下對(duì)動(dòng)物自然受精和早期胚胎發(fā)育條件進(jìn)行的模擬操作B.胚胎移植過(guò)程中需進(jìn)行胚胎檢查和妊娠檢查等步驟C.進(jìn)一步提高波爾山羊胚胎的利用率,可采用機(jī)械方法進(jìn)行胚胎分割后移植D.胚胎移植后受體孕育的后代遺傳特性與受體保持一致〖答案〗D【詳析】A、胚胎工程是指對(duì)動(dòng)物早期胚胎或配子所進(jìn)行的多種顯微操作和處理技術(shù),包括體外受精、胚胎移植、胚胎分割移植、胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)等技術(shù),體外受精、胚胎移植等實(shí)際上是在體外條件下,對(duì)動(dòng)物自然受精和早期胚胎發(fā)育條件的模擬操作,A正確;B、胚胎的移植前,通常取樣滋養(yǎng)層的細(xì)胞做DNA分析,進(jìn)行性別鑒定、胚胎質(zhì)量等檢查,移植后需要檢查是否妊娠,B正確;C、要提高波爾山羊胚胎的利用率,方法之一是可采用機(jī)械方法進(jìn)行胚胎分割后移植,C正確;D、胚胎移植產(chǎn)生的后代,其遺傳特性與供體基本一致,不受到受體的影響,D錯(cuò)誤。故選D。12.自然界中某些微生物可通過(guò)分泌多糖和蛋白質(zhì)吸附水體中的微小顆粒并使其沉淀。如圖表示從淤泥樣品中篩選高效沉降微小顆粒的微生物的操作步驟。下列敘述正確的是()A.步驟Ⅲ使用平板劃線法接種需灼燒接種環(huán)5次B.平板培養(yǎng)皿1中需要以蛋白質(zhì)為唯一氮源來(lái)進(jìn)行篩選C.步驟I-V中需進(jìn)行微生物培養(yǎng)的步驟是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、VD.設(shè)置步驟Ⅲ的目的是獲得單菌落〖答案〗D〖祥解〗步驟Ⅰ是將樣品配置成菌液;步驟Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ是通過(guò)行稀釋涂布平板法、平板劃線法對(duì)微生物進(jìn)行分離、純化以及擴(kuò)大培養(yǎng)的過(guò)程;Ⅴ是對(duì)純化得到的菌種進(jìn)行進(jìn)一步篩選,檢測(cè)其降解污水中微小顆粒的能力。【詳析】A、平板劃線法分離微生物中,每次劃線前和劃線后都需要灼燒接種環(huán),步驟Ⅲ平板培養(yǎng)皿2中一共劃線了5次,故一共需要灼燒接種環(huán)6次,A錯(cuò)誤;B、步驟Ⅱ和Ⅲ的目的都是對(duì)菌種進(jìn)行分離、純化,故培養(yǎng)皿1和2使用通用培養(yǎng)基即可,此時(shí)還不需要使用選擇培養(yǎng)基,B錯(cuò)誤;C、根據(jù)B項(xiàng)分析可知,步驟Ⅱ、Ⅲ是對(duì)菌種進(jìn)行分離、純化,C錯(cuò)誤;D、步驟Ⅲ是從涂布平板的培養(yǎng)基上挑取單菌落,進(jìn)一步通過(guò)平板劃線法進(jìn)行分離、純化,以獲得單一菌落,D正確。故選D。13.某動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)中的部分實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程如下所示,下列敘述正確的是()①吸除培養(yǎng)液,加消化液→②吸除消化液,加培養(yǎng)液→③制作細(xì)胞懸液,分裝培養(yǎng)A.①加消化液的目的是使細(xì)胞與瓶壁分離,②加培養(yǎng)液的目的是促進(jìn)細(xì)胞增殖B.大多數(shù)動(dòng)物細(xì)胞屬于上述這種細(xì)胞類型,需貼附于某種基質(zhì)表面才能生長(zhǎng)增殖C.③分裝后的培養(yǎng)叫傳代培養(yǎng),進(jìn)行此培養(yǎng)時(shí)可直接用離心法收集細(xì)胞D.培養(yǎng)液要定期更換以便清除代謝物,從而保證無(wú)菌、無(wú)毒條件〖答案〗B〖祥解〗動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)條件:(1)無(wú)菌、無(wú)毒的環(huán)境:①消毒、滅菌;②添加一定量的抗生素;③定期更換培養(yǎng)液,以清除代謝廢物。(2)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì):糖、氨基酸、促生長(zhǎng)因子、無(wú)機(jī)鹽、微量元素等,還需加入血清、血漿等天然物質(zhì)。(3)溫度和pH:溫度36.5℃±0.5℃;適宜的pH:7.2~7.4。(4)氣體環(huán)境:95%空氣(細(xì)胞代謝必需的)和5%的CO2(維持培養(yǎng)液的pH)?!驹斘觥緼、①加消化液的目的是使細(xì)胞與瓶壁分離,②加培養(yǎng)液,多次加培養(yǎng)液先洗去殘留的消化酶,然后終止消化液的消化作用,并對(duì)細(xì)胞加以稀釋,A錯(cuò)誤;B、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)中存在懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞和貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞,但是大多數(shù)需貼附于某種基質(zhì)表面往往才能生長(zhǎng)增殖,大多數(shù)動(dòng)物細(xì)胞屬于上述這種細(xì)胞類型,其實(shí)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,更多的細(xì)胞往往是貼壁生長(zhǎng)甚至接觸抑制,B正確;C、傳代培養(yǎng)時(shí)需要收集細(xì)胞,懸浮細(xì)胞可以直接利用離心法收集,貼壁生長(zhǎng)細(xì)胞需要用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理后收集,C錯(cuò)誤;D、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要無(wú)菌無(wú)毒環(huán)境,因此整個(gè)過(guò)程需要在無(wú)菌、無(wú)毒條件下進(jìn)行,因此也需要定期更換培養(yǎng)液,以清除代謝廢物,但是還需要提前對(duì)培養(yǎng)液,所有用具等進(jìn)行滅菌處理,同時(shí)在無(wú)菌環(huán)境下操作,D選項(xiàng)說(shuō)法不完善,D錯(cuò)誤。故選B。14.具核梭桿菌(Fn)侵入腸黏膜后可導(dǎo)致結(jié)直腸癌。圖為熒光標(biāo)記滾環(huán)擴(kuò)增法檢測(cè)Fn的過(guò)程,nusG基因?yàn)镕n的特異性基因序列,只有當(dāng)環(huán)境中存在該基因序列時(shí),過(guò)程②中鎖式探針才能環(huán)化;檢測(cè)探針的熒光基團(tuán)(FAM)距離淬滅基團(tuán)(BHQ-1)比較近時(shí),熒光會(huì)被淬滅。圖中④為滾環(huán)擴(kuò)增技術(shù)(RCA),此過(guò)程中以環(huán)化的鎖式探針為模板,以nusG基因單鏈為相關(guān)引物,通過(guò)類似于PCR的過(guò)程,獲得了長(zhǎng)重復(fù)單鏈DNA.下列敘述錯(cuò)誤的是()A.與常規(guī)PCR相比RCA缺乏變性步驟,推測(cè)所用DNA聚合酶可能不具有耐高溫的特性B.由圖推測(cè),應(yīng)根據(jù)nusG基因的序列設(shè)計(jì)鎖式探針兩端的檢測(cè)臂C.若檢測(cè)樣品存在Fn,檢測(cè)探針的FAM與BHQ-1距離增大,熒光基團(tuán)發(fā)出熒光D.利用熒光標(biāo)記滾環(huán)擴(kuò)增法檢測(cè)腸黏膜中的Fn時(shí)需獲取大量樣品〖答案〗D〖祥解〗PCR是體外模擬DNA復(fù)制的過(guò)程,其原理是DNA雙鏈復(fù)制。體內(nèi)DNA復(fù)制過(guò)程中需要模板、原料、能量、引物和酶等,PCR過(guò)程中原料和能量由dNTP提供,酶是熱穩(wěn)定DNA聚合酶(Taq酶)?!驹斘觥緼、由于模板是單鏈DNA,因此擴(kuò)增時(shí)不需要解旋形成單鏈,故與常規(guī)PCR相比,RCA缺乏變性環(huán)節(jié),即該擴(kuò)增過(guò)程不需要在高溫條件下進(jìn)行,因此可說(shuō)明RCA擴(kuò)增過(guò)程中所使用的DNA聚合酶不具有耐高溫特性,A正確;B、過(guò)程②為鎖式探針進(jìn)行連接以實(shí)現(xiàn)環(huán)化,即在nusG基因一條鏈與鎖式探針堿基互補(bǔ)配對(duì)的前提下,通過(guò)DNA連接酶形成磷酸二酯鍵將鎖式探針連接形成環(huán)狀,在設(shè)計(jì)鎖式探針時(shí)需保證檢測(cè)臂中含nusG基因的特異性序列,B正確;C、若檢測(cè)樣品存在具核酸桿菌,經(jīng)圖2中②-④過(guò)程得到的長(zhǎng)重復(fù)單鏈DNA與檢測(cè)探針特異性結(jié)合,導(dǎo)致探針兩端的FAM與BHQ-1距離增大,發(fā)出熒光,C正確;D、由于長(zhǎng)重復(fù)單鏈DNA中可同時(shí)結(jié)合多個(gè)檢測(cè)探針從而使熒光強(qiáng)度增加,因此提高了該檢測(cè)方法的靈敏度,無(wú)需獲取大量樣品,D錯(cuò)誤。故選D。15.溫度梯度凝膠電泳(TGGE)是根據(jù)不同DNA在不同溫度下解鏈情況不同,從而導(dǎo)致電泳遷移速率不同的原理,通過(guò)逐漸增加溫度梯度把長(zhǎng)度相同但只有一個(gè)或部分堿基不同的DNA片段分離。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.凝膠中DNA分子的遷移速率與DNA分子的大小和構(gòu)象等有關(guān)B.DNA分子中AT占總堿基數(shù)的比例越高,解鏈需要的溫度越高C.與恒溫電泳相比,TGGE能區(qū)分同樣長(zhǎng)度的不同DNA片段D.TGGE技術(shù)可用于檢測(cè)DNA片段中的基因突變〖答案〗B〖祥解〗電泳是指帶電粒子在電場(chǎng)的作用下發(fā)

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