2025屆天津市武清區(qū)等五區(qū)縣高三高中畢業(yè)班第一次模擬考試化學(xué)試題含解析_第1頁
2025屆天津市武清區(qū)等五區(qū)縣高三高中畢業(yè)班第一次模擬考試化學(xué)試題含解析_第2頁
2025屆天津市武清區(qū)等五區(qū)縣高三高中畢業(yè)班第一次模擬考試化學(xué)試題含解析_第3頁
2025屆天津市武清區(qū)等五區(qū)縣高三高中畢業(yè)班第一次模擬考試化學(xué)試題含解析_第4頁
2025屆天津市武清區(qū)等五區(qū)縣高三高中畢業(yè)班第一次模擬考試化學(xué)試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩14頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2025屆天津市武清區(qū)等五區(qū)縣高三高中畢業(yè)班第一次模擬考試化學(xué)試題考生請(qǐng)注意:1.答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、氰氣[(CN)2]性質(zhì)與鹵素相似,分子中4個(gè)原子處于同一直線.下列敘述正確的是()A.是極性分子B.鍵長:N≡C大于C≡CC.CN﹣的電子式:D.和烯烴一樣能發(fā)生加成反應(yīng)2、近年來,有科研工作者提出可用如圖所示裝置進(jìn)行水產(chǎn)養(yǎng)殖用水的凈化處理。該裝置工作時(shí),下列說法錯(cuò)誤的是A.導(dǎo)線中電子由M電極流向a極B.N極的電極反應(yīng)式為2NO3-+10e-+12H+=N2↑+6H2OC.當(dāng)電路中通過24mol電子的電量時(shí),理論上有1mol(C6H10O5)n參加反應(yīng)D.當(dāng)生成1molN2時(shí),理論上有10molH+通過質(zhì)子交換膜3、硫酸鈣是一種用途非常廣泛的產(chǎn)品,可用于生產(chǎn)硫酸、漂白粉等一系列物質(zhì)(見下圖)。下列說法正確的是A.CO、SO2、SO3均是酸性氧化物B.工業(yè)上利用Cl2和澄清石灰水反應(yīng)來制取漂白粉C.除去與水反應(yīng),圖示轉(zhuǎn)化反應(yīng)均為氧化還原反應(yīng)D.用CO合成CH3OH進(jìn)而合成HCHO的兩步反應(yīng),原子利用率均為100%4、下列有關(guān)物質(zhì)的用途敘述中,不正確的是A.用稀硫酸除鋼鐵表面的鐵銹利用了硫酸的酸性B.干冰用于人工降雨,是利用了干冰升華吸熱C.胃藥中含氫氧化鎂是因?yàn)闅溲趸V能給人提供鎂元素D.碳酸氫鈉作焙制糕點(diǎn)的發(fā)酵粉是利用了碳酸氫鈉能與發(fā)醇面團(tuán)中的酸性物質(zhì)反應(yīng)5、設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法中正確的是()A.25℃,pH=1的H2SO4溶液中,H+的數(shù)目為0.2NAB.常溫常壓下,56g丙烯與環(huán)丁烷的混合氣體中含有4NA個(gè)碳原子C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LCHCl3中含有的原子數(shù)目為2.5NAD.常溫下,1mol濃硝酸與足量Al反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為3NA6、下列自然、生活中的事例不屬于氧化還原反應(yīng)的是A.空氣被二氧化硫污染后形成酸雨 B.植物進(jìn)行光合作用C.用漂粉精殺菌 D.明礬凈水7、下列說法不正確的是()A.金屬汞一旦活落在實(shí)驗(yàn)室地面或桌面時(shí),必須盡可能收集,并深理處理B.氨氮廢水(含NH4+及NH3

)

可用化學(xué)氧化法或電化學(xué)氧化法處理C.做蒸餾實(shí)驗(yàn)時(shí),在蒸餾燒瓶中應(yīng)加人沸石,以防暴沸。如果在沸騰前發(fā)現(xiàn)忘記加沸石,應(yīng)立即停止加熱,冷卻后補(bǔ)加D.用pH計(jì)、電導(dǎo)率僅(一種測(cè)量溶渡導(dǎo)電能力的儀器)均可檢測(cè)乙酸乙酯的水解程度8、I2Cl6晶體在常溫下就會(huì)“升華”,蒸氣冷卻可得到晶體ICl3。ICl3遇水會(huì)產(chǎn)生大量的腐蝕性白色煙霧,有強(qiáng)烈的催淚性。若生成物之一是HCl,則另一種是()A.HIO3 B.HIO2 C.HIO D.ICl9、下列過程不涉及氧化還原反應(yīng)的是()A.大氣固氮 B.工業(yè)制漂粉精C.用SO2漂白紙漿 D.天空一號(hào)中用Na2O2供氧10、下列說法正確的是()A.鋼管鍍鋅時(shí),鋼管作陰極,鋅棒作為陽極,鐵鹽溶液作電解質(zhì)溶液B.鍍鋅鋼管破損后,負(fù)極反應(yīng)式為Fe﹣2e﹣═Fe2+C.鍍銀的鐵制品,鍍層部分受損后,露出的鐵表面不易被腐蝕D.鋼鐵水閘可用犧牲陽極或外加電流的陰極保護(hù)法防止其腐蝕11、W、X、Y、Z為短周期主族元素,原子序數(shù)依次增加,W的一種核素在考古時(shí)常用來鑒定一些文物的年代?;衔颴Z是重要的調(diào)味品,Y原子的最外層電子數(shù)等于其電子層數(shù),Z-的電子層結(jié)構(gòu)與氬相同。下列說法錯(cuò)誤的是A.元素W與氫形成原子比為1:1的化合物有多種B.元素X的單質(zhì)能與水、無水乙醇反應(yīng)C.離子Y3+與Z-的最外層電子數(shù)和電子層數(shù)都不相同D.元素W與元素Z可形成含有極性共價(jià)鍵的化合物12、下列離子方程式書寫正確的是()A.用酸化的H2O2氧化海帶灰浸出液中的碘:2I-+H2O2=I2+2OH-B.用稀氫碘酸溶液除去鐵制品表面的鐵銹:Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2OC.NaHSO4溶液中加Ba(OH)2溶液至中性:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2OD.NH4HCO3溶液與足量的NaOH溶液混合:HCO3-+OH-=CO32-+H2O13、下列離子方程式或化學(xué)方程式正確的是()A.向Na2S2O3溶液中加入稀HNO3:S2O32-+2H+=SO2↑+S↓+H2OB.向Al2(SO4)3溶液中滴加Na2CO3溶液:2Al3++3CO32-=Al2(CO3)3↓C.“侯德榜制堿法”首先需制備碳酸氫鈉:NaCl(飽和)+NH3+CO2+H2O=NaHCO3↓+NH4ClD.CuSO4溶液中加入過量NaHS溶液:Cu2++HS-=CuS↓+H+14、給定條件下,下列選項(xiàng)中所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能一步實(shí)現(xiàn)的是()A.SSO2BaSO4B.SiO2H2SiO3Na2SiO3(aq)C.MgCl2?6H2OMgCl2MgD.N2NO2HNO315、洛匹那韋是一種HIV-1和HIV-2的蛋白酶的抑制劑,下圖是洛匹那韋的結(jié)構(gòu)簡式,下列有關(guān)洛匹那韋說法錯(cuò)誤的是A.在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng) B.分子中有四種含氧官能團(tuán)C.分子式是C37H48N4O4 D.分子間可形成氫鍵16、二甲胺[(CH3)2NH]在水中電離與氨相似,。常溫下,用0.l00mol/L的HCl分別滴定20.00mL濃度均為0.l00mol/L的NaOH和二甲胺溶液,測(cè)得滴定過程中溶液的電導(dǎo)率變化曲線如圖所示。下列說法正確的是A.b點(diǎn)溶液:B.d點(diǎn)溶液:C.e點(diǎn)溶液中:D.a(chǎn)、b、c、d點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中,水的電離程度:二、非選擇題(本題包括5小題)17、藥物中間體F的一種合成路線如圖:已知:RCOOR′RCH2OH+R′OH(R為H或烴基,R'為烴基)回答下列問題;(1)A中官能團(tuán)名稱是__________。(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是____。(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為___________。(4)反應(yīng)④所需的試劑和條件是______________。(5)F的結(jié)構(gòu)簡式為____。(6)芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體,W能水解生成X、Y兩種化合物,X、Y的核磁共振氫譜均有3組峰,X的峰面積比為3:2:1,Y的峰面積為1:1:1,寫出符合題意的W的結(jié)構(gòu)簡式___(寫一種)。(7)肉桂酸廣泛用于香料工業(yè)與醫(yī)藥工業(yè),設(shè)計(jì)以苯甲酸甲酯和丙二酸為起始原料制備肉桂酸的合成路線:_______________(無機(jī)試劑任用)。18、有機(jī)物W用作調(diào)香劑、高分子材料合成的中間體等,制備W的一種合成路線如下。請(qǐng)回答下列問題:(1)F的化學(xué)名稱是________,⑤的反應(yīng)類型是________。(2)E中含有的官能團(tuán)是________(寫名稱),D聚合生成高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為________。(3)將反應(yīng)③得到的產(chǎn)物與O2在催化劑、加熱的條件下反應(yīng)可得D,寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式________。(4)④、⑤兩步能否顛倒?________(填“能”或“否”)理由是________。(5)與A具有含有相同官能團(tuán)的芳香化合物的同分異構(gòu)體還有________種(不含立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為六組峰,且峰面積之比為1:1:2:2:2:2的結(jié)構(gòu)簡式為________。(6)參照有機(jī)物W的上述合成路線,以M和CH3Cl為原料制備F的合成路線(無機(jī)試劑任選)________。19、硫酰氯(SO2Cl2)是一種重要的化工試劑,氯化法是合成硫酰氯(SO2Cl2)的常用方法。實(shí)驗(yàn)室合成硫酰氯的實(shí)驗(yàn)裝置如下圖所示(部分夾持裝置未畫出):已知:①SO2(g)+Cl2(g)=SO2Cl2(l)ΔH=-97.3kJ/mol。②硫酰氯常溫下為無色液體,熔點(diǎn)為-54.1℃,沸點(diǎn)為69.1℃,在潮濕空氣中“發(fā)煙”。③100℃以上或長時(shí)間存放硫酰氯都易分解,生成二氧化硫和氯氣?;卮鹣铝袉栴}:(1)裝置A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___________。(2)裝置B的作用為_______________________________,若缺少裝置C,裝置D中SO2與Cl2還可能發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________。(3)儀器F的名稱為_________________,E中冷凝水的入口是___________(填“a”或“b”),F(xiàn)的作用為_______________________________________________。(4)當(dāng)裝置A中排出氯氣1.12L(已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)時(shí),最終得到5.4g純凈的硫酰氯,則硫酰氯的產(chǎn)率為____________。為提高本實(shí)驗(yàn)中硫酰氯的產(chǎn)率,在實(shí)驗(yàn)操作中需要注意的事項(xiàng)有________(填序號(hào))。①先通冷凝水,再通氣②控制氣流速率,宜慢不宜快③若三頸燒瓶發(fā)燙,可適當(dāng)降溫④加熱三頸燒瓶(5)氯磺酸(ClSO3H)加熱分解,也能制得硫酰氯2ClSO3H=SO2Cl2+H2SO4,分離產(chǎn)物的方法是_____A.重結(jié)晶B.過濾C.蒸餾D.萃取(6)長期存放的硫酰氯會(huì)發(fā)黃,其原因可能為_______________________。20、工業(yè)尾氣中的氮氧化物常用氨催化吸收法,原理是NH3與NOx反應(yīng)生成無毒物質(zhì)。某同學(xué)采用以下裝置和步驟模擬工業(yè)上氮氧化物的處理過程。(一)提供的裝置(二)NH3的制取(1)下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)室制備氣體的說法正確的是__________(填序號(hào))。①可以用排飽和食鹽水的方法收集氯氣②用赤熱的炭與水蒸氣反應(yīng)制取氫氣③實(shí)驗(yàn)室制氧氣有時(shí)需要加熱,有時(shí)不需要加熱④用無水氯化鈣干燥氨氣⑤用濃鹽酸洗滌高錳酸鉀分解制氧氣的試管(2)從所提供的裝置中選取一個(gè)能制取氨氣的裝置:________________(填序號(hào))。(3)當(dāng)采用你所選用的裝置制取氨氣時(shí),相應(yīng)反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________。(三)模擬尾氣的處理選用上述部分裝置,按下列順序連接成模擬尾氣處理裝置,回答有關(guān)問題:(4)A中反應(yīng)的離子方程式為___________。(5)D裝置中的液體可換成________(填序號(hào))。aCuSO4bH2OcCCl4d濃硫酸(6)該同學(xué)所設(shè)計(jì)的模擬尾氣處理實(shí)驗(yàn)還存在的明顯缺陷是________________。21、工業(yè)生產(chǎn)中產(chǎn)生的SO2、NO直接排放將對(duì)大氣造成嚴(yán)重污染。利用電化學(xué)原理吸收SO2和NO,同時(shí)獲得Na2S2O4和NH4NO3產(chǎn)品的工藝流程圖如下(Ce為鈰元素)。請(qǐng)回答下列問題:(1)裝置I中生成HSO3-的離子方程式為_______。(2)含硫各微粒(H2SO3、HSO3-和SO32-)存在于SO2與NaOH溶液反應(yīng)后的溶液中,它們的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)ω與溶液pH的關(guān)系如圖所示:①下列說法正確的是_______(填標(biāo)號(hào))。A.pH=7時(shí),溶液中c(Na+)<c(HSO3-)+c(SO32-)B.由圖中數(shù)據(jù),可以估算出H2SO3的第二級(jí)電離平衡常數(shù)K2≈10-7C.為獲得盡可能純的NaHSO3,應(yīng)將溶液的pH控制在4~5為宜D.pH=9時(shí)溶液中c(OH-)=c(H+)+c(HSO3-)+2c(H2SO3)②向pH=5的NaHSO3溶液中滴加一定濃度的CaCl2溶液,溶液中出現(xiàn)渾濁,其pH降為2,用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋溶液pH降低的原因_______。(3)裝置Ⅱ中的反應(yīng)在酸性條件下進(jìn)行,寫出NO被氧化為NO2-離子方程式_______。(4)裝置Ⅲ的作用之一是再生Ce4+,其原理如圖所示。圖中A為電源的_______(填“正”或“負(fù)”)極。右側(cè)反應(yīng)室中發(fā)生的主要電極反應(yīng)為_______。(5)已知進(jìn)入裝置Ⅳ的溶液中NO2-的濃度為0.75mol/L,要使1m3該溶液中的NO2-完全轉(zhuǎn)化為NH4NO3,需至少向裝置Ⅳ中通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下的O2的體積為_______L

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【解析】

A.[(CN)2]的結(jié)構(gòu)為N≡C﹣C≡N,結(jié)構(gòu)對(duì)稱,為非極性分子,為A錯(cuò)誤;B.N原子半徑小于C,則鍵長:N≡C小于C≡C,故B錯(cuò)誤;C.CN﹣的電子式為,故C錯(cuò)誤;D.N≡C﹣C≡N含有不飽和鍵,可發(fā)生加成反應(yīng),故D正確;選D。2、C【解析】

A.根據(jù)裝置圖可知M為陽極,N為陰極,因此a為正極,b為負(fù)極,導(dǎo)線中電子由M電極流向a極,A正確;B.N為陰極,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為:2NO3-+10e-+12H+=N2↑+6H2O,B正確;C.有機(jī)物(C6H10O5)n中C元素化合價(jià)平均為0價(jià),反應(yīng)后變?yōu)?4價(jià)CO2,1mol該有機(jī)物反應(yīng),產(chǎn)生6nmolCO2氣體,轉(zhuǎn)移24nmol電子,則當(dāng)電路中通過24mol電子的電量時(shí),理論上有mol(C6H10O5)n參加反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.根據(jù)選項(xiàng)B分析可知:每反應(yīng)產(chǎn)生1molN2,轉(zhuǎn)移10mole-,根據(jù)電荷守恒應(yīng)該有10molH+通過質(zhì)子交換膜,D正確;故合理選項(xiàng)是C。3、C【解析】

A.SO2、SO3均是酸性氧化物,CO是不成鹽氧化物,A錯(cuò)誤;B.工業(yè)上利用Cl2和石灰乳反應(yīng)來制取漂白粉,B錯(cuò)誤;C.除去與水反應(yīng),圖示轉(zhuǎn)化反應(yīng)中均有元素化合價(jià)的升降,故反應(yīng)均為氧化還原反應(yīng),C正確;D.用CO與氫氣反應(yīng)合成CH3OH,反應(yīng)物完全轉(zhuǎn)化為生成物,原子利用率為100%,甲醇與氧氣在催化劑存在時(shí)發(fā)生反應(yīng)HCHO和水,所以該步反應(yīng)中原子利用率不為100%,D錯(cuò)誤;故答案選C。4、C【解析】

A.鐵銹氧化鐵可與硫酸發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成硫酸鐵和水,而除去鋼鐵表面的鐵銹;故A正確;B.干冰用于人工降雨,是利用了干冰升華吸熱;故B正確;C.胃藥中含氫氧化鎂是因?yàn)闅溲趸V能給人提供氫氧根,中和胃中的過量的酸;故C錯(cuò)誤;D.加有發(fā)酵粉的面團(tuán)發(fā)酵產(chǎn)生的酸與碳酸氫鈉反應(yīng)生成的二氧化碳?xì)怏w可使焙制的糕點(diǎn)松軟,故D正確;答案選C。物質(zhì)的性質(zhì)決定它的用途,用途反應(yīng)出它的性質(zhì),胃藥中含氫氧化鎂主要是因?yàn)闅溲趸V能給人提供氫氧根,中和胃中的過量的酸。5、B【解析】

A.溶液體積未知,無法計(jì)算氫離子數(shù)目,故A錯(cuò)誤;B.丙烯和環(huán)丁烷的最簡式均為CH2,故56g混合物中含4molCH2原子團(tuán),故含4NA個(gè)碳原子,故B正確;C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,CHCl3

是液體,不能用氣體摩爾體積計(jì)算物質(zhì)的量,故C錯(cuò)誤;D.常溫下,鋁和濃硝酸發(fā)生鈍化,不能完全反應(yīng),無法計(jì)算轉(zhuǎn)移的電子數(shù),故D錯(cuò)誤;答案選B本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意常溫下,鐵、鋁遇到濃硫酸或濃硝酸會(huì)發(fā)生鈍化,反應(yīng)會(huì)很快停止。6、D【解析】

A.二氧化硫溶于與水生成亞硫酸,亞硫酸容易被空氣中的氧氣氧化生成硫酸,是氧化還原反應(yīng),故A不選;B.植物光合作用利用光能將二氧化碳和水合成有機(jī)物,并產(chǎn)生氧氣,O元素的化合價(jià)變化,為氧化還原反應(yīng),故B不選;C.用漂粉精殺菌利用了次氯酸根的強(qiáng)氧化性,發(fā)生了氧化還原反應(yīng),故C不選;D.明礬中的鋁離子水解生成氫氧化鋁膠體能吸附水中的懸浮雜質(zhì),具有凈水作用,沒有發(fā)生氧化還原反應(yīng),故D選;故答案選D。7、A【解析】

A.金屬汞一旦灑落在實(shí)驗(yàn)室地面或桌面,加硫磺粉處理,且金屬汞不能深埋處理,易污染土壤和地下水,故A錯(cuò)誤;B.氨氮廢水中N為-3價(jià),可利用氧化還原反應(yīng)原理發(fā)生氧化反應(yīng)轉(zhuǎn)化為無毒物質(zhì),所以可用化學(xué)氧化法或電化學(xué)氧化法處理,故B正確;C.做蒸餾實(shí)驗(yàn)時(shí),蒸餾燒瓶中忘記加人沸石,需要停止加熱,冷卻后補(bǔ)加,故C正確;D.乙酸乙酯水解生成乙酸和乙醇,只有乙酸為電解質(zhì),且乙酸電離顯酸性,則乙酸濃度越大,酸性越強(qiáng),導(dǎo)電能力也越強(qiáng),所以用pH計(jì)、電導(dǎo)率儀(一種測(cè)量溶液導(dǎo)電能力的儀器)均可監(jiān)測(cè)乙酸乙酯的水解程度,故D正確;故答案為A。8、B【解析】

ICl3中I為+3價(jià),Cl為-1價(jià),與水發(fā)生水解反應(yīng)(為非氧化還原反應(yīng),各元素化合價(jià)價(jià)態(tài)不變),生成HIO2和HCl,答案選B。9、C【解析】

反應(yīng)中所含元素的化合價(jià)變化,則反應(yīng)為氧化還原反應(yīng),以此來解答?!驹斀狻緼.大氣固氮,將游離態(tài)轉(zhuǎn)化為化合態(tài),N元素的化合價(jià)變化,為氧化還原反應(yīng),故A不選;B.工業(yè)制漂粉精時(shí),氯氣與堿反應(yīng),且Cl元素的化合價(jià)變化,為氧化還原反應(yīng),故B不選;C.用SO2漂白紙漿,化合生成無色物質(zhì),無元素的化合價(jià)變化,為非氧化還原反應(yīng),故C選;D.用Na2O2供氧,過氧化鈉中O元素的化合價(jià)變化,為氧化還原反應(yīng),故D不選;故答案選C。10、D【解析】

A、電鍍時(shí)鍍層金屬作陽極,則Zn為陽極,待鍍金屬作陰極,則Fe為陰極,含有鋅離子的溶液為電解質(zhì)溶液,故A錯(cuò)誤;B、Zn比Fe活潑,形成原電池時(shí),Zn作負(fù)極,鍍鋅鋼管破損后,負(fù)極反應(yīng)式為Zn﹣2e﹣═Zn2+,故B錯(cuò)誤;C、鍍銀的鐵制品鐵破損后發(fā)生電化學(xué)腐蝕,因Fe比Ag活潑,鐵易被腐蝕,故C錯(cuò)誤;D、用犧牲陽極或外加電流的陰極保護(hù)法,鐵分別為正極和陰極,都發(fā)生還原反應(yīng),可防止被氧化,故D正確。答案選D。考查電化學(xué)腐蝕與防護(hù),應(yīng)注意的是在原電池中正極被保護(hù)、在電解池中陰極被保護(hù)。11、C【解析】

W、X、Y、Z為短周期主族元素,原子序數(shù)依次增加,W的一種核素在考古時(shí)常用來鑒定一些文物的年代.說明W為C,化合物XZ是重要的調(diào)味品為NaCl,Y位于XZ之間說明原子有三個(gè)電子層,Y原子的最外層電子數(shù)等于其電子層數(shù),則Y為Al,Z-的電子層結(jié)構(gòu)與氬相同判斷為Cl-,W、X、Y、Z為C、Na、Al、Cl,據(jù)以上分析解答?!驹斀狻繐?jù)以上分析可知:W、X、Y、Z為C、Na、Al、Cl,則A.元素W為C與氫形成原子比為1:1的化合物有多種,如C2H2、C4H4、C6H6、C8H8等,A正確;B.元素X為鈉,屬于活潑金屬,鈉的單質(zhì)能與水劇烈反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,鈉和無水乙醇反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣,B正確;C.離子Y3+離子為Al3+,有兩個(gè)電子層,最外層8個(gè)電子,Z-為Cl-最外層電子數(shù)為8,電子層數(shù)為三個(gè)電子層,最外層電子數(shù)相同,電子層數(shù)不相同,C錯(cuò)誤;D.元素W為C與元素Z為Cl可形成含有極性共價(jià)鍵的化合物,如CCl4,是含有極性共價(jià)鍵的化合物,D正確;答案選C。12、C【解析】

A.酸性環(huán)境不能大量存在OH-,A錯(cuò)誤;B.I-具有還原性,與Fe3+會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)符合事實(shí),遵循離子方程式中物質(zhì)拆分原則,C正確;D.NH4+、HCO3-都會(huì)與OH-發(fā)生反應(yīng),不能大量共存,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是C。13、C【解析】

A.硝酸具有強(qiáng)氧化性,向Na2S2O3溶液中加入稀HNO3,不能生成二氧化硫氣體,故A錯(cuò)誤;B.向Al2(SO4)3溶液中滴加Na2CO3溶液發(fā)生發(fā)生雙水解反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀,故B錯(cuò)誤;C.“侯德榜制堿法”首先需制備碳酸氫鈉:NaCl(飽和)+NH3+CO2+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl,故C正確;D.CuSO4溶液中加入過量NaHS溶液生成CuS沉淀和硫化氫氣體,反應(yīng)的離子方程式是Cu2++2HS-=CuS↓+H2S↑,故D錯(cuò)誤。14、A【解析】A.硫單質(zhì)點(diǎn)燃生成二氧化硫,二氧化硫通入硝酸鋇溶液,溶液顯酸性,硝酸根氧化二氧化硫?yàn)榱蛩幔Y(jié)合鋇離子生成不溶于水和酸的硫酸鋇沉淀,轉(zhuǎn)化關(guān)系可以一步實(shí)現(xiàn),A正確;B.二氧化硅是酸性氧化物,但不溶于水不能一步生成硅酸,B錯(cuò)誤;C.氯化鎂晶體加熱過程中會(huì)發(fā)生水解得到氫氧化鎂,不能生成氯化鎂固體,需要在氯化氫氣流中加熱失去結(jié)晶水得到氯化鎂固體,C錯(cuò)誤;D.氮?dú)馀c氧氣放電件下反應(yīng)生成一氧化氮,不能一步生成二氧化氮?dú)怏w,D錯(cuò)誤;答案選A。15、C【解析】

A.根據(jù)圖示結(jié)構(gòu)簡式知,結(jié)構(gòu)中含有肽鍵(),在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng),故A正確;B.根據(jù)圖示結(jié)構(gòu)簡式知,分子中有肽鍵、羰基、羥基、醚鍵四種含氧官能團(tuán),故B正確;C.根據(jù)圖示結(jié)構(gòu)簡式知,分子中含有5個(gè)O原子,故C錯(cuò)誤;D.結(jié)構(gòu)中含有羥基,則分子間可形成氫鍵,故D正確;故選C。高中階段主要官能團(tuán):碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、鹵原子、羥基、醛基、羰基、羧基、酯基、硝基、氨基(主要前8個(gè))等,本題主要題干要求是含氧官能團(tuán)。16、D【解析】

NaOH是強(qiáng)堿,二甲胺是弱堿,則相同濃度的NaOH和二甲胺,溶液導(dǎo)電率:NaOH>(CH3)2NH,所以①曲線表示NaOH滴定曲線、②曲線表示(CH3)2NH滴定曲線,然后結(jié)合相關(guān)守恒解答?!驹斀狻緼.b點(diǎn)溶液中溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的(CH3)2NH·H2O和(CH3)2NH2Cl,,(CH3)2NH2Cl的水解常數(shù),所以(CH3)2NH·H2O的電離程度大于(CH3)2NH2Cl的水解程度導(dǎo)致溶液呈堿性,但是其電離和水解程度都較小,則溶液中微粒濃度存在:,A錯(cuò)誤;B.d點(diǎn)二者完全反應(yīng)生成(CH3)2NH2Cl,水解生成等物質(zhì)的量的和H+,水解程度遠(yuǎn)大于水的電離程度,因此與近似相等,該溶液呈酸性,因此,則,溶液中存在電荷守恒:,因此,故B錯(cuò)誤;C.e點(diǎn)溶液中溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的(CH3)2NH2Cl、HCl,溶液中存在電荷守恒:,物料守恒:,則,故C錯(cuò)誤;D.酸或堿抑制水電離,且酸中c(H+)越大或堿中c(OH?)越大其抑制水電離程度越大,弱堿的陽離子或弱酸的陰離子水解促進(jìn)水電離,a點(diǎn)溶質(zhì)為等濃度的NaOH和NaCl;b點(diǎn)溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的[(CH3)2]NH·H2O和(CH3)2NH2Cl,其水溶液呈堿性,且a點(diǎn)溶質(zhì)電離的OH-濃度大于b點(diǎn),水的電離程度:b>a;c點(diǎn)溶質(zhì)為NaCl,水溶液呈中性,對(duì)水的電離無影響;d點(diǎn)溶質(zhì)為(CH3)2NH2Cl,促進(jìn)水的電離,a、b點(diǎn)抑制水電離、c點(diǎn)不影響水電離、d點(diǎn)促進(jìn)水電離,所以水電離程度關(guān)系為:d>c>b>a,故D正確;故案為:D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、醛基、酚羥基取代反應(yīng)+CH3ONa+NaBrCH3CH3OH/濃硫酸、加熱。【解析】

A與溴單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)生成B,根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式和B的分子式可得B的結(jié)構(gòu)簡式為;B和CH3ONa在DMF的作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成C,根據(jù)C的分子式可得,C的結(jié)構(gòu)簡式為;C與CH2(COOH)2反應(yīng)生成D,D和CH3CH3OH在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,根據(jù)已知信息,E和LiBH4反應(yīng)生成F,根據(jù)F的分子式,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為,根據(jù)以上分析解答。【詳解】(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為,其中官能團(tuán)名稱是醛基、酚羥基;(2)根據(jù)分析,反應(yīng)①為A與溴單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)生成B,則反應(yīng)類型是取代反應(yīng);(3)反應(yīng)②為B和CH3ONa在DMF的作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成C,根據(jù)C的分子式可得,C的結(jié)構(gòu)簡式為,化學(xué)方程式為+CH3ONa+NaBr;(4)根據(jù)分析,反應(yīng)④為D和CH3CH3OH在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,所需的試劑和條件是CH3CH3OH/濃硫酸、加熱;(5)根據(jù)分析,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為;(6)E的結(jié)構(gòu)簡式為,芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體,W能水解生成X、Y兩種化合物,X、Y的核磁共振氫譜均有3組峰,X的峰面積比為3:2:1,即X中有3種不同環(huán)境的氫原子,且個(gè)數(shù)比為3:2:1,Y的峰面積為1:1:1,即Y中有3種不同環(huán)境的氫原子,且個(gè)數(shù)比為1:1:1,符合題意的W的結(jié)構(gòu)簡式可以為;(7)結(jié)合已知信息,苯甲酸甲酯()和LiBH4反應(yīng)生成,與氧氣在Cu做催化劑加熱條件下反應(yīng)生成,再與CH2(COOH)2生成目標(biāo)產(chǎn)物,則以苯甲酸甲酯和丙二酸為起始原料制備肉桂酸的合成路線:。18、苯甲醇消去反應(yīng)碳碳雙鍵、羧基否在醛基被催化氧化的同時(shí),碳碳雙鍵也被能氧化5【解析】

由B的結(jié)構(gòu)可知A為,A與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成B,B發(fā)生水解反應(yīng)生成C為,C催化氧化的產(chǎn)物繼續(xù)氧化生成D,則D為,對(duì)比D、E分子式可知D分子內(nèi)脫去1分子水生成E,故D在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成E,則E為,E和F發(fā)生酯化反應(yīng)生成W為?!驹斀狻浚?)F的結(jié)構(gòu)簡式為,的化學(xué)名稱是苯甲醇,⑤為D在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成E。(2)E的結(jié)構(gòu)為,含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵、羧基,D含有羧基和羥基,能發(fā)生聚合生成酯類高分子化合物,結(jié)構(gòu)簡式為。(3)經(jīng)過反應(yīng)③,是羥基連接的碳原子上有2個(gè)氫原子的碳原子發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛基得到,與O2在催化劑、加熱的條件下反應(yīng)可得D,寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式。(4)④、⑤兩步不能顛倒,因?yàn)樵谌┗淮呋趸耐瑫r(shí),碳碳雙鍵也被能氧化。(5)與A具有含有相同官能團(tuán)的芳香化合物的同分異構(gòu)體還有5種。苯環(huán)上可以連接一個(gè)甲基和一個(gè)-CH=CH2,有三種結(jié)構(gòu),也可以是苯環(huán)上連接-CH=CHCH3或-CH2CH=CH2,共5種,其中核磁共振氫譜為六組峰,且峰面積之比為1:1:2:2:2:2的結(jié)構(gòu)簡式為。(6)根據(jù)逆推原理分析,合成苯甲醇,需要制備,可以用甲苯的取代反應(yīng),利用苯和一氯甲烷發(fā)生取代反應(yīng)生成甲苯,故合成路線為:。19、2MnO4—+10Cl—+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O除去HClSO2+Cl2+2H2O=2HCl+H2SO4球形干燥管a防止空氣中的水蒸汽進(jìn)入;吸收尾氣,防治污染空氣80%①②③C硫酰氯分解產(chǎn)生氯氣溶解在硫酰氯中導(dǎo)致其發(fā)黃【解析】

由合成硫酰氯的實(shí)驗(yàn)裝置可知,A中發(fā)生2KMnO4+16HCl=2MnCl2+2KCl+5Cl2↑+8H2O,因濃鹽酸易揮發(fā),B中飽和食鹽水可除去氯氣中的HCl氣體雜質(zhì),C中濃硫酸可干燥氯氣,D為三頸燒瓶,D中發(fā)生SO2(g)+Cl2(g)═SO2Cl2(l),E中冷卻水下進(jìn)上出效果好,結(jié)合信息②可知,F(xiàn)中堿石灰吸收尾氣、且防止水蒸氣進(jìn)入D中,據(jù)此解答(1)~(3);(4),由SO2(g)+Cl2(g)═SO2Cl2(l)可知,理論上生成SO2Cl2為;為提高本實(shí)驗(yàn)中硫酰氯的產(chǎn)率,應(yīng)在低溫度下,且利于原料充分反應(yīng);(5)生成物均為液體,但沸點(diǎn)不同;(6)由信息③可知,硫酰氯易分解?!驹斀狻?1)裝置A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O,故答案為:2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O;(2)裝置B的作用為除去HCl,若缺少裝置C,裝置D中SO2與Cl2還可能發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為SO2+Cl2+2H2O=2HCl+H2SO4,故答案為:除去HCl;SO2+Cl2+2H2O=2HCl+H2SO4;(3)儀器F的名稱為三頸燒瓶,為保證良好的冷凝效率,E中冷凝水的入口是a。硫酰氯在潮濕空氣中“發(fā)煙”說明其與水蒸汽可以發(fā)生反應(yīng);實(shí)驗(yàn)中涉及兩種有毒的反應(yīng)物氣體,它們有可能過量,產(chǎn)物也易揮發(fā),因此,F(xiàn)的作用為吸收尾氣,防止污染空氣,防止水蒸氣進(jìn)入。故答案為:球形干燥管;a;吸收尾氣,防止污染空氣,防止水蒸氣進(jìn)入;(4),由SO2(g)+Cl2(g)═SO2Cl2(l)可知,理論上生成SO2Cl2為,最終得到5.4g純凈的硫酰氯,則硫酰氯的產(chǎn)率為,為提高本實(shí)驗(yàn)中硫酰氯的產(chǎn)率,在實(shí)驗(yàn)操作中需要注意的事項(xiàng)有:①先通冷凝水,再通氣,以保證冷凝效率;②控制氣流速率,宜慢不宜快,這樣可以提高原料氣的利用率;③若三頸燒瓶發(fā)燙,可適當(dāng)降溫,這樣可以減少產(chǎn)品的揮發(fā)和分解。結(jié)合信息可知不能加熱。故答案為:80%;①②③;(5)生成物均為液體,但沸點(diǎn)不同,可選擇蒸餾法分離,故答案為:C;(6)由信息③可知,硫酰氯易分解,則長期存放的硫酰氯會(huì)發(fā)黃,其原因可能為硫酰氯分解產(chǎn)生氯氣,故答案為:硫酰氯分解產(chǎn)生氯氣溶解在硫酰氯中導(dǎo)致其發(fā)黃。本題考查物質(zhì)的制備實(shí)驗(yàn),為高頻考點(diǎn),把握實(shí)驗(yàn)裝置的作用、制備原理、實(shí)驗(yàn)技能為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?,注意?xí)題中的信息及應(yīng)用。20、①③⑤C或G2NH4Cl+Ca(OH)22NH3↑+CaCl2+2H2O或CaO+NH3·H2O=NH3↑+Ca(OH)2(要對(duì)應(yīng))3Cu+2NO3?+8H+=3Cu2++2NO↑+4H2OcNO尾氣直接排放,沒有進(jìn)行處理【解析】

(1)①氯氣在飽和食鹽水中的溶解度較小,可以用排飽和食鹽水的方法收集氯氣,①正確;②用赤熱的炭與水蒸氣反應(yīng)生成CO、H2,制取的氫氣含有雜質(zhì),②錯(cuò)誤;③實(shí)驗(yàn)室制氧氣,用高錳酸鉀或氯酸鉀時(shí)需要加熱,用過氧化氫時(shí)不需要加熱,③正確;④氯化鈣與氨氣可形成配合物,不能用無水氯化鈣干燥氨氣,④錯(cuò)誤;⑤用高錳酸鉀制取氧氣后剩余的固體為二氧化錳、高錳酸鉀,均可與濃鹽酸反應(yīng)生成可溶性的二氯化錳,故可用濃鹽酸洗滌高錳酸鉀分解制氧氣的試管,⑤正確;故答案為:①③⑤;(2)實(shí)驗(yàn)室制備氨氣可用氫氧化鈣與氯化銨固體加熱法,也可以用濃氨水與氫氧化鈉(或氧化鈣)在常溫下制取??蛇x裝置C或G,故答案為:C或G;(3)根據(jù)所選裝置,相應(yīng)制備氨氣的化學(xué)方程式為2NH4Cl+Ca(OH)22NH3↑+CaCl2+2H2O或CaO+NH3·H2O=NH3↑+Ca(OH)2(要對(duì)應(yīng)),故答案為:2NH4Cl+Ca(OH)22NH3↑+CaCl2+2H2O或CaO+NH3·H2O=NH3↑+Ca(OH)2;(4)A中為Cu與稀硝酸的反應(yīng):3Cu+2NO3?+8H+=3Cu2++2NO↑+4H2O,故答案為:3Cu+2NO3?+8H+=3Cu2++2NO↑+4H2O;(5)D中用飽和氨水防止氨氣被吸收,因此還可以換成CCl4,故答案為:c;(6)該反應(yīng)中尾氣含有NO等污染性氣體,應(yīng)除去后再排空,故答案為:NO尾氣直接排放,沒有進(jìn)行處理。21、SO2+OH-=HSO3-BCDHSO3-在溶液中存在電離平衡:HSO3-SO32-+H+,加入CaCl2溶液后,Ca2+與SO32-結(jié)合形成CaSO3白色沉淀,消耗溶液中SO32-,使電離平衡正向移動(dòng),使溶液中c(H+)增大NO+H2O+Ce4+=Ce3++NO2-+2H+正2HSO3-+2H++2e-=S2O42-+2H2O8400【解析】

裝置Ⅰ中酸性氧化物SO2和強(qiáng)堿氫氧化鈉之間發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生HSO3-,NO和氫氧化鈉之間不會(huì)反應(yīng);裝置Ⅱ中NO在酸性條件下,NO和Ce4+之

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論