鄭州市高中生物必修二第二章基因和染色體的關(guān)系考點(diǎn)精題訓(xùn)練

單選題1、學(xué)習(xí)《減數(shù)分裂》一課后，某同學(xué)寫下了下面四句話，其中錯誤的是（

）A．我體細(xì)胞內(nèi)的染色體中來自爸爸的和來自媽媽的一樣多B．我體細(xì)胞內(nèi)的每一對同源染色體都有4個DNA分子C．我弟弟體細(xì)胞內(nèi)每一對同源染色體的大小并不都相同D．我和弟弟體細(xì)胞內(nèi)的染色體不完全一樣答案：B分析：1

.受精作用是精子和卵細(xì)胞相互識別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞，尾部留在外面，不久精子的細(xì)胞核就和卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合，使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目，其中有一半來自精子有一半來自卵細(xì)胞。2

.減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物，在形成成熟生殖細(xì)胞進(jìn)行的細(xì)胞分裂，在分裂過程中，染色體復(fù)制一次，而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次。因此減數(shù)分裂的結(jié)果是：成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞減少一半。通過受精作用，受精卵中的染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目。這樣就保證了親子代生物之間染色體數(shù)目的穩(wěn)定。A、其細(xì)胞內(nèi)的染色體一半來自父親，一半來自母親，A正確；B、體細(xì)胞內(nèi)的每一對同源染色體都有2個DNA分子，復(fù)制后的每一對同源染色體有4個DNA分子，B錯誤；C、其弟弟細(xì)胞內(nèi)的一對性染色體的大小不同，即X與Y，C正確；D、我和弟弟的父母是相同的，但由于減數(shù)分裂過程中非同源染色體的自由組合，他們細(xì)胞內(nèi)的染色體不完全一樣，D正確。故選B。2、紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，F(xiàn)1雌雄果蠅都表現(xiàn)為紅眼，這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生F1，F(xiàn)2中紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯誤的是（

）A．紅眼對白眼是顯性性狀B．眼色遺傳符合基因的分離定律C．眼色和性別的遺傳表現(xiàn)為自由組合D．果蠅眼色性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)答案：C分析：根據(jù)題意，紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，所以紅眼為顯性性狀，白眼為隱性性狀，子二代中白眼只有雄果蠅，說明是伴X遺傳。子二代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2，說明子一代基因型為XBXb、XBY，則親本為XBXB×XbY。A、紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，F(xiàn)1均是紅眼，所以紅眼對白眼是顯性性狀，A正確；B、F2中紅眼∶白眼=3∶1，說明眼色遺傳符合基因的分離定律，B正確；C、非同源染色體上的非等位基因自由組合，但眼色基因與性別決定基因都在性染色體上，因此眼色和性別的遺傳不表現(xiàn)為自由組合，C錯誤；D、在F2中只有雄果蠅出現(xiàn)白眼性狀，白眼性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，D正確。故選C。3、如圖為某單基因遺傳病的家系圖。據(jù)圖分析，下列敘述錯誤的是（）A．該遺傳病可能存在多種遺傳方式B．若Ⅰ-2為純合子，則Ⅲ-3是雜合子C．若Ⅲ-2為純合子，可推測Ⅱ-5為雜合子D．若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個孩子，其患病的概率為1/2答案：C分析：

基因分離定律：在雜合子細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體分開而分離，分別進(jìn)入兩個配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。A、可能為常染色體隱性遺傳病或常染色體顯性遺傳病，A正確；B、若Ⅰ-2為純合子，則為常染色體顯性遺傳病，則Ⅲ-3是雜合子，B正確；C、若Ⅲ-2為純合子，則為常染色體隱性遺傳病，無法推測Ⅱ-5為雜合子，C錯誤；D、假設(shè)該病由Aa基因控制，若為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ-2為aa，Ⅱ-3為Aa，再生一個孩子，其患病的概率為1/2；若為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ-2為Aa和Ⅱ-3aa，再生一個孩子，其患病的概率為1/2，D正確。故選C。4、下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，其中一種遺傳病為伴性遺傳。人群中乙病的發(fā)病率為1/256。下列敘述正確的是A．甲病是伴X染色體隱性遺傳病B．和的基因型不同C．若與某正常男性結(jié)婚，所生正常孩子的概率為25/51D．若和再生一個孩子，同時患兩種病的概率為1/17答案：C分析：根據(jù)Ⅱ2×Ⅱ3→Ⅲ3可知，乙病為常染色體隱性遺傳病，設(shè)相關(guān)的基因?yàn)锳/a；根據(jù)題意可知，甲病為伴性遺傳病，由于甲病有女患者，故為伴X遺傳病，又因?yàn)棰?患甲病，而Ⅳ1正常，故可以確定甲病為伴X顯性遺傳病，設(shè)相關(guān)的基因?yàn)锽/b。根據(jù)人群中乙病的發(fā)病率為1/256，可知a基因概率為1/16，A基因頻率為15/16，則AA=15/16×15/16=225/256，Aa=2×1/16×15/16=30/256。A、根據(jù)分析可知，甲病為伴X染色體顯性遺傳病，A錯誤；B、根據(jù)Ⅲ3同時患甲病和乙病可知，Ⅱ3的基因型為AaXbXb，根據(jù)Ⅱ4患乙病可知，Ⅲ6為AaXbXb，二者基因型相同，B錯誤；C、根據(jù)Ⅲ3同時患甲病和乙病可知，Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分別為AaXBY、AaXbXb，則Ⅲ1為1/3AAXBXb或2/3AaXBXb，正常男性XbY乙病的基因型為Aa的概率為30/256÷（30/256+225/256）=2/17，二者婚配的后代患乙病的概率為2/3×2/17×1/4=1/51，不患乙病的概率為1-1/51=50/51，后代不患甲病的概率為1/2，故后代正常的概率為50/51×1/2=25/51，C正確；D、Ⅲ3的基因型為aaXBXb，Ⅲ4甲病的基因型為XbY，乙病相關(guān)的基因型為Aa的概率為30/256÷（30/256+225/256）=2/17，為AA的概率為1-2/17=15/17，后代患乙病的概率為2/17×1/2=1/17，患甲病的概率為1/2，再生一個孩子同時患兩種病的概率為1/17×1/2=1/34，D錯誤。故選C。小提示：本題易錯點(diǎn)在于很多考生容易把乙病當(dāng)成伴Y遺傳病，在分析遺傳系譜圖時，要把所有患有相同疾病的個體統(tǒng)一分析，準(zhǔn)確判斷。判斷口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女?。ㄅ颊撸?，父子患病為伴性；有中生無為顯性，顯性遺傳看男?。谢颊撸概疾榘樾?。5、下列有關(guān)同源染色體與姐妹染色單體的敘述正確的是（

）A．一對同源染色體上的基因所含的遺傳信息都相同B．姐妹染色單體來自細(xì)胞分裂間期染色體自我復(fù)制C．同源染色體的姐妹染色單體之間可發(fā)生交叉互換D．姐妹染色單體的分離隨同源染色體的分開而分離答案：B分析：減數(shù)分裂過程中配對的兩條染色體，形態(tài)大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方，叫做同源染色體，減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離進(jìn)入不同的細(xì)胞。姐妹染色單體是指間期DNA復(fù)制后所形成的一個著絲點(diǎn)連接的兩個單體，姐妹染色單體隨著絲點(diǎn)的分裂而分開。A、一對同源染色體上的基因有可能是相同基因，也有可能是等位基因，如A和a，等位基因所含的遺傳信息是不同的，A錯誤；B、染色體在有絲分裂（減數(shù)第一次分裂）前的間期會進(jìn)行復(fù)制，形成由一個著絲粒連接著的兩條完全相同的染色單體，B正確；C、同源染色體的非姐妹染色單體間可發(fā)生交叉互換，C錯誤；D、有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期，著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，D錯誤。故選B。6、圖是某二倍體動物的一個初級卵母細(xì)胞染色體組成示意圖，H（h）、R（r）表示兩對等位基因。下列敘述正確的是（

）A．圖中有4對同源染色體，4條染色單體B．基因突變導(dǎo)致姐妹染色單體同時出現(xiàn)H、h基因C．細(xì)胞正常分裂，含有HhRr基因組成的細(xì)胞可能是極體D．該細(xì)胞最終形成含有Hr基因的卵細(xì)胞的概率為1答案：C分析：根據(jù)題圖分析可知：細(xì)胞中同源染色體發(fā)生聯(lián)會，且同源染色體的非姐妹染色單體的發(fā)生了互換，細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期。A、圖中有2對同源染色體，8條染色單體，A錯誤；B、同源染色體的非姐妹染色單體的互換導(dǎo)致姐妹染色單體同時出現(xiàn)H、h基因，B錯誤；C、細(xì)胞正常分裂，若次級卵母細(xì)胞基因型為Hhrr，則極體基因型為HhRr，C正確；D、若次級卵母細(xì)胞的基因型為HhRr，則該細(xì)胞最終形成含有Hr基因的卵細(xì)胞的概率為1/4，；若次級卵母細(xì)胞的基因型為Hhrr，則該細(xì)胞最終形成含有Hr基因的卵細(xì)胞的概率為1/2，D錯誤。故選C。7、理論上，下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述，正確的是（）A．常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率B．常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率C．X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率D．X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率答案：D分析：幾種常見的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：1

.伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。2

.伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳。3

.常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀浮⒉⒅浮④浌前l(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病。4

.常染色體隱性遺傳?。喝绨谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)。5

.伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女。A、常染色體隱性遺傳病在男性和女性中的發(fā)病率相同，都等于該病致病基因的基因頻率的平方，A錯誤；B、常染色體顯性遺傳病在男性和女性中的發(fā)病率相同，常染色體顯性遺傳病發(fā)病率=1-（1-該病致病基因的基因頻率）的平方，B錯誤；C、X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于1-（1-a）2（a為致病基因頻率），C錯誤；D、X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率，D正確。故選D。小提示：8、關(guān)于基因和染色體的敘述不正確的是A．基因主要位于染色體上B．果蠅的X染色體比Y染色體短小，因此Y染色體上含有與X染色體對應(yīng)的全部基因，而X染色體上不具備與Y染色體所對應(yīng)的全部基因C．基因在染色體上是由薩頓提出的，而證實(shí)基因位于染色體上的是摩爾根D．同源染色體同一位置上的基因可能不同，但所控制的是一對相對性狀答案：B分析：一般同源染色體上的對應(yīng)位置存在控制同一性狀的基因，性染色體是一對特殊的同源染色體，二者大小不同，存在同源區(qū)段與非同源區(qū)段。A、染色體是DNA的主要載體，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，因此基因主要位于染色體上，A正確；B、果蠅的X染色體和Y染色體具有同源區(qū)段，同源區(qū)段的對應(yīng)位置存在控制同一性狀的基因，但各自具有一部分非同源區(qū)段，非同源區(qū)段存在著二者特有的基因，B錯誤；C、薩頓通過類比推理提出“基因在染色體上”的假說，摩爾根通過實(shí)驗(yàn)證實(shí)了這一假說，C正確；D、同源染色體同一位置上可能等位基因，它們所控制的是一對相對性狀，D正確。故選B。9、與有絲分裂相比，減數(shù)分裂過程中顯著的特征是（

）A．染色體進(jìn)行復(fù)制B．同源染色體聯(lián)會和分離C．有紡錘絲的牽引D．著絲點(diǎn)分裂答案：B分析：有絲分裂和減數(shù)分裂過程的比較：A、有絲分裂和減數(shù)分裂在間期都要進(jìn)行染色體復(fù)制，A錯誤；B、同源染色體的聯(lián)會和分離只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期和后期，B正確；C、有絲分裂和減數(shù)分裂前期都形成紡錘體，C錯誤；D、在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期都會發(fā)生著絲粒的分裂和染色體移向細(xì)胞兩極，D錯誤。故選B。10、我國科學(xué)家通過刺激雌鼠甲的卵細(xì)胞有絲分裂，培養(yǎng)了卵生胚胎干細(xì)胞，然后修改該細(xì)胞的基因，使這些細(xì)胞具備精子的功能，最后將這些細(xì)胞注入雌鼠乙的卵細(xì)胞，由此產(chǎn)生了一批具有兩個“母親”的小鼠。已知小鼠有20對染色體。以下敘述錯誤的是（

）A．得到的子代都是雌性B．該方法繁殖產(chǎn)生的小鼠體細(xì)胞中有40條染色體C．正常情況下，受精卵中的染色體一半來自精子，一半來自卵細(xì)胞D．正常情況下，每個卵細(xì)胞繼承了初級卵母細(xì)胞四分之一的細(xì)胞質(zhì)答案：D分析：受精卵的染色體數(shù)目恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目，其中有一半的染色體來自精子（父親），一半的染色體來自卵細(xì)胞（母親）。細(xì)胞質(zhì)主要來自卵細(xì)胞。A、所得到的子代只有性染色體X，所以都為雌性，A正確；B、該方法未經(jīng)過減數(shù)分裂，所得到的小鼠體細(xì)胞中有40條染色體，B正確；C、正常情況下，受精卵中的染色體一半來自精子，一半來自卵細(xì)胞，C正確；D、由于卵細(xì)胞的形成過程細(xì)胞質(zhì)是不均等分裂，故每個卵細(xì)胞維承了初級卵母細(xì)胞四分之一以上的細(xì)胞質(zhì)，D錯誤。故選D。11、關(guān)于某二倍體哺乳動物細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂的敘述，錯誤的是A．有絲分裂后期與減數(shù)第二次分裂后期都發(fā)生染色單體分離B．有絲分裂中期和減數(shù)第一次分裂中期都發(fā)生同源染色體聯(lián)會C．一次有絲分裂與一次減數(shù)分裂過程中染色體的復(fù)制次數(shù)相同D．有絲分裂中期和減數(shù)第二次分裂中期染色體都排列在赤道板上答案：B分析：本題主要考查有絲分裂和減數(shù)分裂的有關(guān)知識。有絲分裂染色體復(fù)制一次，細(xì)胞分裂一次，前期同源染色體不聯(lián)會，中期染色體排列在赤道板上，后期姐妹染色單體分離，移向兩極；減數(shù)分裂染色體復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生同源染色體聯(lián)會，后期同源染色體分離，非同源染色體自由組合，減數(shù)第二次分裂中期類似有絲分裂，染色體排列在赤道板上，后期姐妹染色單體分離，移向兩極。A、有絲分裂后期與減數(shù)第二次分裂后期都發(fā)生著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分離，移向兩極，A正確；B、有絲分裂不發(fā)生同源染色體聯(lián)會，減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生同源染色體聯(lián)會，B錯誤；C、有絲分裂與減數(shù)分裂染色體都只復(fù)制一次，C正確；D、有絲分裂和減數(shù)第二次分裂的染色體行為類似，前期散亂分布，中期染色體排列在赤道板上，后期姐妹染色單體分離，D正確。故選B。小提示：要注意同源染色體聯(lián)會只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，有絲分裂存在同源染色體，但不聯(lián)會配對；雖然減數(shù)分裂連續(xù)分裂兩次，但染色體只復(fù)制一次。12、一個基因型為DdTt的精原細(xì)胞產(chǎn)生了四個精細(xì)胞，其基因與染色體的位置關(guān)系見下圖。導(dǎo)致該結(jié)果最可能的原因是（

）

A．基因突變B．同源染色體非姐妹染色單體交叉互換C．染色體變異D．非同源染色體自由組合答案：B分析：減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。從圖中看出一個DdTt的精原細(xì)胞產(chǎn)生了DT，Dt，dT和dt四種精子，而正常的減數(shù)分裂只能產(chǎn)生四個兩種類型的精子，所以最可能的原因是這個精原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體非姐妹染色體單體之間發(fā)生了交叉互換，產(chǎn)生四種精子。故選B。小提示：本題需要考生識記減數(shù)分裂的基本過程，結(jié)合圖中四個細(xì)胞的基因型進(jìn)行分析。13、下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是（）A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C．生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D．初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中都含Y染色體答案：B分析：1

.性染色體上的基因并不是均和性別決定有關(guān)，如紅綠色盲基因、血友病基因等；并且生殖細(xì)胞中并不是只表達(dá)性染色體上的基因，細(xì)胞新陳代謝必需的酶的基因在每個細(xì)胞中均得到表達(dá)。2

.決定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因不都決定性別，性染色體上的遺傳方式都與性別相關(guān)聯(lián)，稱為伴性遺傳。3

.X和Y為同源染色體，在初級精母細(xì)胞中一定含有Y染色體；但在減數(shù)第一次分裂過程中，由于發(fā)生了同源染色體的分離，次級精母細(xì)胞中只含X或Y這對同源染色體中的一條。也就是說次級精母細(xì)胞有的含X染色體，有的含Y染色體。A、決定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，如與人類紅綠色盲有關(guān)的基因位于X染色體上，但其與性別決定無關(guān)，A錯誤。B、基因在染色體上，伴隨染色體遺傳，性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳，B正確。C、不同的細(xì)胞里面的基因選擇性表達(dá)，生殖細(xì)胞也是活細(xì)胞，具備正常的生理活動，與此相關(guān)的基因也需表達(dá)，并不是只表達(dá)性染色體上的基因，C錯誤。D、X和Y為同源染色體，在初級精母細(xì)胞中一定含有Y染色體，但在減數(shù)第一次分裂過程中，由于發(fā)生了同源染色體的分離，次級精母細(xì)胞中只含X或Y這對同源染色體中的一條，也就是說次級精母細(xì)胞有的含X染色體，有的含Y染色體，D錯誤。故選B。14、圖1是某家族關(guān)于高度近視（HLA基因控制，用H、h表示）的遺傳系譜圖，已知Ⅰ2是紅綠色盲（用B、b表示）患者。欲對Ⅲ3進(jìn)行產(chǎn)前診斷，對家族部分成員H、h基因所在的DNA分子進(jìn)行了酶切、電泳等處理，結(jié)果如圖2所示。下列敘述錯誤的是（

）A．Ⅲ1基因型是HhXBXB或HhXBXbB．Ⅲ2與Ⅲ3的體細(xì)胞中一定含有高度近視致病基因C．根據(jù)電泳結(jié)果可推得C為致病基因的酶切片段D．高度近視基因和紅綠色盲基因之間的遺傳遵循自由組合定律答案：C解析：分析圖1：由于Ⅰ1和Ⅰ2不近視，而Ⅱ2近視，根據(jù)“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父正非伴性”，說明近視是常染色體隱性遺傳病。紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，兩者的遺傳遵循自由組合定律。A、Ⅱ2近視且有患色盲的父親，其基因型為hhXBXb，Ⅱ1表現(xiàn)正常，基因型為H_XBY，故其正常女兒Ⅲ1的基因型為HhXBXB或HhXBXb，A正確；B、Ⅲ2的父親為高度近視，基因型為hh，所以Ⅲ2一定攜帶高度近視的致病基因，Ⅱ3近視，Ⅱ4不近視，根據(jù)電泳圖可知，B對應(yīng)區(qū)段為近視的致病基因，Ⅲ3的電泳圖也含有B片段，故

Ⅲ3的體細(xì)胞中一定也含有高度近視致病基因，B正確；C、根據(jù)B項(xiàng)分析可知，B為高度近視致病基因片段，C錯誤；D、高度近視基因和紅綠色盲基因位于兩對同源染色體上，二者之間的遺傳遵循自由組合定律，D正確。故選C。15、某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上?；騜使雄配子致死。下列說法正確的是（

）A．若后代全為寬葉雄株個體，則其親本基因型為XBXb×XbYB．若后代全為寬葉，雌、雄植株各半時，則其親本基因型為XBXB×XbYC．若后代全為雄株，寬葉和狹葉個體各半時，則其親本基因型為XBXb×XBYD．若后代性別比為1：1，寬葉個體占3/4．則其親本基因型為XBXb×XBY答案：D分析：分析題文：寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上，基因b使雄配子致死，即自然界中不存在XbXb的個體。A、如果親本基因型為XBXB×XbY，母本只能產(chǎn)生XB的配子，父本產(chǎn)生的Xb致死，因此只能產(chǎn)生含Y染色體的配子，后代全為XBY，寬葉雄株，A錯誤；B、若后代全為寬葉，雌、雄植株各半時，雄性親本產(chǎn)生Y和X的兩種配子，又根據(jù)題意可以知道，基因b使雄配子致死，因此雄性親本的基因型是XBY，后代的雄性植株全是寬葉，雌性親本只產(chǎn)生一種XB的配子，因此雌性親本的基因型是XBXB，B錯誤；C、若后代全為雄株，雄性親本只產(chǎn)生Y的配子，又由題意可知，基因b使雄配子致死，因此雄性親本的基因型是XbY，后代雄株寬葉和狹葉個體各半，說明雌性親本產(chǎn)生兩種配子，基因型分別是XB、Xb，因此雌性親本的基因型是XBXb，C錯誤；D、若后代性別比為1：1，說明沒有雄配子致死現(xiàn)象，所以父本應(yīng)該是XBY，且雌性后代全部是寬葉；而后代中寬葉個體占3/4，說明有窄葉后代，則母本的基因型為XBXb，D正確。故選D。多選題16、下圖表示某二倍體動物某器官中處于三個不同時期的細(xì)胞的分裂圖。下列說法正確的是（

）A．正常情況下，該動物的細(xì)胞最多有四個染色體組B．甲細(xì)胞處于減數(shù)分裂I中期，含4個四分體C．乙細(xì)胞同源染色體分離最終導(dǎo)致染色體數(shù)目減半D．丙細(xì)胞通過分裂產(chǎn)生兩個基因型相同的卵細(xì)胞答案：AC分析：據(jù)圖可知：甲同源染色體聯(lián)會形成四分體，處于減數(shù)第一次分裂的前期；乙同源染色體分離，非同源染色體自由組合，細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，為初級卵母細(xì)胞，處于減數(shù)第一次分離的后期；丙無同源染色體，著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，細(xì)胞質(zhì)非均等分裂，為次級卵母細(xì)胞，圖處于減數(shù)第二次分裂的后期。A、該動物為二倍體動物，含有2個染色體組，在有絲分裂的后期，染色體數(shù)目加倍，染色體組數(shù)目也加倍，因此該動物的細(xì)胞最多有4個染色體組，A正確；B、甲細(xì)胞正在進(jìn)行同源染色體兩兩配對現(xiàn)象，即聯(lián)會，因此處于減數(shù)分裂Ⅰ前期，一對同源染色體上含有4條染色單體，稱為一個四分體，因此含有2個四分體，B錯誤；C、乙細(xì)胞同源染色體分離，分別進(jìn)入兩個子細(xì)胞，最終導(dǎo)致形成的子細(xì)胞染色體數(shù)目減半，C正確；D、丙細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，通過分裂產(chǎn)生兩個基因型相同的較大的卵細(xì)胞和較小的極體，D錯誤。故選AC。17、雞的性別決定方式為ZW型，羽色蘆花（B）對非蘆花（b）為顯性，等位基因B/b僅位于Z染色體上。基因D能抑制色素的合成，當(dāng)基因D存在時表現(xiàn)為非蘆花，基因d沒有此效應(yīng)。兩只純合的非蘆花雞交配，F(xiàn)1全為非蘆花雞。F1的雄雄雞自由交配，F(xiàn)2中蘆花雞占3/16（不考慮突變）。下列有關(guān)敘述錯誤的是（

）A．題中兩對等位基因的遺傳符合自由組合定律B．親本非蘆花雞的基因型為ddZbZb、DDZBWC．F2的蘆花雞中的雄性：雌性=1:2D．F1中雌雄非蘆花雞共產(chǎn)生6種基因型的配子答案：BC分析：分析題意可知，雞的性別決定方式為ZW型，即雌雞的染色體為ZW，雄雞的染色體為ZZ，題中F1全為非蘆花雞，且F1的雌雄雞自由交配后代中出現(xiàn)蘆花雞，可推斷基因D/d位于常染色體上。故蘆花雞的基因型為ddZBZ-

和ddZBW。A、分析題意可知，B/b僅位于Z染色體上，而D和d位于常染色體，故兩對等位基因的遺傳符合自由組合定律，A正確；B、若親本非蘆花雞的基因型為DDZBZB、ddZbW，F(xiàn)1全為非蘆花雞，基因型為DdZBW、DdZBZb，可推后代蘆花雞的比例為1/4×（1/4+1/2）=3/16符合題意；若親本非蘆花雞的基因型為DDZBW、ddZbZb，則F1全為非蘆花雞，基因型為DdZBZb、DdZbW，可推后代蘆花雞的比例為1/4×（1/4+1/4）=1/8，與題意不符，B錯誤；C、F2的蘆花雞中，基因型有ddZBZB、ddZBZb和ddZBW，各個基因型所占比例均為1/16，故蘆花雞中的雌雄比例為雄雞：雌雞=2：1，C錯誤；D、結(jié)合B分析可知，F(xiàn)1全為非蘆花雞，基因型為DdZBW、DdZBZb，共產(chǎn)生6種基因型的配子，D正確。故選BC。18、某果蠅的眼色受兩對獨(dú)立遺傳的等位基因A、a和B、b控制，基因控制眼色色素形成的途徑如圖所示。兩個純合親本雜交，所得F1中雌雄個體相互交配得F2，結(jié)果如表所示。下列敘述錯誤的是（

）雜交實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)結(jié)果P:紅眼(♀)X白眼(♂

)F1紫眼(♀)、紅眼(♂

)F1紫眼(♀)X紅眼(♂)F2:紫眼：紅眼：白眼=3：3：2A．親本果蠅的基因型分別是bbXAY、BBXaXaB．F1紫眼果蠅的基因型為AAXBXbC．F2中紫眼雌雄果蠅自由交配，子代中B基因的頻率為1/3D．F2中紅眼雌雄果蠅相互雜交，后代不會出現(xiàn)紫眼果蠅答案：ABC分析：紅眼雌性親本含有A基因不含有B基因，白眼雄性親本不含有A基因，又F1紫眼雌蠅同時含有A和B基因，則白眼雄性親本含有B基因，根據(jù)F1中雌雄個體的表現(xiàn)型，結(jié)合題意敘述，兩個純系親本雜交，所得F1中雌雄個體再相互交配得F2，推斷等位基因B、b位于X染色體上，親本的基因型為aaXBY、AAXbXb，F(xiàn)1代中會出現(xiàn)紫眼雌果蠅AaXBXb、紅眼雄果蠅AaXbY，F(xiàn)2中紫眼：紅眼：白眼=3：3：2。A、紅眼雌性親本含有A基因不含有B基因，白眼雄性親本不含有A基因，又F1紫眼雌蠅同時含有A和B基因，則白眼雄性親本含有B基因，根據(jù)F1中雌雄個體的表現(xiàn)型，推斷等位基因B、b位于X染色體上，親本的基因型為aaXBY、AAXbXb，A錯誤；B、根據(jù)親本的基因型，可得出F1中紫眼的基因型是AaXBXb，B錯誤；C、F2中紫眼雌果蠅的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，紫眼雄果蠅的基因型為1/3AAXBY、2/3AaXBY，它們之間自由交配，只考慮B、b基因，后代的基因型及比例為XBXB：XBXb：XBY：XbY=1：1：1：1，子代中B基因頻率為（2+1+1）÷（2+2+1+1）=2/3，C錯誤；D、F2中紅眼果蠅一定不含B基因，因此雌雄果蠅相互雜交，后代不會出現(xiàn)紫眼果蠅，D正確。故選ABC。19、某種昆蟲的性別決定方式為

ZW

型。該昆蟲幼蟲的正常體壁（D）對油質(zhì)體壁（d）為顯性。一對正常體壁的雌雄親本雜交，F(xiàn)1中雄性全部為正常體壁，雌性正常體壁∶油質(zhì)體壁＝1∶1。已知

d

基因使卵細(xì)胞致死。下列說法不正確的是（

）A．基因

D/d

位于

Z

染色體上，W

染色體上沒有其等位基因B．雄性親本為純合子，F(xiàn)1中有部分個體只能產(chǎn)生雌性后代C．油質(zhì)體壁性狀只能出現(xiàn)在雌性個體中，不可能出現(xiàn)在雄性個體中D．F1雌雄個體隨機(jī)交配，理論上產(chǎn)生的后代中雌雄比例為

3∶1答案：BD分析：題意分析，正常體壁（D）對油質(zhì)體壁（d）為顯性。一對正常體壁的雌雄親本雜交，F(xiàn)1中雄性全部為正常體壁，雌性正常體壁∶油質(zhì)體壁=1∶1，說明基因D/d位于Z染色體上，親本的基因型為ZDZd、ZDW。A、正常體壁的雌雄親本雜交，F(xiàn)1中雄性全部為正常體壁，雌性正常體壁∶油質(zhì)體壁=1∶1，說明基因

D/d

位于

Z

染色體上，W

染色體上沒有其等位基因，A正確；B、由分析可知，親本正常體壁雌性與正常體壁雄性的基因型為ZDW、ZDZd，雄性親本為雜合子，B錯誤；C、由于

d

基因使卵細(xì)胞致死，即群體中沒有Zd類型的卵細(xì)胞，因此群體中不可能出現(xiàn)油質(zhì)體壁ZdZd，C正確；D、題中F1的雌性個體的基因型及比例為ZdW∶ZDW=1∶1，由于基因d使卵細(xì)胞致死，所以群體中卵細(xì)胞的基因型和比例為ZD∶W=1∶2，F(xiàn)1雌雄個體隨機(jī)交配，理論上產(chǎn)生的后代中雌雄比例為2∶1，D錯誤。故選BD。20、果蠅(2n=8)某精原細(xì)胞中每條染色體的DNA兩條鏈均被32p標(biāo)記，將其置于普通培養(yǎng)液中先進(jìn)行一次有絲分裂，再進(jìn)行減數(shù)分裂。下圖表示染色體組數(shù)部分曲線變化，下列關(guān)于BC段細(xì)胞的敘述，正確的是（

）A．若表示減數(shù)分裂，細(xì)胞中每條染色體都有一條染色單體被標(biāo)記B．若表示減數(shù)分裂，產(chǎn)生的子代細(xì)胞中具有放射性的占1/2C．若表示有絲分裂，細(xì)胞中每個核DNA都有1條鏈被標(biāo)記D．若表示有絲分裂，細(xì)胞中含有2條X染色體和2條Y染色體答案：CD分析：減數(shù)分裂：原始生殖細(xì)胞如精原細(xì)胞，經(jīng)過染色體復(fù)制，成為初級精母細(xì)胞，初級精母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂，產(chǎn)生兩個次級精母細(xì)胞，次級精母細(xì)胞再通過減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生四個精細(xì)胞。原始的生殖細(xì)胞如卵原細(xì)胞，成為初級卵母細(xì)胞，通過減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生一個較大的次級卵母細(xì)胞，和另一個較小的第一極體。次級卵母細(xì)胞再經(jīng)過減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生一個大的卵細(xì)胞，小的為第二極體，卵細(xì)胞即雌配子。A、BC段染色體組數(shù)加倍，應(yīng)為有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期。根據(jù)半保留復(fù)制原則，最開始，每條染色體的DNA兩條鏈均被32p標(biāo)記。先進(jìn)行有絲分裂后，每條染色體的DNA只有一條鏈均被32p標(biāo)記；然后進(jìn)行減數(shù)分裂，直到減數(shù)第二次分裂后期，只有一半染色體的一條鏈被32p標(biāo)記，具有放射性，A錯誤；

B、根據(jù)減數(shù)第二次分裂后期，著絲粒分裂后，兩條姐妹染色單體各自形成一條染色體，隨機(jī)前往細(xì)胞兩極，一個次級精母細(xì)胞可形成兩個精細(xì)胞，其中兩個子細(xì)胞均可被標(biāo)記或只有一個細(xì)胞被標(biāo)記。故一個精原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生的4個子代細(xì)胞中具有放射性的占1或1/2或3/4，

B錯誤；C、根據(jù)半保留復(fù)制原則，若為有絲分裂，BC段為有絲分裂后期，每個核DNA中都有一條鏈被標(biāo)記，C正確；D、果蠅為XY型生物，其中雄果蠅性染色體為XY。根據(jù)半保留復(fù)制原則，若為有絲分裂，BC段為有絲分裂后期，細(xì)胞中含有2條X染色體和2條Y染色體，D正確。故選CD。21、下表表示高等哺乳動物體內(nèi)從一個卵原細(xì)胞開始發(fā)生的連續(xù)生理過程中細(xì)胞染色體組數(shù)的變化及相關(guān)特點(diǎn)。下列說法正確的是（

）生理過程甲乙丙丁染色體組數(shù)2→1→2→11→22→4→22相關(guān)描述性激素作用細(xì)胞膜功能體現(xiàn)遺傳信息不變功能趨向?qū)ｉT化A．甲過程中既發(fā)生同源染色體聯(lián)會和分離，又發(fā)生著絲點(diǎn)的分裂B．乙過程體現(xiàn)了細(xì)胞膜的信息交流功能C．丙過程中核膜核仁周期性消失和重建D．丁過程中遺傳物質(zhì)改變導(dǎo)致細(xì)胞分化答案：ABC分析：卵原細(xì)胞可以進(jìn)行有絲分裂和減數(shù)分裂，染色體組的變化分別為2→4→2和2→1→2→1，染色體組的變化為1→2說明精細(xì)胞和卵細(xì)胞進(jìn)行了受精融合形成受精卵。A、甲過程為減數(shù)分裂，此過程存在發(fā)生同源染色體聯(lián)會和分離（減數(shù)第一次分裂），又發(fā)生著絲點(diǎn)的分裂（減數(shù)第二次分裂），A正確；B、乙過程染色體組的變化為1→2，為受精作用，體現(xiàn)了細(xì)胞膜的信息交流功能，B正確；C、丙過程染色體組的變化分別為2→4→2，為有絲分裂，有絲分裂過程中核膜核仁周期性消失和重建，前期核膜核仁消失，末期核膜核仁重建，C正確；D、丁過程染色體組數(shù)目不變，為細(xì)胞分化，細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，遺傳物質(zhì)不變，D錯誤。故選ABC。22、科學(xué)家布里吉斯經(jīng)過大量的觀察發(fā)現(xiàn)，白眼雌果蠅(XwXw)和紅眼雄果蠅(XwY)雜交所產(chǎn)生的子一代，2000—3000只紅眼雌果蠅中會出現(xiàn)一只白眼雌果蠅，同樣在2000—3000只白眼雄果蠅中也會出現(xiàn)一只紅眼雄果蠅。已知含一條X染色體的果蠅(XY、XO)為雄性，含兩條X染色體的果蠅(XX、XXY)為雌性，含三條X染色體或無X染色體的果蠅胚胎致死。關(guān)于上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的分析，合理的是A．父本、母本減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時均發(fā)生了基因突變B．母本減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時兩條X染色體未分離C．子代紅眼雄果蠅的精原細(xì)胞中不存在Y染色體D．可對子代紅眼雄、白眼雌果蠅體細(xì)胞制片后，通過顯微鏡觀察探究原因答案：BCD分析：根據(jù)題意，白眼雌果蠅（XwXw）和紅眼雄果蠅（XWY）雜交產(chǎn)生的子代中，2000—3000只紅眼雌果蠅中會出現(xiàn)一只白眼雌果蠅，同樣在2000—3000只白眼雄果蠅中會出現(xiàn)一只紅眼雄果蠅，結(jié)合題中信息可知，異常的白眼雌果蠅和異常的紅眼雄果蠅基因型分別為XwXwY和XWO，結(jié)合親本的基因型分析可知，異常的白眼雌果蠅（XwXwY）應(yīng)該是親本雌果蠅卵原細(xì)胞減數(shù)分裂過程中，減數(shù)第一次分裂后期一對X同源染色體沒有分離或減數(shù)第二次分裂后期一對X姐妹染色體沒有分離，產(chǎn)生的基因型為XwXw的卵細(xì)胞與正常精子（基因型為Y）結(jié)合形成了受精卵；而異常的紅眼雄果蠅（XWO）應(yīng)該是親本雌果蠅卵原細(xì)胞減數(shù)分裂過程中，減數(shù)第一次分裂后期一對X同源染色體沒有分離，或者減數(shù)第二次分裂后期一對X姐妹染色單體沒有分離產(chǎn)生的不含性染色體的卵細(xì)胞與正常精子（基因型為XW）結(jié)合形成了受精卵。這種由于染色體數(shù)目變化產(chǎn)生變異屬于染色體變異。A、根據(jù)分析，出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因是發(fā)生了染色體變異，A錯誤；B、由上述分析可以得出此種變異由于母本減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時兩條X染色體未分離，B正確；C、由題目分析，異常的紅眼雄果蠅基因型分別為XWO，所以子代紅眼雄果蠅的精原細(xì)胞中不存在Y染色體，C正確；D、可對子代紅眼雄、白眼雌果蠅體細(xì)胞制片后，通過顯微鏡觀察細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目來探究原因，D正確。故選BCD。23、果蠅的紅眼與白眼由一對等位基因（B/b）控制，有眼與無眼由另一對等位基因（A/a）控制。已知A/a與B/b不位于X、Y染色體同源區(qū)段。一只無眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅交配，F(xiàn)1全為紅眼，讓F1隨機(jī)交配得F2，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為紅眼雌果蠅：無眼雌果蠅：紅眼雄果蠅：白眼雄果蠅：無眼雄果蠅=6：2：3：3：2。下列相關(guān)分析正確的是（

）A．紅眼對白眼為顯性性狀B．A/a與B/b的遺傳遵循自由組合定律C．F1紅眼雄果蠅測交子代中紅眼占1/2D．F2紅眼雌果蠅產(chǎn)生配子的基因型有四種答案：ABD分析：分析題意，分別統(tǒng)計(jì)F2的表現(xiàn)型及比例可知：雌/雄果蠅中：有眼：無眼=3：1，說明有眼為顯性性狀，有眼與無眼的遺傳與性別無關(guān)，因此A/a位于常染色體上，F(xiàn)1的基因型均為Aa；有眼雌果蠅均為紅眼，有眼雄果蠅紅眼、白眼均有，說明紅眼為顯性性狀，紅眼與白眼的遺傳與性別有關(guān)，由于題干已知“A/a與B/b不位于X、Y染色體同源區(qū)段”，因此B/b位于X染色體上，F(xiàn)1的基因型分別為XBXb和XBY。A、由分析可知，紅眼對白眼為顯性性狀，A正確；B、由分析可知，A/a位于常染色體上，B/b位于X染色體上，故A/a與B/b的遺傳遵循自由組合定律，B正確；C、F1紅眼雌果蠅的基因型為AaXBXb，紅眼雄果蠅的基因型為AaXBY。F1紅眼雄果蠅測交（AaXBY×aaXbXb）子代中紅眼（AaXBXb）占1/2×1/2=1/4，C錯誤；D、F2紅眼雌果蠅的基因型有AAXBXb、AaXBXb、AAXBXB、AaXBXB，產(chǎn)生配子的基因型有四種，D正確。故選ABD。24、某家族患有甲、乙兩種單基因遺傳病，其中一種病的致病基因位于X染色體上。研究人員通過調(diào)查得到了該家族的遺傳系譜圖（圖1），然后對Ⅰ1

.Ⅱ2

.Ⅱ3

.Ⅲ2的這兩對基因進(jìn)行電泳分離，得到了不同的條帶（圖2）。下列說法合理的是

（

）A．甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病是伴X染色體顯性遺傳病B．條帶①代表甲病的致病基因，條帶③代表乙病的致病基因C．對III1的兩對基因進(jìn)行電泳分離，所得的條帶應(yīng)該是①和③D．只考慮甲、乙兩種遺傳病，Ⅰ4與Ⅱ1基因型相同的概率是1/2答案：AB解析：根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅰ3號和Ⅰ4號個體不患甲病，而他們有一個患甲病的女兒，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病是常染色體隱性遺傳病。根據(jù)題干信息可知乙病是伴性遺傳，圖中Ⅲ1，

Ⅰ1

.

Ⅰ4

.Ⅱ1是乙病患者，結(jié)合Ⅰ1的電泳條帶可知，①③是兩種病的致病基因，

Ⅱ3患甲病，對比

Ⅰ1的電泳條帶可知

①為甲病致病基因，則

③為乙病的致病基因，根據(jù)I4患乙病，

Ⅱ2未患乙病，說明乙病是伴X顯性遺傳病。A、根據(jù)上述分析可知甲病為常染色體隱性遺傳病。據(jù)題意“其中一種病的致病基因位于染色體上”可知乙病的致病基因位于X染色體上，若乙病為伴X染色體隱性遺傳，則“母病子必病”，而該家系中I4患病，Ⅱ2未患病，由此判斷乙病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳，A正確；B、Ⅱ2不患甲病而Ⅱ3患甲病，因此電泳帶譜中，條帶①代表甲病的致病基因，圖中Ⅱ2

.

Ⅱ3和Ⅲ2均不患乙病，因此條帶③表示乙病的顯性致病基因，B正確；C、由圖可知，兩病皆患的I1的帶譜含有的條帶為①和③，Ⅱ3患甲病，說明①條帶為甲病致病基因（假設(shè)用a表示），則③條帶為乙病致病基因（假設(shè)用XB表示），則④為不患乙病的正?；颍ㄓ肵b表示），所以可推知②為不患甲病的正常基因（用A表示），根據(jù)電泳圖可知，Ⅱ2基因型為AAXbY，Ⅱ1基因型為AaXBXb，所以Ⅲ1基因型為AAXBY或AaXBY，故電泳條帶為②③或

①②③，C錯誤；D、就甲病而言，I4

.Ⅱ1均未患甲病，但都帶有隱性致病基因，為雜合子；就乙病而言，I4的兒子Ⅱ2未患病，則I4為雜合子，Ⅱ1的母親I2正常，則Ⅱ1為雜合子，因此只考慮甲、乙兩種遺傳病，I4與Ⅱ1的基因型相同，D錯誤。故選AB。25、下圖是某軟骨發(fā)育不全家族系譜圖。下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．該遺傳病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳B．該病患者Ⅰ1

.Ⅱ5

.Ⅲ6的基因型相同C．Ⅲ1與正常人婚配，其子代正常的概率為1/2D．軟骨發(fā)育不全患者中，男性數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性答案：AC分析：由圖可知，Ⅱ7

.Ⅱ8患病，Ⅲ9號正常且為女性，說明該病為常染色體顯性遺傳病。A、由圖可知，Ⅱ7

.Ⅱ8患病，Ⅲ9號正常且為女性，符合：有中生無為顯性，顯性遺傳看男患，母女無病在常染，說明該病為常染色體顯性遺傳病，A正確；B、由于Ⅱ3正常，故Ⅰ1為Aa，由于Ⅰ2正常，故Ⅱ5為Aa，由于Ⅲ7

.9正常，故Ⅱ7

.Ⅱ8為Aa，則Ⅲ6為AA或Aa，B錯誤；C、由圖可知，Ⅱ1為Aa，則Ⅲ1為Aa，其與正常人aa婚配，其子代正常aa的概率為1/2，C正確；D、軟骨發(fā)育不全為常染色遺傳病，男性患者等于女性患者，D錯誤。故選AC。填空題26、在減數(shù)分裂過程中，同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象叫作___________。答案：聯(lián)會解析：在減數(shù)分裂的四分體時期，同源染色體兩兩配對，發(fā)生聯(lián)會行為。減數(shù)第一次分裂的主要特點(diǎn)是同源染色體分離；在減數(shù)第一次分裂的四分體時期，同源染色體兩兩配對，發(fā)生聯(lián)會行為；聯(lián)會時同源染色體的非姐妹染色單體之間還可能發(fā)生纏繞，交換相應(yīng)片段。小提示：解答本題的關(guān)鍵在于理解減數(shù)分裂各時期的特點(diǎn)及染色體行為。27、“牝雞司晨”是我國古代人民早就發(fā)現(xiàn)的性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象。原來下過蛋的母雞，以后卻變成公雞，長出公雞的羽毛，發(fā)出公雞樣的啼聲。從遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)和性別控制的角度，你怎樣解釋這種現(xiàn)象出現(xiàn)的可能原因？雞是ZW型性別決定，公雞的兩條性染色體是同型的（ZZ），母雞的兩條性染色體是異型的（ZW）。如果一只母雞性反轉(zhuǎn)成公雞，這只公雞與母雞交配，后代的性別會是怎樣的？__________。答案：下過蛋的母雞變成公雞，其遺傳物質(zhì)不變，性