鄭州市高中生物必修二第五章基因突變及其他變異易錯(cuò)知識(shí)點(diǎn)總結(jié)

單選題1、產(chǎn)前診斷時(shí)檢查羊水和其中的胎兒脫落細(xì)胞，能反映胎兒的病理情況。圖甲是羊水檢查的主要過(guò)程，圖乙是某患者家系遺傳系譜簡(jiǎn)圖。圖丙是該家系中部分成員致病基因所在的DNA分子進(jìn)行處理，經(jīng)電泳分離后的結(jié)果。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）A．圖甲培養(yǎng)細(xì)胞可用于染色體分析、性別確定、序列測(cè)定和分析等B．胎兒是否患先天愚型可通過(guò)顯微鏡進(jìn)行鏡檢查出C．若Ⅲ-7與Ⅲ-9婚配，則生一個(gè)患病女孩的概率為1/6D．若Ⅲ-9再次懷孕胎兒致病基因所在DNA分子電泳結(jié)果為圖丙，則胎兒是該病患者答案：C分析：分析甲圖：甲圖是羊水檢查的主要過(guò)程。分析乙圖：乙圖是某患者家系遺傳系譜簡(jiǎn)圖，5號(hào)和6號(hào)個(gè)體均患病，但他們有一個(gè)正常的兒子，即“有中生無(wú)為顯性”，因此該病為顯性遺傳病；2號(hào)男患者有一個(gè)正常的女兒，說(shuō)明該病為常染色體顯性遺傳病。分析丙圖：圖丙是患者該家系中部分成員致病基因所在的DNA分子進(jìn)行處理，經(jīng)電泳分離后的結(jié)果，比較各個(gè)體的電泳結(jié)果圖可知致病基因位于F片段。A、羊水檢查可以通過(guò)收集羊水中的胎兒細(xì)胞進(jìn)行染色體分析、性別確定、序列測(cè)定和分析等，A正確；B、先天愚型（唐氏綜合征、21三體綜合征）是患者比正常人多了一條染色體所致，屬于染色體變異，而染色體變異可以通過(guò)顯微鏡觀察到，因此胎兒是否患先天愚型可通過(guò)顯微鏡進(jìn)行鏡檢查出，B正確；C、根據(jù)分析可知該病是常染色體顯性遺傳?。ㄓ肂、b表示），則Ⅲ-7的基因型為bb，而Ⅲ-9的基因型及概率為2/3Bb、1/3BB，因此Ⅲ-7和Ⅲ-9婚配，所生后代正常的概率為2/3×1/2=1/3，患病的概率為2/3，因此生一個(gè)患病女孩的概率為2/3×1/2=1/2，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)分析可知致病基因位于F片段，由丙圖可知胎兒含有F片段，所以胎兒應(yīng)該為該病患者，D正確。故選C。2、二倍體糯玉米又叫粘玉米，主要特點(diǎn)是籽粒中淀粉全為支鏈淀粉。其糯性由隱性基因b控制，在9號(hào)染色體上。玉米抗花葉病基因位于3號(hào)染色體上，由顯性基因A控制。研究發(fā)現(xiàn)三體玉米產(chǎn)生的卵細(xì)胞中n與n+1配子參與受精能力幾乎相等，子代成活率也相等。但是三體的n+1的雄配子不育?，F(xiàn)有基因型為AAaBb三體自交，有關(guān)描述不正確的是（

）A．減數(shù)分裂時(shí)，糯性基因及等位基因與抗花葉病基因及等位基因可以自由組合B．子代中抗花葉病比例為17/18，感花葉病比例為1/18C．子代中抗花葉病糯性個(gè)體占17/72，感花葉病非糯性個(gè)體占1/48D．三體由受精卵發(fā)育而來(lái)，體細(xì)胞中染色體比正常二倍體多一條答案：C分析：基因分離定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過(guò)程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代。自由組合定律：當(dāng)具有兩對(duì)（或更多對(duì)）相對(duì)性狀的親本進(jìn)行雜交，在子一代產(chǎn)生配子時(shí)，在等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的基因表現(xiàn)為自由組合。其實(shí)質(zhì)是非等位基因自由組合，即一對(duì)染色體上的等位基因與另一對(duì)染色體上的等位基因的分離或組合是彼此間互不干擾的，各自獨(dú)立地分配到配子中去。如果該生物體是由配子直接發(fā)育而成，則無(wú)論體細(xì)胞中含有幾個(gè)染色體組，都稱為單倍體，無(wú)需進(jìn)行第二步;如果該生物體由受精卵（合子）發(fā)育而成，則需要進(jìn)行第二步看其體細(xì)胞中含有幾個(gè)染色體組，體細(xì)胞中含有幾個(gè)染色體組，該生物就稱為幾倍體。A、玉米糯性基因及等位基因與抗花葉病基因及等位基因分別位于9號(hào)染色體和3號(hào)染色體上，屬于非同源染色體上的非等位基因，在減數(shù)第一次分裂后期自由組合，A正確；B、單獨(dú)研究抗花葉病基因及等位基因，根據(jù)信息P♀抗花葉病AAa×♂抗花葉病AAa，故配子及比例為2A∶1AA∶2Aa∶1a和2A∶1a，故子代基因型及比例為4AA∶2AAA∶5AAa∶4Aa∶2Aaa∶1aa，表型及比例為抗花葉病∶感花葉病=17∶1，B正確；C、由于兩對(duì)基因位于兩對(duì)染色體上，基因型為AAaBb的三體自交，子代單獨(dú)看抗病與感病，抗花葉病∶感花葉病=17∶1，子代單獨(dú)看糯性與非糯性，非糯性∶糯性=3∶1，所以子代中抗花葉病糯性個(gè)體占17/72，感花葉病非糯性個(gè)體占3/72，C錯(cuò)誤；D、三體由受精卵發(fā)育而來(lái)，3號(hào)同源染色體有三條（比正常的二倍體多一條），D正確；故選C。3、某生物因一個(gè)堿基對(duì)替換而導(dǎo)致所編碼蛋白質(zhì)的一個(gè)脯氨酸（密碼子有CCU、CCC、CCA、CCG）轉(zhuǎn)變?yōu)榻M氨酸（密碼子有CAU、CAC），基因中發(fā)生改變的是（

）A．G-C變?yōu)門(mén)-AB．A-T變?yōu)镃-GC．胸腺嘧啶變?yōu)轼B(niǎo)嘌呤D．胞嘧啶變?yōu)橄汆堰蚀鸢福篈分析：密碼子是信使RNA上決定氨基酸的3個(gè)相鄰的堿基；轉(zhuǎn)錄是指在細(xì)胞核內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則(A→U、T→A、C→G、G→C)合成mRNA的過(guò)程，而翻譯是以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過(guò)程。決定脯氨酸的密碼子為CCU、CCC、CCA、

CCG，決定組氨酸的密碼子為CAU、CAC，則脯氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)榻M氨酸，有可能是CCU轉(zhuǎn)變?yōu)镃AU，也有可能是CCC轉(zhuǎn)變?yōu)镃AC，這都是mRNA上的C轉(zhuǎn)變成了A，則根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，轉(zhuǎn)錄時(shí)基因中發(fā)生改變的是G≡C變?yōu)門(mén)＝A。故選A。4、某大腸桿菌能在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，其突變體M和N均不能在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，但M可在添加了氨基酸甲的基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，N可在添加了氨基酸乙的基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，將M和N在同時(shí)添加氨基酸甲和乙的基本培養(yǎng)基中混合培養(yǎng)一段時(shí)間后，再將菌體接種在基本培養(yǎng)基平板上，發(fā)現(xiàn)長(zhǎng)出了大腸桿菌（X）的菌落。據(jù)此判斷，下列說(shuō)法不合理的是（

）A．突變體M催化合成氨基酸甲所需酶的活性喪失B．突變體M和N都是由于基因發(fā)生突變而得來(lái)的C．突變體M的RNA與突變體N混合培養(yǎng)能得到XD．突變體M和N在混合培養(yǎng)期間發(fā)生了DNA轉(zhuǎn)移答案：C分析：本題通過(guò)大腸桿菌在基本培養(yǎng)基上和特殊培養(yǎng)基上生長(zhǎng)情況，來(lái)考查原核生物的遺傳物質(zhì)和基因突變等相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，關(guān)鍵要把握題干中“物M和N在同時(shí)添加氨基酸甲和乙的基本培養(yǎng)基中混合培養(yǎng)一段時(shí)后,再將菌體接種在基本培養(yǎng)基平板上,發(fā)現(xiàn)長(zhǎng)出了大腸桿菌(X)的菌落”，從而得出兩個(gè)細(xì)菌出現(xiàn)了基因重組，從而形成另一種大腸桿菌。A、突變體M需添加了氨基酸甲的基本培養(yǎng)基上才能生長(zhǎng),可以說(shuō)明突變體M催化合成氨基酸甲所需酶的活性可能喪失，從而不能自身合成氨基酸甲，而導(dǎo)致必須添加氨基酸甲的基本培養(yǎng)基上才能生長(zhǎng),A正確；B、大腸桿菌屬于原核生物，突變體M和N都是由于基因發(fā)生突變而得來(lái)，B正確；CD、M和N的混合培養(yǎng)，致使兩者間發(fā)生了DNA的轉(zhuǎn)移，即發(fā)生了基因重組，因此突變體M與突變體N混合培養(yǎng)能得到X是由于細(xì)菌間DNA的轉(zhuǎn)移實(shí)現(xiàn)的，而不是突變體M的RNA，C錯(cuò)誤，D正確。故選C。小提示：解題關(guān)鍵要知道大腸桿菌屬于原核生物，其變異類(lèi)型存在基因突變，以及特殊情況下可以發(fā)生DNA的轉(zhuǎn)移從而發(fā)生基因重組。5、下列有關(guān)基因突變、基因重組、染色體變異的敘述錯(cuò)誤的是（

）A．基因突變可導(dǎo)致DNA分子中的堿基排列順序發(fā)生改變B．真核生物基因重組是產(chǎn)生多樣化配子和多樣化子代的主要原因C．染色體結(jié)構(gòu)變異可能會(huì)改變?nèi)旧w上基因的排列順序或數(shù)目D．染色體片段發(fā)生互換引起的變異一定屬于染色體結(jié)構(gòu)變異答案：D分析：基因組DNA分子發(fā)生的突然的、可遺傳的變異現(xiàn)象。從分子水平上看，基因突變是指基因在結(jié)構(gòu)上發(fā)生堿基對(duì)組成或排列順序的改變。A、基因突變時(shí)

DNA

分子中的堿基對(duì)會(huì)發(fā)生增添、缺失或替換，一定會(huì)導(dǎo)致

DNA

分子中的堿基排列順序發(fā)生改變，A正確；B、基因重組能產(chǎn)生多樣化的配子，多樣化的配子隨機(jī)結(jié)合形成多樣化的子代，B正確；C、染色體結(jié)構(gòu)變異由于染色體片段的缺失、增加、倒位、易位等可能會(huì)使染色體上基因的排列順序或數(shù)目改變，C正確；D、同源染色體的非姐妹染色單體片段發(fā)生互換，引起的變異屬于基因重組，非同源染色體片段發(fā)生互換，引起的變異才屬于染色體結(jié)構(gòu)變異（易位），D錯(cuò)誤。故選D。6、下列關(guān)于生物遺傳與變異的說(shuō)法，正確的是（

）A．發(fā)生在DNA分子中個(gè)別堿基對(duì)的替換、增添和缺失均屬于基因突變B．同源染色體相同位點(diǎn)未必是等位基因，同源染色體間可以發(fā)生基因重組C．遺傳病一定是個(gè)體含有致病基因引起的D．先天性疾病一定是遺傳病，遺傳病一定是先天性疾病答案：B解析：1

.基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對(duì)的增添、缺失或替換?；蛲蛔儼l(fā)生的時(shí)間主要是細(xì)胞分裂的間期。基因突變的特點(diǎn)是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機(jī)性、不定向性。2

.基因重組的方式有同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合，另外，外源基因的導(dǎo)入也會(huì)引起基因重組。A、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA分子片段，只有DNA分子中的基因發(fā)生了堿基對(duì)的替換、增添和缺失，才是基因突變，A錯(cuò)誤；B、同源染色體相同位點(diǎn)上含有相同基因或等位基因，同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換可導(dǎo)致基因重組，B正確；C、遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。ú缓虏』颍?，C錯(cuò)誤；D、先天性疾病不一定是遺傳病，遺傳病不一定是先天性疾病，D錯(cuò)誤。故選B。7、下列關(guān)于細(xì)胞生命活動(dòng)的敘述，錯(cuò)誤的是A．細(xì)胞分裂間期既有基因表達(dá)又有DNA復(fù)制B．細(xì)胞分化要通過(guò)基因的選擇性表達(dá)來(lái)實(shí)現(xiàn)C．細(xì)胞凋亡由程序性死亡相關(guān)基因的表達(dá)所啟動(dòng)D．細(xì)胞癌變由與癌有關(guān)基因的顯性突變引起答案：D分析：細(xì)胞分化是指在個(gè)體發(fā)育中，由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過(guò)程，其實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)；細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞編程序死亡的過(guò)程，細(xì)胞凋亡是生物體正常的生命歷程，對(duì)生物體是有利的，而且細(xì)胞凋亡貫穿于細(xì)胞的整個(gè)生命歷程；細(xì)胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，其中原癌基因負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的過(guò)程，抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖。細(xì)胞分裂間期主要進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，其中基因控制蛋白質(zhì)的合成過(guò)程屬于基因的表達(dá)，A正確；細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，B正確；細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞編程性死亡的過(guò)程，是由程序性死亡相關(guān)的基因的表達(dá)所啟動(dòng)的，C正確；細(xì)胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，其中原癌基因的突變屬于顯性突變，而抑癌基因的突變屬于隱性突變，D錯(cuò)誤。8、基因型為AaBbDd的二倍體生物，其體內(nèi)某精原細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)同源染色體變化如圖所示。敘述正確的是(

)A．三對(duì)等位基因的分離均發(fā)生在次級(jí)精母細(xì)胞中B．該細(xì)胞能產(chǎn)生AbD、ABD、abd、aBd四種精子C．B(b)與D(d)間發(fā)生重組，遵循基因自由組合定律D．非姐妹染色單體發(fā)生交換導(dǎo)致了染色體結(jié)構(gòu)變異答案：BA、等位基因的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，即初級(jí)精母細(xì)胞中，A錯(cuò)誤；B、由于AbD位于一條染色體上，則aBd位于另一條同源染色體上，由于染色體上B和b所在非姐妹染色單體上發(fā)生了交叉互換，所以最終產(chǎn)生的精子基因型為AbD、ABD、aBd、aBd四種精子，B正確；C、B（b）與D（d）位于一對(duì)同源染色體上，不遵循基因自由組合定律，C錯(cuò)誤；D、同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交換屬于基因重組，D錯(cuò)誤。故選B。小提示：本題主要考查減數(shù)分裂、遺傳規(guī)律以及生物變異的相關(guān)知識(shí)，要求學(xué)生理解基因分離和自由組合發(fā)生的時(shí)期。9、在二倍體生物中，單體（2n-1）指體細(xì)胞中某對(duì)同源染色體缺失一條的個(gè)體，三體（2n+1）指體細(xì)胞中某對(duì)同源染色體多一條的個(gè)體，單體和三體都可以用于基因定位。某大豆突變株表現(xiàn)為黃葉（yy），為探究Y/y是否位于7號(hào)染色體上，用該突變株分別與單體（7號(hào)染色體缺失一條）、三體（7號(hào)染色體多一條）綠葉純合植株雜交得F1，讓F1自交得F2。已知單體和三體產(chǎn)生的配子均可育，而一對(duì)同源染色體均缺失的個(gè)體致死。以下敘述錯(cuò)誤的是（

）A．通過(guò)突變株與單體雜交的F1即可進(jìn)行基因定位，而與三體雜交的F1則不能B．若突變株與單體雜交的F2黃葉綠葉=3：4，則Y/y基因位于7號(hào)染色體上C．若突變株與三體雜交的F2黃葉：綠葉=5：31，則Y/y基因位于7號(hào)染色體上D．若Y/y基因不位于7號(hào)染色體，則突變株與單體或三體雜交的F2全為黃葉：綠葉=1：3答案：B分析：根據(jù)題意分析可知：體細(xì)胞中某對(duì)同源染色體缺失一條的植株，稱為單體（2n-1），三體（2n+1）指體細(xì)胞中某對(duì)同源染色體多一條的個(gè)體，若所研究基因在單體上，則基因型中只含有單個(gè)基因Y或y，若所研究基因在三體上，則基因型中含有三個(gè)相同或等位基因。A、若Y/y位于7號(hào)染色體上，則突變體基因型為yy，而單體綠色純合植株的基因型為Y0，二者雜交后代為Yy∶y0=1∶1，表現(xiàn)為綠色和黃色，若Y/y不位于7號(hào)染色體上，則突變體基因型為yy，而單體綠色純合植株的基因型為YY，二者雜交后代均為Yy，表現(xiàn)為綠色；若Y/y位于7號(hào)染色體上，則突變體基因型為yy，而三體綠色純合植株的基因型為YYY，YYY產(chǎn)生的配子為YY或Y，因此二者雜交后代為YYy或Yy，均為綠色，若Y/y不位于7號(hào)染色體上，則突變體基因型為yy，而三體綠色純合植株的基因型為YY，二者雜交后代均為Yy，表現(xiàn)為綠色。因此通過(guò)突變株與單體雜交的F1即可進(jìn)行基因定位B，而與三體雜交的F1則不能，A正確；B、若Y/y位于7號(hào)染色體上，則突變體基因型為yy，而單體綠色純合植株的基因型為Y0，二者雜交后代為Yy∶y0=1∶1，表現(xiàn)為綠色和黃色，F(xiàn)1中Yy自交后代Y-=1/2×3/4，yy=1/2×1/4=1/8，y0自交后代為1/2×1/4=1/8yy、1/2×1/2=1/4y0，由于一對(duì)同源染色體均缺失的個(gè)體致死，所以致死個(gè)體為1/2×1/4=1/8，所以F2黃葉∶綠葉=4∶3，B錯(cuò)誤；C、若Y/y位于7號(hào)染色體上，則突變體基因型為yy，而三體綠色純合植株的基因型為YYY，YYY產(chǎn)生的配子為1/2YY或1/2Y，因此二者雜交后代為1/2YYy或1/2Yy，均為綠色，YYy產(chǎn)生的配子類(lèi)型和比例為YY∶Yy∶Y∶y=1∶2∶2∶1，自交后代黃葉的為1/2×1/6×1/6=1/72，Yy自交產(chǎn)生的后代中yy占1/2×1/4=1/8，因此F1自交后代黃葉占1/72+1/8=10/72，綠葉占1-10/72=62/72，因此F2黃葉∶綠葉=5∶31，C正確；D、若Y/y基因不位于7號(hào)染色體，突變株基因型為yy，單體或三體基因型為YY，則突變株與單體或三體雜交F1的基因型都是Yy，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例都是綠葉：黃葉=3：1，D正確。故選B。10、野生型大腸桿菌能利用基本培養(yǎng)基中的簡(jiǎn)單的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)合成自身生長(zhǎng)所必需的氨基酸，如色氨酸。但如果發(fā)生基因突變，導(dǎo)致生化反應(yīng)的某一步驟不能進(jìn)行，使某些必需物質(zhì)不能合成，它就無(wú)法在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。某科學(xué)家利用紫外線處理野生型大腸桿菌后，得到4種不能在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的突變體。已知A、B、C、D、E是合成色氨酸的中間體，突變菌株甲～丁在無(wú)色氨酸的培養(yǎng)基中，僅添加A～E中一種物質(zhì)，其生長(zhǎng)情況如下表。下列說(shuō)法不正確的是（

）ABCDE甲突變體＋－＋－＋乙突變體－－＋－－丙突變體＋-＋＋＋丁突變體－－＋－＋（“＋”表示能生長(zhǎng)，“－”表示不能生長(zhǎng)）A．基因可以通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀B．基因突變是不定向的C．大腸桿菌正常菌株合成色氨酸的途徑是C→E→A→D→BD．甲突變體因最先不能合成A物質(zhì)而最終導(dǎo)致不能合成色氨酸答案：C分析：以大腸桿菌色氨酸生成的代謝為素材，考查基因?qū)π誀畹目刂?、基因突變的知識(shí)和對(duì)圖表信息的分析和判斷能力。A、基因可以通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀，A正確；B、基因突變是不定向的，B正確；C、代謝途徑中最靠后的物質(zhì)將使最多數(shù)目的突變體生長(zhǎng)，最靠前的物質(zhì)使最少數(shù)目

的突變體生長(zhǎng)，據(jù)此判斷大腸桿菌正常菌株合成色氨酸的途徑是:B

→D

→A→

E→

C，C錯(cuò)誤；D、甲突變體在B、D培養(yǎng)基中不能生長(zhǎng)其它培養(yǎng)基上可以生長(zhǎng)，所以最先不能合成A物質(zhì)而最終導(dǎo)致不能合成色氨酸，D正確。故選C。小提示：營(yíng)養(yǎng)基中添加代謝途徑中最靠后的物質(zhì)將使最多數(shù)目的突變體生長(zhǎng)，而越最靠前的物質(zhì)使越少數(shù)目的突變體生長(zhǎng)。11、下列有關(guān)基因突變的敘述，正確的是（

）A．高等生物中基因突變只發(fā)生在生殖細(xì)胞中B．基因突變必然引起個(gè)體表現(xiàn)型發(fā)生改變C．環(huán)境中的某些物理因素可引起基因突變D．根細(xì)胞的基因突變是通過(guò)有性生殖傳遞的答案：C分析：基因突變指DNA中發(fā)生的堿基對(duì)的增添、缺失和替換，而引起基因結(jié)構(gòu)的改變。基因突變的特點(diǎn)：多害少利、普遍性、不定向性、低頻性等。誘導(dǎo)基因突變的因素有物理因素、化學(xué)因素和生物因素（病毒）。高等生物中基因突變可以發(fā)生在體細(xì)胞或生殖細(xì)胞中，A錯(cuò)誤；由于密碼子的簡(jiǎn)并性，基因突變不一定引起個(gè)體表現(xiàn)型發(fā)生改變；顯性純合子中只有一個(gè)基因發(fā)生隱性突變，表現(xiàn)型也不發(fā)生改變，B錯(cuò)誤；環(huán)境中的某些物理因素如射線可引起基因突變，C正確；根細(xì)胞不是生殖細(xì)胞，其基因突變只能通過(guò)無(wú)性生殖傳遞，D錯(cuò)誤。故選C。12、在細(xì)胞分裂過(guò)程中，末端缺失的染色體因失去端粒而不穩(wěn)定，其姐妹染色單體可能會(huì)連接在一起，著絲點(diǎn)分裂后向兩極移動(dòng)時(shí)出現(xiàn)“染色體橋”結(jié)構(gòu)，如下圖所示。若某細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂時(shí)，出現(xiàn)“染色體橋”并在兩著絲點(diǎn)間任一位置發(fā)生斷裂，形成的兩條子染色體移到細(xì)胞兩極。不考慮其他變異，關(guān)于該細(xì)胞的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）A．可在分裂后期觀察到“染色體橋”結(jié)構(gòu)B．其子細(xì)胞中染色體的數(shù)目不會(huì)發(fā)生改變C．其子細(xì)胞中有的染色體上連接了非同源染色體片段D．若該細(xì)胞基因型為Aa，可能會(huì)產(chǎn)生基因型為Aaa的子細(xì)胞答案：C分析：分析題圖可知，缺失端粒的染色體不穩(wěn)定，其姐妹染色單體可能會(huì)連接在一起，著絲點(diǎn)分裂后形成“染色體橋”結(jié)構(gòu)，當(dāng)兩個(gè)著絲點(diǎn)間任意位置發(fā)生斷裂，則可形成兩條子染色體，并分別移向細(xì)胞兩極，根據(jù)以上信息答題。A、由題干信息可知，著絲點(diǎn)分裂后向兩極移動(dòng)時(shí)出現(xiàn)“染色體橋”結(jié)構(gòu)，故可以在有絲分裂后期觀察到“染色體橋”結(jié)構(gòu)，A正確；B、出現(xiàn)“染色體橋”后，在兩個(gè)著絲點(diǎn)間任意位置發(fā)生斷裂，可形成兩條子染色體分別移向細(xì)胞兩極，其子細(xì)胞中染色體數(shù)目不會(huì)發(fā)生改變，B正確；C、“染色體橋”現(xiàn)象使姐妹染色單體之間發(fā)生了片段的轉(zhuǎn)接，不會(huì)出現(xiàn)非同源染色體片段，C錯(cuò)誤；D、若該細(xì)胞的基因型為Aa，出現(xiàn)“染色體橋”后著絲點(diǎn)間任意位置發(fā)生斷裂時(shí)，一條姐妹染色單體上的a轉(zhuǎn)接到了另一條姐妹染色體上，則會(huì)產(chǎn)生基因型為Aaa的子細(xì)胞，D正確。故選C。小提示：本題結(jié)合“染色體橋”現(xiàn)象，考查染色體的變異，要求考生識(shí)記染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異的類(lèi)型及原理，并結(jié)合題圖信息準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。13、一對(duì)夫婦所生的多個(gè)子女在遺傳上不完全相同，這種變異主要是（

）A．基因突變B．基因重組C．染色體數(shù)目變異D．染色體結(jié)構(gòu)變異答案：B分析：1

.基因重組的概念：生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中控制不同性狀的基因的重新組合。2

.實(shí)例：一母生9子，9子皆不同。進(jìn)行有性生殖的生物，子代之間性狀差異主要來(lái)自基因重組。B正確。故選B。小提示：14、下列關(guān)于“低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化”的實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（

）A．將洋蔥放在裝滿清水的燒杯中，將燒杯置于4℃冰箱誘導(dǎo)培養(yǎng)36hB．剪取誘導(dǎo)處理的根尖約5cm放入卡諾氏液中浸泡3小時(shí)固定細(xì)胞形態(tài)C．實(shí)驗(yàn)過(guò)程中固定和解離后的漂洗液都是體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精D．視野中處于分裂間期的細(xì)胞最多，不能觀察到細(xì)胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過(guò)程答案：D分析：低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實(shí)驗(yàn)（1）低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實(shí)驗(yàn)的原理：低溫能抑制紡錘體的形成，使子染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。（2）該實(shí)驗(yàn)的步驟為：選材低溫培養(yǎng)→固定→沖洗→解離→漂洗→染色→制片→觀察。（3）該實(shí)驗(yàn)采用的試劑有卡諾氏液（固定）、改良苯酚品紅染液（染色），質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸溶液和體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液（解離）。A、將洋蔥放在裝滿清水的廣口瓶上，讓洋蔥的底部接觸水面。待洋蔥長(zhǎng)出約1cm的不定根時(shí)，將整個(gè)裝置置于4℃冰箱誘導(dǎo)培養(yǎng)36h，A錯(cuò)誤；B、剪取誘導(dǎo)處理的根尖約0

.5~1cm放入卡諾氏液中浸泡0

.5~1小時(shí)固定細(xì)胞形態(tài)，B錯(cuò)誤；C、實(shí)驗(yàn)過(guò)程中固定后用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗2次，解離后的漂洗液是清水，C錯(cuò)誤；D、因?yàn)榉至验g期在整個(gè)細(xì)胞周期中占的時(shí)間比例大，所以視野中處于分裂間期的細(xì)胞最多，細(xì)胞被卡諾氏液固定后已經(jīng)死亡，因而不能觀察到細(xì)胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過(guò)程，D正確。故選D。15、野生型擬南芥的葉片是光滑形邊緣，研究影響其葉片形狀的基因時(shí)，發(fā)現(xiàn)了6個(gè)不同的隱性突變，每個(gè)隱性突變只涉及1個(gè)基因。這些突變都能使擬南芥的葉片表現(xiàn)為鋸齒狀邊緣。利用上述突變培育成6個(gè)不同純合突變體①~⑥，每個(gè)突變體只有1種隱性突變。不考慮其他突變，根據(jù)表中的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，下列推斷錯(cuò)誤的是（

）雜交組合子代葉片邊緣①×②光滑形①×③鋸齒狀①×④鋸齒狀①×⑤光滑形②×⑥鋸齒狀A(yù)．②和③雜交，子代葉片邊緣為光滑形B．③和④雜交，子代葉片邊緣為鋸齒狀C．②和⑤雜交，子代葉片邊緣為光滑形D．④和⑥雜交，子代葉片邊緣為光滑形答案：C分析：6個(gè)不同的突變體均為隱性純合，可能是同一基因突變形成的，也可能是不同基因突變形成的。AB、①×③、①×④的子代葉片邊緣全為鋸齒狀，說(shuō)明①與③④應(yīng)是同一基因突變而來(lái)，因此②和③雜交，子代葉片邊緣為光滑形，③和④雜交，子代葉片邊緣為鋸齒狀，AB正確；C、①×②、①×⑤的子代葉片邊緣為全為光滑形，說(shuō)明①與②、①與⑤是分別由不同基因發(fā)生隱性突變導(dǎo)致，但②與⑤可能是同一基因突變形成的，也可能是不同基因突變形成的；若為前者，則②和⑤雜交，子代葉片邊緣為鋸齒狀，若為后者，子代葉片邊緣為光滑形，C錯(cuò)誤；D、①與②是由不同基因發(fā)生隱性突變導(dǎo)致，①與④應(yīng)是同一基因突變而來(lái)，②×⑥的子代葉片邊緣為全為鋸齒狀，說(shuō)明②⑥是同一基因突變形成的，則④與⑥是不同基因突變形成的，④和⑥雜交，子代葉片邊緣為光滑形，D正確。故選C。多選題16、下圖甲為某哺乳動(dòng)物的細(xì)胞分裂圖像，乙為該細(xì)胞分裂時(shí)相關(guān)物質(zhì)或結(jié)構(gòu)數(shù)量變化的部分曲線圖。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．甲圖細(xì)胞發(fā)生的變異是基因突變，細(xì)胞中含有兩個(gè)四分體B．若發(fā)生有絲分裂，則乙圖Ⅰ和Ⅱ時(shí)期中，細(xì)胞內(nèi)都存在A基因C．乙圖中曲線變化可表示減數(shù)分裂某段時(shí)期染色單體數(shù)的變化D．若乙圖表示產(chǎn)生精原細(xì)胞的分裂過(guò)程中染色體組的數(shù)目變化，則a值為1答案：ABD分析：1

.根據(jù)題意和圖示分析可知：甲圖含同源染色體，染色體散亂分布在細(xì)胞中，為有絲分裂前期圖像。2

.有絲分裂過(guò)程中，各物質(zhì)的變化規(guī)律：（1）染色體變化：后期加倍（4N），平時(shí)不變（2N）；（2）DNA變化：間期加倍（2N→4N），末期還原（2N）；（3）染色單體變化：間期出現(xiàn)（0→4N），后期消失（4N→0），存在時(shí)數(shù)目同DNA；（4）核膜和核仁：前期消失，末期重建；（5）中心體：間期復(fù)制后加倍，前期分離，末期細(xì)胞質(zhì)分裂后恢復(fù)體細(xì)胞水平。3

.減數(shù)分裂過(guò)程中，各物質(zhì)的變化規(guī)律：（1）染色體變化：染色體數(shù)是2N，減數(shù)第一次分裂結(jié)束減半（2N→N），減數(shù)第二次分裂過(guò)程中的變化N→2N→N；（2）DNA變化：間期加倍（2N→4N），減數(shù)第一次分裂結(jié)束減半（4N→2N），減數(shù)第二次分裂再減半（2N→N）；（3）染色單體變化：間期出現(xiàn)（0→4N），減數(shù)第一次分裂結(jié)束減半（4N→2N），減數(shù)第二次分裂后期消失（2N→0），存在時(shí)數(shù)目同DNA；（4）核膜和核仁：前期消失，末期重建；（5）中心體：間期復(fù)制后加倍，前期分離，末期細(xì)胞質(zhì)分裂后恢復(fù)體細(xì)胞水平。A、甲圖細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂，姐妹染色單體上存在A、a基因，故發(fā)生的變異是基因突變，有絲分裂不形成四分體，A錯(cuò)誤；B、若發(fā)生有絲分裂，則乙圖Ⅰ表示有絲分裂后期，Ⅱ表示有絲分裂末期，由于甲細(xì)胞中只含有一個(gè)A基因，所以分裂末期形成的兩個(gè)子細(xì)胞中只有一個(gè)子細(xì)胞含有A基因，另一個(gè)子細(xì)胞不含A基因，B錯(cuò)誤；C、乙圖中曲線變化可表示減數(shù)分裂中由減數(shù)第一次分裂到減數(shù)第二次分裂前期和中期染色單體數(shù)的變化，C正確；D、產(chǎn)生精原細(xì)胞的分裂方式為有絲分裂，精原細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組，有絲分裂后期含有4個(gè)染色體組，有絲分裂的其它時(shí)期含有兩個(gè)染色體組，所以若乙圖表示產(chǎn)生精原細(xì)胞的分裂過(guò)程中染色體組的數(shù)目變化，則a值為2，D錯(cuò)誤。故選ABD。17、哺乳動(dòng)物胚胎發(fā)有早期，雌性動(dòng)物細(xì)胞中的兩條X染色體會(huì)有一條隨機(jī)失活，其上的基因不能再表達(dá)，但不影響基因分析。AMN型腎上腺腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良（ALD）是一種伴X染色體隱性遺傳病，下左圖是某患病家系圖（其中III1，III2是同卵雙生子），下圖是部分成員DNA經(jīng)特異的限制酶切割、電泳后得到的結(jié)果。相關(guān)敘述正確的是（

）A．與正常基因相比，致病基因內(nèi)部增加了一個(gè)酶切位點(diǎn)B．II3患病是父母均遺傳給她致病基因的結(jié)果C．III1

.III2表型不同是兩者基因型不同引起的D．III2發(fā)育過(guò)程中攜帶正?；虻腦染色體失活答案：AD分析：根據(jù)題干信息，該病是伴X染色體隱性遺傳病，但兩條X染色體會(huì)有一條隨機(jī)失活，即如果雌性個(gè)體是攜帶者，但如果顯性基因所在的染色體失活，依然會(huì)患病。

從電泳圖中可以看出

III1

.III2的基因酶切片段相同，且是同卵雙生，因此患病原因是X染色體失活。A、根據(jù)電泳圖，確定致病基因酶切會(huì)形成310Kb、118Kb和93Kb片段，正常基因同種酶切形成310Kb、211Kb=118Kb+93Kb片段，說(shuō)明在211Kb的片段中增加了個(gè)酶切位點(diǎn)，A正確；BCD、電泳檢測(cè)說(shuō)明，I1

.II3

.

III1

.III2均是致病基因攜帶者，但I(xiàn)1和III1不患病，說(shuō)明他們體內(nèi)致病基因所在X染色體失活，II3

.

III2患病是細(xì)胞中正?；蛩赬染色體失活，使得X染色體上的隱性致病基因表達(dá)的結(jié)果，BC錯(cuò)誤，D正確。故選AD。18、p53基因編碼p53蛋白質(zhì)，p53蛋白能與DNA特異性結(jié)合，它好似“基因組衛(wèi)士”：在G1期檢查DNA損傷點(diǎn)，監(jiān)視基因組的完整性，如有損傷，p53蛋白會(huì)阻止DNA復(fù)制，以提供足夠的時(shí)間使損傷DNA修復(fù)；如果修復(fù)失敗，p53蛋白則引發(fā)細(xì)胞程序性死亡，阻止帶有基因損傷、有癌變傾向細(xì)胞的產(chǎn)生。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．p53基因?qū)儆谠┗?，其表達(dá)產(chǎn)物是細(xì)胞正常生長(zhǎng)和增殖所必需的B．DNA損傷后，活化的p53蛋白可激活p21基因的表達(dá)，促進(jìn)細(xì)胞凋亡C．若細(xì)胞受到遺傳損傷，p53蛋白會(huì)阻止DNA復(fù)制，導(dǎo)致細(xì)胞周期縮短D．若p53基因發(fā)生突變，細(xì)胞的增殖可能失去控制，導(dǎo)致細(xì)胞癌變答案：ABC分析：①原癌基因：原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長(zhǎng)和增殖所必需的，這類(lèi)基因一旦突變或過(guò)量表達(dá)而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過(guò)強(qiáng)就可能引起細(xì)胞癌變(主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖的進(jìn)程)。②抑癌基因：抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡，這類(lèi)基因一旦突變而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性，也可能引起細(xì)胞癌變(主要抑制細(xì)胞不正常的增殖)。A、p53蛋白會(huì)阻止DNA復(fù)制，即p53蛋白會(huì)阻止細(xì)胞的不正常增殖，故p53基因?qū)儆谝职┗颍浔磉_(dá)產(chǎn)物是細(xì)胞正常生長(zhǎng)和增殖所必需的，A錯(cuò)誤；B、結(jié)合題干和題圖可知，DNA損傷后，活化的p53蛋白可激活p21基因的表達(dá)，阻止DNA復(fù)制，使細(xì)胞周期停止，B錯(cuò)誤；C、若細(xì)胞受到遺傳損傷，p53蛋白會(huì)阻止DNA復(fù)制，導(dǎo)致細(xì)胞周期停止而不是縮短，C錯(cuò)誤；D、因?yàn)閜53基因表達(dá)的p53蛋白會(huì)阻止細(xì)胞的不正常增殖，因此若p53基因發(fā)生突變，細(xì)胞的增殖可能失去控制，導(dǎo)致細(xì)胞癌變，D正確。故選ABC。19、下列有關(guān)可遺傳變異的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）A．DNA分子上發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失與替換都屬于基因突變B．小麥與黑麥雜交獲得的雜種不育，將其染色體加倍后成為可育的小黑麥C．高莖豌豆（Dd）自交產(chǎn)生的子代中既有高莖又有矮莖，這屬于基因重組D．秋水仙素可以作用于有絲分裂的前期，阻止紡錘體的形成而抑制著絲點(diǎn)分裂答案：ACD分析：可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異：①基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換，這會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進(jìn)而產(chǎn)生新基因；②基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類(lèi)型：自由組合，減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合；交叉互換，減數(shù)第一次分裂前期（四分體時(shí)期），基因隨著同源染色體的非姐妹染色單體間的交叉互換而發(fā)生重組，此外，基因工程下也能產(chǎn)生基因重組。③染色體變異包括，染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異。A、基因突變是指基因結(jié)構(gòu)的改變，DNA

分子上有基因片段也有非基因片段，發(fā)生在非基因片段中的堿基對(duì)增添、缺失與替換不屬于基因突變，A

錯(cuò)誤；B、小麥為六倍體，黑麥為二倍體，它們是不同物種，它們雜交產(chǎn)生的后代異源四倍體是不育的，異源四倍體經(jīng)染色體加倍后成為可育的八倍體小黑麥，B正確；C、基因重組是指兩對(duì)或兩對(duì)以上的基因自由組合或交換重組，D、d是一對(duì)等位基因，不存在基因重組，C錯(cuò)誤；D、秋水仙素可以阻止紡錘體的形成但不會(huì)抑制著絲點(diǎn)分裂，D錯(cuò)誤。故選ACD。20、下列有關(guān)細(xì)胞分裂的敘述，錯(cuò)誤的是（

）A．在細(xì)胞分裂間期，DNA復(fù)制，染色體數(shù)目加倍B．處于有絲分裂后期的果蠅體細(xì)胞有兩個(gè)染色體組C．在減數(shù)第一次分裂的前期和后期均可能發(fā)生基因重組D．在減數(shù)第二次分裂前期的細(xì)胞有同源染色體，不含染色單體答案：ABD分析：有絲分裂過(guò)程包括分裂間期和分裂期，間期：進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。減數(shù)分裂過(guò)程：①減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；②減數(shù)第一次分裂：前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。③減數(shù)第二次分裂過(guò)程與有絲分裂相似。A、細(xì)胞分裂間期，DNA復(fù)制，蛋白質(zhì)合成，染色體復(fù)制，結(jié)果復(fù)制后1條染色體含2條通過(guò)著絲點(diǎn)連在一起的姐妹染色單體，復(fù)制后染色體數(shù)目不變，A錯(cuò)誤；B、果蠅是二倍體，體細(xì)胞含2個(gè)染色體組，有絲分裂后期染色體數(shù)目暫時(shí)加倍，有4個(gè)染色體組，B錯(cuò)誤；C、減數(shù)第一次分裂的前期四分體的非姐妹染色單體可發(fā)生交叉互換，后期非同源染色體的非等位基因自由組合，都會(huì)導(dǎo)致基因重組，C正確；D、減數(shù)第二次分裂前期，不含同源染色體，存在染色單體，D錯(cuò)誤。故選ABD。21、下圖為人類(lèi)的某種單基因遺傳病系譜圖。在不考慮XY染色體同源區(qū)段的情況下，相關(guān)敘述正確的是（

）A．此病致病基因一定在常染色體上B．若此病為顯性遺傳病，則Ⅲ3為雜合子的概率為1/2C．若Ⅲ6患病，此病可能為伴X染色體隱性遺傳病D．若此病為隱性遺傳病，則圖中所有正常個(gè)體均為雜合子答案：ACD分析：分析圖示可知，患病的個(gè)體有女性，說(shuō)明不是伴Y遺傳，男患者的女兒有正常個(gè)體，說(shuō)明不是伴X顯性遺傳，女患者的兒子不都患病，說(shuō)明不是伴X隱性遺傳?？赡転槌Ｈ旧w顯性遺傳或常染色體隱性遺傳。A、根據(jù)分析可知，該致病基因一定在常染色體上，A正確；B、若此病為顯性遺傳病，則為常染色體顯性遺傳病，由于Ⅲ3的母親為正常個(gè)體，不含致病基因，所以Ⅲ3為雜合子的概率是1，B錯(cuò)誤；C、若Ⅲ6患病，則根據(jù)其母親患病，兒子都患病，可判斷此病可能為伴X染色體隱性遺傳病，C正確；D、若此病為隱性遺傳病，則為常染色體隱性遺傳病，則圖中所有正常個(gè)體均有患病的父、母或子、女，故所有正常個(gè)體均為雜合子，D正確。故選ACD。22、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的PDHElα通過(guò)促進(jìn)磷脂酶PPMlB對(duì)IKKβ

S177/181的去磷酸化可以削弱NF-κB信號(hào)通路的激活，增強(qiáng)炎癥因子及細(xì)胞毒性T細(xì)胞誘導(dǎo)的腫瘤細(xì)胞死亡。而某些致癌信號(hào)激活會(huì)導(dǎo)致PDHElα上某位點(diǎn)的磷酸化并轉(zhuǎn)位到線粒體，細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的PDHElα水平下降活化了NF-κB信號(hào)通路；同時(shí)線粒體中的PDHElα增多間接促進(jìn)了炎癥因子刺激下腫瘤細(xì)胞的ROS（活性氧）解毒從而降低其對(duì)腫瘤細(xì)胞的毒害。NF-κB信號(hào)通路活化和ROS的清除共同促進(jìn)了腫瘤細(xì)胞在炎癥因子刺激下的存活，增強(qiáng)了腫瘤細(xì)胞對(duì)細(xì)胞毒性T細(xì)胞的耐受性，最終促進(jìn)了腫瘤的免疫逃逸。下列說(shuō)法正確的是（

）A．炎癥因子及細(xì)胞毒性T細(xì)胞誘導(dǎo)的腫瘤細(xì)胞死亡屬于細(xì)胞壞死B．磷脂酶PPM1B對(duì)IKKβ

S177/181的去磷酸化使其空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化C．細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的PDHElα能抑制NF-κB信號(hào)通路激活D．抑制PDHElα的磷酸化可以阻斷腫瘤的免疫逃逸并提高腫瘤免疫治療的療效答案：BCD分析：磷酸化就是通過(guò)磷酸轉(zhuǎn)移酶在底物上加上一個(gè)磷酸基團(tuán)。去磷酸化是磷酸化反應(yīng)的逆反應(yīng)。

NF-κB信號(hào)通路的激活可抑制炎癥因子及細(xì)胞毒性T細(xì)胞誘導(dǎo)的腫瘤細(xì)胞死亡，而磷脂酶PPMlB對(duì)IKKβ

S177/181的去磷酸化可以削弱NF-κB信號(hào)通路的激活，增強(qiáng)炎癥因子及細(xì)胞毒性T細(xì)胞誘導(dǎo)的腫瘤細(xì)胞死亡。細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的PDHElα可促進(jìn)磷脂酶PPMlB對(duì)IKKβ

S177/181的去磷酸化，因此PDHElα活化有利于腫瘤細(xì)胞凋亡。A、炎癥因子及細(xì)胞毒性T細(xì)胞誘導(dǎo)的腫瘤細(xì)胞死亡屬于細(xì)胞凋亡，受基因的控制，A錯(cuò)誤；B、根據(jù)題意“細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的PDHElα通過(guò)促進(jìn)磷脂酶PPMlB對(duì)IKKβS177/181的去磷酸化可以削弱NF-κB信號(hào)通路的激活”，說(shuō)明磷脂酶PPMlB對(duì)IKKβS177/181的去磷酸化改變了其功能，而結(jié)構(gòu)決定功能，因此磷脂酶PPM1B對(duì)IKKβS177/181的去磷酸化可能使其空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，B正確；C、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的PDHElα通過(guò)促進(jìn)磷脂酶PPMlB對(duì)IKKβ

S177/181的去磷酸化可以削弱NF-κB信號(hào)通路的激活，增強(qiáng)炎癥因子及細(xì)胞毒性T細(xì)胞誘導(dǎo)的腫瘤細(xì)胞死亡。因此細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的PDHElα能抑制NF-κB信號(hào)通路激活，C正確；D、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的PDHElα可促進(jìn)磷脂酶PPMlB對(duì)IKKβ

S177/181的去磷酸化，某些致癌信號(hào)激活會(huì)導(dǎo)致PDHElα上某位點(diǎn)的磷酸化并轉(zhuǎn)位到線粒體，因此細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的PDHElα水平會(huì)下降，PDHElα下降會(huì)活化NF-KB信號(hào)通路；同時(shí)線粒體中的PDHElα增多間接促進(jìn)了炎癥因子刺激下腫瘤細(xì)胞的ROS（活性氧）解毒從而降低其對(duì)腫瘤細(xì)胞的毒害，促進(jìn)了腫瘤的免疫逃逸。因此抑制PDHElα的磷酸化可以促進(jìn)細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中PDHElα增多，從而削弱NF-κB信號(hào)通路的激活，阻斷腫瘤的免疫逃逸并提高腫瘤免疫治療的療效，D正確。故選BCD。23、正常人的一條16號(hào)染色體含有兩個(gè)a基因，如下圖甲所示。若4個(gè)a基因均缺失，則患Barts病，若缺失3個(gè)a基因，則患HbH病，其余情況均正常。某家系a-地中海貧血癥（Barts病和HbH?。┑倪z傳情況如下圖乙所示，若不發(fā)生其他變異，下列分析錯(cuò)誤的是（

）A．缺失2個(gè)a基因的染色體來(lái)源于B．和的兩條16號(hào)染色體上的a基因組成不相同C．和生出患HbH病孩子的概率為1/4D．和生出患病女孩的概率為1/12答案：ABC分析：分析題干信息可知：正常人有四個(gè)α基因，可假設(shè)一條染色體上含2個(gè)α基因記做A+，含有一個(gè)α基因記做A-，不含α基因記做A0；則若4個(gè)α基因均缺失的基因型為A0A0，患Barts?。蝗笔?個(gè)α基因的基因型為A-A0，患HbH??；其余情況均正常。A、Ⅱ-3個(gè)體缺失3個(gè)α基因，患HbH病，其基因型為A-A0，I-2同患此病，基因型也為A-A0，I-1為正常個(gè)體（可能缺失兩個(gè)α基因），基因型可能為A+A0，故Ⅱ-3個(gè)體缺失2個(gè)α基因的染色體（A0）可能來(lái)源于Ⅰ-2，也可能來(lái)源Ⅰ-1，A錯(cuò)誤；B、Ⅰ-1和Ⅱ-5均為正常個(gè)體，由于Ⅱ-3缺失3個(gè)α基因，患HbH病，據(jù)遺傳系譜圖判斷，Ⅰ-1可能缺失一個(gè)α基因或兩個(gè)α基因；由于Ⅲ-5缺失4個(gè)α基因，則Ⅱ-5一定是缺2個(gè)α基因，所以Ⅰ-1和Ⅱ-5的兩條16號(hào)染色體上的α基因組成可能相同（都缺失2個(gè)α基因），B錯(cuò)誤；C、Ⅲ-5患Barts病，基因型可表示為A0A0，則Ⅱ-5和Ⅱ-6均含有一個(gè)A0基因，Ⅱ-5和Ⅱ-6均正常，故Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型只能為A+A0，兩者婚配不可能出現(xiàn)患HbH病的孩子（A-A0），C錯(cuò)誤；D、由以上分析可知，Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型均為為A+A0，則Ⅲ-4基因型為

1/3A+A+、2/3

A+A0；Ⅲ-1患Barts病，基因型可表示為A0A0，Ⅱ-3個(gè)體患HbH病，其基因型為A-A0，則Ⅱ-4基因型為一定為A+A0，故Ⅲ-3基因型為1/2

A+A-、1/2A+A0；則Ⅲ-3和Ⅲ-4生出一個(gè)患病女孩的概率為[（1/2×2/3×1/4）（患HbH?。?（1/2×2/3×1/4）（患Barts?。×1/2（性別）=1/12，D正確。故選ABC。24、隨著“全面放開(kāi)三孩”政策的實(shí)施，高齡孕婦越來(lái)越多，做好遺傳病的預(yù)防工作顯得尤其重要，下列有關(guān)優(yōu)生措施的敘述錯(cuò)誤的是（

）A．遺傳咨詢能避免遺傳缺陷胎兒的出生B．通過(guò)基因診斷可檢測(cè)胎兒是否患21-三體綜合征C．通過(guò)基因診斷不一定能將所有單基因遺傳病的胎兒都檢測(cè)出來(lái)D．通過(guò)B超可檢測(cè)胎兒是否患鐮刀型細(xì)胞貧血癥答案：ABD分析：遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防：（1）產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專(zhuān)門(mén)的檢測(cè)手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率。（2）遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。（3）禁止近親婚配：能降低隱性遺傳病的發(fā)病率。（4）提倡適齡生育。A、遺傳咨詢可分析新生兒可能患某些遺傳病的概率是否偏高，但不能確定胎兒是否患遺傳缺陷病，不能避免遺傳缺陷個(gè)體的出生，A錯(cuò)誤；B、21三體綜合征屬于染色體數(shù)目異常遺傳病，不能通過(guò)基因診斷的方式來(lái)確定，B錯(cuò)誤；C、由于技術(shù)水平的限制，通過(guò)基因診斷不一定能將所有單基因遺傳病的胎兒都檢測(cè)出來(lái)，C正確；D、鐮刀型細(xì)胞貧血癥屬于單基因遺傳病，可通過(guò)基因診斷或顯微鏡觀察紅細(xì)胞形態(tài)進(jìn)行檢測(cè)，B超檢查不能確定胎兒是否患有鐮刀型細(xì)胞貧血癥，D錯(cuò)誤。故選ABD。25、二甲雙胍(Met)是廣泛應(yīng)用于臨床的降血糖藥物，近年來(lái)發(fā)現(xiàn)它也可降低腫瘤發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)。為探究Met對(duì)肝癌細(xì)胞增殖的影響，用含不同濃度Met的培養(yǎng)液培養(yǎng)肝癌細(xì)胞，結(jié)果如圖1所示。用流式細(xì)胞儀測(cè)定各組處于不同時(shí)期的細(xì)胞數(shù)量，結(jié)果如圖2所示。下列說(shuō)法正確的是（

）A．細(xì)胞發(fā)生癌變的根本原因是原癌基因或抑癌基因發(fā)生突變B．圖1實(shí)驗(yàn)的自變量是二甲雙胍(Met)的濃度和處理時(shí)間C．由圖2結(jié)果可推測(cè)二甲雙胍(Met)可將肝癌細(xì)胞的增殖阻滯在S期D．由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可推測(cè)Met通過(guò)抑制DNA復(fù)制進(jìn)而抑制肝癌細(xì)胞的有絲分裂答案：BD分析：據(jù)圖1分析可知，Met的濃度越高，細(xì)胞增殖存活率越低，處理時(shí)間越長(zhǎng)，細(xì)胞增殖存活率也越低，說(shuō)明二甲雙胍（Met）的濃度越高、處理時(shí)間越長(zhǎng)，對(duì)肝癌細(xì)胞增殖的抑制作用越強(qiáng)；據(jù)圖2分析，與對(duì)照組相比，兩種Met濃度處理后的G1期的細(xì)胞都增多了，而S期、G2期和M期的細(xì)胞都減少了，說(shuō)明Met可將肝癌細(xì)胞的增殖阻滯在G1期。A、細(xì)胞發(fā)生癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，A錯(cuò)誤；B、圖1實(shí)驗(yàn)的自變量是二甲雙胍（Met）的濃度和處理時(shí)間，B正確；C、據(jù)圖2分析，與對(duì)照組相比，兩種Met濃度處理后的G1期的細(xì)胞都增多了，而S期、G2期和M期的細(xì)胞都減少了，說(shuō)明Met可將肝癌細(xì)胞的增殖阻滯在G1期，C錯(cuò)誤；D、由實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)Met通過(guò)抑制DNA復(fù)制，抑制肝癌細(xì)胞的有絲分裂，D正確。故選BD。填空題26、育種對(duì)發(fā)展畜牧業(yè)和種植業(yè)具有十分重要的意義，請(qǐng)結(jié)合相關(guān)知識(shí)完成下表：雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種主要原理（1）_____（2）_____（略）（3）_____常用方法（略）（略）雜交→（4）_____培養(yǎng)→人工誘導(dǎo)染色體加倍→選育（5）_____處理萌發(fā)的種子、幼苗優(yōu)點(diǎn)（6）_____（略）（7）_____莖稈粗壯，葉片、果實(shí)和種子都比較大，糖類(lèi)和蛋白質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所（8）_____答案：

基因重組

基因突變

染色體數(shù)目變異##染色體變異

花藥離體

秋水仙素

不同個(gè)體的優(yōu)良性狀集中于同一個(gè)體上，且方法簡(jiǎn)單，可預(yù)見(jiàn)強(qiáng)

可以明顯縮短育種年限

增多1

.誘變育種的原理是基因突變；方法是用物理因素（如X射線、γ射線、紫外線等）或化學(xué)因素（如亞硝酸、硫酸二乙酯等）來(lái)處理生物，使其在細(xì)胞分裂間期DNA復(fù)制時(shí)發(fā)生差錯(cuò)，從而引起基因突變；其優(yōu)點(diǎn)是可提高變異頻率，出現(xiàn)新性狀，大幅度改良某些性狀，加速育種進(jìn)程。2

.雜交育種的原理是基因重組；其優(yōu)點(diǎn)是可以將不同個(gè)體的優(yōu)良性狀集中于同一個(gè)體上，且方法簡(jiǎn)單，可預(yù)見(jiàn)強(qiáng)。3

.單倍體育種的原理是染色體變異；方法是用花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體植株，再人工誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍；優(yōu)點(diǎn)是純合體自交后代不發(fā)生性狀分離，因而能明顯縮短育種年限。4

.多倍體育種的原理是染色體變異；方法是利用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗；優(yōu)點(diǎn)是營(yíng)養(yǎng)器官增大，提高產(chǎn)量與營(yíng)養(yǎng)成分。27、完成下面的概念圖①______________(填“重組基因”或“基因重組”)②______________(填“貓叫綜合征”或“白化病”)③______________(填“染色體變異”或“基因重組”)④______________(填“染色體數(shù)目變異”或“基因重組”)答案：

基因重組

貓叫綜合征

染色體變異

染色體數(shù)目變異分析：人類(lèi)遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂病）；（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿??；（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）?？蛇z傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異，貓后代的毛色變異屬于基因重組，故①填基因重組，③填染色體變異；染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目變異（如21三體綜合征），故②填貓叫綜合征，④填染色體數(shù)目變異。小提示：本題結(jié)合概念圖，考查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病、可遺傳的變異等知識(shí)，要求考生識(shí)記可遺傳的變異的類(lèi)型，人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及實(shí)例，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題。28、癌變的根本原因是____________基因或______________基因發(fā)生突變，導(dǎo)致正常細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖失控而變成癌細(xì)胞。答案：

原癌

抑癌解析：略29、同學(xué)們通過(guò)對(duì)高中生物學(xué)《分子與細(xì)胞》《遺傳與變異》模塊知識(shí)的學(xué)習(xí)，已經(jīng)掌握了細(xì)胞水平、分子水平的諸多生物學(xué)知識(shí)。請(qǐng)完成下表填空：名稱描述細(xì)胞凋亡蝌蚪尾的消失與細(xì)胞凋亡密不可分。細(xì)胞凋亡是指__________的過(guò)程。細(xì)胞癌變?nèi)撕蛣?dòng)物細(xì)胞染色體上存在著與癌有關(guān)的基因：原癌基因和抑癌基因。其中，抑癌基因的作用主要是__________。減數(shù)分裂在減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞分裂兩次，導(dǎo)致產(chǎn)生的成熟生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少一半。該過(guò)程中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在__________分裂?；蛞訢NA為遺傳物質(zhì)的生物，其基因是指__________。答案：

由基因所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命

阻止細(xì)胞不正常的增殖

減數(shù)第一次

具有遺傳效應(yīng)的DNA片段分析：細(xì)胞的凋亡是指由基因所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程。細(xì)胞癌變的原因包括外因和內(nèi)因，外因是各種致癌因子，內(nèi)因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變。減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程與有絲分裂相似。細(xì)胞的凋亡的概念：由基因所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程。細(xì)胞凋亡是生物體正常發(fā)育的基礎(chǔ)、能維持組織細(xì)胞數(shù)目的相對(duì)穩(wěn)定、是機(jī)體的一種自我保護(hù)機(jī)制。原癌基因是細(xì)胞內(nèi)與細(xì)胞增殖相關(guān)的基因，是維持機(jī)體正常生命活動(dòng)所必須的。抑癌基因在正常細(xì)胞中存在該基因，在被激活情況下它具有阻止細(xì)胞不正常的增殖的作用。減數(shù)分裂過(guò)程中染色體數(shù)目減半的原因是同源染色體的分離，而同源染色體的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，因此，減數(shù)分裂過(guò)程中染色體數(shù)目的減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂。基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位。小提示：本題考查細(xì)胞凋亡、細(xì)胞癌變、減數(shù)分裂和基因相關(guān)知識(shí)，答題關(guān)鍵在于掌握細(xì)胞凋亡和基因的基本概念、細(xì)胞癌變?cè)蚝蜏p數(shù)分裂過(guò)程。30、填空：

（1）科學(xué)家根據(jù)細(xì)胞內(nèi)_________________________________，把細(xì)胞分為真核細(xì)胞和原核細(xì)胞兩大類(lèi)。（2）細(xì)胞核的功能：__________________。（3）酶具有高效性的原因是____________________。（4）寫(xiě)出有氧呼吸的化學(xué)反應(yīng)式（底物是葡萄糖）：________________。（5）______________________________________為一個(gè)細(xì)胞周期。（6）原癌基因主要負(fù)責(zé)___________________________。答案：

有無(wú)以核膜為界限的細(xì)胞核

細(xì)胞核是遺傳信息庫(kù)，是細(xì)胞代謝和遺傳的控制中心

同無(wú)機(jī)催化劑相比，酶降低活化能的作用更顯著

連續(xù)分裂的細(xì)胞，從一次分裂完成時(shí)開(kāi)始，到下一次分裂完成時(shí)為止

調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的進(jìn)程分析：1

.由原核細(xì)胞構(gòu)成的生物叫原核生物，由真核細(xì)胞構(gòu)成的生