北京市首師大附中2025屆生物高二上期末學(xué)業(yè)水平測(cè)試試題含解析

北京市首師大附中2025屆生物高二上期末學(xué)業(yè)水平測(cè)試試題注意事項(xiàng)1．考生要認(rèn)真填寫(xiě)考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2．試題所有答案必須填涂或書(shū)寫(xiě)在答題卡上，在試卷上作答無(wú)效。第一部分必須用2B鉛筆作答；第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3．考試結(jié)束后，考生須將試卷和答題卡放在桌面上，待監(jiān)考員收回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．下面是某種動(dòng)物細(xì)胞分裂的一組圖像，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.圖①過(guò)程中，每條染色體的行為相同B.圖②發(fā)生了非同源染色體自由組合C.圖③是觀察染色體形態(tài)和數(shù)目的最佳時(shí)期D.由圖④可判斷該動(dòng)物一定是雄性2．細(xì)胞能正常地完成各項(xiàng)生命活動(dòng)的前提條件是()A.細(xì)胞膜對(duì)物質(zhì)進(jìn)出控制的相對(duì)性B.線粒體的能量轉(zhuǎn)換作用C.細(xì)胞保持完整性D.細(xì)胞核遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定性3．正常生理?xiàng)l件下，紅細(xì)胞內(nèi)K+濃度遠(yuǎn)高于細(xì)胞外，表明K+轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入紅細(xì)胞的方式為（）A.自由擴(kuò)散 B.被動(dòng)運(yùn)輸 C.協(xié)助擴(kuò)散 D.主動(dòng)運(yùn)輸4．下圖是基因工程主要技術(shù)環(huán)節(jié)的一個(gè)基本步驟，這一步需用到的工具是A.DNA連接酶和解旋酶 B.DNA聚合酶和RNA聚合酶C.DNA聚合酶和限制性核酸內(nèi)切酶 D.限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶5．基因突變是生物變異的根本來(lái)源。下列關(guān)于基因突變特點(diǎn)的說(shuō)法正確的是（）A.無(wú)論是低等還是高等生物都可能發(fā)生突變B.生物在個(gè)體發(fā)育的特定時(shí)期才可發(fā)生突變C.突變只能定向形成新的等位基因D.突變對(duì)生物的生存往往是有利的6．鱒魚(yú)的眼球顏色和體表顏色分別由兩對(duì)等位基因A、a和B、b控制。以紅眼黃體鱒魚(yú)和黑眼黑體鱒魚(yú)為親本，進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示，且正交和反交結(jié)果相同。下列分析正確的是（）A.紅眼黑體性狀存在胚胎致死現(xiàn)象 B.F2紅眼黃體的基因型僅有2種C.F2黑眼黑體中，純合子約占1/4 D.F1與F2黑眼黃體的基因型完全不同二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）每年6月26日是“國(guó)際禁毒日”近幾年的主題都是“健康人生，綠色無(wú)毒”?！吨腥A人民共和國(guó)刑法》第357條規(guī)定：毒品是指鴉片、海洛因、冰毒、嗎啡、大麻、可卡因以及國(guó)家規(guī)定管制的其他能夠使人形成癮癖的麻醉藥品和精神藥品。長(zhǎng)期使用毒品會(huì)使大腦的機(jī)能發(fā)生改變，可卡因（Cocaine）是一種已知的最容易上癮的物質(zhì)之一，它可以通過(guò)調(diào)控多巴胺的含量水平刺激大腦皮層，并產(chǎn)生興奮和愉悅感。請(qǐng)據(jù)圖分析回答：（1）多巴胺為小分子化合物但仍以胞吐的方式釋放，其意義是________。（2）多巴胺作用完成后正常的去路是________，可卡因能夠增強(qiáng)并延長(zhǎng)對(duì)大腦的刺激，而產(chǎn)生“快感”，由圖中信息分析可卡因的作用機(jī)理是________。（3）長(zhǎng)期吸食可卡因機(jī)體可通過(guò)________調(diào)節(jié)減少【】________的數(shù)量。吸毒“癮君子”未吸食毒品時(shí)，大多伴有精神萎靡、四肢無(wú)力的癥狀，推測(cè)可能是其體內(nèi)________（激素）的含量減少所致。吸毒者反復(fù)吸食毒品后，容易受細(xì)菌、病毒感染而患病，這事實(shí)說(shuō)明吸毒還會(huì)損傷________。（4）為研究毒品海洛因的危害，將受孕7天的大鼠按下表隨機(jī)分組進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下。對(duì)照組連續(xù)9天給予海洛因低劑量組中劑量組高劑量組活胚胎數(shù)/胚胎總數(shù)（%）100766555腦畸形胚胎數(shù)/活胚胎數(shù)（%）0335579腦中促凋亡蛋白Bax含量（ug·L-l）6．77．510．012．5以下分析合理的有________（選填序號(hào)）①對(duì)照組胚胎的發(fā)育過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞凋亡②低劑量海洛因即可嚴(yán)重影響胚胎的正常發(fā)育③海洛因促進(jìn)Bax含量提高會(huì)導(dǎo)致腦細(xì)胞凋亡④結(jié)果提示孕婦吸毒有造成子女智力障礙的風(fēng)險(xiǎn)8．（10分）同一物種，分布地域不同，會(huì)導(dǎo)致基因不能自由交流，從而可能出現(xiàn)亞種，華南虎和東北虎就是這樣的兩個(gè)亞種。東北虎（又稱西伯利亞虎）：分布于中蘇邊境的黑龍江及朝鮮一帶，估計(jì)種群數(shù)量約有437至506頭。華南虎：分布于華中地區(qū)的南部，估計(jì)種群數(shù)量約有20至30頭。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）一個(gè)華南虎種群中的全部個(gè)體所含的全部基因，是這個(gè)種群的______，依據(jù)現(xiàn)代進(jìn)化理論，______是進(jìn)化的基本單位。（2）在對(duì)某一種群進(jìn)行調(diào)查時(shí)，發(fā)現(xiàn)基因型為DD和dd的個(gè)體所占的比例分別為15%和75%（各種基因型個(gè)體生存能力相同），第二年對(duì)同一種群進(jìn)行的調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)基因型為DD和dd的個(gè)體所占的比例分別為5%和65%，在這一年中，該種群是否發(fā)生了進(jìn)化？______（填“是”或“否”），理由是____________________。（3）華南虎和東北虎由于分布地域不同，導(dǎo)致基因不能自由交流的現(xiàn)象，叫做____________（4）很多年以后，它們可能會(huì)分別要分別形成新物種，那么必須經(jīng)過(guò)突變和基因重組、______和隔離三個(gè)步驟。（5）由于人類活動(dòng)，野生華南虎已經(jīng)幾乎滅絕，這是對(duì)生物多樣性破壞的又一個(gè)實(shí)例！生物多樣性包括：____________物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性三個(gè)方面。9．（10分）閱讀以下資料，回答（1）~（4）題。20世紀(jì)70年代，哈維·阿爾特發(fā)現(xiàn)了一種通過(guò)輸血途徑感染的新型慢性肝炎—丙肝，但由于技術(shù)限制未能分離出相應(yīng)病原體。十幾年后邁克爾·霍頓利用分子克隆技術(shù)，分離出了丙肝病毒（HCV）的RNA片段。查理斯·萊斯比較了大量從丙肝患者體內(nèi)分離出的HCV-RNA，找到了HCV的“共有序列”，將其注入到黑猩猩體內(nèi)后引起了丙肝感染，建立了目前唯一能模擬HCV感染的動(dòng)物模型，最終確認(rèn)HCV就是引發(fā)丙肝的真正“元兇”。三位科學(xué)家因在“發(fā)現(xiàn)丙肝病毒”方面的貢獻(xiàn)而獲得2020年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。HCV是一種具有包膜的RNA病毒，其基因組可編碼至少10種蛋白質(zhì)，包括3種結(jié)構(gòu)蛋白和7種非結(jié)構(gòu)蛋白。其中編碼E1、E2包膜蛋白的基因具有高度變異性，使HCV容易逃脫機(jī)體的免疫防御而難以被清除。非結(jié)構(gòu)蛋白NS3和NS4A可形成蛋白酶復(fù)合物，對(duì)HCV復(fù)制過(guò)程中的多聚蛋白進(jìn)行加工；NS5A參與病毒的復(fù)制和組裝，NS5B則是一種RNA聚合酶。編碼這幾種非結(jié)構(gòu)蛋白的基因序列在HCV中相對(duì)穩(wěn)定。HCV與肝細(xì)胞表面的受體結(jié)合后通過(guò)胞吞作用進(jìn)入細(xì)胞，在細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行RNA的復(fù)制和相關(guān)蛋白質(zhì)的合成，組裝成新的病毒后釋放，會(huì)對(duì)肝臟造成不可逆的損傷。據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）統(tǒng)計(jì)，在過(guò)去10年內(nèi)，全球HCV感染人數(shù)高達(dá)2億，其中約15%~35%的感染者在急性期可自發(fā)清除病毒，但大多感染者會(huì)發(fā)展成慢性肝炎。慢性丙肝患者在感染后的20~30年，有10%~20%會(huì)發(fā)展為肝硬化，其中1%~5%肝硬化患者會(huì)發(fā)展為肝癌。由于HCV感染者在慢性肝炎期幾乎無(wú)癥狀，很容易造成感染的進(jìn)一步擴(kuò)散。迄今為止，HCV感染的發(fā)病機(jī)制尚不完全清楚，且沒(méi)有用于預(yù)防的特異性疫苗。如何防止HCV傳播及持續(xù)感染并最終消滅HCV是世界各國(guó)科學(xué)家面臨的共同研究課題。（1）在HCV感染的急性期，會(huì)引發(fā)機(jī)體的特異性免疫應(yīng)答。在_____免疫過(guò)程中，B淋巴細(xì)胞識(shí)別HCV作為其活化的第一信號(hào)，_____細(xì)胞與B細(xì)胞結(jié)合，為其提供第二信號(hào)和細(xì)胞因子，B細(xì)胞才能增殖分化為漿細(xì)胞，產(chǎn)生_____發(fā)揮免疫效應(yīng)。此外，活化后的_____細(xì)胞接觸被病毒感染的靶細(xì)胞并發(fā)生免疫應(yīng)答。（2）當(dāng)HCV感染進(jìn)入慢性期后，由于病毒蛋白對(duì)淋巴細(xì)胞抑制作用，導(dǎo)致機(jī)體對(duì)HCV的免疫應(yīng)答效果差，病毒難以被清除，盡早檢測(cè)確診成為防治丙肝的關(guān)鍵。下列受檢者血液中的哪些指標(biāo)可以作為診斷依據(jù)_____A．HCV抗體B．樹(shù)突狀細(xì)胞和巨噬細(xì)胞C．HCVRNAD．白細(xì)胞介素等細(xì)胞因子（3）目前已經(jīng)開(kāi)發(fā)出系列直接抗病毒藥物（DAAs），使丙肝治愈率高達(dá)90%以上。DAAs都屬于病毒蛋白抑制劑，作用的靶點(diǎn)包括非結(jié)構(gòu)蛋白NS3、NS4A、NS5A、NS5B等。研究人員發(fā)現(xiàn)包膜蛋白E1不適合作為藥物靶點(diǎn)，可能的原因是_____。（4）WHO提出2030年要在世界范圍內(nèi)消滅丙肝，結(jié)合文中信息，提出兩種你認(rèn)為可行的措施_____。10．（10分）新冠肺炎診療方案指出，患者的常規(guī)治療需要注意水、電解質(zhì)的平衡，以維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)，還需要定時(shí)監(jiān)測(cè)肝酶、血氧飽和度等指標(biāo)?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）人體體液中的電解質(zhì)是一些陽(yáng)離子和陰離子，組織液和血漿中的電解質(zhì)、蛋白質(zhì)的構(gòu)成分別表現(xiàn)為_(kāi)__________、________（填“基本相同”或“差異較大”）。新冠肺炎患者的肺泡上皮細(xì)胞及肺毛細(xì)血管壁細(xì)胞受損后，出現(xiàn)肺水腫的原因是________。（2）肝酶主要存在于肝細(xì)胞中，若監(jiān)測(cè)到新冠肺炎患者的血漿肝酶濃度明顯高于參考值，則說(shuō)明患者的肝細(xì)胞膜通透性_____，使肝酶進(jìn)入內(nèi)環(huán)境。血液生化檢查中，每種成分的參考值是一個(gè)變化范圍，而不是具體的某數(shù)值，原因是內(nèi)環(huán)境中的成分都處于___________________狀態(tài)。（3）機(jī)體血氧飽和度正常的生理意義是_________。缺氧時(shí)肌肉細(xì)胞產(chǎn)生的乳酸增多，組織液中的乳酸可通過(guò)________________進(jìn)入血漿。11．（15分）陸坡是陸架到深海的過(guò)渡區(qū)域，具有獨(dú)特的地理生態(tài)環(huán)境特征，能量和物質(zhì)交換活躍。圖1是南海北部陸坡生態(tài)系統(tǒng)部分能量流動(dòng)示意圖，圖2是該生態(tài)系統(tǒng)關(guān)鍵度指數(shù)分布，表1是該生態(tài)系統(tǒng)各營(yíng)養(yǎng)級(jí)的轉(zhuǎn)化效率。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：能量轉(zhuǎn)化效率營(yíng)養(yǎng)級(jí)ⅡⅢⅣⅤ22．1125．7218．5713．40（1）從圖1中可以看出，南海陸坡生態(tài)系統(tǒng)中能量來(lái)源主要為_(kāi)_______和________中的能量，相應(yīng)的食物鏈即為碎屑食物鏈和牧食食物鏈。在該生態(tài)系統(tǒng)中，生物量的大部分不是被取食，而是死后被微生物所分解，因此該生態(tài)系統(tǒng)能量流動(dòng)是以________食物鏈為主。（2）研究過(guò)程中，游泳動(dòng)物標(biāo)本主要來(lái)自底拖網(wǎng)采集，該方法屬于________法。常用關(guān)鍵度指數(shù)和相對(duì)總影響來(lái)定義關(guān)鍵種，圖2結(jié)果表明，在該生態(tài)系統(tǒng)中，________和________的關(guān)鍵度指數(shù)和相對(duì)總影響較高，在系統(tǒng)中處于關(guān)鍵種地位。（3）研究發(fā)現(xiàn)，該生態(tài)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)呈金字塔狀，生態(tài)系統(tǒng)規(guī)模較大，從表1結(jié)果表明，各營(yíng)養(yǎng)級(jí)能量轉(zhuǎn)化效率均高于10%，甚至超過(guò)20%，造成該現(xiàn)象的原因可能是____________。從系統(tǒng)各營(yíng)養(yǎng)級(jí)轉(zhuǎn)化效率來(lái)看，低營(yíng)養(yǎng)級(jí)轉(zhuǎn)化效率相對(duì)較________（填“高”或“低”），其中第________營(yíng)養(yǎng)級(jí)轉(zhuǎn)化效率最高。（4）與南海北部沿海海域生態(tài)系統(tǒng)普遍處于退化狀態(tài)相比，南海北部陸坡生態(tài)系統(tǒng)整體處于較為成熟、穩(wěn)定的狀態(tài)，可能主要得益于________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1、D【解析】圖①代表的是有絲分裂，其過(guò)程中每條染色體的行為是相同的，A正確。圖②正發(fā)生同源染色體分離，此時(shí)由于非同源染色體的自由組合而導(dǎo)致基因發(fā)生自由組合，B正確。圖③是有絲分裂中期，此時(shí)染色體最短最粗，是觀察染色體形態(tài)和數(shù)目的最佳時(shí)期，C正確。圖④是減數(shù)第二次分裂后期，均等分裂，有可能是雌性動(dòng)物中的第一極體，D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】學(xué)生對(duì)有絲分裂和減數(shù)分裂圖像混淆不清有絲分裂和減數(shù)分裂圖像的判斷(1)動(dòng)物細(xì)胞、植物細(xì)胞的辨別看細(xì)胞質(zhì)的分裂方式：由細(xì)胞板隔裂為植物細(xì)胞分裂，由中部向內(nèi)凹陷縊裂為動(dòng)物細(xì)胞分裂?？醇?xì)胞的外形特征：矩形有壁為植物細(xì)胞，圓形無(wú)壁一般為動(dòng)物細(xì)胞。(2)雄性、雌性減數(shù)分裂的辨別看細(xì)胞質(zhì)分裂是否均等：均等分裂為雄性減數(shù)分裂或雌性第一極體形成第二極體；不均等分裂為雌性減數(shù)分裂(初級(jí)卵母細(xì)胞形成次級(jí)卵母細(xì)胞和次級(jí)卵母細(xì)胞形成卵細(xì)胞及第二極體)。(3)時(shí)期的判斷2、C【解析】細(xì)胞是生物體的結(jié)構(gòu)單位和功能單位，細(xì)胞只有保持其結(jié)構(gòu)的完整性，才能正常地完成各項(xiàng)生命活動(dòng)。故選C。3、D【解析】分析題干信息，紅細(xì)胞內(nèi)鉀離子濃度遠(yuǎn)高于細(xì)胞外，說(shuō)明鉀離子是逆濃度梯度進(jìn)入紅細(xì)胞的。【詳解】正常生理?xiàng)l件下，鉀離子逆濃度梯度進(jìn)入紅細(xì)胞，該過(guò)程需要消耗能量并借助載體蛋白，故鉀離子轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入紅細(xì)胞的方式為主動(dòng)運(yùn)輸，D正確，ABC錯(cuò)誤。故選D。4、D【解析】限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶是構(gòu)建基因表達(dá)載體必需的工具酶，而RNA聚合酶是合成RNA必需的，DNA聚合酶是DNA復(fù)制過(guò)程中需要的酶，能將脫氧核糖核苷酸連接在已有的DNA片段上。【詳解】圖示表示基因表達(dá)載體的構(gòu)建過(guò)程，該過(guò)程首先需要用限制酶切割含有目的基因的外源DNA分子和質(zhì)粒，其次還需要用DNA連接酶將目的基因和質(zhì)粒連接形成重組質(zhì)粒。綜上分析，D正確，ABC錯(cuò)誤。故選D。5、A【解析】基因突變的特征：1、基因突變?cè)谧匀唤缡瞧毡榇嬖诘模?、變異是隨機(jī)發(fā)生的、不定向的；3、基因突變的頻率是很低的；4、多數(shù)是有害的，但不是絕對(duì)的，有利還是有害取決于生物變異的性狀是否適應(yīng)環(huán)境。【詳解】A.無(wú)論是低等生物還是高等生物，無(wú)論是體細(xì)胞還是生殖細(xì)胞，都可能發(fā)生突變，說(shuō)明具有突變具有普遍性，A正確；B.無(wú)論是個(gè)體發(fā)育的哪個(gè)時(shí)期，都可能發(fā)生突變，說(shuō)明基因突變具有隨機(jī)性，B錯(cuò)誤；C.突變是不定向的，一個(gè)位點(diǎn)上的基因可以突變成多個(gè)等位基因，C錯(cuò)誤；D.生物與環(huán)境的適應(yīng)是長(zhǎng)期自然選擇的結(jié)果，當(dāng)發(fā)生基因突變后，出現(xiàn)新的生物體性狀往往與環(huán)境是不相適應(yīng)的，突變對(duì)生物的生存往往是有害的，但是有的基因突變對(duì)生物的生存是有利的，D錯(cuò)誤。故選A?！军c(diǎn)睛】注意理解基因突變的4大特征是解答本題的關(guān)鍵。6、B【解析】根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果中F2的性狀分離比9（黑眼黃體）∶3∶4（3+1），可知兩對(duì)等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律，F(xiàn)1的基因型為AaBb（黑眼黃體），即黑眼、黃體為顯性性狀，因此親本中的紅眼黃體鱒魚(yú)的基因型是aaBB，黑眼黑體鱒魚(yú)的基因型為AAbb?！驹斀狻緼、根據(jù)F2的性狀分離比為9∶3∶4，可知在F2中不存在致死基因，之所以沒(méi)有出現(xiàn)紅眼黑體性狀，是由于aabb表現(xiàn)為了黑眼黑體，A錯(cuò)誤；B、因?yàn)楹谘?、黃體為顯性性狀，故F2紅眼黃體的基因型為aaBB和aaBb共2種，B正確；C、F2黑眼黑體中，基因型和比例為1AAbb、2Aabb、1aabb，純合子約占2/4=1/2，C錯(cuò)誤；D、F1黑眼黃體的基因型為AaBb，F(xiàn)2黑眼黃體的基因型為AABB、AaBB、AABb、AaBb，因此F1與F2黑眼黃體的基因型不完全相同，D錯(cuò)誤。故選B。二、綜合題：本大題共4小題7、（1）短時(shí)間內(nèi)釋放大量神經(jīng)遞質(zhì)使突觸后膜產(chǎn)生電位變化，有利于神經(jīng)沖動(dòng)快速傳遞（2）①.通過(guò)多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)體運(yùn)回突觸前神經(jīng)元②.可卡因與多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)體結(jié)合，阻止了多巴胺進(jìn)入突觸前膜（或阻礙多巴胺的回收），導(dǎo)致突觸間隙中多巴胺含量增多（3）①.負(fù)反饋②.④多巴胺受體③.甲狀腺激素④.人體的免疫系統(tǒng)（或特異性免疫）（4）②③④【解析】分析示意圖可知：多巴胺合成后，貯存在結(jié)構(gòu)①突觸小泡中；神經(jīng)遞質(zhì)釋放依賴于突觸小泡的膜和突觸前膜融合，體現(xiàn)膜的流動(dòng)性；當(dāng)多巴胺釋放后，可與下一個(gè)神經(jīng)元突觸后膜上的受體結(jié)合，引發(fā)突觸后膜興奮。【小問(wèn)1詳解】神經(jīng)遞質(zhì)通過(guò)胞吐方式釋放的意義：在短時(shí)間內(nèi)釋放大量神經(jīng)遞質(zhì)，使突觸后膜產(chǎn)生電位變化，有利于神經(jīng)沖動(dòng)快速傳遞。【小問(wèn)2詳解】由圖可知，正常情況下，多巴胺發(fā)揮作用后可通過(guò)多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)體運(yùn)輸進(jìn)入突觸小體，而可卡因與多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)體結(jié)合，阻止了多巴胺進(jìn)入突觸前膜，導(dǎo)致突觸間隙中多巴胺含量增多。多巴胺與多巴胺受體結(jié)合，導(dǎo)致突觸后膜持續(xù)性興奮，即延長(zhǎng)對(duì)大腦的刺激，而產(chǎn)生“快感”?！拘?wèn)3詳解】長(zhǎng)期吸食可卡因，機(jī)體能通過(guò)減少多巴胺受體蛋白數(shù)量來(lái)緩解毒品刺激，導(dǎo)致突觸后膜對(duì)神經(jīng)遞質(zhì)的敏感性降低，這是一種負(fù)反饋調(diào)節(jié)。甲狀腺激素能夠提高神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性，吸毒“癮君子”未吸食毒品時(shí)，精神萎靡，四肢無(wú)力，與體內(nèi)甲狀腺激素含量減少有關(guān)。吸食可卡因的吸毒者容易受細(xì)菌、病毒感染而患病，原因是T細(xì)胞減少使特異性免疫受損。小問(wèn)4詳解】①胚胎的發(fā)育過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞凋亡，細(xì)胞凋亡發(fā)生在發(fā)育的整個(gè)過(guò)程中，①錯(cuò)誤；②由表格數(shù)據(jù)可以看出，低劑量海洛因使活胚胎數(shù)的比例降低，使腦畸形胚胎數(shù)的比例升高，所以低劑量海洛因可嚴(yán)重影響胚胎的正常發(fā)育，②正確；③Bax是促凋亡蛋白，海洛因促進(jìn)Bax含量提高會(huì)導(dǎo)致腦細(xì)胞凋亡，③正確；④結(jié)果提示孕婦吸毒腦畸形胚胎比例和腦中促凋亡蛋白Bax含量增加，有造成子女智力障礙的風(fēng)險(xiǎn)，④正確。②③④合理?！军c(diǎn)睛】本題的知識(shí)點(diǎn)是突觸的結(jié)構(gòu)和功能，興奮在神經(jīng)纖維素上的傳導(dǎo)與在神經(jīng)元之間的傳遞的特點(diǎn)，對(duì)于相關(guān)知識(shí)點(diǎn)的理解把握知識(shí)點(diǎn)間的內(nèi)在聯(lián)系是解題的關(guān)鍵。8、（1）①.基因庫(kù)②.種群（2）①.否②.種群的基因頻率沒(méi)有發(fā)生改變（3）地理隔離（4）自然選擇（5）基因多樣性#遺傳多樣性【解析】種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過(guò)程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過(guò)它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成。在這個(gè)過(guò)程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。【小問(wèn)1詳解】一個(gè)種群全部個(gè)體所含有的全部基因叫做這個(gè)種群的基因庫(kù)。種群是生物進(jìn)化的基本單位?！拘?wèn)2詳解】第一年中DD、dd、Dd的魚(yú)所占的比例分別為15%、75%、10%，D的基因頻率=15%+1/2×10%=20%，d的基因頻率=1-20%=80%，而第二年DD、dd、Dd的個(gè)體所占的比例分別為5%、65%、30%，D的基因頻率還是20%，d的基因頻率還是80%，由于生物進(jìn)化的標(biāo)志是種群基因頻率的改變，但由于基因頻率沒(méi)有改變，因此種群沒(méi)有進(jìn)化?！拘?wèn)3詳解】華南虎和東北虎由于分布地域不同，導(dǎo)致基因不能自由交流的現(xiàn)象，但他們屬于同一物種，這種現(xiàn)象叫做地理隔離。【小問(wèn)4詳解】新物種形成的基本環(huán)節(jié)：突變和基因重組、自然選擇、隔離。【小問(wèn)5詳解】生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性三個(gè)方面?！军c(diǎn)睛】本題考查生物進(jìn)化的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生識(shí)圖能力和理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力；能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出臺(tái)理的判斷或得出正確的結(jié)論。9、①.體液②.輔助性T③.抗體④.細(xì)胞毒性T⑤.AC⑥.編碼結(jié)構(gòu)蛋白（E1）的基因變異率高⑦.研制有效疫苗；早期診斷，切斷血液制品的傳播途徑；進(jìn)一步研究清楚侵染的全部機(jī)理；抑制HCV-RNA在肝細(xì)胞內(nèi)復(fù)制【解析】1．體液免疫過(guò)程為：大多數(shù)病原體經(jīng)過(guò)吞噬細(xì)胞等的攝取和處理，暴露出這種病原體所特有的抗原，將抗原傳遞給T細(xì)胞,刺激T細(xì)胞產(chǎn)生淋巴因子，少數(shù)抗原直接刺激B細(xì)胞，B細(xì)胞受到刺激后，在淋巴因子的作用下，開(kāi)始一系列的增殖分化，大部分分化為漿細(xì)胞產(chǎn)生抗體，小部分形成記憶細(xì)胞。抗體可以與病原體結(jié)合，從而抑制病原體的繁殖和對(duì)人體細(xì)胞的黏附。

細(xì)胞免疫過(guò)程：抗原經(jīng)吞噬細(xì)胞攝取、處理和呈遞給T淋巴細(xì)胞，接受抗原刺激后T淋巴細(xì)胞悔增殖、分化產(chǎn)生記憶細(xì)胞和效應(yīng)T細(xì)胞，效應(yīng)T細(xì)胞與相應(yīng)的靶細(xì)胞密切接觸，進(jìn)而導(dǎo)致靶細(xì)胞裂解死亡，抗原暴露出來(lái)，此時(shí)體液中抗體與抗原發(fā)生特異性結(jié)合形成細(xì)胞團(tuán)或沉淀，最后被吞噬細(xì)胞吞噬消化。傳染病是由病原體引起的，能在生物體之間傳播的一種疾病，具有傳染性和流行性等特點(diǎn)。傳染病能夠在人群中流行，必須同時(shí)具備傳染源、傳播途徑、易感人群這三個(gè)環(huán)節(jié)，缺少其中任何一個(gè)環(huán)節(jié)，傳染病就流行不起來(lái)；【詳解】（1）在HCV感染的急性期，會(huì)引發(fā)機(jī)體的特異性免疫應(yīng)答。在體液免疫過(guò)程中，B淋巴細(xì)胞識(shí)別HCV作為其活化的第一信號(hào)，同時(shí)輔助性T細(xì)胞與B細(xì)胞結(jié)合，為其提供第二信號(hào)和細(xì)胞因子，B細(xì)胞才能增殖分化為漿細(xì)胞，產(chǎn)生抗體發(fā)揮免疫效應(yīng)。此外，活化后的細(xì)胞毒性T細(xì)胞接觸被病毒感染的靶細(xì)胞并發(fā)生免疫應(yīng)答。（2）A，能檢測(cè)體內(nèi)含有HCV抗體說(shuō)明患者已經(jīng)感染了該病毒，A正確；B、樹(shù)突狀細(xì)胞和巨噬細(xì)胞被檢測(cè)出來(lái)不能說(shuō)明是否感染該病毒，B錯(cuò)誤；C、HCVRNA的存在意味著患者體內(nèi)已經(jīng)感染了該病毒，C正確；D、機(jī)體受到其他病原體的感染也會(huì)產(chǎn)生白細(xì)胞介素等細(xì)胞因子，因此檢測(cè)出白細(xì)胞介素等細(xì)胞因子不能說(shuō)明患者感染該病毒，D錯(cuò)誤。故選AC。（3）目前已經(jīng)開(kāi)發(fā)出系列直接抗病毒藥物（DAAs），使丙肝治愈率高達(dá)90%以上。DAAs都屬于病毒蛋白抑制劑，作用的靶點(diǎn)包括非結(jié)構(gòu)蛋白NS3、NS4A、NS5A、NS5B等。研究人員發(fā)現(xiàn)編碼結(jié)構(gòu)蛋白（E1）的基因變異率高，導(dǎo)致抗病毒藥物有效性不能持久，因此包膜蛋白E1不適合作為藥物靶點(diǎn)。（4）WHO提出2030年要在世界范圍內(nèi)消滅丙肝，具體的做法有加速研制有效疫苗（做到有效預(yù)防），并早期診斷，切斷血液制品的傳播途徑（切斷傳播途徑）；進(jìn)一步研究清楚侵染的全部機(jī)理；抑制HCV-RNA在肝細(xì)胞內(nèi)復(fù)制等?！军c(diǎn)睛】熟知病毒的特性以及傳染病的預(yù)防方法是解答本題的關(guān)鍵，能根據(jù)題干中的信息進(jìn)行合理分析并作答是解答本題的另一關(guān)鍵。開(kāi)放性思維是解答本題的必備能力。10、①.基本相同②.差異較大③.細(xì)胞內(nèi)液或血漿蛋白進(jìn)入組織液，導(dǎo)致組織液增多④.增大⑤.相對(duì)穩(wěn)定（或在一定的范圍內(nèi)波動(dòng)）⑥.保證細(xì)胞正常氧化分解有機(jī)物⑦.淋巴循環(huán)和毛細(xì)血管壁【解析】關(guān)于“內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的調(diào)節(jié)”應(yīng)掌握以下幾點(diǎn)：（1）實(shí)質(zhì)：體內(nèi)滲透壓、溫度、pH等理化特性呈現(xiàn)動(dòng)態(tài)平衡的過(guò)程；（2）定義：在神經(jīng)系統(tǒng)和體液的調(diào)節(jié)下，通過(guò)各個(gè)器官、系統(tǒng)的協(xié)調(diào)活動(dòng)，共同維持內(nèi)環(huán)境相對(duì)穩(wěn)定的狀態(tài)；（3）調(diào)節(jié)機(jī)制：神經(jīng)-體液-免疫調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)；（4）層面：水、無(wú)機(jī)鹽、血糖、體溫等的平衡與調(diào)節(jié)；（5）意義：機(jī)體進(jìn)行正常生命活動(dòng)的必要條件。【詳解】（1）人體組織液和血漿的成分基本相同，所以其電解質(zhì)基本相同，但血漿蛋白質(zhì)含量高于組織液，所以二者蛋白質(zhì)差異較大。肺泡上皮細(xì)胞及肺毛細(xì)血管壁細(xì)胞受損后，細(xì)胞內(nèi)液或血漿蛋白進(jìn)入組織液，導(dǎo)致組織液增多，形成肺水腫。（2）新冠肺炎患者的血漿肝酶濃度明顯高于參考值，則說(shuō)明患者的肝細(xì)胞膜通透性增大，使肝酶進(jìn)入內(nèi)環(huán)境，血液生化檢查中，每種成分的參考值是一個(gè)變化范圍，原因是內(nèi)環(huán)境的成分都處于