2024年醫(yī)院檢驗科細菌室工作制度樣本（七篇）

第2頁共2頁2024年醫(yī)院檢驗科細菌室工作制度樣本1.在主管院長的指導(dǎo)或醫(yī)技科主任的管理下開展工作，完善科室管理制度，科室負責(zé)人對臨床檢驗服務(wù)質(zhì)量和安全負首要責(zé)任，負責(zé)執(zhí)行醫(yī)院的常規(guī)檢驗項目。2.嚴格遵守《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法》、《病原微生物實驗室生物安全管理條例》等相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)范，制定相應(yīng)工作制度與規(guī)程，確保由具備相應(yīng)專業(yè)技術(shù)資格的人員執(zhí)行臨床檢驗任務(wù)。同時，對在職人員進行持續(xù)教育及考核。3.定期評估在執(zhí)行醫(yī)院質(zhì)量方針和實現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)、指標(biāo)過程中遇到的問題，提出改進建議和措施，并記錄反饋結(jié)果。4.承擔(dān)并高效完成醫(yī)院分配的醫(yī)療、教學(xué)、科研等各項任務(wù)。5.臨床檢驗申請單需由醫(yī)生詳細準(zhǔn)確填寫，急診檢驗需有特殊標(biāo)識，申請單需有醫(yī)生的簽名或唯一標(biāo)識。6.檢驗科人員在接收標(biāo)本時，應(yīng)檢查申請單填寫情況及標(biāo)本質(zhì)量，不合格的標(biāo)本有權(quán)拒收。對于不能立即檢驗的標(biāo)本，需妥善保管。7.制定標(biāo)本采集、運輸、簽收、核查、保存的制度和工作流程，嚴格執(zhí)行檢驗報告的授權(quán)、審簽和發(fā)放制度（急診報告除外），并建立“危急值”處理程序，以確保醫(yī)療安全。檢驗科需明確報告發(fā)出的時間并按時發(fā)布。8.登記患者基本信息，審核檢驗結(jié)果，填寫檢驗記錄和報告單，經(jīng)雙簽名后發(fā)布報告。若檢驗結(jié)果存疑，需重新檢驗并聯(lián)系臨床科室。對于超出臨床限定范圍的異常結(jié)果（危急值），需立即通知臨床醫(yī)護人員。9.使用的儀器、試劑和耗材需符合國家規(guī)定，定期對可能影響檢驗結(jié)果的分析設(shè)備及相關(guān)項目進行校準(zhǔn)。10.建立并優(yōu)化實驗室標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和質(zhì)量保證體系，實施室內(nèi)質(zhì)量控制，參與室間質(zhì)量評價活動。11.協(xié)同臨床醫(yī)療工作，引入新的檢驗項目和技術(shù)革新。12.制定檢驗后標(biāo)本的保留時間和條件，并嚴格執(zhí)行。廢棄物處理應(yīng)遵循國家相關(guān)法規(guī)。13.建立并強化實驗生物安全管理體系，加強實驗室安全管理和防護，包括生物安全、化學(xué)危險品和防火等安全措施，制定并執(zhí)行安全管理規(guī)章制度和操作規(guī)程。14.收集臨床科室對檢驗服務(wù)的反饋和建議，竭力滿足臨床診療需求，通過多種方式為臨床科室提供臨床檢驗信息支持。2024年醫(yī)院檢驗科細菌室工作制度樣本（二）隨著時光的快速流逝，本人在細菌室為期一個月的實習(xí)即將圓滿結(jié)束。在此，我深表對細菌室老師們悉心指導(dǎo)的誠摯感謝，他們的教誨使我得以掌握諸多細菌檢驗操作的關(guān)鍵技能。實習(xí)期間，我始終秉持著高度的責(zé)任感，嚴格遵守科室的各項規(guī)章制度，確保每日按時到崗、離崗。在日常工作中，我積極培養(yǎng)自己的無菌操作意識，對于任何操作中的疑惑，均主動向老師們虛心求教，力求精準(zhǔn)無誤。細菌學(xué)檢驗，作為實習(xí)中挑戰(zhàn)性與技術(shù)性并存的學(xué)科，其涵蓋的細菌形態(tài)染色、藥敏實驗及細菌培養(yǎng)等內(nèi)容，均要求我不僅需具備扎實的理論基礎(chǔ)，更需在實踐中不斷精進技藝，準(zhǔn)確區(qū)分污染菌與目標(biāo)菌，以確保檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。盡管此次細菌室的實習(xí)時光短暫，但它無疑為我的檢驗職業(yè)生涯奠定了堅實的基礎(chǔ)，成為了我寶貴的精神財富。展望未來，我將以此為契機，繼續(xù)深化專業(yè)知識，提升實踐技能，為日后的檢驗工作貢獻自己的力量。以下是對檢驗科工作制度的改寫，保持內(nèi)容含義不變且風(fēng)格嚴謹、穩(wěn)重、理性、官方：檢驗科工作制度1.檢驗質(zhì)量應(yīng)置于工作之核心地位，普及并提升質(zhì)量管理與質(zhì)量控制的理論知識，使之成為每位檢驗人員的自覺行動。同時，緊密遵循上級衛(wèi)生行政部門的規(guī)定及臨床檢驗中心的要求，全面強化技術(shù)質(zhì)量管理工作。2.檢驗工作需緊密配合臨床需求，嚴格遵守操作規(guī)程，確保檢驗任務(wù)的準(zhǔn)確性與時效性。在此基礎(chǔ)上，根據(jù)實際需求與可能性，適當(dāng)開展教學(xué)與科研工作，并積極協(xié)助臨床科室開展新項目與技術(shù)革新。3.建立并完善科室與組別的二級技術(shù)質(zhì)量管理體系，配備兼職人員負責(zé)具體工作。管理內(nèi)容涵蓋目標(biāo)設(shè)定、計劃制定、指標(biāo)監(jiān)控、方法實施、措施執(zhí)行、檢查評估、總結(jié)反饋及效果評價等多個環(huán)節(jié)，并定期向上級部門報告。4.各專業(yè)實驗室應(yīng)制定并執(zhí)行質(zhì)量控制制度，開展室內(nèi)質(zhì)量控制活動。一旦發(fā)現(xiàn)失控情況，應(yīng)立即采取措施予以糾正，并在糾正前暫停發(fā)放檢驗報告。糾正后需重新進行檢測并出具報告。5.在標(biāo)本接收過程中嚴格執(zhí)行查對制度，對不符合要求的標(biāo)本應(yīng)重新采集。對于無法立即檢驗的標(biāo)本，應(yīng)妥善保管。普通檢驗報告通常應(yīng)在當(dāng)天下班前發(fā)出，而急診標(biāo)本則應(yīng)隨時完成檢測并即時發(fā)出報告，并在驗單上明確標(biāo)注“急”字。6.認真核對檢驗結(jié)果后，打印電腦檢驗報告單并做好登記或保存電腦存根，簽名后發(fā)放報告。若檢驗結(jié)果與臨床情況不符或存在可疑之處，應(yīng)主動與臨床科室聯(lián)系并重新進行檢查。同時，對于檢驗?zāi)康囊酝獾年栃越Y(jié)果應(yīng)主動報告；若檢驗結(jié)果提示患者處于生命危險狀態(tài)（如血清電解質(zhì)高度異常），則應(yīng)立即與科室值班醫(yī)師聯(lián)系。7.為保證檢驗質(zhì)量，需定期檢驗試劑并核對儀器靈敏度；同時還應(yīng)定期抽查檢驗質(zhì)量以確保結(jié)果的準(zhǔn)確性。8.所有血標(biāo)本的檢驗結(jié)果在報告發(fā)出后應(yīng)保留標(biāo)本七天；配血標(biāo)本同樣需保留七天以備查。9.加強儀器與試劑的管理工作，建立大型儀器檔案。新引進或維修后的儀器需經(jīng)校正合格后方可用于檢測標(biāo)本。10.建立并實施實驗室內(nèi)質(zhì)量控制制度；同時積極參與室間質(zhì)評活動以持續(xù)提升檢驗質(zhì)量。11.對于菌種、毒種、特殊試劑、易燃易爆物品、強酸強堿及貴重儀器等應(yīng)指定專人進行嚴格保管與定期檢查。12.嚴格執(zhí)行一人一針一管制度；檢驗用具應(yīng)按檢驗要求進行清洗或消毒處理；被污染的器具應(yīng)采用高壓滅菌方法進行處理；對可疑病原微生物的標(biāo)本應(yīng)在指定地點進行焚燒處理以防止交叉感染。13.針對具有傳染性及放射性的試驗項目，應(yīng)做好檢驗人員的自身防護與保健措施以確保人員安全。14.檢驗科內(nèi)的貴重儀器應(yīng)制定嚴格的保養(yǎng)與維修制度；指定專人負責(zé)并按儀器出廠規(guī)定執(zhí)行定期保養(yǎng)工作（如周保養(yǎng)、月保養(yǎng)、半年及一年保養(yǎng)等）。15.建立并完善檢驗試劑的管理制度；嚴格把控質(zhì)量關(guān)、購買關(guān)、入庫關(guān)、出倉關(guān)、保存關(guān)及使用期限關(guān)；并指定專人負責(zé)相關(guān)工作。16.檢驗資料的保存時間應(yīng)根據(jù)不同項目而定（如一般檢驗為兩年；骨髓分析為五年）；未經(jīng)許可不得隨意查閱檢驗結(jié)果以確保信息的安全性。17.定期對各臺冰箱、水浴箱的溫度進行登記與檢查；一旦發(fā)現(xiàn)異常情況應(yīng)及時報告設(shè)備科進行處理。18.密切關(guān)注業(yè)務(wù)動態(tài)并統(tǒng)一調(diào)度人員與設(shè)備資源；建立正常的工作秩序以確保檢驗工作的順利進行。19.建立并落實崗位責(zé)任制；明確各類人員的職責(zé)范圍；嚴格遵守規(guī)章制度并執(zhí)行各項操作規(guī)程以防止差錯事故的發(fā)生。20.加強科研新技術(shù)的開發(fā)工作并做好業(yè)務(wù)技術(shù)的保密工作以確保技術(shù)成果的安全與穩(wěn)定。21.積極參與室間質(zhì)量評價活動并努力提升質(zhì)評水平以促進檢驗質(zhì)量的持續(xù)提升。22024年醫(yī)院檢驗科細菌室工作制度樣本（三）時間飛逝，我在細菌室為期一個月的實習(xí)即將圓滿結(jié)束。在此，我衷心感謝細菌室各位老師的悉心指導(dǎo)與教誨，使我在此期間深入學(xué)習(xí)了細菌的檢驗操作技能。實習(xí)期間，我始終秉持嚴謹認真的態(tài)度，嚴格遵守科室的各項規(guī)章制度，確保每日準(zhǔn)時到崗與離崗。在科室的日常工作中，我注重培養(yǎng)自身的無菌操作意識，面對操作中的疑惑，我積極向老師們請教，力求做到精益求精。細菌學(xué)檢驗作為實習(xí)中極具挑戰(zhàn)性與技術(shù)含量的學(xué)科，其涵蓋的細菌形態(tài)染色、藥敏實驗及細菌培養(yǎng)等內(nèi)容，不僅要求我具備扎實的理論基礎(chǔ)，更需我在實踐中不斷磨練與提升。我深知，細菌檢查的過程復(fù)雜且精細，需準(zhǔn)確區(qū)分污染菌與目標(biāo)菌，這對我的專業(yè)技能與判斷能力提出了極高的要求。盡管細菌室的實習(xí)時光短暫，但它無疑是我檢驗職業(yè)生涯中一筆寶貴的財富，為我日后的檢驗工作奠定了堅實的基礎(chǔ)。關(guān)于檢驗科工作制度，我總結(jié)如下：1.檢驗質(zhì)量應(yīng)置于工作首位，普及并提升質(zhì)量管理與質(zhì)量控制的理論知識，使之成為每位檢驗人員的自覺行動。同時，需全面加強技術(shù)質(zhì)量管理，遵循上級衛(wèi)生行政部門及臨床檢驗中心的相關(guān)要求。2.檢驗工作需緊密配合臨床需求，嚴格遵守操作規(guī)程，確保檢驗任務(wù)的準(zhǔn)確性與時效性。在條件允許的情況下，應(yīng)積極參與教學(xué)與科研工作，推動新項目與技術(shù)革新的開展。3.建立并完善科、室（組）二級技術(shù)質(zhì)量管理體系，配備兼職人員負責(zé)具體工作。管理內(nèi)容涵蓋目標(biāo)設(shè)定、計劃制定、指標(biāo)監(jiān)控、方法優(yōu)化、措施實施、檢查評估、總結(jié)反饋及效果評價等多個方面，并定期向上級部門報告。4.各專業(yè)實驗室需制定并執(zhí)行質(zhì)量控制制度，開展室內(nèi)質(zhì)量控制工作。一旦發(fā)現(xiàn)失控情況，應(yīng)立即采取糾正措施，并在糾正后重新進行檢驗與報告。5.標(biāo)本接收時需嚴格執(zhí)行查對制度，對不符合要求的標(biāo)本應(yīng)重新采集。對于無法立即檢驗的標(biāo)本，應(yīng)妥善保管。普通檢驗報告一般應(yīng)在當(dāng)天下班前發(fā)出，急診標(biāo)本則需隨時完成并發(fā)出報告，并在驗單上注明“急”字。6.檢驗結(jié)果需認真核對無誤后方可打印電腦檢驗報告單，并做好登記或電腦存根工作。簽名后發(fā)出報告。若檢驗結(jié)果與臨床不符或存在可疑情況，應(yīng)主動與臨床科室聯(lián)系并重新檢查。發(fā)現(xiàn)檢驗?zāi)康囊酝獾年栃越Y(jié)果時，應(yīng)主動向臨床報告。對于可能危及患者生命安全的檢驗結(jié)果（如血清電解質(zhì)高度異常），應(yīng)立即與科室值班醫(yī)師聯(lián)系。7.為保證檢驗質(zhì)量，需定期檢驗試劑并核對儀器靈敏度。同時，應(yīng)定期抽查檢驗質(zhì)量以確保其準(zhǔn)確性。8.所有血標(biāo)本的檢驗結(jié)果發(fā)出報告后需保留標(biāo)本七天以備查。配血標(biāo)本同樣保留七天。9.加強儀器與試劑的管理工作，建立大型儀器檔案。新引進或維修后的儀器需經(jīng)校正合格后方可用于檢測標(biāo)本。10.建立并執(zhí)行實驗室內(nèi)質(zhì)量控制制度，積極參與室間質(zhì)評活動以提升檢驗質(zhì)量。11.對于菌種、毒種、易燃易爆物品、強酸強堿及貴重儀器等應(yīng)指定專人嚴格保管并定期檢查。12.嚴格執(zhí)行一人一針一管制度以防止交叉感染。檢驗用具應(yīng)按檢驗要求進行清洗或消毒處理；被污染的器具應(yīng)采用高壓滅菌方法處理；可疑病原微生物的標(biāo)本應(yīng)在指定地點焚燒處理。13.對于具有傳染性或放射性的試驗項目應(yīng)做好檢驗人員的自身防護與保健措施以確保其安全健康。14.檢驗科貴重儀器應(yīng)制定嚴格的保養(yǎng)與維修制度并指定專人負責(zé)執(zhí)行。按照儀器出廠規(guī)定進行定期保養(yǎng)（如周保養(yǎng)、月保養(yǎng)、半年及一年保養(yǎng)等）以確保其正常運行與使用壽命。15.建立檢驗試劑管理制度以把好質(zhì)量關(guān)、購買關(guān)、入庫關(guān)、出倉關(guān)及保存與使用期限關(guān)等關(guān)鍵環(huán)節(jié)并指定專人負責(zé)執(zhí)行。16.檢驗資料保存時間應(yīng)按規(guī)定執(zhí)行（如一般檢驗為兩年，骨髓分析為五年等）并嚴禁未經(jīng)許可隨意查閱檢驗結(jié)果。17.做好各臺冰箱、水浴箱等設(shè)備的溫度登記工作并發(fā)現(xiàn)異常時及時報告設(shè)備科進行處理。18.及時掌握業(yè)務(wù)動態(tài)并統(tǒng)一調(diào)度人員與設(shè)備資源以建立正常的工作秩序確保檢驗工作的正常運轉(zhuǎn)。19.建立崗位責(zé)任制并明確各類人員職責(zé)以嚴格遵守規(guī)章制度與執(zhí)行各項操作規(guī)程從而嚴防差錯事故的發(fā)生。20.做好科研新技術(shù)的開發(fā)與業(yè)務(wù)技術(shù)的保密工作以確保醫(yī)院的核心競爭力與信息安全。21.積極參與室間質(zhì)量評價活動并努力提升質(zhì)評水平以推動醫(yī)院檢驗質(zhì)量的持續(xù)改進。22.制訂技術(shù)發(fā)展計劃與工作計劃并組織實施與檢查以確保其得到有效執(zhí)行與落實。23.建立健全報告制度并在遇到重大技術(shù)問題或其他方面的疑難問題時落實2024年醫(yī)院檢驗科細菌室工作制度樣本（四）1.在主管院長的指導(dǎo)或醫(yī)技科主任的管理下開展工作，完善科室管理制度，科室負責(zé)人對臨床檢驗服務(wù)質(zhì)量和安全負首要責(zé)任，負責(zé)執(zhí)行醫(yī)院的常規(guī)檢驗項目。2.嚴格遵守《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法》、《病原微生物實驗室生物安全管理條例》等相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)范，制定相應(yīng)工作制度與規(guī)程，確保由具備相應(yīng)專業(yè)技術(shù)資格的人員執(zhí)行臨床檢驗任務(wù)。同時，對在職人員進行持續(xù)教育及考核。3.定期評估在執(zhí)行醫(yī)院質(zhì)量方針和實現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)、指標(biāo)過程中遇到的問題，提出改進建議和措施，并記錄反饋結(jié)果。4.承擔(dān)并高效完成醫(yī)院分配的醫(yī)療、教學(xué)、科研等各項任務(wù)。5.臨床檢驗申請單需由醫(yī)生詳細準(zhǔn)確填寫，急診檢驗需有特殊標(biāo)識，申請單需有醫(yī)生的簽名或唯一標(biāo)識。6.檢驗科人員在接收標(biāo)本時，應(yīng)檢查申請單填寫情況及標(biāo)本質(zhì)量，不合格的標(biāo)本有權(quán)拒收。對于不能立即檢驗的標(biāo)本，需妥善保管。7.制定標(biāo)本采集、運輸、簽收、核查、保存的制度和工作流程，嚴格執(zhí)行檢驗報告的授權(quán)、審簽和發(fā)放制度（急診報告除外），并建立“危急值”處理程序，以確保醫(yī)療安全。檢驗科需明確報告發(fā)出的時間并按時發(fā)布。8.登記患者基本信息，審核檢驗結(jié)果，填寫檢驗記錄和報告單，經(jīng)雙簽名后發(fā)布報告。若檢驗結(jié)果存疑，需重新檢驗并聯(lián)系臨床科室。對于超出臨床限定范圍的異常結(jié)果（危急值），需立即通知臨床醫(yī)護人員。9.使用的儀器、試劑和耗材需符合國家規(guī)定，定期對可能影響檢驗結(jié)果的分析設(shè)備及相關(guān)項目進行校準(zhǔn)。10.建立并優(yōu)化實驗室標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和質(zhì)量保證體系，實施室內(nèi)質(zhì)量控制，參與室間質(zhì)量評價活動。11.協(xié)同臨床醫(yī)療工作，引入新的檢驗項目和技術(shù)革新。12.制定檢驗后標(biāo)本的保留時間和條件，并嚴格執(zhí)行。廢棄物處理應(yīng)遵循國家相關(guān)法規(guī)。13.建立并強化實驗生物安全管理體系，加強實驗室安全管理和防護，包括生物安全、化學(xué)危險品和防火等安全措施，制定并執(zhí)行安全管理規(guī)章制度和操作規(guī)程。14.收集臨床科室對檢驗服務(wù)的反饋和建議，竭力滿足臨床診療需求，通過多種方式為臨床科室提供臨床檢驗信息支持。2024年醫(yī)院檢驗科細菌室工作制度樣本（五）檢驗科細菌室在過去一年中，實現(xiàn)了較為平穩(wěn)的發(fā)展態(tài)勢，全年未發(fā)生具有重大影響的醫(yī)療安全及醫(yī)療責(zé)任事故。一、新項目開發(fā)為提升服務(wù)臨床的效能，增強科室檢查能力并促進收入增長，細菌室新推出了真菌與內(nèi)毒素快速定量檢測項目。鑒于項目開展時間尚短，且宣傳力度不足，導(dǎo)致送檢標(biāo)本量偏少。為此，我們計劃于明年在臨床上加大宣傳力度，以期增加送檢標(biāo)本的數(shù)量。二、醫(yī)療收入及工作量完成情況上半年，面對國家發(fā)改委對我院收費的全面檢查，檢驗科細菌室積極響應(yīng)，主動降低部分檢驗項目的收費標(biāo)準(zhǔn)，以減輕病人醫(yī)療負擔(dān)。此舉有效促進了下半年臨床送檢細菌培養(yǎng)標(biāo)本量的顯著提升。截至目前（____年____月____日至____年____月____日），細菌室已完成約____萬元的醫(yī)療收入，并完成了22.____萬件的工作量。三、教學(xué)情況總結(jié)本年度，細菌室共接收進修生____人、實習(xí)生____人。我們?yōu)槊课贿M修、實習(xí)生安排了專人帶教，并依據(jù)事先擬定的培訓(xùn)計劃與內(nèi)容進行教學(xué)。在出室前，我們進行了嚴格的理論與操作技能考核，確保每位學(xué)員都能圓滿達成學(xué)習(xí)目標(biāo)。四、科研情況概述鑒于細菌室部分工作人員較為年輕，日常工作繁忙，導(dǎo)致科研意識相對薄弱，不擅長從工作中發(fā)現(xiàn)問題并總結(jié)經(jīng)驗。因此，本年度細菌室未發(fā)表任何科研論文。五、現(xiàn)存問題剖析盡管在____年取得了一定成績，但細菌室在勞動紀(jì)律、操作規(guī)范建設(shè)、成本控制等方面仍存在不足。尤為突出的是，人員科研意識薄弱、科研能力有待提升。在____年的工作中，我們將致力于解決這些問題，力求取得更佳成績。六、明年工作計劃1.進一步完善細菌室質(zhì)量管理體系，強化人員能力培訓(xùn)，規(guī)范細菌檢驗操作規(guī)程。2.計劃開展肺炎鏈球菌快速檢測、肺炎支原體快速培養(yǎng)鑒定、厭氧菌培養(yǎng)等新項目，以提升服務(wù)臨床的能力。3.在臨床上推廣血細菌培養(yǎng)雙瓶檢測，并計劃增購一臺血細菌培養(yǎng)儀以滿足需求。4.鑒于儀器老化、故障頻發(fā)的問題，計劃更換全自動細菌鑒定及藥敏分析儀器以提升工作效率。5.隨著實驗室操作規(guī)范的實施和工作質(zhì)量的提升，即使送檢標(biāo)本量保持不變，工作量也將顯著增加。因此，計劃增聘一名工作人員以應(yīng)對這一變化。2024年醫(yī)院檢驗科細菌室工作制度樣本（六）1.將質(zhì)量檢驗置于工作首要位置，廣泛推廣和提升質(zhì)量管理和質(zhì)量控制的理論知識，使之成為每位檢驗人員自覺的行為。同時，嚴格遵循上級衛(wèi)生行政管理部門的規(guī)定和臨床檢驗中心的標(biāo)準(zhǔn)，全面強化技術(shù)質(zhì)量管理。2.檢驗工作應(yīng)與臨床需求緊密結(jié)合，嚴格遵守操作程序，確保檢驗任務(wù)的準(zhǔn)確和迅速完成。根據(jù)需要和可能，適當(dāng)參與教學(xué)和科研活動，支持臨床開展新項目和技術(shù)改進。3.建立并完善科、室(組)兩級技術(shù)質(zhì)量管理組織，配備專職人員負責(zé)相關(guān)工作。管理內(nèi)容涵蓋目標(biāo)設(shè)定、計劃制定、指標(biāo)設(shè)定、方法選擇、措施實施、檢查評估、總結(jié)反饋、效果評價及信息反饋，定期向上級匯報。4.各專業(yè)實驗室需制定質(zhì)量控制規(guī)程，實施室內(nèi)質(zhì)量控制。一旦發(fā)現(xiàn)偏差，應(yīng)立即采取糾正措施，未糾正前暫停檢驗報告的發(fā)布。糾正后重新進行檢驗并報告。5.在接收標(biāo)本時嚴格執(zhí)行核對制度，對不合格的標(biāo)本需重新采集。對不能立即檢驗的標(biāo)本，應(yīng)妥善保存。常規(guī)檢驗通常應(yīng)在下班前發(fā)出報告，急診標(biāo)本應(yīng)立即完成并發(fā)出報告，注明“急”字。6.仔細核對檢驗結(jié)果，打印并登記電腦檢驗報告單，經(jīng)確認后發(fā)出報告。若檢驗結(jié)果與臨床不符或存在疑問，主動與臨床科室溝通，重新進行檢查。發(fā)現(xiàn)與檢驗?zāi)康臒o關(guān)的陽性結(jié)果，應(yīng)及時主動報告。當(dāng)檢驗結(jié)果數(shù)值提示患者生命安全可能受到威脅（如血清電解質(zhì)嚴重異常）時，應(yīng)立即與科室值班醫(yī)生聯(lián)系。7.為確保檢驗質(zhì)量，定期檢測試劑并校準(zhǔn)儀器靈敏度，定期抽查檢驗質(zhì)量。8.所有血液樣本檢驗報告發(fā)出后，樣本應(yīng)保留一周。配血樣本同樣保留一周。9.加強對儀器和試劑的管理，建立大型儀器設(shè)備檔案。新引入或維修后的儀器設(shè)備，經(jīng)校準(zhǔn)合格后，方可用于樣本檢測。10.建立實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制體系，積極參與外部質(zhì)量評價活動，以確保檢驗質(zhì)量。11.對菌種、毒種、劇毒試劑、易燃易爆物品、強酸強堿及貴重儀器設(shè)備，應(yīng)指定專人嚴格保管，并定期進行檢查。12.嚴格執(zhí)行一次性使用原則，按照檢驗要求對工具進行清洗或消毒。被污染的工具應(yīng)使用高壓滅菌方法處理。對可能含有病原微生物的標(biāo)本，應(yīng)在指定地點進行焚燒，防止交叉感染。13.對于具有傳染性或放射性的檢測，應(yīng)采取適當(dāng)措施保護檢驗人員，防止職業(yè)暴露。14.設(shè)立貴重儀器設(shè)備的保養(yǎng)維修制度，指定專人負責(zé)，并按照設(shè)備出廠規(guī)定執(zhí)行日常保養(yǎng)、周保養(yǎng)、月保養(yǎng)、半年及年度保養(yǎng)。15.制定檢驗試劑的管理規(guī)定，確保質(zhì)量、采購、入庫、出