中藥崗位職責(zé)

中藥崗位職責(zé)一、崗位背景及職責(zé)概述中藥崗位是公司生產(chǎn)部門中的緊要崗位之一，重要負(fù)責(zé)中藥的生產(chǎn)、加工和質(zhì)量掌控等工作。中藥崗位的職責(zé)包含配方訂立、原材料子采購、生產(chǎn)操作、質(zhì)量監(jiān)控和記錄管理等，旨在確保公司中藥產(chǎn)品的質(zhì)量和生產(chǎn)效率，滿足市場需求。二、中藥崗位職責(zé)詳解1.配方訂立依據(jù)公司產(chǎn)品研發(fā)部門供應(yīng)的中藥配方要求，訂立中藥生產(chǎn)配方。負(fù)責(zé)調(diào)研市場中藥原材料子的可獲得性和質(zhì)量情況，并依據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行原材料子的選擇和調(diào)整。編制中藥配方的認(rèn)真操作指南，包含原材料子比例、加工步驟、加工條件等。2.原材料子采購協(xié)調(diào)采購部門，依據(jù)中藥配方的要求，及時(shí)準(zhǔn)確地采購中藥所需原材料子。負(fù)責(zé)對供應(yīng)商的選擇和評估，確保原材料子的質(zhì)量符合公司要求。建立原材料子供應(yīng)商的檔案，并定期進(jìn)行績效評估，保持良好的合作關(guān)系。3.生產(chǎn)操作依據(jù)中藥配方和操作指南，組織生產(chǎn)操作流程，確保生產(chǎn)過程的準(zhǔn)確、規(guī)范。負(fù)責(zé)中藥材的研磨、炮制和加工等工序的操作和監(jiān)控。組織生產(chǎn)人員進(jìn)行崗位培訓(xùn)，確保操作人員熟識(shí)操作流程和安全規(guī)范。4.質(zhì)量監(jiān)控建立中藥產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控體系，包含原材料子質(zhì)量檢驗(yàn)、生產(chǎn)過程監(jiān)控和產(chǎn)品產(chǎn)品檢驗(yàn)等。監(jiān)測中藥產(chǎn)品的物理性質(zhì)、化學(xué)成分和微生物等指標(biāo)，確保產(chǎn)品符合國家和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。及時(shí)發(fā)現(xiàn)質(zhì)量異常情況并追溯原因，采取相應(yīng)措施進(jìn)行調(diào)整和改進(jìn)。5.記錄管理建立中藥生產(chǎn)過程記錄和產(chǎn)品質(zhì)量評估的檔案系統(tǒng)，確保記錄的完整、準(zhǔn)確和可追溯。對中藥生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵操作、設(shè)備狀態(tài)和質(zhì)量指標(biāo)等進(jìn)行記錄和統(tǒng)計(jì)分析。定期對檔案系統(tǒng)進(jìn)行審查和整理，確保檔案的保管和取得的有效性和安全性。三、崗位職責(zé)履行要求1.專業(yè)知識(shí)與技能要求具備中藥學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷背景，了解中藥生產(chǎn)工藝和質(zhì)量掌控等相關(guān)知識(shí)。熟識(shí)相關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，具備良好的質(zhì)量意識(shí)和風(fēng)險(xiǎn)防范意識(shí)。具備較強(qiáng)的組織和協(xié)調(diào)本領(lǐng)，能夠有效管理中藥生產(chǎn)流程和團(tuán)隊(duì)。2.工作態(tài)度與本領(lǐng)要求忠誠、敬業(yè)，具備良好的團(tuán)隊(duì)合作精神和溝通本領(lǐng)。具備高度的責(zé)任心和工作樂觀性，能夠經(jīng)受肯定的工作壓力并保持工作效率。具備良好的問題解決本領(lǐng)和推斷力，能夠在工作中獨(dú)立思考和決策。3.安全與環(huán)保要求遵守公司的安全管理制度，確保生產(chǎn)過程中的安全風(fēng)險(xiǎn)得到掌控和除去。關(guān)注環(huán)境保護(hù)，合理使用資源，減少能源消耗和廢棄物產(chǎn)生。四、評估與考核1.考核指標(biāo)與周期中藥崗位的考核指標(biāo)包含崗位職責(zé)履行情況、工作效率、質(zhì)量掌控、團(tuán)隊(duì)合作等?？己酥芷谝话銥槊堪肽赀M(jìn)行一次績效考核，以評估崗位人員的工作本領(lǐng)和績效水平。2.考核結(jié)果與獎(jiǎng)懲措施績效考核結(jié)果作為崗位人員晉升、加薪和嘉獎(jiǎng)的緊要依據(jù)。對于不符合崗位職責(zé)、工作效率低下或質(zhì)量問題較多的崗位人員，將采取相應(yīng)的培訓(xùn)、警告或調(diào)整措施。五、附則1.本規(guī)