西醫(yī)綜合-生物化學基因信息的傳遞(三)

西醫(yī)綜合-生物化學基因信息的傳遞(三)(總分：37.00，做題時間：90分鐘)一、{{B}}不定項選擇題{{/B}}(總題數(shù)：5，分數(shù)：37.00)A.Klenow片段B.連接酶C.堿性磷酸酶D.末端轉(zhuǎn)移酶（分數(shù)：2.00）(1).常用于合成cDNA第二鏈的酶是（分數(shù)：1.00）

A.

√

B.

C.

D.解析：(2).常用于標記雙鏈DNA3＇端的酶是（分數(shù)：1.00）

A.

√

B.

C.

D.解析：[解釋]大腸桿菌DNA聚合酶Ⅰ的Klenow片段(E.coliDNA-polⅠKlenowfragment)，又叫做Klenow聚合酶或Klenow大片段酶。它是由大腸桿菌DNA聚合酶Ⅰ全酶，經(jīng)枯草桿菌蛋白酶(一種蛋白質(zhì)分解酶)處理之后，產(chǎn)生出來的分子量為76×10dal的大片段分子。Kle-now聚合酶仍具有5＇→3＇的聚合活性和3＇→5＇核酸外切酶活性，但失去了全酶的5＇→3＇的核酸外切酶活性。在DNA分子克隆中，Kle-noW聚合酶的主要用途有：①修補經(jīng)限制酶消化的DNA所形成的3＇隱蔽末端；②標記DNA片段的末端；③cDNA克隆中的第二鏈cDNA的合成；④DNA序列測定。A.TATA盒B.GC盒C.CAAT盒D.CCAAT盒（分數(shù)：25.00）(1).TFⅡD的結(jié)合位點是（分數(shù)：1.00）

A.

√

B.

C.

D.解析：(2).轉(zhuǎn)錄因子Sp1的結(jié)合位點是（分數(shù)：1.00）

A.

B.

√

C.

D.解析：[解析]RNA聚合酶Ⅱ啟動轉(zhuǎn)錄時，需要一些稱為轉(zhuǎn)錄因子的蛋白質(zhì)，才能形成具有活性的轉(zhuǎn)錄復合體。能直接、間接辨認和結(jié)合轉(zhuǎn)錄上游區(qū)段DNA的蛋白質(zhì)，統(tǒng)稱為反式作用因子。反式作用因子中，直接或間接結(jié)合RNA聚合酶的，則稱為轉(zhuǎn)錄因子(TF)，有時稱為通用轉(zhuǎn)錄因子或基本轉(zhuǎn)錄因子。真核生物的TFⅡ又分為TFⅡA、TFⅡB等。所有的RNA聚合酶Ⅱ都需要通用轉(zhuǎn)錄因子，這些通用轉(zhuǎn)錄因子有TFⅡA、TFⅡB、TFⅡD、TFⅡE、TFⅡF、TFⅡH，在真核生物進化中高度保守。通用轉(zhuǎn)錄因子TFⅡD不是一種單一蛋向質(zhì)，它實際上是由TBP和8～10個TAFs組成的復合物。TBP結(jié)合一個10bp長度DNA片段，剛好覆蓋基因的TATA盒，而TFⅡD則覆蓋一個35bP或者更長的區(qū)域。此外，還有與啟動子上游元件如GC盒、CAAT盒等順式作用元件結(jié)合的蛋白質(zhì)，稱為上游因子，如Sp1結(jié)合到GC盒上，C/EBP結(jié)合到CAAT盒上。這些反式作用因子調(diào)節(jié)通用轉(zhuǎn)錄因子與TATA盒的結(jié)合、RNA聚合酶與啟動子的結(jié)合及起始復合物的形成，從而協(xié)助凋節(jié)基因的轉(zhuǎn)錄效率。(3).變構(gòu)調(diào)節(jié)和化學修飾調(diào)節(jié)的共同特點是A.引起酶蛋白構(gòu)象變化B.酶蛋白發(fā)生共價修飾C.屬于快速調(diào)節(jié)方式D.有放大效應（分數(shù)：1.00）

A.

B.

C.

√

D.解析：[解釋]酶活性的調(diào)節(jié)：①酶原與酶原的激活：消化管內(nèi)蛋白酶以酶原形式分泌，不僅保護消化器官本身不受酶的水解破壞，而且保證酶在其特定的部位與環(huán)境發(fā)揮其催化作用。此外，酶原還可以視為酶的貯存形式。②變構(gòu)酶：如果某效應劑引起的協(xié)同效應使酶對底物的親和力增加，從而加快反應速度，此效應稱為變構(gòu)激活效應；效應劑稱為變構(gòu)激活劑(allostericactivator)，反之，降低反應速度者稱為變構(gòu)抑制劑(allostericinhibitor)。例如，ATP和枸櫞酸是糖酵解途徑的關(guān)鍵酶之一磷酸果糖激酶-1的變構(gòu)抑制劑。這兩種物質(zhì)增多時，此代謝途徑受到抑制，防止產(chǎn)物過剩；而ADP和AMP是該酶的變構(gòu)激活劑，這兩種物質(zhì)的增多激發(fā)葡萄糖的氧化供能，增加ATP的生成。是體內(nèi)快速調(diào)節(jié)的重要方式。③酶的共價修飾調(diào)節(jié)：酶蛋白肽鏈上的一些基團可與某種化學基團發(fā)生可逆的共價結(jié)合，從而改變酶的活性，這一過程稱為酶的共價修飾(covalentmodification)或化學修飾(chemicalmodification)。酶的共價修飾包括磷酸化與脫磷酸化、乙?；c脫乙?；?、甲基化與脫甲基化、腺苷化與脫腺苷化，以及-SH與-S-S-的互變等。其中以磷酸化修飾最為常見。酶的共價修飾是體內(nèi)快速調(diào)節(jié)的另一種重要方式。(4).DNA上的外顯子(exon)是A.不被轉(zhuǎn)錄的序列B.被轉(zhuǎn)錄，但不被翻譯的序列C.被轉(zhuǎn)錄也被翻譯的序列D.調(diào)節(jié)基因序列E.以上都不對（分數(shù)：1.00）

A.

B.

C.

√

D.解析：[解析]DNA上的外顯子是被轉(zhuǎn)錄也被翻譯的序列。(5).下列關(guān)于核糖體的敘述，正確的是A.是遺傳密碼的攜帶者B.南rRNA與蛋白質(zhì)構(gòu)成C.由snRNA與hnRNA構(gòu)成D.由DNA與蛋白質(zhì)構(gòu)成E.由引物DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成（分數(shù)：1.00）

A.

B.

√

C.

D.解析：[解析]核糖體是糖質(zhì)合成的場所，mRNA才是遺傳密碼的攜帶者。核糖體是由rRNA和核糖體蛋白共同構(gòu)成的，又稱核糖體。snRNA是核內(nèi)小RNA，它在hnRNA和rRNA的轉(zhuǎn)錄后加工、轉(zhuǎn)運及基因表達過程的調(diào)控方面具有重要功能。在原核生物由DNA與蛋白質(zhì)構(gòu)成的為類核結(jié)構(gòu)，在真核生物DNA和組蛋白共同構(gòu)成核小體，它是染色質(zhì)的基本組成單位。引物DNA和蛋白質(zhì)三者只在DNA復制起始時，引物形成、復制延長之初很短暫的時期在一起，并不形成特定結(jié)構(gòu)。(6).重組DNA技術(shù)中，常用到的酶是A.限制性核酸內(nèi)切酶B.DNA連接酶C.DNA解鏈酶D.反轉(zhuǎn)錄酶（分數(shù)：1.00）

A.

√

B.

√

C.

D.

√解析：[解釋]重組DNA技術(shù)中常用的工具酶有：限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶、反轉(zhuǎn)錄酶、DNA聚合酶Ⅰ、多聚核苷酸激酶、末端轉(zhuǎn)移酶、堿性磷酸酶等。不需DNA解鏈酶類。(7).參與復制起始過程的酶中，下列哪一組是正確的A.DNA-polⅠ、DNA內(nèi)切酶B.DNA外切酶、連接酶C.RNA酶、解螺旋酶D.Dna蛋白、SSBE．DNA拓撲異構(gòu)酶、DNA-poll（分數(shù)：1.00）

A.

B.

C.

D.

√解析：[解釋]參與復制有DnaA蛋白、解螺旋酶DnaB蛋白，rep蛋白、DnaC蛋白、引物酶(DnaG蛋白)、SSB(單鏈DNA結(jié)合蛋白)、拓撲異構(gòu)酶等等。DNA-polⅠ、RNA酶、連接酶等均參與復制的終止過程。DNA-polⅠ本身具有5＇→3＇核酸外切酶活性及3＇→5＇核酸外切酶活性。復制過程無須DNA內(nèi)切酶參與。(8).共同參與構(gòu)成乳糖操縱子的組分有A.三個結(jié)構(gòu)基因B.一個操縱序列C.一個啟動序列D.一個調(diào)節(jié)基因（分數(shù)：1.00）

A.

√

B.

√

C.

√

D.

√解析：[解釋]原核生物絕大多數(shù)基因按功能相關(guān)性成簇地串聯(lián)、密集于染色體，而共同組成一個轉(zhuǎn)錄單位--操縱子，如乳糖操縱子等。乳糖操縱子含Z、Y、A三個結(jié)構(gòu)基因，它們分別編碼β-半乳糖苷酶、透酶和乙酰基轉(zhuǎn)移酶，此外還含一個操縱序列O，一個啟動序列P，一個調(diào)節(jié)基因I。(9).DNA重組技術(shù)中，用來篩選重組體的方法有A.標志補救B.分子雜交C.特異性抗體與產(chǎn)物結(jié)合D.紫外分光光度計分析（分數(shù)：1.00）

A.

√

B.

√

C.

√

D.解析：[解析]重組體的篩選。①直接選擇法：a．抗藥性標志選擇：如果克隆載體攜帶有某種抗藥性標志基因，轉(zhuǎn)化后只有含這種抗藥基因的轉(zhuǎn)化子細菌才能在含該抗生素的培養(yǎng)板上生存并形成菌落，這樣就可將轉(zhuǎn)化菌與非轉(zhuǎn)化菌區(qū)別開來。如果重組DNA時將外源基因插入標志基因內(nèi)，標志基因失活，通過有、無抗生素培養(yǎng)基對比培養(yǎng)，還可區(qū)分單純載體或重組載體(含外源基因)的轉(zhuǎn)化菌落。噬菌體載體轉(zhuǎn)化菌形成的噬菌斑也是一種篩選特征。此法只適用于陽性重組體的初步篩選。b．標志補救：若克隆的基因能夠在宿主菌表達，且表達產(chǎn)物與宿主菌的營養(yǎng)缺陷互補，那么就可以利用營養(yǎng)突變菌株進行篩選，這就是標志補救。酵母咪唑甘油磷酸脫水酶基因表達產(chǎn)物與細菌組氨酸合成有關(guān)。當酵母DNA與人噬菌體載體結(jié)合后，再將重組子轉(zhuǎn)染或感染組氨酸缺陷型大腸桿菌，在無組氨酸的培養(yǎng)基中培養(yǎng)。因為只有帶咪唑甘油磷酸脫水酶重組基因的菌株才能在無組氨酸的培養(yǎng)基中生長，所以，這樣獲得的生長菌即含有咪唑甘油磷酸脫水酶基因。利用α互補篩選攜帶重組質(zhì)粒的細菌也是一種標志補救選擇方法。c．分子雜交法：這是利用32P標記的探針與轉(zhuǎn)移至硝酸纖維素膜上的轉(zhuǎn)化子DNA或克隆的DNA片段進行分子雜交，直接選擇并鑒定目的基因。在分子生物學技術(shù)中，還有一種原位雜交技術(shù)是用于檢測某一基因在組織內(nèi)的定位表達，這與分子克隆篩選的原位雜交是兩個不同的概念或技術(shù)，應注意區(qū)分。②免疫學方法：如果克隆基因的蛋白質(zhì)產(chǎn)物是已知的，可利用特異抗體與目的基因表達產(chǎn)物相互作用進行篩選，因此屬非直接選擇法。免疫學方法特異性強、靈敏度高，尤其適用于選擇不為宿主菌提供任何選擇標志的基因。分為免疫化學方法及酶免檢測分析等。(10).tRNA的前體加工包括A.剪切5＇和3＇末端的多余核苷酸B.去除內(nèi)含子C.3＇末端加CCAD.化學修飾（分數(shù)：1.00）

A.

√

B.

√

C.

√

D.

√解析：[解釋]tRNA的前體加工包括：①剪切5＇和3＇末端的多余核苷酸；②去除內(nèi)含子；③3＇末端加CCA；④化學修飾(甲基化)。(11).下列選項中，屬于順式作用元件的有A.啟動子B.增強子C.沉默子D.操縱子（分數(shù)：1.00）

A.

√

B.

√

C.

√

D.解析：[解釋]順式作用元件是指可影響自身基因表達活性的DNA序列，可將真核基因的這些功能元件分為啟動子、增強子及沉默子等。啟動子指的是RNA聚合酶結(jié)合位點周同的一組轉(zhuǎn)錄控制組件。增強子是遠離轉(zhuǎn)錄起始點、決定基因的時間、空間特異性表達、增強啟動子轉(zhuǎn)錄活性的DNA序列。沉默子為負性調(diào)節(jié)元件，對基因轉(zhuǎn)錄起阻遏作用。操縱子是原核生物絕大多數(shù)基因按功能相關(guān)性成簇地串聯(lián)、密集于染色體上，共同組成的一個轉(zhuǎn)錄單位，操縱子包括啟動序列、操縱序列、調(diào)節(jié)基因及結(jié)構(gòu)基因。(12).下列屬于終止密碼子的是A.UCAB.UCCC.UACD.UAAE．UGC（分數(shù)：1.00）

A.

B.

C.

D.

√解析：[解釋]64個遺傳密碼其中61個密碼子分別代表各種氨基酸，有3個密碼子不代表任何氨基酸，而為肽鏈的終止信號，稱為終止密碼子，是：UAA、UAG、UGA。(13).下列哪種酶不參加DNA的切除修復過程A.DNA聚合酶ⅠB.DNA聚合酶ⅢC.AP內(nèi)切核酸酶D.DNA連接酶E．蛋白質(zhì)UvrA、UvrB等（分數(shù)：1.00）

A.

B.

√

C.

D.解析：[解釋]DNA切除修復有不同方式：從糖基化酶起始作用的切除修復；UVrA、UVrB、UvrC的修復。兩種方式中都需要DNA聚合酶Ⅰ及連接酶，而前者尚需AP內(nèi)切核酸酶，后者還需蛋白質(zhì)UvrA、UvrB等，但兩種方式均不需要DNA聚合酶Ⅲ，此酶在DNA復制中DNA鏈的延長上起主要作用。(14).DNA復制需要：①DNA聚合酶Ⅲ；②解鏈蛋白；③DNA聚合酶Ⅰ；④DNA指導的RNA聚合酶；⑤DNA連接酶參加。其作用的順序是A.4，3，1，2，5B.2，3，4，1，5C.4，2，1，5，3D.4，2，1，3，5E.2，4，1，3，5（分數(shù)：1.00）

A.

B.

C.

D.解析：[解析]DNA的復制過程大致為由解鏈蛋白解開DNA雙螺旋，由DNA指導的RNA聚合酶先合成—段起始引物，隨之由DNA聚合酶Ⅲ催化DNA復制延長，另一隨從鏈則合成岡崎片段，經(jīng)RNA酶切除RNA引物后，由DNA聚合酶Ⅰ催化DNA聚合以填補空隙，最后由DNA連接酶將相鄰的DNA片段連接起來。故2，4，1，3，5是正確的。(15).RNA轉(zhuǎn)錄時堿基的配對原則是A.A-UB.T-AC.C-GD.G-A（分數(shù)：1.00）

A.

√

B.

√

C.

√

D.解析：[解釋]DNA上的A，轉(zhuǎn)錄成RNA上的U；DNA上的T，轉(zhuǎn)錄成RNA上的A；DNA上的C，轉(zhuǎn)錄成RNA上的G。(16).AUC為異亮氨酸的遺傳密碼，在tRNA中其相應的反密碼應為A.UAGB.TAGC.GAUD.GATE．TAG（分數(shù)：1.00）

A.

B.

C.

√

D.解析：[解釋]mRNA上的密碼與tRNA上的反密碼是互補配對的，異亮氨酸的密碼為AUC即5＇-AUC-3＇，則配對的tRNA異之反密碼子應足GAU(5＇-GAU-3＇)。(17).下列DNA中，一般不用作克隆載體的是A.質(zhì)粒DNAB.大腸桿菌DNAC.病毒DNAD.噬菌體DNAE.酵母人工染色體（分數(shù)：1.00）

A.

B.

√

C.

D.解析：[解析]克隆載體(又稱基因載體)，這是為“攜帶”感興趣的外源DNA、實現(xiàn)外源DNA的無性繁殖或表達有意義的蛋白質(zhì)所采用的一些DNA分子?？沙洚斂寺≥d體的DNA分子有質(zhì)粒DNA、噬菌體DNA、病毒DNA。另外為增加克隆載體插入外源基因的容量，還設(shè)計有酵母人工染色體載體等。此外為適應真核細胞重組DNA技術(shù)，特別是為滿足真核基因表達或基因治療的需要，發(fā)展了一些用動物病毒DNA改造的載體，如腺病毒載體、反轉(zhuǎn)錄病毒載體、桿狀病毒載體(用于昆蟲細胞表達)。大腸桿菌DNA一般不用作克隆載體。(18).將DNA核苷酸順序的信息轉(zhuǎn)變成為氨基酸順序的過程包括A．復制B．轉(zhuǎn)錄C．反轉(zhuǎn)錄D．翻譯（分數(shù)：1.00）

A.

B.

√

C.

D.

√解析：[解釋]DNA的核苷酸順序的信息先經(jīng)轉(zhuǎn)錄到mRNA分子上，然后以mRNA為模板將其所攜帶的信息翻譯成蛋白質(zhì)分子中的氨基酸排列順序。(19).下列選項中，符合Ⅱ類限制性內(nèi)切核酸酶特點的是A.識別的序列呈回文結(jié)構(gòu)B.沒有特異酶解位點C.同時有連接酶活性D.可切割細菌體內(nèi)自身DNA（分數(shù)：1.00）

A.

√

B.

C.

D.解析：[解析]限制性內(nèi)切核酸酶是識別DNA的特異序列，并在識別位點或其周圍切割雙鏈DNA的一類內(nèi)切酶。限制性內(nèi)切核酸酶存在于細菌體內(nèi)，與相伴存在的甲基化酶共同構(gòu)成細菌的限制-修飾體系，限制外源DNA、保護自身DNA，對細菌遺傳性狀的穩(wěn)定遺傳具有重要意義。限制性內(nèi)切核酸酶分為三類。重組DNA技術(shù)中常用的限制性內(nèi)切核酸酶為Ⅱ類酶。大部分Ⅱ類酶識別DNA位點的核苷酸序列呈二元旋轉(zhuǎn)對稱，通常稱這種特殊的結(jié)構(gòu)順序為回文結(jié)構(gòu)。(20).下列氨基酸中，無相應遺傳密碼的是A．異亮氨酸B．天冬酰胺c．脯氨酸D．羥賴氨酸（分數(shù)：1.00）

A.

B.

C.

D.

√解析：[解釋]某些蛋白質(zhì)肽鏈中存在共價修飾氨基酸殘基，是肽鏈合成后特異加工產(chǎn)生的，蛋白質(zhì)正常生物功能依賴于這些翻譯后修飾。所以不存在遺傳密碼。如酪蛋白某些絲氨酸、蘇氨酸或酪氨酸被磷酸化，某些凝血因子中谷氨酸殘基的羧基化，使酪蛋白、凝血因子肽鏈殘基產(chǎn)生負電基團而能結(jié)合Ca2+。膠原蛋白前體的賴氨酸、脯氨酸殘基發(fā)生羥基化，為成熟膠原形成鏈間共價交聯(lián)結(jié)構(gòu)必需。還有氨基酸殘基的甲基化、乙?；绕渌揎?。肽鏈中半胱氨酸間可形成二硫鍵，參與維系蛋白質(zhì)空間構(gòu)象。(21).真核生物mRNA的5＇末端的帽子結(jié)構(gòu)是A.-mGpppXmB.-m2CpppXmC.-m2ApppXmD.-m7GpppXmE．-m7ApppXm（分數(shù)：1.00）

A.

B.

C.

D.

√解析：[解釋]帽子結(jié)構(gòu)是m7GpppXm。(22).參與DNA復制起始的有A．Dna蛋白B．SSBC．解螺旋酶D．RNA酶（分數(shù)：1.00）

A.

√

B.

√

C.

√

D.解析：[解釋]原核生物參與復制起始的有Dna蛋白，它包括有：①DnaA的功能是辨認復制起始點；②DnaB又稱解螺旋酶，其功能是解開DNA鏈；③DnaC主要協(xié)同DnaB起作用；④DnaC又稱引物酶，其功能是催化RNA引物生成。SSBRp單鏈DNA結(jié)合蛋白，其功能是穩(wěn)定已解開的DNA單鏈。此外還需拓撲異構(gòu)酶負責理順DNA鏈。RNA酶是降解RNA的酶，不參與復制起始。(23).遺傳密碼的簡并性是指A.蛋氨酸密碼可作起始密碼B.一個密碼子可代表多個氨基酸C.多個密碼子可代表同一氨基酸D.密碼子與反密碼子之間不嚴格配對E.所有生物可使用同一套密碼（分數(shù)：1.00）

A.

B.

C.

√

D.解析：[解析]密碼子與反密碼子之間不嚴格配對，此內(nèi)容屬遺傳密碼的擺動性。所有生物可使用同一套密碼則屬遺傳密碼的通用性。遺傳密碼的簡并性是指密碼子上前兩位堿基決定編碼氨基酸的特異性，而第三位堿基改變往往不影響氨基酸翻譯，同一氨基酸可有多個密碼子，除蛋氨酸和色氨酸僅有一個密碼子外，其余氨基酸有2、3、4個或多至6個密碼子為其編碼。蛋(甲硫)氨酸密碼子可作為起始密碼子。(24).下列關(guān)于轉(zhuǎn)錄因子Ⅱ(TFⅡ)的敘述，正確的有A.屬于基本轉(zhuǎn)錄因子B.參與真核生物mRNA的轉(zhuǎn)錄C.在真核生物進化中高度保守D.是原核生物轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)的重要物質(zhì)（分數(shù)：1.00）

A.

√

B.

√

C.

√

D.解析：[解析]RNA聚合酶Ⅱ啟動轉(zhuǎn)錄時，需要一些稱為轉(zhuǎn)錄因子的蛋白質(zhì)，才能形成具有活性的轉(zhuǎn)錄復合體。能直接、間接辨認和結(jié)合轉(zhuǎn)錄上游區(qū)段DNA的蛋白質(zhì)，統(tǒng)稱為反式作用因子。反式作用因子中，直接或間接結(jié)合RNA聚合酶的，則稱為轉(zhuǎn)錄因子(TF)，有時稱為通用轉(zhuǎn)錄因子或基本轉(zhuǎn)錄因子。真核生物的TFⅡ義分為TFⅡA、TFⅡB等。所有的RNA聚合酶Ⅱ都需要通用轉(zhuǎn)錄因子，這些通用轉(zhuǎn)錄因子有TFⅡA、TFⅡB、TFⅡD、TFⅡE、TFⅡF、TFⅡH，在真核生物進化中高度保守。通用轉(zhuǎn)錄因子TFⅡD不是一種單一蛋白質(zhì)，它實際上是由TBP和8-10個TAFs組成的復合物。TBP結(jié)合一個10bp長度DNA片段，剛好覆蓋基因的TATA盒，而TFⅡD則覆蓋一個35bp或者更長的區(qū)域。此外，還有與啟動子上游元件如GC盒、CAAT盒等順式作用元件結(jié)合的蛋白質(zhì)，稱為上游因子，如sp1結(jié)合到GC盒上，C/EBP結(jié)合到cAAT盒上。這些反式作用因子調(diào)節(jié)通用轉(zhuǎn)錄因子與TATA盒的結(jié)合、RNA聚合酶與啟動子的結(jié)合及起始復合物的形成，從而協(xié)助調(diào)節(jié)基因的轉(zhuǎn)錄效率。(25).在蛋白質(zhì)的生物合成中A.氨基酸活化酶識別氨基酸B.tRNA攜帶氨基酸C.mRNA起模板作用D.rRNA是合成蛋白質(zhì)的場所（分數(shù)：1.00）

A.

√

B.

√

C.

√

D.

√解析：[解釋]蛋白質(zhì)生物合成有：①氨基酸活化，在氨基酰tRNA合成酶催化下，先形成AMP、酶及氨基酸的中間復合體，在復合體中，氨基酸的羧基與一磷酸腺苷的磷酸以酐鍵相連，成為活化的氨基酸；②活化氨基酸的搬運，中間復合體中的活化氨基進一步轉(zhuǎn)移到tRNA分子上，形成相應的氨基酰tRNA，以此形式存在的活化氨基酸即可投入氨基酸縮合成肽的過程；③活化氨基酸在核糖體上的縮合，核糖體由大、小不同的兩個亞基組成，各亞基由不同的rRNA與多種蛋白質(zhì)共同構(gòu)成。核糖體相當于合成蛋向質(zhì)的"裝配機"，能促進tRNA所攜帶的氨基酸按著mRNA上核苷酸排列順序構(gòu)成的暗碼合成多肽鏈。A.AUUB.CUAC.AUGD.UCAE．UCA（分數(shù)：3.00）(1).遺傳密碼中的起始密碼是（分數(shù)：1.00）

A.

B.

C.

√

D.解析：(2).遺傳密碼中的終止密碼是（分數(shù)：1.00）

A.

B.

√

C.

D.解析：[解釋]遺傳密碼子有64個，其中61個密碼子分別代表各種氨基酸，還有3個密碼子(UAA、UAG、UGA)不代表任何氨基酸，為肽鏈的終止信號，密碼子AUG不僅代表一定的氨基酸(蛋氨酸或甲酰蛋氨酸)，而且位于mRNA啟動部位的AUC還是肽鏈合成的起始信號，為起始密碼子。(3).氯霉素的抗菌作用是由于抑制了細菌的A.細胞色素氧化酶B.嘌呤核苷酸代謝C.二氫葉酸還原酶D.核糖體上的轉(zhuǎn)肽酶E.基因表達（分數(shù)：1.00）

A.

B.

C.

D.

√解析：[解析]氯霉素通過抑制細菌核糖體上的轉(zhuǎn)肽酶而抗菌。A.復制B.轉(zhuǎn)錄C.反轉(zhuǎn)錄D.翻譯E．翻譯后加工（分數(shù)：4.00）(1).將RNA核苷酸順序的信息轉(zhuǎn)變?yōu)榘被犴樞虻倪^程是（分數(shù)：1.00）

A.

B.

C.

D.

√解析：(2).將病毒RNA的核苷酸順序的信息，在宿主體內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)槊撗鹾塑账犴樞虻倪^程是（分數(shù)：1.00）

A.

B.

C.

√

D.解析：[解釋]翻譯足指將mRNA的遺傳信息翻譯成蛋白質(zhì)中的氨基酸順序信息；轉(zhuǎn)錄則指DNA的遺傳信息轉(zhuǎn)錄為mRNA上的遺傳信息；反轉(zhuǎn)錄則系將RNA上的遺傳信息反轉(zhuǎn)錄成DNA上的遺傳信息；翻譯后加工則無遺傳信息的傳遞過程。(3).從帶有遺傳信息的mRNA構(gòu)建成DNA重組體，要利用A.質(zhì)粒B.限制性核酸內(nèi)切酶C.DNA連接酶D.反轉(zhuǎn)錄酶（分數(shù)：1.00）

A.

√

B.

√

C.

√

D.

√解析：[解釋]首先mRNA應在反轉(zhuǎn)錄酶作用下，反轉(zhuǎn)錄成目的DNA；然后將其組裝到一定的質(zhì)粒中去；構(gòu)建時需借限制性核酸內(nèi)切酶將質(zhì)粒切開，并用DNA連接酶將質(zhì)粒DNA及目的DNA連接起來才形成DNA重組體。(4).蛋白質(zhì)生物合成過程中，能在核蛋白體E位上發(fā)生的反應是A.氨基酰-tRNA進位B.轉(zhuǎn)肽酶催化反應C.卸載tRNAD.與釋放因子結(jié)合（分數(shù)：1.00）

A.

B.

C.

√

D.解析：[解析]其實這道題比較簡