2024年關(guān)于實(shí)驗(yàn)室生物安全管理制度范本(二篇)_第1頁(yè)
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第2頁(yè)共2頁(yè)2024年關(guān)于實(shí)驗(yàn)室生物安全管理制度范本一、著裝規(guī)范:1.進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室前,需取下首飾,確保指甲修剪整齊,以防止刺穿手套。長(zhǎng)發(fā)應(yīng)束于腦后,禁止穿露腳趾的鞋。2.在實(shí)驗(yàn)期間,應(yīng)始終穿著專(zhuān)門(mén)的實(shí)驗(yàn)服,不得將實(shí)驗(yàn)服帶出實(shí)驗(yàn)室。如皮膚受損,應(yīng)用防水敷料進(jìn)行覆蓋。3.當(dāng)實(shí)驗(yàn)可能涉及噴濺物、紫外線(xiàn)輻射等情況時(shí),必須佩戴護(hù)目鏡、面罩(含護(hù)目鏡的面罩)或其他適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)設(shè)備。4.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)禁止進(jìn)食、飲水、化妝及操作隱形眼鏡。人用食品及飲料不得存放在實(shí)驗(yàn)工作區(qū)內(nèi)。5.實(shí)驗(yàn)室防護(hù)服應(yīng)與日常衣物分開(kāi)存放,個(gè)人物品、衣物和化妝品不得放置在指定禁止區(qū)域或可能受到污染的區(qū)域。二、手部衛(wèi)生:1.實(shí)驗(yàn)人員在接觸了血液、體液或其他污染物質(zhì)后,即使戴著手套也應(yīng)立即進(jìn)行手部清潔。2.手套脫下后、使用衛(wèi)生間前后、離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室前、接觸每位患者前后,均需常規(guī)洗手。3.對(duì)消毒防腐劑過(guò)敏或有其他反應(yīng)的工作人員,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)提供替代洗手的替代品。4.手洗設(shè)施不得用于其他用途。在限制使用洗手池的場(chǎng)所,可使用基于乙醇的“無(wú)水”手部清潔產(chǎn)品作為替代。5.當(dāng)實(shí)驗(yàn)可能直接或意外接觸到血液、傳染性材料或感染動(dòng)物時(shí),必須佩戴適當(dāng)?shù)氖痔?,脫手套后必須洗手?.在操作了傳染性材料或動(dòng)物后,離開(kāi)實(shí)驗(yàn)工作區(qū)前,務(wù)必按照“六步法”進(jìn)行洗手。7.每日工作結(jié)束時(shí),確保所有操作臺(tái)面、離心機(jī)、加樣槍、試管架等均經(jīng)過(guò)擦拭和消毒處理。2024年關(guān)于實(shí)驗(yàn)室生物安全管理制度范本(二)實(shí)驗(yàn)室必須根據(jù)實(shí)驗(yàn)對(duì)象、生物危害程度評(píng)估、研究資料、設(shè)施特點(diǎn)及設(shè)備具體情況,制定詳盡的標(biāo)準(zhǔn)操作程序,涵蓋以下方面:1)員工健康監(jiān)測(cè)機(jī)制;2)危害評(píng)估與應(yīng)對(duì)措施安排;3)化學(xué)品及其他危險(xiǎn)品的識(shí)別(含適當(dāng)標(biāo)識(shí)要求)、安全存儲(chǔ)、處置及監(jiān)控流程;4)涉及有害材料操作的安全行為規(guī)范;5)預(yù)防高風(fēng)險(xiǎn)及污染材料失竊的措施;6)培訓(xùn)需求與教材確認(rèn)方法;7)實(shí)驗(yàn)室所用材料安全數(shù)據(jù)表的獲取、維護(hù)及分發(fā)流程;8)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的安全去污與維護(hù)程序;9)緊急應(yīng)對(duì)機(jī)制,包括泄漏處理流程;10)事件記錄、報(bào)告及調(diào)查程序;11)廢棄物處理與處置方案。這些標(biāo)準(zhǔn)操作程序應(yīng)詳盡闡述所有潛在危險(xiǎn)及如何在最小風(fēng)險(xiǎn)條件下開(kāi)展工作,確保作業(yè)指導(dǎo)的完整性。工作區(qū)域管理責(zé)任人需每年至少對(duì)以上程序進(jìn)行一次評(píng)審與更新。第九條:實(shí)驗(yàn)室安全作業(yè)行為規(guī)范洗手要求:實(shí)驗(yàn)室人員在接觸或可能接觸血液、體液或其他污染材料后,即便佩戴手套,也應(yīng)立即洗手。摘除手套后、使用衛(wèi)生間前后、離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室前、進(jìn)食或吸煙前、接觸每位患者前后,均應(yīng)執(zhí)行洗手程序。生物源性材料處理:設(shè)計(jì)并執(zhí)行實(shí)驗(yàn)室作業(yè)時(shí),應(yīng)盡量減少人員與化學(xué)或生物源性有害氣溶膠的接觸;在處理、檢驗(yàn)及處置生物源性材料時(shí),應(yīng)力求降低污染風(fēng)險(xiǎn);在污染區(qū)內(nèi)作業(yè)時(shí),需特別注意預(yù)防個(gè)人暴露;若樣本在送達(dá)時(shí)已損壞或泄漏,應(yīng)由穿戴個(gè)人防護(hù)裝備且受過(guò)培訓(xùn)的人員在生物安全柜內(nèi)開(kāi)啟樣本,以防泄漏或產(chǎn)生氣溶膠。禁止口吸移液。尖利器具與裝置的安全操作:嚴(yán)禁用手直接對(duì)利器進(jìn)行剪、彎、折斷、重新戴套或從注射器上移除針頭;使用后,包括針頭、玻璃、一次性手術(shù)刀在內(nèi)的利器應(yīng)立即置于耐磨容器中,且當(dāng)容器內(nèi)廢棄物達(dá)到三分之二容量時(shí),應(yīng)及時(shí)更換。樣本、培養(yǎng)物及廢棄物的處理:所有樣本、培養(yǎng)物及廢棄物均應(yīng)視為內(nèi)含傳染性生物因子,需采取安全措施進(jìn)行處理與處置。對(duì)于具有潛在傳染性或毒性的質(zhì)量控制與參考物質(zhì),其存放、處理及使用應(yīng)視同未知風(fēng)險(xiǎn)樣本處理。氣溶膠管理:離心操作應(yīng)在有蓋安全罩內(nèi)進(jìn)行;渦流攪拌的樣本應(yīng)置于有蓋容器內(nèi);在可能產(chǎn)生氣溶膠的大型分型設(shè)備上工作時(shí),應(yīng)使用局部通風(fēng)防護(hù)措施;操作小型儀器時(shí),應(yīng)配備定制的排氣罩;在可能產(chǎn)生有害氣體與生物源性氣溶膠的區(qū)域,應(yīng)采取局部排風(fēng)措施,并確保有害氣溶膠不直接排放。第十條:實(shí)驗(yàn)室內(nèi)生物安全設(shè)施的使用與管理根據(jù)研究需求合理設(shè)置并使用相應(yīng)級(jí)別的生物安全柜,其放置、設(shè)計(jì)及類(lèi)型需符合安全工作所需的風(fēng)險(xiǎn)防護(hù)級(jí)別。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)定期監(jiān)測(cè)生物安全柜性能,確保其符合設(shè)計(jì)要求,并保存檢查記錄及功能性測(cè)試結(jié)果。安全柜上應(yīng)貼有檢查合格標(biāo)記。在處理危害等級(jí)I和II的生物因子時(shí),生物安全柜內(nèi)的空氣可通過(guò)高效過(guò)濾器再循環(huán);但處理可能具有危害等級(jí)III或以上生物因子的場(chǎng)所,禁止將空氣再循環(huán)。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室同樣禁止空氣再循環(huán)。新安裝的生物安全柜、安全罩及高效過(guò)濾器的安裝與更換應(yīng)由專(zhuān)業(yè)人員執(zhí)行,并進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)生物與物理檢測(cè),以確認(rèn)其性能。第十一條:樣本的運(yùn)送實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人需為所有提交樣本的地點(diǎn)提供適當(dāng)?shù)闹改吓c指示。樣本的運(yùn)送與接收應(yīng)確保不污染工作人員、患者或環(huán)境,且應(yīng)使用公認(rèn)的、本質(zhì)安全、防漏的容器。樣本在機(jī)構(gòu)內(nèi)部運(yùn)送需遵守該機(jī)構(gòu)的安全運(yùn)輸規(guī)定;運(yùn)送至機(jī)構(gòu)外部則需遵循有關(guān)可傳染性與其他生物源性材料運(yùn)輸?shù)姆ㄒ?guī)。第十二條:廢棄物處置實(shí)驗(yàn)室廢棄物的處置應(yīng)符合國(guó)家、地區(qū)或地方的相關(guān)法規(guī)要求,力求將操作、收集、運(yùn)輸、處理及最終處置過(guò)程中的危險(xiǎn)降至最低,并減少其對(duì)環(huán)境的影響。所有實(shí)驗(yàn)室廢棄的生物樣本、培養(yǎng)物及被污染廢棄物在離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室前,均需達(dá)到生物學(xué)安全標(biāo)準(zhǔn),可通過(guò)高壓消毒處理或其他認(rèn)可技術(shù)實(shí)現(xiàn)。廢棄物應(yīng)置于適當(dāng)?shù)拿芊馇曳缆┤萜髦邪踩\(yùn)出實(shí)驗(yàn)室;有害氣體、氣溶膠、污水及廢水需經(jīng)適當(dāng)無(wú)害化處理后排放,并符合國(guó)家相關(guān)要求。動(dòng)物尸體與組織的處置與焚

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