生物實(shí)驗(yàn)室儀器管理制度_第1頁(yè)
生物實(shí)驗(yàn)室儀器管理制度_第2頁(yè)
生物實(shí)驗(yàn)室儀器管理制度_第3頁(yè)
生物實(shí)驗(yàn)室儀器管理制度_第4頁(yè)
生物實(shí)驗(yàn)室儀器管理制度_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩2頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

生物實(shí)驗(yàn)室儀器管理制度第一章總則為加強(qiáng)生物實(shí)驗(yàn)室儀器的管理,確保儀器設(shè)備的安全、有效使用,以及實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性和可重復(fù)性,根據(jù)國(guó)家相關(guān)法規(guī)和實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范,特制定本制度。第二章管理目標(biāo)1.確保生物實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的正常運(yùn)行,延長(zhǎng)使用壽命。2.規(guī)范儀器設(shè)備的使用流程,減少操作失誤。3.提高實(shí)驗(yàn)室的管理效率,確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。4.加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室安全管理,防止因儀器故障引發(fā)的安全事故。第三章適用范圍本制度適用于本實(shí)驗(yàn)室內(nèi)所有生物實(shí)驗(yàn)儀器的管理,包括但不限于離心機(jī)、顯微鏡、PCR儀、培養(yǎng)箱等。同時(shí)適用于所有實(shí)驗(yàn)室人員,包括科研人員、技術(shù)人員及其他相關(guān)人員。第四章管理規(guī)范4.1儀器設(shè)備的采購(gòu)與驗(yàn)收1.采購(gòu)流程所有儀器設(shè)備的采購(gòu)需經(jīng)過實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn),并填寫《儀器設(shè)備采購(gòu)申請(qǐng)表》。采購(gòu)時(shí)需考慮儀器的性能、價(jià)格、售后服務(wù)等因素。2.驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)新購(gòu)儀器到貨后,相關(guān)人員應(yīng)進(jìn)行驗(yàn)收,包括外觀檢查、功能測(cè)試和技術(shù)參數(shù)比對(duì)。驗(yàn)收合格后,填寫《儀器設(shè)備驗(yàn)收單》,并入檔保存。4.2儀器設(shè)備的使用1.使用責(zé)任所有儀器設(shè)備的使用者必須經(jīng)過培訓(xùn)并取得相應(yīng)資格,方可進(jìn)行操作。培訓(xùn)內(nèi)容包括儀器的基本原理、操作流程及安全注意事項(xiàng)。2.操作規(guī)程使用者在操作儀器前,需仔細(xì)閱讀操作手冊(cè),嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行實(shí)驗(yàn),確保安全和數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。3.記錄與反饋使用者需在《儀器使用記錄表》中如實(shí)記錄使用時(shí)間、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容、實(shí)驗(yàn)結(jié)果及異常情況,并在實(shí)驗(yàn)結(jié)束后及時(shí)反饋。4.3儀器設(shè)備的維護(hù)與保養(yǎng)1.定期維護(hù)根據(jù)儀器的使用頻率和廠家建議,制定定期維護(hù)計(jì)劃,確保儀器的正常運(yùn)行。維護(hù)記錄應(yīng)保存于儀器檔案中。2.故障處理如發(fā)現(xiàn)儀器故障,使用者應(yīng)立即停止使用,并向?qū)嶒?yàn)室管理人員報(bào)告。管理人員應(yīng)及時(shí)組織維修,確保故障處理的及時(shí)性和有效性。3.清潔與消毒使用結(jié)束后,所有儀器應(yīng)進(jìn)行清潔和消毒,尤其是和生物樣本接觸的儀器,確保實(shí)驗(yàn)室的安全和衛(wèi)生。4.4儀器設(shè)備的借用與轉(zhuǎn)移1.借用規(guī)定實(shí)驗(yàn)室外部人員如需借用儀器需填寫《儀器借用申請(qǐng)表》,并經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。借用期間,借用者需對(duì)儀器負(fù)責(zé),確保其安全和正常使用。2.轉(zhuǎn)移流程實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部人員調(diào)動(dòng)或項(xiàng)目變更需轉(zhuǎn)移儀器時(shí),需填寫《儀器轉(zhuǎn)移記錄表》,并由相關(guān)人員簽字確認(rèn)。第五章監(jiān)督機(jī)制1.日常檢查實(shí)驗(yàn)室管理人員應(yīng)定期對(duì)儀器設(shè)備的運(yùn)行狀況進(jìn)行檢查,確保儀器的安全和正常使用。2.記錄審核對(duì)《儀器使用記錄表》、《儀器維護(hù)記錄表》等相關(guān)記錄進(jìn)行定期審核,確保記錄的真實(shí)性和完整性。3.反饋與改進(jìn)定期收集使用者的反饋意見,及時(shí)對(duì)管理制度和使用流程進(jìn)行調(diào)整和優(yōu)化。第六章附則1.解釋權(quán)本制度由實(shí)驗(yàn)室管理部門負(fù)責(zé)解釋。2.實(shí)施日期本制度自發(fā)布之日起實(shí)施。3.修訂流程如需對(duì)本制度進(jìn)行修訂,需由實(shí)驗(yàn)室管理部門提出申請(qǐng),經(jīng)過討論和表決后方可生效。第七章附錄1.相關(guān)表格-《儀器設(shè)備采購(gòu)申請(qǐng)表》-《儀器設(shè)備驗(yàn)收單》-《儀器使用記錄表》-《儀器維護(hù)記錄表》-《儀器借用申請(qǐng)表》-《儀器轉(zhuǎn)移記錄表》2.參考法規(guī)-國(guó)家實(shí)驗(yàn)室管理?xiàng)l例-國(guó)家生物安全法-

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論