2025屆高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)：實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià)

強(qiáng)化練57實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià)

基礎(chǔ)落實(shí)

選擇題只有1個(gè)選項(xiàng)符合題意

1.（2024.安徽師大附中素質(zhì)測(cè)試）下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是（）

選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論

向溶有SO2的BaC12溶液中加入Fe（NO3）3溶不能說(shuō)明NCK在酸性條

A

液，有白色沉淀生成件下具有強(qiáng)氧化性

B向銅與濃硫酸反應(yīng)后的溶液中加水，溶液變藍(lán)反應(yīng)后有C/+生成

向濃HNO3中插入紅熱的木炭，產(chǎn)生紅棕色氣木炭可與濃HNO3反應(yīng)生

C

體成NO2

鋁粉與氧化鐵發(fā)生鋁熱反應(yīng)，冷卻后將固體溶

氧化鐵已經(jīng)完全被鋁粉

D于鹽酸，向所得溶液滴加KSCN溶液，溶液顏

還原

色無(wú)明顯變化

2.（2024.遼寧省實(shí)驗(yàn)中學(xué)段測(cè)）下列實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象、結(jié)論有錯(cuò)誤的是

（）

選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)及現(xiàn)象結(jié)論

向10mL1mol/L的NaBr溶

比較。2、Br2、12的液中通入標(biāo)況下22.4mLC12,

A氧化性Cl2>Br2>l2

氧化性充分反應(yīng)后再加入淀粉一KI

溶液，溶液先變橙后變藍(lán)

灼燒銅絲至其表面變黑、灼

驗(yàn)證有機(jī)物中有醇該有機(jī)物中有醇羥

B熱，伸入盛有某有機(jī)物的試管

羥基基

中，銅絲恢復(fù)亮紅色

驗(yàn)證某固體是室溫下取少量固體于試管中，

CNa2c03還是插入溫度計(jì)，加入幾滴水，溫該固體是NaHCCh

NaHCO3度降低

D判斷強(qiáng)酸和弱酸用pH計(jì)測(cè)量溶液的pH,可以確定H2c03是

NaHCCh溶液顯堿性，弱酸，無(wú)法判斷

NaHSO3溶液顯酸性H2s03是否為弱酸

3.（2024.廣州執(zhí)信中學(xué)月考）下列實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是（）

目的方案設(shè)計(jì)現(xiàn)象和結(jié)論

常溫下，用pH計(jì)測(cè)定等若Na2c03溶液的pH比

判斷C元素和S元素非

A濃度的Na2c03溶液和NazSCh溶液的大，貝U非

金屬性的強(qiáng)弱

Na2sCh溶液的pH金屬性：S>C

將黑色粉末加入稀鹽酸若溶液不顯紅色，則黑

檢驗(yàn)CO還原Fe2O3固體

B溶解后，再加入KSCN色粉末中一定不存在的

所得黑色粉末的成分

溶液，觀察顏色FezOs

在一支試管中加入2mL

濃硫酸，然后邊振蕩邊

飽和碳酸鈉液面上出現(xiàn)

慢慢加入3mL乙醇和2

C乙酸乙酯的制備無(wú)色油狀液體，并有水

mL乙酸，再加入幾片碎

果香味，說(shuō)明產(chǎn)生酯類

瓷片；連接好裝置，并

加熱，觀察現(xiàn)象

用飽和食鹽水和瓊脂粉

配制瓊脂溶液并倒入兩

個(gè)培養(yǎng)皿中，各滴加幾鐵釘A周圍出現(xiàn)紅色，

證明金屬防腐措施中犧滴酚酉太和鐵氟化鉀溶鐵釘B周圍出現(xiàn)紅色和

D

牲陽(yáng)極法的有效性液，將一端裹有鋅皮的藍(lán)色，說(shuō)明活潑性強(qiáng)的

鐵釘A和一端纏有銅絲鋅保護(hù)了鐵

的鐵釘B分別放入培養(yǎng)

皿，觀察現(xiàn)象

4.（2024.沈陽(yáng)二中段考）同學(xué)們研究化學(xué)反應(yīng)速率時(shí)設(shè)計(jì)了如下系列實(shí)驗(yàn)。

I.甲同學(xué)用量氣法測(cè)量化學(xué)反應(yīng)的速率

可上下拉動(dòng)的銅絲

(1)圖2與圖1相比的優(yōu)點(diǎn)是

⑵也可以將圖1中的注射器改為連通器如圖3,為了準(zhǔn)確地測(cè)量H2的體積，在讀

取反應(yīng)后甲管中液面的讀數(shù)時(shí)，應(yīng)注意(填寫序號(hào))。

a.視線與凹液面最低處相平

b.等待片刻，待乙管液面不再上升時(shí)讀數(shù)

c.讀數(shù)時(shí)應(yīng)上、下移動(dòng)乙管，使甲、乙兩管液面相平

d.反應(yīng)結(jié)束立即讀數(shù)

甲—乙

圖3

(3)若想用圖3測(cè)定二氧化碳的體積，結(jié)合平衡移動(dòng)理論，為了減小誤差，甲管中

應(yīng)盛放(填試劑名稱，已知：CO2+H2OH2co3,H2CO3H++

HCO,)。

II.乙同學(xué)測(cè)定室溫下溶液與用硫酸酸化的KMnO4溶液的反應(yīng)速率。實(shí)驗(yàn)時(shí)，先

分別量取兩種溶液，然后倒入試管中迅速振蕩混合均勻，開始計(jì)時(shí)。該小組設(shè)計(jì)

了如下的方案。

H2c2。4溶液酸性KMnO4溶液

濃度/mol?L-1體積/mL濃度/moLL-i體積/mL

5.06.02.04.0

(4)寫出H2c2。4與KMnO4(H+)反應(yīng)的離子反應(yīng)方程：

(5)實(shí)驗(yàn)測(cè)得酸性KMnCU溶液褪色所用的時(shí)間為10s,忽略混合前后溶液體積的

微小變化，這段時(shí)間內(nèi)平均反應(yīng)速率0(H2c2。4)=o

5.（2023?北京東城綜合練）石墨電極常用作惰性電極，但在電解過(guò)程中常伴有損耗

（石墨的氧化和脫落）。用如圖所示裝置分別電解下列溶液（通過(guò)相同電量），記錄陽(yáng)

極區(qū)的現(xiàn)象如下。

電解液

編號(hào)電解液陽(yáng)極區(qū)的現(xiàn)象

有氣體逸出，液體顏色不變，池底逐漸沉積黑色

甲1mol-L1Na2SO4

粉末

乙2mol-L1NaOH有氣體逸出，液體逐漸變?yōu)樽睾稚?/p>

內(nèi)2mol-L1NaCl有氣體逸出，液體逐漸變?yōu)辄S綠色，無(wú)黑色粉末

（1）甲中陽(yáng)極產(chǎn)生氣體的電極反應(yīng)式是

（2）甲所得陽(yáng)極液中有H2O2。某同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)：向硫酸酸化的FeSCU溶液中滴加

幾滴KSCN溶液，再滴入少量電解后的陽(yáng)極液，溶液立即變紅。該實(shí)驗(yàn)不能證明

陽(yáng)極液中含有H2O2,因?yàn)殛?yáng)極液中還含有（填物質(zhì)）。

⑶探究乙所得陽(yáng)極液的成分。

①證實(shí)該分散系是膠體：用激光筆照射陽(yáng)極液，在與光束垂直的方向觀察到

__________________________________________（填實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象）o

②證實(shí)陽(yáng)極液中含有CO3

2滴酚酷溶液

口滴加NaOH「一滴加2滴「

滴加鹽酸至溶液至恰好CaCk溶液

恰好褪色,-變紅（pH=10”

yiitiiiL

陽(yáng)極液（PH=8）

白色渾濁

i和ii的目的是排除OH-的干擾。ii中反應(yīng)的離子方程式是

(4)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)用化學(xué)方法證明，電解時(shí)甲和丙中陽(yáng)極產(chǎn)生的氣體不同：

(5)儀器分析表明，析氧后的石墨電極表面與新打磨的石墨電極表面相比，一0H、

—COOH等含氧官能團(tuán)的含量明顯增加。

①結(jié)合石墨晶體結(jié)構(gòu)分析，電解過(guò)程中石墨粉末脫落時(shí)破壞的作用力有

②與甲對(duì)比，乙中脫落的石墨更易分散成膠體的原因是

6.無(wú)水四氯化錫(SnC14)常用作媒染劑和部分有機(jī)合成的催化劑。某化學(xué)興趣小組

利用如圖裝置(部分加熱裝置略)制備SnC14并測(cè)定產(chǎn)品中S/+含量。

已知：①SnC14熔點(diǎn)為一33℃,沸點(diǎn)為114.1℃,在潮濕空氣中極易潮解(水解生

成SnO2xH2O),且熔融Sn與Cl2反應(yīng)生成SnCl4時(shí)放出大量的熱。

②Sn熔點(diǎn)為232℃,無(wú)水SnCl2熔點(diǎn)為246℃、沸點(diǎn)為652℃。

回答下列問(wèn)題：

(l)a管的作用是__________________________________________0

(2)裝置B、C中的試劑分別為、(填名稱)。

(3)為了獲得較純的產(chǎn)品，當(dāng)觀察F裝置液面上方時(shí),再點(diǎn)燃D處酒精燈。

反應(yīng)制得的產(chǎn)品中可能會(huì)含有雜質(zhì)SnCh,為加快反應(yīng)速率并防止產(chǎn)品中混有

SnCh,除了通入過(guò)量C12外，還應(yīng)控制反應(yīng)的最佳溫度范圍為0

(4)甲同學(xué)欲證明裝置A產(chǎn)生的氣體中含有HC1,設(shè)計(jì)如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

H

乙同學(xué)認(rèn)為，不能確定進(jìn)入裝置I的氣體只有一種，為證明最終進(jìn)入裝置I的氣

體只有一種，乙同學(xué)提出再加一個(gè)裝置，即可完成論證。請(qǐng)給出改進(jìn)方案：

（5）碘氧化法滴定分析產(chǎn)品中Si?+的含量。準(zhǔn)確稱取ag產(chǎn)品于錐形瓶中，用蒸儲(chǔ)

水溶解，淀粉溶液做指示劑，用bmol-L1碘標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，發(fā)生反應(yīng)：Sn2++

4+

l2=Sn+2ro滴定終點(diǎn)消耗碘標(biāo)準(zhǔn)溶液VmL,則產(chǎn)品中S/+的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為

（用含a、b、V的代數(shù)式表示）。

能力提升

7.（2023?石家莊一中月考）為改變生橡膠受熱發(fā)粘遇冷變硬的不良性能，工業(yè)上常

將橡膠硫化來(lái)改善橡膠的性能，S2c12和SC12均為改善橡膠性能的重要化工產(chǎn)品。

I.已知下列化學(xué)鍵的鍵能及S4的結(jié)構(gòu)式

7/

S4的結(jié)構(gòu)式

化學(xué)鍵S—SS—ClCl—Cl

鍵能/(kJ/mol)abc

已知反應(yīng)：S4（g）+4C12（g）===4SC12（g）。1molS4與4molCh完全反應(yīng)可放出dkJ

熱量，則6=（用含a,c,d的代數(shù)式表示）。

II.資料卡片：

i.二氯化二硫常溫下是一種黃紅色液體，有室息性、刺激性惡臭，熔點(diǎn)一80℃,

沸點(diǎn)135.6℃；

ii.S2c12遇水強(qiáng)烈反應(yīng)。

工業(yè)上可以用氯氣和硫單質(zhì)反應(yīng)制得S2c12,實(shí)驗(yàn)室用如圖裝置模擬工業(yè)制取少量

S2c12。

（1）制取少量S2c12（必要的加熱裝置未省略）

實(shí)驗(yàn)室可利用硫與少量氯氣在110?140℃反應(yīng)制得S2c12粗品。

①S2c12的電子式是O請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)室適合A裝置制取氯氣的離子方程式

②請(qǐng)補(bǔ)充完整實(shí)驗(yàn)裝置連接順序：A-。其中，D裝置的作用是

冰鹽水的作用是o

③實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，實(shí)驗(yàn)前和停止加熱后，都需通一段時(shí)間的氮?dú)猓敉Ｖ辜訜岷鬀]

有繼續(xù)通氮?dú)?，S2c12的產(chǎn)率將（填“偏高”“偏低”或“無(wú)影響”）。

（2）①S2c12遇水強(qiáng)烈反應(yīng)，已知其中一種氣體產(chǎn)物X能使品紅溶液褪色，加熱后

又恢復(fù)原狀，且反應(yīng)過(guò)程中只有一種元素化合價(jià)發(fā)生變化，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方

程式____________________________________________________

②假設(shè)共收集到S2c12和水反應(yīng)生成的混合氣體VL（標(biāo)準(zhǔn)狀況），請(qǐng)利用下列試劑

設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案測(cè)定混合氣中氣體X的體積分?jǐn)?shù)：

試齊U：HNO3酸化的AgNO3溶液H2s04酸化的KMnO4溶液H2O2溶液

Ba（0H）2溶液

實(shí)驗(yàn)步驟現(xiàn)象

a.取VL混合氣體，通入足量____________

產(chǎn)生白色沉

b.向a中充分反應(yīng)后的溶液中加入________

淀

C.___________________,稱量（填必要的操作名稱）

d.計(jì)算。白色沉淀的質(zhì)量為mg,則X的體積分?jǐn)?shù)為________%

8.為測(cè)定CuSCU溶液的濃度，甲、乙兩同學(xué)設(shè)計(jì)了兩個(gè)方案。回答下列問(wèn)題:

I.甲方案

實(shí)驗(yàn)原理：CuSO4+BaC12=BaSO4I+CuCl2

實(shí)驗(yàn)步驟：

足量Ba。2溶液

(1)判斷S01沉淀完全的操作為

(2)步驟②判斷沉淀是否洗凈所選用的試劑為o

(3)步驟③灼燒時(shí)盛裝樣品的儀器名稱為。

(4)固體質(zhì)量為wg,則c(CuS04)=mol-L-1o

⑸若步驟①?gòu)臒修D(zhuǎn)移沉淀時(shí)未洗滌燒杯，則測(cè)得c(CuS04)(填

“偏高”“偏低”或“無(wú)影響”)。

n.乙方案

實(shí)驗(yàn)步驟：

①按如圖安裝裝置(夾持儀器略去)

②……

③在儀器A、B、C、D、E…中加入圖示的試劑

④調(diào)整D、E中兩液面相平，使D中液面保持在0或略低于0刻度位置，讀數(shù)并

記錄

⑤將CuS04溶液滴入A中攪拌，反應(yīng)完成后，再滴加稀硫酸至體系不再有氣體產(chǎn)

生

⑥待體系恢復(fù)到室溫，移動(dòng)E管，保持D、E中兩液面相平，讀數(shù)并記錄

⑦處理數(shù)據(jù)

(6)步驟②為.o

(7)步驟⑥需保證體系恢復(fù)到室溫的原因是(填序號(hào))。

a.反應(yīng)熱受溫度影響

b.氣體密度受溫度影響

c.反應(yīng)速率受溫度影響

(8)Zn粉質(zhì)量為ag,若測(cè)得H2體積為6mL,已知實(shí)驗(yàn)條件下p(H2)=dgXL-L

則c(CuS04)moLL一上列出計(jì)算表達(dá)式)。

(9)若步驟⑥E管液面高于D管，未調(diào)液面即讀數(shù)，則測(cè)得c(CuSO4)(填

“偏高”“偏低”或“無(wú)影響”)。

(10)是否能用同樣的裝置和方法測(cè)定MgSCU溶液的濃度：(填“是”或

“否”)。

參考答案

l.A[A.溶液中Fe3+也能將S02氧化成SOF,從而生成白色沉淀，故A正確；

B.操作中應(yīng)將銅與濃硫酸反應(yīng)后的溶液慢慢加入水中，故B錯(cuò)誤；C.濃HNO3受

熱分解也可產(chǎn)生紅棕色氣體，故C錯(cuò)誤；D.反應(yīng)中生成鐵單質(zhì)，鐵單質(zhì)也會(huì)將氧

化鐵與稀鹽酸反應(yīng)生成的鐵離子還原為亞鐵離子，使得溶液不變紅色，不能證明

氧化鐵已經(jīng)完全被鋁粉還原，故D錯(cuò)誤。]

2.B[A.向lOmLlmol/L的NaBr溶液中通入標(biāo)況下22.4mLCb,充分反應(yīng)后再

加入淀粉一KI溶液，溶液先變橙后變藍(lán)，在該過(guò)程中氯氣少量和澳化鈉反應(yīng)消耗

完，產(chǎn)生的澳單質(zhì)氧化碘離子生成碘單質(zhì)，故出現(xiàn)先變橙后變藍(lán)，A正確；B.灼

燒銅絲至其表面變黑、灼熱，伸入盛有某有機(jī)物的試管中，銅絲恢復(fù)亮紅色可能

是因?yàn)榕c醇羥基反應(yīng)生成紅色的銅，也可能是因?yàn)楹锌⒒鶎⒑谏趸~反應(yīng)掉

剩余紅色的銅，B錯(cuò)誤；C.碳酸鈉溶于水放熱，碳酸氫鈉溶于水吸熱，故溫度降

低的是碳酸氫鈉,C正確;D用pH計(jì)測(cè)量溶液的pH,NaHCO3溶液顯堿性,NaHSCh

溶液顯酸性，只能說(shuō)明碳酸氫鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽，對(duì)應(yīng)的碳酸是弱酸，不能說(shuō)明亞

硫酸氫鈉對(duì)應(yīng)的亞硫酸是強(qiáng)酸還是弱酸,因?yàn)榱蛩釟溻c顯酸性對(duì)應(yīng)的硫酸是強(qiáng)酸,

當(dāng)酸式酸根離子的電離大于水解時(shí)就顯酸性，故不能說(shuō)明是強(qiáng)酸還是弱酸，D正

確。]

3.D[A.判斷C元素和S元素的非金屬性強(qiáng)弱需通過(guò)實(shí)驗(yàn)判斷其各自最高價(jià)氧化

物對(duì)應(yīng)的水化物即碳酸和硫酸酸性的強(qiáng)弱，亞硫酸不是硫的最高價(jià)含氧酸，A錯(cuò)

誤；B.CO還原Fe2O3固體生成鐵單質(zhì)，鐵單質(zhì)會(huì)將鐵離子還原為亞鐵離子，干擾

鐵離子的檢驗(yàn)，B錯(cuò)誤；C.濃硫酸溶于水放出大量的熱，實(shí)驗(yàn)中應(yīng)該首先加入乙

酸或乙醇然后再慢慢加入濃硫酸，C錯(cuò)誤；D.金屬活潑性為鋅＞鐵＞銅，纏有銅絲

的鐵釘周圍出現(xiàn)藍(lán)色說(shuō)明生成亞鐵離子，裹有鋅皮的鐵釘周圍出現(xiàn)紅色說(shuō)明活潑

性強(qiáng)的鋅保護(hù)了鐵，該實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C實(shí)金屬防腐措施中犧牲陽(yáng)極法的有效性,D正確。]

4.(1)可以控制反應(yīng)的發(fā)生與停止，同時(shí)能減小體積誤差

(2)abc(3)飽和NaHCO3溶液

+2+

(4)5H2c2。4+2MnO4+6H==2Mn+IOCO2T+8H2O

(5)0.2mol-L^s-1

解析(1)由題干裝置圖可知，圖2可以通過(guò)拉伸銅絲來(lái)控制反應(yīng)的發(fā)生與停止，

故圖2與圖1相比的優(yōu)點(diǎn)是可以控制反應(yīng)的發(fā)生與停止，同時(shí)能減小體積誤差；

(2)a.讀數(shù)時(shí)視線與凹液面最低處相平，以保證讀數(shù)準(zhǔn)確，a符合題意；b.通過(guò)提拉

銅絲可以控制反應(yīng)結(jié)束的時(shí)間，從硫酸中拉出銅絲后，需調(diào)節(jié)甲、乙兩管液面相

平，在這個(gè)過(guò)程中量氣管中的氣壓會(huì)發(fā)生變化，因此需等待片刻，待乙管液面不

再上升且兩管液面在同一水平時(shí)讀數(shù)，b符合題意；c.讀數(shù)時(shí)應(yīng)上、下移動(dòng)乙管，

使甲、乙兩管液面相平，以保證內(nèi)外壓強(qiáng)一致，以保證氣體的體積更加準(zhǔn)確，c

符合題意；d.反應(yīng)結(jié)束立即讀數(shù)，由于反應(yīng)放熱，里面氣體膨脹，此時(shí)讀數(shù)不準(zhǔn)

確，d不合題意；(3)根據(jù)已知，CO2+H2OH2co3,H2CO3H++HC0F,

用圖3測(cè)定二氧化碳的體積，結(jié)合平衡移動(dòng)理論，為了減小誤差，即需使得上述

平衡逆向移動(dòng)，以保證盡可能多的將C02排出，則甲管中應(yīng)盛放飽和NaHCCh溶

液；(4)高鎰酸鉀具有強(qiáng)氧化性，發(fā)生還原反應(yīng)生成Mn2+,H2c2O4具有還原性，

3

發(fā)生氧化反應(yīng)生成CO2；(5)5H2c2。4?2KMn04,tt(H2C2O4)=5mol/Lx6xl0L=

3

0.03mol,n(KMnO4)=2mol/Lx4xl0_L=0.008mol,H2c2O4過(guò)量，KMnCk完全

_AcAn

反應(yīng)，則參加反應(yīng)的H2c2。4為0.02mol,平均反應(yīng)速率v(H2c2。4)=7=石=0.2

mol/L-So

+

5.(l)2H2O-4e===4H+O2f(2)O2(3)①光亮的通路

@HCO?+OH-=COt+H2O(4)將濕潤(rùn)的淀粉KI試紙分別靠近甲和丙的陽(yáng)極

管口，只有丙的試紙變藍(lán)(或?qū)Щ鹦堑哪緱l分別靠近甲和丙的陽(yáng)極管口，只有甲

的火星變亮，合理即可)(5)①碳碳鍵和石墨層間的分子間作用力②堿性條件

下，一COOH中和成一COCF,增大了層間的斥力，使石墨粒子尺寸更小(使石墨

粒子親水性增強(qiáng)，更易分散)

解析(1)電解Na2s04溶液，陽(yáng)極上水失去電子生成02,電極反應(yīng)式為2H2。一

+

4e-=4H+O2to(2)陽(yáng)極產(chǎn)生的O2會(huì)部分溶解在陽(yáng)極液中，所以題述實(shí)驗(yàn)不能

說(shuō)明是H2O2把二價(jià)鐵離子氧化成三價(jià)鐵離子。(3)①膠體可產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)，具

體操作為用激光筆照射陽(yáng)極液，可在與光束垂直的方向觀察到光亮的通路。②陽(yáng)

極液中含有CO?,i的操作為滴加鹽酸至恰好褪色(pH=8),則發(fā)生的離子反應(yīng)

++

為H+OH-=H2O>COr+H===HCO?,ii的操作為滴力口NaOH溶液至恰好變

紅(pH=10),此時(shí)HC03轉(zhuǎn)化成COF,以利于下步實(shí)驗(yàn)，反應(yīng)的離子方程式是

HCO?+OH===CO3"+H2OO(4)電解時(shí)甲中陽(yáng)極產(chǎn)生氧氣，丙中陽(yáng)極產(chǎn)生氯氣，

可用濕潤(rùn)的淀粉KI試紙或帶火星的木條鑒別二者。(5)①石墨晶體為層狀結(jié)構(gòu)，

同層的碳原子之間形成碳碳共價(jià)鍵，層與層之間以分子間作用力結(jié)合，析氧后的

石墨電極表面一OH、-COOH等含氧官能團(tuán)的含量明顯增加，說(shuō)明電解過(guò)程中

石墨粉末脫落時(shí)破壞的作用力有層間分子間作用力和碳碳鍵。

6.(1)平衡壓強(qiáng)，使?jié)恹}酸順利流下等

(2)飽和食鹽水濃硫酸

(3)充滿黃綠色氣體232?652℃

(4)在裝置H、I之間連接一個(gè)放有濕潤(rùn)淀粉一KI試紙或濕潤(rùn)紅色布條的試管

Z?xVxll9xlO3Z?xVx0.119

或或

(5)'a.xlOO%axlOO%

[xVxH.9代

解析由圖可知，裝置A制取氯氣，由于濃鹽酸易揮發(fā)，產(chǎn)生的氯氣里含有氯化

氫氣體及水蒸氣，B裝置試劑為飽和食鹽水除去氯化氫，C裝置試劑為濃硫酸吸

收水蒸氣，裝置D生成SnC14,在裝置E中冷卻后收集，未反應(yīng)的氯氣用氫氧化

鈉溶液在G中吸收，防止污染空氣，因SnC14極易水解，應(yīng)防止G中產(chǎn)生的水蒸

氣進(jìn)入E中，所以在E與G之間設(shè)置裝有濃硫酸的裝置Fo據(jù)以上分析解答。(l)a

管的作用是平衡壓強(qiáng)，使?jié)恹}酸順利流下等。(2)由分析可知，裝置B、C中的試

劑分別為飽和食鹽水、濃硫酸。(3)由于Sn與空氣中的氧氣反應(yīng)，SnC14在空氣中

極易水解生成SnO2-xH2O,所以制備SnC14之前用C12排盡裝置中的空氣，當(dāng)觀察

到裝置F中充滿黃綠色氣體時(shí)，表明裝置中空氣已排盡，可以點(diǎn)燃D處酒精燈進(jìn)

行反應(yīng)。錫在熔融狀態(tài)下與C12反應(yīng)，可知溫度要高于232℃,又為了減少SnC12

揮發(fā)，要低于其沸點(diǎn)652℃,溫度范圍為：232?652℃。(4)只要含有CF的溶液

都可以與硝酸銀生成白色沉淀，改進(jìn)措施為在裝置H、I之間連接一個(gè)放有濕潤(rùn)

淀粉一KI試紙或濕潤(rùn)紅色布條的試管。(5)根據(jù)Sn2++l2=Sn4++2「可得:〃(SnC12)

-32+_32

=n(I2)=^VxlOmol,m(Sn)=^VxlOmolxll9g/mol=0.119Z?Vg,產(chǎn)品中Sn

,，，一口&xVxll9xlO3

十的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為-----------xlOO%-

T4a+4c+d

7」.§

：ci：s：S：C1：

II.⑴①(1)..............................2MnO3+1ocr+16H+=2Mn2++5CI2f+

8H2。②F—C—B—E—D防止空氣中水蒸氣進(jìn)入，吸收尾氣冷凝收集S2c12

③偏低(2)①2s2cl2+2H2O=SO2T+3SJ+4HC1T②H2O2溶液Ba(0H)2溶液

過(guò)濾，洗滌，干燥漫/

解析I.斷鍵吸熱，成鍵放熱，則根據(jù)方程式可知86—4c—4a=d,解得b=

：：：：：

Aa+Ac+dClSSCI

一—；(1)①S2cb屬于共價(jià)化合物，電子式是..............。裝置A

O

不需要加熱,則實(shí)驗(yàn)室適合A裝置制取氯氣的離子方程式為2MnO4+10C1+16H

+2+

=2Mn+5C12t+8H2O；②生成的氯氣中含有水蒸氣和氯化氫，首先利用飽和

食鹽水除去氯化氫，然后利用濃硫酸干燥氯氣，再通入裝置B中制備S2c12,由

于S2c12的熔點(diǎn)是一80℃,可用冰鹽水冷卻收集，最后通過(guò)堿石灰防止空氣中的

水蒸氣進(jìn)入，同時(shí)吸收尾氣，則實(shí)驗(yàn)裝置連接順序：ATFTC—B—E—D。其中，

D裝置的作用是防止空氣中水蒸氣進(jìn)入，吸收尾氣，冰鹽水的作用是冷凝收集

S2c12。③若停止加熱后沒有繼續(xù)通氮?dú)猓糠之a(chǎn)品沒有完全進(jìn)入裝置E中，因此

S2c12的產(chǎn)率將偏低。(2)①S2c12遇水強(qiáng)烈反應(yīng)，已知其中一種氣體產(chǎn)物X能使品

紅溶液褪色，加熱后又恢復(fù)原狀，X是二氧化硫，且反應(yīng)過(guò)程中只有一種元素化

合價(jià)發(fā)生變化，因此還有氯化氫生成，其中二氧化硫是氧化產(chǎn)物，則+1價(jià)硫元

素降低被還原為單質(zhì)硫，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2s2cl2+2H2O==SO2T+3SJ+

4HClh②S2cI2遇水會(huì)生成SO2、HC1兩種氣體，要測(cè)定該混合氣體中SO2的體

積分?jǐn)?shù)，需要將其轉(zhuǎn)化為硫酸領(lǐng)沉淀，則首先被氧化為硫酸，然后加入過(guò)量氫氧

化領(lǐng)溶液反應(yīng)得到硫酸領(lǐng)沉淀，過(guò)濾洗滌干燥稱量得到硫酸領(lǐng)沉淀質(zhì)量，根據(jù)元

素守恒計(jì)算二氧化硫體積分?jǐn)?shù)，所以

實(shí)驗(yàn)步驟現(xiàn)象

a.取VL混合氣體，通入足量H2O2溶液

b.向a中充分反應(yīng)后的溶液中加入Ba(OH)2溶液產(chǎn)生白色沉淀

C.過(guò)濾，洗滌，干燥，稱量

由于最終得到mg硫酸領(lǐng)沉淀，物質(zhì)的量是瑞mob根據(jù)硫原子守恒可知二氧