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長(zhǎng)沙市一中2025屆高三摸底考試
化學(xué)
注意事項(xiàng):
1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。
2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng),
用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫(xiě)在答題卡上。寫(xiě)在本試卷
上無(wú)效。
3.考試結(jié)束后,將本試題卷和答題卡一并交回。
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H~1C-120~16Na~23Ca~40Cr~52Cu~64Ba~137
一、選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)
是符合題目要求的。
1.明代宋應(yīng)星《天工開(kāi)物?殺青篇》中詳細(xì)記載了古法制紙工藝。步驟可分為五步,“斬竹漂塘”、“煮程足火”、
“蕩料入簾”、“覆簾壓紙”、“透火焙干”。其中不涉及實(shí)驗(yàn)室基本操作的是()
A.加熱B.過(guò)濾C.蒸憎D.干燥
2.化學(xué)與生活、生產(chǎn)息息相關(guān),下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()
A.農(nóng)藥、化肥均屬于大宗化學(xué)品
B.工業(yè)上常用電解熔融的MgO的方法冶煉鎂
C.煤的干儲(chǔ)、煤的氣化、煤的液化均屬于化學(xué)變化
D.亞硝酸鈉具有一定的毒性,不能用于食品(如臘肉、香腸等)的生產(chǎn)
3.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是()
A.過(guò)量Mil。2與含0.4molHCl的濃鹽酸充分反應(yīng),生成C1的數(shù)目為0」NA
B.lmolCO2與ImolSiOz含有的共用電子對(duì)數(shù)目均為4NA
C.0.224L7531NH3與CH4組成的混合氣體中含有的電子總數(shù)為O.INA
D.電解精煉銅時(shí),若陰極得到的電子數(shù)為2NA,則陽(yáng)極質(zhì)量一定減少64g
4.雌二醇是一種常見(jiàn)的有機(jī)物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖,下列說(shuō)法正確的是()
CH,PH
HO
雄二砰
A.雌二醇的分子式為C18H24O2B.雌二醇屬于二元醇
C.雌二醇與足量的鈉反應(yīng)生成ImolH?D.雌二醇所有碳原子可能共平面
5.亞氯酸鈉(Nad。?)是一種高效的漂白劑和氧化劑,一種制備亞氯酸鈉的流程如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
NaC10,+H,S0
4反應(yīng)①反應(yīng)②NaClO,
NaHSO4NaOH
A.反應(yīng)①②均為氧化還原反應(yīng)
B.反應(yīng)①中氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為2:1
C.反應(yīng)②中的H2O2可用NaCK)4代替
D.為防止反應(yīng)②中有NaClC>3生成,投料時(shí)加入的H?。?應(yīng)過(guò)量
6.下列反應(yīng)中,離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是()
3+2+-
A.向明磯溶液中加入少量的Ba(OH)2溶液:Al+2SO"-+2Ba+4OH-=[A1(OH)4]+2BaSO4J
B.泡沫滅火器的滅火原理:2Al3++3CO;+3H2O=2Al(OH)3J+3co2T
D.用足量的氨水處理硫酸工業(yè)的尾氣:SO2+2NH3H2O=2NH>SO3+H2O
7.W、X、Y、Z、Q是核電荷數(shù)依次增大的短周期元素,由這些元素組成的陰離子的結(jié)構(gòu)如下圖所示。W、
丫原子序數(shù)之和等于Z,丫原子價(jià)電子數(shù)是Q原子價(jià)電子數(shù)的2倍。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
L
\
L為Z?X—X—Y—
/
LL
A.W、X、丫組成某種陰離子的水溶液可能顯酸性
B.第一電離能Z>Y>X
C.五種元素中簡(jiǎn)單離子半徑最大的是Q
D.該陰離子中X、Y、Q的雜化類(lèi)型相同
8.近年來(lái),中國(guó)科學(xué)院和香港城市大學(xué)聯(lián)合研制出了一種全新的雙離子電池,該電池用石墨(石墨有層間空
隙,可以嵌入正離子或負(fù)離子)作正負(fù)電極,用六氟磷酸鋰(LiPR)離子液體作電解液,充電時(shí)總反應(yīng)為:
2+
(x+l)C+xLi+xPJ?:=LixC+xCx(PJ^),其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.充電時(shí),a為陰極
B.放電時(shí),正極的電極反應(yīng)為:Cx(PR)+,=xC+P或
C.充電時(shí),離子液體中的Li卡向陽(yáng)極移動(dòng)
D.雙離子電池在充放電過(guò)程中,縮短離子運(yùn)動(dòng)路程,有利于提高電池的能量密度
9.二草酸合銅(II)酸鉀晶體{K2[CU(C2O4)212H2。},微溶于冷水,可溶于熱水,微溶于酒精,干燥時(shí)
較為穩(wěn)定,加熱時(shí)易分解。用氧化銅和草酸為原料制備二草酸合銅(II)酸鉀晶體的流程如下,下列說(shuō)法正確
的是()
A.將H2c2O4晶體加入去離子水中,為加快溶解速率,可將溶液煮沸
2+
B.KHC2O4與氧化銅反應(yīng)的離子方程式為:CUO+2HC2O4=CU+2C2O4+H20
C.50°C時(shí),加熱至反應(yīng)充分后的操作是趁熱過(guò)濾
D.由濾液得到產(chǎn)品的操作是高溫蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、用乙醇洗滌后干燥
10.某鋰離子電池電極材料結(jié)構(gòu)如圖。結(jié)構(gòu)1是鉆硫化物晶胞的一部分,可代表其組成和結(jié)構(gòu);晶胞2是充電
后的晶胞結(jié)構(gòu);所有晶胞均為立方晶胞。下列說(shuō)法正確的是()
?Co
os
OLi
A.充電前后與S距離最近的金屬原子數(shù)目相同晶胞2中S與S的最短距離為——a
2
C.結(jié)構(gòu)1的化學(xué)式可表示為CoS晶胞2和晶胞3表示同一晶體
11.已知298K時(shí),Cu(OH)2和Fe(OH)2的飽和溶液中,a、b分別表示-屏仁廣)、-lgc(Fe2+)與溶液pH
的變化關(guān)系。下列說(shuō)法中正確的是()
A.該溫度下Ksp[Cu(OH)2]>Ksp[Fe(OH)2]
B.當(dāng)Fe(0H)2和Cu(0H)2沉淀共存時(shí),溶液中c(Fe2+):c(Cu2+)=l:l()46
C.除去FeSC)4溶液中少量的C1P+,可加入適量FeO或Fe
D.向X點(diǎn)對(duì)應(yīng)的飽和溶液中加入少量NaOH,可轉(zhuǎn)化為丫點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液
12.某化學(xué)小組查閱資料發(fā)現(xiàn)強(qiáng)堿條件下,加熱銀氨溶液也可以析出銀鏡,并做了以下兩組實(shí)驗(yàn)進(jìn)行分析證明。
+
已知:[Ag(NH3)1+2H2。口Ag+2NH3H2Oo
裝置實(shí)驗(yàn)序號(hào)試管中的藥品現(xiàn)象
有氣泡產(chǎn)生,一段時(shí)間
2mL銀氨溶液和數(shù)滴較
實(shí)驗(yàn)I后,溶液逐漸變黑,試管
<姿濃NaOH溶液
壁附著銀鏡
2mL銀氨溶液和數(shù)滴濃有氣泡產(chǎn)生,一段時(shí)間
實(shí)驗(yàn)II
氨水后,溶液無(wú)明顯變化
下列說(shuō)法正確的是()
A.兩組實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的氣體成分完全相同
B.實(shí)驗(yàn)I的黑色固體中有Ag2。
C.清洗實(shí)驗(yàn)后的銀鏡時(shí),用FeCL溶液清洗的效果優(yōu)于Fe2(SC)4)3溶液
D.實(shí)驗(yàn)I產(chǎn)生銀鏡的原因是銀氨溶液在堿性條件下被空氣中的氧氣氧化所致
13.Ni可活化C2H6放出CH4,其反應(yīng)歷程如下圖所示:
E/kJ?mol
50.00-
0.00-
-50.0()-
-100.00-
-150.00-
-200.00-
下列關(guān)于活化歷程的說(shuō)法正確的是()
A.該反應(yīng)的決速步是:中間體2f中間體3
B.只涉及極性鍵的斷裂和生成
C.Ni是該反應(yīng)的催化劑
D.該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:Ni+C2H6=NiCH2+CH4AH=-6.57kJ/mol
14.CO、CC)2能除去空氣中的H2s氣體,反應(yīng)如下:
反應(yīng)I:CO(g)+H2S(g)DCOS(g)+H2(g)AH1平衡常數(shù)Ki;
反應(yīng)II:CO2(g)+H2S(g)0COS(g)+H2O(g)AH?平衡常數(shù)
已知:在相同條件下,vI(I,H2S)>vi£(II,H2S)o
向兩個(gè)容積相同的密閉容器中按下表投料(N?不參與反應(yīng)),在催化劑作用下分別發(fā)生上述反應(yīng),在相同的
時(shí)間內(nèi)COS的物質(zhì)的量隨溫度的變化關(guān)系如圖中實(shí)線(xiàn)所示。圖中虛線(xiàn)c、d表示兩反應(yīng)的平衡曲線(xiàn)。下列有
關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
反應(yīng)I反應(yīng)II
起始投料COHSHS
2N2co22N2
起始物質(zhì)的量(mol)113113
O
E
M
W
運(yùn)
5
0,
0
A.AH1<0,曲線(xiàn)C為反應(yīng)n的平衡曲線(xiàn)
9
B.1000℃時(shí),K尸一
149
C.相同條件下,延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間能使反應(yīng)體系中丫點(diǎn)COS的量達(dá)到X點(diǎn)
D.恒溫恒壓下,向W點(diǎn)表示的反應(yīng)體系中增大N2的物質(zhì)的量,能提高H2s的轉(zhuǎn)化率
二、非選擇題:此題包括4小題,共58分。
15.(14分)某同學(xué)為探究牙膏摩擦劑的成分,買(mǎi)了一支牙膏,其說(shuō)明書(shū)上注明該牙膏摩擦劑由碳酸鈣、氫氧
化鋁及難溶性硅酸鹽組成。該同學(xué)對(duì)該牙膏摩擦劑進(jìn)行了如下探究。
I.氫氧化鋁的定性探究
取適量牙膏樣品于燒杯中,加水充分?jǐn)嚢韬筮^(guò)濾,濾渣中加入過(guò)量的濃NaOH溶液,過(guò)濾,向?yàn)V液中通入過(guò)
量的CO,,有白色沉淀生成。(1)該同學(xué)向?yàn)V液中通入過(guò)量CO,氣體時(shí)涉及到的反應(yīng)的離子方程式為
(2)過(guò)濾時(shí),除用到鐵架臺(tái)(帶鐵圈)、燒杯、濾紙外,還需要0
(3)有同學(xué)認(rèn)為濾液中通過(guò)量CO2后有白色沉淀生成,不能證明摩擦劑中一定含有A1(OH)3,若要進(jìn)一步證
明含A1(OH)3,需要補(bǔ)充的操作是(寫(xiě)出操作、現(xiàn)象和結(jié)論)。
II.碳酸鈣的定量探究
利用如圖所示裝置(圖中夾持儀器略去)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),充分反應(yīng)后,測(cè)定C中生成的BaCC)3沉淀質(zhì)量,以確定
碳酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
(4)如何檢驗(yàn)該裝置的氣密性=
(5)實(shí)驗(yàn)中通入空氣的作用是o
(6)實(shí)驗(yàn)中準(zhǔn)確稱(chēng)取10.000g樣品三份,進(jìn)行三次測(cè)定,測(cè)得生成82(2。3平均質(zhì)量為2.3648。則樣品中碳
酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為o
(7)若無(wú)D裝置,所測(cè)得的碳酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)o(填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響”)
16.(15分)化合物H是一種有機(jī)材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由苯制備H的一種合成路線(xiàn)如下:
(^)CH=CHCH
23□
催化劑
RR'
已知:①〉=<
二。二ARCHO+RCH。
②HzO/Zn
RH
RCHO+R'CH,CHONaOH/%。>RCH=C—CHO+HO
②A2
R'
③II+|||4口
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)有機(jī)物H的分子式為,該分子中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為
(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o
(3)B+C-D經(jīng)過(guò)兩步反應(yīng),其反應(yīng)類(lèi)型依次分別為、0
(4)F-G的第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式為o
(5)E有多種同分異構(gòu)體,符合下列條件的有種(不包括E),其中核磁共振氫譜為1:1:1:1:2:2
的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。
()
①能使漠的四氯化碳溶液褪色,②含“人/”基團(tuán)
()
(6)寫(xiě)出以甲醛和乙醛為原料制備化合物CH2=CHCOOCH3的合成路線(xiàn)(其他試劑任選)。
17.(15分)重銘酸鈉(NazCr?。,)是一種橘紅色的粉末,易溶于水,不溶于乙醇,在工業(yè)方面有廣泛用途。
現(xiàn)以銘鐵礦(主要成分為FeO-Cr2C>3,還含有ALO3、MgO、SiO2等雜質(zhì))為主要原料進(jìn)行生產(chǎn),其主要
工藝流程如下:
路鐵礦純堿濾渣1
硫酸鈉晶體濾渣2
回答下列問(wèn)題:
(1)24Cr的基態(tài)原子中,未成對(duì)的電子數(shù)目為。
(2)步驟①中FeOCr2O3發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
(3)若步驟①中所有物質(zhì)均反應(yīng)完全,濾渣1的成分有0
(4)步驟③中調(diào)溶液的pH時(shí),最好選用下列哪種試劑(填序號(hào)),該步煮沸的目的是。
A.氨水B.氫氧化鈉C.鹽酸D.C02
(5)步驟⑤發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為0
(6)步驟⑦采用冷卻結(jié)晶得到重倍酸鈉的原因是0
(7)稱(chēng)取所制得的重銘酸鈉試樣2.2000g配成250mL溶液,取出25.00mL于碘量瓶中,加入適量的稀硫酸
和足量碘化鈉(已知銘的還原產(chǎn)物為CP+),放于暗處5min,然后加入100mL水,加入幾滴淀粉溶液指示劑,
用01200mol-L」Na2s2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定(已知反應(yīng):I2+2S2O^=2r+S4Og-)
問(wèn)題1:判斷達(dá)到滴定終點(diǎn)的依據(jù)是:=
問(wèn)題2:若實(shí)驗(yàn)中共用去Na2s2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液40.00mL,所得產(chǎn)品的中重銘酸鈉的純度(保留三位
有效數(shù)字)。(設(shè)整個(gè)過(guò)程中其它雜質(zhì)不參與反應(yīng))
18.(14分)PC%與Cl?在一定條件下反應(yīng)可生成PC1。
回答下列問(wèn)題:
(1)已知PC13的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)分別為-93.6℃和76℃,PC15的熔點(diǎn)為167℃。室溫時(shí)PC13與Cl2反應(yīng)生成
PC15,每轉(zhuǎn)移ImolH放出熱量6L9kJ。該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為。
(2)一定條件下,反應(yīng)PCL(g)+CL(g)口PJ(g)在容積為10L的密閉容器中進(jìn)行。起始時(shí)PJ與CU均
為0.2mol。反應(yīng)在不同條件下進(jìn)行,反應(yīng)體系總壓強(qiáng)隨時(shí)間的變化如圖所示。
8O
75
140
0404560t/min
①下列能說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的有;
A.氣體顏色不再發(fā)生改變B.氣體的密度不再發(fā)生改變
C.氣體的平均摩爾質(zhì)量不再發(fā)生改變D.PCL與C"的體積比不再發(fā)生改變
②實(shí)驗(yàn)a從反應(yīng)開(kāi)始至達(dá)到平衡時(shí)的反應(yīng)速率v(PCL)=mol-L1-min-1(保留兩位有效數(shù)字)。
③圖中3組實(shí)驗(yàn)從反應(yīng)開(kāi)始至達(dá)到平衡時(shí)的反應(yīng)速率v(PCL)由大到小的次序?yàn)椋ㄓ脤?shí)驗(yàn)序號(hào)填空)。
④與實(shí)驗(yàn)a相比,其他兩組改變的實(shí)驗(yàn)條件分別是b、co
⑤對(duì)于實(shí)驗(yàn)a開(kāi)始時(shí)總壓強(qiáng)為p°KPa,平衡時(shí)總壓強(qiáng)為pKPa,a表示PCI3的平衡轉(zhuǎn)化率,則a的表達(dá)式為
,此溫度下該反應(yīng)的壓強(qiáng)平衡常數(shù)為K=。(均用P。、p表示)
長(zhǎng)沙市一中2025屆高三摸底考試
化學(xué)參考答案
i.c【解析】“煮捏足火”對(duì)應(yīng)的操作是加熱,“蕩料入簾”對(duì)應(yīng)的是過(guò)濾,“透火焙干”對(duì)應(yīng)的是干燥。整個(gè)
過(guò)程沒(méi)有蒸儲(chǔ)。
2.C【解析】A項(xiàng),化肥屬于大宗化學(xué)品,農(nóng)藥屬于精細(xì)化學(xué)品,錯(cuò)誤;B項(xiàng),工業(yè)上常用電解熔融的MgCL
的方法冶煉鎂,錯(cuò)誤;C項(xiàng),煤的干儲(chǔ)、煤的氣化、煤的液化均屬于化學(xué)變化,正確;D項(xiàng),亞硝酸鈉雖有一
定的毒性,但可用于食品(如臘肉、香腸等)的生產(chǎn),但要控制用量和殘留量,錯(cuò)誤。答案為C。
3.B【解析】A項(xiàng),隨著反應(yīng)的進(jìn)行,濃鹽酸變稀,反應(yīng)停止,故生成的C"的數(shù)目小于01NA,錯(cuò)誤;B
項(xiàng),lmolCC)2與1molSiOz含有的共用電子對(duì)數(shù)目均為4NA,正確;C項(xiàng),沒(méi)有明確條件,無(wú)法計(jì)算體積
與物質(zhì)的量的關(guān)系,錯(cuò)誤;D項(xiàng),電解精煉銅時(shí),若陰極得到的電子數(shù)為2NA,陽(yáng)極失去電子數(shù)也為2NA,
但粗銅中會(huì)含有其他金屬,故其質(zhì)量的減少不一定是64g,錯(cuò)誤。答案為B。
4.A【解析】A項(xiàng),雌二醇的分子式為C18H24O2,正確;B項(xiàng),雌二醇含一個(gè)醇羥基,一個(gè)酚羥基,不屬于
二元醇,錯(cuò)誤;C項(xiàng),沒(méi)有給定雌二醇的量,無(wú)法求H2的量,錯(cuò)誤;D項(xiàng),除苯環(huán)中的碳原子外,其他碳原
子均為sp3雜化,為四面體結(jié)構(gòu),故所有碳原子不可能共平面,錯(cuò)誤。答案為A。
5.C【解析】A項(xiàng),根據(jù)流程圖可知,C1的化合價(jià)由+5變+4,再由+4變+3,均發(fā)生了氧化還原反應(yīng),故
A正確;B項(xiàng),反應(yīng)①中氧化劑和還原劑分別為NaCK)3和SO2,根據(jù)電子得失守恒,二者物質(zhì)的量之比為2:1,
故B正確;C項(xiàng),根據(jù)流程圖反應(yīng)②,在CIO?與Hz。?的反應(yīng)中,CIO2轉(zhuǎn)化為Nad。2氯元素的化合價(jià)降
低,做氧化劑;H2O2做還原劑,氧元素的化合價(jià)升高,不能用NaC104代替H2O2,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng),NaC103
可被過(guò)氧化氫還原,則為防止反應(yīng)②中有NaClC)3生成,投料時(shí)加入的Hz。2應(yīng)過(guò)量,故D正確;故答案為C。
6.D【解析】A項(xiàng),2AF++3SO;+3Ba2++6OH=2Al(OH)3J+3BaSO4J;B項(xiàng),
OHOH
VCOOH1c(xr
,人[IJ+HCO?-?TI+H,O+CQt
3+
A1+3HCO3=A1(OH)3+3CO2T;C項(xiàng),;D
正確。
7.C【解析】W、X、Y、Z、Q是核電荷數(shù)依次增大的短周期元素,W形成1條單鍵且核電荷數(shù)最小,W為
H,X形成4條鍵,核電荷數(shù)大于H,且小于其他三種元素,X為C,丫形成2條單鍵,核電荷數(shù)大于C,Y
為O,W、丫原子序數(shù)之和等于Z,Z為F,丫原子價(jià)電子數(shù)為Q原子價(jià)電子數(shù)的2倍,Q為A1。
A項(xiàng),W、X、丫組成某種陰離子可能是HCOy也可能是HC2O4,其水溶液可能呈堿性,也可能呈酸性,
正確,B項(xiàng),第一電離能F>O>C,正確;C項(xiàng),五種元素中簡(jiǎn)單離子半徑最大的是丫(O"),錯(cuò)誤;D項(xiàng),
該陰離子中,C、0、A1均為sp3雜化,正確。故答案為C。
8.C【解析】A項(xiàng),由分析可知,充電時(shí),a為陰極,正確;B項(xiàng),放電時(shí)為原電池,根據(jù)充電時(shí)的總反應(yīng)可
知,正極的電極反應(yīng)式為:Cx(PR)+e-=xC+P耳,正確;C項(xiàng),充電時(shí),Li.向陰極移動(dòng),錯(cuò)誤;D項(xiàng),雙
離子電池在充放電過(guò)程中,縮短離子運(yùn)動(dòng)路程,有利于提高電池的能量密度,正確。答案為C。
9.C【解析】A項(xiàng),H2c2O4不穩(wěn)定,在加熱條件下易分解,故只能微熱,不能煮沸,錯(cuò)誤;B項(xiàng),該反應(yīng)
中[cu(C2()4)2『為絡(luò)離子,不能拆開(kāi),錯(cuò)誤;c項(xiàng),5(rc時(shí),加熱至反應(yīng)充分后的操作是趁熱過(guò)濾的目的
是除去難溶性的雜質(zhì),減少因降溫后二草酸合銅(II)酸鉀晶體的析出,正確;D項(xiàng),二草酸合銅(II)酸鉀
受熱時(shí)易分解,不能高溫蒸發(fā)濃縮,錯(cuò)誤。答案為C。
10.D【解析】A項(xiàng),結(jié)構(gòu)1中,與S最近的Co是4個(gè),晶胞2中與S最近的Li有8個(gè),故A錯(cuò)誤;B項(xiàng),
IJ5
由圖可知,晶胞2中S與S的最短距離為面對(duì)角線(xiàn)的一,晶胞邊長(zhǎng)為a,即S與S的最短距離為:—a,故
22
B錯(cuò)誤;C項(xiàng),由均攤法得,結(jié)構(gòu)1中含有Co的數(shù)目為4+4x」=4.5,含有S的數(shù)目為l+12x'=4,Co與
84
S的原子個(gè)數(shù)比為9:8,因此結(jié)構(gòu)1的化學(xué)式為Co9s8,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng),如圖,當(dāng)2個(gè)晶胞2放在一起時(shí),
圖中紅框截取的部分就是晶胞3,晶胞2和晶胞3表示同一晶體,故D正確;故選D。
3,晶胞2和晶胞3表示同一晶體,故D正確;故選D。
197151
11.C【解析】A項(xiàng),由題意可知,Ksp[Cu(OH)2]=10-,Ksp[Fe(OH)2]=10,所以該溫度下,
Ksp[CU(OH)2]<Ksp[Fe(OH)2],錯(cuò)誤;B項(xiàng),當(dāng)FeQH}和CuCOH%沉淀共存時(shí),
KspFe(OH:>2
c(Fe2+):c(Cu2+)=f}=^^-=-4=1046:l,錯(cuò)誤;C項(xiàng),除去Fes。,溶液中少量的CL,
197?4
\\'Ksp[Cu(0H)2]10'IO"'
加入適量FeO,可升高溶液的pH,而使Cu(OH)2沉淀而除去,也可以加入Fe將Cu?+還原出來(lái)而除去,正
確;D項(xiàng),向X點(diǎn)對(duì)應(yīng)的飽和溶液中加入少量NaOH,溶液中會(huì)生成Cu(OH)2沉淀,溶液中銅離子的濃度
會(huì)減小,而從X點(diǎn)到丫點(diǎn)銅離子濃度不變,錯(cuò)誤。答案為C。
12.B【解析】A項(xiàng),實(shí)驗(yàn)I產(chǎn)生的氣體是NH3和。2,實(shí)驗(yàn)n產(chǎn)生的氣體只有NH3,錯(cuò)誤;B項(xiàng),實(shí)驗(yàn)I的
黑色固體是Ag+與0口生成的AgOH分解后的產(chǎn)物,含有Ag2。,正確;C項(xiàng),清洗實(shí)驗(yàn)后的銀鏡時(shí),
Fe3++Ag=Fe2++Ag+,由于KspIAgClk%[Ag2so/,生成的AgCl沉淀會(huì)干擾Fe?+對(duì)Ag的氧化,效果
比Fe2(SC)4)3溶液差,錯(cuò)誤;D項(xiàng),實(shí)驗(yàn)I產(chǎn)生銀鏡的原因是銀氨溶液在堿性條件下Ag2。分解產(chǎn)生,不可
能是氧氣氧化,錯(cuò)誤。答案為B。
13.A【解析】A項(xiàng),根據(jù)圖示,中間體2-中間體3的步驟能量差值最大,活化能最大,反應(yīng)速率最慢,是
反應(yīng)的決速步,故A正確;B項(xiàng),反應(yīng)過(guò)程中涉及C—C鍵的斷裂和C—H鍵的形成,涉及非極性鍵的斷裂,
不涉及非極性鍵的形成,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng),根據(jù)圖示,Ni參與反應(yīng)并生成NiCH2,是反應(yīng)物不是催化劑,
故C錯(cuò)誤;D項(xiàng),熱化學(xué)方程式為Ni(s)+C2H6(g)=NiCH?(s)+CH4(g)AH-6.57kJ-mol1,故D錯(cuò)誤;
故選Ao
14.D【解析】A項(xiàng),分析可知,AHi<0,曲線(xiàn)c為反應(yīng)H的平衡曲線(xiàn),故A正確;B項(xiàng),1000。(2時(shí),反應(yīng)
I達(dá)到平衡時(shí)n(COS)=0.3mol,則平衡時(shí)11(€:0)=11(1125)=0.711101,n(H2)=0.3mol,則K[=^,故B正
確;C項(xiàng),曲線(xiàn)a反應(yīng)未達(dá)到平衡狀態(tài),相同條件下,延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間能使反應(yīng)體系中丫點(diǎn)COS的量達(dá)到X點(diǎn),
故C正確;D項(xiàng),恒溫恒壓下,向W點(diǎn)表示的反應(yīng)體系中增大N2的物質(zhì)的量,反應(yīng)體系壓強(qiáng)減小,但該反
應(yīng)的平衡與壓強(qiáng)無(wú)關(guān),故不能提高H2s的轉(zhuǎn)化率,故D錯(cuò)誤;故選D。
15.(14分)
(1)OH+CO2=HCO3,A1(OH)4+CO2=A1(OH)3+HCO;(2分,一項(xiàng)1分)
(2)漏斗、玻璃棒(2分,少寫(xiě)不給分)
(3)取少量白色沉淀,溶于過(guò)量的稀鹽酸,往溶液中滴加NaOH溶液,若先產(chǎn)生白色沉淀,后沉淀消失,說(shuō)
明含有A1(OH)3。【取少量白色沉淀,溶于過(guò)量的NaOH溶液,往溶液中滴加稀鹽酸,若先產(chǎn)生白色沉淀,
后沉淀消失,說(shuō)明含有A1(OH)3](2分,生成白色沉淀1分,沉淀消失1分)
(4)關(guān)閉止水夾及分液漏斗活塞,將D右側(cè)導(dǎo)管連接放入水槽中,微熱B,導(dǎo)管口有氣泡產(chǎn)生,停止加熱,
導(dǎo)管中形成一段穩(wěn)定的水柱,說(shuō)明氣密性良好。(2分,“關(guān)閉止水夾及分液漏斗活塞,將D右側(cè)導(dǎo)管連接放入
水槽中”1分,“微熱B,導(dǎo)管口有氣泡產(chǎn)生,停止加熱,導(dǎo)管中形成一段穩(wěn)定的水柱”1分,無(wú)水柱扣1分)
(5)反應(yīng)前通空氣,除去裝置內(nèi)的CO2,反應(yīng)后通空氣,將生成的CO2全部排入裝置C
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