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文檔簡介
黑龍江省哈爾濱市第四中學(xué)2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期末考試
化學(xué)試題
試卷滿分:100分
可能用到的相對原子質(zhì)量:H-lB-llC-120-16K-39Ca-40
第一部分(選擇題共54分)
一、選擇題:本大題共18小題,每小題3分,共54分;在每小題給出的四個選項中,只有
一個是符合題目要求的。
1.下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是
A.中子數(shù)為18的氯原子:,C1
B.氧原子核外能量最高的電子云的形狀:OO
C.甲酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式:C2H4。2
Is2s2p
D.碳原子核外電子的軌道表示式:向向卜|門
2.下列說法正確的是
由E原子和F原子構(gòu)成
的氣態(tài)團簇分子模型
A.酒精和苯酚可用于殺菌消毒,其消毒原理都是使蛋白質(zhì)變性
B.古代織物常以麻、絲、棉為原料,它們的主要成分都是纖維素
C.熱的純堿溶液可以去除油污,“油污”的主要成分是煌
D.某氣態(tài)團簇分子結(jié)構(gòu)如圖所示,該氣態(tài)團簇分子的分子式為EF或FE
3.下列說法中正確是
CH3cH2cHeH2cH3
A.|在核磁共振氫譜中有7個吸收峰
CH2cH3
B.通過紅外光譜分析不能區(qū)分CH3cH20H和CH30cH3
C.NHRCN與CO(NH2)2互為同分異構(gòu)體,質(zhì)譜圖完全相同
D.核磁共振氫譜、紅外光譜都可用于分析有機物結(jié)構(gòu)
4.NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法錯誤的是
A.Imol羥基所含電子數(shù)為9NA
B.23gCH3cH20H中sp3雜化的碳原子數(shù)為NA
C.常溫常壓下,28g乙烯和丙烯混合氣體中所含原子總數(shù)為6NA
D.lmol[Ag(NH3)2]OH中含◎鍵個數(shù)為7NA
5.關(guān)于的說法正確的是
CRH
A.分子中有3種雜化軌道類型的碳原子
B.與CL發(fā)生取代反應(yīng)生成5種有機產(chǎn)物
C.分子的核磁共振氫譜圖中共有5組峰
D.分子中共平面的原子數(shù)目最多為14
6.下列關(guān)于物質(zhì)的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的描述及解釋都正確的是
A.利用“杯酚”可分離C60和C70,是因為超分子具有“自組裝”的特征
B.干冰的熔點低于SiCh,2個C=0鍵的鍵能之和小于4個Si-0鍵的鍵能之和
C.穩(wěn)定性:H2O>H2S,是由于水分子間存在氫鍵
D.酸性:CC13COOH>CH3COOH,是因為氯原子電負性大,增強了氧氫鍵的極性
7.下列分離提純方法不正確的是
A乙醇中含有少量水,加生石灰后蒸儲
B.實驗室制乙煥中含有雜質(zhì)H2S,可用硫酸銅溶液洗氣
C.重結(jié)晶法分離提純苯甲酸(雜質(zhì)氯化鈉)的步驟是加熱溶解、趁熱過濾、蒸發(fā)結(jié)晶
D.除去乙烷中少量的乙烯,通入足量濱水
8.“醫(yī)用酒精”和84消毒液”混合,產(chǎn)生QW、Y2X4Z、YX3W等多種物質(zhì),已知X、Y、Z、Q、W為原子
序數(shù)依次增大的短周期主族元素。下列敘述正確的是
A.Y2X億中?鍵和兀鍵數(shù)目之比5:1
B.簡單離子半徑:Q+>Z2>X+
C.氧化物對應(yīng)水化物的酸性:W>Y
D.Z與Q形成的常見化合物中陰陽離子個數(shù)比1:2
9.下列說法正確的是
CH20H
A.甘油醛(CHOH)和葡萄糖均屬于單糖,互為同系物
CH0
B.,可命名為2,3,5,5-四甲基-3,3-二乙基己烷
C.分子式為CgHio的芳香煌,若苯環(huán)上的一澳代物只有一種(不考慮立體異構(gòu)),該姓命名為對二甲苯
D.糖類、油脂和蛋白質(zhì)在一定條件下都能發(fā)生水解反應(yīng)
10.下列方案設(shè)計、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是
方案設(shè)計現(xiàn)象和結(jié)論
取2mL20%的蔗糖溶液于試管中,加入適量稀H2s04
若沒有生成磚紅色沉淀,則蔗糖酸性水
A后水浴加熱5min;再加入適量新制Cu(0H)2懸濁液并
溶液中穩(wěn)定
加熱
向盛有過量苯酚濃溶液的試管里滴加少量濱水,觀察
B生成白色沉淀,證明存在酚羥基
現(xiàn)象
取2mL鹵代燃樣品于試管中,加入5mL20%KOH水溶若產(chǎn)生的沉淀為白色,則該鹵代燃中含有
C
液混合后加熱,再滴加AgNCh溶液氯元素
加入甲苯中的溶液褪色,加入苯中的溶液
取兩支試管各加入等量的苯和甲苯,分別加入幾滴等
D不褪色,說明苯環(huán)對甲基有影響,使甲基
量的酸性KMnCU溶液
更易被氧化
A.AB.BD.D
11.由有機化合物八?經(jīng)三步合成的路線中,不涉及的反應(yīng)類型是
A.取代反應(yīng)B.消去反應(yīng)D.氧化反應(yīng)
12.利用下列裝置(夾持裝置略)進行實驗,不能達到相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖?/p>
乙丙
A,裝置甲:乙醇在濃硫酸的作用下,加熱到170℃制取乙烯
B.裝置乙:苯與澳在FeBj催化下制備澳苯并驗證有HBr生成
C,裝置丙:用乙酸乙酯萃取溟水中的澳,分液時從上口倒出有機層
D.裝置?。河秒娛–aC?)與水反應(yīng)制取乙快并驗證乙快具有還原性
13.山蔡酚(Kaempferol)結(jié)構(gòu)如下圖所示,且大量存在于水果、蔬菜、豆類、茶葉中,具有多種生物學(xué)作
用,如抗氧化、抑制腫瘤生長及保護肝細胞等作用。下列有關(guān)山蔡酚的敘述正確的是()
A.結(jié)構(gòu)式中含有羥基、醛鍵、酯基、碳碳雙鍵
B.可發(fā)生取代反應(yīng)、水解反應(yīng)、加成反應(yīng)
C.可與NaOH反應(yīng),不能與NaHCCh反應(yīng)
D.1mol山蔡酚與澳水反應(yīng)最多可消耗4molBr2
14.下列化學(xué)方程式書寫不思螂的是
r3
A.苯與液澳反應(yīng):d+Br2^->Z^-Br+HBr
o
II
CH2-O-C—G7H35CH2~OH
B.油脂的皂化反應(yīng):I-?「□+3NaOH^^CH-OH+3C17H35COONa
CH—O-C—J7H35|
oCH2-OH
CH2—O—C—C]7H35
C.麥芽糖在稀硫酸作用下水解:C12H22On(麥芽糖)+H2O>2C6H12O6(葡萄糖)
D.苯酚濁液中加碳酸鈉溶液后變澄清:2。-0口+Na2co3-2C^PNa+H2O+CO2T
15.下列反應(yīng)得到相同的產(chǎn)物,相關(guān)敘述錯誤的是
①人與茗Y
oo
②Y叫八三八
on
A.產(chǎn)物分子中所有碳原子共平面
B.①反應(yīng)類型為取代反應(yīng)
C.反應(yīng)②是合成酯的方法之一
D.產(chǎn)物的化學(xué)名稱是乙酸異丙酯
16.瑋地那韋被用于新型冠狀病毒肺炎的治療,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示(未畫出其空間結(jié)構(gòu))。下列說法正確
的是
B.瑋地那韋在堿性條件下完全水解,最終可生成三種有機物
C.荀地那韋的分子式為C34H40O4N5
D.虛線框內(nèi)的所有碳原子均處于同一平面
17.某同學(xué)對甲苯與高鋅酸鉀水溶液反應(yīng)速率做了如下兩個實驗探究:
實驗實驗操作現(xiàn)象
取一定量的甲苯與一定體積一定濃度的高鎰酸鉀水溶用時lOmin,紫色褪
1
液,混合,振蕩去
用時4.5min,紫色褪
2在實驗1的試劑取量基礎(chǔ)上,再加入18-冠-6,振蕩
色
18-冠-6合鉀離子
下列有關(guān)說法不正確的是
A.冠醒實現(xiàn)了水相與有機相間物質(zhì)轉(zhuǎn)移
B.K+與冠酸形成的超分子可溶于甲苯
C.18-冠-6合鉀離子中所有非氫原子可以位于同一平面
D.實驗1反應(yīng)速率小的原因是高鎰酸鉀與甲苯接觸不充分
18.2021年BenjaminList和DaveMacMillan因不對稱有機催化獲得諾貝爾化學(xué)獎。脯氨酸可以催化羥醛縮
合反應(yīng),其反應(yīng)歷程如圖所示。下列說法錯誤的是
A.脯氨酸能夠降低反應(yīng)的活化能
B.有機物⑤和⑥均含有手性碳原子
C.反應(yīng)過程中存在極性鍵和非極性鍵的斷裂和生成
D.若原料用丙醛和苯甲醛,則產(chǎn)物為
P詡
第二部分(非選擇題共46分)
二、填空題:本大題共3小題,共46分。
19.蜂膠是一種天然抗癌藥,主要活性成分為咖啡酸苯乙酯(I)。合成化合物I的路線如下:
F
己知:①丫
OHOH
②RCHO+HOOCCH2coOH嘉定>RCH=CHCOOH
③當羥基與雙鍵碳原子相連時,易發(fā)生轉(zhuǎn)化:RCH=CHOH—RCH2cH0
請回答下列問題:
(1)A的化學(xué)名稱為,B-C的反應(yīng)類型是o
(2)化合物D中含氧官能團的名稱是。
(3)寫出由G—H的化學(xué)方程式0
(4)化合物W與E互為同分異構(gòu)體,兩者所含官能團種類和數(shù)目完全相同,且苯環(huán)上有3個取代基,則
W可能的結(jié)構(gòu)有種(不考慮順反異構(gòu)),其中核磁共振氫譜顯示有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面
積比為2:2:1:1:1:1,寫出一種符合要求的W的結(jié)構(gòu)簡式___________。
(5)參照上述合成路線,設(shè)計由CH3cH=CH2和HOOCCH2co0H為原料,制備CH3cH2cH=CHC00H
的合成路線(無機試劑任選)o
20.乙酸正丁酯(CH3coOCH2cH2cH2cH3)在香料、色譜分析、塑料加工、制藥等領(lǐng)域中均有廣泛應(yīng)用。實
驗室中按照下列流程制取乙酸正丁酯并測定其結(jié)構(gòu)。有關(guān)物質(zhì)的部分性質(zhì)如下表:
相對分子質(zhì)密度沸點水溶
物質(zhì)
量(g/cnP)(℃)性
乙酸601.045118.1互溶
正丁醇740.80118.0可溶
乙酸正丁
1160.882126.1微溶
酯
I,用如圖所示裝置合成乙酸正丁酯粗產(chǎn)品
將0.25mol乙酸、0.25mol正丁醇、3?4滴濃硫酸依次加入A中,混勻后投入沸石,接通冷卻水,加熱至
反應(yīng)完全,得到乙酸正丁酯粗產(chǎn)品。
(1)儀器A名稱是;冷卻水由(填a或b)通入更合理。
(2)制備乙酸正丁酯的化學(xué)方程式為。
(3)從平衡移動的角度分析,分水器的作用是;步驟I中判斷反應(yīng)終點的依據(jù)是
II.通過下列步驟精制粗產(chǎn)品
(4)操作1的名稱是;飽和Na?C03溶液的作用、以及降低乙酸正
丁酯的溶解度便于分層。
(5)下列各組物質(zhì)的分離或提純過程也需要用到“操作2”的是(填字母)。
A.除去乙烷氣體中的乙烯B.除去苯甲酸中的氯化鈉
C.分離鄰二甲苯和水D.分離三氯甲烷和四氯化碳
(6)通過上述步驟最終獲得乙酸正丁酯18.56g,則乙酸正丁酯的產(chǎn)率為。
III.對產(chǎn)品進行測定
(7)為測定乙酸正丁酯的鍵長、鍵角等分子結(jié)構(gòu)信息,可采用的方法是0
2
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