國家開放大學(xué)電大《調(diào)劑學(xué)》2024-2023期末試題及答案試卷代號

國家開放大學(xué)電大《調(diào)劑學(xué)》2022-2023期末試題及答案(試卷代號：2625)國家開放大學(xué)電大《調(diào)劑學(xué)》2022-2023期末試題及答案(試卷代號：2625)v>國家開放大學(xué)電大《調(diào)劑學(xué)》2022-2023期末試題及答案(試卷代號：2625)盜傳必究一、單項選擇題(每題2分，共44分)1．社會藥房須遵守的法律、法規(guī)及行業(yè)規(guī)范的是()。A.《處方管理辦法》B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》C.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》D.《抗菌藥物臨床使用指導(dǎo)原則》2.關(guān)于藥品的定義，敘述錯誤的是()。A.用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能，并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法用量的物質(zhì)B.抗生素、生化藥品、放射性藥品都屬于藥品C.中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑都屬于藥品D.血清、疫苗、血液制品等不屬于藥品3.藥品的質(zhì)量特性中的穩(wěn)定性指的是()。A.藥品必須能預(yù)防或者治療疾病B.按規(guī)定的適應(yīng)證和用法、用量使用藥品后，人體產(chǎn)生毒副反應(yīng)的程度，只有在其有效性大于毒副作用時，才能使用這種藥品C.指在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力D.藥物制劑的每一單元產(chǎn)品都符合有效性、安全性的規(guī)定要求4.《藥品廣告審查標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定藥品廣告中必須進(jìn)行宣傳的名稱是()。A.國際非專利名B.通用名稱C.商品名D.別名、習(xí)名與曾用名5.關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師的敘述，不正確的是()。A.經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格B.取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記C.凡從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位均應(yīng)配備相應(yīng)的執(zhí)業(yè)藥師D.執(zhí)業(yè)藥師的配備情況不是開辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位的必備條件6.《藥品管理法》的規(guī)定中，正確的是()。A.未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品以劣藥論處B.藥品批準(zhǔn)文號是指藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)藥品前報請國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后獲得的身份證明，是依法生產(chǎn)藥品的合法標(biāo)志C.藥品與藥物一樣都作為一種特殊商品而存在D.中藥材和中藥飲片也要實施批準(zhǔn)文號管理7.非藥學(xué)技術(shù)人員在經(jīng)過藥學(xué)專業(yè)知識培訓(xùn)后，可以從事的工作是()。A.處方調(diào)配B.發(fā)藥C.用藥指導(dǎo)D.消毒8.藥物效應(yīng)動力學(xué)是研究()。A.藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計、制備工藝、質(zhì)量控制和合理用藥等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)B.藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄的動態(tài)變化過程和規(guī)律C.藥物對人體及病原體產(chǎn)生藥物效應(yīng)動態(tài)變化規(guī)律的科學(xué)D.運用流行病學(xué)的原理與方法研究人群中藥物的利用及其效應(yīng)的應(yīng)用科學(xué)9．口服給藥的缺點是()。A.費用相對高B.可伴有疼痛C.藥物被消化酶或胃酸破壞D.必須保持無菌以防感染10.醫(yī)學(xué)倫理學(xué)中三個最基本的倫理學(xué)原則是()。A.患者利益第一，尊重患者，公正B.患者利益第一，尊重患者，公平C.患者利益第一，尊重生命，公正D.救死扶傷第一，尊重患者，公正11.調(diào)劑基本要素中，防止用藥差錯的最有效措施是()。A.核對發(fā)藥B.用藥指導(dǎo)C.藥品管理D.溝通與服務(wù)12.社會藥店調(diào)劑模式的敘述，不正確的是()。A.處方藥一般采取柜臺調(diào)劑模式B.處方藥可以采用開架自選銷售方式C.調(diào)劑處方藥的模式和操作規(guī)程與醫(yī)院藥房沒有明顯區(qū)別D.非處方藥一般可采用開架和柜臺兩種調(diào)劑模式13.關(guān)于藥師的處方調(diào)配權(quán)的敘述，正確的是()。A.藥師可不憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品B.藥師可在本機(jī)構(gòu)調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品，不需要取得相應(yīng)的調(diào)劑資格C.藥士負(fù)責(zé)處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)D.取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作14.藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容是指()。A.包裝B.藥袋C.藥品的標(biāo)簽D.藥品說明書15.審核處方時，審核處方用藥的適宜性的內(nèi)容是()。A.藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用B.門診每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品C.劑量、用法的正確性D.對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，需核對患者身份證及代辦人身份證原件與處方及病歷的一致性16．住院藥房調(diào)劑工作流程包括()。A.醫(yī)囑審核與評估、醫(yī)囑調(diào)劑、病區(qū)貯備藥品管理、出院患者帶藥B.病區(qū)貯備藥品管理、醫(yī)囑調(diào)劑、出院患者帶藥C.醫(yī)囑審核與評估、出院患者帶藥、病區(qū)貯備藥品管理D.醫(yī)囑審核與評估、出院患者帶藥、醫(yī)囑調(diào)劑17.藥品陳列原則中的先進(jìn)先出原則，是為了()。A.保證近效期的藥品盡快銷售B.容易引起消費者的注意力，達(dá)到讓消費者消費的目的C.使消費者有一個愉悅的心情，激發(fā)消費者的購買欲望D.是用高周轉(zhuǎn)率的商品帶動低周轉(zhuǎn)率的商品銷售18．下列藥物宜餐后服用的是()。A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.阿司匹林D.復(fù)方氫氧化鋁19.藥師調(diào)劑小兒處方時需要注意的事項，不正確的是（）。A.不但要做到“四查十對”，還要重視小兒的日齡、月齡及體重B.對小兒的用藥劑型和用藥劑量要特別關(guān)注C.為方便患兒服用，可提示家長將腸溶片研碎給孩子沖服D.對于因特殊情況需超劑量使用時，藥師應(yīng)按國家規(guī)定，請醫(yī)師注明原因并再次簽名20．下列空心膠囊的規(guī)格最大的是（）。A．000B．OC．2D．521．蒼白術(shù)，是將蒼術(shù)和白術(shù)兩種飲片縮寫在一直而構(gòu)成的藥名，該名稱為（）。A.別名B.全名C.并開藥名D.腳注22.特殊使用類別管理的抗菌藥物是（）。A.第一代頭孢菌素B.第二代頭孢菌素C.第三代頭孢菌素D.第四代頭孢菌素二、名詞解釋題（每題4分，共16分）23.高危藥物：是指藥理作用顯著且迅速，若使用不當(dāng)會對患者造成嚴(yán)重傷害或死亡的藥物。24藥品批準(zhǔn)文號：是指藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)藥品前報請國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后獲得的身份證明，是依法生產(chǎn)藥品的合法標(biāo)志。用藥差錯：當(dāng)醫(yī)務(wù)人員、患者或消費者在使用藥物時，所發(fā)生的任何可造成或?qū)е滤幬锊缓线m使用或患者傷害的可預(yù)防的事件，統(tǒng)稱為用藥差錯。四查十對：包括查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。三、問答題（每題10分，共40分）27．簡述調(diào)劑的基本要素。（10分）答：處方審核（2分）、藥品調(diào)配（2分）、核對發(fā)藥（2分）、用藥指導(dǎo)（2分）、藥品管理（1分）、溝通與服務(wù)。（1分）28．簡述藥品召回的意義。（10分）答：國家對已經(jīng)上市銷售的存在安全隱患的藥品實施召回，以最大限度地減少可能對消費者造成的傷害，體現(xiàn)了政府對百姓用藥安全的一種負(fù)責(zé)態(tài)度，有利于消費者權(quán)益的保護(hù)；（4分）同時這也將促進(jìn)藥品生產(chǎn)企業(yè)不斷加強(qiáng)藥品原輔料的進(jìn)貨及生產(chǎn)流程的管理，（2分）促使藥品經(jīng)營企業(yè)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)規(guī)范進(jìn)貨渠道，（2分）有利于促進(jìn)藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)加強(qiáng)管理，提高質(zhì)量意識。（2分）29.請寫出《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》（試行）中對藥品調(diào)劑操作的要求。（10分）答：（1）處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方銷售、購買和使用。（2分）（2）執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須對醫(yī)師處方進(jìn)行審核、簽字后依據(jù)處方正確調(diào)配、銷售藥品。對處方不得擅自更改或代用。對有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售，必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配、銷售。（6分）（3）零售藥店對處方必須留存2年以上備查。（2分）30．簡述用藥差錯通常包括五個方面含義。（10分）答：（1）用錯患者：這類差錯容易發(fā)生在藥房藥師發(fā)藥和護(hù)士給藥環(huán)節(jié)中，藥師和護(hù)士通常在短時間內(nèi)處理多個患