有機(jī)合成（原卷版）-2025年江蘇高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)

考點(diǎn)40有機(jī)合成

目錄

考情探究1

1.高考真題考點(diǎn)分布..................................................................1

2.命題規(guī)律及備考策略................................................................1

露-2

考法01微型有機(jī)物合成路線分析.........................................................2

考法02指定有機(jī)物合成路線設(shè)計(jì)........................................................4

就沖^-O

考情探究

1.高考真題考點(diǎn)分布

考點(diǎn)內(nèi)容考題統(tǒng)計(jì)

微型有機(jī)物合成路線分析2024?江蘇卷，9,3分；2023?江蘇卷，9,3分；2021?江蘇卷，

10,3分；2020?江蘇卷，12,4分；

指定有機(jī)物合成路線設(shè)計(jì)2024?江蘇卷，15(5)；2023?江蘇卷，15(6)；2022?江蘇卷，

16(5)；2021?江蘇卷,16(5)；2020?江蘇卷,17(5)；2019?江蘇

卷,17(5)；2018?江蘇卷，17(5)；2017?江蘇卷，17(5)；

2.命題規(guī)律及備考策略

【命題規(guī)律】

從多年高考試題來看，有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)均是有機(jī)大題中的重要設(shè)問之一，一般以新藥物或中間體、新

材料等制備為背景，根據(jù)目標(biāo)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式的特點(diǎn)，利用信息，通過對(duì)有機(jī)合成路線、綠色化學(xué)的分析,設(shè)計(jì)或

選擇最佳合成路線。

【備考策略】

有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)通常是單線合成，也有些是雙線合成，要想突破此點(diǎn)，需從原料和產(chǎn)品的組成和結(jié)構(gòu)

的差異入手，要充分利用題中流程中之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系和給定的轉(zhuǎn)化信息，以被合成的復(fù)雜有機(jī)物為起點(diǎn)，找

出產(chǎn)物和原料的各種中間產(chǎn)物，采用正推、逆推或正逆推結(jié)合的方式，通過信息遷移，聯(lián)系官能團(tuán)的引入、

轉(zhuǎn)換、保護(hù)方法或?qū)⑵纹唇友茏?，得到合成路線。

【命題預(yù)測(cè)】

預(yù)計(jì)2025年有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)仍是有機(jī)合成與推斷大題中必考的一問，此間難度較大。要求以某種已

知的簡單有機(jī)物為原料，利用題給路線轉(zhuǎn)化或結(jié)合題給信息來合成某種目標(biāo)有機(jī)物，一般合成步驟為3~4

步。

考點(diǎn)梳理

考法01微型有機(jī)物合成路線分析

1.碳鏈的增長

(1)鹵代燃的取代反應(yīng)

HO,H+

①澳乙烷與氧化鈉的反應(yīng)：2

CH3CH2Br+NaCN—>CH3CH2CN+NaBr,CH3CH2CN------->

CH3CH2COOHo

②澳乙烷與丙煥鈉的反應(yīng)：CH3cH2Br+NaC三CCH3—>CH3cH2c三CCH3+

(2)醛酮的加成反應(yīng)

0

II催化劑

CH3—C—CH3+HCN---------->CH3—C—CN

①丙酮與HCN的反應(yīng)：0H

②乙醛與HCN的反應(yīng)：CH3cHO+HCN-----??

0H

OHCHCHCHXHO

③羥醛縮合(以乙醛為例)：CH3CHO+CH3CHO-----?---------?-----------?----------

2.碳鏈的減短

⑴與酸性KMnCU溶液的氧化反應(yīng)

CH,CH=CCH,KAinO/H")

I——1-

CHCHCOOH+CH—c—CH

①烯燒、煥煌的反應(yīng)：3333

CpCH,CN-嗎(1))

②苯的同系物的反應(yīng)：,

(2)脫竣反應(yīng)

A

無水醋酸鈉與堿石灰的反應(yīng)：CH3coONa+NaOH------->CH4T+Na2CO3。

【特別提醒】

1.碳鏈的增長

增

取代

的富基

長一X

反應(yīng)

的取代

碳鹵代煌

代

快基取

鏈一X的

的

反

應(yīng)

短

鏈的減

2.碳

反應(yīng)

的脫竣

竣酸鹽

減

反應(yīng)

的氧化

、快任

烯燒

短-

碳

鏈

應(yīng)

氧化反

系物的

的苯的同

反

應(yīng)

應(yīng)

水解反

糖類的

白質(zhì)、

一|蛋

裂解

裂化或

石油的

一|

一

解

酯的水

一|

領(lǐng)

例引

■典

---II<

----

----

----

下：

線如

成路

其合

體，

中間

物的

瘤藥

抗腫

是合成

物Z

）化合

三模擬

港市高

省連云

?江蘇

（2024

【例】

H

0C

BH

3Na

|j^<

I,

CH3

4

Ax5

xkx

k

O

^N

C"

HOH

NO

'^

QHC

cO3

K2

NO

C^^

OH

2

2

2

2

Z

Y

X

）

的是（

法正確

下列說

基

、醛

氨基

羥基、

分別是

官能團(tuán)

的含氧

X中

A.

生反應(yīng)

濁液發(fā)

）2的懸

（OH

olCu

含Im

制的

與新

多能

lY最

Imo

B.

子

性碳原

3個(gè)手

含有

子中

得分

后所

加成

的比

足量

子與

Z分

C.

鑒別

液進(jìn)行

Ch溶

NaHC

液和

b溶

用FeC

、Z可

X、Y

D.

提升

對(duì)點(diǎn)

II<1

----

----

----

----

W

路線如

其合成