認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物（解析版）-2025年江蘇高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)

考點(diǎn)36認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物

錄

考情探究1

i.高考真題考點(diǎn)分布..................................................................1

2.命題規(guī)律及備考策略................................................................1

-2

考法01有機(jī)化合物的分類(lèi)和命名.........................................................2

考法02研究有機(jī)化合物的一般方法......................................................8

考情探究

L高考真題考點(diǎn)分布

考點(diǎn)內(nèi)容考題統(tǒng)計(jì)

2024?江蘇卷，15(1-4)；2023?江蘇卷，15(1-5)；2022?江蘇卷，

16(1-4)；2021?江蘇卷，16(1-4)；2020?江蘇卷,17(1-4)；

有機(jī)化合物的分類(lèi)和命名

2019?江蘇卷，17(1-4)；2018?江蘇卷,17(1-4)；[2017?江蘇卷，

17(1-4)

研究有機(jī)物的一般方法—

2.命題規(guī)律及備考策略

【命題規(guī)律】

從多年高考試題來(lái)看，本考點(diǎn)內(nèi)容高考中每年都有涉及，但是難度較易，一般考查形式如下：一是在選

擇題中考查化學(xué)用語(yǔ)，如結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、比例模型等；二是在有機(jī)合成題中考查有機(jī)物官能團(tuán)的判斷;

三是選擇題中考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和有機(jī)物的分類(lèi)等知識(shí)。

【備考策略】

1.從宏觀和微觀角度理解有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，知道有機(jī)化合物分子具有立體結(jié)構(gòu)。

2.通過(guò)認(rèn)識(shí)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)，微觀分析有機(jī)物的類(lèi)別，能按碳的骨架和官能團(tuán)對(duì)有機(jī)物進(jìn)行分類(lèi)。

3.熟記常見(jiàn)官能團(tuán)的名稱(chēng)和結(jié)構(gòu)式，并能列舉含不同官能團(tuán)的代表物。

4.掌握有機(jī)化合物的分離和提純的一般方法及蒸儲(chǔ)、重結(jié)晶、萃取的原理與操作。能夠運(yùn)用所學(xué)知

識(shí)分禺和提純簡(jiǎn)單的混合物。

5.通過(guò)質(zhì)譜、紅外光譜、核磁共振氫譜等現(xiàn)代儀器測(cè)定、探析有機(jī)物的分子組成、結(jié)構(gòu)，能認(rèn)識(shí)儀器

分析對(duì)確定物質(zhì)微觀結(jié)構(gòu)的作用。初步了解質(zhì)譜、紅外光譜、核磁共振氫譜的原理及用途。

【命題預(yù)測(cè)】

預(yù)測(cè)2025年高考延續(xù)這一命題特點(diǎn)，一是在選擇題中考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和相關(guān)化學(xué)用語(yǔ)，二是在有機(jī)

合成題中考查有機(jī)物官能團(tuán)的識(shí)別、反應(yīng)類(lèi)型、命名等。

考法01有機(jī)化合物的分類(lèi)和命名

一、有機(jī)化合物的分類(lèi)

1.依據(jù)組成元素分類(lèi)

%烷燒、烯燒、煥燒、苯及其同

I系物等

有機(jī)化合物5以W、-人“上小以A由八at—

煌的例生物：鹵代燃、醇、酚、醛、

、酮、竣酸、酯等

2.依據(jù)碳骨架分類(lèi)

一

鏈狀脂肪嫌（如丁烷CH；、CH2cH2cH3）]

有化合物脂肪燒衍生物（如澳乙烷CH3cH?Br））

機(jī)

化脂環(huán)煌（如環(huán)己烷o）

合

物脂環(huán)始衍生物（如環(huán)己醇OH）

環(huán)狀Q

〕

化合物一

芳

香芳香煌（如苯O）

利

化

合芳香燒衍生物（如溟苯（Jr

物

一

3.依據(jù)官能團(tuán)分類(lèi)

（1）官能團(tuán)：決定有機(jī)化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。

（2）有機(jī)物主要類(lèi)別與其官能團(tuán)

官能團(tuán)典型代表物

類(lèi)別通式

結(jié)構(gòu)名稱(chēng)名稱(chēng)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

C“H2〃+2（WNn

（1）烷就——甲烷CH

（鏈狀烷燒）4

\/

（2）烯煌c=c碳碳雙鍵alb”（生2）（單烯的乙烯CHz=CHz

/\

（3）快煌一C三c一碳碳三鍵C4H2〃-2（〃22）乙快CH三CH

（單煥煌）

QH2〃—§（左6）

（4）芳香煌——苯

（苯及其同系物）O

鹵素原子飽和一鹵代燃：

（5）鹵代煌—X澳乙烷CH￡HzBr

（碳鹵鍵）

一OH（與鏈煌基相飽和一元醇：

(6)醇（醇）羥基乙醇CH3cH20H

連）C但2〃+ZQ

—OH（與苯環(huán)直接

⑺酚（酚）羥基—苯酚OOH

相連）

\/

⑻酸—c—O—C—醒鍵—乙醛CzHfOC2H5

/\

煌()

(9)醛II醛基飽和一元醛：CHzQ乙醛CH3CHO

的—C—H

衍()

(10)酮II酮?；狢H3coeH3

生-C-

物()飽和一元竣酸：

（11）竣酸II叛基乙酸CH3COOH

—C—OHC旦旦2啟2

()

(12)酯II酯基飽和一元酯：C“H2“O2乙酸乙酯CH3COOC2H5

—c—OR

胺氨基一甲胺

(13)—NH2CH3NH2

0

（14）酰胺II酰胺基—乙酰胺CH3coNH?

CNII

（15）氨基()氨基、竣CH2—COOH

II—甘氨酸1

—NH2、—C—OH

酸NH2______

二、有機(jī)化合物的表示方法和命名

1.有機(jī)化合物常用的表示方法

有機(jī)物名稱(chēng)結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式鍵線式

IIIIII

11

2一甲基一H—C—C-----C=C—HCH3CH2C=CH2

111

1一丁烯IIHH—(-11

1CH:i

11

111111CH3cHe旦

111,1OH

2—丙醇H—C—C---C—H

111OH或A

H()—HH

CH3cH(OH)CHs

2提基

一分子失去一個(gè)氫原子所剩余的原子團(tuán)。常見(jiàn)的4基:甲基一CH3,乙基一CH2cH3,正丙基YH2cH2cH3,

I

異丙基CH,一CH—CH,。

3.有機(jī)化合物的命名

(1)烷煌的命名

①習(xí)慣命名法

當(dāng)碳原子數(shù)底10時(shí)，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；當(dāng)w>10時(shí)，用漢字?jǐn)?shù)字表

不O

當(dāng)碳原子數(shù)〃相同時(shí)，用正、異、新來(lái)區(qū)別。如：CH3cH2cH2cH2cH3稱(chēng)為正戊烷，(CH3)2CHCH2CH3

稱(chēng)為異戊烷，C(CH3)4稱(chēng)為新戊烷。

②系統(tǒng)命名法

選主鏈If選最長(zhǎng)的碳鏈作主鏈

I

|編號(hào)位從靠支鏈最近的一端開(kāi)始

國(guó)還一先簡(jiǎn)后繁.相同基合并

(2)含官能團(tuán)有機(jī)物的系統(tǒng)命名

(3)苯的同系物的命名

苯環(huán)作為母體，其他基團(tuán)作為取代基。

①習(xí)慣命名，用鄰、間、對(duì)。

②系統(tǒng)命名法

將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào)，以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為1號(hào)，選取最小位次號(hào)給另一甲基編

號(hào)。

23

43

1,2-二甲苯(鄰二甲苯)CH:t6~~5

1,3-二甲苯(間二甲苯)1,4-二甲條(對(duì)二甲苯)

【易錯(cuò)提醒】

1.有機(jī)物系統(tǒng)命名中常見(jiàn)的錯(cuò)誤

(1)主鏈選取不當(dāng)(不包含官能團(tuán)，不是主鏈最長(zhǎng)、支鏈最多)。

(2)編號(hào)錯(cuò)誤(官能團(tuán)的位次不是最小，取代基位次編號(hào)之和不是最小)。

(3)支鏈主次不分(不是先簡(jiǎn)后繁)。

(4)“-”“，”忘記或用錯(cuò)。

2.弄清系統(tǒng)命名法中四種字的含義

⑴烯、烘、醛、酮、酸、酯……指官能團(tuán)。

(2)二、三、四……指相同取代基或官能團(tuán)的個(gè)數(shù)。

(3)1、2、3……指官能團(tuán)或取代基的位置。

(4)甲、乙、丙、丁……指主鏈碳原子個(gè)數(shù)分別是1、2、3、4……

易錯(cuò)辨析

------------II<

請(qǐng)判斷下列說(shuō)法的正誤(正確的打“守’，錯(cuò)誤的打“X”)

(1)姓中不含官能團(tuán)，燒的衍生物中含官能團(tuán)()

o

II

(2)含有一C一結(jié)構(gòu)的官能團(tuán)一定是跋基()

00

IIII

(3)—C——OH具有一C——和一OH的雙重性質(zhì)()

H()—《—CH0

(4)、=/既屬于酚類(lèi)又屬于醛類(lèi)()

00o

IIII「J_0H

(5)有機(jī)物心C—OH、H—C—OCH3中含有的官能團(tuán)相同()

2—乙基一1,3—丁二烯()

H,C-CH—CH

⑺.另2—羥基丙烷()

(8)\//\的名稱(chēng)：2-甲基-3-丁烯()

(9)按系統(tǒng)命名法,的名稱(chēng)為2-甲基-3,5-二乙基己烷()

(10)用系統(tǒng)命名法命名,的名稱(chēng)為5—甲基一2,5—庚二醇()

【答案】(l)x(2)x(3)x(4)4(5)x(6)4(7)x(8)x(9)x(10)4

典例引領(lǐng)

--------------II<

考向1有機(jī)物的分類(lèi)

【例1】下列物質(zhì)的所屬類(lèi)別與所含官能團(tuán)都正確的是（）

選項(xiàng)ABCD

O

/^^OCH2CH2Lcy°H

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式『CII/-=)\/

物質(zhì)類(lèi)別芳香煌醛類(lèi)竣酸類(lèi)醇類(lèi)

官能團(tuán)-O--COOH-OH

-C-

【答案】D

【解析】A項(xiàng)，選項(xiàng)種有機(jī)物中含有氧原子，不屬于燒，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，醛類(lèi)的官能團(tuán)為醛基

O

,故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，選項(xiàng)中有機(jī)物的官能團(tuán)為酯基-COO-,故C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，選項(xiàng)中有機(jī)物的官

-C—H

能團(tuán)為羥基-OH,屬于醇類(lèi)，故D正確；故選D。

考向2有機(jī)物的命名

【例2】下列有機(jī)物命名正確的是（）

/CH3

A.ncHo甲基苯甲醛

CH3

-二甲基-戊快

B.C13-C-C=C-CH32,2-2

CH3

0

c.、0人「異丁酸甲酯

OH

D.4,5-二甲基--3-戊醇

【答案】C

CH3

_/CH3I

【解析】A項(xiàng)，「^CHO的名稱(chēng)是鄰甲基苯甲醛，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，C13-C-C=C-CH3

一CH3

含有碳碳叁鍵，屬于煥燒，主鏈有5個(gè)碳原子，從離叁鍵近的一端給碳原子編號(hào)，第4號(hào)碳原子連有2個(gè)

0

甲基，名稱(chēng)是4,4-二甲基-2-戊煥，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，、含有酯基，屬于酯類(lèi)，名稱(chēng)為異丁

OH

酸甲酯，故C正確；D項(xiàng)，含有羥基，屬于醇類(lèi)，主鏈有6個(gè)碳原子，從離羥基近的一端給

碳原子編號(hào)，羥基位于3號(hào)碳、4號(hào)碳原子連有1個(gè)甲基，名稱(chēng)為4-甲基-3-己醇，故D錯(cuò)誤；故選C。

對(duì)點(diǎn)提升

-------------II<1

【對(duì)點(diǎn)01］根據(jù)有機(jī)化合物的分類(lèi)，下列有機(jī)物的分類(lèi)正確的是（）

C.是鏈狀化合物D.分子式為C2H6。的物質(zhì)一定是乙醇

【答案】C

O

【解析】A項(xiàng)，/=/\含有苯環(huán)，不是脂環(huán)化合物，而是芳香族化合物，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，

O°\

O丁不含有苯環(huán)，不是芳香族化合物，而是脂環(huán)化合物，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，是鏈

NH2

狀化合物，故C正確；D項(xiàng)，分子式為C2H6。的物質(zhì)可以是乙醇，也可以時(shí)甲醛CH30cH3,故D錯(cuò)誤；

故選Co

【對(duì)點(diǎn)02］下列有機(jī)物的命名錯(cuò)誤的是（）

B.

3-甲基-1-戊烯

/\Z\

D.BrBr

?1,3-二漠丙烷

2-甲基-1-丙醇

【答案】c

【解析】C的名稱(chēng)為2-丁醇，故C命名錯(cuò)誤。

【對(duì)點(diǎn)03】下列有機(jī)物命名正確的是（）

【答案】A

【解析】A項(xiàng),是甲醇與異丁酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成的，故正確的名稱(chēng)

為異丁酸甲酯，故A正確；B項(xiàng)，"、”為二烯燒，選取含有碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，

含有4個(gè)碳原子，從距離雙鍵最近的一端開(kāi)始編號(hào)，正確的名稱(chēng)為2-甲基T,3-丁二烯，故B錯(cuò)誤；C

項(xiàng)，八丫^^為醇，選取含有羥基的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，含有6個(gè)碳原子，從距離羥基最近的一端

OH

開(kāi)始編號(hào)，正確的名稱(chēng)為4—甲基-3-己醇，故C錯(cuò)誤；D項(xiàng),是環(huán)烷煌，名稱(chēng)為鄰二甲基環(huán)

己烷，故D錯(cuò)誤；故選A。

考法02研究有機(jī)化合物的一般方法

1.研究有機(jī)化合物的基本步驟

」元素定L」測(cè)定相對(duì)L

1吟純「1量？?析「1分子質(zhì)量「「分析1

純凈物確定確定確定

實(shí)驗(yàn)式分子式結(jié)構(gòu)式

2.常見(jiàn)有機(jī)物的分離、提純

方法目的主要儀器實(shí)例

分離、提純沸點(diǎn)相差很大

蒸儲(chǔ)蒸儲(chǔ)燒瓶、冷凝管分離乙酸和乙醇

的液態(tài)混合物

將有機(jī)物從一種溶劑轉(zhuǎn)移用四氯化碳將碘水中的

萃取分液漏斗

到另一種溶劑碘提取出來(lái)

分離互不相溶的液態(tài)混合

分液分液漏斗分離汽油和水

物

利用溫度對(duì)溶解度的影響燒杯、酒精燈、蒸發(fā)皿、

重結(jié)晶提純苯甲酸

提純有機(jī)物漏斗

洗氣分離提純氣體混合物洗氣瓶除去甲烷中的乙烯

3.有機(jī)化合物分子式的確定

(1)元素分析

定性用化學(xué)方法鑒定有機(jī)物分子的元素

分析一

組成，如燃燒后c-co2,H-H2O

將一定量有機(jī)化合物燃燒后分解為

元定量簡(jiǎn)單無(wú)機(jī)物;測(cè)定各產(chǎn)物的量，從而

素分析推算出有機(jī)化合物分子中所含元素

分原子的最簡(jiǎn)整數(shù)比,即確定其實(shí)驗(yàn)式

析

①李比希氧化產(chǎn)物吸收法

僅§C、H、1比0(用無(wú)水CaC。吸收)

°兀素的tcXV用KOH濃溶液

實(shí)驗(yàn)

［方法-有機(jī)化合物吸收)

一計(jì)算出分子中碳、氫原子的含量

f剩余的為氧原子的含量

②現(xiàn)代元素定量分析法

(2)相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定——質(zhì)譜法

質(zhì)荷比(分子離子、碎片離子的相對(duì)質(zhì)量與其電荷數(shù)的比值)最大值即為該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)

量。

4.分子結(jié)構(gòu)的確定——波譜分析

(1)紅外光譜

原理不同的化學(xué)鍵或官能團(tuán)的吸收頻率不同,在紅外光譜圖上將處于不同的位置

作用獲得分子中所含化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息

(2)核磁共振氫譜

處于不同化學(xué)環(huán)境中的氫原子因產(chǎn)生共振時(shí)吸收電磁波的頻率不同，在譜圖上

原理

出現(xiàn)的位置也不同，具有不同的化學(xué)位移

獲得有機(jī)物分子中氫原子的種類(lèi)及相對(duì)數(shù)目，吸收峰數(shù)目=氫原子種類(lèi),吸收

作用

峰面積比=氫原子數(shù)目比

分子式為c2H6。的有機(jī)物A,其核磁共振氫譜圖如下，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

CH3cH20H

吸

收

強(qiáng)

度

(3)X射線衍射

①原理：X射線和晶體中的原子相互作用產(chǎn)生衍射譜圖。

②作用：獲得分子結(jié)構(gòu)的有關(guān)數(shù)據(jù)，包括鍵長(zhǎng)、鍵角等分子結(jié)構(gòu)信息。

易錯(cuò)辨析

----------II<1

請(qǐng)判斷下列說(shuō)法的正誤(正確的打“鏟，錯(cuò)誤的打“X”)

(1)澳苯中混有澳，加入碘化鉀溶液后用汽油萃取()

(2)乙酸乙酯中混有乙酸，加入氫氧化鈉溶液，再加熱蒸儲(chǔ)()

(3)苯中混有乙酸，加入氫氧化鈉溶液，再用分液漏斗分液()

(4)用96%的工業(yè)酒精制取無(wú)水乙醇，可采用的方法是加生石灰，再蒸儲(chǔ)()

(5)在苯甲酸重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中，粗苯甲酸加熱溶解后還要加入少量蒸儲(chǔ)水，然后趁熱過(guò)濾()

(6)核磁共振氫譜中，有幾個(gè)吸收峰就說(shuō)明有幾個(gè)氫原子()

(7)根據(jù)核磁共振氫譜可推知分子中有幾種不同類(lèi)型的氫原子及它們的相對(duì)數(shù)目()

(8)元素分析法和質(zhì)譜法能分別確定有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式和相對(duì)分子質(zhì)量()

(9)質(zhì)譜圖中最右邊的譜線表示的數(shù)值為該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量()

(10)質(zhì)譜法、紅外光譜法和核磁共振氫譜法均能確定有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)()

【答案】(l)x(2)x(3)4(4)Y(5)d(6)4(7)4(8)d(9)d(10)x

典例引領(lǐng)

-----------ll<

考向1有機(jī)物的分離、提純

【例1】為提純下列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)的為雜質(zhì))，所選用的除雜試劑和分離方法都正確的是()

選項(xiàng)ABCD

被提純物質(zhì)乙醇（水）乙醇（乙酸）乙烷（乙烯）澳苯（澳）

除雜試劑生石灰氫氧化鈉溶液酸性高銃酸鉀溶液KI溶液

分離方法蒸儲(chǔ)分液洗氣分液

【答案】A

【解析】A項(xiàng)，生石灰與水反應(yīng)，消耗了乙醇中混有的水，蒸儲(chǔ)可得到乙醇；A項(xiàng)正確；B項(xiàng)，乙醇

易溶于水，利用分液的方法不能將乙醇與鹽溶液分離開(kāi)；B項(xiàng)錯(cuò)誤；C項(xiàng)，酸性高銃酸鉀溶液可將乙烯氧

化為二氧化碳，引入了新的雜質(zhì)；C項(xiàng)錯(cuò)誤；D項(xiàng)，溟可將KI氧化為碘單質(zhì)，而碘易溶于澳苯，引入了

新的雜質(zhì)，D項(xiàng)錯(cuò)誤；故選A。

考向2有機(jī)物的元素組成和結(jié)構(gòu)的確定

【例2】化學(xué)分析的手段通常有定性分析、定量分析、儀器分析等，現(xiàn)代化學(xué)中儀器分析是研究物質(zhì)結(jié)

構(gòu)的基本方法和實(shí)驗(yàn)手段。下列儀器分析手段的運(yùn)用科學(xué)可行的是（）

A.光譜分析：利用原子光譜上的特征譜線來(lái)鑒定元素

B.質(zhì)譜分析：利用質(zhì)荷比來(lái)測(cè)定分子立體結(jié)構(gòu)

C.紅外光譜分析：利用分子吸收與化學(xué)鍵振動(dòng)頻率相同的紅外線來(lái)測(cè)定晶體類(lèi)型

D.X衍射圖譜分析：利用X射線透過(guò)物質(zhì)時(shí)記錄的分立斑點(diǎn)或譜線來(lái)測(cè)定有機(jī)化合物中氫原子的種

類(lèi)和數(shù)目

【答案】A

【解析】A項(xiàng)，光譜分析：利用原子光譜上的特征譜線來(lái)鑒定元素，A項(xiàng)正確；B項(xiàng)，質(zhì)譜分析：利

用質(zhì)荷比來(lái)測(cè)定有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C項(xiàng)，紅外光譜分析：利用有機(jī)化合物分子中不同基團(tuán)

的特征吸收頻率不同來(lái)初步判斷有機(jī)化合物中有哪些基團(tuán)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D項(xiàng)，X衍射圖譜分析：利用X射

線透過(guò)物質(zhì)時(shí)記錄的分立斑點(diǎn)或譜線來(lái)測(cè)定晶體類(lèi)型和結(jié)構(gòu)，D項(xiàng)錯(cuò)誤；故選A。

【思維建?！?/p>

確定有機(jī)物分子式、結(jié)構(gòu)式的思維模型

對(duì)點(diǎn)提升

------------II<]

【對(duì)點(diǎn)01]下列有關(guān)有機(jī)化合物分離、提純的方法錯(cuò)誤的是（）

選項(xiàng)混合物試劑分離提純方法

A乙烯（SO2）NaOH溶液洗氣

B乙醇（乙酸）NaOH溶液分液

C苯（苯甲酸）NaOH溶液分液

D乙烷（乙烯）澳水洗氣

【答案】B

【解析】SO2與NaOH溶液反應(yīng)生成Na2s。3和HzO,乙烯與NaOH不反應(yīng)，洗氣可以分離，A正確；乙酸

與NaOH溶液反應(yīng)，乙醇溶于水，不能進(jìn)行分液，B錯(cuò)誤；苯甲酸與NaOH溶液反應(yīng)生成苯甲酸鈉和H2O,

苯與NaOH溶液不反應(yīng)且不溶于NaOH溶液，混合液分層，可進(jìn)行分液，C正確；乙烯與澳水發(fā)生加成反

應(yīng)，乙烷不反應(yīng)，可以通過(guò)盛有濱水的洗氣瓶洗氣進(jìn)行分離提純，D正確。

【對(duì)點(diǎn)02】下列實(shí)驗(yàn)中，所采取的分離方法與對(duì)應(yīng)原理都正確的是（）

選項(xiàng)目的分離方法原理

A分離溶于水的碘乙醇萃取碘在乙醇中的溶解度較大

B分離乙酸乙酯和乙醇分液乙酸乙酯和乙醇的密度不同

C除去KNO3固體中混雜的NaCl重結(jié)晶NaCl在水中的溶解度很大

D除去丁醇中的乙醛蒸儲(chǔ)丁醇與乙醛的沸點(diǎn)相差較大

【答案】D

【解析】乙醇與水互溶，不能用作萃取劑，A錯(cuò)誤；乙醇和乙酸乙酯互溶，不能用分液法分離，B錯(cuò)誤;

除去KNO3中的NaCl雜質(zhì)，可利用二者在不同溫度下溶解度變化差別大，使用重結(jié)晶法分離，C錯(cuò)誤；分

離兩種沸點(diǎn)差別較大的互溶液體，一般使用蒸儲(chǔ)法，D正確。

【對(duì)點(diǎn)03】0.2mol某煌X在。2中充分燃燒，將燃燒后的產(chǎn)物依次通入濃硫酸，堿石灰中，濃硫酸增重

14.4g,堿石灰增重26.4g,則煌X的分子式為（）

A.C2H4B.C3H6C.C3H8D.C4H8

【答案】c

144。

【解析】煌X在02中充分燃燒，濃硫酸增重14.4g,為水的質(zhì)量，水的物質(zhì)的量為18屋廠0.8mol,

氫原子的物質(zhì)的量為堿石灰增重26.4g,為二氧化碳的質(zhì)量，二氧化碳的物質(zhì)的量為魯器

=0.6moL碳原子的物質(zhì)的量為0.6mol,則嫌X(jué)中C原子的個(gè)數(shù)為粵工=3,H原子的個(gè)數(shù)為粵?

0.2mol0.2mol

=8,煌X的分子式為：C3H8,故選C。

【對(duì)點(diǎn)04】有機(jī)物X完全燃燒的產(chǎn)物只有二氧化碳和水，元素組成分析發(fā)現(xiàn)，該物質(zhì)中碳元素的質(zhì)量

分?jǐn)?shù)為64.86%,氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為13.51%,它的核磁共振氫譜有5組明顯的吸收峰，且只含有兩個(gè)甲基。

下列關(guān)于有機(jī)物X的說(shuō)法正確的是（）

A.分子式為C3H8。

B.X催化氧化能生成醛

C.X消去可以生成兩種結(jié)構(gòu)的烯煌（考慮順?lè)串悩?gòu)）

D.與X互為官能團(tuán)異構(gòu)的同分異構(gòu)體有3種

【答案】D

【解析】由題意可知，有機(jī)物X中碳元素和氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和小于100%,完全燃燒的產(chǎn)物只有

二氧化碳和水，則有機(jī)物中含有氧元素，氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為（1—64.86%—13.51%）=21.63%,有機(jī)物中

川一人2，764.84%xl0013.51%xl0021.63%xl00,_,上5人一二一-八.

碳、氫、氧的個(gè)數(shù)比為---------：-----------------：----------------=4：10：1,有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為C4H10O,由

12116

碳原子和氫原子的個(gè)數(shù)比可知，有機(jī)物實(shí)驗(yàn)式就是分子式，由核磁共振氫譜有5組明顯的吸收峰，且只含

H出

有兩個(gè)甲基可知，該有機(jī)物為H3C—9—YH「A項(xiàng)，有機(jī)物的分子式為C4H10O,故A錯(cuò)誤；B

OH

HH、H2

項(xiàng)，X為H3C—（j：—CYH3發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成H3CF-C-CH3）不能得到醛類(lèi)，故B錯(cuò)

OHO

誤；C項(xiàng)，x在一定條件下，發(fā)生消去反應(yīng)生成H2C=C—^2YH3、

HHH

,HHH2

一口工=^，故c錯(cuò)誤；D項(xiàng)，與H'Cf—YHj含有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有1—丁醇、

H必泉

2—甲基一1—丙醇、2—甲基一2—丙醇，共3種，故D正確；故選D。

好題沖關(guān)

基礎(chǔ)過(guò)關(guān)

------------II<1

題型一有機(jī)物的分類(lèi)和命名

1.下列有機(jī)化合物的分類(lèi)方法及所含官能團(tuán)都無(wú)琥的是（）

選項(xiàng)物質(zhì)有機(jī)化合物的類(lèi)別官能團(tuán)

OO

AII酯類(lèi)II

酯基：

CH3—O—C—H—C—

O

II

BCH3cH2coNH2酰胺類(lèi)

酰胺基：-C一

oO

C竣酸類(lèi)II

O—c—H裁基j：—O—LC—H-

CH3

酚類(lèi)

D20H羥基：-OH

【答案】B

OO

【解析】A項(xiàng)，II屬于酯，官能團(tuán)為酯基：||（R為炫基），故A錯(cuò)

CH3—O—C—HR—o—c—

O

誤；B項(xiàng)，CH3cH2coNH2屬于酰胺類(lèi)，官能團(tuán)為酰胺基：||，故B正確；C項(xiàng),

—c—NH2

oo

cII口屬于酯，官能團(tuán)為酯基：||（R為炫基），故c錯(cuò)誤；D項(xiàng),

O—C—HR—O—C—

屬于醇，官能團(tuán)為羥基：-°H，故D錯(cuò)誤。故選B。

2.下列關(guān)于有機(jī)物及相應(yīng)官能團(tuán)的說(shuō)法中正確的是（）

A.乙烯與聚乙烯具有相同的官能團(tuán)，故都屬于烯燃

o

B.‘壓色C—0—CHz/CHs分子中含有酸鍵（虛線部分），所以該物質(zhì)屬于酸

^V-OH及OcH,（）H

c.7\-92因都含有羥基，故都屬于醇

D.不是所有的有機(jī)物都具有一種或幾種官能團(tuán)

【答案】D

【解析】乙烯屬于具有不飽和結(jié)構(gòu)的烯煌，而聚乙烯結(jié)構(gòu)中只有C-C鍵及C—H鍵，A錯(cuò)；B中給出

的物質(zhì)名稱(chēng)為乙酸乙酯，故該物質(zhì)屬于酯類(lèi)物質(zhì)，B錯(cuò)；C中給出的兩種物質(zhì)雖然都含有羥基，但因?yàn)榍罢?/p>

羥基是與苯環(huán)直接相連，后者羥基是與鏈煌基直接相連，故前者屬于酚，后者屬于醇，C錯(cuò)；絕大多數(shù)有機(jī)

物含有官能團(tuán)，但烷燒沒(méi)有官能團(tuán)，D正確。

3.下列有機(jī)物命名正確的是（）

A.H,cY2^CH3：間二甲苯

CH3

I

B.CH：；—C=CH2：2-甲基-2-丙烯

C.個(gè)廣：2,2,3-三甲基戊烷

^2^0H

D.CHO：6-羥基苯甲醛

【答案】c

【解析】A項(xiàng)有機(jī)物正確的命名為對(duì)二甲苯；B項(xiàng)有機(jī)物正確的命名為2-甲基-1-丙烯。

4.下列有機(jī)物類(lèi)別劃分正確的是（）

0

A.H—1—含有醛基，屬于醛

B.CH2=CHC00H含有碳碳雙鍵，屬于烯煌

A

C.屬于脂環(huán)化合物

廣］CrCH20H

D.和［J按官能團(tuán)分類(lèi)，屬于同一類(lèi)物質(zhì)

0H

【答案】C

【解析】A項(xiàng)，A分子中含酯基，屬于酯，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，CH2=CHCOOH含有碳碳雙鍵和竣基，屬

于短的衍生物，B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，C中所給有機(jī)物屬于脂環(huán)化合物，C正確；D項(xiàng)，兩個(gè)分子中均含羥基，

物質(zhì)類(lèi)別分別為酚和醇，D錯(cuò)誤；故選C。

5.物質(zhì)中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)命名錯(cuò)誤的是()

選項(xiàng)物質(zhì)官能團(tuán)的名稱(chēng)

ACH2=CHCH2OH碳碳雙鍵、羥基

00

IIII

B醛基、炭基

H0—C4kC—H

0

CBr^^^O—C-H碳澳鍵、酯基

0

DII酸鍵、氨基

H3C—c—CH2NH2

【答案】D

【解析】A項(xiàng)，CH2=CHCH20H中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為：碳碳雙鍵和羥基，A正確；B項(xiàng),

中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為：醛基和短基，B正確；C項(xiàng),

中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為：碳澳鍵、酯基，C正確；D項(xiàng),

0

中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為：酮跋基、氨基，D錯(cuò)誤；故選D。

H3C—c—CH2NH2

6.下列有機(jī)物的命名正確的是()

A.CH2C1-CH=CH21-氯丙烯B.(CH3CH2)2CHCH(CH3)23-乙基-4-甲基戊烷

C.D.3,3-二甲基-2-乙基-1-丁烯

【答案】D

【解析】A項(xiàng)，CH2C1-CH=CH2正確的命名為：3-氯-1-丙烯，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng),

(CH3cH2)2CHCH(CH3)22-甲基-3-乙基戊烷，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，異戊烷含有5個(gè)碳,

確的命名為2-甲基戊烷，故C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主

鏈，官能團(tuán)的位次最小，則的名稱(chēng)為3,3-二甲基-2-乙基-1-丁烯，故D正確；故選D。

7.下列各項(xiàng)的有機(jī)物命名正確的是（）

CH3—CH—CH.

A.|2-乙基丙烷

CH,CH.

B.CH3cH2cH2cH2OH1-丁醇

產(chǎn)

C.CH3-CH—c—CH32,3,3-三甲基丁烷

CH3CH3

CH3

D.I'2-甲基-2-丙烯

CHLC=CH,

【答案】B

【解析】A項(xiàng)，選擇含碳最多的鏈為主鏈，則該有機(jī)物正確命名為：2-甲基丁烷，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，

CH3cH2cH2cH20H該化合物命名為：1-丁醇，故B正確；C項(xiàng)，支鏈代數(shù)和最小原則，則該有機(jī)物正確

命名為：2,2,3-三甲基丁烷，故C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，該有機(jī)物正確命名為：2-甲基-1-丙烯，故D錯(cuò)誤；故選

Bo

8.下列有機(jī)物名稱(chēng)正確的是（）

C.CH3CH2CH2CH2OH:1一羥基丁烷

/COOH

D.Y：2-甲基丁酸

【答案】D

【解析】A項(xiàng)，以碳碳雙鍵官能團(tuán)編號(hào)最小，正確的命名為4-甲基-2-戊烯，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，取代基甲

基在1、2、4號(hào)碳上，命名為1,2,4-三甲苯，B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，母體是醇，官能團(tuán)羥基在一號(hào)碳上，命名

為：1-丁醇，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，含有官能團(tuán)竣基，母體是丁酸，甲基取代基在2號(hào)碳上，命名為：2-甲基丁

酸，D正確；故選D。

題型二研究有機(jī)物的一般方法

9.下列關(guān)于物質(zhì)的分離、提純實(shí)驗(yàn)中的一些操作或做法，正確的是（）

A.在組裝蒸儲(chǔ)裝置時(shí)，溫度計(jì)的水銀球應(yīng)伸入液面下

B.用96%的工業(yè)酒精制取無(wú)水乙醇，可采用的方法是加生石灰，再蒸儲(chǔ)

C.在苯甲酸重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中，粗苯甲酸加熱溶解后還要加少量NaOH溶液

D.在苯甲酸重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中，待粗苯甲酸完全溶解后，要冷卻到常溫才過(guò)濾

【答案】B

【解析】A項(xiàng)，蒸儲(chǔ)時(shí)，溫度計(jì)的水銀球應(yīng)置于蒸儲(chǔ)燒瓶的支管口處，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，用生石灰吸水,

利用乙醇沸點(diǎn)低加熱蒸出，B正確；C項(xiàng)，苯甲酸會(huì)與NaOH溶液反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，要趁熱過(guò)濾，D錯(cuò)

誤。

10.常溫下，乙酰苯胺是一種具有解熱鎮(zhèn)痛作用的白色晶體，20℃時(shí)在乙醇中的溶解度為36.9g,在水

中的溶解度如下表（注：氯化鈉可分散在醇中形成膠體）。

溫度/℃255080100

溶解度/g