高考生物真題演練模擬：專題8-分離定律和自由組合定律

第第頁(yè)專題8分離定律和自由組合定律五年高考1.(2023北京,19,12分)二十大報(bào)告提出“種業(yè)振興行動(dòng)”。油菜是重要的油料作物,篩選具有優(yōu)良性狀的育種材料并探究相應(yīng)遺傳機(jī)制,對(duì)創(chuàng)制高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)新品種意義重大。(1)我國(guó)科學(xué)家用誘變劑處理野生型油菜(綠葉),獲得了新生葉黃化突變體(黃化葉)。突變體與野生型雜交,結(jié)果如圖1,其中隱性性狀是新生葉黃化(黃化葉)。

(2)科學(xué)家克隆出導(dǎo)致新生葉黃化的基因,與野生型相比,它在DNA序列上有一個(gè)堿基對(duì)改變,導(dǎo)致突變基因上出現(xiàn)了一個(gè)限制酶B的酶切位點(diǎn)(如圖2)。據(jù)此,檢測(cè)F2基因型的實(shí)驗(yàn)步驟為:提取基因組DNA→PCR→回收擴(kuò)增產(chǎn)物→加入酶B酶切→電泳。F2中雜合子電泳條帶數(shù)目應(yīng)為3條。

(3)油菜雄性不育品系A(chǔ)作為母本與可育品系R雜交,獲得雜交油菜種子S(雜合子),使雜交油菜的大規(guī)模種植成為可能。品系A(chǔ)1育性正常,其他性狀與A相同,A與A1雜交,子一代仍為品系A(chǔ),由此可大量繁殖A。在大量繁殖A的過(guò)程中,會(huì)因其他品系花粉的污染而導(dǎo)致A不純,進(jìn)而影響種子S的純度,導(dǎo)致油菜籽減產(chǎn)。油菜新生葉黃化表型易辨識(shí),且對(duì)產(chǎn)量沒(méi)有顯著影響。科學(xué)家設(shè)想利用新生葉黃化性狀來(lái)提高種子S的純度。育種過(guò)程中首先通過(guò)一系列操作,獲得了新生葉黃化的A1,利用黃化A1生產(chǎn)種子S的育種流程見(jiàn)圖3。①圖3中,A植株的綠葉雄性不育子代與黃化A1雜交,篩選出的黃化A植株占子一代總數(shù)的比例約為50%。

②為減少因花粉污染導(dǎo)致的種子S純度下降,簡(jiǎn)單易行的田間操作是在大田生產(chǎn)種子階段二,將混在黃化A植株中的新生葉綠色幼苗拔除。

2.(2022北京,18,11分)番茄果實(shí)成熟涉及一系列生理生化過(guò)程,導(dǎo)致果實(shí)顏色及硬度等發(fā)生變化。果實(shí)顏色由果皮和果肉顏色決定。為探究番茄果實(shí)成熟的機(jī)制,科學(xué)家進(jìn)行了相關(guān)研究。(1)果皮顏色由一對(duì)等位基因控制。果皮黃色與果皮無(wú)色的番茄雜交的F1果皮為黃色,F1自交所得F2果皮顏色及比例為黃色∶無(wú)色=3∶1。

(2)野生型番茄成熟時(shí)果肉為紅色。現(xiàn)有兩種單基因純合突變體,甲(基因A突變?yōu)閍)果肉黃色,乙(基因B突變?yōu)閎)果肉橙色。用甲、乙進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如圖1。據(jù)此,寫(xiě)出F2中黃色的基因型:aaBB、aaBb。

(3)深入研究發(fā)現(xiàn),成熟番茄的果肉由于番茄紅素的積累而呈紅色,當(dāng)番茄紅素量較少時(shí),果肉呈黃色,而前體物質(zhì)2積累會(huì)使果肉呈橙色,如圖2。上述基因A、B以及另一基因H均編碼與果肉顏色相關(guān)的酶,但H在果實(shí)中的表達(dá)量低。根據(jù)上述代謝途徑,aabb中前體物質(zhì)2積累、果肉呈橙色的原因是基因A突變?yōu)閍,但果肉細(xì)胞中的基因H仍表達(dá)出少量酶H,持續(xù)生成前體物質(zhì)2;基因B突變?yōu)閎,前體物質(zhì)2無(wú)法轉(zhuǎn)變?yōu)榉鸭t素。

(4)有一果實(shí)不能成熟的變異株M,果肉顏色與甲相同,但A并未突變,而調(diào)控A表達(dá)的C基因轉(zhuǎn)錄水平極低。C基因在果實(shí)中特異性表達(dá),敲除野生型中的C基因,其表型與M相同。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)M中C基因的序列未發(fā)生改變,但其甲基化程度一直很高。推測(cè)果實(shí)成熟與C基因甲基化水平改變有關(guān)。欲為此推測(cè)提供證據(jù),合理的方案包括①②④,并檢測(cè)C的甲基化水平及表型。

①將果實(shí)特異性表達(dá)的去甲基化酶基因?qū)隡②敲除野生型中果實(shí)特異性表達(dá)的去甲基化酶基因③將果實(shí)特異性表達(dá)的甲基化酶基因?qū)隡④將果實(shí)特異性表達(dá)的甲基化酶基因?qū)胍吧?.(2021北京,20,12分)玉米是我國(guó)重要的農(nóng)作物,研究種子發(fā)育的機(jī)理對(duì)培育高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的玉米新品種具有重要作用。(1)玉米果穗上的每一個(gè)籽粒都是受精后發(fā)育而來(lái)。我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了甲品系玉米,其自交后的果穗上出現(xiàn)嚴(yán)重干癟且無(wú)發(fā)芽能力的籽粒,這種異常籽粒約占1/4。籽粒正常和干癟這一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循孟德?tīng)柕姆蛛x定律。上述果穗上的正常籽粒均發(fā)育為植株,自交后,有些植株果穗上有約1/4干癟籽粒,這些植株所占比例約為2/3。

(2)為闡明籽粒干癟性狀的遺傳基礎(chǔ),研究者克隆出候選基因A/a。將A基因?qū)氲郊灼废抵?獲得了轉(zhuǎn)入單個(gè)A基因的轉(zhuǎn)基因玉米。假定轉(zhuǎn)入的A基因已插入a基因所在染色體的非同源染色體上,請(qǐng)從表中選擇一種實(shí)驗(yàn)方案及對(duì)應(yīng)的預(yù)期結(jié)果以證實(shí)“A基因突變是導(dǎo)致籽粒干癟的原因”。Ⅲ④/Ⅱ③。

實(shí)驗(yàn)方案預(yù)期結(jié)果Ⅰ.轉(zhuǎn)基因玉米×野生型玉米Ⅱ.轉(zhuǎn)基因玉米×甲品系Ⅲ.轉(zhuǎn)基因玉米自交Ⅳ.野生型玉米×甲品系①正常籽粒∶干癟籽?！?∶1②正常籽?！酶砂T籽粒≈3∶1③正常籽?！酶砂T籽?！?∶1④正常籽?！酶砂T籽粒≈15∶1(3)現(xiàn)已確認(rèn)A基因突變是導(dǎo)致籽粒干癟的原因,序列分析發(fā)現(xiàn)a基因是A基因中插入了一段DNA(見(jiàn)圖1),使A基因功能喪失。甲品系果穗上的正常籽粒發(fā)芽后,取其植株葉片,用圖1中的引物1、2進(jìn)行PCR擴(kuò)增,若出現(xiàn)目標(biāo)擴(kuò)增條帶則可知相應(yīng)植株的基因型為Aa。

(4)為確定A基因在玉米染色體上的位置,借助位置已知的M/m基因進(jìn)行分析。用基因型為mm且籽粒正常的純合子P與基因型為MM的甲品系雜交得F1,F1自交得F2。用M、m基因的特異性引物,對(duì)F1植株果穗上干癟籽粒圖2(F2)胚組織的DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增,擴(kuò)增結(jié)果有1、2、3三種類型,如圖2所示。統(tǒng)計(jì)干癟籽粒(F2)的數(shù)量,發(fā)現(xiàn)類型1最多、類型2較少、類型3極少。請(qǐng)解釋類型3數(shù)量極少的原因。基因A/a與M/m在一對(duì)同源染色體上(且距離近),其中a和M在同一條染色體上;在減數(shù)分裂過(guò)程中四分體/同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生了互換,導(dǎo)致產(chǎn)生同時(shí)含有a和m的重組型配子數(shù)量很少;類型3干癟籽粒是由雌雄配子均為am的重組型配子受精而成。因此,類型3干癟籽粒數(shù)量極少。4.(2019北京理綜,30,17分)油菜是我國(guó)重要的油料作物,培育高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)新品種意義重大。油菜的雜種一代會(huì)出現(xiàn)雜種優(yōu)勢(shì)(產(chǎn)量等性狀優(yōu)于雙親),但這種優(yōu)勢(shì)無(wú)法在自交后代中保持。雜種優(yōu)勢(shì)的利用可顯著提高油菜籽的產(chǎn)量。(1)油菜具有兩性花,去雄是雜交的關(guān)鍵步驟,但人工去雄耗時(shí)費(fèi)力,在生產(chǎn)上不具備可操作性。我國(guó)學(xué)者發(fā)現(xiàn)了油菜雄性不育突變株(雄蕊異常,肉眼可辨),利用該突變株進(jìn)行的雜交實(shí)驗(yàn)如下:①由雜交一結(jié)果推測(cè),育性正常與雄性不育性狀受一對(duì)等位基因控制。在雜交二中,雄性不育為顯性性狀。

②雜交一與雜交二的F1表現(xiàn)型不同的原因是育性性狀由位于同源染色體相同位置上的3個(gè)基因(A1、A2、A3)決定。品系1、雄性不育株、品系3的基因型分別為A1A1、A2A2、A3A3。根據(jù)雜交一、二的結(jié)果,判斷A1、A2、A3之間的顯隱性關(guān)系是A1對(duì)A2為顯性;A2對(duì)A3為顯性。

(2)利用上述基因間的關(guān)系,可大量制備兼具品系1、3優(yōu)良性狀的油菜雜交種子(YF1),供農(nóng)業(yè)生產(chǎn)使用,主要過(guò)程如下:①經(jīng)過(guò)圖中虛線框內(nèi)的雜交后,可將品系3的優(yōu)良性狀與雄性不育性狀整合在同一植株上,該植株所結(jié)種子的基因型及比例為A2A3∶A3A3=1∶1。

②將上述種子種成母本行,將基因型為A1A1的品系種成父本行,用于制備YF1。

③制備YF1,油菜剛開(kāi)花時(shí)應(yīng)拔除母本行中具有某一育性性狀的植株。否則,得到的種子給農(nóng)戶種植后,會(huì)導(dǎo)致油菜籽減產(chǎn),其原因是所得種子中混有A3A3自交產(chǎn)生的種子、A2A3與A3A3雜交所產(chǎn)生的種子,這些種子在生產(chǎn)上無(wú)雜種優(yōu)勢(shì)且部分雄性不育。

(3)上述辨別并拔除特定植株的操作只能在油菜剛開(kāi)花時(shí)(散粉前)完成,供操作的時(shí)間短,還有因辨別失誤而漏拔的可能。有人設(shè)想:“利用某一直觀的相對(duì)性狀在油菜開(kāi)花前推斷植株的育性”,請(qǐng)用控制該性狀的等位基因(E、e)及其與A基因在染色體上的位置關(guān)系展示這一設(shè)想。答案全真全練考點(diǎn)1基因的分離定律1.(2023河北,3,2分)下列關(guān)于生物實(shí)驗(yàn)的敘述,錯(cuò)誤的是(A)A.性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)中,兩個(gè)小桶內(nèi)彩球的總數(shù)必須相同B.調(diào)查遺傳病時(shí),選發(fā)病率較高的單基因遺傳病更容易推斷其遺傳方式C.利用抗生素對(duì)大腸桿菌逐代選擇培養(yǎng)過(guò)程中,平板上抑菌圈可以逐漸變小D.用酸性重鉻酸鉀溶液檢測(cè)酵母菌無(wú)氧呼吸產(chǎn)生的酒精,應(yīng)先耗盡培養(yǎng)液中的葡萄糖2.(2023海南,15,3分)某作物的雄性育性與細(xì)胞質(zhì)基因(P、H)和細(xì)胞核基因(D、d)相關(guān)?，F(xiàn)有該作物的4個(gè)純合品種:①(P)dd(雄性不育)、②(H)dd(雄性可育)、③(H)DD(雄性可育)、④(P)DD(雄性可育),科研人員利用上述品種進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),成功獲得生產(chǎn)上可利用的雜交種。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(D)A.①和②雜交,產(chǎn)生的后代雄性不育B.②、③、④自交后代均為雄性可育,且基因型不變C.①和③雜交獲得生產(chǎn)上可利用的雜交種,其自交后代出現(xiàn)性狀分離,故需年年制種D.①和③雜交后代作父本,②和③雜交后代作母本,二者雜交后代雄性可育和不育的比例為3∶13.(2022海南,15,3分)匍匐雞是一種矮型雞,匍匐性狀基因(A)對(duì)野生性狀基因(a)為顯性,這對(duì)基因位于常染色體上,且A基因純合時(shí)會(huì)導(dǎo)致胚胎死亡。某雞群中野生型個(gè)體占20%,匍匐型個(gè)體占80%,隨機(jī)交配得到F1,F1雌、雄個(gè)體隨機(jī)交配得到F2。下列有關(guān)敘述正確的是(D)A.F1中匍匐型個(gè)體的比例為12/25B.與F1相比,F2中A基因頻率較高C.F2中野生型個(gè)體的比例為25/49D.F2中a基因頻率為7/94.(2021湖北,18,2分)人類的ABO血型是由常染色體上的基因IA、IB和i(三者之間互為等位基因)決定的。IA基因產(chǎn)物使得紅細(xì)胞表面帶有A抗原,IB基因產(chǎn)物使得紅細(xì)胞表面帶有B抗原。IAIB基因型個(gè)體紅細(xì)胞表面有A抗原和B抗原,ii基因型個(gè)體紅細(xì)胞表面無(wú)A抗原和B抗原。現(xiàn)有一個(gè)家系的系譜圖(如圖),對(duì)家系中各成員的血型進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果如表,其中“+”表示陽(yáng)性反應(yīng),“-”表示陰性反應(yīng)。個(gè)體1234567A抗原抗體++-++--B抗原抗體+-++-+-下列敘述正確的是(A)A.個(gè)體5基因型為IAi,個(gè)體6基因型為IBiB.個(gè)體1基因型為IAIB,個(gè)體2基因型為IAIA或IAiC.個(gè)體3基因型為IBIB或IBi,個(gè)體4基因型為IAIBD.若個(gè)體5與個(gè)體6生第二個(gè)孩子,該孩子的基因型一定是ii5.(2020江蘇,7,2分)有一觀賞魚(yú)品系體色為橘紅帶黑斑,野生型為橄欖綠帶黃斑,該性狀由一對(duì)等位基因控制。某養(yǎng)殖者在繁殖橘紅帶黑斑品系時(shí)發(fā)現(xiàn),后代中2/3為橘紅帶黑斑,1/3為野生型性狀,下列敘述錯(cuò)誤的是(D)A.橘紅帶黑斑品系的后代中出現(xiàn)性狀分離,說(shuō)明該品系為雜合子B.突變形成的橘紅帶黑斑基因具有純合致死效應(yīng)C.自然繁育條件下,橘紅帶黑斑性狀容易被淘汰D.通過(guò)多次回交,可獲得性狀不再分離的橘紅帶黑斑品系6.(2022江蘇,23,12分)大蠟螟是一種重要的實(shí)驗(yàn)用昆蟲(chóng),為了研究大蠟螟幼蟲(chóng)體色遺傳規(guī)律,科研人員用深黃、灰黑、白黃3種體色的品系進(jìn)行了系列實(shí)驗(yàn),正交實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表(反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果與正交一致)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。表1深黃色與灰黑色品系雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果雜交組合子代體色深黃灰黑深黃(P)♀×灰黑(P)♂21130深黃(F1)♀×深黃(F1)♂1526498深黃(F1)♂×深黃(P)♀23140深黃(F1)♀×灰黑(P)♂10561128表2深黃色與白黃色品系雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果雜交組合子代體色深黃黃白黃深黃(P)♀×白黃(P)♂023570黃(F1)♀×黃(F1)♂5141104568黃(F1)♂×深黃(P)♀132712930黃(F1)♀×白黃(P)♂0917864表3灰黑色與白黃色品系雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果雜交組合子代體色灰黑黃白黃灰黑(P)♀×白黃(P)♂012370黃(F1)♀×黃(F1)♂7541467812黃(F1)♂×灰黑(P)♀142813420黃(F1)♀×白黃(P)♂011241217(1)由表1可推斷大蠟螟幼蟲(chóng)的深黃體色遺傳屬于常染色體上顯性遺傳。

(2)深黃、灰黑、白黃基因分別用Y、G、W表示,表1中深黃的親本和F1個(gè)體的基因型分別是YY、YG,表2、表3中F1基因型分別是YW、WG。群體中,Y、G、W三個(gè)基因位于一對(duì)同源染色體。

(3)若從表2中選取黃色雌、雄個(gè)體各50只和表3中選取黃色雌、雄個(gè)體各50只,進(jìn)行隨機(jī)雜交,后代中黃色個(gè)體占比理論上為1/2。

(4)若表1、表2、表3中深黃和黃色個(gè)體隨機(jī)雜交,后代會(huì)出現(xiàn)4種表現(xiàn)型和6種基因型。

(5)若表1中兩親本的另一對(duì)同源染色體上存在純合致死基因S和D(兩者不發(fā)生交換重組),基因排列方式為,推測(cè)F1互交產(chǎn)生的F2深黃與灰黑的比例為3∶1;在同樣的條件下,子代的數(shù)量理論上是表1中的1/2。

考點(diǎn)2基因的自由組合定律7.(2023新課標(biāo),5,6分)某研究小組從野生型高稈(顯性)玉米中獲得了2個(gè)矮稈突變體。為了研究這2個(gè)突變體的基因型,該小組讓這2個(gè)矮稈突變體(親本)雜交得F1,F1自交得F2,發(fā)現(xiàn)F2中表型及其比例是高稈∶矮稈∶極矮稈=9∶6∶1。若用A、B表示顯性基因,則下列相關(guān)推測(cè)錯(cuò)誤的是(D)A.親本的基因型為aaBB和AAbb,F1的基因型為AaBbB.F2矮稈的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb,共4種C.基因型是AABB的個(gè)體為高稈,基因型是aabb的個(gè)體為極矮稈D.F2矮稈中純合子所占比例為1/2,F2高稈中純合子所占比例為1/168.(2022全國(guó)甲,6,6分)某種自花傳粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色體上。A/a控制花粉育性,含A的花粉可育;含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色,紅花對(duì)白花為顯性。若基因型為AaBb的親本進(jìn)行自交,則下列敘述錯(cuò)誤的是(B)A.子一代中紅花植株數(shù)是白花植株數(shù)的3倍B.子一代中基因型為aabb的個(gè)體所占比例是1/12C.親本產(chǎn)生的可育雄配子數(shù)是不育雄配子數(shù)的3倍D.親本產(chǎn)生的含B的可育雄配子數(shù)與含b的可育雄配子數(shù)相等9.(2020浙江7月選考,23,2分)某植物的野生型(AABBcc)有成分R,通過(guò)誘變等技術(shù)獲得3個(gè)無(wú)成分R的穩(wěn)定遺傳突變體(甲、乙和丙)。突變體之間相互雜交,F1均無(wú)成分R。然后選其中一組雜交的F1(AaBbCc)作為親本,分別與3個(gè)突變體進(jìn)行雜交,結(jié)果見(jiàn)表:雜交編號(hào)雜交組合子代表現(xiàn)型(株數(shù))ⅠF1×甲有(199),無(wú)(602)ⅡF1×乙有(101),無(wú)(699)ⅢF1×丙無(wú)(795)注:“有”表示有成分R,“無(wú)”表示無(wú)成分R用雜交Ⅰ子代中有成分R植株與雜交Ⅱ子代中有成分R植株雜交,理論上其后代中有成分R植株所占比例為(A)A.21/32B.9/16C.3/8D.3/410.(2023河北,23,13分)某家禽等位基因M/m控制黑色素的合成(MM與Mm的效應(yīng)相同),并與等位基因T/t共同控制喙色,與等位基因R/r共同控制羽色。研究者利用純合品系P1(黑喙黑羽)、P2(黑喙白羽)和P3(黃喙白羽)進(jìn)行相關(guān)雜交實(shí)驗(yàn),并統(tǒng)計(jì)F1和F2的部分性狀,結(jié)果見(jiàn)表。實(shí)驗(yàn)親本F1F21P1×P3黑喙9/16黑喙,3/16花喙(黑黃相間),4/16黃喙2P2×P3灰羽3/16黑羽,6/16灰羽,7/16白羽回答下列問(wèn)題:(1)由實(shí)驗(yàn)1可判斷該家禽喙色的遺傳遵循自由組合(或“孟德?tīng)柕诙?定律,F2的花喙個(gè)體中純合體占比為1/3。

(2)為探究M/m基因的分子作用機(jī)制,研究者對(duì)P1和P3的M/m基因位點(diǎn)進(jìn)行PCR擴(kuò)增后電泳檢測(cè),并對(duì)其調(diào)控的下游基因表達(dá)量進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果見(jiàn)圖1和圖2。由此推測(cè)M基因發(fā)生了堿基的增添而突變?yōu)閙,導(dǎo)致其調(diào)控的下游基因表達(dá)量下降,最終使黑色素?zé)o法合成。

(3)實(shí)驗(yàn)2中F1灰羽個(gè)體的基因型為MmRr(或“MmRrTt”),F2中白羽個(gè)體的基因型有5種。若F2的黑羽個(gè)體間隨機(jī)交配,所得后代中白羽個(gè)體占比為1/9,黃喙黑羽個(gè)體占比為0。

(4)利用現(xiàn)有的實(shí)驗(yàn)材料設(shè)計(jì)調(diào)查方案,判斷基因T/t和R/r在染色體上的位置關(guān)系(不考慮染色體交換)。調(diào)查方案:對(duì)實(shí)驗(yàn)2中F2個(gè)體的喙色和羽色進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)。

結(jié)果分析:若F2中黑喙灰羽∶花喙黑羽∶黑喙白羽∶黃喙白羽=6∶3∶3∶4(寫(xiě)出表型和比例),則T/t和R/r位于同一對(duì)染色體上;否則,T/t和R/r位于兩對(duì)染色體上。

11.(2023浙江1月選考,25,14分)某昆蟲(chóng)的性別決定方式為XY型,野生型個(gè)體的翅形和眼色分別為直翅和紅眼,由位于兩對(duì)同源染色體上兩對(duì)等位基因控制。研究人員通過(guò)誘變育種獲得了紫紅眼突變體和卷翅突變體昆蟲(chóng)。為研究該昆蟲(chóng)翅形和眼色的遺傳方式,研究人員利用紫紅眼突變體、卷翅突變體和野生型昆蟲(chóng)進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果見(jiàn)表。雜交組合PF1F2甲紫紅眼突變體﹑紫紅眼突變體直翅紫紅眼直翅紫紅眼乙紫紅眼突變體、野生型直翅紅眼直翅紅眼∶直翅紫紅眼=3∶1丙卷翅突變體、卷翅突變體卷翅紅眼∶直翅紅眼=2∶1卷翅紅眼∶直翅紅眼=1∶1丁卷翅突變體、野生型卷翅紅眼∶直翅紅眼=1∶1卷翅紅眼∶直翅紅眼=2∶3注:表中F1為1對(duì)親本的雜交后代,F2為F1全部個(gè)體隨機(jī)交配的后代;假定每只昆蟲(chóng)的生殖力相同。回答下列問(wèn)題:(1)紅眼基因突變?yōu)樽霞t眼基因?qū)儆陔[性(填“顯性”或“隱性”)突變。若要研究紫紅眼基因位于常染色體還是X染色體上,還需要對(duì)雜交組合乙的各代昆蟲(chóng)進(jìn)行性別鑒定。鑒定后,若該雜交組合的F2表型及其比例為直翅紅眼雌性∶直翅紫紅眼雌性∶直翅紅眼雄性∶直翅紫紅眼雄性=3∶1∶3∶1,則可判定紫紅眼基因位于常染色體上。

(2)根據(jù)雜交組合丙的F1表型比例分析,卷翅基因除了控制翅形性狀外,還具有純合致死效應(yīng)。

(3)若讓雜交組合丙的F1和雜交組合丁的F1全部個(gè)體混合,讓其自由交配,理論上其子代(F2)表型及其比例為卷翅紅眼∶直翅紅眼=4∶5。

(4)又從野生型(灰體紅眼)中誘變育種獲得隱性純合的黑體突變體,已知灰體對(duì)黑體完全顯性,灰體(黑體)和紅眼(紫紅眼)分別由常染色體的一對(duì)等位基因控制。欲探究灰體(黑體)基因和紅眼(紫紅眼)基因的遺傳是否遵循自由組合定律。現(xiàn)有3種純合品系昆蟲(chóng):黑體突變體﹑紫紅眼突變體和野生型。請(qǐng)完善實(shí)驗(yàn)思路,預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果并分析討論。(說(shuō)明:該昆蟲(chóng)雄性個(gè)體的同源染色體不會(huì)發(fā)生交換;每只昆蟲(chóng)的生殖力相同,且子代的存活率相同;實(shí)驗(yàn)的具體操作不作要求)①實(shí)驗(yàn)思路:第一步:選擇黑體突變體和紫紅眼突變體進(jìn)行雜交獲得F1,F1隨機(jī)交配得F2。

第二步:觀察記錄表型及個(gè)數(shù),并做統(tǒng)計(jì)分析。②預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果并分析討論:Ⅰ:若統(tǒng)計(jì)后的表型及其比例為灰體紅眼∶灰體紫紅眼∶黑體紅眼∶黑體紫紅眼=9∶3∶3∶1,則灰體(黑體)基因和紅眼(紫紅眼)基因的遺傳遵循自由組合定律。

Ⅱ:若統(tǒng)計(jì)后的表型及其比例為灰體紅眼∶灰體紫紅眼∶黑體紅眼=2∶1∶1,則灰體(黑體)基因和紅眼(紫紅眼)基因的遺傳不遵循自由組合定律。

12.(2021河北,20,15分)我國(guó)科學(xué)家利用栽培稻(H)與野生稻(D)為親本,通過(guò)雜交育種方法并輔以分子檢測(cè)技術(shù),選育出了L12和L7兩個(gè)水稻新品系。L12的12號(hào)染色體上帶有D的染色體片段(含有耐缺氮基因TD),L7的7號(hào)染色體上帶有D的染色體片段(含有基因SD),兩個(gè)品系的其他染色體均來(lái)自H(圖1)。H的12號(hào)和7號(hào)染色體相應(yīng)片段上分別含有基因TH和SH?，F(xiàn)將兩個(gè)品系分別與H雜交,利用分子檢測(cè)技術(shù)對(duì)實(shí)驗(yàn)一親本及部分F2的TD/TH基因進(jìn)行檢測(cè),對(duì)實(shí)驗(yàn)二親本及部分F2的SD/SH基因進(jìn)行檢測(cè),檢測(cè)結(jié)果以帶型表示(圖2)?？瞻讌^(qū)域代表來(lái)自H的染色體片段陰影區(qū)域代表來(lái)自D的染色體片段圖1 圖2 圖3回答下列問(wèn)題:(1)為建立水稻基因組數(shù)據(jù)庫(kù),科學(xué)家完成了水稻12條染色體的DNA測(cè)序。

(2)實(shí)驗(yàn)一F2中基因型TDTD對(duì)應(yīng)的是帶型Ⅲ。理論上,F2中產(chǎn)生帶型Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的個(gè)體數(shù)量比為1∶2∶1。

(3)實(shí)驗(yàn)二F2中產(chǎn)生帶型α、β和γ的個(gè)體數(shù)量分別為12、120和108,表明F2群體的基因型比例偏離(基因的)分離定律。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),F1的雌配子均正常,但部分花粉無(wú)活性。已知只有一種基因型的花粉異常,推測(cè)無(wú)活性的花粉帶有SD(填“SD”或“SH”)基因。

(4)以L7和L12為材料,選育同時(shí)帶有來(lái)自D的7號(hào)和12號(hào)染色體片段的純合品系X(圖3)。主要實(shí)驗(yàn)步驟包括:①選取L7和L12雜交得F1,F1自交得F2;②對(duì)最終獲得的所有植株進(jìn)行分子檢測(cè),同時(shí)具有帶型Ⅲ和α的植株即為目的植株。

(5)利用X和H雜交得到F1,若F1產(chǎn)生的無(wú)活性花粉所占比例與實(shí)驗(yàn)二結(jié)果相同,雌配子均有活性,則F2中與X基因型相同的個(gè)體所占比例為1/80。

13.(2021山東,22,16分)番茄是雌雄同花植物,可自花受粉也可異花受粉。M、m基因位于2號(hào)染色體上,基因型為mm的植株只產(chǎn)生可育雌配子,表現(xiàn)為小花、雄性不育?；蛐蜑镸M、Mm的植株表現(xiàn)為大花、可育。R、r基因位于5號(hào)染色體上,基因型為RR、Rr、rr的植株表現(xiàn)型分別為:正常成熟紅果、晚熟紅果、晚熟黃果。細(xì)菌中的H基因控制某種酶的合成,導(dǎo)入H基因的轉(zhuǎn)基因番茄植株中,H基因只在雄配子中表達(dá),噴施萘乙酰胺(NAM)后含H基因的雄配子死亡。不考慮基因突變和交叉互換。(1)基因型為Mm的植株連續(xù)自交兩代,F2中雄性不育植株所占比例為1/6。雄性不育植株與野生型植株雜交所得可育晚熟紅果雜交種的基因型為MmRr,以該雜交種為親本連續(xù)種植,若每代均隨機(jī)受粉,則F2中可育晚熟紅果植株所占比例為5/12。

(2)已知H基因在每條染色體上最多插入1個(gè)且不影響其他基因。將H基因?qū)牖蛐蜑镸m的細(xì)胞并獲得轉(zhuǎn)基因植株甲和乙,植株甲和乙分別與雄性不育植株雜交,在形成配子時(shí)噴施NAM,F1均表現(xiàn)為雄性不育。若植株甲和乙的體細(xì)胞中含1個(gè)或多個(gè)H基因,則以上所得F1的體細(xì)胞中含有0個(gè)H基因。若植株甲的體細(xì)胞中僅含1個(gè)H基因,則H基因插入了M基因所在的染色體上。若植株乙的體細(xì)胞中含n個(gè)H基因,則H基因在染色體上的分布必須滿足的條件是必須有1個(gè)H基因位于M所在染色體上,且2條同源染色體上不能同時(shí)存在H基因。

植株乙與雄性不育植株雜交,若不噴施NAM,則子一代中不含H基因的雄性不育植株所占比例為1/2n。

(3)若植株甲的細(xì)胞中僅含1個(gè)H基因,在不噴施NAM的情況下,利用植株甲及非轉(zhuǎn)基因植株通過(guò)一次雜交即可選育出與植株甲基因型相同的植株。請(qǐng)寫(xiě)出選育方案以雄性不育植株為母本、植株甲為父本進(jìn)行雜交,子代中大花植株即所需植株(或:利用雄性不育植株與植株甲雜交,子代中大花植株即所需植株)。

考點(diǎn)3連鎖與交換14.(2023湖北,14,2分)人的某條染色體上A、B、C三個(gè)基因緊密排列,不發(fā)生互換。這三個(gè)基因各有上百個(gè)等位基因(例如:A1~An均為A的等位基因)。父母及孩子的基因組成如表。下列敘述正確的是(B)父親母親兒子女兒基因組成A23A25B7B35C2C4A3A24B8B44C5C9A24A25B7B8C4C5A3A23B35B44C2C9A.基因A、B、C的遺傳方式是伴X染色體遺傳B.母親的其中一條染色體上基因組成是A3B44C9C.基因A與基因B的遺傳符合基因的自由組合定律D.若此夫妻第3個(gè)孩子的A基因組成為A23A24,則其C基因組成為C4C515.(2023山東,23,16分)單個(gè)精子的DNA提取技術(shù)可解決人類遺傳學(xué)研究中因家系規(guī)模小而難以收集足夠數(shù)據(jù)的問(wèn)題。為研究4對(duì)等位基因在染色體上的相對(duì)位置關(guān)系,以某志愿者的若干精子為材料,用以上4對(duì)等位基因的引物,以單個(gè)精子的DNA為模板進(jìn)行PCR后,檢測(cè)產(chǎn)物中的相關(guān)基因,檢測(cè)結(jié)果如表所示。已知表中該志愿者12個(gè)精子的基因組成種類和比例與該志愿者理論上產(chǎn)生的配子的基因組成種類和比例相同;本研究中不存在致死現(xiàn)象,所有個(gè)體的染色體均正常,各種配子活力相同。等位基因AaBbDdEe1+++2++++3+++4++++5+++6++++7+++8++++9+++10++++11+++12++++注:“+”表示有;空白表示無(wú)(1)表中等位基因A、a和B、b的遺傳不遵循(填“遵循”或“不遵循”)自由組合定律,依據(jù)是只產(chǎn)生Ab和aB兩種精子(或精子只有Ab和aB兩種,且比例1∶1;或未檢測(cè)到AB和ab精子或A與b基因連鎖,a與B基因連鎖或A與b基因在一條染色體上,a與B基因在一條染色體上)。

據(jù)表分析,能(填“能”或“不能”)排除等位基因A、a位于X、Y染色體同源區(qū)段上。

(2)已知人類個(gè)體中,同源染色體的非姐妹染色單體之間互換而形成的重組型配子的比例小于非重組型配子的比例。某遺傳病受等位基因B、b和D、d控制,且只要有1個(gè)顯性基因就不患該病。該志愿者與某女性婚配,預(yù)期生一個(gè)正常孩子的概率為17/18,據(jù)此畫(huà)出該女性的這2對(duì)等位基因在染色體上的相對(duì)位置關(guān)系圖。(注:用“·”形式表示,其中橫線表示染色體,圓點(diǎn)表示基因在染色體上的位置)。答案(3)本研究中,另有一個(gè)精子的檢測(cè)結(jié)果是:基因A、a,B、b和D、d都能檢測(cè)到。已知在該精子形成過(guò)程中,未發(fā)生非姐妹染色單體互換和染色體結(jié)構(gòu)變異。從配子形成過(guò)程分析,導(dǎo)致該精子中同時(shí)含有上述6個(gè)基因的原因是這些基因所在的同源染色體在減數(shù)分裂Ⅰ期間未分離。

(4)據(jù)表推斷,該志愿者的基因e位于X或Y(或性)染色體上。現(xiàn)有男、女志愿者的精子和卵細(xì)胞各一個(gè)可供選用,請(qǐng)用本研究的實(shí)驗(yàn)方法及基因E和e的引物,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究你的推斷。

①應(yīng)選用的配子為:卵細(xì)胞;②實(shí)驗(yàn)過(guò)程:略;③預(yù)期結(jié)果及結(jié)論:若在卵細(xì)胞中未檢測(cè)到E或e基因,則證明該基因位于Y染色體上;若在卵細(xì)胞中檢測(cè)到E或e基因,則證明該基因位于X染色體上。

三年模擬綜合基礎(chǔ)練選擇題(每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1.(2024西城二模,14)下列關(guān)于探究實(shí)踐活動(dòng)敘述錯(cuò)誤的是(A)A.性狀分離比模擬實(shí)驗(yàn)中同一小桶中的兩種彩球數(shù)量可以不等B.模擬生物體維持pH穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)中自來(lái)水和緩沖液作為對(duì)照C.探究光強(qiáng)對(duì)光合作用的影響時(shí)利用光源與植物的距離來(lái)調(diào)節(jié)光強(qiáng)D.設(shè)計(jì)制作生態(tài)缸觀察其穩(wěn)定性的實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需要保證適宜的光照2.(2024西城二模,15)下列關(guān)于生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中科學(xué)方法和技術(shù)的應(yīng)用,敘述錯(cuò)誤的是(D)A.孟德?tīng)栐谘芯窟z傳規(guī)律時(shí)運(yùn)用了假說(shuō)-演繹法B.“細(xì)胞學(xué)說(shuō)”的建立基于科學(xué)觀察和歸納概括的方法C.探索光合作用的原理時(shí)科學(xué)家運(yùn)用了同位素示蹤的方法D.格里菲思的肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)使用了物質(zhì)分離鑒定技術(shù)3.(2024西城二模,5)斑點(diǎn)牛分為褐色和紅色,相關(guān)基因位于常染色體上。育種人員將純種紅色斑點(diǎn)母牛與純種褐色斑點(diǎn)公牛雜交,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(B)子代表現(xiàn)型比例F1褐色公?！眉t色母牛1∶1F2褐色公?！眉t色公牛∶褐色母?！眉t色母牛3∶1∶1∶3A.斑點(diǎn)牛體色的表現(xiàn)型與性別有關(guān)B.該性狀受2對(duì)獨(dú)立遺傳基因控制C.F1公牛、母牛的相關(guān)基因型相同D.反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果應(yīng)與上述結(jié)果相同4.(2024豐臺(tái)一模,4)純種黑檀體長(zhǎng)翅果蠅和純種灰體殘翅果蠅正、反交得到F1均為灰體長(zhǎng)翅,F2中灰體長(zhǎng)翅、灰體殘翅、黑檀體長(zhǎng)翅與黑檀體殘翅的比例接近9∶3∶3∶1。下列有關(guān)敘述不正確的是(A)A.親本黑檀體長(zhǎng)翅果蠅產(chǎn)生兩種配子,符合基因的分離定律B.黑檀體殘翅的出現(xiàn)是由于F1雌雄果蠅均發(fā)生了基因重組C.F1灰體長(zhǎng)翅果蠅的測(cè)交后代中,重組類型占50%D.果蠅F1和F2群體中殘翅基因的頻率未發(fā)生改變5.(2024西城期末,4)粉花、深色莖與白花、淺色莖的矮牽牛雜交,得到F1自交,F2統(tǒng)計(jì)結(jié)果如表。相關(guān)分析正確的是(C)F2表型所占比例粉花、深色莖3/16粉花、淺色莖1/16藍(lán)花、深色莖6/16藍(lán)花、淺色莖2/16白花、深色莖3/16白花、淺色莖1/16A.花色由2對(duì)等位基因控制B.莖色遺傳遵循自由組合定律C.F1的表型為藍(lán)花、深色莖D.F2粉花植株自交后代淺色莖占1/46.(2023海淀一模,4)辣椒果實(shí)有多對(duì)相對(duì)性狀,其中包括著生方向(下垂、直立)和顏色(綠色、紫色、中間色)。為探究上述兩種性狀的遺傳,研究者選取兩種辣椒進(jìn)行雜交,F1自交,結(jié)果如下表。果實(shí)性狀親本組合F2表型及比例著生方向下垂×直立下垂∶直立=3∶1顏色綠色×紫色綠色∶中間色∶紫色=9∶3∶4下列敘述正確的是(B)A.上述兩種性狀中下垂和中間色為顯性性狀B.果實(shí)著生方向的遺傳遵循基因的分離定律C.F2果實(shí)中間色的個(gè)體中純合子約占2/3D.F2果實(shí)直立且為綠色的個(gè)體約占1/4綜合拔高練1一、選擇題(每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1.(2024東城一模,4)新型抗蟲(chóng)棉T與傳統(tǒng)抗蟲(chóng)棉R19、sGK均將抗蟲(chóng)基因整合在染色體上,但具有不同的抗蟲(chóng)機(jī)制。對(duì)三者進(jìn)行遺傳分析,雜交組合及結(jié)果如表所示。以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是(D)雜交組合F1F2①T×R19全部為抗蟲(chóng)株全部為抗蟲(chóng)株②T×sGK全部為抗蟲(chóng)株抗蟲(chóng)株∶感蟲(chóng)株=15∶1A.T與R19的抗蟲(chóng)基因可能位于一對(duì)同源染色體上B.T與sGK的抗蟲(chóng)基因插入位點(diǎn)在非同源染色體上C.雜交組合②的F2抗蟲(chóng)株中抗蟲(chóng)基因數(shù)量不一定相同D.R19與sGK雜交得到的F2中性狀分離比為3∶12.(2024朝陽(yáng)二模,4)某牽?；ū硇蜑楦咔o紅花,其自交F1表型及比例為高莖紅花∶高莖白花∶矮莖紅花∶矮莖白花=7∶3∶1∶1。高莖和矮莖分別由基因A、a控制,紅花和白花分別由基因B、b控制,兩對(duì)基因位于兩對(duì)染色體上。下列敘述錯(cuò)誤的是(B)A.兩對(duì)基因的遺傳遵循基因自由組合定律B.親本產(chǎn)生基因型為aB的雌雄配子均不育C.F1高莖紅花中基因型為AaBb的植株占3/7D.F1中高莖紅花與矮莖白花測(cè)交后代可能無(wú)矮莖紅花二、非選擇題3.(2024朝陽(yáng)二模,21)栽培水稻(二倍體)主要有亞洲栽培稻和非洲栽培稻兩種類型,二者育性均正常,雜交可以產(chǎn)生具有雜種優(yōu)勢(shì)的后代,但遠(yuǎn)緣雜交帶來(lái)的雜種不育現(xiàn)象,嚴(yán)重限制了雜種優(yōu)勢(shì)的利用。研究人員對(duì)雜種不育的相關(guān)基因進(jìn)行了研究。(1)亞洲栽培稻與非洲栽培稻進(jìn)行雜交,得F1,F1自交得F2,觀察每一代植株的花粉育性。親本花粉育性正常,F1花粉一半不育,F2植株花粉可育與一半不育之比為1∶1。請(qǐng)寫(xiě)出F1產(chǎn)生的雌配子種類數(shù)及比例兩種、1∶1。

(2)研究發(fā)現(xiàn)非洲栽培稻與花粉育性相關(guān)的基因G。①將非洲栽培稻的一個(gè)G基因敲除(基因型記為Gg)并自交,后代中GG、Gg、gg的個(gè)體數(shù)之比為107∶123∶16。以上結(jié)果可知,Gg個(gè)體產(chǎn)生的不含G基因的花粉育性極低(不育)。

②Gg作母本與亞洲栽培稻雜交,F1的基因型有兩種。

③觀察發(fā)現(xiàn)gg個(gè)體花粉全可育。綜合以上信息可知在花粉半不育性狀產(chǎn)生中,G基因的作用是殺死不含G基因的雄配子(保護(hù)含G基因的花粉)。

(3)Gg細(xì)胞中轉(zhuǎn)入一個(gè)G基因,整合至染色體上,獲得的轉(zhuǎn)基因個(gè)體花粉育性有大幅度提高,則G基因被轉(zhuǎn)入的位置及花粉可育的占比是:位置一及占比被轉(zhuǎn)入到原G基因的非同源染色體上,3/4;位置二及占比被轉(zhuǎn)入g基因所在染色體上,1(或比例介于0.75~1)。

4.(2024海淀一模,21)野生型棉花種子有短絨毛,經(jīng)濟(jì)價(jià)值較高的栽培棉花品種甲的種子有長(zhǎng)絨毛。突變體棉花乙種子無(wú)絨毛,可簡(jiǎn)化制種過(guò)程。為研究棉花種子絨毛性狀的遺傳機(jī)制,研究者進(jìn)行了系列實(shí)驗(yàn)。(1)研究者用上述棉花品種進(jìn)行下表所示雜交實(shí)驗(yàn),雜交結(jié)果如下表。組別雜交組合F1表型F2表型及分離比Ⅰ甲×野生型全為短絨毛短絨毛︰長(zhǎng)絨毛=3∶1Ⅱ乙×野生型全為無(wú)絨毛無(wú)絨毛︰短絨毛=3∶1Ⅲ甲×乙全為無(wú)絨毛無(wú)絨毛∶長(zhǎng)絨毛=3∶1①棉花種子絨毛的長(zhǎng)、短為一對(duì)相對(duì)性狀,控制此性狀的基因(A/a)位于8號(hào)染色體。據(jù)雜交組合Ⅰ判斷,長(zhǎng)絨毛性狀受一對(duì)等位基因中的隱性基因控制。

②據(jù)雜交組合Ⅱ、Ⅲ,推測(cè)決定種子無(wú)絨毛性狀的基因與A/a基因之間可能的位置關(guān)系:均位于8號(hào)染色體,與A/a位于相同位置;決定無(wú)絨毛性狀的基因與A位于8號(hào)染色體的同一條染色體的不同位置且不發(fā)生交換。

(2)檢測(cè)發(fā)現(xiàn),乙中位于8號(hào)染色體的A基因上游DNA序列與野生型存在顯著差異。研究者設(shè)計(jì)特異性引物并分別對(duì)兩種棉花DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增,檢測(cè)結(jié)果如圖1。推測(cè)種子無(wú)絨毛是A基因上游插入了一個(gè)約6.8kb的片段導(dǎo)致的,證據(jù)是棉花乙的PCR產(chǎn)物大小約8.0kb,野生型的PCR產(chǎn)物大小約1.2kb。

(3)研究者推測(cè)插入片段僅通過(guò)促進(jìn)與其在同一條染色體上的基因表達(dá)來(lái)調(diào)控絨毛性狀。請(qǐng)從①~⑥選擇合適的植物材料與操作,為驗(yàn)證上述推測(cè)提供兩個(gè)實(shí)驗(yàn)證據(jù),寫(xiě)出相應(yīng)組合,并描述轉(zhuǎn)基因?qū)嶒?yàn)組和非轉(zhuǎn)基因?qū)φ战M的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。①野生型植株②棉花乙植株③完全敲除8號(hào)染色體的插入片段④敲除8號(hào)染色體的A基因(不包括插入片段)⑤將插入片段導(dǎo)入非8號(hào)染色體⑥將A基因(不包括插入片段)導(dǎo)入非8號(hào)染色體①⑤,實(shí)驗(yàn)組種子有短絨毛,①種子有短絨毛;②③⑤,實(shí)驗(yàn)組種子有短絨毛,②種子無(wú)絨毛;②④⑥,實(shí)驗(yàn)組種子有短絨毛,②種子無(wú)絨毛。(寫(xiě)出其中兩種即可)(4)長(zhǎng)鏈脂肪酸合成基因D促進(jìn)絨毛伸長(zhǎng)。為研究A基因和D基因調(diào)控棉花絨毛長(zhǎng)度的機(jī)制,實(shí)驗(yàn)處理及結(jié)果如圖2。綜合上述信息,任選野生型、甲植株和乙植株中的一種,闡釋棉花種子絨毛性狀的調(diào)控機(jī)制。野生型:D基因促進(jìn)絨毛伸長(zhǎng),A基因抑制D基因,絨毛生長(zhǎng)受抑制,短絨毛。甲植株:D基因促進(jìn)絨毛伸長(zhǎng),a基因解除對(duì)D基因的抑制,絨毛生長(zhǎng)不受抑制,長(zhǎng)絨毛。乙植株:D基因促進(jìn)絨毛伸長(zhǎng),插入片段促進(jìn)A基因表達(dá),進(jìn)一步增強(qiáng)A基因抑制D基因,絨毛生長(zhǎng)完全受抑制,無(wú)絨毛。(寫(xiě)出其中之一即可)綜合拔高練2一、選擇題(每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1.(2023西城二模,5)控制果蠅體色和翅型的基因均位于常染色體上,雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖。下列分析錯(cuò)誤的是(D)A.長(zhǎng)翅對(duì)短翅為顯性B.體色和翅型的遺傳均遵循基因分離定律C.F1灰身長(zhǎng)翅果蠅產(chǎn)生了17%的重組配子D.F1灰身長(zhǎng)翅自交后代性狀分離比為9∶3∶3∶12.(2024海淀二模,5)研究人員用基因型為AABB與aabb的植株雜交產(chǎn)生F1。對(duì)F1的花粉粒進(jìn)行熒光標(biāo)記,用紅色熒光標(biāo)記A基因,綠色熒光標(biāo)記B基因。對(duì)F1中有熒光的花粉粒統(tǒng)計(jì)其顏色及數(shù)目,結(jié)果如下表。熒光顏色黃色綠色紅色花粉粒數(shù)目8000499501注:紅色熒光與綠色熒光疊加顯示為黃色熒光。下列分析不正確的是(D)A.親本的A與B基因在同一條染色體上B.A/a基因的遺傳遵循分離定律C.F1的花粉粒中有一部分無(wú)熒光D.基因重組型花粉粒的占比約為1/9二、非選擇題3.(2024海淀二模,20)雄性不育植株可簡(jiǎn)化育種流程,是雜交育種的重要材料。研究發(fā)現(xiàn)利用油菜純合的雄性不育植株甲作母本與野生型雜交,后代均可育,但總會(huì)出現(xiàn)部分白化幼苗長(zhǎng)到成體死亡。為研究相關(guān)機(jī)制,提高育種效率,科研人員進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)。(1)植株甲中存在雄性不育基因A',導(dǎo)致雄蕊不能發(fā)育。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)甲與油菜品系丙雜交,后代均可育,且不出現(xiàn)白化現(xiàn)象。科研人員將甲與野生型雜交所得存活的F1與甲、丙雜交得到的F1雜交,發(fā)現(xiàn)子代中雄性可育幼苗占比為7/8,進(jìn)而推測(cè)丙產(chǎn)生了新的顯性突變基因(記作B),使雄性不育基因A'導(dǎo)致的不育性狀得以恢復(fù),且兩基因位于非同源染色體上。

(2)為研究A'、B基因與白化性狀的關(guān)系,科研人員進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。①?gòu)挠筒酥蟹蛛xA'、B基因,將A'基因?qū)霐M南芥(擬南芥不含與A'、B同源的基因),篩選得到至少插入一個(gè)外源基因的轉(zhuǎn)基因植株TA群體。將B基因轉(zhuǎn)入擬南芥,經(jīng)篩選獲得純合子TB。設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn),檢測(cè)存活F1的基因組成,雜交組合及結(jié)果如下表。組號(hào)雜交組合存活的F1成體總數(shù)含A'成體數(shù)不含A'成體數(shù)一♀TA群體×♂野生型63095535二♀TA群體×♂TB607415192據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè),A'基因引起部分子代死亡,B基因可抑制A'基因的作用,依據(jù)是第一組F1含A'的成體數(shù)遠(yuǎn)小于不含A'的成體數(shù),第二組F1中含A'基因成體的比例高于第一組。二組F1中含有A'的植株比例超過(guò)1/2的原因TA群體中存在插入多個(gè)A'基因的個(gè)體,產(chǎn)生含有A'的配子比例大于1/2。

②植物中核蛋白N與葉綠體發(fā)育有關(guān)。新的研究發(fā)現(xiàn),基因A'的表達(dá)產(chǎn)物可與核蛋白N形成復(fù)合體?？蒲腥藛T推測(cè),基因B通過(guò)抑制A'基因的表達(dá)而解除A'對(duì)N的影響。為證明該推測(cè),請(qǐng)完成下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。實(shí)驗(yàn)材料操作觀察指標(biāo)野生型擬南芥導(dǎo)入A'基因葉綠體發(fā)育情況ⅠⅡⅢⅣa.導(dǎo)入A'基因b.導(dǎo)入B基因c.導(dǎo)入A'、B基因d.野生型擬南芥e.N缺失突變擬南芥Ⅰ~Ⅳ應(yīng)依次填寫(xiě)c、e、a、c(填寫(xiě)選項(xiàng)前字母)

(3)現(xiàn)有兩個(gè)具有某優(yōu)良性狀的品系1和2,科研人員利用甲和丙進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),獲得兼具品系1、2優(yōu)良性狀的雜種株,同時(shí)避免后代白化。請(qǐng)完善下列育種流程。步驟一:品系1(♂)×甲(♀)→所得F1自交,選擇F2中雄性不育個(gè)體作母本×品系1→…→獲得含有A'且具有品系1優(yōu)良性狀的雄性不育植株。

步驟二:品系2×丙→所得子代經(jīng)PCR鑒定,選擇