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文檔簡介
北京市昌平區(qū)2023-2024學(xué)年高三上學(xué)期期末質(zhì)量抽測
化學(xué)試卷
可能用到的相對原子質(zhì)量:HlC12N14O16Na23Mn55
1.以下對我國科技發(fā)展的巨大成就中涉及材料的說法不正確的是
A.冬奧會“飛揚(yáng)”火炬所用的燃料H2為還原性氣體
B.“問天”實驗艙使用碑化線(GaAs)太陽能電池,Ga是金屬元素
C.載人飛船返回艙使用的酚醛樹脂基低密度耐高溫材料,屬于有機(jī)高分子材料
D.“C919”飛機(jī)機(jī)身使用的材料碳纖維主要成分是SiO2
2.下列化學(xué)用語或圖示表達(dá)正確的是
A.基態(tài)C原子的價層電子軌道表示式:田W
2s2p
H3CX/H
B.順-2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡式:C=C
ZX
HCH3
C.H2O的VSEPR模型:
D.N2的電子式:NJ:N
3.用放射性同位素標(biāo)記酪氨酸,可達(dá)到診斷疾病的目的。標(biāo)記過程如下:
O
(標(biāo)記酪氨酸)
下列說法不正確的是
A.I位于元素周期表中第四周期、第VHA族
B.可用質(zhì)譜法區(qū)分和21
C.⑶匕和標(biāo)記酪氨酸二者均具有放射性
D.標(biāo)記過程發(fā)生了取代反應(yīng)
4.下列實驗的顏色變化不涉巨氧化還原反應(yīng)的是
A.露置在潮濕空氣中的鋼鐵制品,表面產(chǎn)生紅色物質(zhì)
B.向CuSO4溶液中滴加過量的氨水,溶液變?yōu)樯钏{(lán)色
C.氯水在光照條件下放置一段時間后,黃綠色消失
D.向含F(xiàn)e(SCN)3的溶液中加入鐵粉,溶液顏色變淺
5.下列方程式與所給事實不相得的是
A.氯氣制備84消毒液(主要成分是NaClO):Cl2+2OR-=Cl-+CIO-+H2O
2++
B.二氧化硫通入硝酸鋼溶液中,產(chǎn)生白色沉淀:S02+Ba+H,0=BaSO3;+2H
C.Na2cO3溶液顯堿性:COj+HzOHCO;+OH
電解
D.電解熔融氯化鈉:2NaCl(熔融)^2Na+Cl2T
6.益母草堿是一種中藥提取物,具有清熱解毒、活血祛瘀等功效,其分子結(jié)構(gòu)如下圖,下列有關(guān)該化合物的說法正
確的是
A.有兩種含氧官能團(tuán)
B.分子中N原子的雜化方式都是sp3
C.既能與NaOH溶液反應(yīng)又能與鹽酸反應(yīng)
D.可發(fā)生加成、取代、酯化、消去反應(yīng)
7.下列實驗?zāi)苓_(dá)到實驗?zāi)康氖?/p>
^^FeCl-6HO飽和
32*j溪水j
苯酚U
J溶液電
2
A.制取無水FeCh固體B.證明苯環(huán)使羥基活化
1
f——
二=飽和
期-Na2c。3溶液
-0
C.分離飽和Na2c03溶液和D.除去CO2中混有的少量
CH3coOC2H5HC1
A.AB.BC.CD.D
8.對下列事實的解釋不亞睥的是
選
事實解釋
項
N的價層電子排布為2s22P3,2p軌道為半滿較為穩(wěn)定;。的價層電子排布為2s22P3
A第一電離能:N>O
2P軌道的一個電子比較容易失去形成穩(wěn)定的半滿結(jié)構(gòu)
B鍵角:NH;>H2O中心原子均采取sp3雜化,H2O分子中有2個孤電子對,孤電子對有較大的斥力
C穩(wěn)定性:HF>HIHF分子間存在氫鍵,HI分子間不存在氫鍵
酸性:CF3COOH>F的電負(fù)性大于Cl,F-C的極性大于C1-C,使F3c-的極性大于CbC-的極性,導(dǎo)
D
CC13COOH致CF3co0H中氧氫鍵的極性更大,更易電離出H+
A.AB.BC.CD.D
9.采用惰性電極,以水和氧氣為原料電解制備H2O2的裝置如下圖所示。下列說法不正確的是(不考慮H2O2的弱酸
性):
2
3r|電源hf
,____1L,
ab
_
高選擇性催化劑質(zhì)子交換膜
A.電極b連接電源正極
B.質(zhì)子交換膜中氫離子移動方向為從右向左
C.電解一段時間后,右室pH不變
D.電解一段時間后,右室生成的02與左室消耗的02量相等
10.聚碳酸酯高分子材料PC透光率好,可制作擋風(fēng)玻璃、眼鏡鏡片等,其一種合成反應(yīng)為:
"HJCCX-OCHJ*>IK>/依Mxw
Clk
下列說法不正確的是
A.該反應(yīng)為縮聚反應(yīng)
B.x=2n-1
C.W是H20
11.25°。時,HN02的電離常數(shù)為5.0x10-4。將某濃度某體積的HNO2溶液稀釋,其pH隨加水體積的變化如圖所示。
B.取a點溶液與等濃度等體積NaOH溶液反應(yīng),得到的產(chǎn)物中c(NOJ<c(Na+)
C.溶液中水的電離程度:a點〉b點
c(HA)-c(0H)
D.從b點到c點,溶液中逐漸增大(其中HA、A-分別代表酸和酸根離子)
12.一定條件下,1-苯基丙煥(Ph-CmC-CH3)可與HC1發(fā)生催化加成,反應(yīng)及反應(yīng)過程中各物質(zhì)占比隨時間的
變化如下圖所示(已知:反應(yīng)I、III為放熱反應(yīng)),下列說法不正確的是:
產(chǎn)物a
產(chǎn)物b
A.反應(yīng)活化能:反應(yīng)1>反應(yīng)n
B.反應(yīng)焰變:反應(yīng)1>反應(yīng)II
C.20min后,主要發(fā)生反應(yīng)HI
D.選擇相對較短的反應(yīng)時間,及時分離可獲得高產(chǎn)率的產(chǎn)物a
13.下圖為常溫下Fe(OH)3、A1(OH)3和Cu(OH)2在水中達(dá)沉淀溶解平衡時的pM-pH關(guān)系圖
(pM=—lg[c(M)/(mol-17i)];c(M)W10-5moi/L可認(rèn)為M離子沉淀完全),下列敘述正確的是
pH
A.Fe(OH)3不能在酸性條件下存在
B.由a點可求得Ksp[Fe(OH)3]=10-i45
C.濃度為0.001mol/L的AP+在pH=4時沉淀完全
D.濃度均為O.Olmol.IT1的AF+和Cu2+可通過分步沉淀進(jìn)行分離
14.某小組進(jìn)行實驗,向10mL蒸儲水中加入0.4g12,充分振蕩,溶液呈淺棕色,再加入0.2g鋅粒,溶液顏色加深;
最終紫黑色晶體消失,溶液褪色。已知白溶液為棕色,下列關(guān)于顏色變化的解釋不正項的是
選項顏色變化解釋
A溶液呈淺棕色12在水中溶解度較小
B溶液顏色加深有反應(yīng):I2+J5發(fā)生
C紫黑色晶體消失12(aq)的消耗使溶解平衡L(s)-”2(aq)右移
D溶液褪色I(xiàn);被空氣中的氧氣氧化
A.AB.BC.CD.D
15.多環(huán)化合物L(fēng)的合成路線如下。
L
(1)L中含氧官能團(tuán)有(寫名稱)。
(2)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式___________0
(3)反應(yīng)②涉及兩步反應(yīng),已知第一步為加成反應(yīng),第二步為消去反應(yīng),寫出第一步的化學(xué)方程式
(4)J的化學(xué)式是C2H5NO3,其結(jié)構(gòu)簡式是
(5)以下說法正確的是(選填序號)o
a.③為加成反應(yīng)
b.反應(yīng)④經(jīng)歷了加成、消去、取代反應(yīng)
c.G中有6種化學(xué)環(huán)境不同的氫
(6)合成L的類似物口(參照上述路線,分別寫出相應(yīng)的D和G的結(jié)構(gòu)簡式
16.汞及其化合物具有遷移性、高毒性、生物富集性等特點,汞污染的治理受到廣泛關(guān)注。
(1)含汞廢液(主要是Hg2+)的硫化沉淀法。
寫出用Na2s溶液處理含汞廢液的離子方程式___________o
(2)含汞廢渣HgS的處理方法。
①鹽酸-碘化法處理HgS固體。其原理為:HgS可溶于鹽酸-碘化鉀溶液中,產(chǎn)生H2S,r與Hg2+生成Hglj,結(jié)合化
學(xué)用語分別解釋鹽酸和碘化鉀的作用0
②含鐵氧化細(xì)菌處理含汞廢渣,分為以下2步:
i.溶液中的Fe3+的化學(xué)氧化作用:口+□=口+□+SJ;
2++3+
ii.生物法對Fe3+的再生過程:4Fe+4H+O2=4Fe+2H2O;
將步驟i中的反應(yīng)補(bǔ)充完整___________=
(3)含汞廢渣氯化亞汞的處理方法。
資料:a.Hg2c12在堿性溶液中能自發(fā)發(fā)生歧化反應(yīng),產(chǎn)物有HgO,HgO在堿性條件下能生成可溶性的HgOH+;
b.Hg2c12在酸性溶液中不能自發(fā)發(fā)生歧化反應(yīng);
C.物質(zhì)中的某一種元素在反應(yīng)中化合價既升高也降低,該反應(yīng)是歧化反應(yīng);
水浸法不同pH對氯化亞汞水浸實驗影響如下圖所示,結(jié)合化學(xué)用語解釋初始pH為11.24,汞浸出率高的原因
50
汞
的40
浸
30
3.0
pH=
出-B—
率
20
10
i
i?
?
?
??
80
60
40
20
0
in
時間/m
的
物A
類似
土藍(lán)
普魯
含鎰
。一種
應(yīng)用
探索
廣泛
勢被
等優(yōu)
性質(zhì)
化學(xué)
的電
有良好
成且具
易于合
物因其
藍(lán)類似
普魯士
17.
。
為圖b
圖均
視視
向所
個方
從各
示,
a所
如圖
結(jié)構(gòu)
,
xnm
長為
,邊
方體
為立
晶胞
—6
N三C
—X—
CmN
8-
圖b
o
式是
子排布
價層電
n原子
基態(tài)M
(1)
。
:
理由
說明
角度
構(gòu)的
子結(jié)
從原
弱,
屬性強(qiáng)
非金
N的
C和
比較
(2)
要
,而
書寫
合并
不能
,Mn
式時
化學(xué)
此書寫
連,因
接相
N直
種與
,一
相連
直接
與C
一種
n3+,
兩種M
存在
A中
(3)
是
理由
是,
可能
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