藥事管理與法規(guī)分類模擬題28

藥事管理與法規(guī)分類模擬題28A型題1.

藥品生產必須按照______A.國家藥品標準B.中國藥典C.局頒標準D.炮制規(guī)范正確答案：A

（江南博哥）2.

城鄉(xiāng)集貿市場可以出售______A.中藥材B.中成藥C.中藥飲片D.生物制品正確答案：A

3.

下列說法不正確的是______A.醫(yī)療機構配制的制劑不得在市場出售B.醫(yī)療機構配制的制劑憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構使用C.醫(yī)療機構必須配備依法經過資格認定的藥學技術人員D.醫(yī)療機構配制的制劑應當是本單位需要而市場上供應不足的品種正確答案：D

4.

下列哪些藥品屬于特殊管理的藥品______A.麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、計劃生育藥品B.麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品C.麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、戒毒藥品D.麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、抗艾滋病藥品正確答案：B

5.

新藥或者已有國家標準的藥品生產，必須______A.經批準獲得新藥證書B.經批準持有《藥品生產許可證》C.經批準持有《營業(yè)執(zhí)照》D.經批準獲得藥品批準文號正確答案：D

6.

下列哪種情況按假藥論處______A.超過有效期的B.未標明或者更改有效期的C.不標明或者更改生產批號的D.所標明的適應證或者功能主治超出規(guī)定范圍的正確答案：D

7.

對療效不確切、不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當______A.不得生產B.不得銷售使用C.撤銷批準文號或者進口藥品注冊證D.不得進口正確答案：C

8.

對直接接觸藥品的工作人員進行健康查體的時間要求是______A.每半年B.每年C.每2年D.每3年正確答案：B

9.

針對國內可能發(fā)生重大災情、疫情以及其他突發(fā)事件，國家對藥品實行______A.藥品保護制度B.藥品分類管理制度C.藥品審批制度D.藥品儲備制度正確答案：D

10.

《藥品管理法》規(guī)定按劣藥論處的是______A.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符合的B.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的C.被污染不能使用的D.所標明的適應證超出規(guī)定范圍的正確答案：B

11.

目前我國對藥品價格實行______A.政府定價B.政府指導價C.市場調節(jié)價D.政府定價、政府指導價和市場調節(jié)價正確答案：D

12.

實行市場調節(jié)價藥品的定價原則是按照______A.公平B.合理C.誠實信用D.公平、合理、誠實信用和質價相符正確答案：D

13.

禁止藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療機構以及相關人員在藥品購銷中，賬外暗中______A.給予回扣B.收受回扣C.給予財物或其他利益D.給予、收受回扣、財物或其他利益正確答案：D

14.

下列說法不正確的是______A.藥品廣告的內容必須以國務院食品藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準B.處方藥不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告C.處方藥可以在指定的醫(yī)、藥學專業(yè)刊物上介紹D.非藥品廣告可以涉及某些藥品的宣傳正確答案：D

15.

新藥是指______A.我國未生產過的藥品B.我國未上市銷售的藥品C.我國未使用過的藥品D.未曾在中國境內上市銷售的藥品正確答案：D

16.

《藥品管理法》中所指的《許可證》有效期是______A.2年B.3年C.4年D.5年正確答案：D

17.

《藥品管理法實施條例》規(guī)定接受委托生產藥品的企業(yè)必須______A.具有GMP認證證書B.按照GMP要求組織生產C.具有GSP認證證書D.具有GMP和GSP認證證書正確答案：A

18.

國家將非處方藥分為甲、乙兩類的根據是藥品的______A.有效性B.安全性C.經濟性D.穩(wěn)定性正確答案：B

19.

下列說法不合適的是______A.中藥飲片包裝必須印有或者貼有標簽B.實施批準文號管理的中藥飲片應該注明藥品批準文號C.生產中藥飲片，應當選用優(yōu)質的包裝材料和容器D.藥品商品名稱應當符合國務院食品藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定正確答案：C

20.

下列說法不正確的是______A.制定和調整政府定價和政府指導價的藥品價格，應當組織藥學、醫(yī)學、經濟學等方面專家進行評審和論證B.列入醫(yī)保《藥品目錄》以外具有壟斷性生產、經營的藥品，實行政府定價或政府指導價C.列入醫(yī)保《藥品目錄》的藥品實行市場調節(jié)價D.在國家規(guī)定的時間內未通過GMP認證，仍生產藥品的藥品生產企業(yè)應當受到處罰正確答案：C

21.

《刑法》中對生產、銷售假劣藥品，不構成生產、銷售假劣藥罪的，依據銷售金額進行定罪處罰。其定罪處罰的銷售額為______A.4萬元以上B.5萬元以上C.20萬元以上D.50萬元以上正確答案：B

22.

制售假藥，足以嚴重危害人體健康的______A.處2年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處銷售金額50%至2倍罰金B(yǎng).處3年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處銷售金額50%至2倍罰金C.處3年以上10年以下有期徒刑，并處銷售金額50%至2倍罰金或者沒收財產D.處10年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處銷售金額50%至2倍罰金或者沒收財產正確答案：B

23.

知道或應當知道他人制售偽劣商品犯罪而為其提供便利條件的______A.按制售偽劣商品犯罪的共犯論處B.按制售偽劣商品犯罪的從犯論處C.依法追究刑事責任D.依法追究民事責任正確答案：A

24.

未經許可非法經營藥品，擾亂市場秩序，情節(jié)嚴重的______A.處3年以下有期徒刑、拘役或者剝奪政治權利B.處5年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處違法所得1倍以上5倍以下罰金C.處5年以上10年以下有期徒刑，并處或者單處違法所得1倍以上5倍以下罰金D.處5年以上有期徒刑，并處或者單處違法所得1倍以上5倍以下罰金正確答案：B

25.

根據《中華人民共和國刑法》，廣告主、廣告經營者、廣告發(fā)布者做虛假宣傳，情節(jié)嚴重的，處______A.1年以下有期徒刑、拘役或者管制，并處或單處罰金B(yǎng).2年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金C.3年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金D.5年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金正確答案：B

26.

知道或者應當知道他人生產、銷售假藥、劣藥，以生產、銷售假藥罪或者生產、銷售劣藥罪等犯罪的共犯論處的情形不包括______A.提供資金、貸款、賬號、發(fā)票、證明、許可證件的B.提供生產、經營場所、設備或者運輸、倉儲、保管、郵寄等便利條件的C.使用假藥、劣藥D.提供生產技術，或者提供原料、輔料、包裝材料的正確答案：C

27.

生產、銷售的假藥被使用后，被認定為對人體健康造成嚴重危害的情形是______A.致人嚴重殘疾B.3人以上重傷C.10人以上輕傷D.輕傷、重傷或者其他嚴重后果的正確答案：D

28.

生產含麻醉藥品的復方制劑，需要購進、儲存、使用麻醉藥品原料藥的，應當______A.按生產原料管理B.嚴格進行登記C.按麻醉藥品管理D.嚴格庫存管理正確答案：C

29.

麻醉藥品和精神藥品的目錄由______A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局制定和調整B.衛(wèi)生部制定和調整C.公安部制定和調整D.衛(wèi)生部、國家食品藥品監(jiān)督管理總局、公安部共同制定和調整正確答案：D

30.

《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè)，應當經______A.國務院食品藥品監(jiān)督管理部門批準B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門批準C.所在地地市級食品藥品監(jiān)督管理部門批準D.所在地地市級衛(wèi)生行政部門批準正確答案：B

31.

麻醉藥品和精神藥品是指______A.列入國家麻醉藥品、精神藥品目錄的藥品B.列入國家麻醉藥品、精神藥品目錄的物品C.列入國家麻醉藥品、精神藥品目錄的藥品和其他物質D.麻醉藥品和第一類精神藥品正確答案：C

32.

屬于第二類精神藥品的是______A.曲馬多B.哌替啶C.氯胺酮D.氯丙嗪正確答案：A

33.

麻醉藥品處方保存______A.1年B.2年C.3年D.4年正確答案：C

34.

麻醉藥品每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^______A.1次用量B.2日極量C.3日常用量D.4日常用量正確答案：A

35.

全國性批發(fā)企業(yè)向醫(yī)療機構銷售麻醉藥品和第一類精神藥品，應當______A.將藥品送至醫(yī)療機構B.采用郵政快遞方式交付C.由醫(yī)療機構派采購負責人自行提貨D.由醫(yī)療機構藥劑科采購員直接從批發(fā)企業(yè)提貨正確答案：A

36.

使用麻醉藥品的醫(yī)務人員必須是______A.具有處方權的醫(yī)務人員B.具有醫(yī)士以上專業(yè)技術職稱，并經考核能正確使用麻醉藥品C.本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師，并經考核能正確使用麻醉藥品D.具有主治醫(yī)師以上專業(yè)技術職稱，并經考核能正確使用麻醉藥品正確答案：C

37.

醫(yī)療機構取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡的審批機關是______A.所屬省級食品藥品監(jiān)督管理部門B.區(qū)域內食品藥品監(jiān)督管理部門C.設區(qū)的市級衛(wèi)生主管部門D.市級公安部門正確答案：C

38.

托運或者自行運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位申領運輸證明的部門是______A.國務院食品藥品監(jiān)督管理部門B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門C.所在地地市級食品藥品監(jiān)督管理部門D.所在地地市級衛(wèi)生行政部門正確答案：B

39.

麻醉藥品和第一類精神藥品的臨床試驗對象不包括______A.健康人B.國家二級保護動物C.大猩猩D.小白鼠正確答案：A

40.

下列屬于我國生產及使用的麻醉藥品品種的是______A.哌替啶B.哌醋甲酯C.苯巴比妥D.曲馬多正確答案：A

41.

我國生產和使用的第二類精神藥品是______A.曲馬多B.丁丙諾非C.可待因D.硫賁妥鈉正確答案：A

42.

我國生產和使用的第一類精神藥品是______A.噴他佐辛B.布桂嗪C.地西泮D.γ-羥丁酸正確答案：D

43.

我國生產和使用的麻醉藥品是______A.復方樟腦酊B.三唑侖C.硝西泮D.麻醉乙醚正確答案：A

44.

《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為______A.1年B.2年C.3年D.4年正確答案：C

45.

醫(yī)療機構需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的______A.應當取得《麻醉藥品、精神藥品購用印鑒卡》B.應當取得《麻醉藥品、精神藥品購用印鑒卡》，并憑《印鑒卡》向定點批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品C.應當取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》D.應當取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》，并憑《印鑒卡》向本省、自治區(qū)、直轄市范圍內的定點批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品正確答案：D

46.

毒性藥品是指______A.毒性劇烈，有效劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒的藥品B.毒性劇烈，有效劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人死亡的藥品C.毒性劇烈，有效劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品D.毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品正確答案：D

47.

《疫苗流通和預防接種管理條例》已經國務院第83次常務會議通過，現予公布，自______起施行A.2005年3月16日B.2005年6月1日C.2005年7月1日D.2005年7月16日正確答案：B

48.

疫苗生產企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)在銷售疫苗時，應當提供由______依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗合格或者審核批準證明復