西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)模擬題344

西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)模擬題344最佳選擇題1.

下列藥物劑型不屬于按分散系統(tǒng)分類的是A.溶液型B.乳濁型C.混懸型D.（江南博哥）口腔給藥型E.氣體分散型正確答案：D[考點(diǎn)]本題考查的是藥物劑型的分類。

[解析]藥物劑型按分散系統(tǒng)分類，可分為溶液型、膠體溶液型、乳濁型、混懸型、氣體分散型等?？谇唤o藥劑型屬于按給藥途徑分類。

2.

關(guān)于藥典的說法，錯(cuò)誤的是A.藥典是記載國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要形式B.《中國藥典》二部不收載化學(xué)藥品的用法與用量C.《美國藥典》與《美國國家處方集》合并出版，英文縮寫為USP-NFD.《日本藥典》不收載原料藥通則E.《歐洲藥典》收載有制劑通則但不收載制劑正確答案：D[考點(diǎn)]本題考查的是各國藥典的基本信息。

[解析]《中國藥典》二部分為兩部分，第一部分收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品及各類藥物制劑(列于原料藥之后)；第二部分收載放射性藥物制劑，但不收載它們的用法和用量信息?！睹绹幍洹?USP)與<美國國家處方集》(NF)合并出版，縮寫為USP-NF。USP收載有原料藥和制劑的標(biāo)準(zhǔn)；NF則收載藥用輔料和食品補(bǔ)充劑。《歐洲藥典(Ph.Eur.或EP)第1卷收載凡例與通則，EP不收載(化學(xué)藥物)制劑，但收載有(化學(xué)藥物)制劑通則?！度毡舅幍洹?JP)收載內(nèi)容包括：凡例、原料藥通則、制劑通則、通用試驗(yàn)法及其操作與設(shè)備、標(biāo)準(zhǔn)正文、紅外光譜集、紫外-可見光譜集、一般信息(指導(dǎo)原則)、附錄(原子量表)，故選項(xiàng)D錯(cuò)誤。

3.

《中國藥典》規(guī)定阿司匹林的溶解度為“本品在氫氧化鈉溶液中溶解，但同時(shí)分解”。以下解釋正確的是A.系指1g阿司匹林可溶解于1～不到10ml的氫氧化鈉溶液B.系指1g阿司匹林可溶解于10～不到30ml的氫氧化鈉溶液C.系指1g阿司匹林可溶解于100～不到1000ml的氫氧化鈉溶液D.系指1g阿司匹林可溶解于1000～不到10000ml的氫氧化鈉溶液E.系指1g阿司匹林可溶解于0.1～不到1ml的氫氧化鈉溶液正確答案：B[考點(diǎn)]本題考查的是溶解度的定義。

[解析]溶解是指1g藥品可溶解于10～不到30ml的溶液中。阿司匹林在氫氧化鈉溶液中的溶解度級別是“溶解”，故正確答案是1g阿司匹林可溶解于10～不到30ml的氫氧化鈉溶液。

4.

除另有規(guī)定外，藥物貯存項(xiàng)下未規(guī)定貯存溫度的一般系指A.2℃～10℃B.不超過20℃C.10℃～30℃D.不超過20℃，并避光E.不超過-4℃正確答案：C[考點(diǎn)]本題考查的是藥品貯存的條件。

[解析]《中國藥典》對某一藥品未明確規(guī)定貯存條件時(shí)，一般系指常溫貯存，即10℃～30℃。

5.

有關(guān)藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)的說法，錯(cuò)誤的是A.高溫試驗(yàn)應(yīng)高于加速試驗(yàn)30℃以上B.高濕試驗(yàn)應(yīng)在相對濕度90%±5%的環(huán)境下進(jìn)行C.進(jìn)行強(qiáng)光照射試驗(yàn)時(shí)，應(yīng)將藥品暴露于相似于D65/ID65發(fā)射標(biāo)準(zhǔn)的光源或同時(shí)暴露于冷白熒光燈和紫外光燈下，并于照度4500Lx±500LxD.高溫試驗(yàn)與強(qiáng)光照射試驗(yàn)的時(shí)間點(diǎn)為0天、5天、10天E.高溫試驗(yàn)考察時(shí)間點(diǎn)應(yīng)基于原料藥本身的穩(wěn)定性及影響因素試驗(yàn)條件下的變化趨勢設(shè)置，通常可設(shè)定為0天、5天、10天、30天等正確答案：A[考點(diǎn)]本題考查的是穩(wěn)定性試驗(yàn)的影響因素試驗(yàn)。

[解析]影響因素主要有溫度、濕度、光線，故影響因素試驗(yàn)有高溫試驗(yàn)、高濕試驗(yàn)、強(qiáng)光照射試驗(yàn)。高溫試驗(yàn)的溫度應(yīng)高于該藥品加速試驗(yàn)溫度10℃以上，故A選項(xiàng)錯(cuò)誤。

6.

藥物分子結(jié)構(gòu)的改變對藥物的脂水分配系數(shù)的影響比較大，引入下列基團(tuán)后使藥物水溶性增加的是A.羥基B.異丙基C.鹵素原子D.烷氧基E.脂環(huán)正確答案：A[考點(diǎn)]本題考查的是官能團(tuán)對藥物溶解性的影響。

[解析]親水性基團(tuán)有羥基、羧基、氨基、磺酸基；親脂性基團(tuán)有烴基(如甲基、乙基、異丙基、叔丁基等)、脂環(huán)烴(如環(huán)戊基、環(huán)己基)、鹵素(如氟原子、氯原子等)、烷氧基(如甲氧基、乙氧基等)、苯環(huán)、硫原子。

7.

對于吸入全身麻醉藥來講，最佳的脂水分配系數(shù)lgP值大約是A.1B.2C.3D.4E.5正確答案：B[考點(diǎn)]本題考查的是脂水分配系數(shù)。

[解析]吸入性全身麻醉藥的lgP值在2左右，藥效最佳。

8.

堿性藥物的解離度與藥物的pKa、體液pH的關(guān)系式為lg[B]/[BH+]=pH-pKa，某藥物的pKa=8.4，在pH7.4生理?xiàng)l件下，以分子形式存在的比例A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%正確答案：B[考點(diǎn)]本題考查的是解離度與藥物吸收的關(guān)系。

[解析]根據(jù)題干公式，lg[B]/[BH+]=-1，那么[B]/[BH+]=0.1，即[B](分子型藥物)約占10%。

9.

酸類藥物成酯后，其理化性質(zhì)變化是A.脂溶性增大，易離子化B.脂溶性增大，不易通過生物膜C.脂溶性增大，刺激性增加D.脂溶性增大，易吸收E.脂溶性增大，與堿性藥物作用強(qiáng)正確答案：D[考點(diǎn)]本題考查的是藥物結(jié)構(gòu)中的取代基對生物活性影響。

[解析]羧酸成酯的目的主要有2個(gè)，一是增大脂溶性，通過生物膜的能力增強(qiáng)，易被吸收。二是降低藥物的酸性，減少對胃腸道的刺激性，成為前藥。

10.

抗菌藥物氧氟沙星S-(-)-對映異構(gòu)體對細(xì)菌旋轉(zhuǎn)酶抑制活性是R-(+)-對映異構(gòu)體的9.3倍，是消旋體的1.3倍，造成兩個(gè)光學(xué)異構(gòu)體藥效差異的原因是A.藥物的手性中心不在與受體結(jié)合的部位，屬于靜態(tài)手性類藥物B.手性碳原子上的取代基在母核平面的取向不同，導(dǎo)致與酶活性中心結(jié)合的能力不同C.光學(xué)異構(gòu)體作用于完全不同的2個(gè)靶標(biāo)D.光學(xué)異構(gòu)體對靶點(diǎn)的作用相反，左旋體抑制酶活性，右旋體激活酶活性E.光學(xué)異構(gòu)體代謝速度不同，右旋體代謝快，作用時(shí)間短正確答案：B[考點(diǎn)]本題考查的是手性藥物異構(gòu)體藥效差異的原因。

[解析]如果異構(gòu)體之間的藥理作用和強(qiáng)度都一樣，說明手性碳原子及其取代基沒有參與靶標(biāo)結(jié)合，未影響藥物與靶標(biāo)的親和力。如果異構(gòu)體之間的藥理作用相同，只是強(qiáng)弱不同，說明異構(gòu)體都能與靶標(biāo)結(jié)合，只是結(jié)合力不同，因?yàn)楫悩?gòu)體之間除了手性碳原子上取代基的取向不同，其他結(jié)構(gòu)都相同，說明藥效強(qiáng)弱差異的來源只能與手性碳原子的取向有關(guān)。

11.

有關(guān)鹽酸可樂定，下列說法錯(cuò)誤的是A.在生理pH條件下，約80%電離成陽離子形式B.質(zhì)子化后，分子呈非平面構(gòu)象C.為α受體激動(dòng)藥，中樞性降壓藥D.體內(nèi)代謝為有活性的代謝物4-羥基可樂定和4-羥基可樂定的葡萄糖醛酸酯和硫酸酯E.臨床上主要用于原發(fā)性及繼發(fā)性高血壓正確答案：D[考點(diǎn)]本題考查的是鹽酸可樂定的代謝、性質(zhì)及臨床用途。

[解析]鹽酸可樂定在生理pH條件下約80%電離成陽離子形式，質(zhì)子化后，正電荷約有一半位于胍基碳原子上，其余通過共振均勻分布于胍基的3個(gè)氮原子上，分子呈非平面構(gòu)象。在與α受體作用的活性構(gòu)象中，該構(gòu)象與去甲腎上腺素的構(gòu)象有著共同特征，為良好的中樞性降壓藥?？芍苯蛹?dòng)腦內(nèi)α2受體，使外周交感神經(jīng)的張力降低，心率減慢，心輸出量減少，外周阻力降低，從而導(dǎo)致血壓下降。臨床上主要用于原發(fā)性及繼發(fā)性高血壓?？诜杆傥?，生物利用度達(dá)95%以上。本品大部分在肝臟代謝，主要代謝物為無活性的4-羥基可樂定和4-羥基可樂定的葡萄糖醛酸酯和硫酸酯。

12.

下列藥物在體內(nèi)代謝中結(jié)構(gòu)由R-(-)轉(zhuǎn)化成為S-(+)型的是

A．

B．

C．

D．

E．正確答案：A[考點(diǎn)]本題考查的是布洛芬的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和體內(nèi)轉(zhuǎn)化。

[解析]布洛芬屬于芳基丙酸類非甾體抗炎藥，化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)手性碳，目前臨床上使用消旋體，但S-異構(gòu)體的活性優(yōu)于R-異構(gòu)體。在體內(nèi)無效的R-(-)-布洛芬在酶的催化下，通過形成輔酶A硫酯中間體，發(fā)生構(gòu)型逆轉(zhuǎn)，可轉(zhuǎn)變?yōu)镾-(+)-布洛芬，而且布洛芬在消化道滯留的時(shí)間越長，其S：R的比值就越大，故通常布洛芬以外消旋形式應(yīng)用。題中五個(gè)選項(xiàng)單從結(jié)構(gòu)式上也能判斷出選項(xiàng)A有手性碳原子存在。選項(xiàng)中所給出結(jié)構(gòu)依次為：布洛芬、美洛昔康、雙氯芬酸、塞來昔布、萘丁美酮。

13.

分子中含有碘原子，結(jié)構(gòu)與甲狀腺激素類似，可影響甲狀腺激素代謝的抗心律失常藥是A.鹽酸胺碘酮B.鹽酸普魯卡因胺C.奎尼丁D.鹽酸美西律E.鹽酸普羅帕酮正確答案：A[考點(diǎn)]本題考查的是胺碘酮的結(jié)構(gòu)特征及臨床用途。

[解析]胺碘酮結(jié)構(gòu)中含有碘原子，因此可以影響甲狀腺激素的代謝。

14.

關(guān)于單硝酸異山梨酯性質(zhì)的說法，錯(cuò)誤的是A.受熱或受撞擊容易爆炸B.比硝酸異山梨酯的半衰期長C.水溶性增大，生物利用度高D.是硝酸異山梨酯的體內(nèi)活性代謝產(chǎn)物5-單硝酸異山梨酯開發(fā)得到的藥物E.比硝酸異山梨醇酯更易進(jìn)入中樞系統(tǒng)正確答案：E[考點(diǎn)]本題考查的是單硝酸異山梨酯的結(jié)構(gòu)特征、理化性質(zhì)、代謝及臨床用途。

[解析]單硝酸異山梨酯與硝酸異山梨酯相比少了一個(gè)硝酸酯的結(jié)構(gòu)，而多了一個(gè)羥基，致使其極性增強(qiáng)，中樞作用減弱。

15.

華法林結(jié)構(gòu)中含有手性碳，其兩個(gè)異構(gòu)體在體內(nèi)經(jīng)歷不同的代謝過程得到不同的產(chǎn)物。其S-異構(gòu)體經(jīng)代謝得到的主要產(chǎn)物是

A．

B．

C．

D．

E．正確答案：D[考點(diǎn)]本題考查的是華法林的結(jié)構(gòu)及代謝。

[解析]其代謝因構(gòu)型不同而有所區(qū)別，S-異構(gòu)體經(jīng)丙酮側(cè)鏈還原而代謝(即選項(xiàng)D)，代謝物主要經(jīng)尿液排泄；而R-異構(gòu)體則在母核7位上進(jìn)行羥化(即選項(xiàng)B)，代謝產(chǎn)物進(jìn)入膽汁，隨糞便排出體外。

16.

在氫化可的松結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上，1位引入雙鍵，得到藥物氫化潑尼松，由于A環(huán)幾何形狀從半椅式變?yōu)锳平船式構(gòu)象，其藥理作用的變化是

A.抗炎活性增大，水鈉潴留作用增強(qiáng)B.抗炎作用增大，不增加水鈉潴留作用C.抗炎作用不變，水鈉潴留作用降低D.抗炎作用降低，水鈉潴留作用增加E.抗炎作用降低，水鈉潴留作用降低正確答案：B[考點(diǎn)]本題考查的是糖皮質(zhì)激素類藥物。

[解析]在醋酸氫化可的松分子中引入C1、C2雙鍵，稱為醋酸氫化潑尼松，其抗炎活性增大4倍，不增加鈉潴留作用?？寡谆钚栽黾拥脑蚩赡苁怯捎贏環(huán)幾何形狀改變所致，從半椅式變?yōu)槠酱綐?gòu)象，增加了與受體的親和力和改變了藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。

17.

將頭孢氨芐中的苯核用1，4-環(huán)己二烯替代，與頭孢氨芐抗菌作用相似，對β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定，毒性較小，且口服吸收比肌內(nèi)注射快且安全的藥物是

A．

B．

C．

D．

E．正確答案：B[考點(diǎn)]本題考查的是頭孢菌素類藥物。

[解析]頭孢拉定結(jié)構(gòu)中含1，4環(huán)己二烯，其結(jié)構(gòu)為，B選項(xiàng)正確。

18.

關(guān)于左氧氟沙星，敘述錯(cuò)誤的是

A．其混旋體是氧氟沙星

B．相比外消旋體，左旋體活性低、毒性大，但水溶性好

C．具有嗪環(huán)(嗎啉環(huán))

D．抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ(DNA螺旋酶)和拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ，產(chǎn)生抗茵作用

E．長期服用可造成體內(nèi)鈣、鐵、鋅等微量金屬離子流失正確答案：B[考點(diǎn)]本題考查的是喹諾酮類藥物。

[解析]與氧氟沙星相比，左氧氟沙星活性為氧氟沙星的2倍、水溶性為氧氟沙星的8倍，更易制成注射劑；毒副作用小，為喹諾酮類抗菌藥上市中的最小者。

19.

首個(gè)在喹諾酮分子中引入氟原子的藥物是A.鹽酸諾氟沙星B.鹽酸環(huán)丙沙星C.鹽酸左氧氟沙星D.加替沙星E.依諾沙星正確答案：A[考點(diǎn)]本題考查的是喹諾酮類藥物。

[解析]6位引入的氟原子增加喹諾酮類藥物與靶酶DNA螺旋酶作用和增加進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞的通透性，因而使得抗菌活性增加；氟原子使藥物與細(xì)菌DNA螺旋酶的結(jié)合力增大2～17倍，同時(shí)由于氟原子的親脂性，藥物對細(xì)菌細(xì)胞壁的穿透能力也增加了1～70倍。第一個(gè)引入氟原子的喹諾酮類藥物是鹽酸諾氟沙星。

20.

具有過氧鍵的倍半萜內(nèi)酯

A．

B．

C．

D．

E．正確答案：A[考點(diǎn)]本題考查的是青蒿素的結(jié)構(gòu)特征。

[解析]過氧鍵是-O-O-，A選項(xiàng)符合。

21.

屬于氮芥類烷化劑抗腫瘤藥，在體內(nèi)經(jīng)酶代謝活化后發(fā)揮作用的藥物是A.替加氟B.依托泊苷C.卡莫司汀D.尼洛替尼E.異環(huán)磷酰胺正確答案：E[考點(diǎn)]本題考查的是烷化劑抗腫瘤藥。

[解析]氮芥類藥物有環(huán)磷酰胺、異環(huán)磷酰胺，均為前藥。

22.

有關(guān)順鉑的敘述，錯(cuò)誤的是A.抑制DNA復(fù)制B.易溶于水，注射給藥C.屬于金屬配合物D.順式異構(gòu)體E.有嚴(yán)重腎毒性正確答案：B[考點(diǎn)]本題考查的是金屬鉑配合物。

[解析]作用機(jī)理是使腫瘤細(xì)胞DNA復(fù)制停止。順鉑的水溶性差，且僅能注射給藥并伴有嚴(yán)重的腎臟、胃腸道毒性、耳毒性及神經(jīng)毒性，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。

23.

片劑中加入過量的哪種輔料，很可能會(huì)造成片劑的崩解遲緩A.硬脂酸鎂B.聚乙二醇C.乳糖D.微晶纖維素E.十二烷基硫酸鈉正確答案：A[考點(diǎn)]本題考查的是片劑制備時(shí)的常見問題及原因。

[解析]硬脂酸鎂為疏水性強(qiáng)的潤滑劑，水分不易進(jìn)入片劑，易造成片劑的崩解遲緩。

24.

關(guān)于將藥物制成膠囊劑的目的和優(yōu)點(diǎn)，下列說法錯(cuò)誤的是A.液體藥物固體化B.掩蓋藥物的不良嗅味C.增加藥物的吸濕性D.控制藥物的釋放E.提高藥物的穩(wěn)定性正確答案：C[考點(diǎn)]本題考查的是口服膠囊劑的特點(diǎn)。

[解析]膠囊劑可掩蓋藥物的不良嗅昧，提高藥物穩(wěn)定性；起效快、生物利用度高；幫助液態(tài)藥物固體劑型化；實(shí)現(xiàn)藥物緩釋、控釋和定位釋放。

25.

下列溶劑屬于極性溶劑的是A.丙二醇B.聚乙二醇C.二甲基亞砜D.液狀石蠟E.乙醇正確答案：C[考點(diǎn)]本題考查的是口服液體制劑的常用溶劑。

[解析]極性溶劑有水、甘油、二甲基亞砜等；乙醇、丙二醇、聚乙二醇為半極性溶劑；液狀石蠟為非極性溶劑。

26.

在表面活性劑中，一般毒性最小的是A.陰離子型表面活性劑B.陽離子型表面活性劑C.非離子型表面活性劑D.氨基酸型兩性離子型表面活性劑E.甜菜堿型兩性離子型表面活性劑正確答案：C[考點(diǎn)]本題考查的是表面活性劑的毒性。

[解析]一般而言，陽離子型表面活性劑的毒性最大，其次是陰離子型表面活性劑，非離子型表面活性劑毒性最小。兩性離子型表面活性劑中磷脂類毒性最小，氨基酸型和甜菜堿型毒性較大。

27.

關(guān)于芳香水劑的敘述錯(cuò)誤的是A.芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的水溶液B.芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油C.芳香水劑應(yīng)澄明D.芳香水劑制備方法有溶解法、稀釋法和蒸餾法E.芳香水劑宜大量配制和久貯正確答案：E[考點(diǎn)]本題考查的是芳香水劑的制劑特點(diǎn)與質(zhì)量要求。

[解析]芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的水溶液，芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油。芳香水劑應(yīng)澄明，制備方法有溶解法、稀釋法和蒸餾法。芳香水劑濃度一般都很低，容易揮發(fā)分解，所以不宜大量配制和久貯。

28.

有關(guān)助懸劑的作用錯(cuò)誤的有A.能增加分散介質(zhì)的黏度B.可增加分散微粒的親水性C.高分子物質(zhì)常用作助懸劑D.電解質(zhì)常用作助懸劑E.助懸劑可降低微粒和分散介質(zhì)的密度差正確答案：D[考點(diǎn)]本題考查的是口服混懸劑的常用穩(wěn)定劑。

[解析]助懸劑系指能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。電解質(zhì)不能增加混懸劑黏度，常用作絮凝劑或反絮凝劑。

29.

乳劑合并后進(jìn)一步發(fā)展使乳劑分為油、水兩相稱為乳劑的A.分層B.絮凝C.轉(zhuǎn)相D.合并E.破裂正確答案：E[考點(diǎn)]本題考查的是口服乳劑的穩(wěn)定性。

[解析]乳化膜破裂導(dǎo)致乳滴變大稱為合并；合并進(jìn)一步發(fā)展使乳劑分為油、水兩相稱為破裂。

30.

注射劑一般控制pH范圍A.2～7B.5～8C.6～8D.4～9E.6～11正確答案：D[考點(diǎn)]本題考查的是注射劑的質(zhì)量控制。

[解析]一般控制pH在4～9的范圍內(nèi)。

31.

為延長脂質(zhì)體在體內(nèi)循環(huán)時(shí)間，通常使用修飾的磷脂制備長循環(huán)脂質(zhì)體，常用的修飾材料是A.甘露醇B.聚山梨酯C.聚乙二醇D.山梨醇E.聚乙烯醇正確答案：C[考點(diǎn)]本題考查的是新型靶向脂質(zhì)體、長循環(huán)脂質(zhì)體。

[解析]聚乙二醇(PEG)修飾可增加脂質(zhì)體的柔順性和親水性，從而降低與單核巨噬細(xì)胞的親和力，延長循環(huán)時(shí)間，稱為長循環(huán)脂質(zhì)體。

32.

丙酸倍氯米松氣霧劑處方中四氟乙烷的作用是

【處方】丙酸倍氯米松0.068g

四氟乙烷

18.2g

乙醇

0.182gA.拋射劑B.潛溶劑C.潤濕劑D.表面活性劑E.穩(wěn)定劑正確答案：A[考點(diǎn)]本題考查的是氣霧劑添加劑的作用。

[解析]目前全球大部分市售的吸入氣霧劑的拋射劑均為氫氟烷烴。氫氟烷烴：是目前最有應(yīng)用前景的類氯氟烷烴的替代品，主要為HFA-134a(四氟乙烷)和HFA-227(七氟丙烷)。

33.

栓劑臨床應(yīng)用不正確的是A.陰道栓用來治療婦科炎癥B.陰道栓使用時(shí)患者仰臥床上，雙膝屈起并分開C.直腸栓使用時(shí)患者仰臥位，小腿伸直，大腿向前屈曲D.陰道栓用藥后1～2小時(shí)內(nèi)盡量不排尿E.栓劑的頂端蘸少許凡士林、植物油或潤滑油正確答案：C[考點(diǎn)]本題考查的是栓劑的臨床應(yīng)用與注意事項(xiàng)。

[解析]直腸栓塞人時(shí)患者側(cè)臥位，小腿伸直，大腿向前屈曲，貼著腹部。

34.

關(guān)于眼用制劑的說法，錯(cuò)誤的是A.滴眼液應(yīng)與淚液等滲B.混懸滴眼液用前需充分混勻C.增大滴眼液的黏度，有利于提高藥效D.用于手術(shù)后的眼用制劑必須保證無菌，應(yīng)加入適量抑菌劑E.為減小刺激性，滴眼液應(yīng)使用緩沖液調(diào)節(jié)溶液的pH，使其在生理耐受范圍正確答案：D[考點(diǎn)]本題考查的是眼用制劑質(zhì)量要求。

[解析]滴眼液應(yīng)于淚液等滲，pH大小合適，防止對眼睛有刺激，混懸滴眼液用前應(yīng)混合均勻，防止藥物分散不均。增大滴眼液的黏度可以提高生物利用度，增加藥效。用于眼外傷或術(shù)后的眼用制劑必須滿足無菌，成品需經(jīng)嚴(yán)格的滅菌，并不得加入抑菌劑。

35.

不同企業(yè)生產(chǎn)的同一種藥物的不同制劑，處方和生產(chǎn)工藝可能不同，評價(jià)不同制劑間的吸收速度和程度是否一致，可采取的評價(jià)方式是A.生物等效性試驗(yàn)B.微生物限度檢查法C.血漿蛋白結(jié)合率測定法D.平均停留時(shí)間比較法E.穩(wěn)定性試驗(yàn)正確答案：A[考點(diǎn)]本題考查的是生物等效性定義。

[解析]生物等效性(BE)是指在相似的試驗(yàn)條件下單次或多次給予相同劑量的試驗(yàn)藥物后，受試制劑中藥物的吸收速度和吸收程度與參比制劑的差異在可接受范圍內(nèi)，反映其吸收程度和速度的主要藥動(dòng)學(xué)參數(shù)無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

36.

單室模型藥物靜脈注射消除速度常數(shù)為0.2h-1，問清除99%需要多少時(shí)間A.5.6hB.10.5hC.12.5hD.23.0hE.30.0h正確答案：D[考點(diǎn)]本題考查的是半衰期與清除百分?jǐn)?shù)之間的關(guān)系。

[解析]t1/2=0.693/k=0.693/0.2=3.465h，達(dá)到99%需要約6～7個(gè)半衰期(6.64個(gè))。

37.

下列有關(guān)生物等效性的說法，正確的是A