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文檔簡介
1智慧實驗室管理系統(tǒng)(一期)項目采購需求234簡單查詢平均響應時間:<1(秒);復雜查詢平均響應時間:<5(秒)。(3)系統(tǒng)登錄時間:用戶輸入用戶名密碼至系統(tǒng)進入登錄頁面的時間。系統(tǒng)登錄時間:<2(秒)。5.5系統(tǒng)可擴展要求5.6系統(tǒng)可維護性要求(1)報告電子審批流程模塊5(2)業(yè)務受理模塊(3)檢測報告查詢下載(1)報告電子審批流程模塊通過入駐X政釘,提供“省疾控電子審批”小程序,通過集成X政釘身份認(2)業(yè)務受理模塊通過入駐X里辦,提供“省疾控檢測服務”小程序,通過集成X里辦身份認6(3)檢測報告查詢下載(1)合同管理(2)業(yè)務受理(3)任務安排7(4)任務接收(5)電子原始記錄片、表格、圖表、條形碼、文本框,可以設置背景、頁面邊距、可以凍結首行、(6)檢測結果提交8(7)檢測結果審核(8)檢測結果評價(10)電子報告擬稿(11)電子報告簽發(fā)(12)電子報告發(fā)放91.4資源管理系統(tǒng)(1)人員管理在“培訓實施”模塊對已審核通過的培訓定義具體的培訓時間、培訓地(2)設備管理停用、封存等,以不同的顏色標示儀器的狀態(tài))、價格(原值)、代理商、使用科號(唯一標識)、等級、檢定周期、檢定單位、檢定人等。系統(tǒng)需支持根據(jù)儀器包括:維護事件(維修、維護、期間核查)、維護日期、維護人、維護原因、維及資質、使用時間、操作的內容(包括樣品名稱、檢測項目),并支持與儀器設(3)物料與庫存管理(4)文件管理系統(tǒng)需要針對檢驗科室的各種技術文檔、質量文件(5)樣品管理(6)供應商管理件等的復印件;供應商的公司/單位介紹、供應品目錄、服務能力范圍;供應商(7)分包管理(8)方法管理做,做什么,在哪做以及每個樣品每項分析項目的指標。樣品模板的設置將直接第四層:套餐/模板,在第三層產品標準庫的基礎需要把多個產品標準打包成一個套餐/模板,或者在產品標準的基礎上刪減或增(9)標準物質管理系統(tǒng)支持對標準品、對照品、劇毒對照品、標準溶液等標準物質進行管放地點、生產廠家等,以及入庫記錄、領用記錄、配核;并且支持記錄標準溶液的領用情況,包括:領用人(10)菌種管理(11)環(huán)境管理1.5質量管理系統(tǒng)(1)質量控制中位值、標準IQR、穩(wěn)健變異系數(shù)(CV)、最小值、最大值、全距(極差)、平均(2)內部審核管理(3)管理評審管理(4)不符合工作控制發(fā)生不符合項將添加相應不符合項記錄,并指定相應不符合項負責人進行糾正、(5)糾正措施管理(6)外部審核管理(7)電子原始記錄追溯(8)電子原始記錄質量控制(1)現(xiàn)有設備數(shù)據(jù)對接程序自動將報告進行上傳,從而實現(xiàn)與氣相(液相)色譜、質譜類儀器、電感耦列表需要包括樣品編號、檢測項目、檢測數(shù)據(jù),圖譜文件中至少需要包括10個(2)新設備數(shù)據(jù)對接向導(1)應急指揮平臺和智慧疾控平臺數(shù)據(jù)對接(2)資產數(shù)據(jù)同步(3)試劑耗材、標準物質庫的數(shù)據(jù)同步(4)職業(yè)衛(wèi)生系統(tǒng)數(shù)據(jù)對接(1)大屏展示模塊(2)數(shù)據(jù)分析模塊結果復核、結果審核、報告編制、報告審核、報告簽發(fā)(3)時空地圖模塊(4)專題圖層模塊(5)資源詳情模塊(1)人員管理(2)儀器設備(3)檢測能力(4)質量控制(5)生物安全2.1統(tǒng)一認證管理2.2統(tǒng)一權限管理序號名稱數(shù)量單位備注1客戶服務子系統(tǒng)1套21套3檢驗檢測綜合業(yè)務管理系統(tǒng)1套4資源管理系統(tǒng)1套/5質量管理系統(tǒng)1套/6儀器設備數(shù)據(jù)采集分析系統(tǒng)1套/7數(shù)據(jù)同步交換系統(tǒng)1套/8實驗室特殊場所溫濕度監(jiān)測預警系統(tǒng)1套/9大數(shù)據(jù)可視化系統(tǒng)1套
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