蘇教版高二下學(xué)期化學(xué)(選擇性必修3)《5.3有機(jī)合成設(shè)計(jì)》同步測(cè)試題-帶答案

第第頁(yè)答案第=page11頁(yè)，共=sectionpages22頁(yè)蘇教版高二下學(xué)期化學(xué)(選擇性必修3)《5.3有機(jī)合成設(shè)計(jì)》同步測(cè)試題-帶答案一、單選題1．當(dāng)燃燒8.96升由CH4、CO、C2H6組成的混和氣體時(shí),除生成水外,還生成13.44升CO2氣體(氣體體積均在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)定).則原混和氣體中含C2H6的物質(zhì)的量是A．0.2mol B．0.4mol C．0.6mol D．0.8mol2．貝諾酯具有解熱鎮(zhèn)痛和抗炎作用，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于貝諾酯的描述正確的是A．易溶于水，密度比水小 B．苯環(huán)上的一氯代物有4種C．分子中所有原子可能共平面 D．可發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)3．物質(zhì)J(如圖所示)是一種具有生物活性的化合物。下列說(shuō)法中正確的是A．J分子中所有碳原子有可能共平面 B．J中存在5種含氧官能團(tuán)C．J分子存在對(duì)映異構(gòu) D．1molJ最多能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)4．氯乙烷在一定條件下可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化生成乙二醇，下列說(shuō)法正確的是A．①是消去反應(yīng)，④是加成反應(yīng)B．⑤的反應(yīng)條件是銀氨溶液水浴加熱C．⑤是取代反應(yīng)，⑥是加聚反應(yīng)D．D物質(zhì)是乙二醛，E是乙二酸5．奧昔布寧具有解痙和抗膽堿作用，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于奧昔布寧的說(shuō)法正確的是A．分子式為C22H30NO3B．分子中碳原子軌道雜化類(lèi)型有2種C．能和Br2發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)D．1mol該物質(zhì)最多能與2molNaOH反應(yīng)6．阿魏酸在食品、醫(yī)藥等方面有著廣泛用途，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A．阿魏酸的分子式為B．阿魏酸屬于芳香烴C．阿魏酸能使酸性溶液褪色D．1mol阿魏酸最多能與3mol發(fā)生加成反應(yīng)7．2023年11月1日是世界流感日。秋冬季氣溫變化幅度較大，也是流感等各類(lèi)呼吸道傳染病的高發(fā)期。有機(jī)物M是預(yù)防流感的藥物中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示，下列敘述正確的是A．有機(jī)物M中含氧官能團(tuán)有4種B．虛框內(nèi)所有碳原子可能共平面C．有機(jī)物M能使溴水褪色既能發(fā)生加成反應(yīng)又能發(fā)生取代反應(yīng)D．1mol有機(jī)物M最多能與5molNaOH反應(yīng)8．維生素B5是一種水溶性維生素，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于維生素B5的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．分子式為C9H17NO5 B．可以發(fā)生取代、氧化等反應(yīng)C．不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D．1mol維生素B5可與足量金屬鈉反應(yīng)生成1.5molH29．有機(jī)物Y具有抗菌、消炎作用，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A．Y的官能團(tuán)有醚鍵、羥基、羧基、碳碳雙鍵和苯環(huán)B．Y能發(fā)生氧化反應(yīng)，也能與溴水反應(yīng)C．Y與羧酸或醇均不能發(fā)生酯化反應(yīng)D．1molY最多能與9molH2發(fā)生加成反應(yīng)10．我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，辣椒素(CAP)具有調(diào)節(jié)葡萄糖、油酸功能。CAP的鍵線式如圖所示。下列試劑不能與CAP發(fā)生反應(yīng)的是A．溶液 B．溴水C．酸性溶液 D．溶液11．一種藥物中間體X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A．X分子中有三種含氧官能團(tuán)B．X分子的核磁共振氫譜有5個(gè)吸收峰C．X與反應(yīng)只能得到一種加成產(chǎn)物D．X與足量發(fā)生加成反應(yīng)的生成物分子中可能含有2個(gè)手性碳原子12．齊墩果酸是從中草藥中提取的一種廣譜抗菌藥，臨床上用于護(hù)肝降酶、治療支氣管炎、肺炎等，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于齊墩果酸的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．與羧酸、醇均能發(fā)生酯化反應(yīng)B．屬于芳香族化合物，能與鈉反應(yīng)C．能使溴的四氧化碳溶液褪色D．1個(gè)齊墩果酸分子中含30個(gè)碳原子13．CymeineA可治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病?？捎孟闱弁?jīng)過(guò)多步反應(yīng)合成。下列說(shuō)法正確的是A．香芹酮化學(xué)式為C9H12OB．CymeineA可以發(fā)生還原反應(yīng)和消去反應(yīng)C．酸性KMnO4溶液可檢驗(yàn)CymeineA中的碳碳雙鍵D．1molCymeineA最多可與3molH2反應(yīng)14．2022年北京冬奧會(huì)處處體現(xiàn)綠色環(huán)保理念，在場(chǎng)館建設(shè)中用到一種耐腐蝕、耐高溫的涂料是以某雙環(huán)烯酯()為原料制得的。下列說(shuō)法不正確的是A．該雙環(huán)烯酯能使酸性KMnO4溶液褪色B．1mol雙環(huán)烯酯最多能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)C．該雙環(huán)烯酯使溴水褪色的原理與SO2使溴水褪色的原理相同D．該雙環(huán)烯酯的一氯代物有13種15．10-羥基喜樹(shù)堿具有抗癌作用，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列有關(guān)該化合物的說(shuō)法正確的是A．有2種含氧官能團(tuán) B．該物質(zhì)能使溴水褪色C．該物質(zhì)最多消耗 D．有2個(gè)手性碳原子16．有機(jī)物甲、乙、丙存在以下轉(zhuǎn)化關(guān)系，下列說(shuō)法正確的是A．甲轉(zhuǎn)化為乙的反應(yīng)類(lèi)型和乙轉(zhuǎn)化為丙的反應(yīng)類(lèi)型均為取代反應(yīng)B．乙屬于芳香烴，其發(fā)生sp2雜化的碳原子有13個(gè)C．丙分子式為C13H3O3，其所有原子可能共平面D．丙與足量H2加成后的產(chǎn)物分子中有5個(gè)手性碳17．某有機(jī)化合物A的分子式為C8H8O2。A分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，其紅外光譜和核譜共振氫譜如圖所示。下列關(guān)于有機(jī)化合物A的說(shuō)法中正確的是A．A的同分異構(gòu)體中與其屬于同類(lèi)化合物且分子中含有苯環(huán)的有5種(不含A本身)B．1molA在一定條件下最多可與4molH?發(fā)生加成反應(yīng)C．1molA與NaOH水溶液反應(yīng)，最多消耗1molNaOHD．符合題中結(jié)構(gòu)的A分子能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)18．阿魏酸在食品、醫(yī)藥等方面有著廣泛用途。一種合成阿魏酸的反應(yīng)可表示為下列說(shuō)法正確的是A．香蘭素、阿魏酸均可與Na2CO3、NaOH溶液反應(yīng)B．通常條件下，香蘭素、阿魏酸都能發(fā)生取代、加成、銀鏡反應(yīng)C．可用酸性KMnO4溶液檢測(cè)上述反應(yīng)是否有阿魏酸生成D．與香蘭素互為同分異構(gòu)體，分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的酚類(lèi)化合物共有2種19．作為“血跡檢測(cè)小王子”，魯米諾反應(yīng)在刑偵中扮演了重要的角色，其一種合成原理如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A．魯米諾的化學(xué)式為C8H7N3O2B．物質(zhì)A中含有3種含氧官能團(tuán)，分別是硝基，羰基，羥基C．物質(zhì)B分子中處于同一平面的原子最多為12個(gè)D．反應(yīng)(1)的類(lèi)型為加成反應(yīng)20．有機(jī)物R是金銀花的一種成分，具有廣譜抗病毒功效，鍵線式為(已知CH2=CHCH2OH的鍵線式為)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．R能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)B．R與乙酸在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成酯，其酯的分子式為C12H18O2C．R與互為同分異構(gòu)體D．若R能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，可確認(rèn)R中含碳碳雙鍵21．茶葉中的兒茶素是決定茶葉色、香、味的重要成分，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．含氧官能團(tuán)有三種，能發(fā)生水解反應(yīng)B．分子中含有2個(gè)手性碳原子C．采取sp2雜化和sp3雜化的碳原子的數(shù)目之比為19：3D．1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗8molNaOH22．脲醛樹(shù)脂的合成與酚醛樹(shù)脂類(lèi)似，下列說(shuō)法正確的是A．合成脲醛樹(shù)脂的單體是尿素與乙醛B．生成脲醛樹(shù)脂的反應(yīng)類(lèi)型是加聚反應(yīng)C．脲醛樹(shù)脂合成過(guò)程中沒(méi)有小分子生成D．通過(guò)質(zhì)譜法測(cè)定線型脲醛樹(shù)脂的平均相對(duì)分子質(zhì)量，可得其聚合度的平均值23．蒽的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖（）、聯(lián)苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖（），下列有關(guān)蒽和聯(lián)苯的說(shuō)法中正確的是A．聯(lián)苯和蒽同屬于芳香烴，兩者互為同系物B．聯(lián)苯的一氯代物有3種，蒽的二氯代物有15種C．1mol蒽最多可以和9molH2發(fā)生加成反應(yīng)D．聯(lián)苯易發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)，也易溶于水24．如圖是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線，下列說(shuō)法正確的是A．A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B．環(huán)戊二烯與以1∶1的物質(zhì)的量之比加成可生成C．反應(yīng)④的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件是濃?加熱D．①②③的反應(yīng)類(lèi)型分別為鹵代?水解?消去25．某神經(jīng)類(lèi)藥物的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A．分子中存在2種含氧官能團(tuán)B．分子中最多有14個(gè)原子共平面C．1mol該物質(zhì)與足量H2反應(yīng)，最多消耗7molH2D．1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3molNaOH二、填空題26．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)用系統(tǒng)命名法給下列有機(jī)物命名或根據(jù)有機(jī)物名稱(chēng)寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：①；②聚甲基丙烯酸甲酯(有機(jī)玻璃)。(2)異戊二烯的結(jié)構(gòu)為，寫(xiě)出反式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。(3)Nomex纖維是一種新型阻燃性纖維，它可由間苯二甲酸()和間苯二胺()在一定條件下以等物質(zhì)的量縮聚合成，請(qǐng)寫(xiě)出Nomex纖維的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。27．四川多產(chǎn)五倍子，以五倍子為原料可制得化合物A，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示：(1)1molA最多可與molNaOH反應(yīng)。(2)A不具有的性質(zhì)是(填寫(xiě)序號(hào))。①與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②加聚反應(yīng)③與溴水發(fā)生取代反應(yīng)

④與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳⑤與溴水發(fā)生加成反應(yīng)(3)有機(jī)化合物B在濃硫酸催化條件下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)可得到A。請(qǐng)寫(xiě)出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(4)有機(jī)化合物C是合成治療禽流感藥物的原料之一，C可以看成是B與氫氣按物質(zhì)的量之比1：2發(fā)生加成反應(yīng)得到的產(chǎn)物。C分子中無(wú)羥基與碳碳雙鍵直接相連的結(jié)構(gòu)，它能與溴水反應(yīng)使溴水褪色。請(qǐng)寫(xiě)出C與溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式：28．(1)2molO3和3molO2的質(zhì)量之比為,同溫同壓下的密度之比為,含氧原子數(shù)之比為。(2)在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,由CO和CO2組成的混合氣體6.72L,質(zhì)量為12g.此混合物中CO和CO2分子數(shù)目之比是,混合氣體的平均摩爾質(zhì)量是,對(duì)氫氣的相對(duì)密度是.

(3)下列幾種均屬烴的含氧衍生物，請(qǐng)按要求作答：一定條件下①可轉(zhuǎn)化為④，下列試劑中能實(shí)現(xiàn)該轉(zhuǎn)化的是(填字母)．A．高錳酸鉀溶液

B．H2C．銀氨溶液/H+D．氫氧化鈉溶液(4)已知：如果要合成，所用的起始原料的系統(tǒng)名稱(chēng)為。參考答案題號(hào)12345678910答案ADCDCCCCBD題號(hào)11121314151617181920答案DBBCBAAAAD題號(hào)2122232425答案DDBBC1．A【詳解】有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH4+2O2＝CO2+2H2O、2CO+O2=2CO2。分析發(fā)現(xiàn)消耗CH4、CO的體積就等于生成CO2體積（都含1個(gè)碳），所以體積變化出現(xiàn)在乙烷中，如果設(shè)乙烷體積是x2C2H6+7O2＝4CO2+6H2O△V↑22x（13.44-8.96）L解得x＝4.48L所以乙烷的物質(zhì)的量是4.48L÷22.4L/mol＝0.2mol答案選A。2．D【詳解】A．貝諾酯分子中含有酯基，難溶于水，A錯(cuò)誤；B．2個(gè)苯環(huán)上共有6種不同環(huán)境的氫，則其一氯代物有6種，B錯(cuò)誤；C．分子中含有甲基，甲基為四面體結(jié)構(gòu)，所有原子不能共平面，C錯(cuò)誤；D．分子中苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng)，甲基、苯環(huán)上氫可以發(fā)生取代反應(yīng)，D正確；故選D。3．C【詳解】A．J分子中含有3個(gè)直接相連的飽和碳原子，則所有碳原子不會(huì)共平面，A錯(cuò)誤；B．J中存在醚鍵、酚羥基、羰基、羥基，4種含氧官能團(tuán)，B錯(cuò)誤；C．J分子中甲基相連的碳原子所相連的4個(gè)基團(tuán)不同，故存在對(duì)映異構(gòu)，C正確；D．J中酚羥可以和氫氧化鈉反應(yīng)，則1molJ最多能與1molNaOH發(fā)生反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選C。4．D【分析】氯乙烷在氫氧化鈉醇溶液加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成M乙烯，乙烯和鹵素單質(zhì)加成引入2個(gè)鹵素原子生成N，N在氫氧化鈉水溶液加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成乙二醇，乙二醇氧化為D乙二醛，乙二醛氧化為E乙二酸，乙二酸和乙二醇縮聚生成最終產(chǎn)物；【詳解】A．由分析可知，①是消去反應(yīng)，④是氧化成反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B．⑤為醛氧化為羧酸，若反應(yīng)條件是銀氨溶液水浴加熱則生成銨鹽，B錯(cuò)誤；C．⑤是氧化反應(yīng)，⑥是縮聚反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．由分析可知，D物質(zhì)是乙二醛，E是乙二酸，D正確；故選D。5．C【詳解】A．由圖可知，分子式為C22H31NO3，A錯(cuò)誤；B．苯環(huán)中碳為sp2雜化、支鏈中飽和碳為sp2雜化、碳碳叁鍵兩端碳為sp雜化，分子中碳原子軌道雜化類(lèi)型有3種，B錯(cuò)誤；C．分子中支鏈氫能和Br2發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳叁鍵能和溴發(fā)生加成反應(yīng)，C正確；D．酯基能和氫氧化鈉反應(yīng)、羥基不和氫氧化鈉反應(yīng)，1mol該物質(zhì)最多能與1molNaOH反應(yīng)，D錯(cuò)誤。故選C。6．C【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知阿魏酸的分子式為：，故A錯(cuò)誤；B．芳香烴僅含碳?xì)鋬煞N元素，該物質(zhì)中含有O元素不屬于烴，故B錯(cuò)誤；C．該物質(zhì)中含有碳碳雙鍵和酚羥基，均易被高錳酸鉀氧化使其褪色，故C正確；D．1mol苯環(huán)加成3mol氫氣，1mol碳碳雙鍵加成1mol氫氣，則1mol該物質(zhì)可加成4mol氫氣，故D錯(cuò)誤；故選：C。7．C【詳解】A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，有機(jī)物M中含氧官能團(tuán)包括羥基、酯基、羧基三種，故A錯(cuò)誤；B.虛線框內(nèi)六個(gè)碳原子均為飽和碳，不可所有碳原子能共平面，若共面則∠CCC為120°，實(shí)際飽和碳的鍵角小于120°，故B錯(cuò)誤；C.有機(jī)物M中含有碳碳雙鍵，能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)，左側(cè)苯酚的結(jié)構(gòu)能和溴水發(fā)生取代反應(yīng)，故C正確；D.1mol有機(jī)物M最多能與4molNaOH反應(yīng)，分別為左側(cè)兩個(gè)酚羥基，酯基、羧基，各消耗1molNaOH，故D錯(cuò)誤。故選C。8．C【詳解】A．由結(jié)構(gòu)可知，分子式為C9H17NO5，A正確；B．分子中含有羧基、羥基可以發(fā)生取代，分子中羥基能被氧化為醛基、酮基，能發(fā)生氧化反應(yīng)，B正確；C．分子中含有羥基，故能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C錯(cuò)誤；D．分子中羧基、羥基能和金屬鈉生成氫氣，則1mol維生素B5可與足量金屬鈉反應(yīng)生成1.5molH2，D正確；故選C。9．B【詳解】A．苯環(huán)不作為官能團(tuán)，所以Y中含有的官能團(tuán)為：醚鍵、羥基、羧基、碳碳雙鍵，故A錯(cuò)；B．由Y含有羥基、碳碳雙鍵官能團(tuán)，所以Y既能發(fā)生氧化反應(yīng)，又能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使其褪色，故選B；C．Y中含有羥基能與發(fā)生取代反應(yīng)；Y中的羧基能與羥基發(fā)生酯化反應(yīng)，故C錯(cuò)；D．由于羧基不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)、碳碳雙鍵能與氫氣加成、所以1molY最多能與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故D錯(cuò)；答案選B。10．D【分析】CAP含酚羥基、碳碳雙鍵，酚的酸性比碳酸弱，由此解析?！驹斀狻緼．CAP含酚羥基，遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，A項(xiàng)不符合題意；B．CAP含碳碳雙鍵，能與溴水反應(yīng)，B不符合題意；C．CAP含碳碳雙鍵，能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，C項(xiàng)不符合題意；D．酚的酸性比碳酸弱，CAP不能與碳酸氫鈉反應(yīng)，D項(xiàng)符合題意；故選D。11．D【詳解】A．X分子中有醚鍵和羰基兩種含氧官能團(tuán)，A錯(cuò)誤；B．X分子不對(duì)稱(chēng)，化學(xué)環(huán)境不同的氫原子有7種，B錯(cuò)誤；C．X分子中碳碳雙鍵不對(duì)稱(chēng)，與HBr加成可得兩種加成產(chǎn)物，C錯(cuò)誤；D．手性碳原子是連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子；不考慮開(kāi)環(huán)加成的情況下，1molX與2molH2加成生成物分子中有兩個(gè)手性碳原子，D正確；故選D。12．B【詳解】A．該有機(jī)物分子中含有羧基和羥基都能發(fā)生酯化反應(yīng)，故A正確；B．該有機(jī)物分子中含有羧基和羥基都能和鈉反應(yīng)，但不含苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，故B錯(cuò)誤；C．有機(jī)物中含有碳碳雙鍵能與溴的四氧化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)而褪色，故C正確；D．鍵線式結(jié)構(gòu)中，端點(diǎn)、拐點(diǎn)、交點(diǎn)都是碳原子，一共有30個(gè)碳原子，故D正確；答案選B。13．B【詳解】A．根據(jù)香芹酮的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，化學(xué)式為：，A錯(cuò)誤；B．CymeineA含有羥基，可以發(fā)生消去反應(yīng)，含有醛基，可以發(fā)生還原反，B正確；C．CymeineA含有的羥基和醛基都能使高錳酸鉀褪色，所以不能用酸性KMnO4溶液可檢驗(yàn)CymeineA中的碳碳雙鍵，C錯(cuò)誤；D．1molCymeineA含有3mol雙鍵和1mol醛基，1molCymeineA最多可與4molH2反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選B。14．C【詳解】A．該雙環(huán)烯酯含有碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，故A正確；B．碳碳雙鍵能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，酯基中碳氧雙鍵不能與H2反應(yīng)，因此1mol該雙環(huán)烯酯能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故B正確；C．該雙環(huán)烯酯含有碳碳雙鍵，使溴水褪色的原理是加成反應(yīng)，與SO2使溴水褪色的原理是氧化還原反應(yīng)，原理不同，故C錯(cuò)誤；D．根據(jù)雙環(huán)烯酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該物質(zhì)中含有13種氫原子，該雙環(huán)烯酯的一氯代物有13種，故D正確；故答案：C。15．B【詳解】A．10-羥基喜樹(shù)堿中含有羥基，酰胺基和酯基三種氧官能團(tuán)，故A錯(cuò)誤；B．10-羥基喜樹(shù)堿中含有酚羥基，可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，從而能使溴水褪色，故B正確；C．酚羥基、酯基和酰胺基均能與NaOH，1mol該物質(zhì)最多消耗3molNaOH，故C錯(cuò)誤；D．該分子的手性碳如圖所示，只有1個(gè)手性碳原子，故D錯(cuò)誤；故選：B。16．A【詳解】A．甲中的Cl原子與苯酚中羥基上的H結(jié)合生成HCl和乙，屬于取代反應(yīng)；乙中羧基中的羥基與乙中右邊苯環(huán)上的H原子結(jié)合生成H2O，得到丙，屬于取代反應(yīng)，A正確；B．乙中含有O原子，不屬于烴類(lèi)，B錯(cuò)誤；C．丙的分子式為C13H8O2，C錯(cuò)誤；D．手性碳原子是指與四個(gè)各不相同原子或基團(tuán)相連的碳原子。丙與足量H2加成后的產(chǎn)物中有4個(gè)手性碳原子，如圖中“*”標(biāo)識(shí)所示。D錯(cuò)誤；答案選A?！军c(diǎn)睛】乙中羧基中的羥基與乙中右邊苯環(huán)上的H原子結(jié)合生成H2O，得到丙，屬于取代反應(yīng)，只是該取代反應(yīng)發(fā)生在分子內(nèi)部的原子或原子團(tuán)之間。17．A【分析】有機(jī)物A的分子式為分子式C8H8O2，A分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，A的核磁共振氫譜有4個(gè)峰且面積之比為1：2：2：3，說(shuō)明A含有四種氫原子且其原子個(gè)數(shù)之比為1：2：2：3，結(jié)合紅外光譜可知，分子中存在酯基等基團(tuán)，故有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，以此解答該題?！驹斀狻緼．A含有酯基，屬于酯類(lèi)化合物，為乙酸苯酚酯，A的同分異構(gòu)體中屬于同類(lèi)化合物，應(yīng)含有酯基、苯環(huán)，①若為羧酸與醇形成的酯有：甲酸苯甲酯和苯甲酸甲酯，②若為羧酸與酚形成的酯：可為乙酸苯酚酯，可為甲酸苯酚酯，多的甲基有鄰、間、對(duì)三種位置，若不包含乙酸苯酚酯，則有5種異構(gòu)體，故A正確；B．僅有苯環(huán)與氫氣可發(fā)生加成反應(yīng)，則1molA在一定條件下最多可與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．A含有酯基，屬于酯類(lèi)化合物，為乙酸苯酚酯，在一定條件下1molA與NaOH水溶液反應(yīng)，最多消耗2molNaOH，故C錯(cuò)誤；D．乙酸苯酚酯的苯環(huán)上的鄰、間、對(duì)物質(zhì)能與液溴發(fā)生取代反應(yīng)，但與溴水不反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故答案選A。18．A【詳解】A．香蘭素中含有酚羥基，阿魏酸中含有羧基和酚羥基，香蘭素、阿魏酸均可與Na2CO3、NaOH溶液反應(yīng)，A正確；B．阿魏酸不含醛基或甲酸形成的酯基，所以不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．香蘭素中含有酚羥基和醛基，阿魏酸中含有碳碳雙鍵和酚羥基，二者均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能用酸性KMnO4溶液檢測(cè)上述反應(yīng)是否有阿魏酸生成，C錯(cuò)誤；D．與香蘭素互為同分異構(gòu)體，分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的酚類(lèi)化合物，根據(jù)條件，其同分異構(gòu)體為，共有4種同分異構(gòu)體，D錯(cuò)誤；綜上所述答案為A。19．A【詳解】A．根據(jù)魯米諾的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，化學(xué)式為C8H7N3O2，故A正確；B．物質(zhì)A中含有2種含氧官能團(tuán)，分別是硝基，羧基，故B錯(cuò)誤；C．物質(zhì)B分子中含有苯環(huán)，處于同一平面的原子最少為12個(gè)，故C錯(cuò)誤；D．A和N2H4反應(yīng)生成B和水，反應(yīng)(1)的類(lèi)型為取代反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；選A。20．D【詳解】A．R含有碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)，含有羥基能發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)，故A正確；B．R含有羥基，與乙酸在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成酯，酯的分子式為C12H18O2，故B正確；C．R與的分子式都是C10H16O，互為同分異構(gòu)體，故C正確；D．R中含有羥基，羥基、碳碳雙鍵都能使高錳酸鉀褪色，若R能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能確認(rèn)R中含碳碳雙鍵，故D錯(cuò)誤；選D。21．D【詳解】A．根據(jù)兒茶素分子結(jié)構(gòu)可知兒茶素中含有三種含氧官能團(tuán)：(酚)羥基、醚鍵、酯基，A正確；B．手性C原子是分子中連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)的C原子。根據(jù)兒茶素分子結(jié)構(gòu)可知其分子中含有2個(gè)手性碳原子，它們分別是含有O原子六元環(huán)中連接原子團(tuán)的兩個(gè)C原子，B正確；C．根據(jù)兒茶素分子結(jié)構(gòu)可知：物質(zhì)分子中采取sp2雜化和sp3雜化的碳原子的數(shù)目之比為19：3，C正確；D．酚羥基和酯基都能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)，1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗9molNaOH，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是D。22．D【分析】由題干信息可知，該脲甲醛樹(shù)脂合成原理為：，該反應(yīng)類(lèi)型屬于縮聚反應(yīng)，據(jù)此分析解題?！驹斀狻緼．由分析可知，該合成脲醛樹(shù)脂的單體是尿素與甲醛，A錯(cuò)誤；B．由分析可知，生成脲醛樹(shù)脂的反應(yīng)類(lèi)型是縮聚反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．由分析可知，脲醛樹(shù)脂合成過(guò)程中有小分子H2O生成，C錯(cuò)誤；D．質(zhì)譜法可以測(cè)定線型脲甲醛樹(shù)脂的平均相對(duì)分子質(zhì)量，通過(guò)鏈節(jié)以及相對(duì)原子質(zhì)量，可以計(jì)算出聚合度，D正確；故答案為：D。23．B【詳解】A．聯(lián)苯()和蒽（）均含苯環(huán)，只含C、H元素，都屬于芳香烴，但環(huán)狀結(jié)構(gòu)不完全相同，二者不是同系物，故A錯(cuò)誤；B．聯(lián)苯結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng)，分子中有3種H，則聯(lián)苯的一氯代物有3種，蒽（）的二氯代物：1、4、5、8稱(chēng)為α位；2、3、6、7稱(chēng)為β位；9、10位稱(chēng)為中位或者γ位。一個(gè)氯原子在α位，另一個(gè)可以在剩下的九個(gè)碳原子上，有9種（αCl-αCl、αCl-βCl、αCl-γCl三種類(lèi)型）；一個(gè)氯原子在β位，另一個(gè)可以在剩下的3個(gè)β位以及2個(gè)γ位碳原子上，有5種（βCl-βCl、γCl-βCl兩種類(lèi)型）；一個(gè)氯原子在γ位，另一個(gè)可以在剩下的1個(gè)γ碳原子上，有1種，故B正確；C．1mol蒽最多可以和7molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．聯(lián)苯含苯環(huán)結(jié)構(gòu)，易發(fā)生取代反應(yīng)，難發(fā)生加成反應(yīng)，烴類(lèi)有機(jī)物大都難溶于水，故D錯(cuò)誤；綜上，選B。24．B【分析】環(huán)戊烷與氯氣取代生成，發(fā)生消去反應(yīng)生成，與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成，發(fā)生消去反應(yīng)生成?！驹斀狻緼．根據(jù)上述分析可知A是環(huán)戊烯()，A錯(cuò)誤；B．環(huán)戊二烯與以1∶1的物質(zhì)的量之比加成時(shí)，若發(fā)生1，4加成反應(yīng)，可生成，B正確；C．反應(yīng)④是(或相似二元鹵代烴)變?yōu)榈姆磻?yīng)，反應(yīng)條件是NaOH的乙醇溶液，并加熱，C錯(cuò)誤；D．根據(jù)前面分析可知①是取代反應(yīng)，②是消去反應(yīng)，③是加成反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故答案選B。25．C【詳解】A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子中含有羥基、酰胺基、酮羰基，共3種含氧官能團(tuán)，A錯(cuò)誤；B．分子中苯環(huán)確定一個(gè)平面，碳氧雙鍵確定一個(gè)平面，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，故分子中與2個(gè)苯環(huán)直接相連的原子具有12個(gè)原子共面，再加上中間羰基中的碳氧、右側(cè)羰基及甲基中碳則存在大于14個(gè)原子共平面，B錯(cuò)誤；C．苯環(huán)、酮羰基可以和氫氣加成，則1mol該物質(zhì)與足量H2反應(yīng)，最多消耗7molH2，C正確；D．若不考慮碳氯鍵的水解反應(yīng)，只分析分子中酰胺基的水解，則1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗1molNaOH；若考慮碳氯鍵的水解反應(yīng)，水解生成酚羥基又會(huì)和氫氧化鈉反應(yīng)，則1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗5molNaOH，D錯(cuò)誤；故選C。26．(1)1、2、3-苯三酚(2)(3)【詳解】（1）①中含有3個(gè)酚羥基，