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文檔簡介
?合同編號:__________合同各方當(dāng)事人:甲方(供貨方):乙方(采購方):鑒于甲方是依法成立并有效存在的企業(yè),具備藥品生產(chǎn)或經(jīng)營資格;乙方是依法成立并有效存在的企業(yè)或個人,具備藥品采購資格。雙方為了明確雙方在藥品購銷過程中的權(quán)利和義務(wù),經(jīng)友好協(xié)商,達成如下協(xié)議:第一條藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格及交付時間1.2藥品的交付時間及方式:(具體交付時間及方式由合同方自行填寫)第二條質(zhì)量保證2.1甲方保證所供藥品符合國家藥品監(jiān)督管理部門制定的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),并依法取得相應(yīng)的藥品生產(chǎn)許可證、經(jīng)營許可證和藥品注冊批準(zhǔn)文件。2.2甲方應(yīng)確保所供藥品在運輸、儲存過程中符合國家有關(guān)藥品儲存、運輸?shù)囊?guī)定,保證藥品質(zhì)量不受影響。第三條支付方式3.1乙方應(yīng)在藥品交付后____個工作日內(nèi),按照雙方約定的付款方式支付藥品款項。3.2雙方同意,支付方式如下:(具體支付方式由合同方自行填寫)第四條違約責(zé)任4.1任何一方違反本合同的約定,導(dǎo)致合同無法履行或造成對方損失的,應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任,向?qū)Ψ街Ц哆`約金,并賠償給對方造成的損失。4.2甲方未按約定時間、數(shù)量交付藥品的,乙方有權(quán)要求甲方支付逾期交付違約金。4.3乙方未按約定時間支付藥品款項的,甲方有權(quán)要求乙方支付逾期付款違約金。第五條爭議解決5.1雙方在履行本合同過程中發(fā)生的爭議,應(yīng)通過友好協(xié)商解決;協(xié)商不成的,可以向有管轄權(quán)的人民法院起訴。第六條其他約定6.1本合同自雙方簽字(或蓋章)之日起生效,有效期為____年,自合同生效之日起計算。6.2本合同一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份,具有同等法律效力。甲方(供貨方):(蓋章)乙方(采購方):(蓋章)簽訂日期:____年____月____日注意事項及解決辦法:1.藥品合法性:確保甲方所提供的藥品符合國家法律法規(guī)要求,具備合法的生產(chǎn)許可、經(jīng)營許可和藥品注冊批準(zhǔn)文件。若發(fā)現(xiàn)問題,乙方有權(quán)拒絕接收藥品,并要求甲方承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。2.藥品質(zhì)量:甲方應(yīng)確保所供藥品的質(zhì)量符合國家標(biāo)準(zhǔn),若乙方在驗收過程中發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題,有權(quán)要求退貨或索賠。3.交付與付款:雙方應(yīng)按照約定的時間和方式完成藥品交付和款項支付。如出現(xiàn)逾期交付或付款情況,違約方應(yīng)支付違約金,并賠償給對方造成的損失。4.合同變更與解除:合同履行過程中,若雙方同意變更或解除合同,應(yīng)簽訂書面協(xié)議,明確變更或解除事項。5.爭議解決:雙方在履行合同過程中發(fā)生的爭議,應(yīng)通過友好協(xié)商解決;協(xié)商不成的,可以向有管轄權(quán)的人民法院起訴。法律名詞及名詞解釋:1.藥品生產(chǎn)許可證:國家藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《藥品管理法》規(guī)定,對具備藥品生產(chǎn)條件的單位發(fā)放的許可證書。2.藥品經(jīng)營許可證:國家藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《藥品管理法》規(guī)定,對具備藥品經(jīng)營條件的單位發(fā)放的許可證書。3.藥品注冊批準(zhǔn)文件:國家藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《藥品管理法》規(guī)定,對藥品注冊申請進行的審查,并發(fā)放的批準(zhǔn)文件。4.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):國家藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《藥品管理法》規(guī)定,對藥品的質(zhì)量要求,包括藥品的生產(chǎn)、儲存、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)。5.違約金:一方違反合同約定,應(yīng)向?qū)Ψ街Ц兜馁r償金。6.管轄權(quán):指有管轄權(quán)的人民法院對特定案件進行審判的權(quán)力。在本合同中,雙方約定向有管轄權(quán)的人民法院起訴。應(yīng)用場合:1.藥品生產(chǎn)商與藥品批發(fā)商之間的藥品購銷。2.藥品批發(fā)商與零售商之間的藥品購銷。3.藥品零售商與其他有藥品采購需求的組織或個人之間的藥品購銷。補充條款:1.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測:雙方應(yīng)按照《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和評價管理辦法》的規(guī)定,對藥品不良反應(yīng)進行監(jiān)測和報告。2.藥品召回:若發(fā)生藥品質(zhì)量問題或安全隱患,甲方應(yīng)及時通知乙方,并按照《藥品召回管理辦法》的規(guī)定進行召回。3.保密條款:雙方應(yīng)對合同履行過程中獲得的對方商業(yè)秘密和個人信息予以保密,未經(jīng)對方同意,不得向第三方披露。4.法律適用與爭議解決:本合同的簽訂、履行、解釋及爭議解決均適用中華人民共和國法律。附件列表:1.藥品清單(含藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、單價等詳細(xì)信息)2.藥品生產(chǎn)許可證復(fù)印件3.藥品經(jīng)
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