高中生物伴性遺傳題

1.（2018海南卷，16）一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫妻，夫妻雙方的父親都是紅綠色盲。這對(duì)夫妻

如果生育后代，則理論上（）

A.女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1

B.兒子和女兒中患紅綠色盲的概率都為1/2

C.女兒正常，兒子中患紅綠色育的概率為1/2

D.兒子正常，女兒中患紅綠色盲的概率為1/2

3.（2018浙江卷，19）下列關(guān)于基因和染色體的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.體細(xì)胞中成對(duì)的等位基因或同源染色體在雜交過(guò)程中保持獨(dú)立性

B.受精卵中成對(duì)的等位基因或同源染色體一半來(lái)自母方，另一半來(lái)自父方

C.減數(shù)分裂時(shí)，成對(duì)的等位基因或同源染色體彼此分離分別進(jìn)入不同配子

D.雌雄配子結(jié)合形成合子時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合

4.（2018江蘇卷，25多選）下圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖，下列敘述

正確的是（）

常染色體X染色體

朱紅■禁因暗栗色?系因辰砂眼基因門眼總困

（CH）（cf）（W）

A.朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl為一對(duì)等位基因

B.在有絲分裂中期，X染色體和常染色體的著絲點(diǎn)都排列在赤道板上

C.在有絲分裂后期，基因cn、cl、v、w會(huì)出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極

D.在減數(shù)第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極

6.（2018天津卷，4）果蠅的生物鐘基因位于X染色體上，有節(jié)律（X13）對(duì)無(wú)節(jié)律（XD

為顯性；體色基因位于常染色體上，灰身（A）對(duì)黑身（a）為顯性。在基因型為AaXBY的

第1頁(yè)共14頁(yè)

雄蠅減數(shù)分裂過(guò)程中，若出現(xiàn)一個(gè)AAXBxb類型的變異細(xì)胞，有關(guān)分析正確的是（）

A.該細(xì)胞是初級(jí)精母細(xì)胞

B.該細(xì)胞的核DNA數(shù)是體細(xì)胞的一半

C.形成該細(xì)胞過(guò)程中，A和a隨姐妹染色單體分開發(fā)生了分離

D.形成該細(xì)胞過(guò)程中，有節(jié)律基因發(fā)生了突變

7.（廣西欽州市2018屆高三第三次質(zhì)量檢測(cè)試卷理科生物試題）血友病是伴X染色體隱性

遺傳病，現(xiàn)在有關(guān)該病的敘述，正確的是（）

A.血友病基因只存在于血細(xì)胞中并選擇性表達(dá)

B.該病在家系中表現(xiàn)為連續(xù)遺傳和交叉遺傳

C.若母親不患病，則兒子和女兒一定不患病

D.男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率

8.（湖南省長(zhǎng)郡中學(xué)2018屆高三下學(xué)期臨考沖刺（二）理科綜合生物試題）蝗蟲的性別決

定屬于XO型，O代表缺少一條性染色體，雄蝗蟲2N=23,雌蝗蟲2N=24?？刂企w色褐色（A）

和黑色（a）的基因位于常染色體上，控制復(fù)眼正常（B）和異常（b）的基因位于X染色體

上，且基因b使精子致死。下列有關(guān)蝗蟲的敘述，正確的是（）

A.薩頓通過(guò)觀察雄蝗蟲體細(xì)胞和精子細(xì)胞的染色體數(shù)，提出了基因在染色體上的假說(shuō)

B.蝗蟲的群體中，不會(huì)存在復(fù)眼異常的雌雄個(gè)體

C.雜合復(fù)眼正常雌體和復(fù)眼異常雄體雜交，后代復(fù)眼正常和復(fù)眼異常的比例為1:1

D.純合褐色復(fù)眼正常雌體和黑色復(fù)眼異常雄體雜交，后代雌雄個(gè)體都表現(xiàn)為褐色復(fù)眼正常

9.（重慶市江津中學(xué)、合川中學(xué)等七校2018屆高三第三次診斷性考試?yán)砭C生物試題）下圖

為某果蠅的染色體組成圖及①②的放大圖，①②為性染色體，且①中存在紅眼基因。將某紅

眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，B全為紅眼，F(xiàn)2中紅眼與白眼果蠅之比為3:1。下列說(shuō)法不正

確的是（）

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①②①②

A.圖示果蠅為雄性，且親本中紅眼為顯性性狀

B.眼色基因無(wú)論在I或n片段上，均可符合上述結(jié)果

C.若對(duì)該果蠅的核基因組進(jìn)行測(cè)序，需測(cè)定5條染色體

D.in上的基因發(fā)生突變只能在限定性別中遺傳，且可用顯微鏡觀察

10.（黑龍江省齊齊哈爾市2018屆高三第三次模擬考試?yán)砜凭C合生物試題）基因檢測(cè)可確定

相關(guān)個(gè)體的基因型，基因測(cè)序是一種新型基因檢測(cè)技術(shù)，可確定基因中堿基序列。下圖為某

基因遺傳病的家系圖（不考慮其他變異）。下列敘述中錯(cuò)誤的是（）

IO―—□

正常女性

D1?O

34?女性患者

II由~~?□正常男性

56囹男性蟲占

IV21

71

A.由圖分析，該遺傳病在人群中的發(fā)病率男性等于女性

B.為降低H15、HI6再生出患病孩子的概率，可對(duì)HI5、1116進(jìn)行基因檢測(cè)

C.圖中只有04、IV8個(gè)體的基因型有兩種可能

D.若IV8個(gè)體與一正常女性婚配，生出患病男孩的概率為1/3

11.（湖南省衡陽(yáng)市2018屆高三下學(xué)期第三次聯(lián)考理綜生物試題）果蠅的紅眼和白眼是X

染色體上的一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀。用一對(duì)紅眼雌雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果

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蠅，讓子一代紅眼雌雄果蠅隨機(jī)交配，理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例是（)

A.3：1B.5：3C.7：1

D.13:3

12.（東北三省四市2018屆高三高考第二次模擬考試?yán)砭C生物試題）下圖為人類的一種單基

因遺傳病系譜圖。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

□三市界性

o壬常女性

蹋男性

?女性停;者

A.此病致病基因一定在常染色體上

B.若HI-6患病，此病可能為伴X染色體隱性遺傳病

C.若此病為隱性病，則圖中所有正常個(gè)體均為雜合子

D.若此病為顯性病，則H-2的細(xì)胞中最少含有1個(gè)致病基因

13.（福建省三明市2018屆高三下學(xué)期質(zhì)量檢查測(cè)試（5月）理綜生物試題）果蠅剛毛和截

毛是由X和Y染色體同源區(qū)段上的一對(duì)等位基因（B、b）控制的，剛毛對(duì)截毛為顯性。兩

個(gè)剛毛果蠅親本雜交后代出現(xiàn)了一只染色體組成為XXY的截毛果蠅。下列敘述正確的是

（）

A.親本雌果蠅的基因型是XBX:親本雄果蠅的基因型可能是xByb或xbyB

B.親本雌果蠅減數(shù)第一次分裂過(guò)程中X染色體條數(shù)與基因b個(gè)數(shù)之比為1:1

C.剛毛和截毛這對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循孟德爾遺傳規(guī)律，但不表現(xiàn)伴性遺傳的特點(diǎn)

D.XXY截毛果蠅的出現(xiàn)，會(huì)使該種群的基因庫(kù)中基因的種類和數(shù)量增多

14.（山東省煙臺(tái)市2018屆高三高考適應(yīng)性練習(xí)（一）理綜生物試題）火雞有時(shí)能進(jìn)行孤雌

生殖，即卵不經(jīng)過(guò)受精也能發(fā)育成正常的新個(gè)體，可能的機(jī)制有（）

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①卵細(xì)胞形成時(shí)沒有經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂，與體細(xì)胞染色體組成相同；②卵細(xì)胞與來(lái)自相同卵母細(xì)

胞的一個(gè)極體受精；③卵細(xì)胞染色體加倍。請(qǐng)預(yù)期每一種假設(shè)機(jī)制所產(chǎn)生的子代的性別比例

理論值（性染色體組成為WW的個(gè)體不能成活）。

A.①雌:雄=1:1；②雌:雄=1:1：③雌:雄=1:1

B.①全雌性；②雌:雄=4:1；③全雄性

C.①雌:雄=1:1;②雌:雄=2:1；③全雄性

D.①全雌性；②雌:雄=4:1；③雌:雄=1:1

15.（重慶市2018屆高三第二次診斷考試?yán)砜凭C合生物試題）圖是某家族的遺傳系譜圖，其

中某種病是伴性遺傳，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（）

eX

1I

由。

￡

1<t-rO

0

9

s

1}ba￡｝甲乙翕均最

A.乙病屬于伴性遺傳

B.10號(hào)甲病的致病基因來(lái)自1號(hào)

C.6號(hào)含致病基因的概率一定是1/6

D.若3號(hào)與4號(hào)再生一個(gè)男孩，患病的概率是5/8

16.（甘肅省2018屆高三第二次高考診斷考試?yán)砜凭C合生物試題）下列有關(guān)果蠅（2N=8）

的說(shuō)法，正確的是（）

A.果蠅的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，有可能含有2條X染色體

B.果蠅基因組測(cè)序，測(cè)定的是4條染色體上的DNA序列

C.果蠅經(jīng)正常減數(shù)分裂形成的配子中，染色體數(shù)目為2對(duì)

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D.性染色體異常的XYY果蠅，其體細(xì)胞中有3個(gè)染色體組

17.（陜西省2018年高三教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)（三）理科綜合生物試題）已知某女孩患有某種單基

因遺傳病。有一同學(xué)對(duì)其家系的其他成員進(jìn)行調(diào)查后，記錄如下：

祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父親母親弟弟

-+-+--++-

（“+”代表患者，“-”代表正常）

下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）

A.該遺傳病有可能屬于常染色體顯性遺傳病

B.調(diào)查該病的發(fā)病率應(yīng)在自然人群中隨機(jī)取樣調(diào)查計(jì)算

C.該患病女性的父母生一個(gè)正常孩子的概率為1/4

D.該遺傳病有可能屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳病

18.（2018年高考985核心密卷理科綜合生物試題）下圖是某家系中甲病、乙病的遺傳系譜

圖，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，其中一種基因位于X染色體上。下列

分析不正確的是（）

正常舅性、女性

甲俵舅性,女性

乙病男性、女性

12i?567

A.甲病、乙病均為隱性遺傳，基因A、a位于X染色體上學(xué)優(yōu)高考網(wǎng)

B.個(gè)體III的基因型是BbXAX',與個(gè)體HI5的基因型不可能相同

C.個(gè)體H3與H4生育的子女中，同時(shí)患兩種病的概率是1/8

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D.若川7的性染色體組成為XAXAY,則異常染色體來(lái)自于其母親

19.（江西省新余市2018屆高三第二次模擬考試?yán)砭C試卷生物試題）在人類遺傳病的調(diào)查過(guò)

程中，發(fā)現(xiàn)6個(gè)患單基因遺傳病的家庭并繪制了相應(yīng)的系譜圖（見下圖）。6個(gè)家庭中的患

者不一定患同一種遺傳病，在不考慮突變和性染色體同源區(qū)段的情況下，下列分析不正確的

是（）

□男性正常

?-rOO女性正常

OQ男性由君

TT女性患看

A.家系I、III、IV、VI符合紅綠色盲的遺傳

B.若圖中患者患同一種遺傳病，則致病基因可能位于常染色體上

c.家系n中的父母均攜帶了女兒的致病基因，可能是軟骨發(fā)育不全

D.若①攜帶致病基因，則他們?cè)偕粋€(gè)患病女兒的概率為1/8

20.（四川省遂寧市2018屆高三三診考試?yán)砭C生物試題）某女婁菜種群中，寬葉和窄葉性狀

是受X染色體上的一對(duì)等位基因（B、b）控制的，但窄葉性狀僅存在于雄株中，現(xiàn)有三個(gè)

雜交實(shí)驗(yàn)如下，相關(guān)說(shuō)法不正確的是（）

雜交組合父本母本B表現(xiàn)型及比例

1寬葉寬葉寬葉雌株：寬葉雄株：窄葉雄株=2：1：1

2窄葉寬葉寬葉雄株：窄葉雄株=1：1

3窄葉寬葉全為寬葉雄株

A.基因B和b所含的堿基對(duì)數(shù)目可能不同

B.無(wú)窄葉雌株的原因是XbXb導(dǎo)致個(gè)體致死

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C.將組合1的Fl自由交配，F(xiàn)2中窄葉占1/6

D.正常情況下，該種群B基因頻率會(huì)升高

21.（安徽省“皖南八?！?018屆高三第三次聯(lián)考理科綜合生物試題）甲病是單基因遺傳病

且致病基因不在21號(hào)染色體上，已知21—三體綜合征患者減數(shù)分裂時(shí)，任意兩條21號(hào)染

色體聯(lián)會(huì)，剩余的21號(hào)染色體隨機(jī)移向一端。下圖是某家系的遺傳系譜圖，下列敘述錯(cuò)誤

的是（）

■■中我再性

■也甲防女性

目患21渺嫁介沱男性

□o正常力性.女性

A.2號(hào)和4號(hào)都是雜合子

B.7號(hào)患21—三體綜合征可能是因?yàn)?號(hào)產(chǎn)生了染色體數(shù)目異常的卵細(xì)胞

C.若1號(hào)不含甲病致病基因，6號(hào)和7號(hào)生下患兩種病男孩的概率是1/16

D.若I號(hào)含甲病致病基因，則甲病在男性中的發(fā)病率一定等于該致病基因的基因頻率

22.（廣東省佛山市2018屆高三下學(xué)期教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)（二）生物試題）紅綠色盲是一種常見

的伴X染色體隱性遺傳病。假設(shè)在一個(gè)數(shù)量較大的群體中，男女比例相等，X15的基因頻率

為80%,Xb的基因頻率為20%,下列說(shuō)法正確的是（）

A.該群體男性中的X11的基因頻率高于20%

B.一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，不可能生出患色盲的孩子

C.在這一人群中，XbX\XbY的基因型頻率依次為2%、10%

D.如果不采取遺傳咨詢、基因診斷等措施，該群體中色盲的發(fā)病率會(huì)越來(lái)越高

23.（河北省保定市2018屆高三第一次模擬考試?yán)砜凭C合生物試題）對(duì)于性別決定為XY型

的某種動(dòng)物而言，一對(duì)等位基因A、a中，a基因使精子失活，則當(dāng)這對(duì)等位基因位于常染

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色體上時(shí)、僅位于X染色體上時(shí)、位于X和Y染色體同源區(qū)段時(shí)，該動(dòng)物種群內(nèi)個(gè)體的基

因型種類數(shù)分別是（）

A.3、5、7B.2、4、5C.3、4、6D.2>

4、4

24.（廣東省湛江市2018屆高三下學(xué)期第二次模擬考試?yán)砭C生物試題）某種遺傳病受一對(duì)等

位基因控制。下圖為該遺傳病的系譜圖，其中3號(hào)不攜帶致病基因，B超檢測(cè)出7號(hào)為雙胎

妊娠。下列判斷正確的是（）

ID-rOLh-Oo患病女性

1234□患病男性

n6ti—r-<5Ao正常女性

56I78□正常男性

III?

A.該病為常染色體隱性遺傳病

B.5號(hào)與正常男性生出患病孩子的概率是25%

C.B超檢查可診斷出胎兒是否帶有患病基因

D.若圖中?是龍鳳胎，兩者都正常的概率為25%

25.（遼寧省大連渤海高級(jí)中學(xué)2018屆高三高考《考試大綱》調(diào)研卷（猜題卷）生物試題）

肌營(yíng)養(yǎng)不良（DMD）是人類的一種伴X染色體隱性遺傳病。某遺傳病研究機(jī)構(gòu)對(duì)6位患有

DMD的男孩進(jìn)行研究時(shí)發(fā)現(xiàn)，他們還表現(xiàn)出其他體征異常，為了進(jìn)一步掌握致病機(jī)理，對(duì)

他們的X染色體進(jìn)行了深入研究發(fā)現(xiàn)，他們的X染色體情況如下圖，圖中1?13代表X染

色體的不同區(qū)段，I?VI代表不同的男孩。則下列說(shuō)法正確的是（）

A.由圖可知，DMD基因一定位于X染色體的5或6區(qū)段

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B.若上圖中只有一位男孩具有DMD的致病基因，則具有致病基因的一定是III號(hào)

c.通過(guò)x染色體的對(duì)比，可推測(cè)體征異常差別較小可能有：n和v、in和w、II和w

D.當(dāng)6位男孩性成熟后，因同源染色體無(wú)法聯(lián)會(huì)而無(wú)法產(chǎn)生正常的配子

26.（四川省達(dá)州市普通高中2018屆高三第二次診斷性測(cè)試生物試題）羊的染色體分為常染

色體和XY性染色體，其中XY染色體有XY同源區(qū)段、X非同源區(qū)段、Y非同源區(qū)段。某

種羊的黑毛和白毛由一對(duì)等位基因（M/m）控制，讓多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，

F2代中黑毛：白毛=3：1。在不考慮基因突變和染色體變異的情況下，下列分析正確的是（若

出現(xiàn)基因型為XMY、XmY的個(gè)體，視為純合子）（）

A.F2代白毛基因的頻率為1/2

B.親本公羊的基因型為mm

C.F2代黑毛個(gè)體中純合子占1/3

D.白毛基因?yàn)殡[性基因

27.（湖南省永州市2018屆高三下學(xué)期第三次模擬考試?yán)砜凭C合生物試題）關(guān)于X染色體

上顯性基因決定的某種人類單基因遺傳?。ú豢紤]基因突變）的敘述，正確的是（）

A.男性患者的后代中，子女各有1/2患病

B.女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常

C.患者雙親必有一方是患者，人群中的女性患者多于男性

D.表現(xiàn)正常的夫婦，X染色體上也可能攜帶相應(yīng)的致病基因

28.（天津市和平區(qū)2018屆高三下學(xué)期第一次質(zhì)量調(diào)查生物試題）產(chǎn)前診斷時(shí)檢查羊水和其

中的胎兒脫落細(xì)胞，能反映胎兒的病理情況。圖甲是羊水檢查的主要過(guò)程，圖乙是某患者家

系遺傳系譜簡(jiǎn)圖。圖丙是該家系中部分成員致病基因所在的DNA分子進(jìn)行處理，經(jīng)電泳分

離后的結(jié)果。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

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甲

標(biāo)記的

DNA/tR1)!!I,I.UsI,胎兒

A

□。正常男女B

■?朦病男女C

D

E

F

乙

A.圖甲培養(yǎng)細(xì)胞一般用的是液體培養(yǎng)基

B.胎兒是否患先天愚型可通過(guò)顯微鏡進(jìn)行鏡檢查出

C.若H1-7與IH-9婚配，則生一個(gè)患病女孩的概率為1/6

D.若川-9再次懷孕胎兒致病基因所在DNA分子電泳結(jié)果為圖丙，則胎兒是該病患者

29.（安徽省馬鞍山市2018屆高三第二次教學(xué)質(zhì)量監(jiān)測(cè)理綜生物試題）下圖為雄果蠅的X、

Y染色體的比較，其中A、C表示同源區(qū)段，B、D表示非同源區(qū)段。下列有關(guān)敘述，不正

確的是（）

A.X與Y兩條性染色體的基因存在差異，可能是自然選擇的結(jié)果

B.若某基因在B區(qū)段上，則在果蠅群體中不存在含有該等位基因的個(gè)體

C.若在A區(qū)段上有一基因“F”，則在C區(qū)段同一位點(diǎn)可能找到基因F或f

D.雄果蠅的一對(duì)性染色體一般不發(fā)生交叉互換，倘若發(fā)生只能在A、C區(qū)段

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30.（湖南省張家界市2018屆高三第三次模擬考試?yán)砜凭C合生物試題）如圖所示某家族的遺

傳系譜圖，3號(hào)和6號(hào)患有某種單基因遺傳病，其他成員正常。不考慮突變，下列對(duì)控制該

遺傳病的等位基因所在染色體、致病基因的顯隱性情況的描述，不可能的是（）

1至

A.等位基因位于常染色體上，致病基因?yàn)殡[性

B.等位基因僅位于X染色體上，致病基因?yàn)轱@性

C.等位基因位于常染色體上，致病基因?yàn)轱@性

D.等位基因位于X和Y染色體上，致病基因?yàn)殡[性

31.（2018全國(guó)H卷，32）某種家禽的豁眼和正常眼是一對(duì)相對(duì)性狀，豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強(qiáng)。

已知這種家禽的性別決定方式與雞相同，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在

W染色體上沒有其等位基因?；卮鹣铝袉?wèn)題：

（1）用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交，雜交親本的基因型為。理論上R個(gè)

體的基因型和表現(xiàn)型為,F2雌禽中豁眼禽所占的比例為?

（2）為了給飼養(yǎng)場(chǎng)提供產(chǎn)蛋能力強(qiáng)的該種家禽，請(qǐng)確定一個(gè)合適的雜交組合，使其子代中

雌禽均為豁眼，雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果，要求標(biāo)明親本和子代的表現(xiàn)型、

基因型：.

（3）假設(shè)M/m基因位于常染色體上，m基因純合時(shí)可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個(gè)體表現(xiàn)為正

常眼，而MM和Mm對(duì)個(gè)體眼的表現(xiàn)型無(wú)影響。以此推測(cè)，在考慮M/m基因的情況下，若

兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配，其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽，則親本雌禽的基因型為一,

子代中豁眼雄禽可能的基因型包括。

32.（黑龍江省齊齊哈爾市2018屆高三第二次模擬理科綜合生物試題）倉(cāng)鼠的毛色是由位于

兩對(duì)常染色體上的兩對(duì)等位基因控制。其中A基因控制白色，B基因控制黑色，A、B同時(shí)

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存在則毛色呈棕色，無(wú)