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文檔簡介

藥物分析學(xué)山東第一醫(yī)科大學(xué)智慧樹知到答案2024年第十七章測(cè)試

膠囊劑常規(guī)檢查項(xiàng)目有()

A:崩解時(shí)限B:重量差異C:均勻度D:溶出度

答案:AB片劑中含有硬脂酸鎂(潤滑劑)干擾配位滴定法和非水滴定法測(cè)定其含量,消除的方法為()

A:加入Na2CO3溶液B:提取分離C:加掩蔽劑D:加無水草酸的醋酐溶液

答案:BC排除注射劑中注射用油干擾的方法有()

A:有機(jī)溶劑稀釋法B:柱色譜法C:有機(jī)溶劑萃取法D:加入掩蔽劑

答案:ABC內(nèi)充非均相溶液的軟膠囊進(jìn)行均勻度檢查時(shí),L值為()

A:10B:25C:30D:15

答案:B注射液為了配成等滲,加入的氯化鈉可對(duì)下列哪種測(cè)定法存在干擾?()

A:紫外分光光度法B:非水滴定法C:銀量法D:比旋法

答案:C控制注射液中不溶性物質(zhì)(粒徑或長度>50μm)的檢查項(xiàng)目是()

A:可見異物B:不溶性微粒C:粒度D:溶化性

答案:A下列哪種制劑需要檢查含量均勻度()

A:糖漿劑B:注射劑C:軟膏劑D:滴眼劑E:小劑量片劑

答案:E哪些注射液必須檢查不溶性微粒()

A:鞘內(nèi)注射、椎管內(nèi)注射的溶液型的注射液B:注射用無菌粉末C:靜脈注射、靜脈滴注的溶液型的注射液D:注射用濃溶液

答案:ABCD藥品標(biāo)準(zhǔn)分為()兩種類型

A:企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)B:生產(chǎn)藥品標(biāo)準(zhǔn)C:國家藥品標(biāo)準(zhǔn)D:儲(chǔ)藏藥品標(biāo)準(zhǔn)

答案:AC()明確規(guī)定:“藥品必須符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)”,即法定藥品標(biāo)準(zhǔn)

A:《藥品注冊(cè)管理辦法》B:《中華人民共和國藥典》C:《中華人民共和國藥品管理法》D:《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》

答案:C-企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)必須高于法定標(biāo)準(zhǔn)的指標(biāo)要求,否則其產(chǎn)品安全性、有效性和質(zhì)量可控性不能得到有效的保障,不得銷售和使用。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B不同國家或地區(qū)藥典基本內(nèi)容均相似,都有()組成

A:通則B:正文C:索引D:凡例

答案:ABCD《美國國家處方集》的縮寫是()

A:JFB:DPC:NFD:BF

答案:C對(duì)我國藥品的生產(chǎn)和質(zhì)量管理具有參考價(jià)值的主要國外藥典有()

A:JPB:BPC:USP-NFD:EPE:PhInt

答案:ABCDE2019年11月,美國藥典現(xiàn)行版是()

A:USP42-NF37B:USP42-NF38C:USP41-NF37D:USP42-NF36

答案:A藥品檢驗(yàn)工作的基本程序?yàn)椋ǎ?/p>

A:取樣(檢品收檢)B:檢驗(yàn)C:留樣D:報(bào)告

答案:ABCD()是藥品檢驗(yàn)的首項(xiàng)工作,必須具有科學(xué)性、真實(shí)性和代表性,不然就失去了檢驗(yàn)的意義。

A:檢驗(yàn)B:留樣C:取樣(檢品收檢)D:報(bào)告

答案:C檢驗(yàn)過程必須如實(shí)記錄,同時(shí)檢驗(yàn)記錄必須做到()

A:只記錄結(jié)果B:記錄原始且真實(shí)C:書寫清晰和整潔D:內(nèi)容完整并齊全

答案:BCD藥品檢驗(yàn)的根本目的就是保證人民用藥的安全、有效。()

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B對(duì)于易腐敗、霉變等檢品注明情況后可不留樣。()

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B

第二章測(cè)試

藥物的性狀反應(yīng)了藥物特有的物理性質(zhì),一般包括()

A:色譜行為B:溶解度C:化學(xué)結(jié)構(gòu)D:物理常數(shù)E:外觀

答案:BDE影響鑒別試驗(yàn)的主要因素有()

A:反應(yīng)時(shí)間B:干擾成分C:溶液的溫度D:溶液的酸堿度E:溶液的濃度

答案:ACDE原料藥含量測(cè)定首選容量法的主要原因是()

A:操作簡便B:準(zhǔn)確度高C:靈敏度高D:專屬性好

答案:B在鑒別試驗(yàn)項(xiàng)目中既可以反應(yīng)藥物的純度,又可用于藥物鑒別的重要指標(biāo)是()

A:物理常數(shù)B:外觀C:準(zhǔn)確度D:沉淀反應(yīng)

答案:A直線偏振光通過某些含光學(xué)活性的化合物溶液,引起旋光現(xiàn)象,使偏振光的平面向左或向右旋轉(zhuǎn),測(cè)其所旋轉(zhuǎn)的度數(shù),稱為旋光度。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B在給定波長、溶劑和溫度等條件下,吸光物質(zhì)在單位濃度、單位液層厚度時(shí)的吸光度,稱為吸收系數(shù)。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B物質(zhì)按照規(guī)定的方法進(jìn)行測(cè)定,有固體熔化成液體的溫度,熔融時(shí)同時(shí)分解的溫度或在融化時(shí)自初融至全融的一段溫度稱為熔點(diǎn)。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A

第三章測(cè)試

在酸性溶液中與硫氰酸鹽生成紅色產(chǎn)物的方法可用于()的檢查

A:鐵鹽B:硫酸鹽C:砷鹽D:重金屬

答案:A古蔡氏檢砷法測(cè)砷時(shí),砷化氫氣體與下列哪種物質(zhì)作用生成砷斑()

A:氯化汞B:溴化汞C:碘化汞D:硫化汞

答案:B在藥物的干燥失重或熾灼殘?jiān)臏y(cè)定中,恒重是指連續(xù)兩次操作后所得的重量差()

A:≤1mgB:≤3mgC:≤0.3mgD:≤0.1mg

答案:C受熱較穩(wěn)定的藥物的干燥失重檢查方法()

A:恒溫減壓干燥法B:常壓恒溫干燥法C:干燥劑干燥法D:減壓干燥法

答案:B采用硫氰酸鹽法檢查鐵鹽,若供試品溶液與對(duì)照品溶液所呈的顏色較淺不便比較時(shí),可采取的措施是()

A:外消色法B:標(biāo)準(zhǔn)液比色法C:正丁醇提取后比色法D:內(nèi)消色法

答案:C藥物中無效或低效晶型的檢查可采用的方法是()

A:氣相色譜法B:原子吸收法C:紫外分光光度法D:紅外分光光度法

答案:D古蔡氏法檢查砷鹽中,加入碘化鉀的作用是()

A:將五價(jià)的砷還原為三價(jià)B:將五價(jià)砷還原為砷化氫C:將硫還原為硫化氫D:將三價(jià)砷還原為砷化氫

答案:A濁度標(biāo)準(zhǔn)液的配制是利用烏洛托品水解后與肼縮合,產(chǎn)生白色渾濁,該物質(zhì)為()

A:乙醛腙B:甲醛腙C:硫酸肼D:乙酰胺

答案:B鹽酸氟奮乃靜的熾灼殘?jiān)鼨z查可以采用的容器有()

A:瓷坩堝B:石英坩堝C:鋁坩堝D:鉑坩堝

答案:BD易炭化物檢查法是檢查()

A:不溶性雜質(zhì)B:遇硫酸易炭化或易氧化呈色的有機(jī)雜質(zhì)C:有色雜質(zhì)D:非揮發(fā)性的無機(jī)雜質(zhì)

答案:C加校正因子的主成分自身對(duì)照法適用于未知雜質(zhì)的控制。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A

第四章測(cè)試

反相高效液相色譜法流動(dòng)相的pH應(yīng)該控制在()

A:8-10B:10-12C:0-2D:2-8

答案:D在較短時(shí)間內(nèi),在相同條件下,由同一分析人員連續(xù)測(cè)定所得結(jié)果的RSD稱為()

A:中間精密度B:重現(xiàn)性C:耐用性D:重復(fù)性

答案:D下列關(guān)于滴定度的說法,錯(cuò)誤的是()

A:滴定度是一種濃度形式,單位通常是mg/mlB:若a、b分為被測(cè)物和滴定劑的反應(yīng)摩爾比,MA為被測(cè)物的分子量,mB為滴定液的摩爾濃度,則滴定度為T=mB*MA*a/bC:滴定度是分光光度法計(jì)算濃度的參數(shù)D:是指每1ml規(guī)定濃度的滴定液所相當(dāng)?shù)谋粶y(cè)物的量(通常用mg表示)

答案:C紫外分光光度法使用有機(jī)溶劑時(shí),測(cè)定波長不能小于截至使用波長

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B精密度是指在規(guī)定的測(cè)試條件下,同一個(gè)均勻供試品,經(jīng)多次取樣測(cè)定所得結(jié)果與真實(shí)值之間的接近程度。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B高效液相色譜法常用的檢測(cè)器有()

A:電子俘獲檢測(cè)器B:紫外檢測(cè)器C:蒸發(fā)光散射檢測(cè)器D:質(zhì)譜檢測(cè)器

答案:BCD評(píng)價(jià)待測(cè)物與被分離物質(zhì)之間的分離程度的指標(biāo)是()

A:拖尾因子B:理論塔板數(shù)C:重復(fù)性D:分離度

答案:D以百分吸光系數(shù)和吸光度計(jì)算所得濃度單位為g/ml。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B容量分析法的特點(diǎn)包括()

A:測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確B:方法簡便易行C:方法耐用性高D:方法專屬性好

答案:ABC對(duì)于含氮量較高(超過10%)的樣品,可在消解劑中加入少量多碳化合物,如蔗糖、淀粉等作為還原劑,以利于氮轉(zhuǎn)變?yōu)榘薄?/p>

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B

第五章測(cè)試

藥物劑量回收試驗(yàn)常選擇哪種生物樣品()

A:尿液B:血漿C:血清D:唾液

答案:A體內(nèi)藥物分析方法驗(yàn)證項(xiàng)目包括()

A:選擇性B:穩(wěn)定性C:檢測(cè)限D(zhuǎn):準(zhǔn)確度E:精密度

答案:ABDE選擇液-液提取法的有機(jī)溶劑時(shí),應(yīng)考慮那些因素()

A:溶劑能否與水混溶B:溶劑是否易揮發(fā)C:溶劑的化學(xué)穩(wěn)定性D:藥物在溶劑中的溶解度E:溶劑毒性的大小

答案:ABCDE監(jiān)測(cè)生物分析方法的效能和評(píng)價(jià)每一分析批樣品分析結(jié)果的完整性和正確性常用

A:外標(biāo)物質(zhì)B:待測(cè)樣品C:質(zhì)控樣品D:內(nèi)標(biāo)物質(zhì)E:標(biāo)準(zhǔn)曲線

答案:C體內(nèi)藥物分析標(biāo)準(zhǔn)曲線,如果包括零點(diǎn),應(yīng)至少包括()個(gè)濃度點(diǎn)

A:7B:6C:4D:5E:8

答案:A評(píng)價(jià)液-液萃取法的提取效率用()表示

A:變異系數(shù)B:CVC:提取回收率D:RSDE:相對(duì)回收率

答案:C蛋白沉淀法中,()法可以得到近中性的上清液

A:重金屬離子沉淀法B:強(qiáng)酸沉淀法C:酶沉淀法D:有機(jī)溶劑沉淀法E:中性鹽析法

答案:E在血漿樣品制備中,常用的抗凝劑是()

A:肝素B:氯化鈉C:高氯酸D:三氟醋酸E:硫酸鉀

答案:A免疫分析法多用于對(duì)()的檢測(cè)

A:膽固醇類物質(zhì)B:金屬離子C:含硫藥物D:蛋白質(zhì)及多肽等生物大分子E:藥物小分子

答案:D下列哪個(gè)不屬于體內(nèi)樣品的特點(diǎn)

A:常需要低溫儲(chǔ)藏B:干擾物質(zhì)多C:待測(cè)成分濃度低D:采樣量少E:易于重復(fù)獲得

答案:E

第六章測(cè)試

阿司匹林與碳酸鈉試液共熱后,再加稀硫酸酸化,產(chǎn)生的白色沉淀是()

A:水楊酸B:苯甲酸C:醋酸D:乙酰水楊酸

答案:A不能與發(fā)生三氯化鐵反應(yīng)的是()

A:吲哚美辛B:二氟尼柳C:吡羅昔康D:阿司匹林

答案:A采用重氮化-偶合反應(yīng)進(jìn)行鑒別的是()

A:阿司匹林B:尼美舒利C:對(duì)乙酰氨基酚D:美洛昔康

答案:C可在酸性下水楊酸與三氯化鐵試液反應(yīng)生成()配位化合物。

A:紫堇色B:赤色C:藍(lán)色D:粉紅色

答案:A采用兩步滴定法測(cè)定阿司匹林片劑含量時(shí),主要是為了防止()的干擾。

A:片劑中堿性雜質(zhì)B:片劑中酸性雜質(zhì)C:水楊酸D:醋酸

答案:B

第七章測(cè)試

苯乙胺類藥物可與重金屬離子配位呈色,是因?yàn)槠浞肿又芯哂心姆N結(jié)構(gòu)

A:乙胺基B:苯環(huán)C:羧基D:酚羥基

答案:D以下藥物需要進(jìn)行酮體檢查的是

A:鹽酸普魯卡因B:阿司匹林C:腎上腺素D:維生素E

答案:C以下不屬于苯乙胺類藥物的理化性質(zhì)有

A:酚羥基性質(zhì)B:旋光性C:紫外吸收特性D:弱酸性

答案:D以下不屬于苯乙胺類藥物特殊雜質(zhì)檢查項(xiàng)目的有

A:其它生物堿B:酮體雜質(zhì)C:光學(xué)純的D:有關(guān)物質(zhì)

答案:A以下不具有鄰酚羥基特性的藥物是

A:麻黃堿B:多巴胺C:腎上腺素D:異丙腎上腺素

答案:A以下可用于苯乙胺類藥物含量測(cè)定的方法有

A:溴量法B:非水溶液滴定法C:亞硝酸鈉法D:紫外分光光度法

答案:ABCD以下需要進(jìn)行光學(xué)純度檢查的藥物有

A:鹽酸去氧腎上腺素B:阿司匹林C:腎上腺素D:重酒石酸去甲腎上腺素

答案:ACD以下可用于苯乙胺類藥物鑒別的反應(yīng)有

A:與鐵鹽的反應(yīng)B:與氧化劑反應(yīng)C:與甲醛-硫酸反應(yīng)D:Rimini反應(yīng)

答案:ABCD腎上腺素在一定條件下可以與三氯化鐵產(chǎn)生特定的顏色反應(yīng)

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B苯乙胺類藥物大多具有弱堿性

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A

第八章測(cè)試

下列藥物中不能發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)的是

A:普魯卡因B:丁卡因C:苯佐卡因D:普魯卡因胺

答案:B亞硝酸鈉滴定法中,加KBr的作用是

A:生成NO+·Br-B:添加Br-C:生成HBrD:生成Br2

答案:A能夠發(fā)生羥肟酸鐵反應(yīng)的藥物是

A:鹽酸普魯卡因B:鹽酸普魯卡因胺C:苯佐卡因D:鹽酸丁卡因

答案:B能夠在碳酸鈉試液中與硫酸銅發(fā)生反應(yīng)生成藍(lán)紫色配位化合物的是

A:鹽酸普魯卡因胺B:苯佐卡因C:鹽酸利多卡因D:鹽酸丁卡因

答案:C藥物分子中具有下列哪一基團(tuán)才能在酸性溶液中直接用亞硝酸鈉液滴定

A:芳酰胺基B:硝基C:酚羥基D:芳伯氨基

答案:D直接和水解后能發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)的藥物有

A:對(duì)乙酰氨基酚B:鹽酸普魯卡因C:對(duì)氨基酚D:鹽酸丁卡因

答案:ABC重氮化法指示終點(diǎn)的方法有

A:內(nèi)指示劑法B:電位法C:外指示劑法D:永停法

答案:ABCD影響重氮化反應(yīng)的因素有

A:酸及酸度B:滴定速度C:芳伯氨基的堿性強(qiáng)弱D:反應(yīng)溫度

答案:ABCD重氮化反應(yīng)要求在強(qiáng)酸性介質(zhì)中進(jìn)行,這是因?yàn)?/p>

A:重氮化合物在酸性溶液中較穩(wěn)定B:可加速反應(yīng)的進(jìn)行C:可使反應(yīng)平穩(wěn)進(jìn)行D:可防止生成偶氮氨基化合物

答案:ABD鹽酸普魯卡因需要進(jìn)行對(duì)氨基苯甲酸特殊雜質(zhì)的檢查

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A

第九章測(cè)試

下列藥物中可將氫氧化亞鐵氧化為紅棕色氫氧化鐵沉淀的是

A:尼莫地平B:非洛地平C:拉西地平D:伊拉地平

答案:A下列藥物的丙酮溶液與氫氧化鈉試液反應(yīng)顯橙紅色的是

A:阿司匹林B:尼群地平C:硝苯地平D:尼索地平

答案:BCD硝苯地平用鈰量法進(jìn)行含量測(cè)定的pH條件是

A:弱堿性B:弱酸性C:強(qiáng)酸性D:強(qiáng)堿性

答案:C用鈰量法測(cè)定硝苯地平的含量時(shí),硝苯地平與硫酸鈰反應(yīng)的摩爾比是

A:1:2B:1:4C:1:3D:1:1

答案:A用鈰量法測(cè)定二氫吡啶類藥物的含量,常用的的指示劑為

A:酚酞B:淀粉C:鄰二氮菲D:結(jié)晶紫

答案:C下列藥物中,可在酸性條件下被鋅粉還原并用重氮化-偶合反應(yīng)鑒別的是

A:拉西地平B:硝苯地平C:非洛地平D:伊拉地平

答案:B下列可發(fā)生芳香第一胺反應(yīng)的是

A:對(duì)乙酰氨基酚B:鹽酸利多卡因C:硝苯地平D:鹽酸普魯卡因

答案:ACD

第十章測(cè)試

與吡啶-硫酸銅作用,生成綠色配位化合物的藥物是

A:司可巴比妥B:硫噴妥鈉C:異煙肼D:苯巴比妥

答案:B可使溴試液褪色的藥物

A:司可巴比妥B:環(huán)已巴比妥C:異戊巴比妥D:苯巴比妥

答案:A下列屬于丙二酰脲類反應(yīng)的是

A:與銅鹽反應(yīng)B:甲醛硫酸反應(yīng)C:與銀鹽反應(yīng)D:與鈷鹽反應(yīng)

答案:AC可根據(jù)其本身或與某種試劑反應(yīng)產(chǎn)物的特殊晶型,進(jìn)行鑒別的藥物是

A:苯巴比妥B:對(duì)乙酰氨基酚C:阿司匹林D:腎上腺素

答案:A決定巴比妥類藥物共性的是

A:巴比妥酸的取代基的性質(zhì)B:巴比妥酸的取代基的位置C:巴比妥酸的環(huán)狀結(jié)構(gòu)D:巴比妥酸的取代基個(gè)數(shù)

答案:C溴量法測(cè)定司可巴比妥鈉含量的反應(yīng)原理是

A:溴與司可巴比妥鈉發(fā)生還原反應(yīng)B:溴與分子中的不飽和建定量地發(fā)生加成反應(yīng)C:溴與司可巴比妥鈉發(fā)生取代反應(yīng)D:溴與司可巴比妥鈉發(fā)生氧化反應(yīng)

答案:BChP2015中異戊巴比妥的銀量測(cè)定法:取本品約0.2g,精密稱定,加甲醇40ml使溶解,再加新鮮配制的3%無水碳酸鈉溶液15ml,照電位滴定法,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定,即得。下列敘述不正確的是

A:硝酸銀滴定液應(yīng)新鮮配制B:銀電極使用前應(yīng)進(jìn)行處理C:無水碳酸鈉應(yīng)新鮮配制D:生成物為異戊巴比妥的二銀鹽

答案:D一般不用于巴比妥類藥物鑒別的金屬鹽為

A:銀鹽B:汞鹽C:鐵鹽D:銅鹽

答案:C巴比妥類藥物的性質(zhì)包括

A:在水溶液中發(fā)生二級(jí)電離B:與金屬離子反應(yīng)C:與堿溶液共沸即水解釋放出氨氣D:在濃硫酸中與香草醛的反應(yīng)生成紅棕色產(chǎn)物

答案:ABCD巴比妥類藥物顯弱酸性是由于

A:在有機(jī)溶劑中溶解B:在水溶液中發(fā)生二級(jí)電離C:有一定的熔點(diǎn)D:遇酸環(huán)狀結(jié)構(gòu)不會(huì)破裂

答案:B

第十一章測(cè)試

下列藥物屬于吩噻嗪類藥物的是。

A:鹽酸多巴胺B:鹽酸利多卡因C:鹽酸異丙嗪D:鹽酸異丙腎上腺素

答案:C吩噻嗪類藥物結(jié)構(gòu)中硫氮吩雜蒽環(huán)上硫原子為-2價(jià),具有氧化性,可氧化呈色。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B吩噻嗪類藥物結(jié)構(gòu)中硫氮雜蒽環(huán)上硫原子有孤對(duì)電子,易與金屬離子絡(luò)合呈色。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A吩噻嗪類藥物的紫外吸收來自于其分子結(jié)構(gòu)中所含的S、N三環(huán)共軛大Π體系。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B吩噻嗪類藥物的弱堿性來自于分子結(jié)構(gòu)中的

A:硫氮雜蒽母核的氮原子B:10位碳原子的取代基上的氮原子C:A+BD:A和B都不是

答案:B有氧化劑存在時(shí),吩噻嗪類藥物的鑒別或含量測(cè)定方法為

A:鈀離子比色法B:非水溶液滴定法C:熒光分光光度法D:紫外分光光度法

答案:A

第十二章測(cè)試

喹啉類藥物分子結(jié)構(gòu)中含有吡啶與苯稠合而成的喹啉雜環(huán),具有共軛體系,使其具有紫外吸

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B硫酸奎寧的特征反應(yīng)是

A:水解反應(yīng)B:酯化反應(yīng)C:硫色素反應(yīng)D:綠奎寧反應(yīng)

答案:D硫酸奎寧的鑒別方法

A:綠奎寧反應(yīng)B:紅外光譜法C:硫酸鹽反應(yīng)D:硝酸鹽反應(yīng)

答案:ABC非水溶液滴定法測(cè)定硫酸奎寧片的含量時(shí),1mol硫酸奎寧消耗高氯酸的量為

A:4molB:3molC:1molD:2mol

答案:A下列關(guān)于青蒿素性質(zhì)描述不正確的是

A:具旋光性B:具紫外光吸收特性C:含過氧鍵,具氧化性D:堿性條件下易發(fā)生水解

答案:B青蒿素分子結(jié)構(gòu)中的過氧橋具有氧化性。在酸性條件能將I-氧化成I2與淀粉指示液,生成藍(lán)紫色。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:BChP2015未收載的青蒿素類藥物鑒別方法為

A:香草醛-硫酸反應(yīng)B:羥肟酸鐵反應(yīng)C:紫外吸收光譜法D:碘化鉀試液-淀粉反應(yīng)

答案:CChP201收載的青蒿素原料藥的含量測(cè)定方法為

A:非水溶液滴定法B:GCC:TLCSD:HPLC

答案:D

第十三章測(cè)試

藥物水解后,與硫酸-重鉻酸鉀在加熱的條件下,生成苯甲醛,而逸出類似苦杏仁的臭味的藥物是()

A:鹽酸氯丙嗪B:硫酸奎寧C:異煙肼D:氫溴酸山莨菪堿

答案:D莨菪烷類生物堿的特征反應(yīng)是()

A:Vitali反應(yīng)B:與生物堿沉淀劑反應(yīng)C:丙二酰脲反應(yīng)D:重氮化-偶合反應(yīng)

答案:AChP2015中所有的莨菪烷類原料藥都采用的鑒別方法是()

A:硫酸鹽鑒別反應(yīng)B:Vitali鑒別反應(yīng)C:UV鑒別D:IR鑒別

答案:D能與二氯化汞的乙醇溶液生成白色沉淀的藥物是()

A:異煙肼B:阿托品C:氫溴酸東莨菪堿D:后馬托品

答案:C以下藥物沒有旋光性的是()

A:甲溴東莨菪堿B:氫溴酸東莨菪堿C:丁溴東莨菪堿D:阿托品

答案:D采用酸性染料比色法測(cè)定藥物含量,如果溶液pH過低對(duì)測(cè)定造成的影響是()

A:無影響B(tài):In-濃度太高C:In-濃度太低,而影響離子對(duì)的形成D:有機(jī)堿藥物呈游離狀態(tài)

答案:C

第十四章測(cè)試

下列藥物的堿性溶液,加入鐵氰化鉀后,再加正丁醇,顯藍(lán)色熒光的是()

A:維生素AB:維生素B1C:維生素CD:維生素D

答案:B維生素B1進(jìn)行硫色素反應(yīng)鑒別的條件是()

A:堿性B:弱酸性C:中性D:酸性

答案:A維生素C能與硝酸銀試液反應(yīng)生成去氫抗壞血栓和金屬銀黑色沉淀,是因?yàn)榉肿又泻?)

A:烯醇基B:內(nèi)酯鍵C:苯環(huán)D:環(huán)己烯

答案:A使用碘量法測(cè)定維生素C的含量,已知維生素C的分子量為176.13,每1ml碘滴定液(0.05mol/L),相當(dāng)于維生素C的量為()

A

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