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文檔簡(jiǎn)介

臨床直背綜合癥病理、發(fā)生機(jī)制、臨床表現(xiàn)及X線檢查直背綜合征直背綜合征(Straightbacksyndrome,SBS)是指胸椎正常生理性后凸消失,使胸前后徑縮短,胸腔有效容積減小,縱膈內(nèi)容受到擠壓,從而產(chǎn)生心臟和大血管受壓、移位等一系列改變。病史:21歲女性,無任何癥狀,既往史17月前因自發(fā)性氣胸行(VATS)大泡切除術(shù)。圖1:正位胸片顯示左肺上野可見一條索影(藍(lán)色箭頭);左側(cè)縱膈邊界輪廓異常(黃色箭頭);輕度的脊柱側(cè)彎(紅色箭頭);T8層面胸廓的橫徑約255mm。

圖2:側(cè)位片無法顯示側(cè)彎的胸椎(紅線);以T8椎體層面前緣中部至胸骨后緣的水平距離為胸廓前后徑,胸廓前后徑約77mm(白色箭頭);未見胸骨畸形。

圖3:橫軸位CT為17月前術(shù)后T8椎體層面的圖像;T8椎體壓迫左心房(星號(hào))。

圖4:因胸廓前后徑變窄(白色箭頭)導(dǎo)致左心室的左移(黃色箭頭)。

圖5:矢狀位胸椎曲度變直(黃色線);胸骨顯示正常(橙色線);心臟,尤其是左心室(星號(hào))因胸廓前后徑變窄而受壓變形。

直背綜合征發(fā)生機(jī)制

SBS是不明原因的胸段脊柱發(fā)育障礙,致胸段脊柱平直,正常生理性后凸消失,部分患者甚至伴有胸骨向內(nèi)輕度凹陷、胸椎向腹側(cè)輕微突出形成扁平胸或漏斗胸,導(dǎo)致右心室流出道及主動(dòng)脈受壓,引起心血管形態(tài)改變。

臨床表現(xiàn)

多見于青少年,大多無明顯癥狀,可因健康體檢或其他疾病拍片而被發(fā)現(xiàn)?;颊呖杀憩F(xiàn)為胸悶、心前區(qū)刺痛及心悸等,休息后可緩解。

體檢:胸廓扁平,背部脊柱平直,甚至向腹側(cè)輕度凸出,生理性后凸消失,由于壓迫移位,使右心室流出道、肺動(dòng)脈及主動(dòng)脈緊貼于胸骨后緣,因而產(chǎn)生血流噴射振動(dòng)增強(qiáng)的效果,故在肺動(dòng)脈瓣區(qū)可聞及Ⅰ-Ⅲ級(jí)SM,且雜音在吸氣及臥位時(shí)增強(qiáng)。

P2亢進(jìn)分裂,易誤診為先天性心臟病,如肺動(dòng)脈瓣狹窄、房間隔缺損、室間隔缺損等。心電圖可有輕微ST段改變,完全性或不完全性右束支傳導(dǎo)阻滯。

特點(diǎn):

1、胸椎正常生理性后凸消失,使胸前后徑縮短,胸腔有效容積減小,縱膈內(nèi)容受到擠壓,從而產(chǎn)生心臟和大血管受壓、移位等一系列改變。

2、大部分患者沒有任何癥狀,部分患者存在胸痛、心悸、二尖瓣脫垂等。3、因胸骨與胸椎之間的間距減小可能導(dǎo)致心臟肥大的假象。如果伴有心臟的其他異常(如因?yàn)橛倚氖伊鞒龅朗軌寒a(chǎn)生的雜音),易造成誤診。

X線檢查

X線表現(xiàn):常規(guī)攝后前位及左側(cè)位胸片,可發(fā)現(xiàn)有相當(dāng)特征的胸段脊柱正常生理性后凸消失。有文獻(xiàn)報(bào)道伴隨胸骨柄、劍突凹陷而致使胸廓前后徑更加縮短。

胸廓前后徑縮短是造成心臟大血管受壓、移位的原因,由于心臟向前向左推移,嚴(yán)重者心臟在側(cè)位片上形成典型的“薄餅狀”改變,同時(shí)心臟橫徑加寬似心臟增大,肺動(dòng)脈段膨隆,胸骨后間隙及心后間隙明顯狹窄或閉塞。

診斷標(biāo)準(zhǔn)

1、臨床及X線檢查見直背扁胸或漏斗胸改變,心底部聞及雜音是必要條件。并要排除器質(zhì)性心臟病,如肺動(dòng)脈瓣狹窄、房間隔缺損、室間隔缺損等及特發(fā)性肺動(dòng)脈擴(kuò)張等。

2、左側(cè)位胸片測(cè)量,T4-T12做一連線,測(cè)T8椎體

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