高中生物：2023屆新高考生物第一輪復(fù)習(xí)微限時(shí)訓(xùn)練：染色體變異

2023屆新高考生物第一輪復(fù)習(xí)微專題限時(shí)訓(xùn)練

染色體變異

一、選擇題

1、二倍體植物甲(2/2=18)和二倍體植物乙(2/7=18)進(jìn)行有性雜交，

得到的E不育。若用秋水仙素處理R幼苗的頂芽形成植物丙，丙開

花后能自交獲得后代。下列敘述正確的是()

A.植物甲和乙都是二倍體生物，且體細(xì)胞中都含有18條染色體，所

以它們屬于同一物種

B.若植物甲和乙雜交得到的受精卵，在發(fā)育初期來(lái)自植物甲的染色

體全部丟失，而植物乙的染色體全部保留，則繼續(xù)發(fā)育成的植株是單

倍體

C.R幼苗形成植物丙發(fā)生的染色體變化，能決定生物進(jìn)化的方向

D.秋水仙素通過(guò)促進(jìn)著絲粒分裂，使染色體數(shù)目加倍

2、果蠅的性別決定是XY型，性染色體數(shù)目異常會(huì)影響果蠅的性別特

征甚至使果蠅死亡，如：性染色體組成X0的個(gè)體為雄性，XXX、0Y

的個(gè)體胚胎致死。果蠅紅眼和白眼分別由基因R和r控制。某同學(xué)發(fā)

現(xiàn)一只異常果蠅，該果蠅左半側(cè)表現(xiàn)為白眼雄性，右半側(cè)表現(xiàn)為紅眼

雌性。若產(chǎn)生該果蠅的受精卵染色體組成正常，且第一次分裂形成的

兩個(gè)細(xì)胞核中只有一個(gè)細(xì)胞核發(fā)生變異，則該受精卵的基因型及變異

細(xì)胞核產(chǎn)生的原因可能是()

A.XRXr；含基因R的X染色體丟失

B.XX；含基因r的X染色體丟失

C.XRXr；含基因r的X染色體結(jié)構(gòu)變異

D.XRXR；含基因R的X染色體結(jié)構(gòu)變異

3、某大豆突變株表現(xiàn)為黃葉，其基因組成為rr。為進(jìn)行R/r基因的

染色體定位，用該突變株作父本，與不同的三體（2〃+1）綠葉純合子

植株雜交，選擇R中的三體與黃葉植株雜交得F2,下表為部分研究結(jié)

果。以下敘述錯(cuò)誤的是（）

F2表型及數(shù)量

母體

黃葉綠葉

9-三體21110

10-三體115120

A.迪中三體的概率是1/2

B.可用顯微觀察法初步鑒定三體

C.突變株基因r位于10號(hào)染色體上

D.三體綠葉純合子的基因型為RRR或RR

4、在人體細(xì)胞的細(xì)胞核中，除一條X染色體外，其余的X染色體常

濃縮成染色較深的染色質(zhì)塊，通常位于間期細(xì)胞的核膜邊緣，稱為巴

氏小體。下列分析錯(cuò)誤的是（）

A.取女性的少許口腔黏膜細(xì)胞染色制片后，即可用顯微鏡觀察到巴

氏小體

B.巴氏小體的形成是一種染色體結(jié)構(gòu)變異

C.可采用觀察巴氏小體的方法進(jìn)行性別鑒定

D.男性的體細(xì)胞核中出現(xiàn)巴氏小體，說(shuō)明發(fā)生了染色體數(shù)目變異

5、在細(xì)胞分裂過(guò)程中出現(xiàn)了甲、乙、丙、丁4種變異類型，圖甲中

的英文字母表示染色體片段，圖丙中變異發(fā)生在四分體時(shí)期。下列有

關(guān)敘述正確的是()

A.圖示中的生物變異都是染色體變異

B.圖中所示的變異類型在減數(shù)分裂過(guò)程中均可能發(fā)生

C.如果圖乙為一個(gè)精原細(xì)胞，則它一定不能產(chǎn)生正常的配子

D.圖示中的變異類型都能在光學(xué)顯微鏡下觀察到

6、蝗蟲的性別決定方式屬于X0型，。代表缺少一條性染色體，雄蝗

蟲2〃=23,雌蝗蟲2〃=24?？刂企w色褐色(A)和黑色(a)的基因位于

常染色體上，控制復(fù)眼正常(B)和異常(b)的基因位于X染色體上，且

含基因b的精子致死。下列有關(guān)蝗蟲的敘述，正確的是()

A.蝗蟲的群體中，不會(huì)存在復(fù)眼異常的雌、雄個(gè)體

B.雜合復(fù)眼正常雌蝗蟲和復(fù)眼異常雄蝗蟲雜交，后代復(fù)眼正常和復(fù)

眼異常個(gè)體的比例為1：1

C.薩頓通過(guò)觀察雄蝗蟲體細(xì)胞和精子的染色體數(shù)，提出了基因在染

色體上的假說(shuō)

D.純合褐色復(fù)眼正常雌蝗蟲和黑色復(fù)眼異常雄蝗蟲雜交，后代雌雄

個(gè)體都表現(xiàn)為褐色復(fù)眼正常

7、生物體染色體上的等位基因部位可以進(jìn)行配對(duì)聯(lián)會(huì)，非等位基因

部位不能配對(duì)。某二倍體生物細(xì)胞中分別出現(xiàn)如圖①至圖④系列狀

況，則對(duì)圖的解釋正確的是（）

變|化變［化

回H|e|同源染色體配對(duì)

①②③

A.①為基因突變，②為倒位

B.③可能是重復(fù)，④為染色體組加倍

C.①為易位，③可能是缺失

D.②為基因突變，④為染色體結(jié)構(gòu)變異

8、雞屬于ZW型性別決定的二倍體生物。下圖是雞的正常卵原細(xì)胞及

幾種突變細(xì)胞的模式圖（僅顯示2號(hào)染色體和性染色體）。以下分析錯(cuò)

誤的是（）

正常卵突變細(xì)胞I突變細(xì)胞n突變細(xì)胞川

原細(xì)胞

A.正常卵原細(xì)胞可產(chǎn)生的雌配子類型有四種

B.突變細(xì)胞I發(fā)生了基因突變或基因重組

c.突變細(xì)胞n所發(fā)生的變異能夠通過(guò)顯微鏡觀察到

D.突變細(xì)胞HI中基因A和a的分離不符合基因的分離定律

9、二倍體水稻有時(shí)會(huì)出現(xiàn)6號(hào)單體植株（2〃-1）,該植株比正常植株

少一條6號(hào)染色體。下表為利用6號(hào)單體植株進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，

相關(guān)分析正確的是（）

雜交親本實(shí)驗(yàn)結(jié)果

6號(hào)單體（早）X

子代中6號(hào)單體占20%,正常二倍

體占80%

正常二倍體（4）

6號(hào)單體（8）X

子代中6號(hào)單體占5%,正常二倍體

占95%

正常二倍體（聿）

A./?-1型配子的活性較低，且雌配子的活性比雄配子還低

B.6號(hào)單體植株可由二倍體水稻經(jīng)花藥離體培養(yǎng)發(fā)育而來(lái)

C.6號(hào)單體植株體內(nèi)的細(xì)胞中染色體數(shù)目一般有2種可能

D.6號(hào)單體植株的親本在減數(shù)分裂中某對(duì)同源染色體可能沒(méi)有分離

10、人類（2〃=46）14號(hào)與21號(hào)染色體二者的長(zhǎng)臂在著絲粒處融合形

成14/21平衡易位染色體，該染色體攜帶者具有正常的表型，但在產(chǎn)

生生殖細(xì)胞的過(guò)程中，其細(xì)胞中形成復(fù)雜的聯(lián)會(huì)復(fù)合物（如圖）。在進(jìn)

行減數(shù)分裂時(shí)，若該聯(lián)會(huì)復(fù)合物的染色體遵循正常的染色體行為規(guī)律

（不考慮同源染色體非姐妹染色單體的互換），下列關(guān)于平衡易位染色

體攜帶者的敘述，錯(cuò)誤的是（）

14/21平衡易位制||21號(hào)

里色體JJ染色體

（田

14號(hào)染色體

平衡易位攜帶者的聯(lián)會(huì)復(fù)合物

A.觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細(xì)胞

B.男性攜帶者的初級(jí)精母細(xì)胞含有45條染色體

C.女性攜帶者的卵子最多含24種形態(tài)不同的染色體

D.女性攜帶者的卵子可能有6種類型（只考慮圖中的3種染色體）

11、圖中的①②③表示培育番茄新品種的三種育種方法。下列有關(guān)說(shuō)

法錯(cuò)誤的是（）

與純合矮濫植株雜交”中習(xí)…但

合

合

純

純方法可k

蔓

蔓

高

高

篩

一

病

端

感

病

一

選

株

植

植

株

導(dǎo)片;溫內(nèi)?回砸畫H轉(zhuǎn)基因植株1

A.方法①和③的原理都是基因重組，且方法③的變異是定向的

B.方法②形成單倍體的過(guò)程中利用了花藥離體培養(yǎng)技術(shù)

C.方法③可將抗病基因直接導(dǎo)入葉肉細(xì)胞，使其與細(xì)胞中的DNA分

子整合

D.圖中篩選過(guò)程會(huì)改變抗病基因頻率

12、由于細(xì)胞中一條14號(hào)和一條21號(hào)染色體連接形成一條異常染色

體，不含重要基因的短片段在細(xì)胞分裂中丟失（如圖甲），導(dǎo)致某女子

的14號(hào)和21號(hào)染色體在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生異常聯(lián)會(huì)（如圖乙）。配對(duì)的

三條染色體中，任意配對(duì)的兩條染色體分離時(shí)，另一條染色體隨機(jī)移

向細(xì)胞任意一極，下列判斷不正確的是（）

?短片段

14號(hào)21號(hào)異常染色體

甲乙

A.該女子體細(xì)胞中只有45條染色體但表型可能正常

B.該變異類型屬于染色體變異

C.不考慮其他染色體和同源染色體非姐妹染色單體之間的互換，理

論上該女子可產(chǎn)生6種不同的配子

D.該女子與正常男子婚配沒(méi)有生育21三體綜合征患兒的風(fēng)險(xiǎn)

13、在自然條件下，二倍體植物（2〃=4）形成四倍體植物的過(guò)程如圖

所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

四

倍

體

植

物

二倍體植物異常配子受精卵

A.①過(guò)程中減數(shù)分裂異常可能發(fā)生于減數(shù)分裂I后期

B.異常配子中a、b染色體的相同位置上的基因一定相同

C.②過(guò)程如果發(fā)生異花受粉，則可能產(chǎn)生三倍體植物

D.該事實(shí)說(shuō)明新物種的誕生不一定需要經(jīng)歷長(zhǎng)期的地理隔離

14、一個(gè)基因型為DdTt的精原細(xì)胞產(chǎn)生了四個(gè)精細(xì)胞，其基因與染

色體的位置關(guān)系見下圖。導(dǎo)致該結(jié)果最可能的原因是（）

A.基因突變

B.同源染色體非姐妹染色單體間發(fā)生互換

C.染色體變異

D.非同源染色體自由組合

15、某開紅花豌豆植株的一條染色體發(fā)生缺失且多了一條染色體，研

究發(fā)現(xiàn)無(wú)正常染色體的花粉不育（無(wú)活性），在減數(shù)分裂時(shí)，三條染色

體可以隨機(jī)兩兩聯(lián)會(huì)，剩余的一條隨機(jī)移向一極，基因B控制紅花，

基因b控制白花。如圖所示，下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是（）

A.該變異可通過(guò)該植物根尖分生區(qū)臨時(shí)裝片用光學(xué)顯微鏡觀察到

B.該植株減數(shù)分裂能產(chǎn)生BB、Bb、B、b四種配子，且比例為1：2：2：1

C.該植株為父本，正常植株為母本，則雜交后代有2/5的植株含部

分缺失的染色體

D.如果該植株自交，其后代的性狀表現(xiàn)一般是紅花：白花=35：1

16、貓叫綜合征是5號(hào)染色體短臂斷裂缺失所致。現(xiàn)有某表型正常的

女性個(gè)體，其斷裂的5號(hào)染色體片段與8號(hào)染色體連接，減數(shù)分裂過(guò)

程中2對(duì)染色體發(fā)生如下圖所示的現(xiàn)象。據(jù)圖分析相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

()

5號(hào)染色體8號(hào)染色體

A.該個(gè)體的變異一般不會(huì)導(dǎo)致基因數(shù)量減少

B.圖中所示的四條染色體發(fā)生了異常聯(lián)會(huì)

C.若染色體隨機(jī)兩兩分離(不考慮同源染色體的互換)，該卵原細(xì)胞

可能產(chǎn)生4種卵細(xì)胞

D.若該個(gè)體與正常男性婚配，妊娠期間應(yīng)盡早對(duì)胎兒進(jìn)行染色體篩

查

二、非選擇題

17、玉米(2〃=20)是單性花，雌雄同株異花傳粉的植物?，F(xiàn)階段我國(guó)

大面積推廣種植的玉米品種均為雜合子，雜交種(F)的雜種優(yōu)勢(shì)明

顯，在高產(chǎn)、抗病等方面雜合子表現(xiàn)出的某些性狀或綜合性狀優(yōu)于其

純合親本，但是Fz會(huì)出現(xiàn)雜種優(yōu)勢(shì)衰退現(xiàn)象。

⑴玉米的大粒雜種優(yōu)勢(shì)性狀由一對(duì)等位基因⑶、AJ控制，現(xiàn)將若干

大粒玉米雜交種平均分為甲、乙兩組，相同條件下隔離種植，甲組自

然狀態(tài)受粉，乙組人工控制其自交受粉。若所有的種子均正常發(fā)育，

第3年種植時(shí)甲組和乙組雜種優(yōu)勢(shì)衰退率(小粒所占比例)分別為

-該實(shí)驗(yàn)的目的是。

⑵玉米的大穗雜種優(yōu)勢(shì)性狀由兩對(duì)等位基因(B1B2CC)共同控制，兩

對(duì)等位基因都純合時(shí)表現(xiàn)為衰退的小穗性狀。若以大穗雜交種

(BBCG)為親本自交，E出現(xiàn)衰退的小穗性狀的概率為1/2,則說(shuō)明

這兩對(duì)等位基因位于對(duì)同源染色體上。

⑶單體是染色體變異的一種特殊類型，單體比正常個(gè)體缺少一條染

色體(例如：若1號(hào)染色體任意一條染色體缺少則稱為該植物1號(hào)單

體，依次類推)。某育種專家在用純合玉米培育了10種分別缺失了不

同染色體的單體，并根據(jù)缺少的染色體將其編碼為玉米1?10號(hào)單

體。這些單體可以產(chǎn)生配子，能用于雜交和基因的染色體定位。現(xiàn)有

偶然發(fā)現(xiàn)的一個(gè)隱性基因純合突變體(染色體組成正常)，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)

來(lái)判斷該隱性突變基因位于第幾號(hào)染色體上。

實(shí)驗(yàn)思路：o

18、水稻(2〃=24)是人類重要的糧食作物之一，水稻的栽培起源于中

國(guó)。某些水稻品種存在著彩色基因，我國(guó)水稻育種專家采用傳統(tǒng)育種

方式與花藥培養(yǎng)等技術(shù)手段相結(jié)合，選育出目標(biāo)性狀穩(wěn)定的彩色水稻

新品種。彩色水稻的葉色和穗色，除了野生型綠葉和綠穗以外，還具

有其他顏色。種植過(guò)程施用生物農(nóng)藥和綠色肥料，除能觀賞外，產(chǎn)出

的稻米還可以食用，具有很高的研究和利用價(jià)值。讓兩種純合的彩色

水稻雜交得F“R自交得Fz,F2植株的表型及數(shù)量如表所示?；卮鹣?/p>

歹U問(wèn)題：

表型綠葉綠穗綠葉白穗黃葉綠穗

株數(shù)2218019

(1)兩對(duì)相對(duì)性狀中的顯性性狀分別是O控制葉色和

控制穗色的基因之間(填“遵循”或“不遵

循”)自由組合定律，判斷的依據(jù)是O

(2)F2植株中綠葉的基因型有種。

⑶科研人員在研究中獲得了紫穗植株突變體，已知紫穗性狀由一對(duì)

隱性突變的等位基因控制。研究人員利用相關(guān)技術(shù)，對(duì)彩色水稻的穗

色進(jìn)行基因定位。

①單體(2〃-1)可用于對(duì)基因的染色體定位。以野生型綠穗植株為材

料，人工構(gòu)建水稻的單體系(綠穗)中應(yīng)有種單體。將紫穗突

變體與該水稻單體系中的全部單體分別雜交，留種并單獨(dú)隔離種植，

當(dāng)子代出現(xiàn)表型及比例為時(shí)，可將紫穗基因定位

于O

②三體(2〃+1)也可以用于基因定位。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，利用該水稻穗色

純合的野生型三體系植株對(duì)紫穗基因進(jìn)行定位。

實(shí)驗(yàn)思路：0

結(jié)果分析：當(dāng)時(shí)，可對(duì)紫穗基因進(jìn)行染色體定位。

19、菠菜是雌雄異株植物。某品種菠菜株型分為直立型、半直立型和

開張型(由常染色體上基因A、a控制)，葉形有平葉、皺葉(由常染色

體上基因D、d控制)?，F(xiàn)有一株直立型皺葉雌株，與一株開張型平葉

雄株雜交，B表型及比例為：半直立型平葉：半直立型皺葉=1：1,

E兩種菠菜雜交，F(xiàn)2的表型及比例為：直立型平葉：半直立型平葉：

開張型平葉：直立型皺葉：半直立型皺葉：開張型皺葉=

1：2：1：1：2：10回答下列問(wèn)題：

⑴根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，（填“能”或“不能”）判斷菠菜葉

片皺葉性狀的顯隱性，理由是o

決定菠菜葉形和株型的基因遵循一定律，理由是。

⑵現(xiàn)有若干純合直立型菠菜種子（AA表現(xiàn)為直立型，只含一個(gè)A表

現(xiàn)為半直立型），經(jīng)電離輻射處理后，獲得了1株半直立型雄株菠菜。

科研人員提出該植株產(chǎn)生的假設(shè)：①基因突變導(dǎo)致；②含有該基因染

色體片段的缺失（一對(duì)等位基因都缺失時(shí)幼胚死亡）導(dǎo)致。請(qǐng)利用該植

株，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明上述哪個(gè)假設(shè)成立？簡(jiǎn)單寫出實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路、預(yù)期

實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論。

注：若采用雜交或自交實(shí)驗(yàn)，則只能進(jìn)行一次實(shí)驗(yàn)；現(xiàn)有的實(shí)驗(yàn)材料:

普通直立型、半直立型和開張型雌株。

20、幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如圖所示。

XXYXOXXXOY

（雌性、可育）（雄性、不育）（死亡）（死亡）

（1）圖示果蠅發(fā)生的變異類型是

（2）白眼雌果蠅（XXY）最多能產(chǎn)生X\XY、和四種類

型的配子。該果蠅與紅眼雄果蠅（MY）雜交，子代中紅眼雌果蠅的基

因型為。

⑶用黑身白眼雌果蠅(aaXX)與灰身紅眼雄果蠅(AAXW)雜交,&雌果

蠅表現(xiàn)為灰身紅眼，雄果蠅表現(xiàn)為灰身白眼。F?中灰身紅眼與黑身白

眼果蠅的比例為,從Fz灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅

中各隨機(jī)選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為—o

(4)用紅眼雌果蠅(XRX〉與白眼雄果蠅(X「Y)為親本雜交，在B群體中

發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅(記為“M”)。M果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能：

第一種是環(huán)境改變引起表型變化，但基因型未變；第二種是親本果蠅

發(fā)生基因突變；第三種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離。

請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)簡(jiǎn)便的雜交實(shí)驗(yàn)，確定M果蠅的出現(xiàn)是由哪一種原因引起的。

實(shí)驗(yàn)步驟：o

結(jié)果預(yù)測(cè)：

I.若,則是環(huán)境改變；

II.若,則是基因突變；

III.若,則是減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離。

答案與解析

1、B

解析：由于植物甲、乙雜交的后代不育，即植物甲、乙存在生殖隔離,

故植物甲、乙不屬于同一物種，A錯(cuò)誤；受精卵中包含來(lái)自植物甲的

9條染色體和來(lái)自植物乙的9條染色體，若來(lái)自植物甲的染色體全部

丟失，則只剩下來(lái)自植物乙的9條染色體，含有植物乙物種配子染色

體數(shù)目的個(gè)體是單倍體，B正確；自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，C

錯(cuò)誤；秋水仙素通過(guò)抑制紡錘體的形成，使染色體數(shù)目加倍，D錯(cuò)誤。

2、A

解析：由題干可知，白眼雄果蠅的基因型為X'Y或X'O,紅眼雌性的

基因型為xRx,或XRM,因該異常果蠅左半側(cè)表現(xiàn)為白眼雄性，右半側(cè)

表現(xiàn)為紅眼雌性，可推知該受精卵基因型為X1^,含基因R的X染色

體丟失后左半側(cè)為X,0的白眼雄性，A正確。

3、C

解析：假設(shè)R/r基因位于某號(hào)染色體上，用該突變株(rr)作父本，與

三體綠葉純合子(RRR)植株雜交，K為l/2Rr>l/2RRr,選擇F1中的

三體(RRr)與黃葉植株(rr)雜交得F2,F2為Rr：Rrr:RRr：rr=

2：2：1：1,即綠葉：黃葉=5：1。根據(jù)表格分析可知，由于該突變

株與9-三體綠葉純合子植株雜交，F(xiàn)2中綠葉：黃葉七5：1,該突變株

與10-三體綠葉純合子植株雜交，F(xiàn)z中綠葉：黃葉：1,所以R/r

基因位于9號(hào)染色體上。根據(jù)分析可知，件中三體的概率是1/2,A

正確；三體屬于染色體數(shù)目變異，可用顯微觀察法初步鑒定三體，B

正確；突變株基因r位于9號(hào)染色體上，C錯(cuò)誤；若R/r基因位于與

形成三體有關(guān)的染色體上，則三體綠葉純合子的基因型為RRR,若R/r

基因位于與形成三體無(wú)關(guān)的染色體上，則三體綠葉純合子的基因型為

RR,D正確。

4、B

解析：由于巴氏小體染色較深，所以可以在顯微鏡下觀察到，且可采

用觀察巴氏小體的方法來(lái)鑒定性別，A、C正確；巴氏小體只是染色

體形態(tài)改變，并無(wú)結(jié)構(gòu)變化，B錯(cuò)誤；正常男性體內(nèi)本來(lái)沒(méi)有巴氏小

體，如果出現(xiàn)，說(shuō)明X染色體增加了一條，即出現(xiàn)了染色體數(shù)目變異,

D正確。

5、B

解析：分析圖示可知，圖甲屬于染色體中“增加某一片段(c)”引起

的變異，圖乙屬于“細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體增加”引起的變異，圖丁屬于

“染色體某一片段移接到另一條非同源染色體上”引起的變異，而圖

丙為減數(shù)分裂的四分體時(shí)期，同源染色體上非姐妹染色單體之間的互

換，屬于基因重組，不屬于染色體變異，A錯(cuò)誤；若圖乙為一個(gè)精原

細(xì)胞，在其減數(shù)分裂過(guò)程中，可能會(huì)產(chǎn)生正常配子，C錯(cuò)誤；染色體

變異(如染色體結(jié)構(gòu)改變、染色體數(shù)目增減等)可以在光學(xué)顯微鏡下觀

察到，圖丙所示的基因重組不能在光學(xué)顯微鏡下觀察到，D錯(cuò)誤。

6、B

解析：根據(jù)題意可知，雄蝗蟲染色體組成為22+X0,雌蝗蟲染色體

組成為22+XX?？刂茝?fù)眼正常⑻和異常(b)的基因位于X染色體上,

且含基因b的精子致死，故群體中不會(huì)出現(xiàn)基因型為X'Xb的個(gè)體，但

可以出現(xiàn)基因型為戲的雄性個(gè)體,A錯(cuò)誤;雜合復(fù)眼正常雌蝗蟲(XK)

和復(fù)眼異常雄蝗蟲(片0)雜交，由于含基因b的精子致死，因此，Xb0

產(chǎn)生的配子中只有不含性染色體的配子能夠參與受精，故后代均為雄

性，且復(fù)眼正常和復(fù)眼異常個(gè)體的比例為1：1,B正確；薩頓通過(guò)用

蝗蟲細(xì)胞作材料，研究精子和卵細(xì)胞的形成過(guò)程，并觀察體細(xì)胞和精

子、卵細(xì)胞中的染色體數(shù)量的關(guān)系，提出了基因在染色體上的假說(shuō)，

C錯(cuò)誤；純合褐色復(fù)眼正常雌蝗蟲(AAXBXB)和黑色復(fù)眼異常雄蝗蟲

(aaX3雜交，雄蝗蟲產(chǎn)生的配子中，只有aO配子能參與受精，因此

后代只有基因型為AaXBO的雄性個(gè)體且都表現(xiàn)為褐色復(fù)眼正常，D錯(cuò)

誤。

7、C

解析：圖①發(fā)生了染色體片段的改變，且改變的片段不屬于同源染色

體的部分，因此屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位；圖②染色體的某一片

段發(fā)生了倒位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；圖③在同源染色體配對(duì)時(shí)出現(xiàn)

“環(huán)”，可能是缺失或者重復(fù)；圖④細(xì)胞中有一對(duì)同源染色體多了一

條，屬于染色體數(shù)目變異。

8、B

解析：圖中正常雌性個(gè)體產(chǎn)生的雌配子類型有四種，即AZ、AW、aZ、

aW,A正確；突變細(xì)胞I中A基因突變成a基因，其形成可能是發(fā)生

了基因突變，B錯(cuò)誤；突變細(xì)胞II所發(fā)生的變異為染色體結(jié)構(gòu)變異，

能夠通過(guò)顯微鏡直接觀察到，C正確；突變細(xì)胞HI中發(fā)生了染色體結(jié)

構(gòu)變異(易位)，導(dǎo)致基因A和a不在一對(duì)同源染色體上，因此它們的

分離不符合基因的分離定律，D正確。

9、D

解析：分析題表可知，6號(hào)單體作父本時(shí)，子代中6號(hào)單體占5%,小

于6號(hào)單體作母本時(shí)的子代6號(hào)單體占比(20%),/7-1型雄配子活性

低于n-\型雌配子，A錯(cuò)誤；該單體植株就比正常植株缺少一條6

號(hào)染色體，是由受精卵發(fā)育而來(lái)，仍屬于二倍體，B錯(cuò)誤；6號(hào)單體

植株體內(nèi)的細(xì)胞中染色體數(shù)目一般有2/?—1>4〃-2、〃、n—1四種可

能，C錯(cuò)誤。

10、C

解析：14/21平衡易位染色體，是通過(guò)染色體易位形成，屬于染色體

變異，可通過(guò)顯微鏡觀察到，而有絲分裂中期染色體形態(tài)固定，故觀

察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細(xì)胞，A正確；由題干信息

可知，14/21平衡易位染色體，由14號(hào)和21號(hào)兩條染色體融合成一

條染色體，故男性攜帶者的初級(jí)精母細(xì)胞含有45條染色體，B正確;

由于形成14/21平衡易位染色體，該女性初級(jí)卵母細(xì)胞中含有45條

染色體，經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂該女性攜帶者的卵子最多含23種形態(tài)不同的

染色體，C錯(cuò)誤；女性攜帶者的卵子可能有6種類型（只考慮圖中的3

種染色體）分別是：①含有14、21號(hào)染色體的正常卵細(xì)胞、②僅含有

14/21平衡易位染色體的卵細(xì)胞、③含有14/21平衡易位染色體和21

號(hào)染色體的卵細(xì)胞、④僅含有14號(hào)染色體的卵細(xì)胞、⑤含有14/21

平衡易位染色體和14號(hào)染色體的卵細(xì)胞、⑥僅含有21號(hào)染色體的卵

細(xì)胞，D正確。

11、C

解析：據(jù)圖分析可知，①②③分別表示雜交育種、單倍體育種、基因

工程育種。方法①和③的育種原理都是基因重組，方法③的變異是按

照人們的意愿進(jìn)行的，所以是定向的，A正確。方法②形成單倍體的

過(guò)程中，要進(jìn)行花藥離體培養(yǎng)，B正確。方法③必須先將抗病基因與

質(zhì)粒結(jié)合形成重組DNA分子，再導(dǎo)入葉肉細(xì)胞，使其與細(xì)胞中的DNA

分子整合，C錯(cuò)誤。上述三種育種方法都會(huì)改變抗病基因頻率，D正

確。

12、D

解析：由圖甲可知，一條14號(hào)染色體和一條21號(hào)染色體相互連接時(shí)，

不含重要基因的短片段在細(xì)胞分裂中丟失，從而使染色體數(shù)目減少，

故該女子體細(xì)胞中染色體數(shù)為45條，但表型可能正常，A正確；減

數(shù)分裂時(shí)同源染色體發(fā)生分離，非同源染色體自由組合，應(yīng)該產(chǎn)生僅

具有異常染色體、同時(shí)具有14號(hào)和21號(hào)染色體、同時(shí)具有異常染色

體和14號(hào)染色體、僅具有21號(hào)染色體、同時(shí)具有異常染色體和21

號(hào)染色體、僅具有14號(hào)染色體共6種生殖細(xì)胞，C正確。

13、B

解析：①過(guò)程中減數(shù)分裂異常，可能發(fā)生于減數(shù)分裂I后期，同源染

色體沒(méi)有分離；也可能發(fā)生在減數(shù)分裂H后期，著絲粒分裂后形成的

兩條子染色體沒(méi)有分開，A正確。異常配子若是由于減數(shù)分裂I異常

所致，則a、b染色體的相同位置上的基因可能不同；若是由于減數(shù)

分裂H異常所致，則a、b染色體的相同位置上的基因可能相同，B

錯(cuò)誤。②過(guò)程如果發(fā)生異花受粉，則該異常配子與二倍體植物產(chǎn)生的

正常配子受精，可產(chǎn)生三倍體植物，C正確。題圖顯示，含有2個(gè)染

色體組的異常配子受精，形成的受精卵中含有4個(gè)染色體組，該受精

卵發(fā)育形成四倍體植物，該事實(shí)說(shuō)明新物種的誕生不一定需要經(jīng)歷長(zhǎng)

期的地理隔離，D正確。

14、B

解析：一個(gè)基因型為DdTt的精原細(xì)胞產(chǎn)生了四個(gè)精細(xì)胞，四個(gè)精細(xì)

胞的基因型分別是DT、Dt、dT、dt,說(shuō)明在減數(shù)第一次分裂前期，

同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了互換，B項(xiàng)符合題意；若一個(gè)

基因發(fā)生突變，則一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的四個(gè)精細(xì)胞，有三種類型，A

項(xiàng)不符合題意；圖中沒(méi)有發(fā)生染色體變異，C項(xiàng)不符合題意；若不發(fā)

生基因突變以及同源染色體非姐妹染色單體的互換，則非同源染色體

自由組合，一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的四個(gè)精細(xì)胞，有兩種類型，D項(xiàng)不符

合題意。

15、D

解析：該植株自交時(shí)，雌配子種類及比例為BB：Bb：B：b=

1：2：2：1,雄配子種類和比例為BB：Bb：B：b=l：2：1：1,故

自交后代的性狀表現(xiàn)是紅花:白花=(1-1/6X1/5)：(1/6X1/5)=

29：1,D錯(cuò)誤。

16、C

解析：由題圖分析可知，該個(gè)體是5號(hào)染色體的某個(gè)片段移接到了8

號(hào)染色體上，屬于易位，只是發(fā)生了不同染色體之間基因的轉(zhuǎn)移，一

般不會(huì)導(dǎo)致基因數(shù)量減少，A正確；在減數(shù)分裂I前期，圖中所示的

四條染色體發(fā)生了異常聯(lián)會(huì)，B正確；一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂只

能形成1個(gè)卵細(xì)胞和3個(gè)極體，因此該卵原細(xì)胞只能產(chǎn)生1種卵細(xì)胞,

C錯(cuò)誤；該病癥屬于染色體變異，在顯微鏡下可見，故若該個(gè)體和正

常男性婚配，想生一個(gè)健康的孩子，則需要通過(guò)遺傳咨詢和染色體篩

查（產(chǎn)前診斷）等手段對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防，D正確。

17、解析：（1）甲組在自然狀態(tài)下受粉，屬于隨機(jī)交配，隨機(jī)交配一

代后子代的基因型及比例是AA:A,A2:A2A2=1：2：1,以后的隨機(jī)

交配中該比值不變，因此第3年種植時(shí)甲組的衰退率是AA+A2A2=

l/2o乙組在人工控制下進(jìn)行嚴(yán)格的自交受粉，第3年種植時(shí)，自交

了2代，雜合子所占比例是1/4,純合子所占比例是3/4,即衰退率

是3/4。該實(shí)驗(yàn)的自變量是交配方式，因變量是衰退率，因此實(shí)驗(yàn)?zāi)?/p>

的是研究受粉方式對(duì)雜種優(yōu)勢(shì)衰退率的影響。（2）分析題意可知，如

果兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上，則會(huì)遵循基因的自由組合定律，

在子一代中就會(huì)出現(xiàn)四種純合子，即表現(xiàn)1/4的衰退率；而題中顯示

大穗雜交種（B1B2CC）自交，F(xiàn)z出現(xiàn)衰退的小穗性狀的概率為1/2,則

說(shuō)明這兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上，且未發(fā)生同源染色體非

姐妹染色單體間的互換。（3）單體是染色體變異的一種特殊類型，單

體比正常個(gè)體缺少一條染色體。這些單體可以產(chǎn)生配子，能用于雜交

和基因的染色體定位?，F(xiàn)有偶然發(fā)現(xiàn)的一個(gè)隱性基因純合突變體（染

色體組成正常），由于單體產(chǎn)生的配子類型有兩種（含正常染色體數(shù)的

配子和含有缺少一條染色體的配子），若突變的基因位于缺失染色體

上，則該單體產(chǎn)生兩種配子為一個(gè)含有顯性（與所給的隱性基因相對(duì)）

基因、一個(gè)不含該顯性基因（因?yàn)槿鄙倭艘粭l染色體），相當(dāng)于該單體

產(chǎn)生了一顯、一隱兩種配子；若相關(guān)基因不位于缺失染色體上，則該

單體產(chǎn)生一種配子（含顯性基因）。該實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)際轉(zhuǎn)化為檢測(cè)單體的

配子類型，因此設(shè)計(jì)測(cè)交實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)思路為讓該隱性突變個(gè)體分別與

各種單體（玉米1?10號(hào)單體）雜交，若某種單體的子代中出現(xiàn)隱性突

變類型，則此基因在該單體缺少的相應(yīng)的染色體上。

答案：（1）1/2、3/4研究受粉方式對(duì)雜種優(yōu)勢(shì)衰退率的影響

⑵一

⑶讓該隱性突變體分別與玉米的各種單體（玉米1?10號(hào)單體）雜

交，若某種單體的子代中出現(xiàn)隱性突變類型，則此基因在該單體缺少

的相應(yīng)染色體上

18、答案：（1）綠葉、綠穗不遵循F2中綠葉：黃葉為15：1,綠穗：

白穗為3：1,如果控制兩種性狀的基因之間遵循自由組合定律，F(xiàn)2

性狀分離比應(yīng)為綠葉綠穗：綠葉白穗：黃葉綠穗：黃葉白穗=

45：15：3：1,與實(shí)際不符

⑵8

⑶①12綠穗：紫穗約為1：1該單體