2023-2024學(xué)年山東省煙臺市高一下學(xué)期期中生物試題（解析版）

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE3山東省煙臺市2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期中試題一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個選項(xiàng)符合題目要求。1.下列關(guān)于遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)和遺傳規(guī)律的敘述正確的是（）A.自花傳粉為自交，異花傳粉為雜交B.形成配子時非等位基因之間都能自由組合C.孟德爾進(jìn)行的測交實(shí)驗(yàn)屬于假說—演繹法中的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證階段D.根據(jù)孟德爾假說推斷，F(xiàn)1能產(chǎn)生數(shù)量比例為1：1的雌雄配子〖答案〗C〖祥解〗人工異花授粉過程為：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上紙袋→人工異花授粉（待花成熟時，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱頭上）→套上紙袋?！驹斘觥緼、來自同一個體的雌雄配子的結(jié)合都屬于自交，因此同株植物的自花傳粉為自交，異花傳粉也是自交，A錯誤；B、形成配子時只有非同源染色體的非等位基因才能自由組合，B錯誤；C、為驗(yàn)證假說的正確性，孟德爾設(shè)計(jì)了測交實(shí)驗(yàn)，即孟德爾進(jìn)行的測交實(shí)驗(yàn)屬于假說—演繹法中的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證階段，C正確；D、依據(jù)假說推斷，F(xiàn)1能產(chǎn)生數(shù)量比例為1：1的兩種雌配子和兩種雄配子，但雌配子數(shù)目少于雄配子數(shù)目，D錯誤。故選C。2.玉米為雌雄同株異花植物，已知玉米的寬葉與窄葉由一對等位基因控制。將純合寬葉與純合窄葉親本間行種植（植株間授粉機(jī)會均等）得F1，其中窄葉親本所結(jié)籽粒發(fā)育成的植株既有寬葉又有窄葉。下列說法錯誤的是（）A.窄葉親本可結(jié)兩種基因型的種子B.間行種植不能避免植株自交C.寬葉親本所結(jié)籽粒發(fā)育成的植株全部為寬葉D.窄葉親本所結(jié)籽粒發(fā)育成寬葉和窄葉植株的現(xiàn)象屬于性狀分離〖答案〗D〖祥解〗基因分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼、分析題意，將寬葉與窄葉兩純合親本間行種植(植株間授粉機(jī)會均等)得F1,窄葉親本所結(jié)籽粒發(fā)育成的植株既有寬葉又有窄葉，說明窄葉親本可結(jié)兩種基因型的種子，A正確；B、玉米為雌雄同株異花植物，間行種植不能避免植物自交，B正確；C、寬葉是顯性性狀，設(shè)控制玉米葉形的基因?yàn)锳/a，寬葉玉米AA與窄葉玉米aa間行種植，玉米植株自由交配，寬葉親本所結(jié)籽粒發(fā)育成的植株基因型有AA和Aa兩種，親本所結(jié)籽粒發(fā)育成的植株全部為寬葉，C正確；D、窄葉親本基因型是aa，所結(jié)籽粒有Aa和aa，是自交和自由交配的結(jié)果，不屬于性狀分離，D錯誤。故選D。3.遺傳因子組成為AA和Aa的豌豆（純合子與雜合子的比例為2：1）自交，遺傳因子組成為Bb和bb的玉米（顯性與隱性的比例為1：1）自由交配。在自然狀態(tài)下，豌豆和玉米子一代的顯性性狀與隱性性狀的比例分別為（）A.11：1、7：9 B.11：1、9：7C.7：1、7：9 D.7：1、8：1〖答案〗A〖祥解〗豌豆是嚴(yán)格自花傳粉，且是閉花受粉植物，自然條件下豌豆是自交，玉米是異花傳粉植物，因此在自然條件下的自由交配，包括自交和雜交?！驹斘觥孔匀粭l件下豌豆是自交，親本中AA∶Aa=2∶1，因此自交后代aa=1/3×1/4=1/12，則A-=11/12，顯性性狀與隱性性狀的比例為11∶1，玉米為異花傳粉植物，自然條件下為自由交配，親本為Bb∶bb=1∶1，產(chǎn)生的配子為B∶b=（1/2×1/2）∶（1/2×1/2+1/2）=1∶3，因此自由交配的子代bb=3/4×3/4=9/16，則B-=7/16，即顯性性狀與隱性性狀的比例為7∶9，A正確，BCD錯誤。故選A。4.下列關(guān)于伴性遺傳的敘述錯誤的是（）A.位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)B.若正反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果不一致，則控制該性狀的基因一定位于性染色體上C.紅綠色盲男性患者和色覺正常的女性婚配，其女兒可能患該病D.一般來說，伴X染色體顯性遺傳病的女性患者會多于男性患者〖答案〗B〖祥解〗伴X染色體隱性遺傳病特點(diǎn)：患者中男性多于女性；男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后也只能傳給女兒；隔代遺傳。【詳析】A、性染色體上的基因所控制的性狀在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象稱之為伴性遺傳，A正確；B、若正反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果不一致，則控制該性狀的基因可能位于性染色體上，也可能是細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的基因控制的結(jié)果，B錯誤；C、紅綠色盲屬于伴X隱性遺傳，紅綠色盲男性患者和色覺正常的女性（可能攜帶色盲基因）婚配，其女兒可能患該病，C正確；D、由于伴X顯性遺傳中，女性只要含有一個致病基因即患病，因此一般來說，伴X染色體顯性遺傳病的女性患者會多于男性患者，D正確。故選B。5.水稻的育性由一對位于細(xì)胞核中的等位基因R、r控制，其中RR、Rr可產(chǎn)生正常的雌雄配子，rr只產(chǎn)生雌配子；N（雄性可育）與S（雄性不育）是位于細(xì)胞質(zhì)中的基因，只有細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核中均為雄性不育基因時，個體才表現(xiàn)為雄性不育。下列敘述錯誤的是（）A.水稻種群中雄性可育植株共有4種基因型B.S（Rr）水稻自交產(chǎn)生的后代中，雄性不育占1/4C.不育系的發(fā)現(xiàn)免去了水稻雜交實(shí)驗(yàn)中去雄的實(shí)驗(yàn)步驟D.雄性不育植株不能穩(wěn)定遺傳，可利用S（rr）個體作為母本雜交制備〖答案〗A〖祥解〗分析題干信息可知，雄性的育性由細(xì)胞核基因和細(xì)胞質(zhì)基因共同控制，基因型包括：N（RR）、N（Rr）、N（rr）、S（RR）、S（Rr）、S（rr）。由于“只有細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核中均為雄性不育基因時，個體才表現(xiàn)為雄性不育”，因此只有S（rr）表現(xiàn)雄性不育，其它均為可育。【詳析】A、雄性的育性由細(xì)胞核基因和細(xì)胞質(zhì)基因共同控制，基因型包括：N（RR）、N（Rr）、N（rr）、S（RR）、S（Rr）、S（rr）。由于“只有細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核中均為雄性不育基因時，個體才表現(xiàn)為雄性不育”，因此只有S（rr）表現(xiàn)雄性不育，其它均為可育，故水稻種群中雄性可育植株共有5種基因型，A錯誤；B、S（Rr）水稻自交產(chǎn)生的后代中，基因型和比例為S（RR）∶S（Rr）∶S（rr）=1∶2∶1，雄性不育即S（rr）占1/4，B正確；C、不育系水稻本身無法產(chǎn)生雄配子，因此免去了水稻雜交實(shí)驗(yàn)中去雄的實(shí)驗(yàn)步驟，C正確；D、雄性不育植株不能產(chǎn)生雄配子，因此其不能做父本，但其可做母本，與N（rr）雜交，可制得S（rr），D正確。故選A。6.A、a和B、b兩對等位基因位于兩對同源染色體上，對基因型為AaBb的個體進(jìn)行自交或測交，下列分析錯誤的是（）A.對基因型為AaBb的個體進(jìn)行自交或測交實(shí)驗(yàn)可驗(yàn)證基因的自由組合定律B.若自交子代出現(xiàn)9：7的性狀分離比，則子代雜合子中2/3的個體能穩(wěn)定遺傳C.若自交子代出現(xiàn)15：1的性狀分離比，則顯性個體中雜合子占4/5D.若AA純合致死，則自交子代會出現(xiàn)6：2：3：1的性狀分離比〖答案〗B〖祥解〗兩對等位基因如果位于兩對同源染色體上，則它們獨(dú)立遺傳且遵循自由組合規(guī)律。兩對等位基因如果位于一對同源染色體上，則它們的遺傳是相互關(guān)聯(lián)的?！驹斘觥緼、對基因型為AaBb的個體進(jìn)行自交出現(xiàn)后代9：3：3：1的性狀分離比或測交實(shí)驗(yàn)后代出現(xiàn)1：1：1：1的性狀分離比可驗(yàn)證基因的自由組合定律，A正確；B、若子代出現(xiàn)9︰7的性狀分離比，表明只有同時存在A基因和B基因時才會表現(xiàn)出顯性性狀，則存在雜合子（如Aabb）能穩(wěn)定遺傳的現(xiàn)象，雜合子包括AaBb、AaBB、Aabb、AABb、aaBb，其中能穩(wěn)定遺傳的占1/3，B錯誤；C、若自交子代出現(xiàn)15：1的性狀分離比，表明只有同時存在a基因和b基因時才會表現(xiàn)出隱性性狀，則顯性個體中純合子基因型包括AABB、aaBB、AAbb,占1/5，故雜合子占4/5，C正確；D、若AA純合致死，則自交子代中不存在AABB、AABb、AAbb基因型，因此會出現(xiàn)6：2：3：1的性狀分離比，D正確。故選B。7.某果蠅精原細(xì)胞的染色體及部分基因組成如下圖，將A、a基因用紅色熒光標(biāo)記，B、b基因用藍(lán)色熒光標(biāo)記，復(fù)制后的基因仍帶相應(yīng)熒光標(biāo)記。下列敘述正確的是（）A.該細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生AbXD、aBXD、AbY、aBY四種精細(xì)胞B.該細(xì)胞分裂過程中染色體數(shù)目是8時，一定具有同源染色體C.該細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂過程中，均可觀察到2個紅色熒光點(diǎn)和2個藍(lán)色熒光點(diǎn)移向同一極的現(xiàn)象D.基因D位于X染色體上，故其一定與性別決定有關(guān)〖答案〗C〖祥解〗基因分離定律的實(shí)質(zhì):在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性;生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼、該細(xì)胞正常經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生AbXD、aBY或者aBXD、AbY、兩種精細(xì)胞，A錯誤；B、該細(xì)胞減數(shù)第二次分裂后期染色體數(shù)目是8，但是不具有同源染色體，B錯誤；C、分析題意可知，將A、a基因用紅色熒光標(biāo)記，B、b基因用藍(lán)色熒光標(biāo)記，在減數(shù)第一次分裂前的間期DNA分子復(fù)制，A、a、B、b各有2個，在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，非同源染色體自由組合，可以觀察到2個紅色熒光點(diǎn)和2個藍(lán)色熒光點(diǎn)均分別移向兩極，有絲分裂也可觀察到2個紅色熒光點(diǎn)和2個藍(lán)色熒光點(diǎn)均分別移向兩極，C正確；D、基因D位于X染色體上，可能與性別相關(guān)聯(lián)，不一定與性別決定有關(guān)，D錯誤。故選C。8.某種蝴蝶紫翅（B）對黃翅（b）為顯性，綠眼（R）對白眼（r）為顯性，兩對基因位于常染色體上且獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)有紫翅白眼與黃翅綠眼的親代個體雜交，F(xiàn)1均為紫翅綠眼，F(xiàn)1雌雄個體相互交配得到F2，其中紫翅綠眼922只，黃翅綠眼303只，紫翅白眼312只。下列分析錯誤的是（）A.親本的基因型為BBrr和bbRRB.F2中重組類型所占比例為C.F2紫翅綠眼個體中純合體占D.據(jù)題推測，基因型為bbrr的個體無法存活〖答案〗B〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、由題可知，某種蝴蝶紫翅（B）對黃翅（b）為顯性，綠眼（R）對白眼（r）為顯性，兩對基因位于常染色體上且獨(dú)立遺傳，F(xiàn)1均為紫翅綠眼，F(xiàn)2中出現(xiàn)黃翅綠眼，紫翅白眼，則F1紫翅綠眼基因型為BbRr，故親本的基因型為BBrr和bbRR，A正確；B、由題可知，F(xiàn)2中紫翅綠眼∶黃翅綠眼∶紫翅白眼≈9∶3∶3，紫翅綠眼為重組類型，所占比例為，B錯誤；C、紫翅綠眼純合體的基因型為BBRR，F(xiàn)2紫翅綠眼個體中純合體占，C正確；D、由題干可知，F(xiàn)2中沒有黃翅白眼bbrr個體，但是br配子正常存在，可推測基因型為bbrr的個體無法存活，D正確。故選B。9.鴿子為ZW型性別決定方式，腹部羽毛的顏色由一對等位基因A、a控制。純合白色雌鴿與純合灰色雄鴿交配，F(xiàn)1中雌鴿均為灰色，雄鴿均為白色，F(xiàn)1雌雄個體交配得F2。下列判斷錯誤的是（）A.白色為顯性性狀，基因A、a位于性染色體上B.理論上，該鴿子關(guān)于羽色的基因型有5種C.基因A在Z染色體上，W染色體上不含有它的等位基因D.F2雌雄個體自由交配，F(xiàn)3中灰色雌鴿所占比例為〖答案〗D〖祥解〗根據(jù)“純合白色雌鴿與純合灰色雄鴿交配，F(xiàn)1中雌鴿均為灰色，雄鴿均為白色”，說明控制腹部羽毛顏色的基因位于Z染色體上。【詳析】A、根據(jù)“純合白色雌鴿與純合灰色雄鴿交配，F(xiàn)1中雌鴿均為灰色，雄鴿均為白色”，說明控制腹部羽毛顏色的基因位于Z染色體上，白色為顯性性狀，A正確；B、理論上，該鴿子關(guān)于羽色的基因型有ZAW、ZaW、ZAZA、ZAZa、ZaZa，共5種，B正確；C、雌性個體的W染色體來自母本，Z染色體來自父本，根據(jù)子代雌鴿均為灰色，雄鴿均為白色，基因A位于Z染色體上，W染色體上不含有它的等位基因，C正確；D、親本的基因型為ZAW×ZaZa，子一代的基因型為ZaW、ZAZa，F(xiàn)1的雌雄個體自由交配，F(xiàn)2基因型ZAW、ZaW、ZAZa、ZaZa，F(xiàn)3中灰色雌鴿ZaW所占比例為×=，D錯誤。故選D。10.艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)、赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)具有重要意義。下列關(guān)于兩個實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是（）A.艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中向細(xì)胞提取物添加酶利用了“加法原理”B.赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)中保溫時間過短或過長都會導(dǎo)致上清液放射性升高C.兩個實(shí)驗(yàn)用的生物材料的遺傳物質(zhì)分別是DNA、RNAD.兩個實(shí)驗(yàn)最終無法證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)〖答案〗D〖祥解〗肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斘觥緼、與常態(tài)比較，人為去除某種影響因素的稱為“減法原理”，“肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”控制自變量用到了每個實(shí)驗(yàn)組特異性地減少提取物種類的“減法原理”，A錯誤；B、噬菌體侵染大腸桿菌的兩組實(shí)驗(yàn)中，32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌實(shí)驗(yàn)中，保溫時間過長，部分被侵染的大腸桿菌已裂解，保溫培養(yǎng)時間過短，部分T2噬菌體還未完全侵染。因此保溫時間過短或過長均會導(dǎo)致上清液放射性升高，而35S標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌實(shí)驗(yàn)中保溫時間的長短對實(shí)驗(yàn)結(jié)果無明顯影響，B錯誤；C、赫爾希和蔡斯T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)需分別對噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA進(jìn)行同位素標(biāo)記，肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的生物材料的遺傳物質(zhì)也是DNA，C錯誤；D、兩個實(shí)驗(yàn)最終無法證明DNA是遺傳物質(zhì)，而煙草花葉病毒感染煙草的實(shí)驗(yàn)證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，D錯誤。故選D。11.某學(xué)習(xí)小組利用下表所示材料構(gòu)建一個含脫氧核苷酸數(shù)最多的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型。各分子之間的連接鍵及堿基對之間的氫鍵都用訂書針（足夠多）代替，一個訂書針代表一個鍵。下列敘述錯誤的是（）A.用以上材料能構(gòu)建一個含270個脫氧核苷酸的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型B.在構(gòu)建該DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的過程中，一共需要用到885個訂書針C.若該模型所代表的DNA片段表達(dá)，其指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)最多45個D.該小組可構(gòu)建出多種（A+T）/（G+C）與（A+G）/（T+C）均相同的DNA模型〖答案〗B〖祥解〗分析表格：根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，只能形成60個A－T堿基對，75個C－G堿基對，即共需要270個堿基，則需要270個脫氧核糖和270個磷酸基團(tuán)?！驹斘觥緼、根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，只能形成60個A－T堿基對，75個C－G堿基對，即共需要270個堿基，則需要270個脫氧核糖和270個磷酸基團(tuán)，用以上材料能構(gòu)建一個含270個脫氧核苷酸的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，A正確；B、在構(gòu)建該DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的過程中，一共需要用到訂書針的數(shù)目為270×2＋（135－1）×2＋60×2＋75×3＝1153個，B錯誤；C、以DNA的一條鏈轉(zhuǎn)錄來的mRNA有135個堿基，可以構(gòu)成45個密碼子，則其所指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)分子氨基酸數(shù)最多為45個，C正確；D、例如該小組可構(gòu)建出一個含脫氧核苷酸數(shù)最多的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，脫氧核糖核苷酸排列順序可有多種，但都是含有60個A，60個T，75個C，75個G，（A+T）/（G+C）與（A＋G）/（T＋C）的比值均相同，D正確。故選B。12.真核生物核DNA復(fù)制時，雙鏈解旋，以其中一條鏈為模板，連續(xù)合成一條子鏈稱為前導(dǎo)鏈；以另一條鏈為模板先合成f鏈片段（岡崎片段），再將岡崎片段連接成一條完整的子鏈稱為滯后鏈。子代雙鏈與親代雙鏈相接區(qū)域稱為復(fù)制叉。下列敘述錯誤的是（）A.DNA中含G=C堿基對越多，解旋時消耗的能量就越多B.岡崎片段連接成滯后鏈過程與磷酸二酯鍵形成有關(guān)C.前導(dǎo)鏈與滯后鏈的合成方向與復(fù)制叉的移動方向一致D.含400個核苷酸的DNA復(fù)制1次，會生成398個水分子〖答案〗C〖祥解〗DNA復(fù)制是指DNA雙鏈在細(xì)胞分裂以前進(jìn)行的復(fù)制過程，從一個原始DNA分子產(chǎn)生兩個相同DNA分子的生物學(xué)過程。DNA復(fù)制是通過名為半保留復(fù)制的機(jī)制來得以順利完成的。【詳析】A、DNA中G和C之間為三個氫鍵，A和T之間為兩個氫鍵，DNA中含G-C堿基對越多，所含氫鍵就越多，因此解旋時消耗的能量就越多，A正確；B、岡崎片段連接成滯后鏈的過程需要構(gòu)建磷酸二酯鍵，B正確；C、DNA子鏈延伸的方向是5’→3’，前導(dǎo)鏈的合成方向與復(fù)制叉的移動方向一致，但滯后鏈的合成方向與復(fù)制叉的移動方向相反，C錯誤；D、含400個核苷酸的DNA復(fù)制1次會形成兩個DNA，由于每個DNA中只有一條新合成的鏈，而合成新的子鏈時會脫水，因此會生成（200－1）×2=398個水分子，D正確。故選C。13.下列關(guān)于基因、DNA、遺傳信息和染色體的描述，錯誤的是（）A.染色體是DNA的主要載體，每條染色體上有一個DNA分子B.一個DNA分子中可以包含多個遺傳信息互不相同的基因C.堿基排列順序的千變?nèi)f化，構(gòu)成了基因的多樣性D.生物體內(nèi)，所有基因的堿基總數(shù)小于DNA分子的堿基總數(shù)〖答案〗A〖祥解〗1、基因的概念：基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是決定生物性狀的基本單位。2、基因和染色體的關(guān)系：基因在染色體上，并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體。3、基因和脫氧核苷酸的關(guān)系：每個基因中含有成百上千個脫氧核苷酸。4、基因和遺傳信息的關(guān)系：基因中的脫氧核苷酸（堿基對）排列順序代表遺傳信息。5、DNA分子的多樣性和特異性：（1）DNA分子的多樣性：構(gòu)成DNA分子的脫氧核苷酸雖只有4種，配對方式僅2種，但其數(shù)目卻可以成千上萬，更重要的是形成堿基對的排列順序可以千變?nèi)f化，從而決定了DNA分子的多樣性（n對堿基可形成4n種）。（2）DNA分子的特異性：每個特定的DNA分子中具有特定的堿基排列順序，而特定的排列順序代表著遺傳信息，所以每個特定的DNA分子中都貯存著特定的遺傳信息，這種特定的堿基排列順序就決定了DNA分子的特異性?！驹斘觥緼、染色體是DNA的主要載體，一條染色體上有1個或2個DNA分子，A錯誤；B、基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，一個DNA分子中可以包含多個遺傳信息互不相同的基因，B正確；C、堿基排列順序的千變?nèi)f化構(gòu)成了DNA分子的多樣性，C正確；D、基因是有遺傳效應(yīng)的NA片段，因此不管是原核生物還是真核生物，體內(nèi)所有基因的堿基總數(shù)均小于DNA分子，D正確。故選A。14.硒代半胱氨酸（Sec）是人類發(fā)現(xiàn)的第21種合成多肽的氨基酸。研究發(fā)現(xiàn)，密碼子UGA通常作為多肽合成的終止密碼子，但當(dāng)密碼子UGA后面出現(xiàn)一段特殊序列時，UGA就成為Sec的密碼子，使Sec摻入到多肽鏈中去。Q蛋白基因編碼一條含63個氨基酸的肽鏈，該基因發(fā)生變異，轉(zhuǎn)錄出的mRNA增加了一個AUA堿基序列，表達(dá)的肽鏈含64個氨基酸。下列敘述錯誤的是（）A.密碼子表中UGA位置可以是終止或硒代半胱氨酸B.Q蛋白基因編碼的肽鏈可被雙縮脲試劑染成紫色C.Q蛋白基因變異前表達(dá)，翻譯過程最多涉及到63種密碼子D.Q蛋白基因變異后復(fù)制，參與的嘧啶核苷酸比例會增加〖答案〗D〖祥解〗密碼子有64種，其中有3種是終止密碼子，不編碼氨基酸；一種密碼子只能編碼一種氨基酸，但一種氨基酸可能由一種或多種密碼子編碼；密碼子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遺傳密碼。DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變，叫做基因突變。【詳析】A、密碼子UGA為終止密碼子，但后面出現(xiàn)一段特殊序列時，UGA就成為Sec的密碼子，所以密碼子表中UGA位置可以是終止或硒代半胱氨酸，A正確；B、肽鏈中含有肽鍵，可被雙縮脲試劑染成紫色，B正確；C、變異前Q蛋白基因編碼的肽鏈含63個氨基酸，翻譯時密碼子與氨基酸是一一對應(yīng)的關(guān)系，所以翻譯過程中最多涉及到63種密碼子，C正確；D、雙鏈DNA中嘌呤數(shù)等于嘧啶數(shù)，所以Q蛋白基因變異后復(fù)制，參與的嘧啶核苷酸比例不變，D錯誤；故選D。15.兩種柳穿魚植株雜交，F(xiàn)1均開兩側(cè)對稱花，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中開兩側(cè)對稱花34株，開輻射對稱花5株。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，Lcyc基因在開兩側(cè)對稱花植株中表達(dá)，在開輻射對稱花植株中由于被高度甲基化而不表達(dá)。下列敘述正確的是（）A.柳穿魚植株的花型中開兩側(cè)對稱花為顯性B.控制開兩側(cè)對稱花和開輻射對稱花的Lcyc基因的遺傳信息不同C.甲基化修飾使Lcyc基因不表達(dá)和柳穿魚植株表型發(fā)生可遺傳變化D.Lcye基因在開輻射對稱花植株中不表達(dá)可能是與DNA聚合酶的結(jié)合受阻有關(guān)〖答案〗C〖祥解〗表觀遺傳：生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象?！驹斘觥緼、根據(jù)題意可知，Lcyc基因在開兩側(cè)對稱花植株中表達(dá)，在開輻射對稱花植株中由于被高度甲基化而不表達(dá)，因此花的形狀不同是由于Lcyc基因是否表達(dá)形成的，而不是由基因的顯隱性決定的，A錯誤；B、根據(jù)題意可知，Lcyc基因在開兩側(cè)對稱花植株中表達(dá)，在開輻射對稱花植株中由于被高度甲基化而不表達(dá)，因此控制開兩側(cè)對稱花和開輻射對稱花的Lcyc基因的遺傳信息相同，B錯誤；C、甲基化修飾使Lcyc基因不表達(dá)屬于表觀遺傳，表觀遺傳可遺傳給后代，因此甲基化修飾使Lcyc基因不表達(dá)和柳穿魚植株表型發(fā)生可遺傳變化，C正確；D、RNA聚合酶與啟動子結(jié)合后可啟動轉(zhuǎn)錄過程，Lcye基因在開輻射對稱花植株中不表達(dá)可能是與RNA聚合酶的結(jié)合受阻有關(guān)，D錯誤。故選C。二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題有一個或多個選項(xiàng)符合題目要求，全部選對得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。16.我國科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)卵細(xì)胞與精子融合后，卵細(xì)胞會特異性表達(dá)和分泌BF1和BF2，這兩種蛋白質(zhì)能避免受精卵再度與精子融合。下列敘述錯誤的是（）A.精子和卵細(xì)胞相互識別、融合成為受精卵的過程被稱作受精作用B.受精過程實(shí)現(xiàn)了非同源染色體上的非等位基因的自由組合C.精卵結(jié)合是隨機(jī)的，與有性生殖后代所呈現(xiàn)出的多樣性無關(guān)D.BF1和BF2兩種蛋白質(zhì)有利于維持生物體前后代之間染色體數(shù)目的恒定〖答案〗BC〖祥解〗由題意可知，當(dāng)卵細(xì)胞與精子融合后，卵細(xì)胞會特異性表達(dá)和分泌BF1和BF2，這兩種蛋白質(zhì)能避免受精卵再度與精子融合，有利于維持受精卵中染色體數(shù)目的穩(wěn)定。【詳析】A、受精作用的實(shí)質(zhì)是精子和卵細(xì)胞相互識別、融合為受精卵的過程，A正確；B、減數(shù)分裂實(shí)現(xiàn)了非同源染色體上的非等位基因的自由組合，B錯誤；C、受精作用時雌雄配子間的隨機(jī)結(jié)合會導(dǎo)致后代具有多樣性，C錯誤；D、BF1和BF2能避免受精卵再度與精子融合，有利于維持受精卵中染色體數(shù)目的穩(wěn)定，D正確。故選BC。17.果蠅羽化從蛹變蠅的時間有19h、24h和29h三種，分別由基因A1、A2和A3控制，這三個基因的顯隱性關(guān)系未知，且都不位于X、Y染色體的同源區(qū)段。現(xiàn)用一只羽化時間為19h的雌蠅和一只羽化時間為24h的雄蠅雜交，F(xiàn)1的羽化時間及比例為19h：24h：29h=1：2：1，且羽化時間為24h的果蠅都是雌性；其余都是雄性。下列說法正確的是（）A.親本的基因型為A1A2×A2A3B.A1、A2和A3的遺傳遵循分離定律，顯隱性關(guān)系是A2>A1>A3C.F1雄果蠅產(chǎn)生的所有精子中，約有1/2含有A3基因D.若F1自由交配，則產(chǎn)生的子代中羽化時間為29h的果蠅所占比例為3/16〖答案〗BD〖祥解〗（1）等位基因是位于同源染色體相同位置，控制一對相對性狀的基因；（2）基因位置的判斷方法：親本雜交后代中雌性和雄性個體的性狀即比例相同，則最可能位于常染色體，若親本雜交后代中雌性和雄性個體的性狀即比例不同，則位于性染色體。【詳析】AB、由題干一只羽化時間為19h的雌蠅和一只羽化時間為24h的雄蠅雜交，F(xiàn)1的羽化時間及比例為19h：24h：29h=l：2：1，且羽化時間為24h的果蠅都是雌性，其余都是雄性，在F1中雌性和雄性的性狀比例不同，所以其位于X染色體，則親代的基因型為：XA1XA3、XA2Y，并且基因A1、A2和A3的顯隱性關(guān)系是A2>A1>A3，A錯誤、B正確；CD、親本的基因型為XA1XA3、XA2Y，則F1的基因型為XA1XA2、XA2XA3、XA1Y、XA3Y，并且比例為1：1：1：1，則F1雌性個體產(chǎn)生的配子中XA3的比例為1/4，雄性個體中產(chǎn)生的配子中XA3的比例為1/4，Y的比例為1/2，F(xiàn)1自由交配產(chǎn)生的子代中羽化時間為29h的果蠅占1/4×3/4=3/16，C錯誤、D正確。故選BD。18.楊梅是XY型雌雄異株植物，紅花對黃花為顯性，基因位于X染色體上，果核的輕重、果實(shí)的可食率高低各由一對基因控制。純合紅花輕果核高可食率雌株與黃花重果核低可食率雄株雜交，F(xiàn)1相互雜交，F(xiàn)2的重果核高可食率：重果核低可食率：輕果核高可食率：輕果核低可食率=9：3：3：1。下列分析錯誤的是（）A.控制三對性狀的基因不一定在三對染色體上B.F2中的輕果核植株不可能全為雄性植株C.F2中的低可食率植株一定有雌雄植株D.F2中的低可食率植株可能全部開黃花〖答案〗C〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳析】A、純合紅花輕果核高可食率雌株與黃花重果核低可食率雄株雜交，F(xiàn)1相互雜交，F(xiàn)2的重果核高可食率∶重果核低可食率∶輕果核高可食率∶輕果核低可食率=9∶3∶3∶1，該實(shí)驗(yàn)結(jié)果能說明控制果核的輕重、果實(shí)的可食率高低的兩對等位基因的遺傳遵循基因自由組合定律。但由于F2中沒有統(tǒng)計(jì)花色的性狀表現(xiàn)，因而不能確定三對性狀的基因一定在三對染色體上，A正確；B、根據(jù)子二代重果核∶輕果核的比例為3∶1，可知重果核為顯性性狀，根據(jù)子二代高可食率∶低可食率的比例為3∶1，可知高可食率為顯性性狀，若相關(guān)基因分別用A/a、B/b表示，則親本的基因型可表示為aaBB和AAbb，若控制果核輕重的基因位于X染色體上，則親本基因型為BBXaXa×bbXAY，子一代基因型為BbXAXa、BbXaY，F(xiàn)2中無論雌雄都是重果核∶輕果核=1∶1，不會出現(xiàn)題中重果核∶輕果核的比例為3∶1，輕果核植株也不可能全為雄性植株，B正確；C、若果實(shí)的可食率高低的基因位于X染色體上，則親本為XBXB×XbY，F(xiàn)1的基因型可表示為XBXb和XBY，顯然F2中的低可食率植株可能只有雄株，C錯誤；D、若果實(shí)的可食率高低的基因位于X染色體上，且控制花色的基因位于X染色體上（若用R/r表示，且已知紅花對黃花為顯性），則親本基因型為XRBXRB×XrbY，F(xiàn)1的基因型可表示為XRBXrb和XRBY，則F2中的低可食率植株的基因型為XrbY，因而可能全部開黃花，D正確。故選C。19.將基因型為DdXEY的果蠅體內(nèi)的一個精原細(xì)胞用3H標(biāo)記后置于含2H的培養(yǎng)基中培養(yǎng)。該精原細(xì)胞經(jīng)過1次有絲分裂后，又完成減數(shù)分裂，產(chǎn)生了一個含有XY染色體的異常精細(xì)胞，若無其他變異發(fā)生，下列說法正確的是（）A.該精原細(xì)胞有絲分裂過程中的每個核DNA分子都被3H標(biāo)記B.產(chǎn)生該異常精細(xì)胞的初級精母細(xì)胞中被3H標(biāo)記的染色體有8條C.產(chǎn)生該異常精細(xì)胞的次級精母細(xì)胞中被3H標(biāo)記的核DNA分子有5個D.與異常精細(xì)胞同時產(chǎn)生的另外3個精細(xì)胞的基因型為dDXEY、d、d〖答案〗ABC〖祥解〗由于DNA的半保留復(fù)制，經(jīng)過1次有絲分裂后，產(chǎn)生的精原細(xì)胞，每個核DNA均由一條3H標(biāo)記的鏈和一條2H的鏈，之后進(jìn)行減數(shù)分裂，產(chǎn)生一個含有XY染色體的異常精細(xì)胞，是由于減數(shù)分裂Ⅰ時同源染色體XY未正常分離導(dǎo)致的，因此同時產(chǎn)生的三個精細(xì)胞1個XY，2個無性染色體?！驹斘觥緼、DNA分子為半保留復(fù)制，經(jīng)過1次有絲分裂后，產(chǎn)生的精原細(xì)胞，每個核DNA均由一條3H標(biāo)記的鏈和一條2H的鏈，A正確；B、經(jīng)過1次有絲分裂后，產(chǎn)生的精原細(xì)胞，每個核DNA均由一條3H標(biāo)記的鏈和一條2H的鏈，DNA分子為半保留復(fù)制，再進(jìn)行減數(shù)分裂，初級精母細(xì)胞中，每個染色體上的兩個DNA分子有一個3H標(biāo)記DNA，即每條染色體都被3H標(biāo)記，果蠅有8條染色體，B正確；C、產(chǎn)生該異常精細(xì)胞的次級精母細(xì)胞中有5條染色體，每條染色體上的兩個DNA分子有一個3H標(biāo)記DNA，共5個，C正確；D、含有XY染色體的異常精細(xì)胞，是由于減數(shù)分裂Ⅰ時同源染色體XY未正常分離導(dǎo)致的，因此同時產(chǎn)生的三個精細(xì)胞1個XY，2個無性染色體，DXEY、d、d或dXEY、D、D，D錯誤。故選ABC。20.氨酰tRNA是一種與對應(yīng)的氨基酸相結(jié)合的tRNA。在翻譯過程中，氨酰tRNA將氨基酸傳遞到核糖體中，與正在延伸的肽鏈合并，并將氨基酸加入其中。下列說法正確的是（）A.tRNA的3'端與對應(yīng)氨基酸相連形成氨酰LRNAB.氨酰tRNA中的反密碼子決定肽鏈中氨基酸的排序C.密碼子存在簡并性，部分氨酰tRNA能轉(zhuǎn)運(yùn)多種氨基酸D.核糖體與mRNA的結(jié)合部位會形成2個氨酰tRNA的結(jié)合位點(diǎn)〖答案〗AD〖祥解〗轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板，以核糖核苷酸為原料合成RNA的過程。細(xì)胞中的RNA包括mRNA、tRNA和rRNA。翻譯是指以mRNA為模板，以氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過程。翻譯過程的場所是核糖體，還需要能量、酶和tRNA（轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸）?！驹斘觥緼、氨酰tRNA是一種與對應(yīng)的氨基酸相結(jié)合的tRNA，在翻譯過程中，tRNA的長臂端即3'端與對應(yīng)氨基酸相連形成氨酰LRNA，A正確；B、在翻譯過程中決定氨基酸的排列順序的是mRNA上的密碼子，B錯誤；C、一種tRNA只能轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸，不同的tRNA可能轉(zhuǎn)運(yùn)相同的氨基酸，C錯誤；D、在翻譯過程中，核糖體會沿著mRNA移動，核糖體與mRNA的結(jié)合部位會形成2個氨酰tRNA的結(jié)合位點(diǎn)，D正確。故選AD。三、非選擇題：本題共5小題，共55分。21.玉米的體細(xì)胞中有10對同源染色體。組成玉米花的營養(yǎng)細(xì)胞有些分化為大孢子母細(xì)胞；有些分化為小孢子母細(xì)胞，分別進(jìn)行減數(shù)分裂形成大孢子和小孢子，大孢子和小孢子發(fā)育成為花粉粒和胚囊。玉米的生活史模式圖如下。（1）玉米雌、雄花細(xì)胞染色體組成相同，形成的大、小孢子母細(xì)胞類型不同的根本原因在于____。一個小孢子母細(xì)胞形成四個小孢子的過程中，染色體共復(fù)制____次，細(xì)胞中最多有____對同源染色體。若該過程中沒有發(fā)生互換現(xiàn)象，則一個小孢子母細(xì)胞形成的小孢子的染色體組成有____種。（2）一個小孢子發(fā)育形成一個成熟花粉。檢測發(fā)現(xiàn)每個成熟花粉中含有兩個染色體組成相同的精子，這兩個精子是由一個小孢子進(jìn)行____產(chǎn)生的，每個精子含有____條染色體。若某玉米細(xì)胞中有20條染色體40個核DNA分子，該細(xì)胞可能處于____分裂過程中。（3）一個胚囊中有8個細(xì)胞，包含1個卵細(xì)胞、2個極核和5個其他細(xì)胞。玉米授粉時，同一花粉管中的兩個精子，一個與胚囊中的卵細(xì)胞結(jié)合形成受精卵，另一個與同一胚囊中的兩個極核結(jié)合形成受精極核，這是植物特有的雙受精作用。請從配子形成和受精．作用兩方面，簡要說明與無性生殖生物相比玉米遺傳多樣性的原因____?！即鸢浮剑?）①.基因選擇性表達(dá)②.1③.10④.2（2）①.一次有絲分裂②.10③.減數(shù)分裂I或有絲分裂前期、中期（3）減數(shù)分裂時因非同源染色體自由組合和同源染色體非姐妹染色單體的互換形成多樣性的配子，受精作用時精卵細(xì)胞的隨機(jī)結(jié)合形成多樣性的受精卵〖祥解〗減數(shù)第一次分裂與減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中染色體數(shù)相同，都與體細(xì)胞中染色體數(shù)相等?！拘?詳析】玉米雌、雄花細(xì)胞染色體組成相同，形成的大、小孢子母細(xì)胞類型不同的根本原因在于細(xì)胞分化過程中基因的選擇性表達(dá)。據(jù)圖可知，一個小孢子母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成四個小孢子，因此該過程染色體共復(fù)制1次，由于玉米的體細(xì)胞中有10對同源染色體，減數(shù)第一次分裂細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)與體細(xì)胞相同，因此減數(shù)分裂過程中細(xì)胞中最多有10對同源染色體。由于減數(shù)第一次分裂同源染色體分離，非同源染色體自由組合，而減數(shù)第二次分裂時姐妹染色單體分離，所以若該過程中沒有發(fā)生互換現(xiàn)象，則一個小孢子母細(xì)胞形成的4個小孢子的染色體組成有2種?！拘?詳析】有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞與親代細(xì)胞的染色體組成相同，檢測發(fā)現(xiàn)每個成熟花粉中含有兩個染色體組成相同的精子，則這兩個精子是由一個小孢子進(jìn)行一次有絲分裂產(chǎn)生的，每個精子含有和花粉一樣多的染色體，即含有10條染色體。若某玉米細(xì)胞中有20條染色體40個核DNA分子，說明細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)與體細(xì)胞相同，且含有姐妹染色單體，故該細(xì)胞可能處于減數(shù)分裂I或有絲分裂前期、中期過程中。【小問3詳析】由于減數(shù)分裂時因非同源染色體自由組合和同源染色體非姐妹染色單體的互換形成多樣性的配子，受精作用時精卵細(xì)胞的隨機(jī)結(jié)合形成多樣性的受精卵，因此有性生殖會產(chǎn)生更多的變異類型。22.如圖為某家族中兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，經(jīng)基因檢測發(fā)現(xiàn)I-1不攜帶甲病的致病基因，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制（不考慮致病基因在X和Y染色體的同源區(qū)段）。（1）甲病的遺傳方式是____。甲、乙兩種遺傳病的遺傳____（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律，理由是____。（2）Ⅱ-4的基因型為____，Ⅲ-9基因型為BbXAXA的概率是____。假設(shè)基因型與Ⅲ-10和Ⅲ-11相同的兩人結(jié)婚，那么生一個僅患甲病的孩子的概率是____。（3）根據(jù)圖中信息____（填“能”或“不能”）確定Ⅲ-8的乙病致病基因來自I-1還是I-2，理由是____。〖答案〗（1）①.伴X染色體隱性遺傳②.遵循③.甲病致病基因在X染色體上，乙病致病基因在常染色體上，控制兩病的基因?qū)儆诜峭慈旧w上的非等位基因（2）①.BbXAXa或BbXAXa②.1/2③.1/6（3）①.不能②.乙病為常染色體隱性遺傳病，由Ⅲ-8為乙病患者可知Ⅱ-4基因型為Bb，Ⅱ-4的父母I-1和I-2均無乙病，可知這兩人至少有一位是乙病致病基因攜帶者，無法進(jìn)一步確定Ⅲ-8的乙病致病基因是來自I-1還是I-2〖祥解〗1、控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的，在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。2、在生物體的體細(xì)胞中，控制同一種性狀的遺傳因子成對存在，不相融合，在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。3、伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)，這種與性別相關(guān)聯(lián)的性狀遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖遺傳?！拘?詳析】I-1和I-2均無甲病，后代Ⅱ-6男性患甲病，所以甲病為隱性病，而I-1不攜帶甲病的致病基因，故甲病的遺傳方式是伴X（染色體）隱性遺傳；Ⅱ-6和Ⅱ-7均無乙病，Ⅲ-11女性有乙病，所以乙病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，因此甲、乙兩種遺傳病的遺傳遵循自由組合定律。【小問2詳析】甲病為伴X染色體隱性遺傳病，則I-1關(guān)于甲病的基因型為XAY；Ⅲ-11患乙病，則Ⅱ-6和Ⅱ-7關(guān)于乙病的基因型都為Bb，則I-1關(guān)于乙病的基因型為Bb或BB，故I-1的基因型為BBXAY或BbXAY，I-2的基因型為BBXAXa或BbXAXa，又因?yàn)棰?8患甲病，因此Ⅱ-4的基因型為BbXAXa或BbXAXA，Ⅱ-3的基因型為BbXAY，Ⅲ-9基因型為BbXAXA的概率是2/3×（1/2+1/4）=1/2。Ⅲ-11的基因型：bbXAXa，Ⅲ-10無甲病也無乙病，但是其父母Ⅱ-3，Ⅱ-4都正常，Ⅲ-8有乙病，所以Ⅲ-10的基因型：2/3BbXAY，1/3BBXAY，所以假設(shè)Ⅲ-10和一個基因型與Ⅲ-11相同的人結(jié)婚，生一個僅患甲病的孩子的概率是2/3×1/4×1/2+1/3×1/4=1/6?！拘?詳析】乙病為常染色體隱性遺傳病，由Ⅲ-8為乙病患者可知Ⅱ-4基因型為Bb，Ⅱ-4的父母I-1和I-2均無乙病，可知這兩人至少有一位是乙病致病基因攜帶者，無法進(jìn)一步確定Ⅲ-8的乙病致病基因是來自I-1還是I-2。23.科學(xué)家以大腸桿菌為實(shí)驗(yàn)材料設(shè)計(jì)了一個巧妙的實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證DNA的復(fù)制方式，具體過程如下圖。（1）大腸桿菌的擬核是一個含有470萬個堿基對的環(huán)狀DNA，內(nèi)含腺嘌呤m個，該DNA分子中有____個游離的磷酸基團(tuán)。實(shí)驗(yàn)過程中，大腸桿菌繁殖時DNA復(fù)制所需要的基本條件有____，（c）操作培養(yǎng)液中n個大腸桿菌繁殖子二代需游離的胞嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目為____個。（2）已知14N、15N是氮元素中兩種相對原子質(zhì)量不同的穩(wěn)定同位素，實(shí)驗(yàn)過程中需借助____技術(shù)將大腸桿菌不同的DNA分開。實(shí)驗(yàn)過程（a）步驟中提取15N的大腸桿菌DNA的目的是____，最早可根據(jù)____（填“b”或“c”）的結(jié)果確定DNA的復(fù)制方式不是全保留復(fù)制。（3）研究人員繼續(xù)實(shí)驗(yàn)，將含15N的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到14NH4Cl培養(yǎng)液中，培養(yǎng)48小時。隨后提取子代大腸桿菌的DNA，經(jīng)相關(guān)實(shí)驗(yàn)處理后，檢測到輕帶與中帶的相對比值為7：1，可推知大腸桿菌的分裂周期約為____小時?！即鸢浮剑?）①.0②.模板、原料、能量和酶③.940×104n-2mm（2）①.密度梯度離心②.檢測含15N的DNA離心后在試管中的位置，作為對照③.b（3）12〖祥解〗若證明DNA的復(fù)制為半保留復(fù)制，則需證明后代DNA的兩條鏈，一條鏈?zhǔn)悄告?，另一條鏈?zhǔn)切潞铣傻淖渔?。因此可通過15N和14N來區(qū)分親代鏈和子代鏈?！拘?詳析】大腸桿菌的擬核是一個環(huán)狀DNA，不含游離的磷酸基團(tuán)。大腸桿菌繁殖時DNA復(fù)制所需要的基本條件有模板、原料、能量和酶。大腸桿菌的擬核是一個含有470萬個堿基對的環(huán)狀DNA，內(nèi)含腺嘌呤m個，則A=T=m個，G=C=（470×2×104－2m）÷2，（c）操作培養(yǎng)液中n個大腸桿菌繁殖子二代，即由n個大腸桿菌DNA先復(fù)制一次得到2n個大腸桿菌DNA，再由2n個大腸桿菌DNA復(fù)制第二次得到4n個子二代大腸桿菌DNA，求第二次復(fù)制過程中所需游離的胞嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目，即為（470×2×104－2m）÷2×（4n－2n）=940×104n－2mn。【小問2詳析】已知14N、15N是氮元素中兩種相對原子質(zhì)量不同的穩(wěn)定同位素，沒有放射性，實(shí)驗(yàn)過程中需借助密度梯度離心技術(shù)將大腸桿菌不同的DNA分開。實(shí)驗(yàn)過程（a）步驟中提取15N的大腸桿菌DNA的目的是檢測含15N的DNA離心后在試管中的位置，作為對照。若為全保留復(fù)制，子代會出現(xiàn)輕帶和重帶，若為半保留復(fù)制，子代全出現(xiàn)在中帶，因此最早可根據(jù)b的結(jié)果確定DNA的復(fù)制方式不是全保留復(fù)制。【小問3詳析】14N/14N的DNA分布在輕帶，15N/15N的DNA分布在重帶，由于DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，因此子代復(fù)制若干次之后，15N/14N的DNA只有兩個，其余為14N/14N的DNA，假設(shè)復(fù)制了n次，則形成的子代DNA為2n，15N/14N的DNA∶14N/14N的DNA=2∶（2n－2）=1∶7，解得n=4，則大腸桿菌的分裂周期約為48÷4=12小時。24.水母細(xì)胞中共有三類RNA聚合酶，即RNA聚合酶I、RNA聚合酶Ⅱ和RNA聚合酶Ⅲ，它們的功能分別是催化rRNA、mRNA、tRNA的合成。（1）若圖為水母細(xì)胞核中綠色熒光蛋白基因轉(zhuǎn)錄生成mRNA的過程，其中b段是此時未進(jìn)行轉(zhuǎn)錄的區(qū)段，____（填“c”或“d”）端是mRNA的5'端。該mRNA剛轉(zhuǎn)錄出時全長有4500個堿基，而翻譯成的綠色熒光蛋白僅由167個氨基酸組成，這說明____。（2）若圖為水母細(xì)胞核仁中合成RNA的過程，該過程所需要的酶是____，該酶在DNA上的移動方向是____（填“左→右”或“右→左”），其作用有____。（3）核糖體由rRNA和核糖體蛋白組成，RNA組分占核糖體總質(zhì)量的50%以上。蛋白質(zhì)合成時，核糖體上催化肽鍵形成的活性部位被稱為肽酰轉(zhuǎn)移酶。隨著核糖體的移動，肽酰轉(zhuǎn)移酶不斷連接新的tRNA上的氨基酸，據(jù)此推測該酶的作用為____。用RNA酶處理肽酰轉(zhuǎn)移酶可抑制肽鏈合成，用蛋白酶處理則抑制效果不明顯，據(jù)此推斷肽酰轉(zhuǎn)移酶的化學(xué)本質(zhì)是____?！即鸢浮剑?）①.d②.RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄出來的RNA需要加工才能翻譯（2）①.RNA聚合酶I②.右→左③.與DNA結(jié)合，使DNA雙鏈解開：催化游離的核糖核苷酸連接成RNA（3）①.將正在延伸的肽鏈轉(zhuǎn)移到新的氨基酸上②.rRNA〖祥解〗1、肽酰轉(zhuǎn)移酶能催化蛋白質(zhì)合成過程中肽鍵的形成，該酶是rRNA的組成部分，可在核酸酶作用下水解失去相應(yīng)功能。2、酶的作用機(jī)理是降低化學(xué)反應(yīng)所需活化能?！拘?詳析】若圖為水母細(xì)胞核中綠色熒光蛋白基因轉(zhuǎn)錄生成mRNA的過程，其中b段是此時未進(jìn)行轉(zhuǎn)錄的區(qū)段，根據(jù)mRNA的長度判斷d端是mRNA的5'端。翻譯成的綠色熒光蛋白僅由167個氨基酸組成，167個氨基酸對應(yīng)501個堿基，因此可推測RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄出來的RNA需要加工才能翻譯。【小問2詳析】若圖為水母細(xì)胞核仁中合成RNA的過程，該過程所需要的酶是催化rRNA是RNA聚合酶I，根據(jù)rRNA的長度判斷該酶在DNA上的移動方向是右→左，其作用是與DNA結(jié)合，使DNA雙鏈解開：催化游離的核糖核苷酸連接成RNA?！拘?詳析】根據(jù)題意隨著核糖體的移動，肽酰轉(zhuǎn)移酶不斷連接新的tRNA上的氨基酸，據(jù)此推測該酶的作用為將正在延伸的肽鏈轉(zhuǎn)移到新的氨基酸上，用RNA酶處理肽酰轉(zhuǎn)移酶可抑制肽鏈合成，用蛋白酶處理則抑制效果不明顯，據(jù)此推測此酶的化學(xué)本質(zhì)是rRNA。25.已知某雌雄異株植物可產(chǎn)生氰化物，表現(xiàn)為抗逆性，但氰化物不能及時分解會對細(xì)胞產(chǎn)生毒害，導(dǎo)致植株矮小。該植物體內(nèi)氰化物主要代謝途徑如上圖所示，受B、b和H、h兩對基因調(diào)控，B基因和H基因表達(dá)分別產(chǎn)生酶1、酶2?，F(xiàn)有兩對純合親本雜交，結(jié)果如下表（不考慮X、Y染色體同源區(qū)段）。組合PF1F2（F1隨機(jī)交配）一抗逆正?！狻量鼓姘辍崛珵榭鼓嬲？鼓嬲！猓嚎鼓姘辍猓嚎鼓嬲！幔嚎鼓姘辍?3：1：3：1二抗逆矮株♀×不抗逆♂全為抗逆正?？鼓嬲！猓嚎鼓姘辍猓嚎鼓嬲！幔嚎鼓姘辍幔翰豢鼓妗?6：2：3：1：4（1）不抗逆植株的株高表現(xiàn)為____?；駼、b位于____（填“?！被颉癤”）染色體上，判斷的理由是____。（2）組合一F1中雄性植株可以產(chǎn)生____種類型配子，組合二F1中雌株的基因型為____，F(xiàn)2抗逆正常雌株中雜合子所占比例為____。（3）若考慮X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳，任選純合親本為材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)判斷基因B/b的位置。請簡要寫出實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案及實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論____?！即鸢浮剑?）①.正常②.X③.組合二的F2雌株均為抗逆，而雄株出現(xiàn)了不抗逆（2）①.4②.HhXBXb③.5/6（3）取多株純合不抗逆雌株與純合抗逆雄株雜交，統(tǒng)計(jì)子代性別與相關(guān)性狀。若后代雌株均為抗逆，雄株均為不抗逆，則基因B、b僅位于X染色體上；若后代雌雄株均為抗逆，則基因B、b位于X、Y染色體同源區(qū)段上〖祥解〗據(jù)圖分析，酶1能促進(jìn)氰化物，表現(xiàn)為抗逆性，酶2能促進(jìn)氰化物降解為L-3氰丙氨酸，使植株株高正常。【小問1詳析】不抗逆植株的株高表現(xiàn)為正常，根據(jù)組合二可知，親本為多對純合抗逆矮株♀×不抗逆♂，子一代隨機(jī)交配的子二代中，雌株均為抗逆，而雄株抗逆∶不抗逆=（3+1）∶4=1∶1，即該性狀的遺傳與性別有關(guān)，故與氰化物形成有關(guān)的基因B、b位于X染色體上，抗逆為顯性性狀。根據(jù)組合一的子二代無論雌株還是雄株，均為正常株∶矮株=3∶1，與性別無關(guān)，因此與氰化物能否分解的H、h基因位于常染色體上，正常株為顯性性狀，由于兩對基因位于兩對同源染色體上，因此遵循自由組合定律?！拘?詳析】抗逆為顯性性狀，即B基因控制酶1的合成，正常株為顯性性狀，即H基因能控制酶2的合成，組合一F1中雄性植株基因型為HhXBY故能產(chǎn)生4種配子，組合二中抗逆正?！狻每鼓姘辍狻每鼓嬲！帷每鼓姘辍帷貌豢鼓妗?6∶2∶3∶1∶4。說明F1基因型為HhXBXb×HhXBY，故親本抗逆矮株♀的基因型為hhXBXB，親本不抗逆♂的基因型為HHXbY，F(xiàn)1雌株基因型為HhXBXb。F2抗逆正常雌株中純合子基因型為HHXBXB，所占比例為1/6，故雜合子所占比例為5/6?！拘?詳析】若考慮X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳，任選純合親本為材料，可以選擇經(jīng)典雌隱雄顯組合，即取多株純合不抗逆雌株與純合抗逆雄株雜交，統(tǒng)計(jì)子代性別與相關(guān)性狀。若后代雌株均為抗逆，雄株均為不抗逆，則基因B、b僅位于X染色體上；若后代雌雄株均為抗逆，則基因B、b位于X、Y染色體同源區(qū)段上。山東省煙臺市2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期中試題一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個選項(xiàng)符合題目要求。1.下列關(guān)于遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)和遺傳規(guī)律的敘述正確的是（）A.自花傳粉為自交，異花傳粉為雜交B.形成配子時非等位基因之間都能自由組合C.孟德爾進(jìn)行的測交實(shí)驗(yàn)屬于假說—演繹法中的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證階段D.根據(jù)孟德爾假說推斷，F(xiàn)1能產(chǎn)生數(shù)量比例為1：1的雌雄配子〖答案〗C〖祥解〗人工異花授粉過程為：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上紙袋→人工異花授粉（待花成熟時，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱頭上）→套上紙袋?！驹斘觥緼、來自同一個體的雌雄配子的結(jié)合都屬于自交，因此同株植物的自花傳粉為自交，異花傳粉也是自交，A錯誤；B、形成配子時只有非同源染色體的非等位基因才能自由組合，B錯誤；C、為驗(yàn)證假說的正確性，孟德爾設(shè)計(jì)了測交實(shí)驗(yàn)，即孟德爾進(jìn)行的測交實(shí)驗(yàn)屬于假說—演繹法中的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證階段，C正確；D、依據(jù)假說推斷，F(xiàn)1能產(chǎn)生數(shù)量比例為1：1的兩種雌配子和兩種雄配子，但雌配子數(shù)目少于雄配子數(shù)目，D錯誤。故選C。2.玉米為雌雄同株異花植物，已知玉米的寬葉與窄葉由一對等位基因控制。將純合寬葉與純合窄葉親本間行種植（植株間授粉機(jī)會均等）得F1，其中窄葉親本所結(jié)籽粒發(fā)育成的植株既有寬葉又有窄葉。下列說法錯誤的是（）A.窄葉親本可結(jié)兩種基因型的種子B.間行種植不能避免植株自交C.寬葉親本所結(jié)籽粒發(fā)育成的植株全部為寬葉D.窄葉親本所結(jié)籽粒發(fā)育成寬葉和窄葉植株的現(xiàn)象屬于性狀分離〖答案〗D〖祥解〗基因分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼、分析題意，將寬葉與窄葉兩純合親本間行種植(植株間授粉機(jī)會均等)得F1,窄葉親本所結(jié)籽粒發(fā)育成的植株既有寬葉又有窄葉，說明窄葉親本可結(jié)兩種基因型的種子，A正確；B、玉米為雌雄同株異花植物，間行種植不能避免植物自交，B正確；C、寬葉是顯性性狀，設(shè)控制玉米葉形的基因?yàn)锳/a，寬葉玉米AA與窄葉玉米aa間行種植，玉米植株自由交配，寬葉親本所結(jié)籽粒發(fā)育成的植株基因型有AA和Aa兩種，親本所結(jié)籽粒發(fā)育成的植株全部為寬葉，C正確；D、窄葉親本基因型是aa，所結(jié)籽粒有Aa和aa，是自交和自由交配的結(jié)果，不屬于性狀分離，D錯誤。故選D。3.遺傳因子組成為AA和Aa的豌豆（純合子與雜合子的比例為2：1）自交，遺傳因子組成為Bb和bb的玉米（顯性與隱性的比例為1：1）自由交配。在自然狀態(tài)下，豌豆和玉米子一代的顯性性狀與隱性性狀的比例分別為（）A.11：1、7：9 B.11：1、9：7C.7：1、7：9 D.7：1、8：1〖答案〗A〖祥解〗豌豆是嚴(yán)格自花傳粉，且是閉花受粉植物，自然條件下豌豆是自交，玉米是異花傳粉植物，因此在自然條件下的自由交配，包括自交和雜交?！驹斘觥孔匀粭l件下豌豆是自交，親本中AA∶Aa=2∶1，因此自交后代aa=1/3×1/4=1/12，則A-=11/12，顯性性狀與隱性性狀的比例為11∶1，玉米為異花傳粉植物，自然條件下為自由交配，親本為Bb∶bb=1∶1，產(chǎn)生的配子為B∶b=（1/2×1/2）∶（1/2×1/2+1/2）=1∶3，因此自由交配的子代bb=3/4×3/4=9/16，則B-=7/16，即顯性性狀與隱性性狀的比例為7∶9，A正確，BCD錯誤。故選A。4.下列關(guān)于伴性遺傳的敘述錯誤的是（）A.位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)B.若正反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果不一致，則控制該性狀的基因一定位于性染色體上C.紅綠色盲男性患者和色覺正常的女性婚配，其女兒可能患該病D.一般來說，伴X染色體顯性遺傳病的女性患者會多于男性患者〖答案〗B〖祥解〗伴X染色體隱性遺傳病特點(diǎn)：患者中男性多于女性；男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后也只能傳給女兒；隔代遺傳?！驹斘觥緼、性染色體上的基因所控制的性狀在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象稱之為伴性遺傳，A正確；B、若正反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果不一致，則控制該性狀的基因可能位于性染色體上，也可能是細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的基因控制的結(jié)果，B錯誤；C、紅綠色盲屬于伴X隱性遺傳，紅綠色盲男性患者和色覺正常的女性（可能攜帶色盲基因）婚配，其女兒可能患該病，C正確；D、由于伴X顯性遺傳中，女性只要含有一個致病基因即患病，因此一般來說，伴X染色體顯性遺傳病的女性患者會多于男性患者，D正確。故選B。5.水稻的育性由一對位于細(xì)胞核中的等位基因R、r控制，其中RR、Rr可產(chǎn)生正常的雌雄配子，rr只產(chǎn)生雌配子；N（雄性可育）與S（雄性不育）是位于細(xì)胞質(zhì)中的基因，只有細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核中均為雄性不育基因時，個體才表現(xiàn)為雄性不育。下列敘述錯誤的是（）A.水稻種群中雄性可育植株共有4種基因型B.S（Rr）水稻自交產(chǎn)生的后代中，雄性不育占1/4C.不育系的發(fā)現(xiàn)免去了水稻雜交實(shí)驗(yàn)中去雄的實(shí)驗(yàn)步驟D.雄性不育植株不能穩(wěn)定遺傳，可利用S（rr）個體作為母本雜交制備〖答案〗A〖祥解〗分析題干信息可知，雄性的育性由細(xì)胞核基因和細(xì)胞質(zhì)基因共同控制，基因型包括：N（RR）、N（Rr）、N（rr）、S（RR）、S（Rr）、S（rr）。由于“只有細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核中均為雄性不育基因時，個體才表現(xiàn)為雄性不育”，因此只有S（rr）表現(xiàn)雄性不育，其它均為可育?！驹斘觥緼、雄性的育性由細(xì)胞核基因和細(xì)胞質(zhì)基因共同控制，基因型包括：N（RR）、N（Rr）、N（rr）、S（RR）、S（Rr）、S（rr）。由于“只有細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核中均為雄性不育基因時，個體才表現(xiàn)為雄性不育”，因此只有S（rr）表現(xiàn)雄性不育，其它均為可育，故水稻種群中雄性可育植株共有5種基因型，A錯誤；B、S（Rr）水稻自交產(chǎn)生的后代中，基因型和比例為S（RR）∶S（Rr）∶S（rr）=1∶2∶1，雄性不育即S（rr）占1/4，B正確；C、不育系水稻本身無法產(chǎn)生雄配子，因此免去了水稻雜交實(shí)驗(yàn)中去雄的實(shí)驗(yàn)步驟，C正確；D、雄性不育植株不能產(chǎn)生雄配子，因此其不能做父本，但其可做母本，與N（rr）雜交，可制得S（rr），D正確。故選A。6.A、a和B、b兩對等位基因位于兩對同源染色體上，對基因型為AaBb的個體進(jìn)行自交或測交，下列分析錯誤的是（）A.對基因型為AaBb的個體進(jìn)行自交或測交實(shí)驗(yàn)可驗(yàn)證基因的自由組合定律B.若自交子代出現(xiàn)9：7的性狀分離比，則子代雜合子中2/3的個體能穩(wěn)定遺傳C.若自交子代出現(xiàn)15：1的性狀分離比，則顯性個體中雜合子占4/5D.若AA純合致死，則自交子代會出現(xiàn)6：2：3：1的性狀分離比〖答案〗B〖祥解〗兩對等位基因如果位于兩對同源染色體上，則它們獨(dú)立遺傳且遵循自由組合規(guī)律。兩對等位基因如果位于一對同源染色體上，則它們的遺傳是相互關(guān)聯(lián)的?！驹斘觥緼、對基因型為AaBb的個體進(jìn)行自交出現(xiàn)后代9：3：3：1的性狀分離比或測交實(shí)驗(yàn)后代出現(xiàn)1：1：1：1的性狀分離比可驗(yàn)證基因的自由組合定律，A正確；B、若子代出現(xiàn)9︰7的性狀分離比，表明只有同時存在A基因和B基因時才會表現(xiàn)出顯性性狀，則存在雜合子（如Aabb）能穩(wěn)定遺傳的現(xiàn)象，雜合子包括AaBb、AaBB、Aabb、AABb、aaBb，其中能穩(wěn)定遺傳的占1/3，B錯誤；C、若自交子代出現(xiàn)15：1的性狀分離比，表明只有同時存在a基因和b基因時才會表現(xiàn)出隱性性狀，則顯性個體中純合子基因型包括AABB、aaBB、AAbb,占1/5，故雜合子占4/5，C正確；D、若AA純合致死，則自交子代中不存在AABB、AABb、AAbb基因型，因此會出現(xiàn)6：2：3：1的性狀分離比，D正確。故選B。7.某果蠅精原細(xì)胞的染色體及部分基因組成如下圖，將A、a基因用紅色熒光標(biāo)記，B、b基因用藍(lán)色熒光標(biāo)記，復(fù)制后的基因仍帶相應(yīng)熒光標(biāo)記。下列敘述正確的是（）A.該細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生AbXD、aBXD、AbY、aBY四種精細(xì)胞B.該細(xì)胞分裂過程中染色體數(shù)目是8時，一定具有同源染色體C.該細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂過程中，均可觀察到2個紅色熒光點(diǎn)和2個藍(lán)色熒光點(diǎn)移向同一極的現(xiàn)象D.基因D位于X染色體上，故其一定與性別決定有關(guān)〖答案〗C〖祥解〗基因分離定律的實(shí)質(zhì):在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性;生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。【詳析】A、該細(xì)胞正常經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生AbXD、aBY或者aBXD、AbY、兩種精細(xì)胞，A錯誤；B、該細(xì)胞減數(shù)第二次分裂后期染色體數(shù)目是8，但是不具有同源染色體，B錯誤；C、分析題意可知，將A、a基因用紅色熒光標(biāo)記，B、b基因用藍(lán)色熒光標(biāo)記，在減數(shù)第一次分裂前的間期DNA分子復(fù)制，A、a、B、b各有2個，在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，非同源染色體自由組合，可以觀察到2個紅色熒光點(diǎn)和2個藍(lán)色熒光點(diǎn)均分別移向兩極，有絲分裂也可觀察到2個紅色熒光點(diǎn)和2個藍(lán)色熒光點(diǎn)均分別移向兩極，C正確；D、基因D位于X染色體上，可能與性別相關(guān)聯(lián)，不一定與性別決定有關(guān)，D錯誤。故選C。8.某種蝴蝶紫翅（B）對黃翅（b）為顯性，綠眼（R）對白眼（r）為顯性，兩對基因位于常染色體上且獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)有紫翅白眼與黃翅綠眼的親代個體雜交，F(xiàn)1均為紫翅綠眼，F(xiàn)1雌雄個體相互交配得到F2，其中紫翅綠眼922只，黃翅綠眼303只，紫翅白眼312只。下列分析錯誤的是（）A.親本的基因型為BBrr和bbRRB.F2中重組類型所占比例為C.F2紫翅綠眼個體中純合體占D.據(jù)題推測，基因型為bbrr的個體無法存活〖答案〗B〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、由題可知，某種蝴蝶紫翅（B）對黃翅（b）為顯性，綠眼（R）對白眼（r）為顯性，兩對基因位于常染色體上且獨(dú)立遺傳，F(xiàn)1均為紫翅綠眼，F(xiàn)2中出現(xiàn)黃翅綠眼，紫翅白眼，則F1紫翅綠眼基因型為BbRr，故親本的基因型為BBrr和bbRR，A正確；B、由題可知，F(xiàn)2中紫翅綠眼∶黃翅綠眼∶紫翅白眼≈9∶3∶3，紫翅綠眼為重組類型，所占比例為，B錯誤；C、紫翅綠眼純合體的基因型為BBRR，F(xiàn)2紫翅綠眼個體中純合體占，C正確；D、由題干可知，F(xiàn)2中沒有黃翅白眼bbrr個體，但是br配子正常存在，可推測基因型為bbrr的個體無法存活，D正確。故選B。9.鴿子為ZW型性別決定方式，腹部羽毛的顏色由一對等位基因A、a控制。純合白色雌鴿與純合灰色雄鴿交配，F(xiàn)1中雌鴿均為灰色，雄鴿均為白色，F(xiàn)1雌雄個體交配得F2。下列判斷錯誤的是（）A.白色為顯性性狀，基因A、a位于性染色體上B.理論上，該鴿子關(guān)于羽色的基因型有5種C.基因A在Z染色體上，W染色體上不含有它的等位基因D.F2雌雄個體自由交配，F(xiàn)3中灰色雌鴿所占比例為〖答案〗D〖祥解〗根據(jù)“純合白色雌鴿與純合灰色雄鴿交配，F(xiàn)1中雌鴿均為灰色，雄鴿均為白色”，說明控制腹部羽毛顏色的基因位于Z染色體上?！驹斘觥緼、根據(jù)“純合白色雌鴿與純合灰色雄鴿交配，F(xiàn)1中雌鴿均為灰色，雄鴿均為白色”，說明控制腹部羽毛顏色的基因位于Z染色體上，白色為顯性性狀，A正確；B、理論上，該鴿子關(guān)于羽色的基因型有ZAW、ZaW、ZAZA、ZAZa、ZaZa，共5種，B正確；C、雌性個體的W染色體來自母本，Z染色體來自父本，根據(jù)子代雌鴿均為灰色，雄鴿均為白色，基因A位于Z染色體上，W染色體上不含有它的等位基因，C正確；D、親本的基因型為ZAW×ZaZa，子一代的基因型為ZaW、ZAZa，F(xiàn)1的雌雄個體自由交配，F(xiàn)2基因型ZAW、ZaW、ZAZa、ZaZa，F(xiàn)3中灰色雌鴿ZaW所占比例為×=，D錯誤。故選D。10.艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)、赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)具有重要意義。下列關(guān)于兩個實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是（）A.艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中向細(xì)胞提取物添加酶利用了“加法原理”B.赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)中保溫時間過短或過長都會導(dǎo)致上清液放射性升高C.兩個實(shí)驗(yàn)用的生物材料的遺傳物質(zhì)分別是DNA、RNAD.兩個實(shí)驗(yàn)最終無法證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)〖答案〗D〖祥解〗肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斘觥緼、與常態(tài)比較，人為去除某種影響因素的稱為“減法原理”，“肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”控制自變量用到了每個實(shí)驗(yàn)組特異性地減少提取物種類的“減法原理”，A錯誤；B、噬菌體侵染大腸桿菌的兩組實(shí)驗(yàn)中，32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌實(shí)驗(yàn)中，保溫時間過長，部分被侵染的大腸桿菌已裂解，保溫培養(yǎng)時間過短，部分T2噬菌體還未完全侵染。因此保溫時間過短或過長均會導(dǎo)致上清液放射性升高，而35S標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌實(shí)驗(yàn)中保溫時間的長短對實(shí)驗(yàn)結(jié)果無明顯影響，B錯誤；C、赫爾希和蔡斯T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)需分別對噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA進(jìn)行同位素標(biāo)記，肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的生物材料的遺傳物質(zhì)也是DNA，C錯誤；D、兩個實(shí)驗(yàn)最終無法證明DNA是遺傳物質(zhì)，而煙草花葉病毒感染煙草的實(shí)驗(yàn)證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，D錯誤。故選D。11.某學(xué)習(xí)小組利用下表所示材料構(gòu)建一個含脫氧核苷酸數(shù)最多的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型。各分子之間的連接鍵及堿基對之間的氫鍵都用訂書針（足夠多）代替，一個訂書針代表一個鍵。下列敘述錯誤的是（）A.用以上材料能構(gòu)建一個含270個脫氧核苷酸的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型B.在構(gòu)建該DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的過程中，一共需要用到885個訂書針C.若該模型所代表的DNA片段表達(dá)，其指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)最多45個D.該小組可構(gòu)建出多種（A+T）/（G+C）與（A+G）/（T+C）均相同的DNA模型〖答案〗B〖祥解〗分析表格：根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，只能形成60個A－T堿基對，75個C－G堿基對，即共需要270個堿基，則需要270個脫氧核糖和270個磷酸基團(tuán)。【詳析】A、根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，只能形成60個A－T堿基對，75個C－G堿基對，即共需要270個堿基，則需要270個脫氧核糖和270個磷酸基團(tuán)，用以上材料能構(gòu)建一個含270個脫氧核苷酸的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，A正確；B、在構(gòu)建該DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的過程中，一共需要用到訂書針的數(shù)目為270×2＋（135－1）×2＋60×2＋75×3＝1153個，B錯誤；C、以DNA的一條鏈轉(zhuǎn)錄來的mRNA有135個堿基，可以構(gòu)成45個密碼子，則其所指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)分子氨基酸數(shù)最多為45個，C正確；D、例如該小組可構(gòu)建出一個含脫氧核苷酸數(shù)最多的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，脫氧核糖核苷酸排列順序可有多種，但都是含有60個A，60個T，75個C，75個G，（A+T）/（G+C）與（A＋G）/（T＋C）的比值均相同，D正確。故選B。12.真核生物核DNA復(fù)制時，雙鏈解旋，以其中一條鏈為模板，連續(xù)合成一條子鏈稱為前導(dǎo)鏈；以另一條鏈為模板先合成f鏈片段（岡崎片段），再將岡崎片段連接成一條完整的子鏈稱為滯后鏈。子代雙鏈與親代雙鏈相接區(qū)域稱為復(fù)制叉。下列敘述錯誤的是（）A.DNA中含G=C堿基對越多，解旋時消耗的能量就越多B.岡崎片段連接成滯后鏈過程與磷酸二酯鍵形成有關(guān)C.前導(dǎo)鏈與滯后鏈的合成方向與復(fù)制叉的移動方向一致D.含400個核苷酸的DNA復(fù)制1次，會生成398個水分子〖答案〗C〖祥解〗DNA復(fù)制是指DNA雙鏈在細(xì)胞分裂以前進(jìn)行的復(fù)制過程，從一個原始DNA分子產(chǎn)生兩個相同DNA分子的生物學(xué)過程。DNA復(fù)制是通過名為半保留復(fù)制的機(jī)制來得以順利完成的?！驹斘觥緼、DNA中G和C之間為三個氫鍵，A和T之間為兩個氫鍵，DNA中含G-C堿基對越多，所含氫鍵就越多，因此解旋時消耗的能量就越多，A正確；B、岡崎片段連接成滯后鏈的過程需要構(gòu)建磷酸二酯鍵，B正確；C、DNA子鏈延伸的方向是5’→3’，前導(dǎo)鏈的合成方向與復(fù)制叉的移動方向一致，但滯后鏈的合成方向與復(fù)制叉的移動方向相反，C錯誤；D、含400個核苷酸的DNA復(fù)制1次會形成兩個DNA，由于每個DNA中只有一條新合成的鏈，而合成新的子鏈時會脫水，因此會生成（200－1）×2=398個水分子，D正確。故選C。13.下列關(guān)于基因、DNA、遺傳信息和染色體的描述，錯誤的是（）A.染色體是DNA的主要載體，每條染色體上有一個DNA分子B.一個DNA分子中可以包含多個遺傳信息互不相同的基因C.堿基排列順序的千變?nèi)f化，構(gòu)成了基因的多樣性D.生物體內(nèi)，所有基因的堿基總數(shù)小于DNA分子的堿基總數(shù)〖答案〗A〖祥解〗1、基因的概念：基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是決定生物性狀的基本單位。2、基因和染色體的關(guān)系：基因在染色體上，并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體。3、基因和脫氧核苷酸的關(guān)系：每個基因中含有成百上千個脫氧核苷酸。4、基因和遺傳信息的關(guān)系：基因中的脫氧核苷酸（堿基對）排列順序代表遺傳信息。5、DNA分子的多樣性和特異性：（1）DNA分子的多樣性：構(gòu)成DNA分子的脫氧核苷酸雖只有4種，配對方式僅2種，但其數(shù)目卻可以成千上萬，更重要的是形成堿基對的排列順序可以千變?nèi)f化，從而決定了DNA分子的多樣性（n對堿基可形成4n種）。（2）DNA分子的特異性：每個特定的DNA分子中具有特定的堿基排列順序，而特定的排列順序代表著遺傳信息，所以每個特定的DNA分子中都貯存著特定的遺傳信息，這種特定的堿基排列順序就決定了DNA分子的特異性。【詳析】A、染色體是DNA的主要載體，一條染色體上有1個或2個DNA分子，A錯誤；B、基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，一個DNA分子中可以包含多個遺傳信息互不相同的基因，B正確；C、堿基排列順序的千變?nèi)f化構(gòu)成了DNA分子的多樣性，C正確；D、基因是有遺傳效應(yīng)的NA片段，因此不管是原核生物還是真核生物，體內(nèi)所有基因的堿基總數(shù)均小于DNA分子，D正確。故選A。14.硒代半胱氨酸（Sec）是人類發(fā)現(xiàn)的第21種合成多肽的氨基酸。研究發(fā)現(xiàn)，密碼子UGA通常作為多肽合成的終止密碼子，但當(dāng)密碼子UGA后面出現(xiàn)一段特殊序列時，UGA就成為Sec的密碼子，使Sec摻入到多肽鏈中去。Q蛋白基因編碼一條含63個氨基酸的肽鏈，該基因發(fā)生變異，轉(zhuǎn)錄出的mRNA增加了一個AUA堿基序列，表達(dá)的肽鏈含64個氨基酸。下列敘述錯誤的是（）A.密碼子表中UGA位置可以是終止或硒代半胱氨酸B.Q蛋白基因編碼的肽鏈可被雙縮脲試劑染成紫色C.Q蛋白基因變異前表達(dá)，翻譯過程最多涉及到63種密碼子D.Q蛋白基因變異后復(fù)制，參與的嘧啶核苷酸比例會增加〖答案〗D〖祥解〗密碼子有64種，其中有3種是終止密碼子，不編碼氨基酸；一種密碼子只能編碼一種氨基酸，但一種氨基酸可能由一種或多種密碼子編碼；密碼子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遺傳密碼。DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變，叫做基因突變?！驹斘觥緼、密碼子UGA為終止密碼子，但后面出現(xiàn)一段特殊序列時，UGA就成為Sec的密碼子，所以密碼子表中UGA位置可以是終止或硒代半胱氨酸，A正確；B、肽鏈中含有肽鍵，可被雙縮脲試劑染成紫色，B正確；C、變異前Q蛋白基因編碼的肽鏈含63個氨基酸，翻譯時密碼子與氨基酸是一一對應(yīng)的關(guān)系，所以翻譯過程中最多涉及到63種密碼子，C正確；D、雙鏈DNA中嘌呤數(shù)等于嘧啶數(shù)，所以Q蛋白基因變異后復(fù)制，參與的嘧啶核苷酸比例不變，D錯誤；故選D。15.兩種柳穿魚植株雜交，F(xiàn)1均開兩側(cè)對稱花