2023-2024學(xué)年甘肅省蘭州市蘭州新區(qū)賀陽(yáng)高級(jí)中學(xué)有限公司高一下學(xué)期階段性測(cè)試生物試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE3甘肅省蘭州市蘭州新區(qū)賀陽(yáng)高級(jí)中學(xué)有限公司2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期階段性測(cè)試試題一、選擇題：本題共16小題，每小題3分，共48分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.人體細(xì)胞內(nèi)的有機(jī)物具有重要作用。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.脂肪具有緩沖和減壓的作用B.DNA是主要的遺傳物質(zhì)C.糖類是主要的能源物質(zhì)D.蛋白質(zhì)具有運(yùn)輸、催化等功能〖答案〗B〖祥解〗細(xì)胞中四大類有機(jī)物為糖類、蛋白質(zhì)、核酸、脂質(zhì)，不同的有機(jī)物有著不同的功能，如糖類是主要的能源物質(zhì)，脂肪是主要的儲(chǔ)能物質(zhì)，蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)多樣，功能也多樣，如催化作用、免疫作用、運(yùn)輸作用等。【詳析】A、脂肪是細(xì)胞內(nèi)良好的儲(chǔ)能物質(zhì)，還具有緩沖和減壓的作用，A正確；B、核酸包括DNA和RNA，對(duì)于人體而言，DNA是遺傳物質(zhì)，RNA是RNA病毒的遺傳物質(zhì)，B錯(cuò)誤；C、糖類是細(xì)胞中的主要能源物質(zhì)，包括單糖、二糖和多糖，C正確；D、蛋白質(zhì)具有運(yùn)輸、催化、免疫、信息交流等功能，D正確。故選B。2.物質(zhì)輸入和輸出細(xì)胞都需要經(jīng)過(guò)細(xì)胞膜。下列有關(guān)人體內(nèi)物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)臄⑹觯e(cuò)誤的是（）A.K+逆濃度梯度進(jìn)入細(xì)胞時(shí)需要消耗能量B.葡萄糖進(jìn)入不同細(xì)胞的跨膜運(yùn)輸方式可能不同C.乙醇和水分子都是通過(guò)自由擴(kuò)散的方式進(jìn)出細(xì)胞的D.大分子物質(zhì)通過(guò)胞吞作用進(jìn)入細(xì)胞需要蛋白質(zhì)協(xié)助〖答案〗C〖祥解〗物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的方式可分為兩大類，一類是小分子和離子物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸，包括主動(dòng)運(yùn)輸和被動(dòng)運(yùn)輸；另一類是大分子和顆粒物質(zhì)的膜泡運(yùn)輸，包括胞吞作用和胞吐作用。【詳析】A、K+逆濃度梯度進(jìn)入細(xì)胞，需要載體蛋白的協(xié)助，同時(shí)需要消耗能量，A正確；B、紅細(xì)胞吸收葡萄糖是協(xié)助擴(kuò)散，而小腸上皮細(xì)胞吸收葡萄糖是主動(dòng)運(yùn)輸，B正確；C、水分子可通過(guò)自由擴(kuò)散的方式進(jìn)出細(xì)胞，但更多的是借助水通道蛋白以協(xié)助擴(kuò)散的方式進(jìn)出細(xì)胞，C錯(cuò)誤；D、大分子物質(zhì)通過(guò)胞吞作用進(jìn)入細(xì)胞需要蛋白質(zhì)協(xié)助，更離不開膜上磷脂雙分子層的流動(dòng)性，D正確。故選C。3.蘋果、土豆切開后會(huì)變色發(fā)黑，該現(xiàn)象被稱為酶促褐變。褐變是植物細(xì)胞中的多酚氧化酶催化無(wú)色多酚類物質(zhì)生成褐色醌類物質(zhì)的過(guò)程。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是（）A.多酚氧化酶為化學(xué)反應(yīng)提供所需的活化能B.土豆爆炒后仍可發(fā)生酶促褐變C.多酚氧化酶在細(xì)胞外不可發(fā)揮作用D.多酚氧化酶能夠使多酚類物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)槿菀装l(fā)生化學(xué)反應(yīng)的活躍狀態(tài)〖答案〗D〖祥解〗酶是活細(xì)胞產(chǎn)生的具有催化作用的一類有機(jī)物，大部分的酶是蛋白質(zhì)，少部分是RNA。【詳析】A、多酚氧化酶起催化作用，可以降低化學(xué)反應(yīng)所需的活化能，A錯(cuò)誤；B、土豆爆炒后，經(jīng)高溫處理，酶的空間結(jié)構(gòu)改變，無(wú)法發(fā)生酶促褐變，B錯(cuò)誤；C、多酚氧化酶在細(xì)胞內(nèi)外都可發(fā)揮作用，C錯(cuò)誤；D、多酚氧化酶可以降低化學(xué)反應(yīng)所需的活化能，能夠使多酚類物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)槿菀装l(fā)生化學(xué)反應(yīng)的活躍狀態(tài)，D正確。故選D。4.人體紅細(xì)胞的部分生命歷程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.同一個(gè)體的造血干細(xì)胞和髓樣干細(xì)胞的遺傳物質(zhì)相同B.幼紅細(xì)胞所需要的能量主要來(lái)自線粒體C.網(wǎng)織紅細(xì)胞和成熟紅細(xì)胞均含染色質(zhì)D.成熟紅細(xì)胞凋亡是由基因決定的〖答案〗C〖祥解〗在個(gè)體發(fā)育中，由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過(guò)程，叫作細(xì)胞分化。細(xì)胞分化的原因是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果。由基因所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程，就叫細(xì)胞凋亡。【詳析】A、同一個(gè)體的造血干細(xì)胞和髓樣干細(xì)胞都是由受精卵分裂分化而來(lái)，遺傳物質(zhì)相同，A正確；B、幼紅細(xì)胞可以進(jìn)行有氧呼吸，所需要的能量主要來(lái)自線粒體，B正確；C、由題可知，幼紅細(xì)胞排出細(xì)胞核成為網(wǎng)織紅細(xì)胞，說(shuō)明網(wǎng)織紅細(xì)胞已經(jīng)沒(méi)有細(xì)胞核，那么網(wǎng)織紅細(xì)胞和成熟紅細(xì)胞均不含染色質(zhì)，C錯(cuò)誤；D、細(xì)胞凋亡是由基因所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程，成熟紅細(xì)胞凋亡程序在細(xì)胞核退化之前就已經(jīng)啟動(dòng)，是基因所決定的結(jié)果，D正確。故選C。5.編碼組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶的基因kat7失活會(huì)延緩細(xì)胞衰老，從而延長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的壽命。下列說(shuō)法正確的是（）A.衰老細(xì)胞的代謝速率減緩，所有酶的活性均下降B.敲除基因kat7后，細(xì)胞中的蛋白質(zhì)不會(huì)再受到自由基的攻擊C.細(xì)胞衰老和細(xì)胞死亡都有利于機(jī)體更好地實(shí)現(xiàn)生物體的自我更新D.就多細(xì)胞生物而言，新生個(gè)體中同樣存在細(xì)胞衰老的現(xiàn)象〖答案〗D〖祥解〗衰老細(xì)胞的特征：(1)細(xì)胞內(nèi)水分減少，細(xì)胞萎縮，體積變小，但細(xì)胞核體積增大，染色質(zhì)固縮，染色加深；(2)細(xì)胞膜通透性功能改變，物質(zhì)運(yùn)輸速率降低；(3)細(xì)胞色素隨著細(xì)胞衰老逐漸累積；(4)有些酶的活性降低；(5)呼吸速度減慢，新陳代謝減慢?！驹斘觥緼、衰老細(xì)胞的代謝速率減緩，多種酶的活性下降，A錯(cuò)誤；B、自由基會(huì)攻擊蛋白質(zhì)，使蛋白質(zhì)活性下降，導(dǎo)致細(xì)胞衰老，敲除基因kat7后，細(xì)胞中的蛋白質(zhì)仍會(huì)受到自由基的攻擊，B錯(cuò)誤；C、細(xì)胞死亡包括細(xì)胞凋亡和細(xì)胞壞死，細(xì)胞壞死是指在種種不利因素影響下，細(xì)胞正常代謝活動(dòng)受損或中斷引起的細(xì)胞損傷和死亡，因此細(xì)胞壞死不利于機(jī)體更好地實(shí)現(xiàn)生物體的自我更新，C錯(cuò)誤；D、對(duì)于多細(xì)胞生物而言，細(xì)胞衰老和個(gè)體衰老不是一回事，新生個(gè)體中同樣存在細(xì)胞衰老的現(xiàn)象，D正確。故選D。6.玉米根尖細(xì)胞的細(xì)胞周期中會(huì)發(fā)生的變化是（）A.在分裂間期，中心粒倍增B.在分裂前期，由細(xì)胞兩極發(fā)出的星射線形成紡錘體C.在分裂中期，每條染色體的著絲粒整齊排列在赤道板上D.在分裂末期，細(xì)胞膜從細(xì)胞中部向內(nèi)凹陷，縊裂成兩個(gè)子細(xì)胞〖答案〗C〖祥解〗動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂前期，中心粒周圍出現(xiàn)星射線，形成紡錘體，而高等植物細(xì)胞有絲分裂前期，細(xì)胞兩極發(fā)出紡錘絲形成紡錘體；植物細(xì)胞有絲分裂末期，細(xì)胞的中部會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞板，而動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂末期細(xì)胞的中部不會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞板。【詳析】A、玉米為高等植物，其細(xì)胞不含中心粒，A錯(cuò)誤；B、在分裂前期，由細(xì)胞兩極發(fā)出紡錘絲形成紡錘體，B錯(cuò)誤；C、在分裂中期，每條染色體的著絲粒整齊排列在赤道板上，C正確；D、植物細(xì)胞分裂末期在赤道板位置形成細(xì)胞板，而動(dòng)物細(xì)胞在分裂末期細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷，縊裂為兩個(gè)細(xì)胞，D錯(cuò)誤。故選C。7.下列關(guān)于遺傳學(xué)基本概念的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.隱性性狀是指生物體不能表現(xiàn)出來(lái)的性狀B.果蠅的紅眼和白眼是一對(duì)相對(duì)性狀C.基因A與基因a是一對(duì)等位基因D.抗倒伏小麥自交后代中同時(shí)出現(xiàn)抗倒伏和易倒伏的現(xiàn)象叫作性狀分離〖答案〗A〖祥解〗等位基因是同源染色體上同一位置控制同一性狀的不同表現(xiàn)形式的基因。【詳析】A、隱性性狀是指擁有相對(duì)性狀純合子親本雜交，在雜種子一代中沒(méi)有表現(xiàn)出來(lái)的性狀，A錯(cuò)誤；B、相對(duì)性狀是指同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式，果蠅的紅眼和白眼是一對(duì)相對(duì)性狀，B正確；C、基因A與基因a是一對(duì)等位基因，位于同源染色體的相同位置上，C正確；D、性狀分離是雜種后代中，同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，D正確。故選A。8.某細(xì)胞內(nèi)部分基因的位置如圖所示，下列在遺傳過(guò)程中可以體現(xiàn)自由組合定律的基因的組合是（）A.A/A和B/b B.C/c和D/dC.A/A和C/c D.B/b和D/d〖答案〗D〖祥解〗基因自由組合定律：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥糠峭慈旧w上的非等位基因，在減數(shù)第一次分裂后期會(huì)實(shí)現(xiàn)自由組合，D符合題意。故選D。9.某植株產(chǎn)生的配子種類及比例為YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶2∶2。若該個(gè)體自交，其F1中基因型為yyRr的個(gè)體所占的比例為（）A.1/16 B.1/8 C.2/9 D.4/9〖答案〗C〖祥解〗基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂的過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥糠治鲱}干信息可知，該植株產(chǎn)生的配子種類及比例為YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶2∶2，其中Y∶y=1∶2，R∶r=1∶1，故推出該個(gè)體基因型為YyRr，若該個(gè)體自交，其F1中基因型為yyRr的個(gè)體所占的比例為（4/9）（yy）×（1/2）（Rr）=2/9，C項(xiàng)符合題意，ABD不符合題意。故選C。10.小麥莖基腐病是一種普遍且危害較大的病害，可由某種真菌X感染引起。小麥?zhǔn)欠窨骨o基腐病受到一對(duì)等位基因的控制。育種人員讓抗莖基腐病的小麥自交得F1，F(xiàn)1中抗莖基腐?。阂赘腥厩o基腐病=3：1，讓F1中抗莖基腐病的小麥自交得到F2。若用真菌X去感染F2，則F2中不被感染的小麥所占比例為（）A.2/3 B.3/4 C.4/5 D.5/6〖答案〗D〖祥解〗基因分離定律的實(shí)質(zhì):在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性;生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。【詳析】依據(jù)題干信息，小麥?zhǔn)欠窨骨o基腐病受到一對(duì)等位基因的控制，且F1中抗莖基腐?。阂赘腥厩o基腐病=3：1，說(shuō)明抗莖基腐病對(duì)易感染莖基腐病為顯性，若由基因A、a控制，則F1中抗莖基腐病的基因型為AA、Aa，所占的比例分別為1/3、2/3，F(xiàn)1中抗莖基腐病的小麥自交，用真菌X去感染，則F2中不被感染的小麥所占比例1-2/31/4=5/6，D正確，ABC錯(cuò)誤。故選D。11.處于分裂時(shí)期的某人體（2n=46）體細(xì)胞如圖（只顯示部分染色體）所示，不考慮染色體互換及其他異常情況，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.該細(xì)胞處于有絲分裂后期B.該細(xì)胞的名稱是初級(jí)卵母細(xì)胞C.該細(xì)胞能產(chǎn)生4種基因型的配子D.該細(xì)胞在減數(shù)分裂中會(huì)出現(xiàn)23個(gè)四分體〖答案〗D〖祥解〗分析題圖：細(xì)胞中兩兩配對(duì)的同源染色體開始分離，處于減數(shù)第一次分裂后期。【詳析】A、識(shí)圖分析可知，圖中兩兩配對(duì)的同源染色體開始分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，A錯(cuò)誤；B、識(shí)圖分析可知，圖中細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，因此該細(xì)胞名稱是初級(jí)精母細(xì)胞，B錯(cuò)誤；C、識(shí)圖分析可知，圖中細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，細(xì)胞的基因型為AaBb，不考慮染色體互換及其他異常情況，該細(xì)胞能產(chǎn)生2種基因型的配子，為AB、ab或Ab、aB，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)題意，該細(xì)胞為處于減數(shù)第一次分裂后期的某人體的體細(xì)胞，人體體細(xì)胞中2n=46，減數(shù)第一次分裂的前期，同源染色體兩兩配對(duì)，形成四分體，因此該細(xì)胞在減數(shù)分裂中會(huì)出現(xiàn)23個(gè)四分體，D正確。故選D。12.基因型為AaBbDd的個(gè)體進(jìn)行測(cè)交，后代中AaBbdd：Aabbdd：aaBbDd：aabbDd=1：1：1：1。不考慮染色體互換，分析原因是（）A.A/a、B/b、D/d分別位于3對(duì)同源染色體上B.A/a和D/d位于一對(duì)同源染色體上，B/b位于另一對(duì)同源染色體上C.A/a和B/b位于一對(duì)同源染色體上，D/d位于另一對(duì)同源染色體上D.B/b和D/d位于一對(duì)同源染色體上，A/a位于另一對(duì)同源染色體上〖答案〗B〖祥解〗基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥炕蛐蜑锳aBbDd的個(gè)體進(jìn)行測(cè)交，后代中AaBbdd：Aabbdd：aaBbDd：aabbDd=1：1：1：1，說(shuō)明基因型為AaBbDd的個(gè)體產(chǎn)生配子的種類及比例為ABd：Abd：aBD：abD=1：1：1：1，說(shuō)明Ad位于一條染色體上，aD位于另一條染色體上，即A/a和D/d位于一對(duì)同源染色體上，B/b位于另一對(duì)同源染色體上，B正確。故選B。13.下列關(guān)于伴X染色體隱性遺傳病的敘述，正確的是（）A.該類病的患者中，女性多于男性B.表現(xiàn)正常的夫婦，可能生出患病的女兒C.女性患者的父親和兒子都是患者D.男性患者的兒子不可能患病〖答案〗C〖祥解〗?jīng)Q定它們的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺。X染色體上的隱性基因的遺傳特點(diǎn)是：患者中男性遠(yuǎn)多于女性；男性患者的基因只能從母親那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒?！驹斘觥緼、伴X染色體隱性遺傳病的患者中，男性多于女性，A錯(cuò)誤；B、表現(xiàn)正常的夫婦，可能生出患病的兒子，不可能生出患病的女兒，B錯(cuò)誤；C、如果患者是女性（純合子），則其父親一定是患者，同時(shí)其兒子也一定是患者，C正確；D、如果男性患者的配偶是攜帶者，其兒子也可能患病，D錯(cuò)誤。故選C。14.受精作用是卵細(xì)胞和精子相互識(shí)別、融合成為受精卵的過(guò)程。下列敘述正確的是（）A.染色體數(shù)目只有體細(xì)胞的一半的細(xì)胞均是精細(xì)胞和卵細(xì)胞B.同種生物前后代的染色體數(shù)目相同是由有絲分裂和受精作用決定的C.受精卵中的遺傳物質(zhì)一半來(lái)自卵細(xì)胞，一半來(lái)自精子D.受精作用時(shí)卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機(jī)性，使后代呈現(xiàn)多樣性〖答案〗D〖祥解〗減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對(duì)于生物的遺傳和變異，都是十分重要的。【詳析】A、減數(shù)第二次分裂前期、中期染色體數(shù)目只有體細(xì)胞的一半，但此時(shí)該細(xì)胞不是精細(xì)胞和卵細(xì)胞，A錯(cuò)誤；B、減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定十分重要，所以同種生物前后代的染色體數(shù)目相同是由減數(shù)分裂和受精作用決定的，B錯(cuò)誤；C、受精卵中的細(xì)胞核中遺傳物質(zhì)一半來(lái)自卵細(xì)胞，一半來(lái)自精子，C錯(cuò)誤；D、減數(shù)分裂產(chǎn)生多種類型的雌、雄配子，受精作用時(shí)卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機(jī)性，使后代呈現(xiàn)多樣性，D正確。故選D。15.某種雌雄異株植物的性別決定類型為XY型，其寬葉對(duì)狹葉為顯性，且受一對(duì)等位基因A/a控制。為判斷基因A/a是位于X染色體還是常染色體上，下列雜交組合可行的是（）A.狹葉雌株×狹葉雄株 B.純合寬葉雌株×寬葉雄株C.狹葉雌株×寬葉雄株 D.雜合寬葉雌株×狹葉雄株〖答案〗C〖祥解〗基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼、狹葉為隱性，因此狹葉雌株與狹葉雄株雜交后代均為狹葉，無(wú)法對(duì)基因所處的位置做出判斷，A錯(cuò)誤；B、由于寬葉對(duì)狹葉為顯性，因此純合寬葉雌株作親本，與寬葉雄株雜交，子代均表現(xiàn)為寬葉；不能判斷基因A/a的位置，B錯(cuò)誤；C、狹葉雌株與寬葉雄株雜交，若基因A/a位于X染色體上，則親本的基因型組合為XaXa×XAY，子代雌株均表現(xiàn)為寬葉，雄株均表現(xiàn)為狹葉；若基因A/a位于常染色體上，無(wú)論寬葉雄株是純合子還是雜合子，子代雌雄株表型無(wú)性別差異，C正確；D、雜合寬葉雌株與狹葉雄株雜交，無(wú)論基因A/a位于常染色體上還是位于X染色體上，子代中寬葉雄株∶狹葉雄株∶寬葉雌株∶狹葉雌株均為1∶1∶1∶1，無(wú)法判斷基因A/a的位置，D錯(cuò)誤。故選C。16.先天性夜盲癥是由一對(duì)等位基因E/e控制的遺傳病，表現(xiàn)為夜間或光線昏暗環(huán)境下的視力減弱或完全喪失。某男孩患有先天性夜盲癥，其相關(guān)遺傳系譜圖如圖所示，已知Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型不同。不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段，下列分析合理的是（）A.先天性夜盲癥是常染色體隱性遺傳病B.Ⅲ-8的致病基因來(lái)自I-2和I-3C.Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型相同的概率為2/3D.未出生的Ⅲ-9不可能是患病女孩〖答案〗D〖祥解〗遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病?！驹斘觥緼、Ⅱ-6和Ⅱ-7個(gè)體正常，產(chǎn)生Ⅲ-8號(hào)患病個(gè)體，說(shuō)明該病為隱性遺傳病，若為常染色體遺傳，則Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型均為Ee，依據(jù)題干信息，Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型不同，所以先天性夜盲癥是X染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；B、依據(jù)第一小問(wèn)，可推知，Ⅲ-8的基因型為XeY，Ⅱ-6的基因型為XEXe，Ⅱ-7的基因型為XEY，所以Ⅲ-8的致病基因來(lái)自Ⅱ-6，依據(jù)表現(xiàn)型（表型）可知，Ⅰ-1號(hào)的基因型為XEY，則Ⅱ-6號(hào)的e基因來(lái)自Ⅰ-2號(hào)個(gè)體，B錯(cuò)誤；C、Ⅱ-6的基因型為XEXe，Ⅰ-1號(hào)的基因型為XEY，可知，Ⅰ-2的基因型為XEXe，故Ⅱ-5的基因?yàn)閄EX-，有1/2XEXe，1/2XEXE，所以Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型相同的概率為1/2，C錯(cuò)誤；D、Ⅱ-6的基因型為XEXe，Ⅱ-7的基因型為XEY，若Ⅲ-9是患病，則基因型一定為XeY，一定為男性，D正確。故選D。二、非選擇題：本題共5小題，共52分。17.圖1表示細(xì)胞有絲分裂不同時(shí)期染色體數(shù)與核DNA數(shù)比值的變化關(guān)系。圖2、圖3分別表示高等動(dòng)物甲、高等植物乙的細(xì)胞有絲分裂的部分圖像?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）細(xì)胞增殖包括________和細(xì)胞分裂兩個(gè)相連續(xù)的過(guò)程。圖1中的AD段完成DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，同時(shí)細(xì)胞適度生長(zhǎng)。試從物質(zhì)運(yùn)輸?shù)男史矫娣治黾?xì)胞不能無(wú)限長(zhǎng)大的原因：________。（2）EF段形成的原因是________。圖2、圖3分別處于圖1中的________、________段（填字母）。（3）高等動(dòng)物甲與高等植物乙的有絲分裂的主要區(qū)別為________（寫出1點(diǎn)）?！即鸢浮剑?）①.物質(zhì)準(zhǔn)備②.細(xì)胞越大，表面積和體積的比值越小，物質(zhì)運(yùn)輸效率越低，無(wú)法滿足細(xì)胞對(duì)物質(zhì)的需求（2）①.著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，成為兩條染色體②.DE③.FG（3）動(dòng)物細(xì)胞由中心粒發(fā)出星射線形成紡錘體；動(dòng)物細(xì)胞末期不形成細(xì)胞板，細(xì)胞縊裂成兩部分〖祥解〗1、分析圖1：BC段形成的原因是DNA復(fù)制，細(xì)胞中的染色體數(shù)：核DNA由1：1變?yōu)?：2；CE段每條染色體上含有2個(gè)DNA，表示有絲分裂前期和中期；EF段形成的原因是著絲粒分裂，細(xì)胞中的染色體數(shù)：核DNA由1：2變?yōu)?：1；FG段每條染色體上含有1個(gè)DNA，表示有絲分裂后期和末期。2、分析圖2：染色體散亂的分布在細(xì)胞中，處于有絲分裂前期。3、分析圖3：該細(xì)胞核膜重現(xiàn)，處于有絲分裂末期，細(xì)胞中央出現(xiàn)細(xì)胞板。【小問(wèn)1詳析】細(xì)胞增殖包括物質(zhì)準(zhǔn)備和細(xì)胞分裂兩個(gè)相連續(xù)的過(guò)程。圖1中的AD段完成DNA

的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，同時(shí)細(xì)胞適度生長(zhǎng)。試從物質(zhì)運(yùn)輸?shù)男史矫娣治黾?xì)胞不能無(wú)限長(zhǎng)大的原因：細(xì)胞越大，表面積和體積的比值越小，物質(zhì)運(yùn)輸效率越低，無(wú)法滿足細(xì)胞對(duì)物質(zhì)的需求?！拘?wèn)2詳析】EF

段細(xì)胞中的染色體數(shù)：核DNA由1：2變?yōu)?：1，形成的原因是著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，成為兩條染色體。分析圖2：染色體散亂的分布在細(xì)胞中，處于有絲分裂前期，細(xì)胞中的染色體數(shù)：核DNA=1：2，處于圖1中的DE段（分裂期）。分析圖3：該細(xì)胞核膜重現(xiàn)，處于有絲分裂末期，細(xì)胞中央出現(xiàn)細(xì)胞板，細(xì)胞中的染色體數(shù)：核DNA=1：1，處于圖1中的FG段?！拘?wèn)3詳析】高等動(dòng)物甲與高等植物乙的有絲分裂的主要區(qū)別為動(dòng)物細(xì)胞由中心粒發(fā)出星射線形成紡錘體；動(dòng)物細(xì)胞末期不形成細(xì)胞板，細(xì)胞縊裂成兩部分。18.布氏田鼠是典型的草原鼠，鼠的毛色的黃色、灰色、黑色分別受復(fù)等位基因A、a1、a2控制，A對(duì)a1、a2為顯性，a1對(duì)a2為顯性?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）該布氏田鼠群體中，黃色鼠的基因型可能為________。（2）若親本的基因型組合為Aa1×a1a2，，則其子代的表型及比例為________。（3）若讓兩只灰色鼠雜交，則其子代的表型及比例可能為________。（4）若讓兩只基因型未知的黃色鼠（甲和乙）作親本進(jìn)行雜交，子代基因型最多有________種，為鑒定該親本黃色鼠甲和乙的基因型，最好選純合的________（填表型名稱）鼠與其進(jìn)行雜交。〖答案〗（1）AA、Aa1、Aa2（2）黃色：灰色=1：1（3）全表現(xiàn)為灰色或灰色：黑色=3：1（4）①.4②.黑色〖祥解〗根據(jù)題意：A對(duì)a1、a2為顯性，a1對(duì)a2為顯性，所以黃色鼠基因?yàn)锳A、Aa1、Aa2，灰色鼠基因型為a1a1、a1a2，黑色鼠基因型為a2a2?！拘?wèn)1詳析】鼠的毛色的黃色、灰色、黑色分別受復(fù)等位基因

A、a1、a2控制，A對(duì)a1、a2為顯性，a1對(duì)a2為顯性，該布氏田鼠群體中，黃色鼠的基因型可能為AA、Aa1、Aa2。【小問(wèn)2詳析】若親本的基因型組合為Aa1×a1a2，，則子代的基因型為Aa1、Aa2、a1a1、a1a2，表型及比例為黃色：灰色=1：1?！拘?wèn)3詳析】若讓兩只基因型未知的黃色鼠（甲和乙）作親本進(jìn)行雜交，子代基因型最多有4種，當(dāng)甲和乙的基因型為Aa1×Aa2時(shí)，子代基因型最多，分別是AA、Aa2、Aa1、a1a2。為鑒定該親本黃色鼠甲和乙的基因型，最好用隱性純合子雜交，根據(jù)毛色顯隱關(guān)系A(chǔ)對(duì)a1、a2，a1對(duì)a2為顯性，所以最好選純合的黑色鼠與其進(jìn)行雜交。19.某哺乳動(dòng)物的基因型為AaBb,某個(gè)卵原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂的過(guò)程如圖1所示，①②③代表相關(guān)過(guò)程，Ⅰ～Ⅴ表示細(xì)胞。圖2為減數(shù)分裂過(guò)程（甲~?。┲械娜旧w數(shù)、染色單體數(shù)和核DNA分子數(shù)的數(shù)量關(guān)系圖。不考慮染色體互換，回答下列問(wèn)題：（1）該哺乳動(dòng)物的減數(shù)分裂可形成__________種卵細(xì)胞。若細(xì)胞Ⅲ的基因型是AAbb,則細(xì)胞Ⅳ的基因型是__________。（2）圖1中細(xì)胞Ⅱ的名稱是__________,該細(xì)胞中的染色體數(shù)可能與圖2中的__________時(shí)期所對(duì)應(yīng)的染色體數(shù)相同。（3）基因的分離和自由組合發(fā)生在圖1中__________（填序號(hào)）過(guò)程。（4）若圖2的乙、丙時(shí)期均屬于減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)期，則乙、丙時(shí)期染色體數(shù)發(fā)生變化的原因是_________?！即鸢浮剑?）①.4②.aB（2）①.次級(jí)卵母細(xì)胞

②.乙或丙（3）①（4）減數(shù)分裂Ⅱ后期著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，成為兩條染色體〖祥解〗分析圖1可知，圖1為哺乳動(dòng)物一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂形成一個(gè)卵細(xì)胞和三個(gè)極體的過(guò)程，其中Ⅱ?yàn)榇渭?jí)卵母細(xì)胞，Ⅲ為第一極體，Ⅳ為卵細(xì)胞，Ⅴ為第二極體，①為減數(shù)第一次分裂，②③為減數(shù)第二次分裂。圖2中甲染色體數(shù)：染色單體數(shù)：DNA=1：2：2，染色體數(shù)與體細(xì)胞染色體數(shù)相同，處于有絲分裂前期、中期或減數(shù)第一次分裂；乙染色體數(shù)：染色單體數(shù)：DNA=1：2：2，但染色體數(shù)是體細(xì)胞染色體數(shù)的一半，處于減數(shù)第二次分裂前期、中期；丙染色體數(shù)：DNA=1：1，染色體數(shù)與體細(xì)胞中染色體數(shù)相同，處于減數(shù)第二次分裂后期；丁染色體數(shù)：DNA=1：1，但染色體數(shù)是體細(xì)胞染色體數(shù)的一半，處于減數(shù)第二次分裂末期。【小問(wèn)1詳析】該哺乳動(dòng)物的基因型為AaBb，減數(shù)分裂可形成AB、Ab、aB、ab4種卵細(xì)胞。細(xì)胞Ⅲ為為第一極體，若細(xì)胞Ⅲ的基因型是AAbb，根據(jù)等位基因分離，非等位基因自由組合的原理，細(xì)胞Ⅳ的基因型是aB?！拘?wèn)2詳析】圖1為哺乳動(dòng)物一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂形成一個(gè)卵細(xì)胞和三個(gè)極體的過(guò)程，其中Ⅱ?yàn)榇渭?jí)卵母細(xì)胞，該細(xì)胞中的染色體數(shù)和DNA已經(jīng)發(fā)生了減半，但再在減數(shù)第二次分離后期由于著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，染色體數(shù)可以暫時(shí)加倍，因此該細(xì)胞中的染色體數(shù)可能與圖2中的乙或丙時(shí)期所對(duì)應(yīng)的染色體數(shù)相同?！拘?wèn)3詳析】基因的分離和自由組合發(fā)生減數(shù)第一次分裂后期，為圖1中①過(guò)程。【小問(wèn)4詳析】若圖2的乙、丙時(shí)期均屬于減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)期，且丙時(shí)期已經(jīng)不存在染色單體，說(shuō)明丙時(shí)期為減數(shù)第二次分裂后期之后，而乙時(shí)期仍含有染色單體，處于減數(shù)第二次分裂后期之前，因此乙、丙的分裂順序是乙→丙，乙、丙時(shí)期染色體數(shù)發(fā)生變化的原因是減數(shù)分裂Ⅱ后期著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，成為兩條染色體。20.β-地中海貧血主要是β珠蛋白合成異常所致，是一種單基因遺傳病，患者常于幼兒期或青少年期死亡。下圖表示某β-地中海貧血患者的家庭情況?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）據(jù)圖可判斷，β-地中海貧血的遺傳方式為__________。（2）若用B或b表示該病的致病基因，則Ⅰ-1、Ⅱ-3的基因型分別是__________、__________。從減數(shù)分裂和受精作用的角度分析，Ⅱ-3患β-地中海貧血的原因是________。（3）Ⅱ-4的表型正常，將來(lái)與基因型相同的男性結(jié)婚，兩者生育β-地中海貧血患兒的概率是__________?！即鸢浮剑?）常染色體隱性遺傳（2）①.Bb②.bb③.Ⅰ-1在減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞時(shí)，兩個(gè)基因B和b分離，分別進(jìn)入兩個(gè)卵細(xì)胞中，而Ⅰ-2形成的精子只含基因b，當(dāng)含有基因B的卵細(xì)胞與含基因b的精子結(jié)合形成受精卵，即Ⅱ-3時(shí)，她繼承了來(lái)自母親的B或b基因和來(lái)自父親的b基因，因此基因型為bb，表現(xiàn)為β-地中海貧血（3）0或1/4〖祥解〗根據(jù)遺傳系譜圖，Ⅰ-1和Ⅰ-2均不患病，生出一個(gè)患病女孩，則該病為隱性遺傳病，且不滿足女病父必病的伴X隱性遺傳特點(diǎn)，所以該致病基因位于常染色體上?！拘?wèn)1詳析】Ⅰ-1和Ⅰ-2均不患病，生出一個(gè)患病女孩，則該病為隱性遺傳病，且不滿足女病父必病的伴X隱性遺傳特點(diǎn)，所以該致病基因位于常染色體上?！拘?wèn)2詳析】根據(jù)遺傳規(guī)律，1-1是正常女性，但是她有一個(gè)患病的女兒II-3，所以她必須是β-地中海貧血的攜帶者，即她的基因型為Bb。II-3是患病女性，說(shuō)明她從父母雙方都繼承了β-地中海貧血的致病基因，所以她的基因型為bb。減數(shù)分裂和受精作用的角度分析，該對(duì)夫婦生育Ⅱ-3地中海貧血女兒的原因是，Ⅰ-1在減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞時(shí)，兩個(gè)基因B和b分離，分別進(jìn)入兩個(gè)卵細(xì)胞中，而Ⅰ-2形成的精子只含基因b。當(dāng)含有基因B的卵細(xì)胞與含基因b的精子結(jié)合形成受精卵，即Ⅱ-3時(shí)，她繼承了來(lái)自母親的B或b基因和來(lái)自父親的b基因，因此基因型為bb，表現(xiàn)為β-地中海貧血。【小問(wèn)3詳析】II-4的表型正常，但其父親是患者，所以她的基因型可能為BB或Bb。將來(lái)與基因型相同的男性結(jié)婚，如果這個(gè)男性也是基因型為Bb的攜帶者，那么生育β-地中海貧血患兒的概率是0或1/4。21.牽牛花為兩性花，有白花、紅花、藍(lán)紫花，其花色的遺傳受兩對(duì)等位基因A/a、B/b的控制，當(dāng)基因A存在、基因B不存在時(shí)表現(xiàn)為紅花，當(dāng)基因A、B同時(shí)存在時(shí)表現(xiàn)為藍(lán)紫花；其余表現(xiàn)為白花。某小組以白花（甲）、紅花（乙）、藍(lán)紫花（丙）三個(gè)品系的牽牛花為實(shí)驗(yàn)材料，進(jìn)行了以下兩組實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)一：白花（甲）與紅花（乙）雜交，F(xiàn)1中白花：紅花：藍(lán)紫花=2：1：1實(shí)驗(yàn)二：藍(lán)紫花（丙）自交，F(xiàn)1中白花：紅花：藍(lán)紫花=4：3：9.回答下列問(wèn)題：（1）實(shí)驗(yàn)一中，白花（甲）、紅花（乙）的基因型分別是______。根據(jù)實(shí)驗(yàn)一的結(jié)果分析，_______（填“能”或“不能”）說(shuō)明基因A/a、B/b的遺傳遵循自由組合定律，理由是_______。（2）若讓白花（甲）和藍(lán)紫花（丙）雜交，則子代藍(lán)紫花中的純合子所占比例為_______。（3）實(shí)驗(yàn)二中，F(xiàn)1白花植株的基因型有________種。某位小組成員計(jì)劃讓實(shí)驗(yàn)二F1中的某白花植株自交，并根據(jù)其后代的表型情況來(lái)判斷該白花植株的基因型，但另一位成員認(rèn)為該方案不可行，不可行的原因是______?！即鸢浮剑?）①.aaBb、Aabb②.不能③.無(wú)論基因A/a、B/b是位于一對(duì)同源染色體上，還是位于兩對(duì)同源染色體上，都可以得出相同的結(jié)果（2）0（3）①.3##三②.F1該白花植株的基因型是aa__，其自交的后代均表現(xiàn)為白花〖祥解〗基因自由組合定律：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！拘?wèn)1詳析】根據(jù)題意可知，A_B_為藍(lán)紫花，A_bb為紅花，aaB_和aabb為白花，白花（甲）與紅花（乙）雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)白花，則說(shuō)明親代紅花為Aabb，出現(xiàn)紅花比例為1/4，說(shuō)明親代白花基因型為aaBb。根據(jù)實(shí)驗(yàn)一的結(jié)果分析，不能說(shuō)明基因A/a、B/b的遺傳遵循自由組合定律，無(wú)論基因A/a、B/b是位于一對(duì)同源染色體上，還是位于兩對(duì)同源染色體上，親代紅花產(chǎn)生的配子均為Ab:ab=1:1，白花產(chǎn)生的配子均為aB:ab=1:1，都可以得出相同的結(jié)果?！拘?wèn)2詳析】藍(lán)紫花（丙）自交，子一代比例為9:3:3:1的變式，說(shuō)明丙的基因型為AaBb，若讓白花（甲）aaBb和藍(lán)紫花（丙）AaBb雜交，子代藍(lán)紫花中沒(méi)有純合子?！拘?wèn)3詳析】實(shí)驗(yàn)二中，藍(lán)紫花（丙）AaBb自交，F(xiàn)1白花植株的基因型有aaBb、aaBb、aabb共3種。F1該白花植株的基因型是aa__，其自交的后代均表現(xiàn)為白花，因此不能通過(guò)自交后代的表型情況來(lái)判斷該白花植株的基因型。甘肅省蘭州市蘭州新區(qū)賀陽(yáng)高級(jí)中學(xué)有限公司2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期階段性測(cè)試試題一、選擇題：本題共16小題，每小題3分，共48分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.人體細(xì)胞內(nèi)的有機(jī)物具有重要作用。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.脂肪具有緩沖和減壓的作用B.DNA是主要的遺傳物質(zhì)C.糖類是主要的能源物質(zhì)D.蛋白質(zhì)具有運(yùn)輸、催化等功能〖答案〗B〖祥解〗細(xì)胞中四大類有機(jī)物為糖類、蛋白質(zhì)、核酸、脂質(zhì)，不同的有機(jī)物有著不同的功能，如糖類是主要的能源物質(zhì)，脂肪是主要的儲(chǔ)能物質(zhì)，蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)多樣，功能也多樣，如催化作用、免疫作用、運(yùn)輸作用等?！驹斘觥緼、脂肪是細(xì)胞內(nèi)良好的儲(chǔ)能物質(zhì)，還具有緩沖和減壓的作用，A正確；B、核酸包括DNA和RNA，對(duì)于人體而言，DNA是遺傳物質(zhì)，RNA是RNA病毒的遺傳物質(zhì)，B錯(cuò)誤；C、糖類是細(xì)胞中的主要能源物質(zhì)，包括單糖、二糖和多糖，C正確；D、蛋白質(zhì)具有運(yùn)輸、催化、免疫、信息交流等功能，D正確。故選B。2.物質(zhì)輸入和輸出細(xì)胞都需要經(jīng)過(guò)細(xì)胞膜。下列有關(guān)人體內(nèi)物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)臄⑹?，錯(cuò)誤的是（）A.K+逆濃度梯度進(jìn)入細(xì)胞時(shí)需要消耗能量B.葡萄糖進(jìn)入不同細(xì)胞的跨膜運(yùn)輸方式可能不同C.乙醇和水分子都是通過(guò)自由擴(kuò)散的方式進(jìn)出細(xì)胞的D.大分子物質(zhì)通過(guò)胞吞作用進(jìn)入細(xì)胞需要蛋白質(zhì)協(xié)助〖答案〗C〖祥解〗物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的方式可分為兩大類，一類是小分子和離子物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸，包括主動(dòng)運(yùn)輸和被動(dòng)運(yùn)輸；另一類是大分子和顆粒物質(zhì)的膜泡運(yùn)輸，包括胞吞作用和胞吐作用?！驹斘觥緼、K+逆濃度梯度進(jìn)入細(xì)胞，需要載體蛋白的協(xié)助，同時(shí)需要消耗能量，A正確；B、紅細(xì)胞吸收葡萄糖是協(xié)助擴(kuò)散，而小腸上皮細(xì)胞吸收葡萄糖是主動(dòng)運(yùn)輸，B正確；C、水分子可通過(guò)自由擴(kuò)散的方式進(jìn)出細(xì)胞，但更多的是借助水通道蛋白以協(xié)助擴(kuò)散的方式進(jìn)出細(xì)胞，C錯(cuò)誤；D、大分子物質(zhì)通過(guò)胞吞作用進(jìn)入細(xì)胞需要蛋白質(zhì)協(xié)助，更離不開膜上磷脂雙分子層的流動(dòng)性，D正確。故選C。3.蘋果、土豆切開后會(huì)變色發(fā)黑，該現(xiàn)象被稱為酶促褐變。褐變是植物細(xì)胞中的多酚氧化酶催化無(wú)色多酚類物質(zhì)生成褐色醌類物質(zhì)的過(guò)程。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是（）A.多酚氧化酶為化學(xué)反應(yīng)提供所需的活化能B.土豆爆炒后仍可發(fā)生酶促褐變C.多酚氧化酶在細(xì)胞外不可發(fā)揮作用D.多酚氧化酶能夠使多酚類物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)槿菀装l(fā)生化學(xué)反應(yīng)的活躍狀態(tài)〖答案〗D〖祥解〗酶是活細(xì)胞產(chǎn)生的具有催化作用的一類有機(jī)物，大部分的酶是蛋白質(zhì)，少部分是RNA?！驹斘觥緼、多酚氧化酶起催化作用，可以降低化學(xué)反應(yīng)所需的活化能，A錯(cuò)誤；B、土豆爆炒后，經(jīng)高溫處理，酶的空間結(jié)構(gòu)改變，無(wú)法發(fā)生酶促褐變，B錯(cuò)誤；C、多酚氧化酶在細(xì)胞內(nèi)外都可發(fā)揮作用，C錯(cuò)誤；D、多酚氧化酶可以降低化學(xué)反應(yīng)所需的活化能，能夠使多酚類物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)槿菀装l(fā)生化學(xué)反應(yīng)的活躍狀態(tài)，D正確。故選D。4.人體紅細(xì)胞的部分生命歷程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.同一個(gè)體的造血干細(xì)胞和髓樣干細(xì)胞的遺傳物質(zhì)相同B.幼紅細(xì)胞所需要的能量主要來(lái)自線粒體C.網(wǎng)織紅細(xì)胞和成熟紅細(xì)胞均含染色質(zhì)D.成熟紅細(xì)胞凋亡是由基因決定的〖答案〗C〖祥解〗在個(gè)體發(fā)育中，由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過(guò)程，叫作細(xì)胞分化。細(xì)胞分化的原因是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果。由基因所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程，就叫細(xì)胞凋亡?！驹斘觥緼、同一個(gè)體的造血干細(xì)胞和髓樣干細(xì)胞都是由受精卵分裂分化而來(lái)，遺傳物質(zhì)相同，A正確；B、幼紅細(xì)胞可以進(jìn)行有氧呼吸，所需要的能量主要來(lái)自線粒體，B正確；C、由題可知，幼紅細(xì)胞排出細(xì)胞核成為網(wǎng)織紅細(xì)胞，說(shuō)明網(wǎng)織紅細(xì)胞已經(jīng)沒(méi)有細(xì)胞核，那么網(wǎng)織紅細(xì)胞和成熟紅細(xì)胞均不含染色質(zhì)，C錯(cuò)誤；D、細(xì)胞凋亡是由基因所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程，成熟紅細(xì)胞凋亡程序在細(xì)胞核退化之前就已經(jīng)啟動(dòng)，是基因所決定的結(jié)果，D正確。故選C。5.編碼組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶的基因kat7失活會(huì)延緩細(xì)胞衰老，從而延長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的壽命。下列說(shuō)法正確的是（）A.衰老細(xì)胞的代謝速率減緩，所有酶的活性均下降B.敲除基因kat7后，細(xì)胞中的蛋白質(zhì)不會(huì)再受到自由基的攻擊C.細(xì)胞衰老和細(xì)胞死亡都有利于機(jī)體更好地實(shí)現(xiàn)生物體的自我更新D.就多細(xì)胞生物而言，新生個(gè)體中同樣存在細(xì)胞衰老的現(xiàn)象〖答案〗D〖祥解〗衰老細(xì)胞的特征：(1)細(xì)胞內(nèi)水分減少，細(xì)胞萎縮，體積變小，但細(xì)胞核體積增大，染色質(zhì)固縮，染色加深；(2)細(xì)胞膜通透性功能改變，物質(zhì)運(yùn)輸速率降低；(3)細(xì)胞色素隨著細(xì)胞衰老逐漸累積；(4)有些酶的活性降低；(5)呼吸速度減慢，新陳代謝減慢?！驹斘觥緼、衰老細(xì)胞的代謝速率減緩，多種酶的活性下降，A錯(cuò)誤；B、自由基會(huì)攻擊蛋白質(zhì)，使蛋白質(zhì)活性下降，導(dǎo)致細(xì)胞衰老，敲除基因kat7后，細(xì)胞中的蛋白質(zhì)仍會(huì)受到自由基的攻擊，B錯(cuò)誤；C、細(xì)胞死亡包括細(xì)胞凋亡和細(xì)胞壞死，細(xì)胞壞死是指在種種不利因素影響下，細(xì)胞正常代謝活動(dòng)受損或中斷引起的細(xì)胞損傷和死亡，因此細(xì)胞壞死不利于機(jī)體更好地實(shí)現(xiàn)生物體的自我更新，C錯(cuò)誤；D、對(duì)于多細(xì)胞生物而言，細(xì)胞衰老和個(gè)體衰老不是一回事，新生個(gè)體中同樣存在細(xì)胞衰老的現(xiàn)象，D正確。故選D。6.玉米根尖細(xì)胞的細(xì)胞周期中會(huì)發(fā)生的變化是（）A.在分裂間期，中心粒倍增B.在分裂前期，由細(xì)胞兩極發(fā)出的星射線形成紡錘體C.在分裂中期，每條染色體的著絲粒整齊排列在赤道板上D.在分裂末期，細(xì)胞膜從細(xì)胞中部向內(nèi)凹陷，縊裂成兩個(gè)子細(xì)胞〖答案〗C〖祥解〗動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂前期，中心粒周圍出現(xiàn)星射線，形成紡錘體，而高等植物細(xì)胞有絲分裂前期，細(xì)胞兩極發(fā)出紡錘絲形成紡錘體；植物細(xì)胞有絲分裂末期，細(xì)胞的中部會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞板，而動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂末期細(xì)胞的中部不會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞板。【詳析】A、玉米為高等植物，其細(xì)胞不含中心粒，A錯(cuò)誤；B、在分裂前期，由細(xì)胞兩極發(fā)出紡錘絲形成紡錘體，B錯(cuò)誤；C、在分裂中期，每條染色體的著絲粒整齊排列在赤道板上，C正確；D、植物細(xì)胞分裂末期在赤道板位置形成細(xì)胞板，而動(dòng)物細(xì)胞在分裂末期細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷，縊裂為兩個(gè)細(xì)胞，D錯(cuò)誤。故選C。7.下列關(guān)于遺傳學(xué)基本概念的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.隱性性狀是指生物體不能表現(xiàn)出來(lái)的性狀B.果蠅的紅眼和白眼是一對(duì)相對(duì)性狀C.基因A與基因a是一對(duì)等位基因D.抗倒伏小麥自交后代中同時(shí)出現(xiàn)抗倒伏和易倒伏的現(xiàn)象叫作性狀分離〖答案〗A〖祥解〗等位基因是同源染色體上同一位置控制同一性狀的不同表現(xiàn)形式的基因。【詳析】A、隱性性狀是指擁有相對(duì)性狀純合子親本雜交，在雜種子一代中沒(méi)有表現(xiàn)出來(lái)的性狀，A錯(cuò)誤；B、相對(duì)性狀是指同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式，果蠅的紅眼和白眼是一對(duì)相對(duì)性狀，B正確；C、基因A與基因a是一對(duì)等位基因，位于同源染色體的相同位置上，C正確；D、性狀分離是雜種后代中，同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，D正確。故選A。8.某細(xì)胞內(nèi)部分基因的位置如圖所示，下列在遺傳過(guò)程中可以體現(xiàn)自由組合定律的基因的組合是（）A.A/A和B/b B.C/c和D/dC.A/A和C/c D.B/b和D/d〖答案〗D〖祥解〗基因自由組合定律：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥糠峭慈旧w上的非等位基因，在減數(shù)第一次分裂后期會(huì)實(shí)現(xiàn)自由組合，D符合題意。故選D。9.某植株產(chǎn)生的配子種類及比例為YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶2∶2。若該個(gè)體自交，其F1中基因型為yyRr的個(gè)體所占的比例為（）A.1/16 B.1/8 C.2/9 D.4/9〖答案〗C〖祥解〗基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂的過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥糠治鲱}干信息可知，該植株產(chǎn)生的配子種類及比例為YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶2∶2，其中Y∶y=1∶2，R∶r=1∶1，故推出該個(gè)體基因型為YyRr，若該個(gè)體自交，其F1中基因型為yyRr的個(gè)體所占的比例為（4/9）（yy）×（1/2）（Rr）=2/9，C項(xiàng)符合題意，ABD不符合題意。故選C。10.小麥莖基腐病是一種普遍且危害較大的病害，可由某種真菌X感染引起。小麥?zhǔn)欠窨骨o基腐病受到一對(duì)等位基因的控制。育種人員讓抗莖基腐病的小麥自交得F1，F(xiàn)1中抗莖基腐?。阂赘腥厩o基腐病=3：1，讓F1中抗莖基腐病的小麥自交得到F2。若用真菌X去感染F2，則F2中不被感染的小麥所占比例為（）A.2/3 B.3/4 C.4/5 D.5/6〖答案〗D〖祥解〗基因分離定律的實(shí)質(zhì):在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性;生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥恳罁?jù)題干信息，小麥?zhǔn)欠窨骨o基腐病受到一對(duì)等位基因的控制，且F1中抗莖基腐?。阂赘腥厩o基腐病=3：1，說(shuō)明抗莖基腐病對(duì)易感染莖基腐病為顯性，若由基因A、a控制，則F1中抗莖基腐病的基因型為AA、Aa，所占的比例分別為1/3、2/3，F(xiàn)1中抗莖基腐病的小麥自交，用真菌X去感染，則F2中不被感染的小麥所占比例1-2/31/4=5/6，D正確，ABC錯(cuò)誤。故選D。11.處于分裂時(shí)期的某人體（2n=46）體細(xì)胞如圖（只顯示部分染色體）所示，不考慮染色體互換及其他異常情況，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.該細(xì)胞處于有絲分裂后期B.該細(xì)胞的名稱是初級(jí)卵母細(xì)胞C.該細(xì)胞能產(chǎn)生4種基因型的配子D.該細(xì)胞在減數(shù)分裂中會(huì)出現(xiàn)23個(gè)四分體〖答案〗D〖祥解〗分析題圖：細(xì)胞中兩兩配對(duì)的同源染色體開始分離，處于減數(shù)第一次分裂后期。【詳析】A、識(shí)圖分析可知，圖中兩兩配對(duì)的同源染色體開始分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，A錯(cuò)誤；B、識(shí)圖分析可知，圖中細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，因此該細(xì)胞名稱是初級(jí)精母細(xì)胞，B錯(cuò)誤；C、識(shí)圖分析可知，圖中細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，細(xì)胞的基因型為AaBb，不考慮染色體互換及其他異常情況，該細(xì)胞能產(chǎn)生2種基因型的配子，為AB、ab或Ab、aB，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)題意，該細(xì)胞為處于減數(shù)第一次分裂后期的某人體的體細(xì)胞，人體體細(xì)胞中2n=46，減數(shù)第一次分裂的前期，同源染色體兩兩配對(duì)，形成四分體，因此該細(xì)胞在減數(shù)分裂中會(huì)出現(xiàn)23個(gè)四分體，D正確。故選D。12.基因型為AaBbDd的個(gè)體進(jìn)行測(cè)交，后代中AaBbdd：Aabbdd：aaBbDd：aabbDd=1：1：1：1。不考慮染色體互換，分析原因是（）A.A/a、B/b、D/d分別位于3對(duì)同源染色體上B.A/a和D/d位于一對(duì)同源染色體上，B/b位于另一對(duì)同源染色體上C.A/a和B/b位于一對(duì)同源染色體上，D/d位于另一對(duì)同源染色體上D.B/b和D/d位于一對(duì)同源染色體上，A/a位于另一對(duì)同源染色體上〖答案〗B〖祥解〗基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥炕蛐蜑锳aBbDd的個(gè)體進(jìn)行測(cè)交，后代中AaBbdd：Aabbdd：aaBbDd：aabbDd=1：1：1：1，說(shuō)明基因型為AaBbDd的個(gè)體產(chǎn)生配子的種類及比例為ABd：Abd：aBD：abD=1：1：1：1，說(shuō)明Ad位于一條染色體上，aD位于另一條染色體上，即A/a和D/d位于一對(duì)同源染色體上，B/b位于另一對(duì)同源染色體上，B正確。故選B。13.下列關(guān)于伴X染色體隱性遺傳病的敘述，正確的是（）A.該類病的患者中，女性多于男性B.表現(xiàn)正常的夫婦，可能生出患病的女兒C.女性患者的父親和兒子都是患者D.男性患者的兒子不可能患病〖答案〗C〖祥解〗?jīng)Q定它們的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺。X染色體上的隱性基因的遺傳特點(diǎn)是：患者中男性遠(yuǎn)多于女性；男性患者的基因只能從母親那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒。【詳析】A、伴X染色體隱性遺傳病的患者中，男性多于女性，A錯(cuò)誤；B、表現(xiàn)正常的夫婦，可能生出患病的兒子，不可能生出患病的女兒，B錯(cuò)誤；C、如果患者是女性（純合子），則其父親一定是患者，同時(shí)其兒子也一定是患者，C正確；D、如果男性患者的配偶是攜帶者，其兒子也可能患病，D錯(cuò)誤。故選C。14.受精作用是卵細(xì)胞和精子相互識(shí)別、融合成為受精卵的過(guò)程。下列敘述正確的是（）A.染色體數(shù)目只有體細(xì)胞的一半的細(xì)胞均是精細(xì)胞和卵細(xì)胞B.同種生物前后代的染色體數(shù)目相同是由有絲分裂和受精作用決定的C.受精卵中的遺傳物質(zhì)一半來(lái)自卵細(xì)胞，一半來(lái)自精子D.受精作用時(shí)卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機(jī)性，使后代呈現(xiàn)多樣性〖答案〗D〖祥解〗減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對(duì)于生物的遺傳和變異，都是十分重要的。【詳析】A、減數(shù)第二次分裂前期、中期染色體數(shù)目只有體細(xì)胞的一半，但此時(shí)該細(xì)胞不是精細(xì)胞和卵細(xì)胞，A錯(cuò)誤；B、減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定十分重要，所以同種生物前后代的染色體數(shù)目相同是由減數(shù)分裂和受精作用決定的，B錯(cuò)誤；C、受精卵中的細(xì)胞核中遺傳物質(zhì)一半來(lái)自卵細(xì)胞，一半來(lái)自精子，C錯(cuò)誤；D、減數(shù)分裂產(chǎn)生多種類型的雌、雄配子，受精作用時(shí)卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機(jī)性，使后代呈現(xiàn)多樣性，D正確。故選D。15.某種雌雄異株植物的性別決定類型為XY型，其寬葉對(duì)狹葉為顯性，且受一對(duì)等位基因A/a控制。為判斷基因A/a是位于X染色體還是常染色體上，下列雜交組合可行的是（）A.狹葉雌株×狹葉雄株 B.純合寬葉雌株×寬葉雄株C.狹葉雌株×寬葉雄株 D.雜合寬葉雌株×狹葉雄株〖答案〗C〖祥解〗基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。【詳析】A、狹葉為隱性，因此狹葉雌株與狹葉雄株雜交后代均為狹葉，無(wú)法對(duì)基因所處的位置做出判斷，A錯(cuò)誤；B、由于寬葉對(duì)狹葉為顯性，因此純合寬葉雌株作親本，與寬葉雄株雜交，子代均表現(xiàn)為寬葉；不能判斷基因A/a的位置，B錯(cuò)誤；C、狹葉雌株與寬葉雄株雜交，若基因A/a位于X染色體上，則親本的基因型組合為XaXa×XAY，子代雌株均表現(xiàn)為寬葉，雄株均表現(xiàn)為狹葉；若基因A/a位于常染色體上，無(wú)論寬葉雄株是純合子還是雜合子，子代雌雄株表型無(wú)性別差異，C正確；D、雜合寬葉雌株與狹葉雄株雜交，無(wú)論基因A/a位于常染色體上還是位于X染色體上，子代中寬葉雄株∶狹葉雄株∶寬葉雌株∶狹葉雌株均為1∶1∶1∶1，無(wú)法判斷基因A/a的位置，D錯(cuò)誤。故選C。16.先天性夜盲癥是由一對(duì)等位基因E/e控制的遺傳病，表現(xiàn)為夜間或光線昏暗環(huán)境下的視力減弱或完全喪失。某男孩患有先天性夜盲癥，其相關(guān)遺傳系譜圖如圖所示，已知Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型不同。不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段，下列分析合理的是（）A.先天性夜盲癥是常染色體隱性遺傳病B.Ⅲ-8的致病基因來(lái)自I-2和I-3C.Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型相同的概率為2/3D.未出生的Ⅲ-9不可能是患病女孩〖答案〗D〖祥解〗遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病?！驹斘觥緼、Ⅱ-6和Ⅱ-7個(gè)體正常，產(chǎn)生Ⅲ-8號(hào)患病個(gè)體，說(shuō)明該病為隱性遺傳病，若為常染色體遺傳，則Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型均為Ee，依據(jù)題干信息，Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型不同，所以先天性夜盲癥是X染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；B、依據(jù)第一小問(wèn)，可推知，Ⅲ-8的基因型為XeY，Ⅱ-6的基因型為XEXe，Ⅱ-7的基因型為XEY，所以Ⅲ-8的致病基因來(lái)自Ⅱ-6，依據(jù)表現(xiàn)型（表型）可知，Ⅰ-1號(hào)的基因型為XEY，則Ⅱ-6號(hào)的e基因來(lái)自Ⅰ-2號(hào)個(gè)體，B錯(cuò)誤；C、Ⅱ-6的基因型為XEXe，Ⅰ-1號(hào)的基因型為XEY，可知，Ⅰ-2的基因型為XEXe，故Ⅱ-5的基因?yàn)閄EX-，有1/2XEXe，1/2XEXE，所以Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型相同的概率為1/2，C錯(cuò)誤；D、Ⅱ-6的基因型為XEXe，Ⅱ-7的基因型為XEY，若Ⅲ-9是患病，則基因型一定為XeY，一定為男性，D正確。故選D。二、非選擇題：本題共5小題，共52分。17.圖1表示細(xì)胞有絲分裂不同時(shí)期染色體數(shù)與核DNA數(shù)比值的變化關(guān)系。圖2、圖3分別表示高等動(dòng)物甲、高等植物乙的細(xì)胞有絲分裂的部分圖像?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）細(xì)胞增殖包括________和細(xì)胞分裂兩個(gè)相連續(xù)的過(guò)程。圖1中的AD段完成DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，同時(shí)細(xì)胞適度生長(zhǎng)。試從物質(zhì)運(yùn)輸?shù)男史矫娣治黾?xì)胞不能無(wú)限長(zhǎng)大的原因：________。（2）EF段形成的原因是________。圖2、圖3分別處于圖1中的________、________段（填字母）。（3）高等動(dòng)物甲與高等植物乙的有絲分裂的主要區(qū)別為________（寫出1點(diǎn)）?！即鸢浮剑?）①.物質(zhì)準(zhǔn)備②.細(xì)胞越大，表面積和體積的比值越小，物質(zhì)運(yùn)輸效率越低，無(wú)法滿足細(xì)胞對(duì)物質(zhì)的需求（2）①.著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，成為兩條染色體②.DE③.FG（3）動(dòng)物細(xì)胞由中心粒發(fā)出星射線形成紡錘體；動(dòng)物細(xì)胞末期不形成細(xì)胞板，細(xì)胞縊裂成兩部分〖祥解〗1、分析圖1：BC段形成的原因是DNA復(fù)制，細(xì)胞中的染色體數(shù)：核DNA由1：1變?yōu)?：2；CE段每條染色體上含有2個(gè)DNA，表示有絲分裂前期和中期；EF段形成的原因是著絲粒分裂，細(xì)胞中的染色體數(shù)：核DNA由1：2變?yōu)?：1；FG段每條染色體上含有1個(gè)DNA，表示有絲分裂后期和末期。2、分析圖2：染色體散亂的分布在細(xì)胞中，處于有絲分裂前期。3、分析圖3：該細(xì)胞核膜重現(xiàn)，處于有絲分裂末期，細(xì)胞中央出現(xiàn)細(xì)胞板?！拘?wèn)1詳析】細(xì)胞增殖包括物質(zhì)準(zhǔn)備和細(xì)胞分裂兩個(gè)相連續(xù)的過(guò)程。圖1中的AD段完成DNA

的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，同時(shí)細(xì)胞適度生長(zhǎng)。試從物質(zhì)運(yùn)輸?shù)男史矫娣治黾?xì)胞不能無(wú)限長(zhǎng)大的原因：細(xì)胞越大，表面積和體積的比值越小，物質(zhì)運(yùn)輸效率越低，無(wú)法滿足細(xì)胞對(duì)物質(zhì)的需求?！拘?wèn)2詳析】EF

段細(xì)胞中的染色體數(shù)：核DNA由1：2變?yōu)?：1，形成的原因是著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，成為兩條染色體。分析圖2：染色體散亂的分布在細(xì)胞中，處于有絲分裂前期，細(xì)胞中的染色體數(shù)：核DNA=1：2，處于圖1中的DE段（分裂期）。分析圖3：該細(xì)胞核膜重現(xiàn)，處于有絲分裂末期，細(xì)胞中央出現(xiàn)細(xì)胞板，細(xì)胞中的染色體數(shù)：核DNA=1：1，處于圖1中的FG段?！拘?wèn)3詳析】高等動(dòng)物甲與高等植物乙的有絲分裂的主要區(qū)別為動(dòng)物細(xì)胞由中心粒發(fā)出星射線形成紡錘體；動(dòng)物細(xì)胞末期不形成細(xì)胞板，細(xì)胞縊裂成兩部分。18.布氏田鼠是典型的草原鼠，鼠的毛色的黃色、灰色、黑色分別受復(fù)等位基因A、a1、a2控制，A對(duì)a1、a2為顯性，a1對(duì)a2為顯性?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）該布氏田鼠群體中，黃色鼠的基因型可能為________。（2）若親本的基因型組合為Aa1×a1a2，，則其子代的表型及比例為________。（3）若讓兩只灰色鼠雜交，則其子代的表型及比例可能為________。（4）若讓兩只基因型未知的黃色鼠（甲和乙）作親本進(jìn)行雜交，子代基因型最多有________種，為鑒定該親本黃色鼠甲和乙的基因型，最好選純合的________（填表型名稱）鼠與其進(jìn)行雜交?！即鸢浮剑?）AA、Aa1、Aa2（2）黃色：灰色=1：1（3）全表現(xiàn)為灰色或灰色：黑色=3：1（4）①.4②.黑色〖祥解〗根據(jù)題意：A對(duì)a1、a2為顯性，a1對(duì)a2為顯性，所以黃色鼠基因?yàn)锳A、Aa1、Aa2，灰色鼠基因型為a1a1、a1a2，黑色鼠基因型為a2a2?！拘?wèn)1詳析】鼠的毛色的黃色、灰色、黑色分別受復(fù)等位基因

A、a1、a2控制，A對(duì)a1、a2為顯性，a1對(duì)a2為顯性，該布氏田鼠群體中，黃色鼠的基因型可能為AA、Aa1、Aa2?！拘?wèn)2詳析】若親本的基因型組合為Aa1×a1a2，，則子代的基因型為Aa1、Aa2、a1a1、a1a2，表型及比例為黃色：灰色=1：1?！拘?wèn)3詳析】若讓兩只基因型未知的黃色鼠（甲和乙）作親本進(jìn)行雜交，子代基因型最多有4種，當(dāng)甲和乙的基因型為Aa1×Aa2時(shí)，子代基因型最多，分別是AA、Aa2、Aa1、a1a2。為鑒定該親本黃色鼠甲和乙的基因型，最好用隱性純合子雜交，根據(jù)毛色顯隱關(guān)系A(chǔ)對(duì)a1、a2，a1對(duì)a2為顯性，所以最好選純合的黑色鼠與其進(jìn)行雜交。19.某哺乳動(dòng)物的基因型為AaBb,某個(gè)卵原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂的過(guò)程如圖1所示，①②③代表相關(guān)過(guò)程，Ⅰ～Ⅴ表示細(xì)胞。圖2為減數(shù)分裂過(guò)程（甲~?。┲械娜旧w數(shù)、染色單體數(shù)和核DNA分子數(shù)的數(shù)量關(guān)系圖。不考慮染色體互換，回答下列問(wèn)題：（1）該哺乳動(dòng)物的減數(shù)分裂可形成__________種卵細(xì)胞。若細(xì)胞Ⅲ的基因型是AAbb,則細(xì)胞Ⅳ的基因型是__________。（2）圖1中細(xì)胞Ⅱ的名稱是__________,該細(xì)胞中的染色體數(shù)可能與圖2中的__________時(shí)期所對(duì)應(yīng)的染色體數(shù)相同。（3）基因的分離和自由組合發(fā)生在圖1中__________（填序號(hào)）過(guò)程。（4）若圖2的乙、丙時(shí)期均屬于減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)期，則乙、丙時(shí)期染色體數(shù)發(fā)生變化的原因是_________?！即鸢浮剑?）①.4②.aB（2）①.次級(jí)卵母細(xì)胞

②.乙或丙（3）①（4）減數(shù)分裂Ⅱ后期著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，成為兩條染色體〖祥解〗分析圖1可知，圖1為哺乳動(dòng)物一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂形成一個(gè)卵細(xì)胞和三個(gè)極體的過(guò)程，其中Ⅱ?yàn)榇渭?jí)卵母細(xì)胞，Ⅲ為第一極體，Ⅳ為卵細(xì)胞，Ⅴ為第二極體，①為減數(shù)第一次分裂，②③為減數(shù)第二次分裂。圖2中甲染色體數(shù)：染色單體數(shù)：DNA=1：2：2，染色體數(shù)與體細(xì)胞染色體數(shù)相同，處于有絲分裂前期、中期或減數(shù)第一次分裂；乙染色體數(shù)：染色單體數(shù)：DNA=1：2：2，但染色體數(shù)是體細(xì)胞染色體數(shù)的一半，處于減數(shù)第二次分裂前期、中期；丙染色體數(shù)：DNA=1：1，染色體數(shù)與體細(xì)胞中染色體數(shù)相同，處于減數(shù)第二次分裂后期；丁染色體數(shù)：DNA=1：1，但染色體數(shù)是體細(xì)胞染色體數(shù)的一半，處于減數(shù)第二次分裂末期?！拘?wèn)1詳析】該哺乳動(dòng)物的基因型為AaBb，減數(shù)分裂可形成AB、Ab、aB、ab4種卵細(xì)胞。細(xì)胞Ⅲ為為第一極體，若細(xì)胞Ⅲ的基因型是AAbb，根據(jù)等位基因分離，非等位基因自由組合的原理，細(xì)胞Ⅳ的基因型是aB?！拘?wèn)2詳析】圖1為哺乳動(dòng)物一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂形成一個(gè)