云南省昆明市官渡區(qū)尚品書院學(xué)校高一下學(xué)期3月月考生物試卷

20222023學(xué)年尚品書院學(xué)校高一（下）三月月考生物試卷班級：_________姓名：________一、單選題（本大題共40小題，共60.0分）1.下列屬于相對性狀的是（）A.狗的白毛與卷毛 B.羊的黑毛與馬的白毛C.豌豆的圓粒和皺粒 D.南瓜果實(shí)的白色和盤狀【答案】C【解析】【分析】相對性狀是指同種生物相同性狀的不同表現(xiàn)類型。判斷生物的性狀是否屬于相對性狀需要扣住概念中的關(guān)鍵詞“同種生物”和“同一性狀”答題?！驹斀狻緼、狗的白毛與卷毛符合“同種生物”，但不符合“同一性狀”，不屬于相對性狀，A錯(cuò)誤；B、羊的黑毛與馬的白毛符合“同一性狀”，但不符合“同種生物”，不屬于相對性狀，B錯(cuò)誤；C、豌豆的圓粒與皺粒符合“同種生物”和“同一性狀”，屬于相對性狀，C正確；D、南瓜果實(shí)的白色和盤狀符合“同種生物”，但不符合“同一性狀”，不屬于相對性狀，D錯(cuò)誤。故選C。2.隱性性狀是指（）A.生物個(gè)體能表現(xiàn)出的性狀 B.生物個(gè)體未表現(xiàn)出的性狀C.子一代表現(xiàn)出的親本的性狀 D.子一代未表現(xiàn)出的親本性狀【答案】D【解析】【分析】孟德爾一對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)，紫花和白花豌豆雜交，F(xiàn)1全開紫花，于是他將紫花定義為顯性性狀，而將在F1中未能表現(xiàn)出的另一親本的性狀定義為隱性性狀?！驹斀狻恳粚ο鄬π誀畹挠H本雜交，子一代未表現(xiàn)出的親本性狀，稱為隱性性狀。

故選D。

3.孟德爾為了驗(yàn)證假說正確與否,設(shè)計(jì)了A.雜交實(shí)驗(yàn) B.測交實(shí)驗(yàn) C.自交實(shí)驗(yàn) D.正交實(shí)驗(yàn)【答案】B【解析】【詳解】孟德爾在研究豌豆雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，為了驗(yàn)證所作出的假說是否正確，設(shè)計(jì)并完成了測交實(shí)驗(yàn)，B項(xiàng)正確，A、C、D項(xiàng)錯(cuò)誤。4.下列四組雜交實(shí)驗(yàn)中，能判斷顯性和隱性關(guān)系的是（）①紅花×白花→紅花、白花②非甜玉米×非甜玉米→301非甜玉米+101甜玉米③盤狀南瓜×球狀南瓜→盤狀南瓜④牛的黑毛×白毛→98黑毛+102白毛A.①和② B.②和③ C.②和④ D.①和④【答案】B【解析】【分析】根據(jù)孟德爾遺傳定律的發(fā)現(xiàn)過程，可知顯隱性判斷方法：①親本兩種表現(xiàn)型雜交，F(xiàn)1中表現(xiàn)出來的是顯性性狀。①F2中出現(xiàn)性狀分離，新出現(xiàn)的是隱性性狀。【詳解】根據(jù)顯、隱性判斷方法可知，②的子代出現(xiàn)性狀分離，新出現(xiàn)的是甜玉米，所以甜玉米是隱性性狀；③是兩種不同表現(xiàn)型雜交子代只有一種盤狀南瓜，所以盤狀南瓜是顯性。B正確。故選B。【點(diǎn)睛】5.下列屬于純合子的基因型是（）A.aabbCc B.DDttSS C.AaBbCC D.aaBBDd【答案】B【解析】【詳解】aabbCc、AaBbCC、aaBBDd都有一對基因是雜合的，不是純合子，DDttSS的所有基因都是純合的，屬于純合子。故選B。6.香水玫瑰的花色遺傳中，紅花、白花為一對相對性狀，受一對等位基因的控制（用R、r表示）。根據(jù)以下雜交實(shí)驗(yàn)，可以得出的結(jié)論是（）雜交組合后代性狀一紅花①×白花②全為紅花二紅花③×紅花④紅花與白花數(shù)量比約為3：1A.紅花為顯性性狀B.紅花①的基因型為RrC.紅花③與紅花④的基因型不同D.白花②的基因型為Rr【答案】A【解析】【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì):在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性;生物體在進(jìn)行形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斀狻緼BD、分析表格，實(shí)驗(yàn)一中，紅花①×白花②→后代均為紅花，說明紅花相對于白花是顯性性狀，則①的基因型為RR，②的基因型為rr，A正確，BD錯(cuò)誤；C、實(shí)驗(yàn)二中，紅花③×紅花④→后代性狀分離為3：1，說明紅花③與紅花④的基因型相同，都是Rr，C錯(cuò)誤。故選A。7.用黃色糯性玉米（YYRR）和白色作糯性玉米（yyrr）作為親本雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，這兩對基因自由組合，則F2中表現(xiàn)型與親本相同的個(gè)體所占的比例為（）A.1/16 B.6/16 C.9/16 D.10/16【答案】D【解析】【分析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻扛鶕?jù)自由組合定律可知，用黃色糯性玉米（YYRR）和白色作糯性玉米（yyrr）作為親本雜交得F1，F(xiàn)1的基因型為YyRr，其自交得F2，F(xiàn)2的基因型和表現(xiàn)型的比例為9Y_R_（黃色糯性）∶3Y_rr（黃色非糯性）∶3yyR_（白色糯性）∶1yyrr（白色非糯性），顯然，F(xiàn)2中表現(xiàn)型與親本相同的個(gè)體所占的比例為9/16+1/16=10/16，即D正確。故選D。8.已知豌豆的黃色（Y）對綠色（y）為顯性，圓粒（R）對皺粒（r）為顯性。兩親本雜交后代出現(xiàn)4種類型，對性狀的統(tǒng)計(jì)結(jié)果如圖所示，則兩親本的基因型分別為（）A.YyRr、yyRr B.YyRr、YyRrC.YyRr、yyrr D.YyRr、Yyrr【答案】D【解析】【分析】分析題圖可知：子代豌豆中黃色：綠色=3:1，圓粒：皺粒=1:1，據(jù)此分析作答。【詳解】由以上分析可知，子代豌豆中黃色：綠色=3:1，故親本基因型為Yy×Yy；圓粒：皺粒=1:1，親代基因型為Rr×rr，綜上可知，親本基因型為YyRr×Yyrr，D正確，ABC錯(cuò)誤。故選D。【點(diǎn)睛】解答此題需根據(jù)子代表現(xiàn)型推測親代基因型，可以先逐對分析再綜合作答。9.基因型為YyRr（兩對基因獨(dú)立遺傳）的親本自交，其子代的性狀表型、基因型種類分別是A.4種、9種 B.4種、16種 C.4種、8種 D.3種、9種【答案】A【解析】【分析】根據(jù)題意，兩對基因獨(dú)立遺傳，遵循自由組合定律，每對等位基因遵循基因的分離定律，故可利用逐對分析法分析，據(jù)此答題?！驹斀狻扛鶕?jù)題意，基因型為YyRr(兩對基因獨(dú)立遺傳)的親本自交，單獨(dú)考慮一對基因，Yy自交，子代基因型有3種、表現(xiàn)型有2種；Rr自交，子代基因型有3種、表現(xiàn)型有2種，故子代的性狀表現(xiàn)、基因型種類分別是2×2=4種、3×3=9種，A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。10.已知人類某遺傳病受常染色體上的一對等位基因Bb控制。一對表現(xiàn)均正常的夫妻育有一正常兒子和一患病女兒，其兒子是致病基因攜帶者的概率是（）A.2/3 B.1/2 C.1/3 D.1/4【答案】A【解析】【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斀狻恳粚Ρ憩F(xiàn)均正常的夫妻育有一正常兒子和一患病女兒，說明該病為隱性遺傳病，夫妻基因型均為Bb，正常兒子為1/3BB或2/3Bb，女兒為bb。故兒子是致病基因攜帶者的概率為2/3。A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。11.科學(xué)的研究方法是取得成功的關(guān)鍵，摩爾根等人利用果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上，他們在研究過程中所運(yùn)用的科學(xué)方法是（）A.類比推理法 B.模型構(gòu)建法C.同位素標(biāo)記法 D.假說——演繹法【答案】D【解析】【分析】“基因在染色體上”的發(fā)現(xiàn)歷程：薩頓通過類比基因和染色體的行為，提出基因在染色體上的假說；之后，摩爾根以果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，采用假說演繹法證明基因在染色體上?！驹斀狻磕柛谩凹僬f一演繹法”進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，找到了基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)，進(jìn)而證明基因位于染色體上，D正確。故選D。12.下列染色體行為中，屬于減數(shù)分裂過程特有的是（）A.染色體復(fù)制 B.染色體的著絲點(diǎn)分裂C.同源染色體分離 D.染色體解螺旋成染色質(zhì)【答案】C【解析】【分析】發(fā)生在有絲分裂中的染色體行為有：染色體復(fù)制，染色質(zhì)螺旋成染色體、染色體的著絲粒分裂、染色體解螺旋成染色質(zhì)；發(fā)生在減數(shù)分裂中的染色體行為有：染色體復(fù)制，染色質(zhì)螺旋成染色體、染色體的著絲粒分裂、染色體解螺旋成染色質(zhì)，同源染色體聯(lián)會(huì)，同源染色體分離、非同源染色體自由組合?！驹斀狻緼、有絲分裂、減數(shù)分裂都有染色體復(fù)制，A錯(cuò)誤；B、有絲分裂、減數(shù)分裂都有染色體的著絲點(diǎn)分裂，B錯(cuò)誤；C、同源染色體分離是減數(shù)分裂特有，C正確；D、有絲分裂、減數(shù)分裂都有染色體解螺旋成染色質(zhì)的現(xiàn)象，D錯(cuò)誤。故選C。13.同源染色體是指（）A.形狀和大小一般相同的兩條染色體B.減數(shù)分裂過程中配對的兩條染色體C.著絲粒分裂后形成的兩條染色體D.一條來自父方，一條來自母方的兩條染色體【答案】B【解析】【分析】同源染色體：指配對的兩條染色體，形態(tài)和大小一般都相同，一條來自父方，一來自母方。同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象叫做聯(lián)會(huì)，所以聯(lián)會(huì)的兩條染色體一定是同源染色體。【詳解】A、形狀和大小一般相同的兩條染色體不一定是同源染色體，也可能是相同的染色體，A錯(cuò)誤；B、同源染色體在減數(shù)第一次分裂前期會(huì)發(fā)生配對現(xiàn)象，因此減數(shù)分裂過程中配對的兩條染色體一定是同源染色體，B正確；C、著絲粒分裂后形成的兩條染色體是相同染色體，C錯(cuò)誤；D、一條來自父方，一條來自母方的兩條染色體不一定是同源染色體，也可能是非同源染色體，D錯(cuò)誤。故選B。14.成熟生殖細(xì)胞的形成往往是通過減數(shù)分裂實(shí)現(xiàn)的，如圖所示的細(xì)胞最可能是（）A.次級精母細(xì)胞 B.精原細(xì)胞 C.卵細(xì)胞 D.初級卵母細(xì)胞【答案】A【解析】【分析】減數(shù)分裂的概念：進(jìn)行有性生殖的生物，在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí)，進(jìn)行染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。減數(shù)第一次分裂具有的特點(diǎn)：同源染色體有聯(lián)會(huì)、四分體和同源染色體分離等行為。減數(shù)第二次分裂的特點(diǎn)：沒有同源染色體?！驹斀狻糠治鰣D示，該細(xì)胞沒有同源染色體，且有姐妹染色單體存在，染色體散亂排布在細(xì)胞中，所以該細(xì)胞為減數(shù)第二次分裂前期的細(xì)胞，則圖示細(xì)胞為次級精母細(xì)胞，A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。15.精原細(xì)胞在減數(shù)分裂I過程中會(huì)形成四分體，每個(gè)四分體中具有的染色體數(shù)、染色單體數(shù)、核DNA分子數(shù)分別是（）A.4條、4條、4個(gè) B.2條、2條、2個(gè)C.2條、4條、4個(gè) D.2條、4條、2個(gè)【答案】C【解析】【分析】減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體兩兩配對形成四分體，因此一個(gè)四分體就是一對同源染色體。該動(dòng)物的精原細(xì)胞在減數(shù)分裂中形成4個(gè)四分體，說明該動(dòng)物的體細(xì)胞中含有8條染色體（4對同源染色體）。【詳解】精原細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ過程中，每個(gè)四分體中具有的同源染色體數(shù)、染色單體數(shù)、核DNA分子數(shù)分別是2條、4條、4個(gè)。

故選C。

16.同種生物前后代的染色體數(shù)目是相同的，對此起決定作用的過程是（）A.有絲分裂 B.有絲分裂和受精作用 C.減數(shù)分裂 D.減數(shù)分裂和受精作用【答案】D【解析】【分析】減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物，在形成成熟生殖細(xì)胞進(jìn)行的細(xì)胞分裂，在分裂過程中，染色體復(fù)制一次，而細(xì)胞分裂兩次。因此減數(shù)分裂的結(jié)果是：成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞減少一半。通過受精作用，受精卵中的染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目。【詳解】減數(shù)分裂使成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞減少一半，而受精作用使染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目。因此對于進(jìn)行有性生殖的生物體來說，減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對于遺傳和變異都很重要。故選D?！军c(diǎn)睛】17.基因主要位于染色體上，下列關(guān)于基因和染色體的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.染色體是基因的主要載體 B.一條染色體上有多個(gè)基因C.基因在染色體上呈線性排列 D.染色體就是由基因組成的【答案】D【解析】【分析】1、基因的概念：基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是決定生物性狀的基本單位。2、基因和染色體的關(guān)系：基因在染色體上，并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體?！驹斀狻緼、基因通常是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，真核生物中，DNA主要在細(xì)胞核中，與蛋白質(zhì)結(jié)合形成染色體，因此染色體是基因的主要載體，A正確；B、正常細(xì)胞中一條染色體上有一個(gè)DNA分子，基因通常是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，一個(gè)DNA分子上有多個(gè)基因，因此一條染色體上有多個(gè)基因，B正確；C、摩爾根和他的學(xué)生們經(jīng)過十多年的努力，發(fā)明了測定基因位于染色體上的相對位置的方法，并繪出了第一幅果蠅各種基因在染色體上的相對位置圖，同時(shí)也說明了基因在染色體上呈線性排列，C正確；D、基因通常是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，染色體由DNA和蛋白質(zhì)組成，D錯(cuò)誤。故選D。18.色覺正常的一對夫妻，女方的父親患紅綠色盲（基因型為XbY）。這對夫妻生下一個(gè)色覺正常的男孩，該男孩的基因型是（）A.XbY B.XYb C.XBY D.XYB【答案】C【解析】【分析】伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）男患者多于女患者；（2）隔代、交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫?！驹斀狻扛鶕?jù)題意分析，已知一對色覺正常的夫婦，女方的父親是紅綠色盲患者，所以該女性的基因型為XBXb，而正常男性的基因型為XBY，則他們的后代基因型為XBXB、XBXb、XBY、XbY，其中色覺正常的男孩的基因型為XBY。故選B?！军c(diǎn)睛】19.50個(gè)初級卵母細(xì)胞和50個(gè)初級精母細(xì)胞，若全部發(fā)育成熟并正常進(jìn)行受精，理論上最多能產(chǎn)生的受精卵數(shù)是（）A.15個(gè) B.50個(gè) C.100個(gè) D.200個(gè)【答案】B【解析】【分析】精子形成過程：1個(gè)精原細(xì)胞1個(gè)初級精母細(xì)胞2個(gè)次級精母細(xì)胞4個(gè)精細(xì)胞4個(gè)精子。卵細(xì)胞的形成過程：1個(gè)卵原細(xì)胞1個(gè)初級卵母細(xì)胞1個(gè)次級卵母細(xì)胞+1個(gè)極體1個(gè)卵細(xì)胞+3個(gè)極體?！驹斀狻?個(gè)初級精母細(xì)胞減數(shù)分裂可形成4個(gè)精子，則50個(gè)初級精母細(xì)胞減數(shù)分裂能形成200個(gè)精子；1個(gè)初級卵母細(xì)胞減數(shù)分裂只能產(chǎn)生1個(gè)卵細(xì)胞，則50個(gè)初級卵母細(xì)胞減數(shù)分裂能產(chǎn)生50個(gè)卵細(xì)胞。一個(gè)精子和一個(gè)卵細(xì)胞結(jié)合形成一個(gè)受精卵，因此50個(gè)卵細(xì)胞和50個(gè)精子至多能形成50個(gè)受精卵。

故選B。20.某男孩是色盲，但他的父母、祖父母和外祖父母均正常。色盲基因在該家族中的傳遞順序是（）A.外祖父→母親→男孩 B.祖母→父親→男孩C.祖父→父親→男孩 D.外祖母→母親→男孩【答案】D【解析】【分析】色盲是X染色體上的隱性遺傳病，Y染色體上無相應(yīng)的等位基因，因此男性的色盲基因來自母親，并且傳遞給女兒；女性的色盲基因可能來自父親或者母親，既可以傳給兒子，也可以傳給女兒?！驹斀狻可な荴染色體上的隱性遺傳病，男孩是色盲，男孩的色盲基因來自男孩的母親，由于男孩的外祖父正常，無色盲基因，因此男孩的色盲基因最終來自外祖母，外祖母雖然表現(xiàn)正常，但是色盲基因的攜帶者；所以色盲基因在該家族中的傳遞順序是：外祖母→母親→男孩，D正確。故選D。21.抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是A.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因B.女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病C.男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常D.男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常【答案】A【解析】【詳解】A、患者的正常子（XdY）女（XdXd）不攜帶該患者傳遞的致病基因，A正確；B、女患者（假如基因型是XDXD）與正常男子（XdY）結(jié)婚，其子（XDY）女（XDXd）均會(huì)患?。慌颊撸偃缁蛐褪荴DXd）與正常男子（XdY）結(jié)婚，其子（XDY、XdY）女（XDXd、XdXd）都有患病和不患病的，B錯(cuò)誤；C、男患者（XDY）與女患者（XDX）結(jié)婚，其女兒（XDX）都患病，C錯(cuò)誤；D、男患者（XDY）與正常女子（XdXd）結(jié)婚，其兒子（XdY）都正常，但女兒（XDXd）都患病，D錯(cuò)誤。故選A。22.在肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子是（）A.莢膜多糖 B.蛋白質(zhì) C.R型細(xì)菌的DNA D.S型細(xì)菌的DNA【答案】D【解析】【分析】肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斀狻縎型菌的DNA分子是轉(zhuǎn)化因子，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，S型細(xì)菌的DNA是使R型細(xì)菌發(fā)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)，D符合題意。故選D。23.下列物質(zhì)的層次關(guān)系由大到小的是（）A.染色體→脫氧核苷酸→DNA→基因B.染色體→DNA→基因→脫氧核苷酸C.基因→染色體→脫氧核苷酸→DNAD.染色體→DNA→脫氧核苷酸→基因【答案】B【解析】【分析】染色體由蛋白質(zhì)和DNA組成，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段?！驹斀狻坑煞治隹芍?，基因的基本組成單位是脫氧核苷酸，所以它們之間的層次關(guān)系由大到小是染色體→DNA→基因→脫氧核苷酸，ACD錯(cuò)誤，B正確。故選B。24.下列關(guān)于雙鏈DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.DNA分子的兩條鏈反向平行B.脫氧核苷酸通過肽鍵相互連接C.脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)D.堿基通過氫鍵連接成堿基對，排列在內(nèi)側(cè)【答案】B【解析】【分析】DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)測。③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補(bǔ)配對原則?！驹斀狻緼、DNA分子的兩條鏈反向平行盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)，A正確；B、DNA分子每條鏈上的脫氧核苷酸與磷酸交替連接，通過磷酸二酯鍵連接。B錯(cuò)誤；CD、脫氧核糖和磷酸交替連接排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，而兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對，列在內(nèi)側(cè)，CD正確。故選B?！军c(diǎn)睛】25.1952年，赫爾希和蔡斯進(jìn)行的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)為人類探索遺傳物質(zhì)做出了重大貢獻(xiàn)。該實(shí)驗(yàn)證明了（）A.DNA是遺傳物質(zhì) B.RNA是遺傳物質(zhì)C.DNA和RNA是遺傳物質(zhì) D.DNA是主要的遺傳物質(zhì)【答案】A【解析】【分析】赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)，用同位素標(biāo)記法分別標(biāo)記蛋白質(zhì)和DNA，單獨(dú)地、直接地看他們各自的作用?！驹斀狻渴删w侵染實(shí)驗(yàn)中，兩組離心后主要放射性分布不同，說明噬菌體侵染細(xì)菌注入的是DNA，所以得出DNA是遺傳物質(zhì)的結(jié)論，A正確，BCD錯(cuò)誤；故選A。26.下列各圖中，圖形分別代表磷酸、脫氧核糖和堿基，在制作脫氧核苷酸模型時(shí)，各部件之間需要連接。下列連接正確的是（）A. B. C. D.【答案】A【解析】【分析】核酸的基本組成單位是核苷酸，一分子核苷酸是由一分子磷酸、一分子五碳糖和一分子含氮堿基組成；磷酸和含氮堿基都連接在五碳糖上，其中含氮堿基與五碳糖連接處的碳原子為五碳糖的1號(hào)碳、磷酸和五碳糖連接處的碳原子（位于五碳糖的環(huán)外）為五碳糖的5號(hào)碳，即磷酸和含氮堿基兩者連接位點(diǎn)之間相隔五碳糖的5號(hào)碳原子和環(huán)上的一個(gè)氧原子?！驹斀狻恳环肿拥拿撗鹾塑账岚ㄒ环肿拥拿撗鹾颂恰⒁环肿拥牧姿岷鸵环肿拥膲A基，脫氧核糖中的5個(gè)碳原子分別編號(hào)1、2、3、4、5，而堿基連在1號(hào)位，磷酸連在5號(hào)位，即圖中的A所示，即A正確。故選A。27.下圖為噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)過程的部分示意圖，有關(guān)分析不正確的是（）A.理論上a中不應(yīng)具有放射性B.用含32P培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體使其被標(biāo)記C.①過程要與未標(biāo)記的大腸桿菌混合培養(yǎng)D.②過程要充分?jǐn)嚢韬箅x心【答案】B【解析】【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：圖示為噬菌體侵染大腸桿菌的部分實(shí)驗(yàn)：用32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌（目的是將蛋白質(zhì)外殼和細(xì)菌分開），然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。【詳解】A、32P標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，蛋白質(zhì)外殼沒有進(jìn)入到細(xì)菌內(nèi)，所以離心后，理論上a中不應(yīng)具有放射性，A正確；B、噬菌體是病毒，沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能在培養(yǎng)基上獨(dú)立生存，因此不能用含有32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體使其被標(biāo)記，B錯(cuò)誤；C、①過程要與未標(biāo)記的大腸桿菌混合培養(yǎng)，以使噬菌體充分侵染細(xì)菌，C正確；D、②過程要充分?jǐn)嚢韬箅x心，將噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和細(xì)菌分離、分開，D正確。故選B?！军c(diǎn)睛】要求考生識(shí)記噬菌體侵染細(xì)菌的過程，明確噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)只有DNA注入細(xì)菌中，解題關(guān)鍵是掌握噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)過程。28.有兩位科學(xué)家通過默契配合構(gòu)建了DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，成為科學(xué)家合作的典范，他們是（）A.魯賓和卡門 B.蔡斯和赫爾希 C.格里菲思和艾弗里 D.沃森和克里克【答案】D【解析】【分析】DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)內(nèi)側(cè)：含氮堿基通過堿基互補(bǔ)配對，形成堿基對。外側(cè)：磷酸和脫氧核糖交替連接，形成基本骨架?！驹斀狻緼、魯賓和卡門通過同位素標(biāo)記法證明光合作用釋放的氧氣來自水，A錯(cuò)誤；B、蔡斯和赫爾希通過噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)，B錯(cuò)誤；C、格里菲思和艾弗里通過肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)，C錯(cuò)誤；D、沃森和克里克提出了DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，D正確；故選D。29.大腸桿菌細(xì)胞中含有兩種核酸，其包含的堿基種類有（）A.2種 B.4種 C.5種 D.8種【答案】C【解析】【分析】核酸根據(jù)五碳糖不同分為脫氧核糖核酸和核糖核酸兩種，脫氧核糖核酸中的五碳糖是脫氧核糖，核糖核苷酸中的五碳糖是核糖；細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物體內(nèi)含有DNA和RNA?！驹斀狻看竽c桿菌為細(xì)胞生物，含有DNA與RNA兩種核酸，DNA中的堿基是A、T、G、C，RNA中的堿基是A、U、G、C，因此共含有5種堿基，C正確，ABD錯(cuò)誤。故選C?！军c(diǎn)睛】對于核酸的分類和分布及DNA與RNA在組成成分上的異同點(diǎn)的理解，并把握知識(shí)點(diǎn)間的內(nèi)在聯(lián)系是解題的關(guān)鍵。30.如圖為某同學(xué)制作的含有兩個(gè)堿基對的DNA片段（“O”代表磷酸基團(tuán)）模式圖，下列為幾位同學(xué)對此圖的評價(jià)，其中正確的是（）A.甲說：物質(zhì)組成和結(jié)構(gòu)上完全正確B.乙說：只有一種錯(cuò)誤，就是U應(yīng)改為TC.丙說：有三種錯(cuò)誤，其中核糖應(yīng)改為脫氧核糖D.丁說：如果說他畫的是RNA雙鏈則該圖是正確的【答案】C【解析】【分析】DNA的結(jié)構(gòu)：①由兩條、反向平行的脫氧核苷酸鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)；②脫氧核糖和磷酸交替連接排列在外側(cè)構(gòu)成基本骨架，

兩條核苷酸單鏈內(nèi)側(cè)互補(bǔ)的堿基對之間的氫鍵連接；③堿基配對有一定規(guī)律：一一對應(yīng)關(guān)系A(chǔ)＝T；G≡C（堿基互補(bǔ)配對原則）?！驹斀狻緼BC、該DNA片段中，有三處錯(cuò)誤：①DNA單鏈上的脫氧核苷酸的連接方式不對，應(yīng)該是磷酸和五碳糖交替連接；②DNA的五碳糖不是核糖，應(yīng)該是脫氧核糖；③堿基不對，與A配對的應(yīng)該是堿基T，不是堿基U，AB錯(cuò)誤，C正確；D、即使畫的是RNA雙鏈結(jié)構(gòu)，也應(yīng)該是一個(gè)核糖核苷酸的磷酸基團(tuán)與另一個(gè)核糖核苷酸的核糖之間進(jìn)行脫水聚合形成磷酸二酯鍵，也應(yīng)是核糖和磷酸交替鏈接，題圖也是有錯(cuò)誤的，D錯(cuò)誤。故選C。31.在遺傳物質(zhì)的探索方面，科學(xué)家們進(jìn)行了大量實(shí)驗(yàn)，為遺傳學(xué)的發(fā)展做出了貢獻(xiàn)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.格里菲思通過肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，提出了“轉(zhuǎn)化因子”的存在B.艾弗里的實(shí)驗(yàn)確定了“轉(zhuǎn)化因子”是DNAC.赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中使用了放射性同位素標(biāo)記法D.通過大量的實(shí)驗(yàn)證明，所有生物的遺傳物質(zhì)都是DNA【答案】D【解析】【分析】1、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。2、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)?！驹斀狻緼、格里菲思通過肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，提出了“轉(zhuǎn)化因子”存在，該“轉(zhuǎn)化因子”能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，A正確；B、在艾弗里證明遺傳物質(zhì)是DNA的實(shí)驗(yàn)中，艾弗里將S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、糖類等物質(zhì)分離開，單獨(dú)的、直接的觀察它們各自的作用，確定了“轉(zhuǎn)化因子”是DNA，B正確；C、赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中使用了放射性同位素分別標(biāo)記了噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和DNA，C正確；D、通過大量的實(shí)驗(yàn)證明，大部分生物的遺傳物質(zhì)是DNA，少數(shù)病毒（如煙草花葉病毒）的遺傳物質(zhì)是RNA，D錯(cuò)誤。故選D。32.圖一表示基因型為AaBb的某動(dòng)物處于細(xì)胞分裂不同時(shí)期的圖像；圖二表示該動(dòng)物細(xì)胞分裂的不同時(shí)期染色體數(shù)與核DNA數(shù)比例的變化關(guān)系，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.圖一中②為次級精母細(xì)胞，②中A和a形成的原因可能是交叉互換B.圖一中⑤所進(jìn)行的細(xì)胞分裂最多可形成8條染色體C.圖一細(xì)胞中處于圖二CD段的有①④⑤D.若該動(dòng)物產(chǎn)生一個(gè)Aab的配子，則發(fā)生分裂異常的時(shí)段應(yīng)為圖二的DF段【答案】C【解析】【分析】1、分析圖一：①細(xì)胞含有同源染色體，處于有絲分裂中期；②細(xì)胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期；③細(xì)胞含有同源染色體，處于有絲分裂后期；④細(xì)胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂中期；⑤細(xì)胞細(xì)胞含有同源染色體，處于減數(shù)第一次分裂中期。2、分析圖二：AB段，染色體和核DNA數(shù)之比為1：1；BC段，染色體和核DNA數(shù)之比由1：1變?yōu)?：2，其形成原因是DNA的復(fù)制；CD段，染色體和核DNA數(shù)之比為1：2；DE段，染色體和核DNA數(shù)之比由1：2變?yōu)?：1，其形成原因是著絲點(diǎn)分裂；EF段，染色體和核DNA數(shù)之比為1：1?！驹斀狻緼、根據(jù)圖一所示細(xì)胞無法判斷該動(dòng)物的性別，所以②可能為次級精母細(xì)胞或極體；②中A和a形成的原因可能是基因突變，也可能是交換導(dǎo)致的，A錯(cuò)誤；B、圖一中⑤為減數(shù)分裂Ⅰ中期，細(xì)胞中含有4條染色體，減數(shù)分裂Ⅰ結(jié)束形成的進(jìn)行減數(shù)分裂Ⅱ的細(xì)胞中含2條染色體，減數(shù)分裂Ⅱ后期著絲粒分裂，細(xì)胞中含4條染色體，減數(shù)分裂Ⅱ結(jié)束，細(xì)胞中含2條染色體，故圖⑤所進(jìn)行的細(xì)胞分裂過程中最多可形成4條染色體，B錯(cuò)誤；C、圖二中CD段表示染色體和核DNA分子數(shù)目比為1∶2，對應(yīng)于圖一中的①④⑤，C正確；D、該動(dòng)物產(chǎn)生一個(gè)Aab的配子的原因應(yīng)是減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體未分離，應(yīng)為圖二的CD段，D錯(cuò)誤。故選C。33.如圖為某雌蜂（二倍體）體內(nèi)正在分裂的兩個(gè)細(xì)胞（僅顯示部分染色體及基因），下列說法正確的是（）A.乙細(xì)胞可以由甲細(xì)胞分裂產(chǎn)生，乙細(xì)胞分裂產(chǎn)生生殖細(xì)胞B.與乙細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的另一個(gè)細(xì)胞，其基因型一定是AabbC.乙細(xì)胞為次級卵母細(xì)胞，含有基因A、a的原因可能是發(fā)生了片段的互換D.若該雌蜂產(chǎn)生的子代雄蜂體內(nèi)出現(xiàn)了與乙細(xì)胞相同的細(xì)胞，其原因只能是基因突變【答案】D【解析】【分析】減數(shù)分裂過程。減數(shù)第一次分裂間期：染色體復(fù)制；減數(shù)第一次分裂：前期。聯(lián)會(huì)，同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換；中期，同源染色體成對的排列在赤道板上；后期，同源染色體分離非同源染色體自由組合；末期，細(xì)胞質(zhì)分裂。核膜，核仁重建紡錘體和染色體消失。減數(shù)第二次分裂：前期，核膜，核仁消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；中期，染色體形態(tài)固定，數(shù)目清晰；后期，著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體病均勻的移向兩級；末期，核膜核仁重建，紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼、甲細(xì)胞處于有絲分裂中期，乙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，因此甲細(xì)胞分裂不能產(chǎn)生乙細(xì)胞，A錯(cuò)誤；B、乙細(xì)胞中含有基因A、a的原因可能是減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期發(fā)生了交叉互換，也可能是發(fā)生了基因突變，故與乙細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的另一個(gè)細(xì)胞的基因型可能是Aabb或AAbb或aabb，B錯(cuò)誤；C、乙細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)均等分裂，不可能是次級卵母細(xì)胞，C錯(cuò)誤；D、雄蜂是由雌蜂卵細(xì)胞發(fā)育而來的單倍體，而卵細(xì)胞發(fā)育過程中不經(jīng)過減數(shù)分裂，只經(jīng)過有絲分裂，有絲分裂過程中也會(huì)出現(xiàn)與乙細(xì)胞相同的細(xì)胞，有絲分裂過程中只會(huì)出現(xiàn)基因突變，D正確。故選D。34.人的性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了一家族成員的某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對等位基因控制，據(jù)圖分析錯(cuò)誤的是A.據(jù)系譜圖推測，該性狀為隱性性狀B.控制該性狀的基因一定位于X染色體上C.假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，在Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因規(guī)律的是Ⅲ1、Ⅲ3、Ⅲ4D.假設(shè)控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中Ⅲ2可能是雜合子【答案】B【解析】【分析】分析遺傳系譜圖可知，Ⅱ1、Ⅱ2不患病，生有患病的后代，因此該病是隱性遺傳病，致病基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上。【詳解】A、根據(jù)試題分析：該病為隱性遺傳病，A正確；B、控制該性狀的基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上，B錯(cuò)誤；C、若控制該性狀的基因位于Y染色體上，男患者的父親和所有兒子都是患者，只傳男，不傳女，所以在Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的是Ⅲ1、Ⅲ3、Ⅲ4，C正確；D、若控制該性狀基因僅位于X染色體上，由于Ⅲ1患病，所以Ⅱ2的基因型為XAXa，因此Ⅲ2的基因型為XAXA或XAXa，系譜圖中Ⅲ2可能是雜合子，D正確。故選B。35.下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖（圖中深顏色表示患者）中，不可能表示人類紅綠色盲遺傳的是（）A. B.C. D.【答案】C【解析】【分析】伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。（3）女病，其父、子必病?！驹斀狻緼、人類紅綠色盲屬于伴X隱性遺傳病，雙親正常，但有一個(gè)患病的兒子，屬于隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病，A不符合題意；B、人類紅綠色盲屬于伴X隱性遺傳病，圖中的父親和女兒患病，而母親和兒子正常，根據(jù)該系譜圖無法確定其遺傳方式，可能是伴X染色體隱性遺傳病，B不符合題意；C、雙親正常，但有一個(gè)患病的女兒，屬于常染色體隱性遺傳病，不可能是紅綠色盲，C符合題意；D、圖中的女兒和父親正常，而母親和兒子患病，根據(jù)該系譜圖無法確定其遺傳方式，可能是伴X染色體隱性遺傳病，D不符合題意。故選C。36.如圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，甲病為常染色體遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，部分雌性個(gè)體的兩條X染色體隨機(jī)失活。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.Ⅰ4和Ⅱ1的基因型可能相同B.Ⅲ1是甲病攜帶者的概率為3/5C.Ⅱ2患乙病的原因是來自母方的X染色體失活D.乙病在男性中的發(fā)病率與乙病的致病基因頻率相同【答案】C【解析】【分析】I1和I2號(hào)不患甲病，后代II1患甲病，所以甲病為常染色體隱性遺傳病。部分雌性個(gè)體的兩條X染色體隨機(jī)失活，攜帶者有可能患病?！驹斀狻緼、甲病為常染色體隱性遺傳病，假設(shè)A、a控制甲病的一對等位基因。乙病為伴X染色體隱性遺傳病，假設(shè)B、b控制乙病的一對等位基因。I1的基因型為AaXBX，I2的基因型為AaXbY，則II1的基因型為aaXBXb，I4的基因型為aaXBX，Ⅰ4和Ⅱ1的基因型可能相同，A正確；B、II2關(guān)于甲病的基因型及概率為1/3AA或2/3Aa，I4的基因型為aa，II3不患甲病，II3的基因型為Aa，Ⅲ1不患甲病但為攜帶者的概率為（1/3×1/2+2/3×1/2）÷（12/3×1/4）=3/5，B正確；C、I2基因型為XbY，遺傳給II2的只能是Xb，I1的基因型為XBX，Ⅱ2的基因型可能是XbXb或XBXb，患乙病的原因可能是來自母方的X染色體失活，也可能是基因型為XbXb，所以患乙病，C錯(cuò)誤；D、乙病為伴X染色體隱性遺傳病，且男性只含有一條X染色體，所以乙病在男性中的發(fā)病率XbY/（XbY+XBY）與乙病的致病基因頻率Xb/（Xb+XB）相同，D正確。故選C。37.一百多年前，人們就開始了對遺傳物質(zhì)的探索歷程。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)并未證明DNA是遺傳物質(zhì)B.艾弗里實(shí)驗(yàn)中加入S型細(xì)菌蛋白質(zhì)的一組未形成S型細(xì)菌菌落C.煙草花葉病毒的RNA能侵染煙草葉片使煙草患病，說明RNA是遺傳物質(zhì)D.用35S標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，子代噬菌體中都能檢測到35S【答案】D【解析】【分析】1、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。2、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。3、煙草花葉病毒的感染和重建實(shí)驗(yàn)，證明了RNA是遺傳物質(zhì)?！驹斀狻緼、格里菲思的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了S型細(xì)菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，并未證明DNA是遺傳物質(zhì)，A正確；B、艾弗里實(shí)驗(yàn)中加入S型細(xì)菌蛋白質(zhì)的一組未形成S型細(xì)菌菌落，說明S型菌的蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，B正確；C、煙草花葉病毒的感染和重建實(shí)驗(yàn)，證明了RNA是遺傳物質(zhì)，C正確；D、用35S標(biāo)記（標(biāo)記蛋白質(zhì)）的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，由于蛋白質(zhì)外殼未進(jìn)入大腸桿菌內(nèi)，原則上子代噬菌體中不能檢測到35S，D錯(cuò)誤。故選D。38.蘿卜的根形是由兩對等位基因決定的，且這兩對等位基因的遺傳符合自由組合定律?，F(xiàn)用兩個(gè)純合的圓形塊根蘿卜作親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1全為扁形塊根。F1自交，F(xiàn)2中扁形塊根：圓形塊根：長形塊根＝9：6：1，則F2的圓形塊根中純合子所占的比例為（）A.2/3 B.6/16 C.1/3 D.3/16【答案】C【解析】【分析】根據(jù)題意分析可知：F2的性狀分離比為9：6：1，是9：3：3：1的特殊形式，即9A_B_：（3A_bb+3aaB_）：1aabb；其中雙顯性性狀是一種性狀（A_B_）、兩個(gè)單顯是一種性狀（A_bb、aaB_），雙隱性為一種性狀（aabb）?？赏艶2的基因型：①雙顯（扁形塊根）：1/16AABB、2/16AaBB、2/16AABb、4/16AaBb；②一顯一隱（圓形塊根）：1/16AAbb、2/16Aabb；③一隱一顯（圓形塊根）：1/16aaBB、2/16aaBb；④雙隱（長形塊根）：1/16aabb?！驹斀狻繐?jù)分析可知，F(xiàn)1全為扁形塊根，基因型為雙雜合AaBb，則自交得到圓形塊根在F2中占6份，其中純合子AAbb、aaBB各1份，故在F2的圓形塊根中純合子所占的比例為2/6，即1/3。ABD錯(cuò)誤，C正確。故選C。39.下圖表示豌豆花色的雜交實(shí)驗(yàn)過程，已知花色性狀由基因A和a控制。下列說法不正確的是（）A.紫花為顯性性狀 B.F1中紫花的基因型為AaC.F2中紫花的基因型均為AA D.F2中紫花與白花的性狀分離比接近為3:1【答案】C【解析】【分析】豌豆屬于自花傳粉、閉花授粉植物，自然狀態(tài)下只能進(jìn)行自交實(shí)驗(yàn)?！驹斀狻緼、由P代紫花與白花雜交，F(xiàn)1只有紫花可知，紫花為顯性性狀，A正確；B、根據(jù)A解析，可推知親代紫花基因型為AA，白花基因型為aa，故F1中紫花的基因型為Aa，B正確；C、F1基因型（Aa）自交得到F2，F(xiàn)2的基因型為AA：Aa：aa=1:2:1，紫花基因型為AA、Aa，C錯(cuò)誤；D、由圖可知，F(xiàn)2中紫花與白花的性狀分離比為705:224，約為3:1，D正確。故選C。40.下列關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.組成DNA的堿基排列在內(nèi)側(cè)，互補(bǔ)鏈間的堿基配對有一定的規(guī)律性B.脫氧核苷酸的數(shù)目和排列順序決定了DNA分子的多樣性C.雙鏈DNA分子中，若一條鏈的G∶T＝1∶2，則另一條鏈的C∶A＝2∶1D.沃森和克里克研究DNA分子結(jié)構(gòu)時(shí)，運(yùn)用了建構(gòu)物理模型的方法【答案】C【解析】【分析】DNA的基本組成單位是脫氧核苷酸，一分子脫氧核苷酸由1分子磷酸、1分子含氮堿基、1分子脫氧核糖組成；脫氧核苷酸由磷酸二酯鍵連接形成脫氧核苷酸鏈，DNA分子一般是由2條脫氧核苷酸鏈組成的規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，脫氧核糖和磷酸交替連接排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)，兩條鏈上的堿基由氫鍵連接形成堿基對，且遵循A與T配對、G與C配對的堿基互補(bǔ)配對原則。【詳解】A、組成DNA的堿基排列在內(nèi)側(cè)，互補(bǔ)鏈間的堿基配對有一定的規(guī)律性，遵循堿基互補(bǔ)配對原則，即A與T配對、C與G配對，A正確；B、DNA的基本單位為脫氧核苷酸，脫氧核苷酸的數(shù)目和排列順序決定了DNA分子的多樣性，B正確；C、雙鏈DNA分子中，若一條鏈的G：T=1：2，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，另一條鏈的C：A=1：2，C錯(cuò)誤；D、沃森和克里克研究DNA分子結(jié)構(gòu)時(shí)，運(yùn)用了建構(gòu)物理模型的方法，D正確。故選C?！军c(diǎn)睛】第Ⅱ卷（非選擇題）二、填空題（本大題共1小題，共5.0分）41.鱒魚的眼球顏色和體表顏色分別由兩對等位基因A、a和B、b控制。現(xiàn)以純種紅眼黃體鱒魚和黑眼黑體鱒魚為親本，進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，正交和反交結(jié)果相同。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。請回答：（1）在鱒魚體表顏色性狀中，顯性性狀是__________。親本中的紅眼黃體鱒魚的基因型是__________。（2）已知這兩對等位基因的遺傳符合自由組合定律，理論上F2還應(yīng)該出現(xiàn)__________性狀的個(gè)體，但實(shí)際上并未出現(xiàn)，推測其原因可能是基因型為__________的個(gè)體本應(yīng)該表現(xiàn)出該性狀，卻表現(xiàn)出黑眼黑體的性狀。（3）為驗(yàn)證（2）中的推測，用親本中的紅眼黃體個(gè)體分別與F2中黑眼黑體個(gè)體雜交，統(tǒng)計(jì)每一個(gè)雜交組合的后代性狀及比例。若其中有一個(gè)雜交組合的后代中____________________，則該推測成立?！敬鸢浮竣?黃體②.aaBB③.紅眼黑體④.aabb⑤.都表現(xiàn)為紅眼黃體【解析】【分析】由遺傳圖可知，紅眼與黑眼雜交，子代表現(xiàn)為黑眼，說明黑眼對紅眼是顯性性狀，黃體與黑體雜交，子代表現(xiàn)為黃體，說明黃體對黑體是顯性性狀，親本基因型是aaBB×AAbb，子一代的基因型是AaBb；子二代的表現(xiàn)型及比例是9：3：4，是9：3：3：1的變形，因此兩對等位基因遵循自由組合定律。【詳解】（1）紅眼和黑眼這對相對性狀中，黑眼是顯性；黃體和黑體這對相對性狀中，黃體是顯性。親本均為純合子，所以親本紅眼黃體鱒魚基因型為aaBB。（2）符合自由組合定律會(huì)出現(xiàn)性狀重組，則還應(yīng)該出現(xiàn)紅眼黑體個(gè)體，但實(shí)際情況是這種雙隱性aabb個(gè)體表現(xiàn)為黑眼黑體。（3）親本紅眼黃體基因型為aaBB，F(xiàn)2中黑眼黑體基因型為aabb或A_bb，若子代全部表現(xiàn)為紅眼黃體即說明aabb個(gè)體表現(xiàn)為黑眼黑體?！军c(diǎn)睛】本題的知識(shí)點(diǎn)是基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)，減數(shù)分裂過程中染色體的行為變化，旨在考查學(xué)生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)，并應(yīng)用相關(guān)知識(shí)結(jié)合題干信息綜合解答遺傳問題。三、實(shí)驗(yàn)題（本大題共1小題，共8.0分）42.杜洛克豬毛色受獨(dú)立遺傳的兩對等位基因控制，毛色有紅毛、棕毛和白毛三種，對應(yīng)的基因型如表所示。請回答下列問題：毛色紅毛棕毛白毛基因型A_B_A__bb、aaB_aabb（1）棕毛豬的基因型有____________種。（2）已知兩頭純合的棕毛豬雜交得到的F1均表現(xiàn)為紅毛，F(xiàn)1雌雄交配產(chǎn)生F2。①該雜交實(shí)驗(yàn)的親本基因型為____________。②F1測交，后代表型及對應(yīng)比例為____________。③F2中純合個(gè)體相互交配，能產(chǎn)生棕毛子代的基因型組合有____________種（不考慮正反交）。④F2的棕毛個(gè)體中純合子的比例為____________。F2中棕毛個(gè)體相互交配，子代白毛個(gè)體的比例為____________。（3）若另有一對基因I/i與A/a、B/b在遺傳時(shí)也遵循自由組合定律，I基因?qū)和B基因的表達(dá)都有抑制作用，i基因不抑制，如I＿A＿B＿表現(xiàn)為白毛?；蛐蜑镮iAaBb的個(gè)體雌雄交配，子代中紅毛個(gè)體所占的比例為____________，白毛個(gè)體所占的比例為____________?！敬鸢浮浚?）4（2）①.AAbb和aaBB②.紅毛：棕毛：白毛＝1:2:1③.4④.1/3⑤.1/9（3）①.9/64②.49/64【解析】【分析】由題意：豬毛色受獨(dú)立遺傳的兩對等位基因控制，可知豬毛色的遺傳遵循自由組合定律。AaBb個(gè)體相互交配，后代A_B_：A_bb：aaB_：aabb＝9:3:3:1，本題主要考查自由組合定律的應(yīng)用，以及9:3:3:1變式的應(yīng)用。【小問1詳解】由表格知：棕毛豬的基因組成為A_bb、aaB_，因此棕毛豬的基因型有：AAbb、Aabb、aaBB、aaBb4種?！拘?詳解】①親本都為純合棕毛豬，F(xiàn)1均表現(xiàn)為紅毛，則F1的基因型為AaBb，親本基因型為AAbb和aaBB。②據(jù)題干信息可知，控制豬毛色的兩對等位基因獨(dú)立遺傳，則兩對基因在遺傳時(shí)遵循自由組合定律。F1（AaBb）與aabb進(jìn)行測交，后代的基因型及比例為AaBb：Aabb：aaBb：aabb＝1：1：1：1，表型及比例為紅毛：棕毛：白毛＝1：2：1。③F1雌雄交配產(chǎn)生F2，F(xiàn)2的基因型有A＿B＿、A＿bb、aaB＿、aabb，其中純合個(gè)體的基因型有AABB、AAbb、aaBB、aabb，其中能產(chǎn)生棕毛子代的基因型組合有AAbb×aabb、aaaBB×aabb、AAbb×AAbb、aaBB×aaBB，共4種組合。④F2的基因型及比例為A_B_：A_bb：aaB_：aabb＝9:3:3:1，棕毛豬A_bb：aaB_所占比例為6/16，其中純合子為AAbb、aaBB，所占比例為2/16，故F2的棕毛個(gè)體中純合體所占的比例為2/6，即1/3。F2的棕毛個(gè)體中各基因型及比例為1/6AAbb、2/6Aabb、1/6aaBB、2/6aaBb。棕毛個(gè)體相互交配，能產(chǎn)生白毛個(gè)體（aabb）的雜交組合及概率為：2/6Aabb×2/6Aabb＋2/6aaBb×2/6aaBb＋2/6Aabb×2/6aaBb×2＝1/3×1/3×1/4＋1/3×1/3×1/4＋1/3×1/3×1/2×1/2×2＝1/9?！拘?詳解】若另一對染色體上的I基因?qū)和B基因的表達(dá)有抑制作用，只要有I基因，不管有沒有A或B基因都表現(xiàn)為白色，基因型為IiAaBb個(gè)體雌雄交配，后代中紅毛個(gè)體即基因型為iiA_B_的個(gè)體。把Ii和AaBb分開來做，Ii×Ii后代有3/4I_和1/4ii，AaBb×AaBb后代基因型及比例為A_B_：A_bb：aaB_：aabb＝9:3:3:1。故子代中紅毛個(gè)體（iiA_B_）的比例為1/4×9/16＝9/64，棕毛個(gè)體（iiA_bb、iiaaB_）所占比例為1/4×6/16＝6/64，白毛個(gè)體所占比例為：1－9/64－6/64＝49/64。

四、探究題（本大題共3小題，共27.0分）43.下圖是某單基因遺傳病系譜圖，相應(yīng)基因用A、a表示。請據(jù)圖回答：（1）該病的致病基因是位于______（填“?！被颉靶浴保┤旧w上的______（填“顯”或“隱”）性基因。（2）Ⅰ代2號(hào)的基因型是______，Ⅱ代3號(hào)是雜合子的概率是______。（3）Ⅲ代2號(hào)和一個(gè)患病男子結(jié)婚，生一個(gè)患病孩子的概率是______?！敬鸢浮浚?）①.常②.隱

（2）①.Aa②.100%（3）1/3【解析】【分析】據(jù)圖分析，Ⅱ代2號(hào)和Ⅱ代3號(hào)未患病，而其子代Ⅲ代1患病，“無中生有”，可知該病為隱性遺傳病，由于Ⅲ代1號(hào)為女兒，若為伴X染色體隱性遺傳，則其患病基因來自其父親Ⅱ代3號(hào)，Ⅱ代3號(hào)應(yīng)該表現(xiàn)為患病，而其正常，故可知該病為常染色體隱性遺傳病?！拘?詳解】據(jù)分析可知，由于Ⅱ代2號(hào)和Ⅱ代3號(hào)未患病，而其女兒Ⅲ代1號(hào)患病，“無中生有”且女患父未患，可知該病的致病基因是位于常染色體上的隱性基因。【小問2詳解】Ⅰ代1號(hào)和Ⅰ代2號(hào)未患病，而其子代Ⅱ代1患病，故可知Ⅰ代1號(hào)和Ⅰ代2號(hào)為攜帶者，基因型為Aa，同理，Ⅱ代3號(hào)也是攜帶者Aa，即為雜合子的概率是100%。小問3詳解】據(jù)（2）題可知，Ⅱ代2號(hào)和Ⅱ代3號(hào)基因型為Aa，而Ⅲ代2號(hào)表現(xiàn)正常，故其基因型為AA的概率為1/3、為Aa的概率為2/3，其和一個(gè)患病男子（aa）結(jié)婚，生一個(gè)患病孩子的概率是2/3×1/2=1/3?！军c(diǎn)睛】本題的解題關(guān)鍵是根據(jù)遺傳系譜圖推斷該遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型。44.圖甲中曲線表示某雄性生物的體細(xì)胞分裂過程及精子形成過程中每個(gè)細(xì)胞內(nèi)某物質(zhì)數(shù)量的變化；圖乙中A、B、C、D、E分別為該生物分裂過程中的細(xì)胞示意圖。圖丙是該生物細(xì)胞在分裂過程中每條染色體DNA的含量變化曲線。請據(jù)圖回答下列問題。（1）圖甲曲線中①③段可表示細(xì)胞進(jìn)行______分裂過程中_______