標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 0923-2024 液路、血路用連接件微生物侵入試驗(yàn)方法》與前版《YY/T 0923-2014 液路、血路無針接口微生物侵入試驗(yàn)方法》相比,主要存在以下幾方面的更新與調(diào)整:
-
適用范圍擴(kuò)展:新標(biāo)準(zhǔn)可能對適用的產(chǎn)品范圍進(jìn)行了修訂或擴(kuò)展,不僅限于無針接口,而是涵蓋了更廣泛的液路、血路用連接件,以適應(yīng)醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展和市場的需求變化。
-
測試方法優(yōu)化:標(biāo)準(zhǔn)中關(guān)于微生物侵入的測試方法可能會有改進(jìn),包括但不限于試驗(yàn)條件、樣品準(zhǔn)備、微生物挑戰(zhàn)劑量的選擇、侵入時間設(shè)定等方面,旨在提高測試的科學(xué)性、準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。
-
安全性和有效性考量:鑒于對醫(yī)療設(shè)備安全性和有效性的持續(xù)關(guān)注,新標(biāo)準(zhǔn)可能加入了更嚴(yán)格的安全評估要求,確保連接件在防止微生物侵入方面達(dá)到更高的性能標(biāo)準(zhǔn),保障患者安全。
-
術(shù)語和定義更新:為了與國際標(biāo)準(zhǔn)接軌并反映行業(yè)最新進(jìn)展,新標(biāo)準(zhǔn)可能對相關(guān)術(shù)語和定義進(jìn)行了修訂或新增,以便更精確地描述產(chǎn)品特性和測試參數(shù)。
-
驗(yàn)證和確認(rèn)程序:針對產(chǎn)品的設(shè)計驗(yàn)證和過程確認(rèn),新標(biāo)準(zhǔn)或許提供了更加詳細(xì)的指導(dǎo)原則和要求,幫助制造商確保其產(chǎn)品在實(shí)際應(yīng)用中能有效防止微生物侵入。
-
質(zhì)量控制指標(biāo):可能引入了新的質(zhì)量控制指標(biāo)或?qū)υ兄笜?biāo)進(jìn)行了細(xì)化,以增強(qiáng)對生產(chǎn)過程和成品質(zhì)量的監(jiān)控能力。
-
報告和記錄要求:對于測試報告的內(nèi)容、格式以及數(shù)據(jù)記錄保存的要求可能有所變化,強(qiáng)調(diào)了信息的完整性、透明度和可追溯性。
這些變動意在提升醫(yī)療器械連接件在使用過程中的安全水平,減少由微生物侵入導(dǎo)致的感染風(fēng)險,同時為生產(chǎn)商、檢測機(jī)構(gòu)及監(jiān)管方提供更明確、先進(jìn)的評價依據(jù)。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 即將實(shí)施
- 暫未開始實(shí)施
- 2024-07-08 頒布
- 2025-07-20 實(shí)施
文檔簡介
ICS1108001
CCSC.31.
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY/T0923—2024
代替YY/T0923—2014
液路血路用連接件微生物侵入試驗(yàn)方法
、
Testmethodformicrobialingressoninfusionaccessadaptersforfluidlinesand
bloodlines
2024-07-08發(fā)布2025-07-20實(shí)施
國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
YY/T0923—2024
目次
前言
…………………………Ⅲ
引言
…………………………Ⅳ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
術(shù)語和定義
3………………1
儀器和試劑
4………………1
試驗(yàn)菌株
5…………………1
取樣
6………………………2
試驗(yàn)方法
7…………………2
質(zhì)量控制
8…………………3
試驗(yàn)報告
9…………………3
Ⅰ
YY/T0923—2024
前言
本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
本文件代替液路血路無針接口微生物侵入試驗(yàn)方法與
YY/T0923—2014《、》,YY/T0923—2014
相比除結(jié)構(gòu)調(diào)整和編輯性改動外主要技術(shù)變化如下
,,:
在范圍中增加了穿刺式連接件肝素帽見第章
a)“”“()”(1);
刪除了試驗(yàn)原理見年版的第章
b)“”(20144);
更改了試驗(yàn)菌株的要求見第章年版的第章
c)“”(5,20146);
刪除了試驗(yàn)方法中的總則見年版的
d)“”(20148.1);
增加了單次試驗(yàn)中的穿刺式連接件肝素帽和消毒帽的方法見
e)“”“()”“”(7.1);
更改了試驗(yàn)方法中重復(fù)試驗(yàn)的要求見年版的
f)“”(7.2,20148.2.5);
增加了質(zhì)量控制的總則要求見
g)“”(8.1);
更改了陽性對照的試驗(yàn)方法和要求見年版的
h)“”(8.2,20148.3);
更改了陰性對照的試驗(yàn)方法和要求見年版的
i)“”(8.3,20148.4)。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別專利的責(zé)任
。。
本文件由國家藥品監(jiān)督管理局提出
。
本文件由全國醫(yī)用輸液器具標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC106)。
本文件起草單位山東省醫(yī)療器械和藥品包裝檢驗(yàn)研究院河南駝人醫(yī)療器械集團(tuán)有限公司山東
:、、
安得醫(yī)療用品股份有限公司樂普北京醫(yī)療器械股份有限公司貝朗醫(yī)療上海國際貿(mào)易有限公司
、()、()、
武漢智迅創(chuàng)源科技發(fā)展股份有限公司江西三鑫醫(yī)療科技股份有限公司
、。
本文件主要起草人方良艷王文慶張菁于海燕楊婷茹孫蕓吳其玉汪毅欒同青李春巧
:、、、、、、、、、。
本文件及其所代替文件的歷次版本發(fā)布情況為
:
年首次發(fā)布為
———2014YY/T0923—2014;
本次為第一次修訂
———。
Ⅲ
YY/T0923—2024
引言
輸液輸血用連接件通常分為穿刺式連接件和無針連接件主要用于輸液輸血管路的連接和密
、,、
封與留置針中心靜脈導(dǎo)管等器具配合使用臨床上每次使用連接件前都需要按照制造商規(guī)定的消毒
,、。
程序?qū)ζ溥M(jìn)行消毒如果連接件存在不利于消毒的設(shè)計缺陷消毒程序不合理等連接處的微生物就可
。、,
能會進(jìn)入輸液輸血管路從而造成導(dǎo)管相關(guān)血行性感染
、,。
微生物侵入試驗(yàn)采用人工污染的方式代替自然污染微生物對連接件接種臨床血行性感染常見微
,
生物按照制造商規(guī)定的消毒程序進(jìn)行消毒處理并通過模擬臨床輸液輸血沖管封管等方式收集微
,,、、、
生物以對連接件的設(shè)計以及制造商規(guī)定的消毒程序進(jìn)行綜合評價
,。
Ⅳ
YY/T0923—2024
液路血路用連接件微生物侵入試驗(yàn)方法
、
1范圍
本文件描述了液路血路用連接件微生物侵入的試驗(yàn)方法
、。
本文件適用于輸液輸血用無針連接件和穿刺式連接件肝素帽
、()。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文
。,
件僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于
,;,()
本文件
。
輸液連接件第部分穿刺式連接件肝素帽
YY/T0581.11:()
3術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義適用于本文件
。
31
.
微生物侵入microbialingress
在臨床使用過程中微生物通過連接件進(jìn)入無菌輸液輸血管路的過程
,
溫馨提示
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