有機化學(xué)期末綜合練習

一、命名下列化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)（共8題，每題1分，共8分）二、選擇題（共10題，共20分，每小題2分）1．下列兩個化合物的關(guān)系是（）A．對映體B．同一化合物C．非對映異構(gòu)體D．構(gòu)造異構(gòu)體2．下列化合物哪個存在偶合裂分(）3．下列化合物中(S)-2-溴己烷的對映體是（）4．下列自由基最穩(wěn)定的是（），最不穩(wěn)定的是（）5．比較下列化合物的溶解度秩序（）6．比較下列化合物中指定氫原子的酸性秩序（）7．下列反應(yīng)歷程屬于（）A．E2消除B．親核取代C．E1消除D．親電取代8．下列碳正離子最穩(wěn)定的是（），最不穩(wěn)定的是（）9．化合物C5H12的1HNMR譜中只有一個單峰，其結(jié)構(gòu)式為（）10．下列化合物進行SN2反應(yīng)活性最高的是（），活性最低的是（）三、完成下列反應(yīng)（共30分，每空1.5分）四、用化學(xué)或波譜法鑒別下列各組化合物（共6分,每小題3分）1-戊醇2-戊醇2-甲基-2-丁醇對甲苯酚苯甲醇苯甲醚五、寫出下列反應(yīng)歷程（共8分,每小題4分）六、推測結(jié)構(gòu)（8分，每小題4分）1．兩種液體化合物A和B，分子式都是C4H10O。A在100oC時不與PCl3反應(yīng)，但能同濃HI反應(yīng)生成一種碘代烷；B與PCl3共熱生成2-氯丁烷，寫出A和B的結(jié)構(gòu)式。2.某化合物C的分子式為C10H12O2，其核磁共振氫譜數(shù)據(jù)為：δ=1.3ppm(3H，三重峰)；2.3(3H，單峰)；4.3(2H,四重峰)；7.1(2H,雙重峰)；7.8(2H,雙重峰)。IR顯示有酯基存在。請推出化合物C的結(jié)構(gòu)。七、由指定原料及必要試劑合成（共20分，每小題5分）1．以不超過四個碳原子的有機物合成2．從苯酚及必要試劑合成3．以甲苯和其它試劑為原料合成4．以苯為原料合成《有機化學(xué)(1)》綜合練習（2）命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)（每題1分，共10分）根據(jù)題意回答下列問題（每題2分，共20分）1．下列碳正離子中穩(wěn)性由最高到低的排列順序是。2.下列化合物中，哪個在1H-NMR中只有單峰？（）3．下列化合物中(S)-2-己醇的對映體是（）4．下列反應(yīng)通常稱為:（）A.Wurtz反應(yīng)B.Clemensen反應(yīng)C.Diels-Arlder反應(yīng)D.Frield-Crafts反應(yīng)5．下列化合物中有手性的分子是（）6．下列化合物中酸性最強的是（）7．下列化合物中以SN2反應(yīng)活性最高的是（）8．下列化合物中最易與HCl加成的是（）9．化合物A最穩(wěn)定的構(gòu)象式為（）10．下列化合物中,不具有芳香性的是：（），共30分）鑒別下列各組化合物（每題4分，共8分）寫出下列反應(yīng)歷程（每題4分，共8分）推測結(jié)構(gòu)（每題4分，共8分）1.一化合物A的分子式為C6H14O，A可與Lucas試劑反應(yīng)而迅速變渾濁。A在硫酸存在下脫水只得到一種烯烴B，B通入O3后，再用Zn粉還原只得到一種酮。推出A、B的結(jié)構(gòu)式。2.化合物C(C12H18O),IR譜在3200cm-1以上無吸收，C也不與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)。而當用HI反應(yīng)后，得到兩種化合物。其中一種化合物可與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，另一種與AgNO3溶液馬上產(chǎn)生沉淀。當C進行硝化反應(yīng)時只得到一種硝化產(chǎn)物D。化合物C的1HNMR譜：1.24(3H，三重峰,J=7Hz),1.43(9H,單峰),2.6(2H,四重峰,J=7Hz),6.72(2H,雙重峰,J=7.5Hz),7.05(2H,雙重峰,J=7.5Hz)。試推出C和D的結(jié)構(gòu)。七、由指定原料及必要試劑合成（每題4分，共16分）1.由1-氯丙烷合成順-2-己烯.2.由1,3-丁二烯和必要試劑合成己二酸.3.由甲苯和必要試劑合成：4.從溴苯、甲醇及必要試劑合成：《有機化學(xué)(1)》綜合練習（3）一、命名下列化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)（共8題，每題1分，共8分）二、選擇題（共20分，每小題2分）1．下列化合物中以SN2反應(yīng)活性最高的是（）2．下列自由基最穩(wěn)定的是（）3．下列碳正離子最穩(wěn)定的是（）4．下列化合物中，有順反異構(gòu)體的是（）A．1,4-戊二烯B．2,3-戊二烯C．烯丙基乙炔D．丙烯基乙炔5．下列化合物中有旋光性的分子是（）6．下列兩個化合物的關(guān)系是（）A．對映體B．同一化合物C．非對映異構(gòu)體D．構(gòu)造異構(gòu)體7．下列化合物中與氫溴酸反應(yīng)速率最快的是（）8．下列化合物或離子中，不具有芳香性的是（）9．下列鹵代烴對AgNO3/C2H5OH的反應(yīng)性大小的順序為（）10．下列化合物進行硝化反應(yīng)時，最活潑的是（）A．苯B．對二甲苯C．間二甲苯D．甲苯三、完成下列反應(yīng)（共30分，每空1.5分）四、鑒別下列各組化合物（每題3分，共6分）2.用簡單化學(xué)方法鑒別氯化芐，氯苯，對氯甲苯五、寫出下列反應(yīng)歷程（共8分,每小題4分）六、推測結(jié)構(gòu)（共8分,每小題4分）1．化合物A,B的分子式均為C9H12，A氧化得到一元羧酸，B氧化得到三元羧酸。它們的NMR譜的數(shù)據(jù)如下：Aδ=1.25（雙峰）；δ=2.95（七重峰）；δ=7.25（單峰）。各組峰的峰面積之比為6:1:5;Bδ=2.25（單峰）；δ=6.78（單峰）。峰面積之比為3:1推斷A,B兩個化合物的結(jié)構(gòu)。2．分子式為C6H10的化合物C，催化氫化可吸收2mol的氫生成正己烷；當吸收1mol氫后生成的產(chǎn)物之一為D，經(jīng)測定D的偶極矩為0；D可與Br2/CCl4溶液反應(yīng)后生成二溴代產(chǎn)物。試推測C,D的結(jié)構(gòu)。七、由指定原料及必要試劑合成（共20分，每小題5分）1.由苯和C1化合物為原料合成2.以甲苯及C2以下（含C2）的化合物為原料合成3．用正丁醇和氯苯為原料合成4.由C2以下（含C2）的化合物為原料合成乙基正丁基醚《有機化學(xué)(1)》綜合練習（4）一、命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)（注意化合物構(gòu)型）(每題1分，共10分)二、根據(jù)題意回答下列各題（每題2分，共22分）1.下列化合物沸點最高的是，最低的是。2.下列游離基最穩(wěn)定的是，穩(wěn)定性最低的是。3.下列化合物中，在1H-NMR中只出現(xiàn)單峰信號的是：（）4.下列反應(yīng)通常稱為:（）A.Williamson合成B.Clemensen反應(yīng)C.Birch反應(yīng)D.Wurts反應(yīng)。5.烴的親核取代反應(yīng)中，氟、氯、溴、碘幾種不同的鹵素原子作為離去基團時，離去傾向最大的是().a.氟；b.氯；c.溴；d.碘.6.下列化合物中最易發(fā)生SN1反應(yīng)的是。7.下列鹵代烴與AgNO3-乙醇溶液反應(yīng)時，按照反應(yīng)由快到慢的順序排列為：（）8.在下列2對化合物中，那一對是非對映異構(gòu)體：（）9.下列化合物中以SN2反應(yīng)活性最高的是：（）10.下列鹵代烴按E1消除歷程進行時，反應(yīng)活性最高的是：（）11.下列化合物中，不具有芳方向性的是：三、完成下列反應(yīng)方程式，如有立體化學(xué)問題請注明立體結(jié)構(gòu)（每空1.5分，總共30分）1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.四.鑒別或分離下列各組化合物（每題3分，共6分）1.用簡單化學(xué)方法鑒別：2.分離下列混合物：五.寫出下列反應(yīng)歷程（每題4分,共8分）1.順-2-丁烯與Br2加成得外消旋加成產(chǎn)物，試用反應(yīng)式來解釋反應(yīng)的機理。由指定原料及必要試劑合成（每題4分，共16分）試從苯出發(fā)制備：由環(huán)戊烯為主要原料合成：由乙炔和乙烯為原料出發(fā)合成：由苯及其它試劑合成：推測結(jié)構(gòu)（每題4分，共8分）1.化合物A(C10H14)的1HNME為δH:1.24